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Rosella occidental

El loro rosa occidental ( Platycercus icterotis ), o moyadong , es una especie de loro endémica del suroeste de Australia . La cabeza y las partes inferiores son de un rojo brillante, y la espalda está moteada de negro; una mancha amarilla en la mejilla lo distingue de otros del género Platycercus . Los adultos de la especie muestran dimorfismo sexual , siendo las hembras más apagadas en general; los juveniles carecen de los colores llamativos de las aves adultas y el patrón característico no se distingue tan fácilmente. Su llamado de comunicación es un sonido rosa-rosado emitido suavemente , y gran parte de su comportamiento es comparativamente discreto. Su hábitat son los bosques de eucaliptos y las zonas boscosas, donde a menudo permanecen inadvertidos hasta que parecen alimentarse de semillas en áreas despejadas cercanas.

Los individuos forman parejas de apareamiento y generalmente permanecen en una localidad, aunque se aventurarán a unirse a pequeños grupos en abundantes fuentes de alimento. La rosella occidental es predominantemente herbívora, su dieta consiste principalmente en semillas de hierbas y otras plantas, aunque a veces come néctar y larvas de insectos. El daño atribuido a la especie en los cultivos de frutas y granos introducidos hizo que se declarara como plaga y el estado permitiera matarla o capturarla. Son más plácidas y sociables que las rosellas de otras regiones australianas de las que están geográficamente aisladas y se han vuelto internacionalmente populares como ave de pajarera . Su historia en la avicultura comienza con dos litografías de 1830 de especímenes vivos en Inglaterra por Edward Lear . La cría exitosa en cautiverio comenzó allí a principios del siglo XX.

La población se clasifica en dos subespecies, que representan un grupo del interior que reside en el distrito agrícola y otro más cercano a la costa en kwongan , bosque alto y una variedad de bosques. La intersección abrupta del área de distribución de estos grupos, delineada por el país de menor pluviosidad entre Albany y Geraldton, es una zona de hibridación entre las dos subespecies Platycercus icterotis icterotis y P. icterotis xanthogenys . La clasificación de la relación de las especies con los taxones hermanos de Platycercus es menos compleja, debido a su aislamiento ecológico y geográfico, y están relacionadas con un subgénero Platycercus ( Violania ).

Taxonomía

La primera descripción de la especie fue publicada por CJ Temminck y Heinrich Kuhl en 1820 como Psittacus icterotis , [2] utilizando una colección obtenida en King George Sound ( Albany, Australia Occidental ). En una ocasión, por error, se le dio a Kuhl la autoría exclusiva de la descripción; esto se corrigió más tarde para incluir a Temminck; [3] El propio Kuhl citó el trabajo anterior de Temminck en el texto que describe sus tres especímenes. [4] El epíteto icterotis , que significa 'oreja amarilla', se deriva del griego antiguo y se presume que se refiere a la mejilla amarilla. [5] [6] Fueron separados del género Psittacus en 1830 por Nicholas Vigors , al género Platycercus que había erigido cinco años antes; el epíteto específico que nominó fue Platycercus stanleyii . [7]

"Platycercus xanthogenys" Keulemans, 1891. Esta es una ilustración del espécimen tipo de la subespecie Platycercus icterotis xanthogenys .

Se reconocen dos subespecies en el Australian Faunal Directory , la nominada Platycercus icterotis icterotis y una descripción de especímenes del interior como subespecie Platycercus icterotis xanthogenys . [8] La subespecie del interior cita la descripción de Tommaso Salvadori de 1891 de una nueva especie Platycercus xanthogenys , publicada en Proceedings of the Zoological Society , [9] que surge de su trabajo en un catálogo de especímenes de psitácidas en el Museo Británico ; el último trabajo contiene una ilustración del holotipo de JG Keulemans . [3] [10] Una revisión en 1955 por Arthur Cain propuso que la localidad tipo para P. icterotis xanthogenys era Wongan Hills , [11] arbitrariamente, pero aceptada como lógica al asumir que el trabajador de campo de John Gould , John Gilbert , podría haber obtenido un espécimen allí y se parecía a los encontrados en esa ubicación. [12] Una revisión de Herbert Condon , publicada en la Lista de las aves de Australia ( RAOU , 1975), apoya una clasificación de dos subespecies: [8]

