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Microcefalia

Una madre sostiene a su hijo que nació con microcefalia debido a una infección de transmisión vertical con el virus Zika

La microcefalia (del neolatín microcephalia , del griego antiguo μικρός mikrós "pequeño" y κεφαλή kephalé "cabeza" [2] ) es una afección médica que implica una cabeza más pequeña de lo normal . [3] La microcefalia puede estar presente al nacer o puede desarrollarse en los primeros años de vida. [3] El desarrollo cerebral a menudo se ve afectado; las personas con este trastorno a menudo tienen una discapacidad intelectual , una función motora deficiente, un habla deficiente, rasgos faciales anormales, convulsiones y enanismo . [3]

El trastorno es causado por una alteración de los procesos genéticos que forman el cerebro al principio del embarazo, [3] aunque la causa no se identifica en la mayoría de los casos. [4] Muchos síndromes genéticos pueden provocar microcefalia, incluidas las afecciones cromosómicas y de un solo gen , aunque casi siempre en combinación con otros síntomas. Existen mutaciones que provocan únicamente microcefalia (microcefalia primaria), pero son menos comunes. [5] Las toxinas externas al embrión, como el alcohol durante el embarazo o las infecciones de transmisión vertical , también pueden provocar microcefalia. [3] La microcefalia sirve como una indicación neurológica importante o una señal de advertencia, pero no existe uniformidad en su definición. Por lo general, se define como una circunferencia de la cabeza (HC) más de dos desviaciones estándar por debajo de la media para la edad y el sexo. [6] [7] Algunos académicos abogan por definirla como una circunferencia de la cabeza más de tres desviaciones estándar por debajo de la media para la edad y el sexo. [8]

No existe un tratamiento específico que devuelva el tamaño de la cabeza a la normalidad. [3] En general, la expectativa de vida de las personas con microcefalia es reducida y el pronóstico para el funcionamiento normal del cerebro es malo. Algunos casos ocasionales desarrollan una inteligencia normal y crecen normalmente (aparte de una circunferencia de la cabeza persistentemente pequeña). [3] [9] Se informa que en los Estados Unidos, la microcefalia ocurre en 1 de cada 800 a 5000 nacimientos. [4]

Signos y síntomas

Microcefalia (izquierda) vs. normocefalia (derecha)
Imágenes neuronales de un cráneo de tamaño normal (izquierda) y de un caso de microcefalia (derecha)

Existen diversos síntomas que pueden presentarse en los niños. Los bebés con microcefalia nacen con un tamaño de cabeza normal o reducido. [10] Posteriormente, la cabeza deja de crecer, mientras que la cara continúa desarrollándose a un ritmo normal, dando lugar a un niño con una cabeza pequeña y una frente retraída, y un cuero cabelludo flácido y a menudo arrugado . [11] A medida que el niño crece, la pequeñez del cráneo se hace más evidente, aunque todo el cuerpo también suele tener bajo peso y ser enano . [10]

Es común que el desarrollo intelectual se vea gravemente afectado, pero las alteraciones de las funciones motoras pueden no aparecer hasta más adelante en la vida. [10] Los recién nacidos afectados generalmente presentan defectos neurológicos llamativos y convulsiones . [10] El desarrollo de las funciones motoras y del habla puede retrasarse. La hiperactividad y la discapacidad intelectual son casos comunes, aunque el grado de cada uno de ellos varía. También pueden producirse convulsiones . La capacidad motora varía, desde torpeza en algunos casos hasta cuadriplejia espástica en otros. [12]

Causas

La microcefalia es un tipo de trastorno cefálico . Se ha clasificado en dos tipos según su aparición: [13]

