El dióxido de silicio , también conocido como sílice , es un óxido de silicio con la fórmula química SiO 2 , que se encuentra comúnmente en la naturaleza como cuarzo . [5] [6] En muchas partes del mundo, la sílice es el principal componente de la arena . La sílice es una de las familias de materiales más complejas y abundantes , existiendo como compuesto de varios minerales y como producto sintético. Los ejemplos incluyen cuarzo fundido , sílice pirógena , ópalo y aerogeles . Se utiliza en materiales estructurales , microelectrónica y como componentes en la industria alimentaria y farmacéutica. Todas las formas son blancas o incoloras, aunque las muestras impuras pueden colorearse.
El dióxido de silicio es un componente fundamental común del vidrio .
Estructura
Motivo estructural que se encuentra en el cuarzo α, pero también en casi todas las formas de dióxido de silicio.Subunidad típica para dióxido de silicio de baja presión.Relación entre el índice de refracción y la densidad para algunas formas de SiO 2 [7]
En la mayoría de los dióxidos de silicio, el átomo de silicio muestra coordinación tetraédrica , con cuatro átomos de oxígeno rodeando un átomo de Si central (ver celda unitaria 3-D). Así, el SiO 2 forma una red tridimensional sólida en la que cada átomo de silicio está unido covalentemente de forma tetraédrica a 4 átomos de oxígeno. [8] [9] Por el contrario, el CO 2 es una molécula lineal. Las estructuras marcadamente diferentes de los dióxidos de carbono y silicio son una manifestación de la regla del doble enlace . [10]
Según las diferencias estructurales de los cristales, el dióxido de silicio se puede dividir en dos categorías: cristalino y no cristalino (amorfo). En forma cristalina, esta sustancia se puede encontrar de forma natural como cuarzo , tridimita (forma de alta temperatura), cristobalita (forma de alta temperatura), stishovita (forma de alta presión) y coesita (forma de alta presión). Por otro lado, la sílice amorfa se puede encontrar en la naturaleza como ópalo y tierra de diatomeas . El vidrio de cuarzo es una forma de estado intermedio entre estas estructuras. [11]
Todas estas formas cristalinas distintas siempre tienen la misma estructura local alrededor del Si y el O. En el cuarzo α, la longitud del enlace Si-O es de 161 pm, mientras que en la tridimita α está en el rango de 154 a 171 pm. El ángulo Si-O-Si también varía entre un valor bajo de 140° en α-tridimita, hasta 180° en β-tridimita. En el cuarzo α, el ángulo Si-O-Si es de 144°. [12]
Polimorfismo
El cuarzo alfa es la forma más estable de SiO 2 sólido a temperatura ambiente. Los minerales de alta temperatura, cristobalita y tridimita, tienen densidades e índices de refracción más bajos que el cuarzo. La transformación del cuarzo α en cuarzo beta se produce abruptamente a 573 °C. Dado que la transformación va acompañada de un cambio significativo de volumen, puede inducir fácilmente la fractura de cerámicas o rocas que pasan por este límite de temperatura. [13] Sin embargo, los minerales de alta presión, seifertita , stishovita y coesita, tienen densidades e índices de refracción más altos que el cuarzo. [14] La stishovita tiene una estructura similar al rutilo donde el silicio tiene 6 coordenadas. La densidad de la stishovita es de 4,287 g/cm 3 , en comparación con el cuarzo α, la más densa de las formas de baja presión, que tiene una densidad de 2,648 g/cm 3 . [15] La diferencia en densidad se puede atribuir al aumento de la coordinación, ya que las seis longitudes de enlace Si-O más cortas en la stishovita (cuatro longitudes de enlace Si-O de 176 pm y otras dos de 181 pm) son mayores que las de Si-O. longitud del enlace (161 pm) en cuarzo α. [16]
El cambio en la coordinación aumenta la ionicidad del enlace Si-O. [17]
La sílice fundida exhibe varias características físicas peculiares que son similares a las observadas en el agua líquida : expansión de temperatura negativa, densidad máxima a temperaturas ~5000 °C y una capacidad calorífica mínima. [19] Su densidad disminuye de 2,08 g/cm 3 a 1950 °C a 2,03 g/cm 3 a 2200 °C. [20]
SiO molecular2
El SiO 2 molecular tiene una estructura lineal como el CO 2 . Se ha producido combinando monóxido de silicio (SiO) con oxígeno en una matriz de argón . El dióxido de silicio dimérico (SiO 2 ) 2 se ha obtenido haciendo reaccionar O 2 con monóxido de silicio dimérico aislado en matriz (Si 2 O 2 ). En el dióxido de silicio dimérico hay dos átomos de oxígeno que forman puentes entre los átomos de silicio con un ángulo Si-O-Si de 94 ° y una longitud de enlace de 164,6 pm y la longitud del enlace terminal Si-O es de 150,2 pm. La longitud del enlace Si-O es de 148,3 pm, que se compara con la longitud de 161 pm en el cuarzo α. La energía del enlace se estima en 621,7 kJ/mol. [21]