La revisión y catalogación en el siglo XX comenzó a examinar la clasificación de los pocos especímenes conocidos, a menudo proporcionados sin detalles de ubicación, y, con excepción de AJ North , citó el trabajo de Savadori en 1891. [7] En una revisión del material en la colección Tring en Inglaterra, complementada por Bernard Woodward en el Museo de Perth y la colección del trabajador de campo JT Tunney , el trinomio Platycercus icterotis xanthogenys fue publicado por Ernst Hartert en 1905. [13] El autor Gregory Mathews , un ávido exponente de la clasificación subespecífica, cita la especie Platycercus xanthogenys Salvadori, pero descartó el epíteto xanthogenys cuando propuso tentativamente tres nuevos taxones. Mathews señala la separación de Salvadori del espécimen tipo de otros dos en la colección Gould, entonces conservada en el museo de Londres, y la cautela al solo dar la fuente de la piel como "desconocida, pero probablemente Australia". [7] Mathews propuso tres subespecies en 1912, cada una con una breve observación distintiva que se ampliaría en un volumen posterior de su serie Birds of Australia . [14]

La entrada en ese trabajo de 1917 se refiere al tipo de P. icterotis icterotis nominal , que anteriormente había atribuido a la ubicación " Shark Bay ". Esto fue corregido por Mathews a la ubicación "Albany, suroeste de Australia". En el prefacio del mismo volumen, Mathews atribuye el material examinado del suroeste de Australia a las colecciones del botánico Robert Brown en la expedición Flinders. [14] El autor también corrigió su referencia a " Point Cloates ", dada en su determinación de 1912 de la fuente desconocida del tipo en la descripción de Salvadori de 1891, Platycercus xanthogenys . Puso la ubicación más allá de York, Australia Occidental . Aquí es donde se sabe que John Gilbert había recolectado cuando visitó la colonia occidental en la década de 1830. [7] Un nuevo taxón , P. icterotis salvadori (loro de mejillas amarillas), diferencia a los que se encuentran en Wilson's Inlet por "tener menos rojo en el manto", y otro, P. icterotis whitlocki (loro de mejillas amarillas de Dundas), como más pequeño, menos azul en el ala y plumas rojas más tenues en la cabeza en los especímenes obtenidos del lago Dundas ( Dundas ). [14] El epíteto whitlocki fue utilizado por autores en la literatura ornitológica para honrar la investigación de campo de Frederick Lawson Whitlock en Australia Occidental . [15] Las notas de Whitlock y otros autores que informaron desde Australia Occidental, incluidos Tom Carter y AW Milligan , fueron reunidas o citadas por Mathews. Se reconocieron los errores introducidos al escaso cuerpo de conocimiento por él y otros. Se propuso que la variación en los colores de la espalda concordara con el hábitat diferente o como una característica del plumaje completamente maduro. Concluyó que había al menos dos subespecies (que se aproximaban a las formas costeras e interiores) que podrían resultar más diversas si se examinaba una serie completa de especímenes. [7] La ​​descripción de la población como dos o tres taxones subespecíficos por Mathews se cita dentro de la circunscripción de la especie, su P. icterus whitlocki , junto con P. xanthogenys de Salvadori , se señalan como sinónimos de la subespecie interior. [8]

Los loros platycercinos han visto varios arreglos sistemáticos para circunscribir los taxones hermanos polémicos del norte y este de Australia, la mayoría de los cuales se superponen en el rango y se intergradan . Un estudio resultó en la publicación de nuevos géneros por Wells y Wellington en 1992. En su clasificación, se describió el nombre de género Hesperapsittacus y se propuso esta especie como el tipo. Esa revisión fue subsumida varios años después, por Richard Schodde (1997), a nombres subgenéricos; el nombre Hesperapsittacus quedó disponible para el subgénero de Schodde, pero nominó su nombre de género Violania en su lugar para la alianza del subgénero Platycercus (Violania) Wells & Wellington, 1992. En consecuencia, los dos géneros de Wells y Wellington, Violania y Hesperapsittacus , se convirtieron en sinónimos del nombre subgenérico de esta especie. [16] Esta disposición alía las especies occidentales al complejo " Platycercus eximius-adscitus-venustus " , que fueron separadas en especies por Les Christidis y Boles en 2008. [17] [16] La validez de las alianzas en la disposición subgenérica, especialmente de Platycercus ( Violania ), fue probada en 2015, con un enfoque multilocus para el análisis filogenético, y se propuso una hipótesis que desafía las relaciones dentro del género. [18]

Platycercus icterotis de Henry Constantine Richter , rebautizado como "Periquito del Conde de Derby", 1848

