Hierve a 234 °C mientras que su punto de fusión es -2 °C (valor estimado).
El valor del logaritmo de su coeficiente de reparto, logP = 3,38, indica que es más soluble en disolventes apolares que en disolventes polares.
[3] El 1,1,1,5-tetracloropentano se sintetiza haciendo reaccionar tetraclorometano, agua y peróxido de benzoílo en un reactor a una temperatura de 60 °C - 100 °C, manteniéndose la presión en el rango 1200 - 1400 lb/in2 por inyección de etileno.
[10] La reducción de 1,1,1,5-tetracloropentano con diversos sistemas reductores da como resultado 1,1,5-tricloropentano como producto mayoritario.
[11] A este respecto, el bromuro de etilmagnesio reduce el grupo triclorometilo del 1,1,1,5-tetracloropentano y conduce a la formación de 1,1,5-tricloropentano, etileno y 1,5,5,6,6,10-hexaclorodecano; si en este procedimiento se añade previamente cloruro de cobalto anhidro, se obtiene 1,5,6,10-tetraclorodeceno además de los dos cloroalcanos citados.