Glosario de anatomía de los dinosaurios

Esqueleto etiquetado de Torvosaurus en vista lateral: 1 premaxilar, 2 nasal, 3 maxilar, 4 lagrimal, 5 frontal, 6 anillo esclerótico, 7 yugal, 8 postorbital, 9 parietal, 10 escamoso, 11 cuadratoyugal, 12 cuadrado, 13 supraoccipital, 14 dentario, 15 surangular, 16 occipucio, 17 angular, 18 vértebras cervicales, 19 costillas cervicales, 20 furcula, 21 escápula, 22 coracoides, 23 esternón, 24 húmero, 25 radio, 26 cúbito, 27 carpos, 28 metacarpianos, 29 mano, 30 ungueales, 31 vértebras dorsales, 32 costillas dorsales, 33 gastralia, 34 íleon, 35 pubis, 36 sacro, 37 fémur, 38 tibia, 39 peroné, 40 astrágalo, 41 tarsianos, 42 metatarsianos, 43 pie, 44 ungueales, 45 isquion, 46 cheurones, 47 vértebras caudales

Este glosario explica los términos técnicos que se emplean habitualmente en la descripción de los fósiles de cuerpos de dinosaurios . Además de los términos específicos de los dinosaurios , cubre términos de uso más amplio, cuando estos son de importancia central en el estudio de los dinosaurios o cuando su discusión en el contexto de los dinosaurios es beneficiosa. El glosario no cubre términos icnológicos e histológicos de los huesos, ni tampoco cubre las mediciones.

A

acetábulo: En los dinosaurios, el acetábulo (plural: acetábulos ) o cavidad de la cadera es una abertura en la pelvis formada por el íleon, el pubis y el isquion que es visible en vistas laterales y mediales. Aloja la cabeza del fémur, formando la articulación de la cadera. La mayoría de los tetrápodos muestran un acetábulo cerrado , en el que la cavidad está completamente llena de hueso, formando una depresión. Los dinosaurios son únicos en mostrar un acetábulo perforado o abierto , donde la extensión completa de la cavidad es un agujero sin hueso de relleno. ^[1]
acromión: El acromion es una cresta ósea en el extremo distal externo de la escápula que funciona para proporcionar una unión para la clavícula. ^[2]^[3] Los nodosáuridos desarrollan un espolón pronunciado conocido como pseudoacromion , que probablemente formó un sitio de unión para el Musculus scapulohumeralis anterior y, por lo tanto, es análogo al acromion de los mamíferos . ^[4]
fosa aductora: La fosa aductora u orificio de Meckel en reptiles y dinosaurios es la principal abertura hacia la mandíbula inferior, ubicada entre la región dentaria y la articulación de la mandíbula. Se abre dorsalmente y está amurallada lateralmente por el surangular y medialmente por el prearticular; como este último suele estar mucho más abajo que el primero, la fosa es visible en vista medial. El piso de la abertura está formado por el angular y alberga la parte posterior del cartílago de Meckel. La fosa aductora y sus márgenes circundantes sirven como punto de inserción para los principales músculos aductores que cierran la mandíbula; también permite que el nervio, la arteria y la vena principales de la mandíbula entren en el interior de la misma. ^[5]
sacos de aire: En las aves modernas, los sacos de aire pulmonares son bolsas de paredes delgadas, translúcidas y llenas de aire conectadas al pulmón . Junto con el pulmón, los sacos de aire forman un sistema respiratorio altamente eficiente, que en las aves es capaz de extraer hasta un 160% más de oxígeno de lo que es posible en los mamíferos. Aunque solo se produce un intercambio de gases limitado dentro de los sacos de aire, impulsan la ventilación del pulmón. Los sacos de aire ubicados tanto posterior como anterior al pulmón permiten un flujo de aire constante a través del pulmón. Las bolsas más pequeñas y ciegas llenas de aire que se extienden desde los sacos de aire y el pulmón se conocen como divertículos neumáticos (singular: divertículo ); estos pueden ser numerosos y estar presentes en la mayor parte del cuerpo. Algunos divertículos neumáticos se reabsorberán y penetrarán los huesos a medida que el animal crece, creando fosas (depresiones) en la superficie del hueso, así como cámaras internas dentro de los huesos, un proceso conocido como neumatización esquelética poscraneal (PSP). Aunque los sacos aéreos no se fosilizan, su presencia al menos en los dinosaurios saurisquios está indicada por rastros distintivos de neumatización en los huesos. ^[6]
alvéolos: Los alvéolos dentales (singular: alvéolo ) o alvéolos dentales son fosas en las mandíbulas que contienen las raíces de los dientes. Dentro de los alvéolos, los dientes son reemplazados periódicamente por nuevos dientes que crecen debajo; el desprendimiento de la corona dental vieja ocurre después de la reabsorción de la raíz. La condición de tener alvéolos profundos se conoce como tecodonte y está presente en toda Archosauria , incluidos los dinosaurios. La mayoría de los escamosos , por otro lado, muestran la condición pleurodonte , donde los dientes se fusionan con los lados internos de los huesos de la mandíbula, o la dentición acrodonte , en la que los dientes se fusionan con la parte superior de los huesos de la mandíbula sin alvéolos. La condición tecodonte se usó históricamente para definir un clado , Thecodontia , que ahora se considera parafilético y, por lo tanto, obsoleto. ^[7]
angular: El angular es un hueso dérmico de la mandíbula inferior. En vista lateral, cubre un área más grande de la región posteroventral de la mandíbula, ubicándose detrás del dentario y debajo del surangular. En vista medial de la mandíbula inferior, es visible debajo del prearticular. Forma el piso de la fosa aductora y sostiene la porción posterior del cartílago de Meckel. ^[5]
fenestra antorbitaria: La fenestra antorbital es una de las cinco aberturas principales del cráneo, situada entre la órbita y la narina externa (fosa nasal). Presente en la mayoría de los primeros Archosauriformes (incluido Archosauria ), está presente primitivamente en los dinosaurios; tiende a ser grande en los saurisquios, pero está reducida o completamente cerrada en los ornitisquios. La fenestra antorbital se encuentra dentro de una depresión más grande, la fosa antorbital . Esta fosa puede contener aberturas adicionales más pequeñas, a saber, la fenestra maxilar (también: fenestra antorbital accesoria ) y la fenestra promaxilar . ^[1]
articular: El articular es el hueso más posterior de la mandíbula inferior. En su superficie dorsal, contiene la cavidad glenoidea, una depresión en la que encaja el extremo inferior del hueso cuadrado del cráneo, formando la articulación de la mandíbula. Es el único hueso endocondral de la mandíbula inferior, formándose directamente a partir de la parte posterior del cartílago de Mecklemburgo . En los mamíferos, el articular migró al cráneo, formando el martillo del oído medio . ^[5]
articulado: Una articulación es cualquier unión entre huesos. El término también se utiliza para describir la conservación de especímenes: en un espécimen articulado, los huesos individuales se mantienen unidos en su posición anatómica original. Por el contrario, un esqueleto desarticulado tiene sus huesos desplazados fuera de su composición anatómica original. Un espécimen encontrado con sus huesos desarticulados pero muy próximos entre sí se denomina esqueleto asociado . La transición de un esqueleto completamente articulado a un conjunto de huesos aislados y no asociados es fluida. ^[8]
astrágalo: El astrágalo (plural: astrágalos ^[1] ) es un hueso importante del tobillo. Está ubicado directamente debajo de la tibia y medial al calcáneo, que se encuentra debajo del peroné. El astrágalo no rota contra el calcáneo o la tibia; en cambio, con frecuencia se fusiona con ambos elementos en los bípedos (ver también: tibiotarso). ^[9]
atlas: El atlas es la primera vértebra (la más importante) de la columna vertebral. Recibe el cóndilo occipital de la base del cráneo, formando así la conexión entre el cráneo y la columna vertebral. Los dinosaurios poseían cóndilos simples que permitían el movimiento de rotación entre el atlas y el cráneo. Los mamíferos, por otro lado, muestran cóndilos dobles, lo que limita el movimiento a un plano; aquí, el movimiento de rotación se produce principalmente entre el atlas y la segunda vértebra, el axis. El atlas de los dinosaurios es primitivo al comprender tres elementos separados, lo que refleja la condición basal de los reptiles: la neuropófisis atlantal (plural: neuropófisis atlantales; también: arco neural atlantal) en la parte superior; ^[10] el intercentro en la parte delantera y el centro en la parte trasera. Un pequeño hueso adicional, el proatlas, se encuentra delante del arco neural. ^[11] La parte del centro del atlas también se denomina odontoides . ^[12] Los tres elementos suelen permanecer separados en los dinosaurios, pero pueden estar fusionados. En los ceratopsianos, el atlas, así como el axis y la tercera vértebra, están fusionados en un solo hueso. ^[11]
arctometatarsiano: En la condición arctometatarsiana (del latín arctus – "comprimido"), el metatarsiano medio (tercero) del pie está comprimido entre los metatarsianos circundantes (el segundo y el cuarto) en su extremo superior, desapareciendo así en la vista anterior. Esta condición se encuentra en algunos terópodos derivados, incluidos los ornitomimidos, tiranosáuridos, troodóntidos, elmisáuridos y avimímidos, y se planteó la hipótesis de que funcionaba como un amortiguador durante la carrera, lo que permitía mayores grados de cursorialidad . Originalmente, este carácter se utilizó para definir un clado, Arctometatarsalia, que ahora se considera polifilético . ^[13]^[14]
eje: El axis es la segunda vértebra de la columna vertebral, después del atlas. Es más grande que este último, con su centro fusionado con su arco neural y con la espina neural bien desarrollada. Su pequeño intercentro, situado delante del centro, está separado en los terópodos pero se fusiona con el centro del atlas en los ornitisquios. ^[11]
axonia: El término axonia describe la ubicación del dedo dominante (el más grande y saliente) en una mano o un pie, y se emplea con mayor frecuencia en la descripción de huellas. Cuando el dedo central (generalmente el dedo III) es dominante, como es el caso en los pies de la mayoría de los dinosaurios bípedos, la mano o el pie son mesaxónicos . Una mano o un pie entaxónicos tienen su dedo dominante en la zona medial (ya sea el dedo I o II); esta rara condición se puede encontrar en los pies de los saurópodos. Por el contrario, la mano o el pie ectaxónicos tienen su dedo dominante en la zona exterior (a menudo el dedo IV). Cuando hay dos o cuatro dedos y ninguna de las mitades de la mano o el pie es más dominante que la otra, la condición se denomina paraxónica . ^[15]^{: 47–48}

B

tubérculos basales: Los tubérculos basales (singular: tubérculo basal ) o tubérculos esfenoccipitales ^[16] son un par de extensiones similares a tubérculos en la parte inferior de la caja craneana que funcionan como sitios de unión para los músculos ventrales del cuello. Están formados por los huesos basioccipital y basilesfenoides, y son muy pronunciados en los saurisquios, pero solo moderadamente en los ornitisquios. ^[17]^[18]
cráneo básico: El basicráneo es el piso de la caja craneana y está formado por el basioccipital, el basiesfenoides y el paraesfenoides. ^[19]
basefenoide: El hueso basilesfenoides forma la parte frontal del piso de la caja craneana. No es visible desde el exterior en un cráneo articulado, pero está fusionado con el hueso basioccipital en la parte posterior y con el hueso paraesfenoides en la parte frontal. Un par de procesos distintivos, los procesos basipterigoideos , se extienden desde su parte inferior y se articulan con los pterigoideos del paladar. ^[20]
basioccipital: El basioccipital es un hueso impar del cráneo y uno de los cuatro huesos que forman el occipucio de la caja craneana. Se muestra en la vista posterior del cráneo articulado. Forma la mayor parte del cóndilo occipital, un proceso redondeado que conecta el cráneo con el atlas, la primera vértebra del cuello. Arriba, se fusiona con los exoccipitales pares. También forma la parte posterior del piso de la caja craneana, al estar fusionado con el basilesfenoides en su parte frontal. ^[20]
hueso: Los huesos son, junto con los dientes, los fósiles corporales de dinosaurios más comunes. Compuestos de hidroxiapatita , los huesos están mineralizados duros y, por lo tanto, son duraderos. Las partes blandas, por el contrario, solo pueden conservarse como impresiones, y se conservan directamente solo en casos excepcionales. Las partes óseas incluyen el cráneo, el esqueleto axial (columna y costillas) y el esqueleto apendicular (cinturas y extremidades). ^[21] La mayoría de estos huesos están emparejados , con una contraparte invertida en espejo en el otro lado del cuerpo, o no están apareados , en cuyo caso generalmente se encuentran en la línea media del cuerpo y están divididos por esta última en dos mitades simétricas. ^[1] Además, los huesos incluyen una serie de elementos formados en la piel, como gastralia, escudos óseos y púas. ^[21] Los paleontólogos estudian con mayor frecuencia la morfología de los huesos, pero también su histología (la microestructura interna hasta el nivel celular) y la composición química proporcionaron importantes conocimientos sobre la biología de los dinosaurios. ^[22] Existen dos tipos principales de huesos: el hueso dérmico se forma directamente en la dermis (piel) y suele crecer a partir de placas inicialmente delgadas. Entre otros, la mayoría de los huesos que forman la superficie externa del cráneo y la mandíbula inferior son huesos dérmicos. Por el contrario, el hueso endocondral se forma a partir de un precursor cartilaginoso, que se osifica (se convierte en hueso). ^[1]
caja del cráneo: La caja craneana es la parte del cráneo que alberga el cerebro. En un cráneo articulado, no es visible desde el exterior, excepto desde su parte posterior, el occipucio. Es una estructura compleja, atravesada por numerosos agujeros que contienen vasos sanguíneos y nervios craneales. Los huesos individuales de la caja craneana tienden a estar completamente fusionados en los adultos, y las demarcaciones entre los elementos originales a menudo no son visibles. En los dinosaurios, la anatomía de la caja craneana es conservadora, pero por esta razón puede usarse para inferir relaciones de un grupo cuando otras características esqueléticas sufrieron cambios tan profundos que ya no se pueden rastrear sus orígenes. La caja craneana también puede permitir reconstruir el cerebro y el oído interno, con inferencias sobre los sentidos y la inteligencia. ^[20]

do

calcáneo

El calcáneo (plural: calcanea ^[1] ) es un hueso importante del tobillo (en la parte posterior del pie) y, junto con el astrágalo, forma la fila superior de huesos del tarso. Se encuentra lateral al astrágalo y distal al peroné. ^[9]

caputegulo

Las caputegulas (del latín "tejas del cráneo") son huesos planos que cubren los huesos del cráneo de los anquilosaurios. Junto con los cuernos de forma piramidal, forman la ornamentación del cráneo. Acuñado por William T. Blowes en 2001, ^[23] el término puede usarse para elementos que representan tanto osteodermos co-osificados como esculturas craneales. La posición de un caputegulum en el cráneo puede especificarse con el uso de modificadores; por ejemplo, las caputegulas nasales se asientan sobre los huesos nasales. ^[24]