Congénito

Inicio posnatal

Las mutaciones genéticas causan la mayoría de los casos de microcefalia. [3] Se han encontrado relaciones entre el autismo , las duplicaciones de genes y la macrocefalia por un lado. Por otro lado, se ha encontrado una relación entre la esquizofrenia , las deleciones de genes y la microcefalia. [42] [43] [44] Varios genes han sido designados genes "MCPH", después de microcefalina ( MCPH1 ), en función de su papel en el tamaño del cerebro y los síndromes de microcefalia primaria cuando mutan. Además de la microcefalina, estos incluyen WDR62 ( MCPH2 ), CDK5RAP2 ( MCPH3 ), KNL1 ( MCPH4 ), ASPM ( MCPH5 ), CENPJ ( MCPH6 ), STIL ( MCPH7 ), CEP135 ( MCPH8 ), CEP152 ( MCPH9 ), ZNF335 ( MCPH10 ), PHC1 ( MCPH11 ) y CDK6 ( MCPH12 ). [5] Además, se ha establecido una asociación entre variantes genéticas comunes dentro de los genes de microcefalia conocidos (como MCPH1 y CDK5RAP2 ) y la variación normal en la estructura cerebral medida con imágenes por resonancia magnética (IRM), es decir, principalmente el área de superficie cortical cerebral y el volumen cerebral total. [45]

Arbovirus

Las picaduras y mordeduras de artrópodos pueden ser a menudo causa de enfermedades transmitidas por vectores . Entre ellos se encuentran los mosquitos , las pulgas , los flebótomos , los piojos , las garrapatas y los ácaros , que son vectores hematófagos . Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) afirmaron que "los mosquitos matan a más personas que cualquier otra criatura y consideran que los mosquitos son "los animales más peligrosos de la Tierra". [46]

La Sociedad Internacional de Enfermedades Infecciosas y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos han vinculado la propagación del virus del Zika transmitido por el mosquito Aedes con el aumento de los niveles de microcefalia congénita . [47] El Zika puede transmitirse de una mujer embarazada a su feto. Esto puede provocar otras malformaciones cerebrales graves y defectos de nacimiento. [48] [49] [50] [51] Un estudio publicado en The New England Journal of Medicine ha documentado un caso en el que encontraron evidencia del virus del Zika en el cerebro de un feto que mostraba la morfología de la microcefalia. [52]


Microlisencefalia

La microlisencefalia es una microcefalia combinada con lisencefalia (superficie cerebral lisa debido a la ausencia de surcos y circunvoluciones ). La mayoría de los casos de microlisencefalia se describen en familias consanguíneas, lo que sugiere una herencia autosómica recesiva . [53] [54] [55]

Causas históricas de la microcefalia

Después del lanzamiento de las bombas atómicas "Little Boy" sobre Hiroshima y "Fat Man" sobre Nagasaki , varias mujeres que estaban embarazadas en ese momento cerca de la zona cero dieron a luz a niños con microcefalia. [56] La microcefalia estaba presente en 7 niños de un grupo de 11 mujeres embarazadas de 11 a 17 semanas de gestación que sobrevivieron a la explosión a menos de 1,2 km (0,75 mi) de la zona cero. [57] Debido a su proximidad a la bomba, los niños en el útero de las mujeres embarazadas recibieron una dosis de radiación biológicamente significativa que fue relativamente alta debido a la masiva salida de neutrones de Little Boy , de menor potencia explosiva . [57] Los investigadores estudiaron a 286 niños adicionales que estaban en el útero durante los bombardeos atómicos, y después de un año encontraron que estos niños tenían una mayor incidencia de microcefalia y retraso mental. [58] [57]

Otras relaciones

El volumen intracraneal también afecta a esta patología, ya que está relacionado con el tamaño del cerebro. [59]

Fisiopatología

La microcefalia generalmente se debe a la disminución del tamaño de la parte más grande del cerebro humano, la corteza cerebral , y la condición puede surgir durante el desarrollo embrionario y fetal debido a la proliferación insuficiente de células madre neurales , neurogénesis deteriorada o prematura , la muerte de células madre neurales o neuronas , o una combinación de estos factores. [60] La investigación en modelos animales como roedores ha encontrado muchos genes que son necesarios para el crecimiento normal del cerebro. Por ejemplo, los genes de la vía Notch regulan el equilibrio entre la proliferación de células madre y la neurogénesis en la capa de células madre conocida como zona ventricular , y las mutaciones experimentales de muchos genes pueden causar microcefalia en ratones, [61] similar a la microcefalia humana. [62] [63] Las mutaciones del gen anormal asociado a la microcefalia fusiforme (ASPM) están asociadas con la microcefalia en humanos y se ha desarrollado un modelo knockout en hurones que exhibe microcefalia grave. [64] Además, se ha demostrado que virus como el citomegalovirus (CMV) o el Zika infectan y matan la célula madre primaria del cerebro, la célula glial radial , lo que resulta en la pérdida de futuras neuronas hijas. [65] [66] La gravedad de la afección puede depender del momento de la infección durante el embarazo. [ cita requerida ]