ocurrencia natural
Geología
El SiO 2 se encuentra más comúnmente en la naturaleza como cuarzo , que constituye más del 10% en masa de la corteza terrestre. [22] El cuarzo es el único polimorfo de sílice estable en la superficie de la Tierra. Se han encontrado apariciones metaestables de las formas de alta presión coesita y stishovita alrededor de estructuras de impacto y asociadas con eclogitas formadas durante el metamorfismo de presión ultra alta . Las formas de alta temperatura de tridimita y cristobalita se conocen a partir de rocas volcánicas ricas en sílice . En muchas partes del mundo, la sílice es el principal constituyente de la arena . [23]
Biología
Aunque es poco soluble, la sílice se encuentra en muchas plantas como el arroz . Los materiales vegetales con alto contenido de fitolitos de sílice parecen ser importantes para los animales de pastoreo, desde insectos masticadores hasta ungulados . La sílice acelera el desgaste de los dientes, y es posible que se hayan desarrollado altos niveles de sílice en plantas consumidas frecuentemente por herbívoros como mecanismo de defensa contra la depredación. [24] [25]
La sílice también es el componente principal de la ceniza de cáscara de arroz , que se utiliza, por ejemplo, en filtración y como material cementante suplementario (SCM) en la fabricación de cemento y hormigón . [26]
La silicificación en y por las células ha sido común en el mundo biológico y ocurre en bacterias, protistas, plantas y animales (invertebrados y vertebrados). [27]
Fitolitos de sílice en las células de muchas plantas [28], incluidas Equisetaceae , [29] muchas gramíneas y una amplia gama de dicotiledóneas . [30] [31]
Aproximadamente el 95% del uso comercial del dióxido de silicio (arena) se produce en la industria de la construcción, por ejemplo, para la producción de hormigón ( hormigón de cemento Portland ). [22]
Ciertos depósitos de arena de sílice, con tamaño y forma de partículas deseables y contenido deseable de arcilla y otros minerales, eran importantes para la fundición en arena de productos metálicos. [33] El alto punto de fusión de la sílice permite su uso en aplicaciones como la fundición de hierro; La fundición en arena moderna a veces utiliza otros minerales por otras razones.
La sílice es el ingrediente principal en la producción de la mayor parte del vidrio . Como otros minerales se funden con sílice, el principio de depresión del punto de congelación reduce el punto de fusión de la mezcla y aumenta la fluidez. La temperatura de transición vítrea del SiO 2 puro es de aproximadamente 1475 K. [35] Cuando el dióxido de silicio SiO 2 fundido se enfría rápidamente, no cristaliza, sino que se solidifica como vidrio. [36] Debido a esto, la mayoría de los esmaltes cerámicos tienen sílice como ingrediente principal. [37]
La geometría estructural del silicio y el oxígeno en el vidrio es similar a la del cuarzo y la mayoría de las otras formas cristalinas de silicio y oxígeno, con el silicio rodeado por tetraedros regulares de centros de oxígeno. La diferencia entre las formas vítrea y cristalina surge de la conectividad de las unidades tetraédricas: aunque no hay una periodicidad de largo alcance en la red vítrea, el orden permanece en escalas de longitud mucho más allá de la longitud del enlace SiO. Un ejemplo de este orden es la preferencia por formar anillos de 6 tetraedros. [38]
La sílice pirógena , también conocida como sílice pirogénica, se prepara quemando SiCl 4 en una llama de hidrógeno rica en oxígeno para producir un "humo" de SiO 2 . [15]
También se puede producir vaporizando arena de cuarzo en un arco eléctrico a 3000 °C. Ambos procesos dan como resultado gotitas microscópicas de sílice amorfa fusionadas en partículas secundarias tridimensionales ramificadas, en forma de cadenas, que luego se aglomeran en partículas terciarias, un polvo blanco con una densidad aparente extremadamente baja (0,03-0,15 g/cm 3 ) y, por lo tanto, una alta área superficial. [40] Las partículas actúan como un agente espesante tixotrópico o como un agente antiaglomerante, y pueden tratarse para hacerlas hidrófilas o hidrófobas para aplicaciones de agua o líquidos orgánicos.