carinas

Las carinas (singular: carina ) son crestas de esmalte que forman los bordes cortantes en los márgenes frontal y posterior de los dientes. Se encuentran típicamente en dinosaurios carnívoros y a menudo presentan dentados. ^[25]^{: 41}

carpianos

Los huesos del carpo forman la muñeca o carpo , que conecta el antebrazo (radio y cúbito) a los metacarpianos de la mano. ^[26] La parte correspondiente del pie es el tarso. Los reptiles basales muestran tres filas de carpos. En los dinosaurios, el carpo a menudo no está completamente osificado, y el número y la identidad de los elementos del carpo siguen siendo poco claros en muchos casos. El carpo está especialmente bien osificado en el ornitisquio basal Heterodontosaurus , donde constaba de nueve elementos. La fila proximal constaba del radiale (debajo del radio), el ulnare (debajo del cúbito) y el pisiforme (un pequeño elemento debajo del cúbito y lateral al cúbito). La fila distal constaba de cinco elementos situados encima de los cinco metatarsianos, que se denotan como carpos distales 1-5 . La fila del medio está representada por un solo elemento, el centrale . ^[27]^[28]

carpometacarpo

El carpometacarpo es un elemento óseo de la mano que consiste en los carpos y metacarpos fusionados. Esta estructura se encuentra en las aves modernas, pero también estaba presente en algunos terópodos estrechamente relacionados con las aves, y evolucionó de forma independiente en los alvarezsáuridos . ^[26]

caudales

Las vértebras caudales (del latín caudum — cola), o vértebras caudales, son las vértebras que forman la cola. ^[26] Ancestralmente, los dinosaurios mostraban aproximadamente 50 vértebras caudales, aunque su número, tamaño y forma variaban considerablemente en los grupos separados. El número de vértebras caudales disminuyó a lo largo de la línea evolutiva que condujo a las aves modernas; en estas últimas, las vértebras caudales restantes están fusionadas en un pigóstilo. Aunque flexibles en los primeros dinosaurios, varios clados endurecieron su cola con la ayuda de tendones osificados (como en muchos ornitisquios) o prezigapófisis alargadas (como en algunos terópodos como los dromeosáuridos ). Los saurópodos diplodócidos presentaban una cola alargada, similar a un látigo, mientras que las colas de algunos ornitisquios están equipadas con mazas, púas y/o placas. ^[25]^{: 45}

caudofemoral

Los músculos caudofemoralis, o Musculus caudofemoralis , son los principales músculos locomotores en todos los dinosaurios de cola larga. Ubicados principalmente en la cola, tiran del fémur de la extremidad trasera hacia atrás cuando se contrae (retracción femoral/extensión de la cadera), proporcionando así propulsión. En los dinosaurios de cola larga, el Musculus caudofemoralis es excepcionalmente grande y se puede estimar que representa el 58% de la masa total de la cola en Tyrannosaurus . Dos partes son pronunciadas en los dinosaurios: el Musculus caudofemoralis brevis se originó en el borde inferior de la parte trasera del íleon, mientras que el Musculus caudofemoralis longus se originó en la porción anterior de la cola, ventral a los procesos transversales y debajo de la musculatura superficial hipaxial de la cola. Ambas partes se unieron al cuarto trocánter en la parte posterior del fémur. Los músculos caudofemoralis se redujeron durante la evolución de los terópodos y en su mayoría se han perdido en las aves modernas. Las aves, a diferencia de los dinosaurios de cola larga, no dependen de la retracción femoral para propulsarse, sino que retraen la parte inferior de la pierna alrededor de la articulación de la rodilla. ^[4]^[29]

centrocelo

El centrocele es la cavidad medular cavernosa dentro del centro de una vértebra. ^[30]^{: 31, 47}

fosa centroprezigapofisaria

La fosa centroprezigapofisaria es una depresión en el lado anterior de los pedículos del arco neural definidos por la lámina centroprezigapofisaria. ^[31]

centro

El centro (plural: centra ), también cuerpo vertebral o corpus , es un elemento con forma de carrete o cilindro que, junto con el arco neural, forma una vértebra. ^[1] En los juveniles, tanto el centro como los arcos neurales son elementos separados, y la fusión de estos elementos es un criterio importante para determinar la adultez. Las superficies anterior y posterior del centro forman la articulación con los centros de la vértebra precedente y siguiente. Los centros se pueden clasificar según la morfología de estas superficies articulares:

anficelos (sustantivo: anficelia ) los centros son fuertemente cóncavos en ambos extremos.
Los platycoelous (sustantivo: platycoely ) son ligeramente cóncavos en ambos extremos.
Los centros anfiplatinos (sustantivo: anfiplatio . También: acéloso ) son planos en ambos extremos.
Los centros procélicos (sustantivo: procoely ) son cóncavos anteriormente y convexos posteriormente.
Los centros opistocelosos (sustantivo: opistoceli ) son cóncavos posteriormente y convexos anteriormente.
Los centros heterocélulos (sustantivo: heterocoely ) tienen forma de silla de montar en ambos extremos.

La anficelia es la condición primitiva de los tetrápodos. En los peces, los extremos de los centros están profundamente excavados y conectados a través de una pequeña abertura, el paso de la notocorda . En los reptiles, este tipo de centro está presente en los embriones y en las formas adultas de algunas especies; en la mayoría de las especies, incluidos los dinosaurios, los centros están más osificados con la abertura notocordal cerrada, lo que mejora la resistencia contra las fuerzas de compresión. Las vértebras heterocélicas permiten flexibilidad al tiempo que evitan la rotación. Los centros procélicos y opistocélicos forman articulaciones cóncavo-convexas ( en rótula ), donde el extremo convexo, el cóndilo , encaja en el extremo cóncavo, el cotilo (también: cotila ). Esta configuración permite una mayor estabilidad sin restringir la movilidad. En cuellos y colas largos, esta estabilización funciona mejor cuando la parte convexa apunta en dirección opuesta al cuerpo. En los saurópodos, las vértebras situadas delante del sacro son, por tanto, típicamente opistocélicas, mientras que las de la cola son procélicas. Como una columna vertebral puede contener distintos tipos de morfologías centrales, pueden aparecer centros de transición con los dos extremos con formas diferentes. ^[11]^[32]^[33]^[34]

cerebelo

El cerebelo ("cerebro pequeño") es una parte dorsal del encéfalo posterior entre el tronco encefálico y el cerebro y sirve para controlar el equilibrio, la postura y el movimiento. Esta parte del cerebro por lo general no se puede observar en fósiles de dinosaurios, ya que rara vez se ve en endocasts; una excepción es la posible conservación de las hojas cerebelosas en Conchoraptor . ^[35]^[36]^[26]

cervicales

Las cervicales, o vértebras cervicales, son las vértebras del cuello. ^[26] La mayoría de los dinosaurios poseían de 9 a 10 cervicales, aunque se lograron números mayores en algunos grupos, incluidos los saurópodos, tanto al aumentar el recuento vertebral como al integrar las vértebras dorsales en el cuello. ^[25]^{: 44}

medio anillo cervical

Un semianillo cervical es una hilera de osteodermos con forma de collar, orientada transversalmente, que protege la parte superior del cuello en los anquilosaurios (la parte inferior del cuello se deja al descubierto). Un individuo generalmente poseía dos semianillos cervicales, siendo el anterior más pequeño que el posterior. Los semianillos cervicales son una sinapomorfía de Ankylosauria. ^[37]

costilla cervical

Las costillas cervicales son huesos que se unen lateroventralmente a las vértebras cervicales. Son plesiomórficas para los amniotas (aunque se pierden en los mamíferos) y comprenden un proceso anterior y uno posterior. Algunos sauropodomorfos, especialmente algunos saurópodos de cuello largo como Giraffatitan , poseían costillas cervicales hiperalargadas con procesos posteriores superpuestos a dos o tres vértebras anteriores. El análisis histológico de los huesos ha demostrado que estos procesos alargados representan tendones osificados, lo que significa que sus extremos estaban conectados a músculos. La gran longitud de los procesos habría aumentado la distancia entre el cuerpo muscular y la vértebra en la que actúa el músculo, lo que permite que el músculo se ubique cerca del cuerpo, aligerando el cuello. ^[38]^[39]

cheurón

Los chevrones, o arcos hemales , son huesos unidos a la parte inferior de las vértebras caudales, que forman la superficie ventral de la cola. Un chevrón consta de una parte izquierda y una derecha, que normalmente están fusionadas entre sí en forma de V, encerrando una gran abertura que se puede ver en la vista frontal o posterior. Las aberturas de múltiples chevrones consecutivos forman el canal hemal de la cola, que protege los nervios y los vasos sanguíneos. ^[26]^[25]^{: 46}

coanas

Las coanas (singular: choana), o fosas nasales internas (singular: internal naris ), son un par de aberturas en el techo de la boca que se continúan con las fosas nasales externas, o orificios nasales, formando el pasaje nasal. Las aberturas izquierda y derecha del par están separadas a lo largo de la línea media del cráneo por el vómer. En los dinosaurios, las coanas suelen ser muy grandes y alargadas. ^[25]^{: 39}^[40]

cíngulo

Un cíngulo (plural: cíngulo ) es una protuberancia con forma de estante que rodea la base de la corona de un diente. ^[41]

clavículas

Las clavículas, también claviculae (singular: clavicula ) o huesos de la clavícula, son un par de huesos curvos y con forma de puntal ubicados sobre el coracoides en el hombro. Estos huesos dérmicos están unidos al acromion de la escápula y se ven mejor en una vista frontal de un esqueleto. Las clavículas se encuentran con poca frecuencia en los esqueletos de dinosaurios, lo que probablemente se deba a su bajo potencial de conservación . ^[42]^[25]^{: 49}

coracoides

El coracoides es un hueso par de la cintura escapular que se une al extremo inferior de la escápula. Es un elemento plano y en los dinosaurios típicamente de forma semicircular a cuadrada, y es de origen endocondral. Su margen inferior forma parte de la glenoides de la articulación del hombro, junto con la escápula. ^[25]^{: 47–49} El coracoides muestra una abertura en su superficie lateral, el foramen coracoides , a través del cual pasa el nervio supracoracoideo. ^[3]

proceso coronoideo

La apófisis coronoides es una proyección ósea que se extiende hacia arriba desde la superficie superior de la mandíbula inferior detrás de la hilera de dientes. Esta apófisis sirve como sitio de inserción para los músculos que cierran la mandíbula; una apófisis coronoides más alta aumenta el brazo de palanca de estos músculos y, por lo tanto, la fuerza de mordida. ^[43]^[26] (ver Figura aquí)

kinesis craneal

La kinesis craneal es la capacidad de las partes del cráneo de moverse unas contra otras en las articulaciones del cráneo. Aunque se había propuesto la kinesis craneal para varios taxones de dinosaurios no aviares, una revisión de 2008 encontró que la mayoría de estas inferencias eran problemáticas. ^[44] Las formas de kinesis craneal que se sugiere que ocurren en los dinosaurios incluyen:

estreptostilia : movimiento del cuadrado alrededor de la articulación escamosa en la articulación ótica. El cuadrado oscilaría principalmente en paralelo a la línea media del cráneo, aunque pueden estar involucrados movimientos transversales. ^[44]
proquinesis : movimiento entre la caja craneana y el esqueleto facial alrededor de la articulación nasofrontal (una articulación entre la nasal y la frontal), o movimiento entre la nasal izquierda y la derecha. Este tipo se da en las aves modernas. ^[44]
neuroquinesis (también: quinesis de la articulación basal ): movimiento de la caja craneal contra el paladar alrededor de la articulación basipterigoidea (o articulación basal). ^[44]
pleurocinesis : capacidad del maxilar superior de oscilar hacia afuera. La pleurocinesis se ha propuesto como un nuevo tipo de cinesis craneal para los ornitópodos, que permite el uso de movimientos transversales de la mandíbula al masticar. Esta forma compleja de cinesis craneal requiere, además de la movilidad del maxilar superior y del esqueleto facial, movimientos transversales del cuadrado contra el escamoso (una forma modificada de estreptostilia), así como cinesis de la articulación basal. ^[44]

D

postura de muerte: Una postura de muerte , o postura opistótona , es una postura común observada en fósiles articulados de dinosaurios y aves donde la columna está fuertemente curvada hacia arriba (hiperextendida). ^[45] Se debaten diferentes causas posibles, e incluyen opistótonos (agonía) ^[45] y la liberación del ligamento elástico interlaminar durante la descomposición. ^[46]
batería dental: Una batería dental es un tipo de dentición en algunos dinosaurios herbívoros en la que los dientes individuales están muy juntos para formar una superficie de molienda continua. En el hadrosáurido Edmontosaurus , la batería dental de cada mitad de las mandíbulas superior e inferior contiene más de 60 filas de dientes, cada fila comprende hasta tres dientes funcionales apilados uno sobre el otro y hasta cinco dientes de reemplazo debajo de esta pila que erupcionarían de las mandíbulas una vez que los dientes funcionales se desgastaran y se cayeran. El tipo de dentición más sofisticado en los dinosaurios, evolucionó de forma independiente en hadrosáuridos, ceratopsianos y algunos saurópodos, y difiere en forma y función en estos clados separados. ^[25]^{: 185–186}^[47]
dentario: El dentario es el hueso principal de la mandíbula. Es el único hueso de la mandíbula que lleva dientes y está situado por delante de todos los demás huesos maxilares, excepto en los ornitisquios, donde la punta de la mandíbula inferior está formada por el predentario. En sus extremos anteriores, los dentarios de la mandíbula izquierda y derecha están conectados entre sí, formando la sínfisis mandibular. ^[25]^{: 40}
dentición: La dentición es un término colectivo para todos los dientes presentes en las mandíbulas de un dinosaurio individual. La dentición puede ser homodonta , cuando solo está presente un único tipo de dientes, o heterodonta en el caso de diferentes tipos. ^[48]^{: 232–233} Los dientes se reemplazan continuamente durante la vida. Los dientes que están erupcionados y actualmente en uso se denominan dientes funcionales . Para cada posición dentaria, normalmente hay uno o dos dientes de reemplazo no erupcionados en cualquier momento, que migran sucesivamente al alvéolo dental y reemplazan al diente funcional una vez que este último se cae. Algunas especies herbívoras pueden mostrar hasta seis dientes de reemplazo por posición dentaria. El recambio dental comenzaba con la reabsorción de la raíz del diente funcional. ^[49] Los dientes expulsados después del reemplazo carecen de su raíz y se denominan dientes caídos . ^[41]
cresta deltopectoral: La cresta deltopectoral es un reborde óseo dirigido hacia adelante en la parte superior del húmero. Una cresta deltopectoral especialmente larga y prominente es una sinapomorfia de los dinosaurios , es decir, una característica que diferencia al grupo de otros grupos. En los dinosaurios, la cresta mide el 30-40% de la longitud del húmero. Proporcionaba superficies de inserción para los músculos del hombro y el pecho (los músculos deltoides y pectoral, respectivamente), que, cuando se contraían, atraían el brazo hacia el cuerpo. ^[25]^{: 14}
dígitos: Los dedos de las manos y de los pies forman la parte distal del autopodio, después del metacarpo de la mano y del metatarso del pie. Se identifican con números romanos del I al V, donde I denota el dedo más interno y V el más externo. Los dedos individuales tienen una o más falanges (huesos de los dedos de las manos y de los pies). ^[1]^{: 145}
dolicoilíaco: El término dolicoilíaco hace referencia a una de las dos configuraciones principales de los huesos de la cadera en los primeros dinosaurios saurisquios. El tipo dolicoilíaco se caracteriza por grandes extensiones frontales y posteriores del íleon, así como por pubis e isquiones alargados y estrechos. Por el contrario, el tipo braquiilíaco se caracteriza por extensiones cortas del íleon y pubis e isquiones más robustos. El tipo braquiilíaco es típico de los dinosaurios sauropodomorfos basales del Triásico, mientras que el tipo dolicoilíaco es característico de los terópodos. Ambos términos fueron introducidos por Edwin Colbert en 1964. ^[50]^[51]
dorsales: Las dorsales, también llamadas vértebras dorsales o vértebras de la espalda, son las vértebras de la región de la espalda entre las cervicales del cuello y las sacras de la cadera. La terminología de Nomina Anatomica Avium (NAA) utiliza en cambio el término vértebras torácicas . En los mamíferos, el término vértebras torácicas se refiere únicamente a las vértebras del pecho que llevan costillas, mientras que las vértebras de la espalda baja, que carecen de costillas, se denominan vértebras lumbares . Esta subdivisión de la columna vertebral dorsal no es aplicable a los dinosaurios, y el término NAA "vértebras torácicas" se refiere a la columna vertebral dorsal en su conjunto. ^[1]^{: 143} La mayoría de los dinosaurios tenían alrededor de 15 dorsales. En comparación con las cervicales, las dorsales son más cortas, sus espinas neurales más largas y sus procesos transversales más robustos y dirigidos hacia afuera. ^[25]^{: 45}