La microcefalia es una característica común a varios trastornos genéticos diferentes que surgen de una deficiencia en la respuesta al daño del ADN celular . [67] Las personas con los siguientes trastornos de respuesta al daño del ADN presentan microcefalia: síndrome de rotura de Nijmegen , síndrome de ATR- Seckel , trastorno de microcefalia primaria dependiente de MCPH1 , deficiencia del grupo A de complementación del xeroderma pigmentoso , anemia de Fanconi , síndrome de deficiencia de ligasa 4 y síndrome de Bloom . Estos hallazgos sugieren que una respuesta normal al daño del ADN es fundamental durante el desarrollo cerebral , tal vez para proteger contra la inducción de apoptosis por daño del ADN que ocurre en las neuronas . [68]

Tratamiento

Bebé con microcefalia durante una sesión de fisioterapia

No existe cura conocida para la microcefalia. [3] El tratamiento es sintomático y de apoyo. [3] Debido a que algunos casos de microcefalia y sus síntomas asociados pueden ser resultado de deficiencias de aminoácidos, se ha demostrado que el tratamiento con aminoácidos en estos casos mejora síntomas como convulsiones y retrasos en la función motora. [69]

Historia

Las personas con cabezas pequeñas eran exhibidas como un espectáculo público en la antigua Roma . [70]

En los siglos XIX y principios del XX, las personas con microcefalia fueron vendidas a espectáculos de fenómenos en América del Norte y Europa, donde se las conocía con el nombre de «cabezas de alfiler». Muchas de ellas fueron presentadas como especies diferentes (por ejemplo, «el hombre mono») y descritas como el eslabón perdido . [71] Algunos ejemplos famosos incluyen a Zip the Pinhead (aunque puede que no tuviera microcefalia), Maximo y Bartola y Schlitzie the Pinhead . [72] Las estrellas de la película Freaks de 1932 fueron citadas como influencias en el desarrollo del personaje de tira cómica de larga duración Zippy the Pinhead , creado por Bill Griffith . [73]