Sílice pirógena fabricada con una superficie máxima de 380 m 2 /g
El humo de sílice es un polvo ultrafino que se recoge como subproducto de la producción de aleaciones de silicio y ferrosilicio . Consiste en partículas esféricas amorfas (no cristalinas) con un diámetro medio de partícula de 150 nm, sin ramificación del producto pirogénico. El uso principal es como material puzolánico para hormigones de alto rendimiento. Las nanopartículas de sílice pirógena se pueden utilizar con éxito como agente antienvejecimiento en aglutinantes asfálticos. [41]
Aplicaciones alimentarias, cosméticas y farmacéuticas.
La sílice, ya sea coloidal, precipitada o pirógena, es un aditivo común en la producción de alimentos. Se utiliza principalmente como agente fluido o antiapelmazante en alimentos en polvo, como especias y cremas de café no lácteas, o polvos para formar tabletas farmacéuticas. [40] Puede adsorber agua en aplicaciones higroscópicas . La sílice coloidal se utiliza como agente clarificante para vino, cerveza y jugos, con el número E de referencia E551 . [22]
En cosmética, la sílice es útil por sus propiedades difusoras de la luz [42] y su absorbencia natural. [43]
La tierra de diatomeas , un producto extraído, se utiliza en alimentación y cosmética desde hace siglos. Está formado por las conchas de sílice de diatomeas microscópicas ; en una forma menos procesada se vendía como "polvo de dientes". [44] [45] La sílice hidratada fabricada o extraída se utiliza como abrasivo duro en la pasta de dientes .
Semiconductores
El dióxido de silicio se utiliza ampliamente en la tecnología de semiconductores:
para la pasivación primaria (directamente sobre la superficie del semiconductor),
como dieléctrico de puerta original en tecnología MOS . Hoy en día, cuando el escalado (dimensión de la longitud de la puerta del transistor MOS) ha progresado por debajo de 10 nm, el dióxido de silicio ha sido reemplazado por otros materiales dieléctricos como el óxido de hafnio o similares con una constante dieléctrica más alta en comparación con el dióxido de silicio.
como una capa dieléctrica entre capas de metal (cableado) (a veces hasta 8-10) elementos de conexión y
como una segunda capa de pasivación (para proteger los elementos semiconductores y las capas de metalización) que normalmente hoy en día se superpone con algunos otros dieléctricos como el nitruro de silicio .
Debido a que el dióxido de silicio es un óxido nativo de silicio, se usa más ampliamente en comparación con otros semiconductores como el arseniuro de galio o el fosfuro de indio .
El dióxido de silicio podría cultivarse sobre una superficie semiconductora de silicio. [46] Las capas de óxido de silicio podrían proteger las superficies de silicio durante los procesos de difusión y podrían usarse para enmascarar la difusión. [47] [48]
La pasivación de superficies es el proceso mediante el cual una superficie semiconductora se vuelve inerte y no cambia las propiedades del semiconductor como resultado de la interacción con el aire u otros materiales en contacto con la superficie o el borde del cristal. [49] [50] La formación de una capa de dióxido de silicio cultivada térmicamente reduce en gran medida la concentración de estados electrónicos en la superficie del silicio . [50] Las películas de SiO 2 preservan las características eléctricas de las uniones p-n y evitan que estas características eléctricas se deterioren por el ambiente gaseoso. [48] Las capas de óxido de silicio podrían usarse para estabilizar eléctricamente las superficies de silicio. [47] El proceso de pasivación de superficies es un método importante de fabricación de dispositivos semiconductores que implica recubrir una oblea de silicio con una capa aislante de óxido de silicio para que la electricidad pueda penetrar de manera confiable hasta el silicio conductor que se encuentra debajo. Hacer crecer una capa de dióxido de silicio sobre una oblea de silicio le permite superar los estados superficiales que de otro modo impedirían que la electricidad llegue a la capa semiconductora. [49] [51]
La sílice pura (dióxido de silicio), cuando se enfría como cuarzo fundido en un vidrio sin punto de fusión real, se puede utilizar como fibra de vidrio para fibra de vidrio.