mi

ectopterigoideo

El ectopterigoideo es un hueso más pequeño del paladar. Es par y de origen dérmico y se conecta con el yugal lateralmente y con el pterigoideo medialmente. ^[25]^{: 39–40}

endocast

Los endomoldes son rellenos (moldes) de cavidades neuronales, incluida la caja craneal y el canal neural de las vértebras. Por lo tanto, pueden registrar características externas de las estructuras neuronales que han estado presentes dentro de estas cavidades, principalmente el cerebro. Sin embargo, los endomoldes no son copias exactas de las estructuras neuronales, ya que las cavidades neuronales suelen contener tejido adicional que puede ocultar la morfología de la estructura neuronal. Un endomolde natural se forma cuando una cavidad neuronal se rellena con sedimento, mientras que los endomoldes artificiales se pueden producir utilizando material de fundición. ^[35]^{: 192}

epiyugal

El epiyugal es una osificación dérmica exclusiva de los ceratopsianos. Cubre el extremo inferior del reborde triangular orientado hacia abajo del yugal, que es típico del grupo. En Arrhinoceratops y Pentaceratops , el epiyugal forma un cuerno yugal distintivo. El hueso se puede encontrar en Yamaceratops y en todos los ceratopsianos más derivados que este último. ^[52]^{: 500}^[53]^{: 538}

epoccipital

Los epoccipitales son osificaciones dérmicas que recubren los bordes de los volantes de los ceratopsianos. Los epoccipitales son huesos distintos en los juveniles, pero en los adultos se fusionan con el escamoso o el parietal, dependiendo de su posición. Los epoccipitales del escamoso también se conocen como epiescamosos , y los del parietal como epiparietales . Algunos autores argumentaron en contra del uso del término epoccipital, ya que estos huesos no tienen conexión con la región occipital del cráneo, prefiriendo en su lugar los términos epiescamosos y epiparietales. Los epoccipitales eran ornamentales en lugar de funcionales, y variaban ampliamente en forma, formando espigas muy agrandadas en los centrosaurinos. ^[54]^[52]^{: 502}^[53]^{: 540}

epífisis

Las epífisis son proyecciones óseas de las vértebras cervicales que se encuentran en los dinosaurios y en algunas aves basales fósiles. Estos procesos pareados se encuentran por encima de las postzigapófisis en la parte posterior del arco neural vertebral. Su morfología es variable y va desde elevaciones pequeñas y simples en forma de colina hasta proyecciones grandes y complejas en forma de alas. Las epífisis proporcionaban grandes áreas de inserción para varios músculos del cuello; por lo tanto, las epífisis grandes son indicativas de una musculatura fuerte del cuello. La presencia de epífisis se considera una sinapomorfía de los dinosaurios. ^[25]^{: 14}

epiosificaciones

Las epiosificaciones (también escritas epi-osificaciones) son osificaciones accesorias adheridas a los cráneos de los ceratopsianos . ^[54] Incluyen:

El rostral, un hueso adicional delante del premaxilar de la mandíbula superior.
La epinasal , que forma el núcleo córneo del cuerno nasal.
Los epiyugales , un par de huesos que a menudo forman cuernos prominentes en las mejillas.
Los epiparietales y epiescamosos, pequeñas osificaciones que recubren los bordes del volante del cuello (los huesos parietal y escamoso, respectivamente). Estas osificaciones también se denominan colectivamente epoccipitales. ^[54]

epipterigoideo

El epipterigoideo es un hueso endocondral par en la parte posterior del paladar. Es un hueso pequeño, con forma de placa, que se conecta con el pterigoideo y la caja craneana. ^[25]^{: 39–40}

exoccipital

El exoccipital es un hueso par que, junto con el supraoccipital y el basioccipital no apareados, forman el occipucio en la parte posterior del cráneo. En los dinosaurios adultos, los exoccipitales están fusionados con el opistótico, formando una estructura también conocida como exoccipital-opistótico . Abajo, los exoccipitales están fusionados con el basioccipital. ^[20]^[25]^{: 38}

fosas nasales externas

Las fosas nasales externas (singular: naris externa , también: fosas nasales óseas ^[55] ) son un par de aberturas externas del cráneo para las fosas nasales. Son puntos de referencia importantes en el cráneo y están ubicadas primitivamente frente a la fenestra antorbital cerca de la punta del hocico. A las fosas nasales externas a veces se las denomina fosas nasales; sin embargo, se desaconseja este uso, ya que el término fosa nasal se reserva para la abertura carnosa del pasaje nasal (también llamada fosa nasal carnosa ^[55] ), que en algunos casos puede estar muy fuera de la fosa nasal externa. ^[1]^{: 139} Las aberturas del pasaje nasal hacia la cavidad oral se denominan, por el contrario, fosas nasales internas o coanas. ^[25]^{: 39} La parte más frontal de la cavidad nasal, a menudo agrandada, directamente debajo de los márgenes de la fosa nasal externa, se denomina vestíbulo nasal . ^[55]

F

fémur

El fémur (plural: fémures ) o hueso del muslo es el elemento proximal de la extremidad posterior. Su cabeza proximal presenta una gran cabeza femoral que se dirige medialmente, formando un ángulo de 90° con el eje; la cabeza ingresa al acetábulo de la cadera, formando la articulación de la cadera. ^[25]^{: 15} La sección superior del fémur presenta una serie de trocánteres (procesos para la inserción de los músculos):

El trocánter menor (también: trocánter anterior ) se encuentra en la superficie anterior inmediatamente debajo de la cabeza. Una característica exclusiva de los dinosaurios y sus grupos externos inmediatos, anclaba los músculos puboisquiofemoralis, que tiran de la pata trasera hacia adelante y hacia adentro, y por lo tanto son cruciales para la locomoción. Muchos dinosaurios primitivos también tienen una cresta ósea o cicatriz muscular conocida como plataforma trocantérica , que se extiende desde la base del trocánter anterior hacia el borde posterolateral del fémur. El trocánter menor en los dinosaurios no es homólogo al trocánter menor de los mamíferos. ^[25]^{: 19}^[4]^{: 179}
El trocánter mayor (también: trocánter dorsolateral ) es una cresta o protuberancia en la superficie lateral, opuesta y continua con la cabeza femoral. ^[30]^{: 47} Proporcionó inserción tanto para los músculos puboisquiofemoralis como para los isquiotrocantéricos. ^[4]^{: 181}
El cuarto trocánter es un reborde extenso en la superficie posterior del fémur, dirigido hacia atrás. En los dinosaurios, el cuarto trocánter es claramente asimétrico, con la parte proximal más expandida que la parte distal. Esta es una sinapomorfía de Dinosauria. El cuarto trocánter proporcionaba inserción para el músculo caudofemoralis longus, el músculo locomotor más importante que tira del fémur hacia atrás cuando se contrae, lo que proporciona propulsión. ^[25]^{: 16}^[4]^{: 181–182}

fíbula

El peroné (plural: peroné ) o hueso de la pantorrilla es un hueso largo ubicado lateralmente a la tibia; juntos, los dos huesos forman la parte inferior de la pierna. Generalmente más delgado que la tibia, es especialmente delgado en los terópodos derivados y las aves. ^[1]^{: 147}^[25]^{: 53}

agujero

Un foramen (plural: foramina ) es una abertura en un hueso para el paso de vasos sanguíneos, nervios, músculos y entidades similares. ^[26] Los agujeros nutricios son aberturas que permiten que los vasos sanguíneos entren al interior de los huesos para permitir el suministro de nutrientes al hueso. ^[25]^{: 224}

frontal

El frontal es un hueso dérmico par del techo del cráneo que se encuentra entre el nasal en la parte delantera y el parietal en la parte trasera. Los frontales suelen ser extensos y forman el borde superior de la órbita, así como grandes partes del techo de la caja craneana. ^[25]^{: 38}

fontanelas

Las fontanelas (también: fontanelas ) son espacios entre los huesos, típicamente los huesos del cráneo, que están presentes principalmente en los embriones pero a menudo se cierran a medida que el animal crece. ^[56]^{: 25} Los ceratopsianos presentan aberturas entre los huesos frontales y parietales llamadas fontanelas frontales, que representan las aberturas de la cavidad supracraneal, una característica única del grupo. ^[52]

fosa

Fosa (plural: fossae ) es un término general para una depresión o surco en las superficies óseas. ^[26]

GRAMO

gastralia: Los gastralios (singular: gastralium ) son huesos dérmicos presentes en la dermis del abdomen entre el esternón y el pubis. Los gastralios están presentes primitivamente en los dinosaurios y se pueden encontrar en los sauropodomorfos basales y los terópodos , pero se han perdido de forma independiente en los saurópodos , los ornitisquios y los neornitinos (las aves actuales). Cuando están presentes, se organizan en 8 a 21 filas, cada una de las cuales consta de cuatro elementos: un gastralio medial derecho e izquierdo que se articulan en la línea media del cuerpo en forma de zigzag, mientras que un gastralio lateral se articula con el extremo lateral de cada gastralio medial. La primera y la última fila pueden fusionarse en una única estructura similar a un arco denominada gastralio en forma de cheurón . El uso del término "costilla abdominal" , que a veces se ha utilizado para los gastralios y otras estructuras abdominales, es ambiguo, por lo que se desaconseja su uso. ^[57]
glenoideo: La glena es la superficie de articulación formada por la coracoides y la escápula que recibe la cabeza del húmero, formando la articulación del hombro . De estructura cóncava y circular, está bordeada por un reborde óseo, y se ubica en la superficie posterior de la coracoides y la superficie posterodistal de la escápula. ^[3]^[1]^{: 144}

yo

tacón: El talón es la parte posterior del pie. El término también se refiere a la parte posterior de una huella, en cuyo caso no se correlaciona necesariamente con el talón anatómico, que se encuentra elevado sobre el suelo en muchos dinosaurios. ^[15]^{: 47}
bocina: Los cuernos son excrecencias de los huesos del cráneo cubiertas por una vaina queratinosa . El núcleo óseo del cuerno se denomina núcleo córneo . Como la vaina queratinosa generalmente no se conserva en los fósiles, su presencia en varios dinosaurios se dedujo a partir de comparaciones con los bóvidos actuales . Otras excrecencias craneales o rugosidades pueden estar cubiertas por estructuras cutáneas, como se ha propuesto, por ejemplo, para el protuberancia nasal de Pachyrhinosaurus y las cúpulas de los paquicefalosaurios . ^[58]
húmero: El húmero (plural: humeri ) es el único hueso del brazo superior y, comúnmente, el hueso más grande de la extremidad anterior. ^[1]^{: 145}^[25]^{: 49}
Articulación hiposfeno-hipantro: Las articulaciones hiposfeno-hipantro son articulaciones accesorias que conectan vértebras vecinas. Consisten en un proceso en el lado posterior de una vértebra, el hiposfeno , que encaja en una depresión en el lado anterior de la vértebra siguiente, el hipantro . Las articulaciones hiposfeno-hipantro se producen en las vértebras dorsales y, a veces, también en las vértebras cervicales más posteriores y las vértebras caudales más anteriores. ^[59]
hioides: Los hioides son huesos de la región de la garganta, debajo y detrás del cráneo, que sostenían la lengua. Estos elementos rara vez se encuentran en los dinosaurios, ya que no están articulados con el esqueleto restante y, por lo tanto, se pierden fácilmente. ^[4]^{: 155}
Hiperex: Un hipex (plural: hipexes o hipices ) es el vértice del ángulo formado entre dos dedos o, en otras palabras, el punto más proximal del espacio entre dos dedos. El hipex solo se puede identificar cuando hay tejido blando presente y, por lo tanto, se emplea principalmente en el estudio de huellas fósiles. ^[15]^{: 46–47}