Casos notables

Véase también

Referencias

  1. ^ "Microcefalia". Biblioteca de Salud: Enfermedades y Afecciones . Clínica Cleveland. Abril de 2023.
  2. ^ "Microcefalia - Definición de microcefalia según Merriam-Webster". Archivado desde el original el 14 de septiembre de 2014.
  3. ^ abcdefghij «Página de información sobre microcefalia del NINDS». NINDS . 30 de junio de 2015. Archivado desde el original el 11 de marzo de 2016 . Consultado el 11 de marzo de 2016 .
  4. ^ ab "Datos sobre la microcefalia | Defectos congénitos | Centro Nacional de Defectos congénitos y Discapacidades del Desarrollo". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades . 2016-12-07 . Consultado el 2019-07-30 .
  5. ^ ab Faheem, Muhammad; Naseer, Muhammad Imran; Rasool, Mahmood; Chaudhary, Adeel G; Kumosani, Taha A; Ilyas, Asad Muhammad; Pushparaj, Peter Natesan; Ahmed, Farid; Algahtani, Hussain A; Al-Qahtani, Mohammad H; Saleh Jamal, Hasan (2015). "Genética molecular de la microcefalia primaria humana: una descripción general". BMC Medical Genomics . 8 (Supl 1): S4. doi : 10.1186/1755-8794-8-S1-S4 . PMC 4315316 . PMID  25951892. 
  6. ^ Leviton, A.; Holmes, LB; Allred, EN; Vargas, J. (2002). "Cuestiones metodológicas en estudios epidemiológicos de microcefalia congénita". Early Hum Dev . 69 (1): 91–105. doi :10.1016/S0378-3782(02)00065-8. PMID  12324187.
  7. ^ Opitz, JM; Holt, MC (1990). "Microcefalia: consideraciones generales y ayudas a la nosología". Revista de genética craneofacial y biología del desarrollo . 10 (2): 75–204. PMID  2211965.
  8. ^ Behrman, RE; Kligman, RM; Jensen, HB (2000). Nelson's Textbook of Pediatrics (16.ª edición). Filadelfia: WB Saunders. ISBN 978-0-7216-7767-5.OCLC 44552900  .
  9. ^ Stoler-Poria, S.; Lev, D.; Schweiger, A.; Lerman-Sagie, T.; Malinger, G. (12 de enero de 2010). "Resultado del desarrollo de la microcefalia fetal aislada". Ultrasonido en obstetricia y ginecología . 36 (2). Wiley: 154–8. doi : 10.1002/uog.7556 . ISSN  0960-7692. PMID  20069548. S2CID  30379486.
  10. ^ abcd "Microcefalia". Stanford Children's Health . Consultado el 2 de agosto de 2019 .
  11. ^ "Hoja informativa sobre los trastornos cefálicos". Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares . Archivado desde el original el 27 de julio de 2019. Consultado el 2 de agosto de 2019 .
  12. ^ "Enfermedad de microcefalia con cuadriplejia espástica: Malacards - Artículos de investigación, fármacos, genes, ensayos clínicos". www.malacards.org . Consultado el 2 de agosto de 2019 .
  13. ^ Ashwal, S.; Michelson, D.; Plawner, L.; Dobyns, WB (2009). "Parámetro de práctica: evaluación del niño con microcefalia (una revisión basada en evidencia)". Neurología . 73 (11): 887–897. doi :10.1212/WNL.0b013e3181b783f7. PMC 2744281 . PMID  19752457. 
  14. ^ ab "Microcefalia en niños". Enciclopedia de la salud . Centro médico de la Universidad de Rochester . Consultado el 30 de julio de 2019 .
  15. ^ "Microcefalia autosómica dominante". Centro de Información Genética y de Enfermedades Raras. Archivado desde el original el 2020-09-21 . Consultado el 2019-07-30 .
  16. ^ Herencia mendeliana en línea en el hombre (OMIM): microcefalia 18, primaria, autosómica dominante; MCPH18 - 617520
  17. ^ "Síndrome de Poland". Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras . Consultado el 30 de julio de 2019 .
  18. ^ "Microcefalia". Organización Mundial de la Salud . Consultado el 30 de julio de 2019 .
  19. ^ "Trisomía 18: Enciclopedia Médica MedlinePlus". medlineplus.gov . Consultado el 29 de octubre de 2020 .
  20. ^ "Trisomía 13 | Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras (GARD) – un programa del NCATS". rarediseases.info.nih.gov . Consultado el 29 de octubre de 2020 .