Los nombres comunes para moyadong incluyen rosella occidental, rosehill, rosella y roselle, [19] vernáculo que parece haber eludido un nombre temprano para una especie observada en Rose Hill, Nueva Gales del Sur , "Rose-Hiller", y translocado con su origen olvidado. Los nombres rosella de Stanley y rosella de mejillas amarillas o periquito son alternativas históricas y comerciales. [20] [5] El nombre rosella occidental fue asignado formalmente por la Royal Australasian Ornithologists Union (RAOU) (ahora BirdLife Australia) en 1923 para distinguir el nombre rosella o 'rose-hiller'. Estos fueron asignados retroactivamente como descriptores geográficos del nombre 'rosella', un nombre informal que persistió desde el período colonial hasta el siglo XX. [6] Gould también registra 'rose-hill' como un nombre informal ('colonial') para esta especie y otras dos existentes en el idioma local. [21] [6] Un informe de 1898 de la Asociación Australasia para el Avance de la Ciencia que enumeraba la lengua vernácula de las aves australianas propuso "Periquito cariamarillo" para esta especie. [22]

Otro nombre temprano fue el de "Loro del conde de Derby", una denominación aplicada por Gould en 1848 para conservar el honor dado al inglés titulado Edward Smith-Stanley en el epíteto usado por Vigors, stanleyii , que fue reemplazado por la regla de precedencia con el epíteto anterior, icterotis , asignado por Kuhl. La explicación de Gould de su neologismo al nombrar al "loro" fue insertada con la disculpa "como obligado por la justicia al primer descriptor... siento que tendré la aquiescencia de todos los ornitólogos". [21] [6] El título de las litografías de 1830 en las Ilustraciones de Lear de la familia de los psitácidos o loros también da "Loro de Stanley" para su patrón, [23] entonces conocido como Lord Stanley, aplicando el nombre " Platycercus stanleyii " publicado por Vigors en el mismo año. [24] [4] Se utilizan otros términos para identificar dos especímenes ilustrados en Mathews Birds of Australia (v.6, 1917), que se distinguen por los descriptores "loros de manto rojo" y "loros de mejillas amarillas". [25] Los comerciantes en Inglaterra comercializaban el ave como una "pequeña variedad" de la rosella comúnmente mantenida, P. eximius , y mantuvieron la denominación de Earl. [26] Los nombres populares para la especie en avicultura incluyen rosella de Stanley para la especie, y rosella occidental para la forma nominal, y rosella "occidental de espalda roja" o "Salvadori" para la subespecie del interior, P. icterosis xanthogenys , cuando se reconoce como distinta; esta última se destaca y se nombra por las plumas de color rojo oscuro en la espalda. [27] "Rosella occidental" ha sido designado como el nombre oficial de la especie por el Comité Ornitológico Internacional (COI), [28] el mismo nombre asignado por la RAOU en 1923.

Los nombres preexistentes, derivados del idioma nyungar , se registraron como variantes regionales y literales, que representan cambios dialécticos y una ortografía a menudo inconsistente por parte del transcriptor. Estos fueron compilados por primera vez por el diarista colonial George Fletcher Moore , complementando el trabajo de otros con el suyo propio, y publicados por primera vez en 1842. [29] Los nombres de Moore y otros autores fueron revisados ​​y publicados en Serventy y Whittell Birds of Western Australia (1948, y eds.), aquellos registrados en "Perth", Good-un-goodt-un , Guddanang-uddan y Guldanguldan , y en "Avon River", Moy-a-duk y Moyadong , la segunda ubicación se refiere al distrito en Avon River . [30] Una lista recomendada de ortografía y pronunciación (Abbott, 2009) de la nomenclatura aviar Nyungar, luego de una amplia consulta cultural, ha propuesto que se adopten moyadong [moy'a'dawng] y kootonkooton [koot'awn'koot'awn] para complementar la nomenclatura sistemática. [31]

Descripción

La especie más pequeña de su género, la rosella occidental adulta pesa de 60 a 70 g (2,1 a 2,5 oz) y mide de 25 a 30 cm (9,8 a 11,8 pulgadas) de largo. Tiene alas anchas con una envergadura de 35 a 41 cm (14 a 16 pulgadas) [32] y una cola larga que tiene en promedio 13 cm (5,1 pulgadas), la mitad de la medida de su longitud total. [20] Es la única especie del género que exhibe marcadas diferencias en la coloración de los géneros [33] —el rojo del plumaje es más escarlata en los machos de P. icterotis . [27] Las hembras son menos llamativas en su coloración, el plumaje rojo más tenue está moteado con verde y una mancha amarilla opaca más pequeña en la mejilla. [27]