I

ilion: El íleon (plural: ilia ) es el hueso superior y más grande de la cadera. Consta de un cuerpo principal, la lámina ilíaca , cuyo lado medial está unido a las vértebras sacras. Ventralmente, forma una cresta engrosada y curva que sobresale del acetábulo, la cresta o cresta supraacetabular , que distribuye las tensiones transmitidas a través del fémur de la extremidad trasera. La expansión anterior de la lámina ilíaca se denomina proceso preacetabular (también: ala preacetabular ), y la expansión posterior proceso postacetabular (también: ala postacetabular ); ^[60] ambas expansiones permiten la colocación óptima de los orígenes de los músculos de las extremidades. Delante del acetábulo, un proceso robusto, el pedúnculo púbico , se extiende ventralmente para unirse al pubis, mientras que un pedúnculo isquiádico se extiende detrás del acetábulo para unirse al isquion. ^[61]^{: 33} Inmediatamente detrás del acetábulo en el pedúnculo isquiádico se encuentra el antitrocánter , una superficie articular que se extiende ventralmente sobre el isquion y se articula con el trocánter mayor del fémur. ^[25]^{: 19}^[62]^{: 726} La superficie ventral del proceso postacetabular mostró una depresión denominada fosa corta , donde se originó el músculo caudofemoralis brevis. ^[61]^{: 21} Bordeando lateralmente la fosa corta se encuentra la plataforma corta , una cresta que corre a lo largo del margen ventrolateral del íleon entre el pedúnculo isquiádico y el extremo posterior del hueso. ^[62]^{: 733–734}
isquion: El isquion (plural: ischia ) es uno de los tres huesos que componen la pelvis, y se encuentra debajo del íleon y detrás del pubis. Es un elemento similar a una varilla con una plataforma expandida en su extremo proximal, la placa obturadora , que hace contacto con el íleon y el pubis (también se encuentra una placa obturadora correspondiente en el pubis). Al igual que el pubis, los isquiones izquierdo y derecho están fusionados a lo largo de toda su longitud. La sínfisis expandida del eje dirigido caudoventralmente se denomina delantal isquiádico . ^[63]^{: 139} El extremo distal del isquion a menudo se expande en una bota isquiática . La superficie ventral del eje presenta una cresta longitudinal, el proceso obturador . Si bien se encuentra ubicado proximalmente en los taxones basales, el proceso obturador se encuentra en el extremo distal del isquion en los celurosaurios. ^[63]^{: 152}
fenestra infratemporal: La fenestra infratemporal (también: fenestra temporal lateral ) es una abertura importante en el costado del cráneo detrás de la órbita. ^[1]^{: 140} Está bordeada por el postorbital en su parte frontal superior, el escamoso en su parte posterior superior, el cuadratoyugal en su parte posterior inferior y el yugal en su esquina frontal inferior. ^[25]^{: 37}
intercentro: Los intercentros son parte de la columna vertebral que se encuentra entre los centros de la región cervical de algunos dinosaurios. A menudo se puede encontrar un intercentro asociado con la primera cervical, aunque puede fusionarse con el centro de manera indistinguible. ^[64]
interclavícula: La interclavícula es un hueso dérmico único, con forma de varilla, ubicado entre las clavículas en la cintura escapular. ^[42] Una característica primitiva de los tetrápodos, generalmente se supone que las interclavículas están ausentes en los dinosaurios, habiéndose perdido en los Dinosauriformes. ^[65] Sin embargo, se ha sugerido repetidamente la presencia de interclavículas en varios taxones de dinosaurios. ^[42]
placas interdentales: Las placas interdentales (también: septos transversales , rugosas ^[30] ) son placas óseas en el margen lingual (interno) de la fila de dientes, que se elevan desde el margen alveolar de la mandíbula para llenar la región entre los dientes. ^[66]^[67]

Yo

yugal: El yugal, o pómulo, es un hueso del cráneo que define el borde inferior de la órbita y se conecta con el maxilar anterior y con el cuadratoyugal posteriormente. Su extremo posterior se bifurca en su articulación con el cuadratoyugal, lo que se considera una sinapomorfía de los dinosaurios. ^[1]^{: 140}^[25]^{: 12}

yo

lagrimal

El lagrimal es un hueso con forma de puntal en el cráneo que separa la fenestra antorbitaria de la órbita. Está atravesado por un canal para el conducto lagrimal (conducto lacrimal), que conecta la órbita con la fenestra antorbitaria. En algunas especies, el extremo superior del lagrimal presenta una cresta o cuerno triangular que se eleva por encima del techo del cráneo. ^[25]^{: 37}^[17]^{: 62}

láminas

Las láminas vertebrales (singular: lámina ) o los tabiques óseos (singular: tabique óseo ) son crestas en las vértebras que dividen las cámaras neumáticas. Se originan y terminan en diferentes procesos y regiones de la vértebra según su terminología, y se nombran a partir de sus puntos de inicio y fin. Las láminas se dividen en cuatro categorías arbitrarias según su término: láminas diapofisarias , láminas parapofisarias , láminas cigapofisarias y láminas espinales . También se pueden dividir en sublaminas si se dividen a lo largo de su longitud, o láminas compuestas si más de una lámina forma una cresta. Ejemplo de láminas: ^[68]

Lámina espinoprezigapofisaria (SPRL) : lámina que se extiende desde la espina neural ( espino- ) hasta la precigapófisis ( -prezigapofisaria ).
Lámina prespinal (PRSL) : lámina que se extiende a lo largo de la superficie frontal ( pre- ) de la espina neural ( -espinal ).
Lámina centrodiapofisaria posterior (PCDL) : lámina que se extiende desde el extremo posterior ( posterior ) del centro ( centro- ) hasta la diáfisis ( -diapofisaria ).
Lámina intrapostzigapofisaria (TPOL) : lámina que se extiende entre ( intra- ) las postzigapófisis ( -postzigapofisaria ).
Lámina precigoparapofisaria (PRPL) : lámina que se extiende desde la precigopófisis ( Prezigo- ) hasta la parapófisis ( -parapofisaria ).

Laterosfenoides

El laterosfenoides (también: pleurosfenoides ) es un hueso con forma de ala de la parte anterior de la pared lateral de la caja craneal. No es visible desde el exterior, se encuentra anterior al proótico y contacta con el parietal, frontal y postorbital por encima. El laterosfenoides como osificación distinta es exclusivo de los arcosauriformes; en otros reptiles esta parte del cartílago neurocraneal no se osifica. ^[25]^{: 39}^[17]^{: 83}^[20]^[26]

ligamento elástico interlaminar

El ligamento elástico interlaminar (a veces abreviado como ligamento elástico ) es un ligamento compuesto por haces no apareados que conectan las espinas neurales de las vértebras adyacentes en dinosaurios y aves. ^[46] Este ligamento se extiende por el cuello y la cola, y en las aves modernas mantiene la concavidad del cuello. ^[46]^[69] Se propuso que la liberación de este ligamento durante la descomposición daba como resultado las poses de muerte características donde la columna está fuertemente curvada. ^[46]

miembro

Las extremidades forman, junto con las cinturas, parte del esqueleto apendicular. Las extremidades anteriores y posteriores son muy similares en estructura, y están segmentadas en tres partes principales. ^[1] La extremidad superior, el estilopodio , consiste en el húmero (miembro anterior) o el fémur (miembros posteriores), mientras que la extremidad inferior, el zeugopodio , consiste en el cúbito y el radio (miembro anterior) o la tibia y el peroné (miembro posterior). La parte distal es el autopodio , que comprende las manos o los pies. El autopodio en sí se subdivide en tres segmentos: los carpos (miembro anterior) o tarsos (miembro posterior) forman el basipodio ; los metacarpos (miembro anterior) o metatarsos (miembro posterior) el metapodio ; y las falanges de los dedos el acropodio . ^[70]^{: 18} Una terminología aberrante fue propuesta por Günter Wagner y Chi-Hua Chiu en 2001. Aquí, el autopodio se subdivide en solo dos secciones, el mesopodio que comprende los elementos nodulares (el carpo o tarso), y el acropodio, que bajo esta definición comprende todos los huesos largos autopodiales, incluyendo tanto la metacarpalia (o metatarsalia) como las falanges. ^[71]

METRO

maxilar superior: El maxilar (plural: maxilares ) es el hueso posterior, y generalmente el más grande, que lleva los dientes en la mandíbula superior. Anteriormente, se conecta con el premaxilar y a menudo contribuye a la frontera de la fosa nasal externa. En la mayor parte de su longitud, el maxilar forma los límites ventrales de la fenestra antorbitaria, así como la depresión que rodea esta abertura, la fosa antorbitaria, que está profundamente hundida dentro del maxilar. En los terópodos derivados, el maxilar puede presentar dos aberturas adicionales más pequeñas, la fenestra promaxilar y la fenestra maxilar. En su extremo posterior, el maxilar se articula con el yugal y el lagrimal. ^[25]^{: 37}^[1]^{: 139–140}
mandíbula: La mandíbula , o mandíbula inferior , es la parte del cráneo que se encuentra debajo del cráneo. Cada mitad de la mandíbula, denominada rama mandibular (plural: ramas mandibulares ; del latín "rama") o hemimandíbula , ^[72]^{: 157} está conectada al cuadrado en la parte posterior del cráneo para formar la articulación de la mandíbula. En la parte delantera, ambas ramas mandibulares están unidas entre sí; la región de unión se denomina sínfisis mandibular . La mandíbula consta de huesos endocondrales, que se osificaron a partir del cartílago de Meckel, y huesos dérmicos. ^[5] En los dinosaurios, solo el dentario tiene dientes. ^[25]^{: 40}
fenestra mandibular: La fenestra mandibular externa es una abertura en la mandíbula inferior entre los huesos dentario, surangular y angular. Es característica de los arcosauriformes y está presente en la mayoría de los grupos de dinosaurios. ^[25]^{: 40}
manuscrito: La mano (plural: manus) está formada por los carpos, metacarpos y falanges manuales de los dedos. ^[1]^{: 145} El primer dedo es el pollex (o pulgar). ^[73]
Surco meckleiano: El surco de Meckel es un canal longitudinal dentro de la mandíbula inferior. Alberga los restos no osificados del cartílago de Meckel (también: cartílago de Meckel ), a partir del cual se osificaron los elementos endocondrales de la mandíbula inferior. La parte anterior del surco de Meckel está expuesta en el lado medial del dentario cerca del margen ventral del hueso, mientras que la parte posterior está encerrada por hueso en ambos lados, solo para abrirse dorsalmente a través de la fosa aductora. ^[5]^[16]^{: 44}
mesetmoides: El mesetmoides es un hueso de la parte anterior de la caja craneana. Se encuentra debajo de los huesos frontales y delante del esfenetmoides, y se articula con el tabique interorbitario anteriormente. El mesetmoides está compuesto por una placa dorsal horizontal ubicada directamente debajo de los frontales desde la cual se extiende ventralmente un tabique medio (una pared delgada de hueso en la línea media del cráneo) para hacer contacto con el basilesfenoides. Al igual que en el caso del esfenetmoides y el orbitosfenoides, el mesetmoides no está osificado en muchas especies y, por lo tanto, rara vez se conserva; sin embargo, se encuentra comúnmente en las aves. ^[74]^[20]^[25]^{: 39}
metacarpiano: Los metacarpianos son los huesos largos de la mano que forman la palma. Juntos se denominan metacarpo y están situados entre los carpos y las falanges de los dedos. Se identifican con números romanos del I al V, siendo el metacarpiano I el más interno (que se conecta con el pulgar) y el metacarpiano V el más externo. ^[1]^{: 145}
metatarsiano: Los metatarsianos son los huesos largos del pie. Juntos, llamados metatarso (plural: metatarsi ), conectan los tarsos con los dedos. Al igual que en el caso de los metacarpianos de la mano, los metatarsianos se identifican con números romanos del I al V, donde el metatarsiano I es el más interno (conectado con el dedo pulgar) y el metatarsiano V el más externo. ^[1]^{: 147–148}
miorhabdoi: Los miorhabdoi (también: osificaciones miorhabdoides) son huesos que se encuentran en la cola de los paquicefalosaurios . Múltiples miorhabdoi forman una estructura en forma de malla que rodea (pero no se conecta a) la columna vertebral, que a veces se ha llamado canasta caudal . Los miorhabdoi se forman dentro de los mioseptos (tejidos conectivos que separan bloques de tejido muscular, los miómeros ) y representan tendones mioseptales osificados . Por lo tanto, los miorhabdoi se forman en la periferia del tejido muscular debajo de la dermis (y no dentro de la dermis, como es el caso de los osteodermos). También son distintos de los tendones osificados, que endurecían la cola en otros dinosaurios ornitisquios, aunque pueden haber tenido funciones similares. Los miorhabdoi se conocen principalmente de los peces teleósteos ; los paquicefalosaurios son los únicos tetrápodos conocidos donde estas estructuras se osifican. Se conoce una canasta caudal articulada de Homalocephale . ^[75]

norte

nasal: El hueso nasal par es el hueso más anterior del techo del cráneo y el hueso más grande de la superficie superior del hocico. Está situado entre el premaxilar por delante y el frontal por detrás. ^[25]^{: 38}^[1]^{: 141}
arco neural: El arco neural es el componente superior de una vértebra, con forma de arco, que se encuentra sobre el canal espinal y el centro. En los dinosaurios adultos, el centro y el arco neural suelen fusionarse, cerrando la sutura neurocentral que se encuentra entre los componentes en los ejemplares jóvenes. El arco neural puede albergar una variedad de procesos óseos, como las espinas neurales, las epífisis, los procesos transversos (que se conectan a las costillas) y las zigopófisis (que se articulan con las vértebras adyacentes). Los dinosaurios tienen arcos neurales complejos, a menudo ornamentados con un sistema de láminas, fosas y/o pleurocele que definen los sacos de aire que se encuentran a lo largo de las vértebras.
columna neural: Las espinas neurales (también: apófisis espinosas ) son apófisis que se elevan hacia arriba desde la superficie superior del arco neural vertebral. Son apófisis singulares que forman una sola fila a lo largo de la línea media de la columna vertebral, y sus puntas son generalmente los puntos más altos de las vértebras individuales. Las espinas neurales proporcionan superficies de unión para los músculos y ligamentos que corren por encima de la columna vertebral. ^[76]^{: 8} En algunas especies, pueden alargarse mucho para formar una vela, o bifurcarse profundamente de modo que sus partes superiores formen una doble fila. ^[77]^[78]
sutura neurocentral: La sutura neurocentral es la separación entre el centro y el arco neural de cada vértebra. Los dinosaurios jóvenes suelen tener suturas neurocentrales "abiertas" (no fusionadas), que se vuelven "cerradas" (fusionadas) cuando llegan a la edad adulta.
cresta nucal: The transverse nuchal crest is a ridge at the back of the skull found in many theropods. Oriented transversally (perpendicular to the skull midline), it forms the border between the skull roof and the occipital region. It is mainly formed by the rear margin of the parietals with contributions by the squamosals. The crest anchors neck musculature, and its rear face may contain fossae for attachment of the nuchal ligament. The transverse nuchal crest is not to be confused with the sagittal nuchal crest, a midline ridge on the supraoccipital.^[79]^: 82^[80]^: 117^[81]^: 167
nuchal ligament: The nuchal ligament is an elastic ligament that stretches from the back of the skull to the rear part of the neck above the vertebral column.^[82]^: 354