  21. ^ Opladen T, López-Laso E, Cortès-Saladelafont E, Pearson TS, Sivri HS, Yildiz Y, Assmann B, Kurian MA, Leuzzi V, Heales S, Pope S, Porta F, García-Cazorla A, Honzík T, Pons R, Regal L, Goez H, Artuch R, Hoffmann GF, Horvath G, Thöny B, Scholl-Bürgi S, Burlina A, Verbeek MM, Mastrangelo M, Friedman J, Wassenberg T, Jeltsch K, Kulhánek J, Kuseyri Hübschmann O ( mayo de 2020). "Directriz de consenso para el diagnóstico y tratamiento de las deficiencias de tetrahidrobiopterina (BH4)". Revista Orphanet de Enfermedades Raras . 15 (1): 126. doi : 10.1186/s13023-020-01379-8 . PMC 7251883 . PMID  32456656. 
  22. ^ Szczepanski, Sandra; Hussain, MuhammadSajid; Sur, Ilknur; Altmüller, Janine; Thiele, Holger; Abdullah, Uzma; Waseem, SyedaSeema; Moawia, Abubakar; Nürnberg, Gudrun; Noegel, Angelika Anna; Baig, Shahid Mahmood; Nürnberg, Peter (30 de noviembre de 2015). "Una nueva mutación de splicing homocigótica de CASC5 causa microcefalia primaria en una gran familia pakistaní". Genética humana . 135 (2): 157–170. doi :10.1007/s00439-015-1619-5. PMID  26621532. S2CID  2295608.
  23. ^ abcd "Microcefalia en lactantes y niños: etiología y evaluación". UpToDate . Consultado el 2 de agosto de 2019 .
  24. ^ abcdefghij «Microcefalia: síntomas y causas». Mayo Clinic . Consultado el 30 de julio de 2019 .
  25. ^ Emily E. Petersen; Erin Staples; Dana Meaney-Delman; Marc Fischer; Sascha R. Ellington; William M. Callaghan; Denise J. Jamieson (22 de enero de 2016). "Directrices provisionales para mujeres embarazadas durante un brote del virus del Zika: Estados Unidos, 2016". Informe semanal de morbilidad y mortalidad . 65 (2): 30–33. doi : 10.15585/mmwr.mm6502e1 . PMID  26796813.
  26. ^ "Trastornos congénitos de la glicosilación". NORD (Organización Nacional de Enfermedades Raras) . Consultado el 1 de agosto de 2019 .
  27. ^ "Mito Info". Fundación Mito . Consultado el 1 de agosto de 2019 .
  28. ^ "Síndrome de Zellweger". Orphanet . Consultado el 1 de agosto de 2019 .
  29. ^ Referencia, Genetics Home. «Síndrome de deficiencia de GLUT1». Genetics Home Reference . Consultado el 1 de agosto de 2019 .
  30. ^ "Fenilcetonuria materna". Orphanet . Consultado el 1 de agosto de 2019 .
  31. ^ Reddy, Nihaal; Calloni, Sonia F.; Vernon, Hilary J.; Boltshauser, Eugen; Huisman, Thierry AGM; Soares, Bruno P. (1 de mayo de 2018). "Hallazgos de neuroimagen de acidemias y aminoacidopatías orgánicas". RadioGraphics . 38 (3): 912–931. doi : 10.1148/rg.2018170042 . ISSN  0271-5333. PMID  29757724.
  32. ^ Herencia mendeliana en línea en el hombre (OMIM): síndrome de lisencefalia de Miller-Dieker; MDLS - 247200
  33. ^ Joyce, Tina; Huecker, Martin R. (2019), "Traumatismo craneal pediátrico por maltrato (síndrome del bebé sacudido)", Centro Nacional de Información Biotecnológica , Biblioteca Nacional de Medicina de Australia, PMID  29763011 , consultado el 30 de julio de 2019
  34. ^ Donald, Kirsten A.; Walker, Kathleen G.; Kilborn, Tracy; Carrara, Henri; Langerak, Nelleke G; Eley, Brian; Wilmshurst, Jo M (2015). "Encefalopatía por VIH: descripción de una serie de casos pediátricos y perspectivas desde el punto de vista clínico". Investigación y terapia del SIDA . 12 (1): 2. doi : 10.1186/s12981-014-0042-7 . ISSN  1742-6405. PMC 4297380 . PMID  25598835. 
  35. ^ Tibussek, Daniel; Sinclair, Adriana; Yau, Ivanna; Teatro, Sara; Fittipaldi, Nahuel; Richardson, Susan E.; Mayatekek, Ertan; Juan, Pedro; Askalan, Rand (2015). "La meningitis estreptocócica del grupo B de aparición tardía tiene complicaciones cerebrovasculares". La Revista de Pediatría . 166 (5): 1187–92.e1. doi :10.1016/j.jpeds.2015.02.014. PMID  25919727.