Producción
El dióxido de silicio se obtiene principalmente mediante minería, incluida la extracción de arena y la purificación de cuarzo . El cuarzo es adecuado para muchos propósitos, mientras que se requiere procesamiento químico para obtener un producto más puro o más adecuado (por ejemplo, más reactivo o de grano fino). [55] [56]
sílice precipitada
La sílice precipitada o sílice amorfa se produce mediante la acidificación de soluciones de silicato de sodio . El precipitado gelatinoso o gel de sílice , primero se lava y luego se deshidrata para producir sílice microporosa incolora. [15] La ecuación idealizada que involucra un trisilicato y ácido sulfúrico es:
De esta manera se produjeron aproximadamente mil millones de kilogramos/año (1999) de sílice, principalmente para su uso en compuestos poliméricos: neumáticos y suelas de zapatos. [22]
En microchips
Películas delgadas de sílice crecen espontáneamente en obleas de silicio mediante oxidación térmica , produciendo una capa muy poco profunda de aproximadamente 1 nm o 10 Å del llamado óxido nativo. [57]
Se utilizan temperaturas más altas y entornos alternativos para hacer crecer capas bien controladas de dióxido de silicio sobre silicio, por ejemplo a temperaturas entre 600 y 1200 °C, utilizando la llamada oxidación seca con O 2
u oxidación húmeda con H 2 O. [58] [59]
La capa de óxido nativo es beneficiosa en microelectrónica , donde actúa como aislante eléctrico con alta estabilidad química. Puede proteger el silicio, almacenar carga, bloquear la corriente e incluso actuar como una vía controlada para limitar el flujo de corriente. [60]
Laboratorio o métodos especiales.
De compuestos organosilícicos
Muchas rutas para obtener dióxido de silicio comienzan con un compuesto organosilícico, por ejemplo, HMDSO, [61] TEOS. La síntesis de sílice se ilustra a continuación utilizando ortosilicato de tetraetilo (TEOS). [62] Simplemente calentar TEOS a 680–730 °C da como resultado el óxido:
Del mismo modo, TEOS arde a unos 400 °C:
TEOS se hidróliza mediante el llamado proceso sol-gel . El curso de la reacción y la naturaleza del producto se ven afectados por los catalizadores, pero la ecuación idealizada es: [63]
Otros métodos
Al ser muy estable, el dióxido de silicio surge de muchos métodos. Conceptualmente simple, pero de poco valor práctico, la combustión de silano produce dióxido de silicio. Esta reacción es análoga a la combustión de metano:
Sin embargo, la deposición química de vapor de dióxido de silicio sobre la superficie del cristal a partir de silano se utilizó utilizando nitrógeno como gas portador a 200-500 °C. [64]
Reacciones químicas
El dióxido de silicio es un material relativamente inerte (de ahí su amplia aparición como mineral). La sílice se utiliza a menudo como recipientes inertes para reacciones químicas. A altas temperaturas, se convierte en silicio por reducción con carbono.
El flúor reacciona con el dióxido de silicio para formar SiF 4 y O 2, mientras que los otros gases halógenos (Cl 2 , Br 2 , I 2 ) no reaccionan. [15]
La stishovita no reacciona al HF en ningún grado significativo. [65]
El HF se utiliza para eliminar o modelar el dióxido de silicio en la industria de los semiconductores.
El dióxido de silicio actúa como un ácido Lux-Flood , pudiendo reaccionar con bases en determinadas condiciones. Como no contiene hidrógeno, la sílice no hidratada no puede actuar directamente como ácido de Brønsted-Lowry . Mientras que el dióxido de silicio es poco soluble en agua a pH bajo o neutro (típicamente, 2 × 10 −4 M para cuarzo hasta 10 −3 M para calcedonia criptocristalina ), las bases fuertes reaccionan con el vidrio y lo disuelven fácilmente. Por lo tanto, las bases fuertes deben almacenarse en botellas de plástico para evitar que se atasque la tapa de la botella, preservar la integridad del recipiente y evitar una contaminación indeseable por aniones de silicato. [66]
El dióxido de silicio se disuelve en álcali concentrado caliente o hidróxido fundido, como se describe en esta ecuación idealizada: [15]
El dióxido de silicio neutralizará los óxidos metálicos básicos (por ejemplo, óxido de sodio , óxido de potasio , óxido de plomo (II) , óxido de zinc o mezclas de óxidos, formando silicatos y vidrios a medida que los enlaces Si-O-Si en la sílice se rompen sucesivamente). [12] Como ejemplo, la reacción del óxido de sodio y SiO 2 puede producir ortosilicato de sodio , silicato de sodio y vidrios, dependiendo de las proporciones de los reactivos: [15]
El dióxido de silicio reacciona con el silicio elemental a altas temperaturas para producir SiO: [12]
Solubilidad en agua