O

occiput: The occiput is an area on the back side of the skull.^[26] It consists of four bones surrounding the foramen magnum, the passage for the spinal cord that opens into the brain cavity: the supraoccipital on top, the paired exoccipitals on the sides, and the basioccipital below. Directly below the foramen magnum is a spherical, knob-like process, the occipital condyle, which articulates with the atlas, the first vertebrae of the neck. The occipital condyle is mainly formed by the basioccipital, with smaller contributions by the exoccipitals on the top edges.^[20]^[25]^: 38
opisthotic: The opisthotic is a paired bone of the rear of the braincase. In adult dinosaurs, it is always fused with the paired exoccipitals, forming a structure known as the exoccipital-opisthotics. Together with the exoccipitals, the opisthotics form a pair of large wing-like processes extending backwards and sidewards from the braincase, the paroccipital processes. These processes make contact with the parietal, squamosal, and quadrate.^[20]^[25]^: 38
orbitosphenoid: The orbitosphenoid (deprecated: presphenoid) is a bone of the anterior part of the braincase that underlies the forebrain. A paired bone, the left and right halves enclose the canal for the second cranial nerve (optic nerve). In dinosaurs it only ossifies occasionally.^[74]^[20]^[25]^: 39
osteoderm: Osteoderms are bones forming in the dermis of the skin. They can form plate or spike-like structures in some species, most extremely in the armored ankylosaurs. Small and irregular osteoderms less than 1 cm (or 5–15 mm^[83]) in diameter are known as ossicles.^[84]^[85]
ossified tendons: Ossified tendons are bony rods bracing and stiffening the vertebral column.^[1]^: 148 Their presence on the upper sides of the vertebrae is considered a synapomorphy of ornithischians.^[86]
otic capsule: The otic capsule is the thickened side region of the braincase that contains the inner ear. It is composed of two ossifications, the prootic in front and the opisthotic behind. Between both bones lies the fenestra ovalis, a large opening receiving the stapes.^[17]

P

pad: A pad is a fleshy swelling on the underside of a hand or foot that is commonly observed in footprints. Depending on the part of the hand or foot they support, they are described as palm pads, sole pads, or digital pads.^[15]^: 47 A digit may feature discrete phalangeal pads (also: digital nodes^[87]^{: 112–116}) that can correspond to individual phalanges (finger/toe bones).^[88] In dinosaurs, phalangeal pads typically show an arthral arrangement, with a pad enclosing the joint between two phalanges. Humans, on the other hand, show the mesarthral arrangement, were the transition from one pad to the next occurs beneath the joint. A pad enclosing the joint between a metacarpal (or metatarsal) and the first phalanx is termed a metatarsophalangeal pad.^[87]^{: 112–116}
palate: The palate is the part of the skull between the left and right upper jaws that forms the roof of the mouth. It consists of one unpaired bone, the vomer, and five paired bones (palatine, pterygoid, ectopterygoid, epipterygoid, and quadrate). The palate features three pairs of openings, namely the choanae or internal nostrils, the suborbital fenestrae between the palatines and ectopterygoids, and the subtemporal fenestrae behind the ectopterygoids, which are continuous with the infratemporal fenestrae.^[25]^: 39–40
palatine: The palatine is a paired, dermal bone of the palate. It contacts the vomer and pterygoid medially and the maxilla and jugal laterally, and forms the posterior margin of the choanae as well as the anterior margin of the suborbital fenestrae.^[25]^: 39–40
palpebral: The palpebral (also: supraorbital, adlacrimal^[89]) is a small bone attached to, or forming parts of, the upper margin of the orbit (eye socket). Forming in the upper eyelid, it is originally derived from osteoderms. There may be one or several palpebrals at either side of the skull. The presence of a palpebral is a synapomorphy of ornithischians, although palpebrals also evolved in other reptile clades, including crocodyliformes.^[90]
parapophysis: Parapophyses are processes on the centra of the cervical and dorsal vertebrae that articulate with the capitulum of the ribs. They are typically located close to the front margin of the side surface of the centrum, and well separated from the diapophyses on the transverse processes of the neural arches, which receive the second rib head, the tuberculum. However, the position of the parapophysis gradually shifts onto the transverse process along the spine from the cervical to the posterior dorsal vertebrae, where it may form a single structure with the diapophysis that receives a single-headed rib.^[76]^: 8^[11]^: 225
parasphenoid: The parasphenoid is the only dermal bone of the braincase. It forms part of the underside of the braincase, being located in front of the basisphenoid and extending forwards beneath the eyes in an elongated process. This process supported a membrane that extended dorsally to the skull roof, separating the right and left eyeballs. This membrane may be ossified, when it is called an interorbital septum.^[25]^: 39
parietal: The paired parietal is the hindmost bone of the skull roof. A dermal bone, it is located behind the frontals, and roofs the braincase.^[25]^: 38^[1]^: 141^[20]
parietal fenestrae: The parietal fenestrae are a pair of window-like openings commonly found in the neck frills of ceratopsians. In Chasmosaurus and Pentaceratops, these openings were especially large.^[91]
pectoral girdle: The pectoral girdle, or shoulder girdle, is the set of bones of the appendicular skeleton that connects to the forelimbs. In the strict sense, the pectoral girdle includes the scapula, coracoid, and clavicle, while the sternum is variously referred to either the pectoral girdle or, together with the ribs, the axial skeleton. Unlike the pelvic girdle, which is rigidly anchored on the spine, the pectoral girdle has no such bony connection but instead is suspended by muscles.^[3]
pelvis: The pelvis, also known as the pelvic girdle, is the collective term for bones of the hip, which connect the vertebral column to the hindlimb. The pelvis includes the ilium, pubis, and ischium. Its inner surface has a strong connection to sacral ribs of the sacral vertebrae, which may be fused into a sacrum.^[3]
pes: The pes (plural: pedes), or foot, comprises the tarsals, metatarsals, and pedal phalanges.^[1] The first digit of the foot is the hallux, which is short and not contacting the ground in most bipedal dinosaurs, but enlarged and reversed (pointing backwards instead of forwards) in birds.^[2]^[92]
phalanges: The phalanges (singular: phalanx) are the bones of the digits of the hands and feet. The ultimate phalanx of a digit called an ungual and formed the bony core of a horny hoof or claw.^[1]^: 145
pineal foramen: The pineal foramen (also: frontoparietal foramen; parietal foramen; postfrontal foramen; interfrontal foramen) is an unpaired opening at the midline of the skull roof present in some dinosaurs, but often closed in adults. Its position is variable; it can be located between the frontals, the parietals, or at the junction between frontals and parietals. This opening exposed the parietal organ, and thus served for photoreception.^[93]^[94]^[95]
pleurocoel: Pleurocoels are openings on the side surfaces of the vertebra that lead into internal chambers within the centrum and/or neural arch of the vertebra. A pleurocoel may be a single cavity or a complex of smaller, interconnected cavities.^[1]^{: 143–144}
postcranium: The postcranium ("behind the cranium"; plural: postcrania) is the part of the skeleton that follows behind the skull. It is subdivided into the axial skeleton, which includes the entirety of the vertebrae and ribs, and the appendicular skeleton, which includes girdles and limbs.^[1] Furthermore, individual specimens found without a skull are often referred to as postcrania.
postorbital: The postorbital is a paired bone on the side of the skull that forms much of the back margin of the orbit. In ceratopsians, it is modified to form prominent horns above the eyes.^[25]^: 38
postparietal foramen: The postparietal foramen (also: postparietal fontanelle, postparietal fenestra) is an unpaired opening located at the skull midline between the parietal and the supraoccipital that is found in some sauropodomorphs. As is true for the pineal foramen, it possibly exposed the parietal organ, and thus served for photoreception.^[96]^[97]^[93]
posttemporal fenestra: The posttemporal fenestra (alternative spelling: post-temporal fenestra) is a paired opening located below the rear edge of the parietal of the skull roof and above the paroccipital process of the braincase. It possibly represents the exit of the occipital ramus of the ophthalmic artery.^[98]^: 30
prearticular: The prearticular is a bone of the rear portion of the lower jaw. Exposed on the inner side of the latter, it sits in front of the articular and above the angular. It forms the inner margin of the adductor fossa.^[5]
prefrontal: The prefrontal is a smaller bone on the side margin of the skull roof between the frontal, lacrimal, and nasal.^[25]^: 38
predentary: The predentary is an unpaired bone found in front of the dentaries of the lower jaw that formed the lower beak in ornithischians.^[1]^: 142 Its presence is considered an ornithischian synapomorphy.^[99]
premaxilla: The paired premaxilla (plural: premaxillae) is the frontmost bone of the upper jaw and forms the tip of the snout. It contains the front part of the upper tooth row, which is continuous with that of the maxilla, which follows behind.^[25]^: 36
proatlas: The proatlas is a small paired bone sitting in between the neural arch of the atlas (the first vertebra) and the base of the skull. The elements of each pair are triangular in shape, with the broad end articulating with the neural arch of the atlas, and the acute end with the exoccipital of the skull. Given its small size, the proatlas is easily lost during fossilization, collection or preservation and thus rarely been found.^[11]
prootic: The prootic is a paired bone forming parts of the side surface of the braincase. Together with the opisthotic, which is located behind it, the prootic forms the otic capsule.^[17] The prootic contains openings for the trigeminal and facial nerves, and is internally excavated by sinuses. Its external surface provided rough attachment surfaces for muscles opening the jaw.^[25]^: 39
pterygoid: The pterygoid is a dermal, paired bone of the palate. Large and complex, it articulates with both the braincase and other bones of the palate. At their rear portion, the left and right pterygoid enclose an opening, the interpterygoid vacuity.^[25]^: 39–40
pubis: The pubis (plural: pubes) is one of the three bones that comprise the pelvis, and located ventral to the ilium and anterior to the ischium. In saurischians, the pubic shaft is primitively directed forward (the propubic condition). In ornithischians, the original pubic shaft is pointing backwards (the opisthopubic condition); instead, a well-developed anterior ramus or prepubis is present, which can be larger than the posteriorly directed shaft in derived forms.^[100] The left and right pubes are usually fused along their entire length, with the distal portion being expanded, forming the pubic apron.^[63]^: 152 In some neotheropods, the distal section of the suture is not continuous but forms a fenestra, the pubic foramen, that is visible in ventral view.^[63]^: 141 The proximal part of the pubis features an opening, the obturator foramen, which is located close to the acetabulum and visible in lateral view. The obturator foramen allows for the passage of the obturator nerve. In theropods, the obturator foramen is not completely surrounded by bone as the ventral border is lacking; this condition is termed an obturator notch.^[63]^: 143
pygostyle: A pygostyle is a bony structure composed of the fused hindmost caudal vertebra. It is found in pygostylian birds, where it functions in anchoring long tail feathers.^[26]

Q

quadrate: The quadrate is a large, paired, and endochondral bone at the back of the skull. A columnar structure, its lower end articulates with the lower jaw, forming the jaw joint, while its upper end reaches beneath the squamosal. The quadrate is part of the palate.^[25]^: 39–40
quadratojugal: The quadratojugal is a bone in the cheek region of the skull that is visible in side view, forming the lower rear corner of the cranium.^[25]^: 37–38

R

radius: The radius (plural: radii) is the smaller and anterior of the two bones of the forearm.^[1]^: 145
rhamphotheca: The rhamphotheca (plural: rhamphothecae) or beak is a horny (keratinous) covering on the tips of the jaws commonly found in ornithischians, ornithomimosaurs, and birds.^[26]^[21] As keratin rarely fossilizes, beaks are only preserved as impressions. The presence of beaks is often inferred from the roughened surface texture of the jaw tips, which are strongly vascularized (containing numerous blood vessels).^[2]
ribs: Dorsal ribs or costae (singular: costa; this Latin term is less commonly used than the English term "ribs"^[1]) attach to both sides of the dorsal vertebrae and provide protection for organs located in the trunk. Ribs are bicapitate (two-headed):^[101] A dorsal head, the tuberculum (plural: tubercula), articulates with the transverse processes of the neural arch, while a ventral head, the capitulum (plural: capitula) articulates with the centrum. Ribs are also present in the neck (cervical ribs) and sacrum (sacral ribs).^[1]
rostral: The rostral bone is a novel bone found in ceratopsians. An unpaired element, it caps the front of the premaxillae at the tip of the snout.^[25]^: 36 When used as an adjective, the term rostral refers to the rostrum.^[82]^: 357 The rostral and other accessory ossifications attached to the skulls of ceratopsians are collectively termed epiossifications.^[54]
rostrum: The rostrum (plural: rostra) is the snout region of the skull.^[82]^: 357

S

sacrals

The sacrals, or sacral vertebrae, of the vertebral column are located between the dorsal and caudal vertebrae. They are frequently fused together into a structure known as the sacrum (plural: sacra).^[1]^: 143 Sometimes one or more dorsal vertebrae are fused to the sacrum into a structure termed a synsacrum.^[48]^: 368

sail

Sails (also: neural spine sails) are structures resulting from elongation of the vertebral neural spines, typically in the dorsal, sacral, and caudal vertebrae. They vary in size and shape, from shallow ridges to tall, conspicuous structures.^[77]^[102] In some cases, such as in Concavenator, the neural spines form a "hump"^[103] or, such as in Ichthyovenator, a sinusoidal (wave-like) sail.^[104] The condition is most prominent in spinosaurid theropods,^[102] but also occurs in carcharodontosaurids, metriacanthosaurids,^[77]^[105] and a few ornithopod and sauropod dinosaurs.^[106]^[107]^[108]

scapula

The scapula (plural: scapulae), or shoulder blade, is an endochondral bone and the largest element of the pectoral girdle. In adults, the scapula is usually fused to the coracoid, forming the scapulocoracoid.^[3]

sclerotic ring

A sclerotic ring (also: scleral ring) is a ring of small plate-like bones located on eye within the sclera and around the pupil. The individual plate-like bones are termed scleral ossicles.^[109]^[110]^[25]^: 84

secondary palate

A secondary palate is a roof-like structure separating the nasal airways from the mouth. Primitively in reptiles, the choanae open into the oral cavity at the front of the mouth, admitting that food items may block the air passages while feeding. A secondary palate, as it is commonly found in mammals, shifts the choanae backwards, allowing for feeding and breathing simultaneously.^[82] In several clades, including ankylosaurians,^[111] spinosaurids,^[112] and maniraptoriform coelurosaurs,^[79] the secondary palate was bony and termed an osseous secondary palate. In contrast, a soft secondary palate was inferred for some other taxa such as Plateosaurus and Stegosauria based on projections and ridges of the palatal bones.^[113]^[114] An osseous secondary palate is typically formed by shelf-like extensions of the premaxillae and maxillae that meet with the vomer at the skull midline. Ankylosaurids developed a novel additional part of the secondary palate that extends forward from the pterygoid and palatine at the rear part of the palate, and has been termed the caudoventral palatal shelf (correspondingly, the anterior part formed by the premaxillae and maxillae is also termed the rostrodorsal palatal shelf).^[111]