El macho adulto tiene la cabeza y el cuello predominantemente rojos, con una mancha amarilla en la mejilla (amarillo brillante en la subespecie nominal y crema pálido en la subespecie xanthogenys) . [32] Las plumas rojas están bordeadas de negro cuando son nuevas. [34] La espalda tiene plumas negras indistintas moteadas con variaciones rojas, verdes y beige, siendo festoneadas con estos colores en los bordes de las plumas. [30] [35] Cuando está plegada, el ala es verde, volviéndose negra con márgenes verdes en el hombro, con una mancha azul oscuro estrecha en el hombro y coberteras primarias oscuras con bordes azules . [32] El azul de las plumas de vuelo y coberteras en la parte inferior del ala es evidente cuando toma el aire. [20] Las coberteras superiores de la cola y la rabadilla son verdes tendiendo al oliva, quizás con un margen rojo. [20] Las rectrices centrales de la cola son azules y verdes, las plumas externas de la cola son de un azul similar con una punta blanca. Las plumas de la cola inferior son azules con flecos blancos. Las partes inferiores son rojas con los flancos verdes. El pico es de color gris azulado pálido con una cera gris oscura . [32] Las patas y los pies son de color gris pizarra y el iris es de color marrón oscuro. [30]

En la hembra adulta, la mayor parte del plumaje rojo de la cabeza, el cuello y las partes inferiores es reemplazado por verde, salvo una banda roja sólida que cruza la frente. La mancha amarilla de la mejilla es más pequeña y no hay plumas rojas en la espalda ni en las escapulares. La hembra tiene una amplia barra blanca o crema en la parte inferior del ala. [32]

Los ejemplares inmaduros se parecen a las hembras adultas, aunque con un plumaje aún más verde, rojo solo en la coronilla y sin ninguna mancha amarilla en la mejilla. El pico y la cera son de color rosa claro y cambian a la coloración adulta a los seis meses de edad. [32]

La población tiene una clina en la variación de color de este a oeste, y se informan grados variables de hibridación al este de Darling Range y en la región sur y Stirling Range . [36] Esta intergradación entre formas se registra en lugares como Albany. [4] El suroeste de Australia también está habitado por loros similares, aunque más grandes: el loro de cabeza roja ( Purpureicephalus spurius ), que se distingue fácilmente por su rabadilla amarilla, y los loros Barnardius zonarius de Port Lincoln , que presentan una mejilla azul y una cabeza negra en contraste con el verde, rojo y amarillo de esta especie. [37]

Vocalizaciones

Macho adulto caminando entre la hojarasca

La vocalización regular es una serie rápida de notas melodiosas emitidas a un volumen bajo. [20] [38] La vocalización de especies hermanas de otras regiones es notablemente más fuerte y se escucha con mayor frecuencia en intercambios estridentes con otros individuos o especies. [27] [20] Las transliteraciones de los sonidos suaves y musicales incluyen ching-ching-ching (Morcombe, et al ), chink-chink (Serventy, Simpson) y pink-pink (Johnstone, et al ), aunque con mayor frecuencia permanecen silenciosos y no se escuchan. [37] [39] Gould (1848) informó que el silbido de las notas era un sonido débil y agudo y la rica variación en la serie podría considerarse "como si casi asumiera el carácter de una canción". [21] Otras fuentes identifican dos vocalizaciones, un quink, quink, quink, quink resonante y de alta frecuencia y el llamado de voz más suave de whip-a-whee . [40]

El llamado de contacto es similar, aunque más fuerte, al del loro mulga ( Psephotellus varius ). [32]

Distribución y hábitat

La rosella occidental es endémica del suroeste de Australia, aislada de especies hermanas del norte y este del país. [35] Moderadamente común, suele ser sedentaria, frecuentando bosques y muchos otros tipos de zonas boscosas o kwongan . [20] [39] También se encuentra en tierras de cultivo o en otras oportunidades de alimentación, y se observa con mayor frecuencia en sitios despejados de vegetación. [39] La aparición en cautiverio en Australia y varios otros continentes comenzó antes de 1830 en Inglaterra. [41]

Lámina 23 de Ilustraciones de la Familia de Psittacidae, o Loros , primera representación de la especie por Edward Lear, noviembre a diciembre de 1830, titulada "Platycercus Stanleyii / Stanley Parrakeet", llamado así por el patrón Lord Stanley