La solubilidad del dióxido de silicio en agua depende en gran medida de su forma cristalina y es de tres a cuatro veces mayor para la sílice amorfa que para el cuarzo; en función de la temperatura, alcanza un máximo de alrededor de 340 °C (644 °F). [68] Esta propiedad se utiliza para hacer crecer monocristales de cuarzo en un proceso hidrotermal donde el cuarzo natural se disuelve en agua sobrecalentada en un recipiente a presión que está más frío en la parte superior. Se pueden cultivar cristales de 0,5 a 1 kg durante 1 a 2 meses. [12] Estos cristales son una fuente de cuarzo muy puro para su uso en aplicaciones electrónicas. [15] Por encima de la temperatura crítica del agua 647,096 K (373,946 °C; 705,103 °F) y una presión de 22,064 megapascales (3200,1 psi) o más, el agua es un fluido supercrítico y la solubilidad es una vez más mayor que a temperaturas más bajas. [69]
Efectos sobre la salud
Arena de cuarzo (sílice) como principal materia prima para la producción comercial de vidrio
La sílice ingerida por vía oral es esencialmente no tóxica, con una LD50 de 5000 mg/kg (5 g/kg). [22] Un estudio de 2008 que siguió a sujetos durante 15 años encontró que niveles más altos de sílice en el agua parecían disminuir el riesgo de demencia . Un aumento de 10 mg/día de sílice en el agua potable se asoció con una disminución del riesgo de demencia del 11%. [70]
La inhalación de polvo de sílice cristalina finamente dividido puede provocar silicosis , bronquitis o cáncer de pulmón , ya que el polvo se aloja en los pulmones e irrita continuamente el tejido, reduciendo la capacidad pulmonar. [71] Cuando las partículas finas de sílice se inhalan en cantidades suficientemente grandes (como a través de exposición ocupacional), aumenta el riesgo de enfermedades autoinmunes sistémicas como el lupus [72] y la artritis reumatoide en comparación con las tasas esperadas en la población general. [73]
Riesgos laborales
La sílice es un riesgo laboral para las personas que realizan trabajos de limpieza con chorro de arena o trabajan con productos que contienen sílice cristalina en polvo. La sílice amorfa, como la sílice pirógena, puede causar daño pulmonar irreversible en algunos casos, pero no está asociada con el desarrollo de silicosis. Los niños, los asmáticos de cualquier edad, los alérgicos y los ancianos (todos ellos con capacidad pulmonar reducida ) pueden verse afectados en menos tiempo. [74]
La sílice cristalina es un riesgo laboral para quienes trabajan con encimeras de piedra , porque el proceso de corte e instalación de las encimeras genera grandes cantidades de sílice en el aire. [75] La sílice cristalina utilizada en la fracturación hidráulica presenta un riesgo para la salud de los trabajadores. [34]
Fisiopatología
En el cuerpo, las partículas de sílice cristalina no se disuelven durante períodos clínicamente relevantes. Los cristales de sílice dentro de los pulmones pueden activar el inflamasoma NLRP3 dentro de los macrófagos y las células dendríticas y, por lo tanto, dar como resultado la producción de interleucina , una citocina altamente proinflamatoria en el sistema inmunológico. [76] [77] [78]
Regulación
Las regulaciones que restringen la exposición a la sílice "con respecto al riesgo de silicosis" especifican que se refieren únicamente a la sílice, que es a la vez cristalina y forma polvo. [79] [80] [81] [82] [83] [84]
En 2013, la Administración de Salud y Seguridad Ocupacional de EE. UU. redujo el límite de exposición a 50 μg /m 3 de aire. Antes de 2013, se permitían 100 μg/m 3 y en los trabajadores de la construcción incluso 250 μg/m 3 . [34]
En 2013, OSHA también exigió la "terminación verde" de los pozos fracturados para reducir la exposición a la sílice cristalina, además de restringir el límite de exposición. [34]
Formas cristalinas
El SiO 2 , más que casi cualquier material, existe en muchas formas cristalinas. Estas formas se llaman polimorfos .
Esta lista ampliada enumera sinónimos de dióxido de silicio; todos estos valores provienen de una sola fuente; los valores en la fuente se presentaron en mayúsculas. [101]
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Enlaces externos
Wikimedia Commons tiene medios relacionados con el dióxido de silicio .
Tridimita, Tarjeta Internacional de Seguridad Química 0807
Cuarzo, Tarjeta Internacional de Seguridad Química 0808
Cristobalita, Tarjeta Internacional de Seguridad Química 0809
Amorfo, Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos
Cristalino, como polvo respirable, Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos
Formación de capas de óxido de silicio en la industria de semiconductores. Comparación del método LPCVD y PECVD. Prevención del estrés.
Propiedades piezoeléctricas del cuarzo (SiO2)
Sílice (SiO2) y agua
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