serrations

Serrations are small protuberances arranged in lines along the cutting edges (carinae) of teeth. A closely related term is denticle (also: dentelures). Both terms have been defined in different ways, with many authors using them as synonyms. Other authors applied the term "serration" to the smaller structures of carnivorous teeth and the term "denticles" to the coarser protuberances seen in many herbivorous teeth. A recent terminological review defines denticles as a complex type of serration that is formed by both the enamel and the underlying dentine, while the term serration also encompasses structures solely formed from enamel. According to this definition, the protuberances seen in carnivorous dinosaurs should be termed denticles.^[115] A detailed terminology is employed to describe the complex denticle morphology of carnivorous teeth:

cellae (singular: cella; also: interdenticular space): The spaces between individual denticles.^[115]
diaphysis (plural: diaphyses): The point where the enamel caps of two neighboring denticles diverge or are closest to each other.^[116]^[117]^[115]
ampulla (plural: ampullae): The flask-shaped chamber beneath the diaphysis.^[115]
operculum: The enamel layer of the denticle.^[115]
radix: the core of the denticle beneath the operculum.^[115]
interdenticular sulcus (plural: sulci, also: blood groove): A groove that runs from the spaces between neighboring denticles a short distance onto the tooth surface at both sides perpendicular to the carina.^[115]
cauda (plural: caudae): a bulge arising from the base of a denticle and running perpendicular to the carina onto the tooth surface between two interdenticular sulci.^[115]

skull

The skull encompasses the bones and teeth of the head. It is composed of an upper part, the cranium (plural: crania), as well as a lower part, the mandible. The cranium consists of braincase, the skull roof, the upper jaw and cheek region; and the palate. The braincase is almost completely of endochondral origin, while the remainder of the cranium is predominantly composed of dermal bones. The mandibles are composed of both dermal and endochondral bones. The skull features a number of openings, which are important landmarks in anatomical descriptions. These include the orbit (plural: orbita), or eye socket, which housed the eye, as well as the external naris. In addition, the skull featured additional openings, or fenestrae (singular: fenestra), that were typical for diapsid reptiles: the antorbital fenestra between the external naris and the orbit; the infratemporal fenestra behind the orbit, and the supratemporal fenestra at the back of the skull roof.^[1]^{: 138–140}^[25]^: 32–36^[17]

skull roof

The skull roof is the upper surface of the skull. In dinosaurs, it consists of four paired bones: The nasals, frontals, and parietals are large elements, while the prefrontals are small and situated between the nasal, frontal, and lacrimal. In the rear part of the skull are the supratemporal fenestrae.^[25]^: 38

sphenethmoid

The sphenethmoid is a tube-shaped bone at the front part of the braincase. Located beneath the frontal bones, behind the mesethmoid, and in front of the orbitosphenoid, it contained the olfactory bulbs, which housed the sense of smell. As is the case with the mesethmoid and the orbitosphenoid, the sphenethmoid is not ossified in many species and thus rarely preserved.^[74]^[20]^[25]^: 39

splenial

The splenial is a dermal bone of the lower jaw that is located behind and medial (towards the inside) of the dentary. The splenial covers most of the inner side of the dentary, and is often the most extensive bone of the lower jaw in medial view.^[25]^: 40^[5]

squamosal

The squamosal is a paired bone at the rear corners of the skull.^[25]^: 38

sternum

The sternum, referred to as sternal plates when unfused, is a bone in the pectoral girdle. The sternum is usually cartilaginous in reptiles, so its absence and relationship with the clavicle may not always be known.^[3]

subnarial foramen

The subnarial foramen is a small opening between the premaxilla and maxilla in saurischians and some basal ornithischians.^[25]^: 23

Diagram of three taxa displaying subnarial gaps.

subnarial gap

The subnarial gap (also termed a "kink") is a gap between the premaxilla and maxilla in the snouts of coelophysoid, dilophosaurid, and spinosaurid theropods. The subnarial gap results in a diastema, a gap in the tooth row. The space between the subnarial gap of the snout and the upwards curving tip of the mandible is called the subrostral notch.^[118]^[119]^[120]^[121] In Dilophosaurus, the gap contained a deep excavation behind the toothrow of the premaxilla, called the subnarial pit.^[118]

supraoccipital

The supraoccipital is an unpaired bone of the occiput at the back of the skull. It forms the top margin of the foramen magnum, and connects dorsally to the parietal bones. It frequently shows a midline ridge for insertion of neck muscles.^[20]^[25]^: 38–39

supratemporal fenestra

The supratemporal fenestra (also: upper temporal fenestra^[122]) is an opening on the rear top of the skull.^[1]^: 140 It is typically bordered by the postorbital, squamosal, and parietal.^[25]^: 38

surangular

The surangular is a dermal bone in the lower jaw that is visible in side view, being located behind the dentary and above the angular.^[25]^: 40

syncervical

The syncervical is a structure composed of the fused first three cervical vertebrae in members of Neoceratopsia. While some interpretations have the first four cervicals fused into the syncervical, evolutionary development in Auroraceratops, Leptoceratops and Protoceratops among other ceratopsians show that the syncervical fuses the first three cervicals and the first two intercentra.^[64]

T

tarsals: The tarsals are a set of bones in the hind limb between the metatarsals below and the tibia and fibula above.^[1]^: 148 They are collectively called the tarsus. The tarsus consists of an upper series formed by the astragalus and calcaneum, and a lower series of small bones sitting atop the metatarsals. The upper and lower series can move against each other, forming the ankle joint.^[25]^: 53
teeth: In dinosaurs, teeth are present on the maxilla and premaxilla of the upper jaw and the dentary of the mandible.^[25]^: 40 Only the very basal dinosaurs Eoraptor and Eodromaeus bear rudimentary teeth on the pterygoid of the palate (palatal teeth).^[123] A jaw bone without teeth is denoted as edentulous.^[1]^: 140 Teeth can be divided into two parts: the crown, which is the upper, exposed part, and the root, which is nested within the gums.^[48] Teeth are primarily composed of two tissue types, enamel and dentin. Enamel forms the hard and shiny outer layer, while the softer and bone-like dentin fills the inside. Occasionally, a third type, cementum, can be found atop the enamel layer.^[41]
tibia: The tibia (plural: tibiae) is the larger of the two bones of the lower leg. It is located medial to the fibula. The tibia features a prominent ridge extending from its front surface at its upper end, the cnemial crest (also: tibial crest). The cnemial crest anchored the tendons of the triceps femoris muscles, which were responsible for knee extension (stretching of the leg), and increased the leverage of these muscles.^[4]^: 178^[1]^: 147
thagomizer: A thagomizer is the four to ten tail spikes seen in stegosaurians. The term was coined in 1982 by cartoonist Gary Larson.^[26]
transverse process: Transverse processes are wing-like projections extending sidewards from the neural arches of the cervical, dorsal, sacral, and the frontmost caudal vertebrae. Their typically horizontal orientation results in the characteristic T-shape of the vertebrae in front or back view. At its tip, a transverse processes articulates with the tuberculum of its rib; the broadened articulation area for the rib is termed a diapophysis (plural: diapophyses).^[25]^: 42 Some authors, however, denominate the entire transverse process as the diapophysis, using both terms as synonyms.^[11]^{: 224–225}^[76]^: 8

U

ulna: The ulna (plural: ulnae) is the larger and more posterior of the two bones of the forearm.^[1]^: 145 The upper end of the ulna often shows a large process extending past the elbow joint, the olecranon process, to which the triceps muscles (forearm extensor muscles) were attached. The sometimes great elongation of the olecranon process provided these muscles with increased leverage.^[25]^: 50^[4]^{: 173–174}

V

vertebrae: Vertebrae (singular: vertebra) are the bony components of the vertebral column (i.e. the backbone or spine). In dinosaurs, the vertebrae are regionalized into cervicals (neck vertebrae), dorsals (trunk vertebrae), sacrals (hip vertebrae) and caudals (tail vertebrae). Each vertebra has a roughly spool-shaped lower component, the centrum, and an arch-shaped upper component, the neural arch. Between these components is a tube-shaped tunnel, the spinal canal. The spinal cord of the nervous system runs through the spinal canal of each vertebra in the backbone. The cervical, dorsal, and sacral vertebrae connect to ribs via transverse processes on the sides of their neural arch. The caudal vertebrae connect to chevrons on the underside of their centra.
vomer: The vomer is an unpaired, narrow bone of the front part of the palate that separates the left and right maxillae and choanae.^[25]^: 39–40

W

X

Y

Z

Zahnreihe: A Zahnreihe (German for 'tooth row', plural Zahnreihen) is a series of tooth positions that form a replacement unit. A tooth row typically consists of several Zahnreihen containing two or more teeth each. Tooth replacement always starts at the rearmost tooth position of a Zahnreihe and propagates frontward. This way, it is avoided that two neighboring tooth positions are replaced at the same time, which would leave gaps in the tooth row. The number of teeth from one Zahnreihe to the next is the Z-spacing. When the Z-spacing is exactly 2, teeth are replaced in an alternating pattern; if Z-spacing is greater than 2, teeth will be replaced in sequence.^[124]
ziphodont: Ziphodont refers to teeth that are blade-like, with recurved and flattened crowns that typically bear serrations. Adapted to a carnivorous diet, ziphodont teeth are primitively present in dinosaurs, and are found in most non-avian theropods.^[41]
zygapophyses: The zygapophyses (singular: zygapophysis), or articular processes, are projections of the vertebral arch that connect adjacent vertebrae. Each vertebra has two pairs of zygapophyses, which are articulating with the zygapophyses of the following and preceding vertebra: At the front are the prezygapophyses (also: cranial zygapophyses), which are extending forwards and have their articular surface facing upwards. At the back of a vertebra are the postzygapophyses (also: caudal zygapophyses), which are extending backwards with their articular surface facing downwards.^[1]^: 143