Las dos subespecies son geográficamente adyacentes: P. icterotis xanthogenys en la región del cinturón de trigo , tierra adentro al norte y al este del rango y P. icterotis icterotis que se encuentra en las áreas costeras en el sur y el oeste. [40] El límite interior del rango de la especie se extiende desde el área entre la parte baja del río Swan y el río Arrowsmith en la costa occidental. Desde allí pasa al este y al sur antes de Southern Cross , la cordillera Fraser, Esperance , las cordilleras Stirling y Kojonup . La línea de demarcación entre las subespecies interior y costera comienza al este de King George Sound y se encuentra al noroeste a través del monte Barker y la región de Kojonup hacia el río Bannister . [16] La especie es menos común en la llanura costera de Swan que en las áreas del sur del cinturón de trigo, donde se observa con mayor frecuencia alrededor de Narrogin y Katanning en el bosque wandoo remanente, [35] Se encuentran en toda el área de conservación en el bosque Dryandra . [42] Los autores llegaron a expresar dudas sobre el estatus de las subespecies, [43] y las observaciones compiladas no muestran separación geográfica. [44]

Los registros históricos de la especie indican que es relativamente poco común, aunque se la ha observado con más frecuencia en las regiones del sur. [37] La ​​extensión más septentrional del rango de distribución está cerca de Moora , con registros que se extienden hacia el este alrededor de Norseman . [39] La población de la especie ha disminuido significativamente desde la colonización, especialmente en el interior de P. icterotis xenogenys después de la década de 1970. Se extinguió localmente en los condados donde se había registrado anteriormente, estos incluyen: Coorow , Dandaragan , Moora, Dalwallinu , Merredin , Quairading , Serpentine-Jarrahdale y el condado de Murray . [45] [37] También se han registrado descensos de la población en los condados de Swan , Kalamunda , Northam , York, Armadale-Kelmscott , Capel y Dumbleyung . Esta desaparición en las partes norte y este de Wheatbelt es el resultado de la eliminación del hábitat, y ningún condado muestra un aumento en los registros. La adaptación a los cultivos agrícolas introducidos ha sido comparativamente limitada en comparación con la variedad de semillas cosechadas por los caimánes Barnardius zonarius y otras especies. Es probable que esto haya restringido su éxito en la migración o la repoblación de paisajes muy alterados. [37] El movimiento sugerido después de la reproducción hacia la costa durante el verano austral, desde áreas al norte de la zona de distribución, carecía de evidencia de movimiento estacional a gran escala en los datos de ocurrencia, [44]

La distribución de P. icterotis icterotis está restringida a regiones húmedas y subhúmedas, un área al sur de Dandaragan y los tramos inferiores del río Moore , y al oeste de: Wannamal , Muchea , Mundaring , Jarrahdale , Marrinup , Collie , Boyup Brook , Hay River (arriba), y de las cordilleras de Porongurups y Green Range. Los registros de P. icterotis xanthogenys son del interior sur de Australia Occidental, zonas climáticas semiáridas, que anteriormente incluían Wongan Hills y apariciones en: Kununoppin , Moorine Rock , Parker Range, Yardina Rock y Ten Mile Rocks . El rango se extiende al oeste en: Toodyay , Dale River , Mt Saddleback y Kojonup y al norte de Stirling Range, Fitzgerald River (abajo), Ravensthorpe , Frank Hann National Park y Red Lake . La ocurrencia más al norte se denomina casual, las ubicaciones son: Mt Jackson , Karalee y Gnarlbine Rock . [38]

Se observó un cambio significativo en la abundancia en Grass Patch , donde era común a mediados del siglo XX y reapareció después de una ausencia de quince años en décadas posteriores. [44] Las ubicaciones erróneas informadas por Mathews, Point Cloates y Shark Bay , fueron admitidas más tarde como incorrectas por el autor; también identifica el error obvio en el protólogo de Gould (1837) al extender el rango desde King George Sound hasta "... Nueva Gales del Sur, etc." [7] La ​​especie fue informada más tarde por Gould (1848) como solo conocida en Swan River Colony , [21] una ubicación donde ahora es poco común. [42]

