Región no traducida

Por ejemplo, existen proteínas adaptadoras que reconocen secuencias específicas, no codificantes, del 3'-UTR.[2]​ Además, están implicadas en la correcta expresión espacial y temporal de los genes.Por ejemplo, existen proteínas adaptadoras que reconocen secuencias específicas, no codificantes, del 3'-UTR.2 Además, están implicadas en la correcta expresión espacial y temporal de los genes.Las regiones 3´ UTR gobiernan la expresión de los genes gracias a la interacción entre los componentes estructurales del RNAm (elementos en cis) y factores específicos que actúan en trans (proteínas que se unen a RNA y RNAs no codificantes).En las regiones 3´ UTR se unen dos tipos de elementos dando así dos tipos de regulación del RNAm: elementos cis y factores trans (Figura1), implicados en el cáncer (dan células tumorales, ya que regulan RNAm que codifican para componentes del ciclo celular).Las regiones 5´ y 3´ UTR presentan unas secuencias características donde se van a poder unir los elementos cis y factores trans comentados anteriormente (Figura tabla): + Secuencias IRE (Iron responsive element), donde se van a unir las IRP (Iron Regulatory Protein) que son proteínas que controlan la expresión de muchos genes (ferritina, transferritina, aconitasa mitocondrial) y se unen en situación de privación de hierro e inhiben la traducción del RNAm.Secuencias cortas en las que se unen diferentes elementos reguladores en las regiones 3´ UTR del RNAm en distintos genes:Uno de los factores trans más importantes en la regulación que se unen a las regiones 3´ UTR son los microRNA, los cuales ejercen una regulación negativa del RNAm, ya que promueven su degradación o represión de la traducción.Existen proteínas que se unen a las secuencias AREs de las regiones 3´ UTR que pueden tener un efecto positivo o negativo sobre el RNAm a la hora de transformar una célula normal en una tumoral.Esto se ha comprobado gracias a la experimentación con dichas regiones en las cuales se han introducido polimorfismos en su secuencia de nucleótidos que afectan potencialmente a la expresión de dicho gen.Molecular Biology of the Gene, Fifth edition edición, San Francisco: Benjamin Cummings.3´ UTR SIRF: A database for indentifying clusters of short interspersed repeats in 3´ untranslated regions Benjamin B. Andken, In Lim, Gary Benson, Jonh J. Vincent, Matthew T. Ferenc, Bianca Heinrich, Larissa A. Jarzylo, Heig-Ye Man and James O. Deshler.Aberrant regulation of Messenger RNA 3´ untranslated region in human cancer Isabel López de Silanes, María Paz Quesada and Manel Esteller.Molecular architecture of a miRNA regulated 3´ UTR Dominic Didiano and Oliver Hobert.New class of microRNA targets containing simultaneous 5´ UTR and 3´ UTR interaction site Inhan Lee, Subramanian S. Ajay, Jong In Yook, Hyum Sil Kim, Su Hyung Hong, Naw Hee Kim, Saravana M. Dhanasekaran, Arul M. Chinnaiyan anda Brian D Athey.Over-Represented sequences located on 3´ UTR are potentially envolved in regulatory functions Kihoon Yoon, Daijin Ko, Mark Doderer, Carolina B. Livi and Luiz O. F. Penalva.Role of the 3´ untranslated region in the regulation of cytosolic glutathione peroxidase and phospholipid-hydroperoxidase glutathione peroxidase gene expresión by selenium supply Giovanna Bermano, John R. Arthur and John E. Hesketh.