References

^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am Holtz, T.R.; Brett-Surman, M.K. (2012). "The Osteology of the Dinosaurs". In Brett-Surman, M.K.; Holtz, T.R.; Farlow, J.O. (eds.). The Complete Dinosaur (2 ed.). Indiana University Press. pp. 135–149. ISBN 978-0-253-00849-7.
^ a b c Currie, P.J.; Padian, K., eds. (1997). "Glossary". Encyclopedia of Dinosaurs. pp. 813–827. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ a b c d e f g Padian, K. (1997). "Pectoral girdle". In Currie, P.J.; Padian, K. (eds.). Encyclopedia of Dinosaurs. pp. 530–536. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ a b c d e f g h Dilkes, D.W.; Hutchinson, J.R.; Holliday, C.M.; Witmer, L.M. (2012). "Reconstructing the Musculature of Dinosaurs". In Brett-Surman, M.K.; Holtz, T.R.; Farlow, J.O. (eds.). The Complete Dinosaur (2 ed.). Indiana University Press. pp. 150–190. ISBN 978-0-253-00849-7.
^ a b c d e f g Romer, A.S. (1976). "The Mandible". Osteology of the Reptiles. The University of Chicago Press. pp. 198–217. ISBN 978-0-226-72491-1.
^ Wedel, M.J. (2009). "Evidence for bird-like air sacs in saurischian dinosaurs". Journal of Experimental Zoology Part A: Ecological Genetics and Physiology. 311 (8): 611–628. Bibcode:2009JEZA..311..611W. doi:10.1002/jez.513. PMID 19204909.
^ Currie, P.J.; Padian, K., eds. (1997). "Thecodontia". Encyclopedia of Dinosaurs. pp. 728. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ Fiorillo, A.R. (1997). "Taphonomy". In Currie, P.J.; Padian, K. (eds.). Encyclopedia of Dinosaurs. pp. 713–716. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ a b Padian, K. (1997). "Bipedality". In Currie, P.J.; Padian, K. (eds.). Encyclopedia of Dinosaurs. pp. 68–70. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ Tsuihiji, Takanobu; Makovicky, Peter J. (2007-09-01). "Homology of the neoceratopsian cervical bar elements". Journal of Paleontology. 81 (5): 1132–1138. Bibcode:2007JPal...81.1132T. doi:10.1666/pleo05-164.1. ISSN 0022-3360. S2CID 131118800.
^ a b c d e f g Romer, A.S. (1976). "The Axial Skeleton". Osteology of the Reptiles. The University of Chicago Press. pp. 218–297. ISBN 978-0-226-72491-1.
^ Galton, Peter M.; Kermack, Diane (2010). "The anatomy of Pantydraco caducus, a very basal sauropodomorph dinosaur from the Rhaetian (Upper Triassic) of South Wales, UK". Revue de Paléobiologie. 29: 341–404.
^ Hutchinson, J.R.; Padian, K. (1997). "Arctometatarsalia". In Currie, P.J.; Padian, K. (eds.). Encyclopedia of Dinosaurs. pp. 24–26. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ Henderson, D. (2012). "Engineering a dinosaur". In Michael K. Brett-Surman; Thomas R. Holtz; James Orville Farlow (eds.). The complete dinosaur. Indiana University Press. pp. 637–665.
^ a b c d Leonardi, Giuseppe (1987). Glossary and manual of tetrapod footprint palaeoichnology. Brasília: Publicação do Departemento Nacional da Produção Mineral Brasil. pp. 43–51.
^ a b Prieto-Márquez, Albert; Norell, Mark A. (2011). "Redescription of a nearly complete skull of Plateosaurus (Dinosauria: Sauropodomorpha) from the Late Triassic of Trossingen (Germany)". American Museum Novitates (3727): 1–58. doi:10.1206/3727.2. S2CID 55272856.
^ a b c d e f Romer, A.S. (1976). "The Skull–General Structure". Osteology of the Reptiles. The University of Chicago Press. pp. 55–83. ISBN 978-0-226-72491-1.
^ Romer, A.S. (1976). "The Skull in the Various Reptile Groups". Osteology of the Reptiles. The University of Chicago Press. pp. 85–197. ISBN 978-0-226-72491-1.
^ Rogers, Kristina Curry; Forster, Catherine A. (2004). "The skull of Rapetosaurus krausei (sauropoda: Titanosauria) from the Late Cretaceous of Madagascar". Journal of Vertebrate Paleontology. 24 (1): 121–144. Bibcode:2004JVPal..24..121R. doi:10.1671/A1109-10. S2CID 83855113.
^ a b c d e f g h i j k l Currie, P.J. (1997). "Braincase Anatomy". In Currie, P.J.; Padian, K. (eds.). Encyclopedia of Dinosaurs. pp. 81–85. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ a b c Padian, K. (1997). "Skeletal structures". In Currie, P.J.; Padian, K. (eds.). Encyclopedia of Dinosaurs. pp. 668. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ Bocherens, H. (1997). "Chemical composition of dinosaur fossils". In Currie, P.J.; Padian, K. (eds.). Encyclopedia of Dinosaurs. pp. 111–117. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ Blows, William T. (2001). "Dermal Armor of the Polacanthine Dinosaurs". In Kenneth Carpenter (ed.). The Armored Dinosaurs. Indiana University Press. pp. 363–385. ISBN 978-0-253-33964-5.
^ Arbour, Victoria M.; Currie, Philip J. (2013). "Euoplocephalus tutus and the diversity of ankylosaurid dinosaurs in the Late Cretaceous of Alberta, Canada, and Montana, USA". PLOS ONE. 8 (5): –62421. Bibcode:2013PLoSO...862421A. doi:10.1371/journal.pone.0062421. PMC 3648582. PMID 23690940.
^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk Brusatte, Stephen L. (2012). Dinosaur Paleobiology. John Wiley & Sons.
^ a b c d e f g h i j k l m n Brett-Surman, M.K.; Holtz, T.R.; Farlow, J.O., eds. (2012). "Glossary". The Complete Dinosaur (2 ed.). Indiana University Press. pp. 1075–1081. ISBN 978-0-253-00849-7.
^ Galton, P.M. (2014). "Notes on the postcranial anatomy of the heterodontosaurid dinosaur Heterodontosaurus tucki, a basal ornithischian from the Lower Jurassic of South Africa" (PDF). Revue de Paléobiologie, Genève. 1. 33: 97–141. ISSN 1661-5468.
^ Läng, Émilie; Goussard, Florent (2007). "Redescription of the wrist and manus of ?Bothriospondylus madagascariensis: new data on carpus morphology in Sauropoda". Geodiversitas. 29 (4): 549–560.
^ Persons IV, W. Scott; Currie, Philip J. (2011). "The tail of Tyrannosaurus: reassessing the size and locomotive importance of the M. caudofemoralis in non-avian theropods". The Anatomical Record: Advances in Integrative Anatomy and Evolutionary Biology. 294 (1): 119–131. doi:10.1002/ar.21290. PMID 21157923. S2CID 26158462.
^ a b c Madsen, J.H.; Welles, S.P. (2000). Ceratosaurus (Dinosauria, Theropoda): A Revised Osteology. Utah Geological Survey. pp. 1–80. ISBN 978-1-55791-380-7.
^ Evers SW, Rauhut OWM, Milner AC, McFeeters B, Allain R. 2015. A reappraisal of the morphology and systematic position of the theropod dinosaur Sigilmassasaurus from the “middle” Cretaceous of Morocco. PeerJ 3:e1323 https://doi.org/10.7717/peerj.1323
^ Fronimos, J.A.; Wilson, J.A.; Baumiller, T.K. (2016). "Polarity of concavo-convex intervertebral joints in the necks and tails of sauropod dinosaurs". Paleobiology. 42 (4): 624–642. Bibcode:2016Pbio...42..624F. doi:10.1017/pab.2016.16. S2CID 89348860.
^ Kardong, Kenneth V. "Skeletal System: The Axial Skeleton". Vertebrates – Comparative Anatomy, Function, Evolution (6. ed.). Mc Graw Hill. pp. 294–324. ISBN 978-9-33-922211-6.
^ Carpenter, K.; Tidwell, V. (2005). "Reassessment of the Early Cretaceous sauropod Astrodon johnsoni Leidy 1865 (Titanosauriformes)". In Carpenter, K.; Tidwell, K. (eds.). Thunder-lizards: the sauropodomorph dinosaurs. Indiana University Press. pp. 78–114. ISBN 978-0-253-34542-4.
^ a b Holtz, T.R.; Brett-Surman, M.K. (2012). "Dinosaur Paleoneurology". In Brett-Surman, M.K.; Holtz, T.R.; Farlow, J.O. (eds.). The Complete Dinosaur (2 ed.). Indiana University Press. pp. 191–208. ISBN 978-0-253-00849-7.
^ Kundrát, Martin (2007). "Avian-like attributes of a virtual brain model of the oviraptorid theropod Conchoraptor gracilis". Naturwissenschaften. 94 (6): 499–504. Bibcode:2007NW.....94..499K. doi:10.1007/s00114-007-0219-1. PMID 17277940. S2CID 25723660.
^ Blows, William T. (2014). "Notice of nodosaur (Dinosauria, Ankylosauria) remains from the mid-Cretaceous of Cambridge, England, with comments on cervical half-ring armour" (PDF). Proceedings of the Geologists' Association. 125 (1): 56–62. Bibcode:2014PrGA..125...56B. doi:10.1016/j.pgeola.2013.07.001.
^ Christian, A.; Dzemski, G. (2007). "Reconstruction of the cervical skeleton posture of Brachiosaurus brancai Janensch, 1914 by an analysis of the intervertebral stress along the neck and a comparison with the results of different approaches". Fossil Record. 10 (1): 38–49. doi:10.1002/mmng.200600017.
^ Klein, N.; Christian, A.; Sander, P. M. (2012). "Histology shows that elongated neck ribs in sauropod dinosaurs are ossified tendons". Biology Letters. 8 (6): 1032–1035. doi:10.1098/rsbl.2012.0778. PMC 3497149. PMID 23034173.
^ Weishampel, David B. (1981). "The nasal cavity of lambeosaurine hadrosaurids (Reptilia: Ornithischia): comparative anatomy and homologies". Journal of Paleontology: 1046–1057.
^ a b c d Sander, P.M. (1997). "Teeth and jaws". In Currie, P.J.; Padian, K. (eds.). Encyclopedia of Dinosaurs. pp. 717–725. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ a b c Tschopp, Emanuel; Mateus, Octávio (2013). "Clavicles, interclavicles, gastralia, and sternal ribs in sauropod dinosaurs: new reports from Diplodocidae and their morphological, functional and evolutionary implications". Journal of Anatomy. 222 (3): 321–340. doi:10.1111/joa.12012. PMC 3582252. PMID 23190365.
^ Wu, Xiao-Chun; Russell, Anthony P. (1997). "Functional morphology". In Kevin Padian; Philip J. Currie (eds.). Encyclopedia of dinosaurs. San Diego: Academic Press. pp. 258–268. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ a b c d e Holliday, Casey M.; Witmer, Lawrence M. (2008). "Cranial kinesis in dinosaurs: intracranial joints, protractor muscles, and their significance for cranial evolution and function in diapsids". Journal of Vertebrate Paleontology. 28 (4): 1073–1088. Bibcode:2008JVPal..28.1073H. doi:10.1671/0272-4634-28.4.1073. S2CID 15142387.
^ a b Faux, Cynthia Marshall; Padian, Kevin (2007). "The opisthotonic posture of vertebrate skeletons: postmortem contraction or death throes?". Paleobiology. 33 (2): 201–226. Bibcode:2007Pbio...33..201F. doi:10.1666/06015.1. ISSN 0094-8373. S2CID 86181173.
^ a b c d Reisdorf, A.G.; Wuttke, M. (2012). "Re-evaluating Moodie's Opisthotonic-Posture Hypothesis in fossil vertebrates. Part I: Reptiles - The taphonomy of the bipedal dinosaurs Compsognathus longipes and Juravenator starki from the Solnhofen Archipelago (Jurassic, Germany)". Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments. 92 (1): 119–168. Bibcode:2012PdPe...92..119R. doi:10.1007/s12549-011-0068-y. S2CID 129785393.
^ LeBlanc, Aaron R. H.; Reisz, Robert R.; Evans, David C.; Bailleul, Alida M. (2016). "Ontogeny reveals function and evolution of the hadrosaurid dinosaur dental battery". BMC Evolutionary Biology. 16 (1): 152. Bibcode:2016BMCEE..16..152L. doi:10.1186/s12862-016-0721-1. ISSN 1471-2148. PMC 4964017. PMID 27465802.
^ a b c Martin, Anthony J. (2006). Introduction to the Study of Dinosaurs (2nd ed.). Blackwell Publishing. ISBN 978-1-4051-3413-2.
^ Erickson, Gregory M. (1997). "Tooth Replacement Patterns". In Kevin Padian; Philip J. Currie (eds.). Encyclopedia of dinosaurs. San Diego: Academic Press. pp. 739–740. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ Colbert, Edwin Harris (1964). "Relationships of the saurischian dinosaurs". American Museum Novitates (2181): 1–24.
^ Galton, Peter M. (1977-12-01). "On Staurikosaums pricei, an early saurischian dinosaur from the Triassic of Brazil, with notes on the Herrerasauridae and Poposauridae". Paläontologische Zeitschrift. 51 (3): 234–245. Bibcode:1977PalZ...51..234G. doi:10.1007/BF02986571. ISSN 1867-6812. S2CID 129438498.
^ a b c Dodson, P.; Forster, C. A.; Sampson, S. D. (2004), "Ceratopsidae", in Weishampel, D. B.; Dodson, P.; Osmólska, H. (eds.), The Dinosauria (2 ed.), Berkeley: University of California Press, pp. 494–513, ISBN 978-0520254084
^ a b Makovicky, P. (2012). "Marginocephalia". In Brett-Surman, M.K.; Holtz, T.R.; Farlow, J.O. (eds.). The Complete Dinosaur (2 ed.). Indiana University Press. pp. 526–549. ISBN 978-0-253-00849-7.
^ a b c d Horner, John R.; Goodwin, Mark B. (2008). "Ontogeny of cranial epi-ossifications in Triceratops". Journal of Vertebrate Paleontology. 28 (1): 134–144. doi:10.1671/0272-4634(2008)28[134:OOCEIT]2.0.CO;2. S2CID 86291412.
^ a b c Witmer, Lawrence M. (2001). "Nostril position in dinosaurs and other vertebrates and its significance for nasal function". Science. 293 (5531): 850–853. doi:10.1126/science.1062681. PMID 11486085. S2CID 7328047.
^ Witmer, Lawrence M. (1997). "The evolution of the antorbital cavity of archosaurs: a study in soft-tissue reconstruction in the fossil record with an analysis of the function of pneumaticity". Journal of Vertebrate Paleontology. 17 (S1): 1–76. Bibcode:1997JVPal..17S...1W. doi:10.1080/02724634.1997.10011027.
^ Claessens, Leon PAM (2004). "Dinosaur gastralia; origin, morphology, and function" (PDF). Journal of Vertebrate Paleontology. 24 (1): 89–106. Bibcode:2004JVPal..24...89C. doi:10.1671/A1116-8. S2CID 53318713.
^ Hieronymus, Tobin; Witmer, Lawrence (2004). "Cranial rugosity and dinosaur "horns:" Rhino and giraffe as model systems for skin reconstruction in fossil taxa". Journal of Vertebrate Paleontology. Vol. 24. pp. 70–70A.
^ Apesteguía, Sebastián (2005). "Evolution of the Hyposphene-Hypantrum Complex within Sauropoda". In Virginia Tidwell; Kenneth Carpenter (eds.). Thunder-Lizards: The Sauropodomorph Dinosaurs. Indiana University Press. ISBN 978-0-253-34542-4.
^ Langer, Max C.; Benton, Michael J. (2006). "Early dinosaurs: a phylogenetic study". Journal of Systematic Palaeontology. 4 (4): 309–358. Bibcode:2006JSPal...4..309L. doi:10.1017/S1477201906001970. S2CID 55723635.
^ a b Gauthier, Jacques (1986). "Saurischian monophyly and the origin of birds". Memoirs of the California Academy of Sciences. 8: 1–55.
^ a b Novas, Fernando E. (1996). "Dinosaur monophyly". Journal of Vertebrate Paleontology. 16 (4): 723–741. Bibcode:1996JVPal..16..723N. doi:10.1080/02724634.1996.10011361.
^ a b c d e Hutchinson, John R. (2001). "The evolution of pelvic osteology and soft tissues on the line to extant birds (Neornithes)". Zoological Journal of the Linnean Society. 131 (2): 123–168. doi:10.1111/j.1096-3642.2001.tb01313.x.
^ a b Li, D.; Morschhauser, E.M.; You, H.; Dodson, P. (2019). "The anatomy of the syncervical of Auroraceratops (Ornithischia: Ceratopsia), the oldest known ceratopsian syncervical". Journal of Vertebrate Paleontology. 38 (S1): 69–74. doi:10.1080/02724634.2018.1510411.