Prefieren el hábitat boscoso con sheoak ( Allocasuarina ), wurak ( Eucalyptus salmonophloia ) y wandoo ( Eucalyptus wandoo , et al ), pero a veces han florecido en áreas despejadas para cultivos de granos introducidos en Wheatbelt de la región. [39] También aparecen en otras áreas despejadas adyacentes a matorrales, como bordes de caminos, campos de golf y reservas, para cosechar pastos o malezas. [40] La subespecie se encuentra en diferentes tipos de vegetación, viviendo en comunidades asociadas con sus plantas leñosas del piso superior. La subespecie costera P. icterotis icterotis se ve entre los eucaliptos y los paperbark del área de alta precipitación desde Jurien hasta Green Range , al este de Manypeaks , a saber, marri ( Corymbia calophylla ), karri ( Eucalyptus diversicolor ), moitch ( E. rudis ) y paperbark ( Melaleuca ). [37] Se sabe que se alimentan de los frutos de Bossiaea linophylla y Leucopogon obovatus , las flores de marris y la parte carnosa de la semilla de Macrozamia riedlei . La subespecie se alimenta tanto en el suelo como en los árboles. [38] El matorral boscoso de la región interior con menores precipitaciones habitado por P. icterotis xanthogenys se generaliza como eucalipto y sheoak, los árboles moitch, wandoo ( Eucalyptus wandoo ), wurak y en el país de mallee alto o el hábitat en la roca, o suspirando, sheoak ( Allocasuarina huegeliana ). [37] Esta subespecie se alimenta de las semillas de wandoo, Acacia huegeliana , Glischrocaryon flavescens y Olearia revoluta y de las flores de Eucalyptus eremophila y Melaleuca acuminata . [38]

Comportamiento

La rosella occidental suele socializar en parejas, pero se congrega en grupos de unas veinte personas para alimentarse cuando la temporada o la oportunidad lo permiten; en ocasiones se registran números de hasta veintiséis en una bandada. [40] [38] Las aves son discretas en sus comportamientos, más que otras rosellas, y pasarán desapercibidas cuando se alimentan en el suelo debajo del sotobosque de un bosque o se refugian durante el día en el denso follaje de los árboles. La tendencia habitual de los individuos es permanecer sedentarios, aunque las aves pueden aventurarse en busca de abundantes fuentes de semillas. [20] Los individuos que se alimentan al aire libre no suelen ser molestados por la presencia humana y se puede aproximar bastante. [20] Parecen moverse con facilidad mientras caminan y en su vuelo ondulante, cuando el ala se extiende hacia un lado. [8] Su vuelo es más "flotante" que los esfuerzos cargados de las otras especies más grandes del género. [20]

Cría

Los hábitos reproductivos de la perdiz rosa occidental no han sido bien estudiados; las hembras entran en los huecos de anidación a partir de julio, y los machos lo hacen desde mediados de agosto. Los huevos se ponen desde finales de agosto hasta finales de septiembre y eclosionan a finales de septiembre hasta finales de octubre. Las aves jóvenes abandonan el nido desde finales de octubre hasta mediados de noviembre. [34] Se observó que el grupo de un estudio en Wickepin y Dudinin ( Kulin Shire ) comenzaba a ocupar los sitios de anidación en julio, y la rutina de que la hembra fuera alimentada por el macho se estableció en la semana anterior a la puesta de la cría. [37]

La rosella occidental anida en huecos y agujeros en forma de pico de árboles vivos y muertos, generalmente eucaliptos y más comúnmente karri y wandoo. Los árboles son generalmente grandes y viejos, con un estudio que establece una edad promedio de 290 años para el árbol huésped. [34] [30] Los eucaliptos son una especie de árbol preferida para poner sus huevos, el Eucalyptus marginata dominante del bosque de jarrah, o en el árbol de bosque alto karri, [35] pero especialmente prefieren el wandoo. [39] También se utilizan agujeros en tocones de árboles y postes de cercas. [40] Otros árboles seleccionados incluyen eucaliptos como marri, wurak, yandee E. loxophleba (goma de york) y moitch (goma inundada). [37]

Los huecos suelen tener un metro o más de profundidad, y se prefieren aquellos que tienen polvo creado por insectos perforadores en el fondo. [40] La cría se deposita directamente sobre el polvo de madera o los escombros en la cavidad seleccionada; [8] el sitio no tiene adornos. [20] La descripción dimensional del sitio del nido, relacionando la altura, la profundidad y el tamaño de la entrada utilizada por la especie, se incluyó en un estudio de animales que ocupan cavidades de árboles en el bosque de jarrah, y tenía la intención de ayudar a determinar la cantidad de hábitat adecuado eliminado y restante después de la tala. [46] El sitio del nido es típicamente una entrada en forma de pico, de entre 45 y 105 milímetros (1,8 y 4,1 pulgadas) de ancho, en un hueco de entre 0,35 y 1,5 metros (14 y 59 pulgadas) de profundidad que conduce a una rama verde. [38]

