Además, los HACs también pueden portar loci genómicos con elementos reguladores, que permiten la expresión de transgenes en un entorno genético similar al cromosoma natural.
Se ha definido como α SATÉLITE o ALPHOIDDNA[1] al principal elemento funcional del centrómero en humanos.
Así como se ha determinado el tamaño mínimo de la matriz alfoide compatible con un centrómero funcional.
Este método ha tenido éxito en la fragmentación de los cromosomas humanos X e Y.
Con este enfoque se pueden generar mini-cromosomas lineales estables, que varían en tamaño desde 0,5 hasta 10 Mb.
Estos mini-cromosomas mantienen un centrómero normal y estable durante la mitosis en las células humanas sólo con reordenamientos menores.
Por lo tanto, al menos en teoría, cualquier DNA circular (BAC, PAC, o YAC circular) con un sitio loxP y un promotor puede restaurar la expresión génica mediada por neo-Cre mediante la inserción en el sitio loxP específico del HACs.
Consiste en generar cromosomas artificiales mediante la introducción de clonado centromérico y telomérico en células humanas en cultivo.
También se han desarrollado otros sistemas para crear rápidamente cromosomas artificiales humanos basados en cromosomas artificiales bacterianos utilizando un sistema de recombinación del bacteriófago λ, o usando un transposón Tn5 bacteriano modificado.