^ Nesbitt, S.J. (2011-04-29). "The Early Evolution of Archosaurs: Relationships and the Origin of Major Clades". Bulletin of the American Museum of Natural History. 352: 1–292. doi:10.1206/352.1. hdl:2246/6112. ISSN 0003-0090. S2CID 83493714.
^ Budney, Lisa A.; Caldwell, Michael W.; Albino, Adriana (2006). "Tooth socket histology in the Cretaceous snake Dinilysia, with a review of amniote dental attachment tissues". Journal of Vertebrate Paleontology. 26 (1): 138–145. doi:10.1671/0272-4634(2006)26[138:TSHITC]2.0.CO;2. S2CID 86130973.
^ Reid, R.E.H. (1997). "Histology of bones and teeth". In Kevin Padian; Philip J. Currie (eds.). Encyclopedia of dinosaurs. San Diego: Academic Press. pp. 329–339. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ Wilson, J.A. (1999). "A nomenclature for vertebral laminae in sauropods and other saurischian dinosaurs". Journal of Vertebrate Paleontology. 19 (4): 639–653. Bibcode:1999JVPal..19..639W. doi:10.1080/02724634.1999.10011178.
^ Frankfurt, Nicholas G.; Chiappe, Luis M. (1999). "A possible oviraptorosaur from the Late Cretaceous of northwestern Argentina". Journal of Vertebrate Paleontology. 19 (1): 101–105. Bibcode:1999JVPal..19..101F. doi:10.1080/02724634.1999.10011126. ISSN 0272-4634.
^ Schünke, M.; Schulte, E.; Schumacher, U. (2006). Ross, L.M.; Lamperti, E.D. (eds.). Thieme Atlas of Anatomy: General Anatomy and Musculoskeletal System. Thieme. ISBN 978-3-13-142071-8.
^ Wagner, Günter P.; Chiu, Chi-Hua (2001). "The tetrapod limb: a hypothesis on its origin". Journal of Experimental Zoology Part A: Ecological Genetics and Physiology. 291 (3): 226–240. Bibcode:2001JEZ...291..226W. doi:10.1002/jez.1100. PMID 11598912.
^ Beisaw, April M. (2013). Identifying and Interpreting Animal Bones: A Manual. Texas A&M University Press. ISBN 978-1-62349-082-9.
^ Padian, Kevin (1997). "Saurischia". In Kevin Padian; Philip J. Currie (eds.). Encyclopedia of dinosaurs. San Diego: Academic Press. pp. 647–653. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ a b c Ali, Farheen; Zelenitsky, Darla K.; Therrien, François; Weishampel, David B. (2008). "Homology of the "ethmoid complex" of tyrannosaurids and its implications for the reconstruction of the olfactory apparatus of non-avian theropods". Journal of Vertebrate Paleontology. 28 (1): 123–133. doi:10.1671/0272-4634(2008)28[123:HOTECO]2.0.CO;2. S2CID 85751740.
^ Brown, Caleb Marshall; Russell, Anthony P. (2012). "Homology and architecture of the caudal basket of Pachycephalosauria (Dinosauria: Ornithischia): the first occurrence of myorhabdoi in Tetrapoda". PLOS ONE. 7 (1): –30212. Bibcode:2012PLoSO...730212B. doi:10.1371/journal.pone.0030212. PMC 3260247. PMID 22272307.
^ a b c Novas, Fernando E. (2009). The age of dinosaurs in South America. Bloomington: Indiana University Press. ISBN 978-0-253-35289-7.
^ a b c Bailey, Jack Bowman (1997-11-01). "Neural spine elongation in dinosaurs: sailbacks or buffalo-backs?". Journal of Paleontology. 71 (6): 1124–1146. Bibcode:1997JPal...71.1124B. doi:10.1017/S0022336000036076. ISSN 0022-3360. JSTOR 1306608. S2CID 130861276.
^ Upchurch, P.; Barrett, P.M.; Dodson, P. (2004). "Sauropoda". In Weishampel, D.B.; Dodson, P.; Osmolska, H. (eds.). The Dinosauria, Second Edition. Univ of California Press, Berkeley. pp. 259–322. ISBN 978-0-520-24209-8.
^ a b Holtz JR., T.R.; Molnar, R.E.; Currie, P.J. (2004). "Basal Tetanurae". In David B. Weishampel; Peter Dodson; H. Osmólska (eds.). The Dinosauria (2nd ed.). Berkeley: University of California Press. pp. 71–110. ISBN 978-0-520-24209-8.
^ Holtz, Thomas R. (2004). "Tyrannosauroidea". In David B. Weishampel; Peter Dodson; H. Osmólska (eds.). The Dinosauria (2nd ed.). Berkeley: University of California Press. pp. 111–136. ISBN 978-0-520-24209-8.
^ Osmólska, Halszka; Currie, Philip J.; Barsbold, Rinchen (2004). "Oviraptorosauria". In David B. Weishampel; Peter Dodson; H. Osmólska (eds.). The Dinosauria (2nd ed.). Berkeley: University of California Press. pp. 165–183. ISBN 978-0-520-24209-8.
^ a b c d Fastovsky, David E. & Weishampel, David B. (2009). Dinosaurs: A Concise Natural History. Cambridge, GBR: Cambridge University Press. p. 358. ISBN 978-0-511-47789-8.
^ Ford, Tracy L. (2000). "A review of ankylosaur osteoderms from New Mexico and a preliminary review of ankylosaur armor". New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin. 17: 157–176.
^ Arbour, Victoria M.; Burns, Michael E.; Bell, Phil R.; Currie, Philip J. (2014). "Epidermal and dermal integumentary structures of ankylosaurian dinosaurs". Journal of Morphology. 275 (1): 39–50. doi:10.1002/jmor.20194. PMID 24105904. S2CID 35121589.
^ D'Emic, Michael D.; Wilson, Jeffrey A.; Chatterjee, Sankar (2009). "The titanosaur (Dinosauria: Sauropoda) osteoderm record: review and first definitive specimen from India". Journal of Vertebrate Paleontology. 29 (1): 165–177. Bibcode:2009JVPal..29..165D. doi:10.1671/039.029.0131. S2CID 85991253.
^ Padian, Kevin (1997). "Ornithischia". In Kevin Padian; Philip J. Currie (eds.). Encyclopedia of dinosaurs. San Diego: Academic Press. pp. 494–498. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ a b Thulborn, Richard A. (1990). Dinosaur tracks. London, New York: Chapman and Hall. ISBN 978-0-412-32890-9.
^ Currie, Philip J.; Sarjeant, William A. S. (1979). "Lower cretaceous dinosaur footprints from the peace River Canyon, British Columbia, Canada" (PDF). Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. Trace Fossils. 28: 103–115. Bibcode:1979PPP....28..103C. doi:10.1016/0031-0182(79)90114-7. ISSN 0031-0182.
^ Hyman, Libbie Henrietta (1942). Comparative Vertebrate Anatomy (2nd ed.). Chicago, Illinois, US: The University of Chicago Press. p. 177.
^ Coombs, Walter P. (1972). "The bony eyelid of Euoplocephalus (Reptilia, Ornithischia)". Journal of Paleontology. 46 (5): 637–650. ISSN 0022-3360. JSTOR 1303019.
^ Dodson, Peter (1993). "Comparative craniology of the Ceratopsia". American Journal of Science. 293 (A): 200–234. Bibcode:1993AmJS..293..200D. doi:10.2475/ajs.293.A.200.
^ Naish, D. (2012). "Birds". In Michael K. Brett-Surman; Thomas R. Holtz; James Orville Farlow (eds.). The complete dinosaur. Indiana University Press. pp. 379–423.
^ a b Paulina Carabajal, Ariana; Carballido, José L.; Currie, Philip J. (2014). "Braincase, neuroanatomy, and neck posture of Amargasaurus cazaui (Sauropoda, Dicraeosauridae) and its implications for understanding head posture in sauropods". Journal of Vertebrate Paleontology. 34 (4): 870–882. Bibcode:2014JVPal..34..870P. doi:10.1080/02724634.2014.838174. hdl:11336/19365. S2CID 85748606.
^ Edinger, Tilly (1955). "The size of parietal foramen and organ in reptiles: a rectification". Bulletin of the Museum of Comparative Zoology. 114: 1–34. Archived from the original on 1 December 2017.
^ Lehman, Thomas M. (1996). "A horned dinosaur from the El Picacho Formation of West Texas, and review of ceratopsian dinosaurs from the American Southwest". Journal of Paleontology. 70 (3): 494–508. Bibcode:1996JPal...70..494L. doi:10.1017/S0022336000038427. S2CID 132470348.
^ Harris, Jerald D. (2006). "The significance of Suuwassea emilieae (Dinosauria: Sauropoda) for flagellicaudatan intrarelationships and evolution". Journal of Systematic Palaeontology. 4 (2): 185–198. Bibcode:2006JSPal...4..185H. doi:10.1017/S1477201906001805. S2CID 9646734.
^ Apaldetti, Cecilia; Martinez, Ricardo N.; Pol, Diego; Souter, Thibaud (2014). "Redescription of the skull of Coloradisaurus brevis (Dinosauria, Sauropodomorpha) from the Late Triassic Los Colorados Formation of the Ischigualasto-Villa Union Basin, northwestern Argentina". Journal of Vertebrate Paleontology. 34 (5): 1113–1132. Bibcode:2014JVPal..34.1113A. doi:10.1080/02724634.2014.859147. hdl:11336/36518. S2CID 86158311.
^ Langer, Max C. (2004). "Basal Saurischia". In David B. Weishampel; Peter Dodson; H. Osmólska (eds.). The Dinosauria (2nd ed.). Berkeley: University of California Press. pp. 25–46. ISBN 978-0-520-24209-8.
^ Padian, Kevin (1997). "Phylogeny of dinosaurs". In Kevin Padian; Philip J. Currie (eds.). Encyclopedia of dinosaurs. San Diego: Academic Press. pp. 646–651. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ Rasskin-Gutman, D. (1997). "Pelvis, comparative anatomy". In Kevin Padian; Philip J. Currie (eds.). Encyclopedia of dinosaurs. San Diego: Academic Press. pp. 536–540. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ Schachner, Emma R.; Lyson, Tyler R.; Dodson, Peter (2009). "Evolution of the respiratory system in nonavian theropods: evidence from rib and vertebral morphology". The Anatomical Record: Advances in Integrative Anatomy and Evolutionary Biology. 292 (9): 1501–1513. doi:10.1002/ar.20989. PMID 19711481.
^ a b Hone, D. W. E.; Holtz, T. R. (2017). "A Century of Spinosaurs - A Review and Revision of the Spinosauridae with Comments on Their Ecology". Acta Geologica Sinica - English Edition. 91 (3): 1120–1132. Bibcode:2017AcGlS..91.1120H. doi:10.1111/1755-6724.13328. ISSN 1000-9515. S2CID 90952478.
^ Ortega, F.; Escaso, F.; Sanz, J.L. (2010). "A bizarre, humped Carcharodontosauria (Theropoda) from the Lower Cretaceous of Spain" (PDF). Nature. 467 (7312): 203–206. Bibcode:2010Natur.467..203O. doi:10.1038/nature09181. PMID 20829793. S2CID 4395795. Archived from the original (PDF) on 2018-10-08. Retrieved 2018-11-27.
^ Allain, R.; Xaisanavong, T.; Richir, P.; Khentavong, B. (2012). "The first definitive Asian spinosaurid (Dinosauria: Theropoda) from the early cretaceous of Laos". Naturwissenschaften. 99 (5): 369–377. Bibcode:2012NW.....99..369A. doi:10.1007/s00114-012-0911-7. PMID 22528021. S2CID 2647367.
^ Eddy, DR; Clarke, JA (2011). "New Information on the Cranial Anatomy of Acrocanthosaurus atokensis and Its Implications for the Phylogeny of Allosauroidea (Dinosauria: Theropoda)". PLOS ONE. 6 (3): e17932. Bibcode:2011PLoSO...617932E. doi:10.1371/journal.pone.0017932. PMC 3061882. PMID 21445312.
^ Benton, Michael J. (2012). Prehistoric Life. Edinburgh, Scotland: Dorling Kindersley. p. 338. ISBN 978-0-7566-9910-9.
^ Prieto-Márquez, A.; Chiappe, L. M.; Joshi, S. H. (2012). Dodson, Peter (ed.). "The lambeosaurine dinosaur Magnapaulia laticaudus from the Late Cretaceous of Baja California, Northwestern Mexico". PLOS ONE. 7 (6): e38207. Bibcode:2012PLoSO...738207P. doi:10.1371/journal.pone.0038207. PMC 3373519. PMID 22719869.
^ Paul, G. S. (2010). The Princeton Field Guide to Dinosaurs. Princeton University Press. p. 208–209.
^ Schmitz, Lars (2009). "Quantitative estimates of visual performance features in fossil birds". Journal of Morphology. 270 (6): 759–773. CiteSeerX 10.1.1.537.3346. doi:10.1002/jmor.10720. PMID 19123246. S2CID 309861.
^ Yamashita, Momo; Konishi, Takuya; Sato, Tamaki (2015-02-18). "Sclerotic Rings in Mosasaurs (Squamata: Mosasauridae): Structures and Taxonomic Diversity". PLOS ONE. 10 (2): –0117079. Bibcode:2015PLoSO..1017079Y. doi:10.1371/journal.pone.0117079. ISSN 1932-6203. PMC 4334958. PMID 25692667.
^ a b Vickaryous, M.K.; Maryańska, T.M.; Weishampel, D.B. (2004). "Ankylosauria". In David B. Weishampel; Peter Dodson; H. Osmólska (eds.). The Dinosauria (2nd ed.). Berkeley: University of California Press. pp. 363–392. ISBN 978-0-520-24209-8.
^ Sales, Marcos A. F.; Schultz, Cesar L. (2017-11-06). "Spinosaur taxonomy and evolution of craniodental features: Evidence from Brazil". PLOS ONE. 12 (11): –0187070. Bibcode:2017PLoSO..1287070S. doi:10.1371/journal.pone.0187070. ISSN 1932-6203. PMC 5673194. PMID 29107966.
^ Galton, P.M. (2012). "Stegosaurs". In Brett-Surman, M.K.; Holtz, T.R.; Farlow, J.O. (eds.). The Complete Dinosaur (2 ed.). Indiana University Press. pp. 482–504. ISBN 978-0-253-00849-7.
^ Galton, Peter M.; Upchurch, Paul (2004). "Prosauropoda". In David B. Weishampel; Peter Dodson; H. Osmólska (eds.). The Dinosauria (2nd ed.). Berkeley: University of California Press. pp. 232–258. ISBN 978-0-520-24209-8.
^ a b c d e f g h Hendrickx, Christophe; Mateus, Octávio; Araújo, Ricardo (2015). "A proposed terminology of theropod teeth (Dinosauria, Saurischia)". Journal of Vertebrate Paleontology. 35 (5): –982797. Bibcode:2015JVPal..35E2797H. doi:10.1080/02724634.2015.982797. S2CID 85774247.
^ D'Amore, Domenic C.; Blumenschine, Robert J. (2012). "Uso de marcas de dientes estriados en los huesos para predecir el tamaño corporal de los dinosaurios terópodos: un modelo basado en observaciones de alimentación de Varanus komodoensis , el varano de Komodo". Paleobiología . 38 (1): 79–100. Bibcode :2012Pbio...38...79D. doi :10.1017/S0094837300000415.
^ Abler, William L. (1992). "Los dientes dentados de los dinosaurios tiranosáuridos y las estructuras de mordida en otros animales". Paleobiología . 18 (2): 161–183. Bibcode :1992Pbio...18..161A. doi :10.1017/S0094837300013956. S2CID 88238481.
^ ab Welles, SP (1984). " Dilophosaurus wetherilli (Dinosauria, Theropoda), osteología y comparaciones". Paleontographica Abteilung A. 185 : 85–180.
^ Paul, GS (1988). Dinosaurios depredadores del mundo . Nueva York: Simon & Schuster. pp. 271–274. ISBN 978-0-671-61946-6.
^ Charig, AJ; Milner, AC (1997). "Baryonyx walkeri, un dinosaurio piscívoro de Wealden, Surrey". Boletín del Museo de Historia Natural de Londres . 53 : 11–70.
^ Welles, SP (1970). "Dilophosaurus (Reptilia: Saurischia), un nuevo nombre para un dinosaurio". Revista de Paleontología . 44 (5): 989. JSTOR 1302738.
^ Benton, Michael (2014). Paleontología de vertebrados (4.ª ed.). John Wiley & Sons. ISBN 978-1-118-40764-6.
^ Martinez, Ricardo N.; Sereno, Paul C.; Alcober, Oscar A.; Colombi, Carina E.; Renne, Paul R.; Montañez, Isabel P.; Currie, Brian S. (14 de enero de 2011). "Un dinosaurio basal del amanecer de la era de los dinosaurios en el suroeste de Pangea". Science . 331 (6014): 206–210. Bibcode :2011Sci...331..206M. doi :10.1126/science.1198467. hdl : 11336/69202 . PMID 21233386. S2CID 33506648.
^ Weishampel, David B. (1991). "Un enfoque morfológico teórico para el reemplazo dentario en vertebrados inferiores". En Schmidt-Kittler, N.; Vogel, Klaus (eds.). Morfología constructiva y evolución . Springer. págs. 295–310.

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