Por lo general, se cría una nidada por temporada de cría, aunque a menudo hay dos en cautiverio. El tamaño de la nidada es de entre dos y siete huevos (raramente nueve), [34] siendo el promedio de alrededor de seis. [37] La ​​cáscara tiene un ligero brillo y la forma es elíptica. [38] El tamaño promedio de los huevos es de 22 por 26 milímetros (0,87 por 1,02 pulgadas). [20] Las mediciones de una muestra de 29 huevos dieron un rango de tamaño de 23,5-27,7 milímetros (0,93-1,09 pulgadas) × 19,9-22,5 milímetros (0,78-0,89 pulgadas). [38] Solo la hembra incuba los huevos, abandonando el nido por la mañana y por la tarde para comer el alimento que encuentra el macho. [40] El macho permanece cerca del sitio, alimentándose al nivel del suelo y moviéndose a una rama superior para llamar cuando atiende a la hembra que está empollando. [39]

Las crías emergen del huevo después de un período de incubación de 23 a 25 días y abandonan el nido aproximadamente cinco semanas después. [38] Los polluelos tienen picos amarillentos y muestran el plumón trasero, que es de color gris pálido, [16] después de emerger del huevo. [30] La tasa de éxito de los huevos que sobreviven para convertirse en individuos independientes, aunque se supone que varía según la estación, se midió en un estudio como del 72 %. [37]

Alimentación

La dieta consiste principalmente en semillas, a menudo de malezas y cultivos introducidos, aunque típicamente de eucalipto, sheoak y otras plantas nativas del entorno boscoso. Esto se complementa con néctar e insectos, especialmente durante la cría y la alimentación de las crías. La recolección de especies introducidas incluye la caléndula del Cabo ( Arctotheca calendula ), los cardos ( Carduus spp.), las algas planas ( Hypochaeris spp.) y el trébol subterráneo ( Trifolium subterraneum ). [47] [37] También se comen néctar, insectos y sus larvas, y fruta, especialmente durante la temporada de cría. [48] [20]

Aves inmaduras en una zona de picnic en el bosque de karri

Exhiben poca cautela en áreas rurales, recolectando semillas en potreros después de las cosechas o dentro de edificios y corrales de animales . [20] El hábito de visitar tierras de cultivo coloniales para obtener semillas y frutos blandos, y la falta de preocupación por la presencia humana, fue reportado por primera vez por Gould en los años inmediatamente posteriores al asentamiento de la región por los ingleses. [21] Tom Carter luego extendió esta familiaridad de la especie a su entrada casual en edificios en busca de alimento. [7] Un estudio de 1984 de tres loros del suroeste, todos los cuales se observó que se alimentaban principalmente de semillas y frutos de especies introducidas, señaló que el impacto en los cultivos de frutos blandos fue menor que el del loro de cabeza roja y las especies de loro Barnardius zonarius de Port Lincoln . [48] [8] El daño a los cultivos se considera mínimo, aparentemente comen fruta en huertos ya dañados por esos loros y principalmente recolectan semillas cuando se alimentan cerca de cultivos de flores de protea . [47] [37]

Estado de conservación

Por su impacto en la agricultura, la especie fue declarada alimaña por el estado de Australia Occidental en 1921. [30] La rosella occidental siguió siendo una plaga agrícola declarada hasta 1998, cuando se la declaró "especie nativa protegida" y se prohibió su destrucción. La respuesta gubernamental del estado fue advertir sobre el riesgo de persecución y emitir recomendaciones generales y licencias para el uso de armas de fuego no letales y redes sobre los árboles para disuadir; las licencias para el exterminio de la especie estaban disponibles mediante solicitud en 2009. El estado de conservación de la especie es el de fauna protegida, y el de la subespecie del interior es el de "probable extinción". [37] En la evaluación de la P. icterotis xanthogenys del interior para el Plan de Acción para las Aves Australianas 2000 del gobierno federal, se le asignó el estado de "casi amenazada". [49] La evaluación de 2013 de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN) en su lista roja de la UICN le asigna un estado de especie de menor preocupación . Señala que la especie se ha vuelto menos común y se ha extinguido localmente y que la tendencia de la población está disminuyendo debido a la eliminación del hábitat. [1] Como la mayoría de las especies de loros , la rosella occidental está protegida por la Convención sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres (CITES). Está incluida en la lista del Apéndice II de especies vulnerables, lo que hace ilegal la importación, exportación y comercio de animales silvestres capturados en la lista. [50]