  36. ^ Ramos, Regina; Viana, Rafaela; Brainer-Lima, Alessandra; Florêncio, Telma; Carvalho, María Durce; van Der Linden, Vanessa; Amorim, Antonio; Rocha, María Ángela; Medeiros, Fabíola (2017). "Encefalitis perinatal asociada al virus chikungunya que conduce a microcefalia posnatal y atrofia óptica". La revista de enfermedades infecciosas pediátricas . 37 (1): 94–95. doi :10.1097/INF.0000000000001690. ISSN  0891-3668. PMID  28737626. S2CID  31790738.
  37. ^ "Síndrome de Galloway-Mowat". NORD (Organización Nacional de Enfermedades Raras) . Archivado desde el original el 2021-03-11 . Consultado el 2019-08-02 .
  38. ^ Kurian, Manju A; Jungbluth, Heinz (julio de 2014). "Trastornos genéticos del metabolismo tiroideo y el desarrollo cerebral". Medicina del desarrollo y neurología infantil . 56 (7): 627–634. doi :10.1111/dmcn.12445. ISSN  0012-1622 . PMC 4231219. PMID  24665922. 
  39. ^ Referencia, Genetics Home. "Anemia de Fanconi". Referencia de Genetics Home . Consultado el 2 de agosto de 2019 .
  40. ^ Damlich, Jennifer; Qato, Roa; Cruz, Meredith; Colon, Maria; Wilkins, Isabelle (1 de julio de 2009). "Discusión: 'Microcefalia asociada con cardiopatía congénita' por Barbu et al". Revista estadounidense de obstetricia y ginecología . 201 (1): e7–e12. doi : 10.1016/j.ajog.2009.05.042 . ISSN  0002-9378. PMID  19576365.
  41. ^ "Datos sobre la microcefalia". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. 2016-12-07 . Consultado el 2019-08-02 .
  42. ^ Crespi, B. ; Stead, P.; Elliot, M. (enero de 2010). "Evolución en la salud y la medicina. Coloquio de Sackler: Genómica comparativa del autismo y la esquizofrenia". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 107 (Supl. 1): 1736–41. Bibcode :2010PNAS..107.1736C. doi : 10.1073/pnas.0906080106 . PMC 2868282 . PMID  19955444. 
  43. ^ Stone, Jennifer L.; O'Donovan, Michael C.; Gurling, Hugh; Kirov, George K.; Blackwood, Douglas HR; Corvin, Aiden; et al. (septiembre de 2008). "Las deleciones y duplicaciones cromosómicas raras aumentan el riesgo de esquizofrenia". Nature . 455 (7210): 237–241. Bibcode :2008Natur.455..237S. doi :10.1038/nature07239. PMC 3912847 . PMID  18668038. 
  44. ^ Dumas L, Sikela JM (2009). "Dominios DUF1220, enfermedades cognitivas y evolución del cerebro humano". Cold Spring Harb. Symp. Quant. Biol . 74 : 375–382. doi :10.1101/sqb.2009.74.025. PMC 2902282. PMID  19850849 . 
  45. ^ Rimol, Lars M.; Agartz, Ingrid; Djurovic, Srdjan; Brown, Andrew A.; Roddey, J. Cooper; Kahler, Anna K.; et al. (2010). "Asociación dependiente del sexo de variantes comunes de genes de microcefalia con la estructura cerebral". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 107 (1): 384–8. Bibcode :2010PNAS..107..384R. doi : 10.1073/pnas.0908454107 . JSTOR  40536283. PMC 2806758 . PMID  20080800. 
  46. ^ "Los mosquitos matan a más personas que cualquier otra criatura, advierte el CDC". NPR.org . NPR Morning Edition. 8 de julio de 2024 . Consultado el 6 de octubre de 2024 .{{cite web}}: CS1 maint: estado de la URL ( enlace )
  47. ^ "Virus Zika - Brasil: confirmado Número de archivo: 20150519.3370768". Pro-MED-mail . Sociedad Internacional de Enfermedades Infecciosas. Archivado desde el original el 30 de enero de 2016.
  48. ^ Rasmussen, Sonja A.; Jamieson, Denise J.; Honein, Margaret A.; Petersen, Lyle R. (13 de abril de 2016). "Virus del Zika y defectos congénitos: revisión de la evidencia de causalidad". New England Journal of Medicine . 374 (20): 1981–7. doi : 10.1056/NEJMsr1604338 . PMID  27074377. S2CID  20675635.
  49. ^ "Los CDC concluyen que el virus del Zika causa microcefalia y otros defectos congénitos". CDC . 13 de abril de 2016. Archivado desde el original el 31 de mayo de 2016 . Consultado el 1 de junio de 2016 .