P. icterotis se utilizó en un estudio comparativo de la tolerancia de algunas aves australianas al fluoroacetato de sodio , una sustancia altamente tóxica que se encuentra en plantas del suroeste y que se comercializa con el nombre de "1080", para evaluar su sensibilidad frente a la exposición y la movilidad de otras especies. Esta especie y el loro de cabeza roja, ambas endémicas, expresan una alta tolerancia a la sal potencialmente letal. [51]

Cautiverio

Lámina 24 de las Ilustraciones de Lear (1830), que representa un espécimen cautivo en Inglaterra. [4]

Las rosellas occidentales son un ave popular en aviarios y jardines zoológicos , que muestra las características favorables de las especies relacionadas sin la reputación de ser agresivas y vocalizar estridentemente. Su estatus en la avicultura australiana se clasifica como seguro. [27]

La especie es capaz de reproducirse en el primer año, y las hembras pueden poner hasta dos crías. Junto con una reputación de ser plácida en la naturaleza, el éxito de su reproducción ha aumentado la población en cautiverio. Un entusiasta informó (Whelan, 1977) [52] que un gallo individual, de doce años en adelante, había engendrado veintisiete progenies en cuatro temporadas. El interés popular en la forma cautiva, rosella occidental de espalda roja, que pretende o adopta la descripción subespecífica, P. icterotis xanthogenys (Salvadori), fue respaldado por una investigación publicada en Australia Occidental. El autor (Philpott, 1986) trató de identificar y discriminar el plumaje entre la forma de espalda roja (interior) y la nominal, nominalmente la subespecie de las regiones costeras P. icterotis icterotis . Se identificaron varias características, y luego los trabajadores en avicultura las tabularon y resumieron. Aparte del verde y amarillo más apagados de la forma del interior, el mentón es blanco (en lugar de amarillo) y se extiende hacia afuera para aclarar la mancha de la mejilla. Se observó que los mismos individuos de espalda roja tenían una segunda raya en la parte inferior del ala de los polluelos, menos distintiva y más cerca de la base de las plumas secundarias. Esta desaparece de la vista después de dos meses y por completo en los machos de la forma. [53]

La determinación del sexo de los individuos por comparación de la coloración no presenta las dificultades encontradas en otras rosellas cautivas, al ser marcadamente dimórficas de género , se asignan fácilmente. Inusualmente, el rascado de la cabeza se realiza arqueando el pie detrás y sobre el ala. Al igual que con las rosellas de mejillas blancas , la raya debajo del ala que es característica de los juveniles del género es retenida hasta la madurez por las hembras. Las cajas nido en los aviarios se destruyen si no se refuerzan, prefieren masticar troncos y estos proporcionan huecos para poner una nidada de huevos. [27] La ​​temporada de reproducción ocurre desde septiembre hasta enero, la nidada de cuatro a cinco huevos se incuba en alrededor de veinte días. El emplumaje se produce alrededor de veinticinco días después de la eclosión, las plumas adultas completas aparecen alrededor de los catorce meses. [53]

P. icterotis se había mantenido con éxito en aviarios y zoológicos del siglo XIX en Australia y en el extranjero. Desde principios del siglo XX, surge la confirmación de que también se criaban y criaban en cautiverio. [54] Los especímenes pintados por Lear, dos cautivos vivos en Inglaterra, fueron publicados en Illustrations of the Family of Psittacidae entre 1830 y 1832. [41] [23] El primer registro de cría en Inglaterra fue realizado por dos avicultores en julio de 1908, con otro éxito reportado más tarde ese año. Un criador de aves en Kendal produjo crías entre 1910 y 1915. [54] La especie se volvió poco común en la avicultura inglesa durante la década de 1950, y se dijo que los disponibles eran especímenes de mala calidad. Se intentó criar una pareja capturada en estado salvaje importada bajo licencia. Allí también se produjeron híbridos entre esta especie y rosella harinosa , y con menos éxito con grupas rojas . [55]

En un muestreo de aves cautivas en Polonia para la detección de la bacteria Chlamydophila psittaci , implicada en la enfermedad infecciosa psitacosis , la prueba de un solo espécimen de P. icterotis en el conjunto de datos de referencia de aves aparentemente no infectadas resultó positiva. [56]

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Fuentes citadas

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