  50. ^ "Los CDC emiten una guía provisional para viajeros relacionada con el virus del Zika para 14 países y territorios de América Central, América del Sur y el Caribe". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. 15 de enero de 2016. Archivado desde el original el 18 de enero de 2016. Consultado el 17 de enero de 2016 .
  51. Beth Mole (17 de enero de 2016). «Los CDC emiten una advertencia de viaje para 14 países con brotes virales alarmantes». Ars Technica . Condé Nast . Archivado desde el original el 18 de enero de 2016 . Consultado el 17 de enero de 2016 .
  52. ^ Mlakar, Jernej; Korva, Misa; Tul, Nataša; Popović, Mara; Poljšak-Prijatelj, Mateja; Mraz, Jérica; Kolenc, Marko; Resman Rus, Katarina; Vesnaver Vipotnik, Tina (10 de marzo de 2016). "Virus Zika asociado con microcefalia". Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 374 (10): 951–8. doi : 10.1056/NEJMoa1600651 . ISSN  0028-4793. PMID  26862926. S2CID  205099844.
  53. ^ Cavallin, Mara; Rujano, Maria A.; Bednarek, Nathalie; Medina-Cano, Daniel; Bernabe Gelot, Antoinette; Drunat, Severine; Maillard, Camille; Garfa-Traore, Meriem; Bole, Christine (1 de octubre de 2017). "Las mutaciones de WDR81 causan microcefalia extrema y perjudican la progresión mitótica en fibroblastos humanos y células madre neurales de Drosophila". Cerebro . 140 (10): 2597–2609. doi : 10.1093/brain/awx218 . ISSN  1460-2156. PMID  28969387.
  54. ^ Coley, Brian D. (2013). Diagnóstico por imágenes pediátrico de Caffey (libro electrónico) (12.ª ed.). Elsevier Health Sciences. ISBN 978-1-4557-5360-4. OCLC  847214216.
  55. ^ Martin, Richard J.; Fanaroff, Avroy A.; Walsh, Michele C. (2014). Libro electrónico de medicina neonatal y perinatal de Fanaroff y Martin: enfermedades del feto y del lactante. Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0-323-29537-6.OCLC 909892605  .
  56. ^ "Efectos posteriores". Archivado desde el original el 25 de mayo de 2009.
  57. ^ abc Kalter, Harold (2010). "Estudios pioneros §Radiación atómica §Microcefalia y retraso mental". Teratología en el siglo XX y diez más . Springer. pág. 21. doi :10.1007/978-90-481-8820-8_2. ISBN 978-90-481-8820-8.
  58. ^ Burrow, Gerard N.; Hamilton, Howard B.; Hrubec, Zdenek (junio de 1964). "Estudio de adolescentes expuestos en el útero a la bomba atómica, Nagasaki, Japón". Revista de biología y medicina de Yale . 36 (6): 430–444. PMC 2604646 . PMID  14173443. 
  59. ^ Adams, Hieab HH; Hibar, Derek P.; Chouraki, Vicente; Stein, Jason L.; Nyquist, Paul A.; Rentería, Miguel E.; Trompeta, Stella; Arias-Vásquez, Alejandro; Seshadri, Sudha (2016). "Nuevos loci genéticos subyacentes al volumen intracraneal humano identificados mediante asociación de todo el genoma". Neurociencia de la Naturaleza . 19 (12): 1569–82. doi :10.1038/nn.4398. PMC 5227112 . PMID  27694991. 
  60. ^ Jamuar, SS; Walsh, CA (junio de 2015). "Variantes genómicas y variaciones en malformaciones del desarrollo cortical". Clínicas pediátricas de Norteamérica . 62 (3): 571–85. doi :10.1016/j.pcl.2015.03.002. PMC 4449454 . PMID  26022163. 
  61. ^ Rash, BG; Lim, HD; Breunig, JJ; Vaccarino, FM (26 de octubre de 2011). "La señalización de FGF expande el área de superficie cortical embrionaria al regular la neurogénesis dependiente de Notch". The Journal of Neuroscience . 31 (43): 15604–17. doi :10.1523/jneurosci.4439-11.2011. PMC 3235689 . PMID  22031906. 
  62. ^ Shen, J; Gilmore, EC; Marshall, CA; Haddadin, M; Reynolds, JJ; Eyaid, W; Bodell, A; Barry, B; Gleason, D; Allen, K; Ganesh, VS; Chang, BS; Grix, A; Hill, RS; Topcu, M; Caldecott, KW; Barkovich, AJ; Walsh, CA (marzo de 2010). "Las mutaciones en PNKP causan microcefalia, convulsiones y defectos en la reparación del ADN". Nature Genetics . 42 (3): 245–9. doi :10.1038/ng.526. PMC 2835984 . PMID  20118933. 
  63. ^ Alkuraya, FS; Cai, X; Emery, C; Mochida, GH; Al-Dosari, MS; Felie, JM; Hill, RS; Barry, BJ; Partlow, JN; Gascon, GG; Kentab, A; Jan, M; Shaheen, R; Feng, Y; Walsh, CA (13 de mayo de 2011). "Las mutaciones humanas en NDE1 causan microcefalia extrema con lisencefalia [corregida]". American Journal of Human Genetics . 88 (5): 536–47. doi :10.1016/j.ajhg.2011.04.003. PMC 3146728 . PMID  21529751. 
  64. ^ Johnson, Matthew B.; Sun, Xingshen; Kodani, Andrew; Borges-Monroy, Rebeca; Girskis, Kelly M.; Ryu, Steven C.; Wang, Peter P.; Patel, Komal; Gonzalez, Dilenny M.; Woo, Yu Mi; Yan, Ziying; Liang, Bo; Smith, Richard S.; Chatterjee, Manavi; Coman, Daniel; Papademetris, Xenophon; Staib, Lawrence H.; Hyder, Fahmeed; Mandeville, Joseph B.; Grant, P. Ellen; Im, Kiho; Kwak, Hojoong; Engelhardt, John F.; Walsh, Christopher A.; Bae, Byoung-Il (2018). "El hurón knockout de Aspm revela un mecanismo evolutivo que rige el tamaño de la corteza cerebral". Nature . 556 (7701): 370–5. Código Bibliográfico : 2018Natur.556..370J. doi :10.1038/s41586-018-0035-0. PMC 6095461. PMID  29643508 . 
  65. ^ Nowakowski, TJ; Pollen, AA; Di Lullo, E; Sandoval-Espinosa, C; Bershteyn, M; Kriegstein, AR (5 de mayo de 2016). "El análisis de expresión destaca a AXL como un candidato a receptor de entrada del virus Zika en células madre neuronales". Cell Stem Cell . 18 (5): 591–6. doi :10.1016/j.stem.2016.03.012. PMC 4860115 . PMID  27038591. 
  66. ^ Li, C; Xu, D; Ye, Q; Hong, S; Jiang, Y; Liu, X; Zhang, N; Shi, L; Qin, CF; Xu, Z (7 de julio de 2016). "El virus del Zika altera el desarrollo de los progenitores neuronales y conduce a la microcefalia en ratones". Cell Stem Cell . 19 (1): 120–6. doi : 10.1016/j.stem.2016.04.017 . PMID  27179424.
  67. ^ O'Driscoll M, Jeggo PA (julio de 2008). "El papel de las vías de respuesta al daño del ADN en el desarrollo cerebral y la microcefalia: perspectivas a partir de trastornos humanos". Reparación del ADN (Amst) . 7 (7): 1039–50. doi :10.1016/j.dnarep.2008.03.018. PMID  18458003.
  68. ^ Ribeiro JH, Altinisik N, Rajan N, Verslegers M, Baatout S, Gopalakrishnan J, Quintens R (2023). "Daño y reparación del ADN: mecanismos subyacentes que conducen a la microcefalia". Front Cell Dev Biol . 11 : 1268565. doi : 10.3389/fcell.2023.1268565 . PMC 10597653 . PMID  37881689. 
  69. ^ de Koning, TJ (2006). "Tratamiento con aminoácidos en trastornos por deficiencia de serina". Journal of Inherited Metabolic Disease . 29 (2–3): 347–351. doi :10.1007/s10545-006-0269-0. ISSN  0141-8955. PMID  16763900. S2CID  35908740.
  70. ^ Stories, Wander (4 de febrero de 2015). Coliseo de Roma: guía de viaje y recorrido con el mejor guía local. WanderStories. ISBN 978-9-949-51606-3.
  71. ^ Mateen, FJ; Boes, CJ (2010). "'Pinheads': la exposición de trastornos neurológicos en 'El mayor espectáculo del mundo'". Neurología . 75 (22): 2028–32. doi :10.1212/WNL.0b013e3181ff9636. PMID  21115959. S2CID  207118420.
  72. ^ "Zip the Pinhead: ¿Qué es?". The Human Marvels . 16 de octubre de 2010. Archivado desde el original el 14 de abril de 2016.
  73. ^ "Entrevista con Bill Griffith". ZippythePinhead.com . Revista Goblin. 1995. Archivado desde el original el 31 de enero de 2012. Consultado el 13 de febrero de 2013 .
  74. ^ Kozma, Chahira (10 de octubre de 2005). «Historical Review - Dwarfs in Ancient Egypt» (PDF) . American Journal of Medical Genetics . 140 (4): 303–311. doi :10.1002/ajmg.a.31068. PMID  16380966. S2CID  797288. Archivado (PDF) del original el 17 de mayo de 2017 . Consultado el 17 de febrero de 2018 .

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