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Zona ventricular

El VZ y el SVZ se indican mediante el marcado inmunohistoquímico de la expresión de los genes Sox2 y Tbr2 en el prosencéfalo embrionario de ratón en el día embrionario 13,5. El telencéfalo dorsal se convierte en la corteza cerebral y contiene las células marcadas con Tbr2. CP, placa cortical ; LV, ventrículo lateral ; MGE, eminencia ganglionar medial

En los vertebrados , la zona ventricular (VZ) es una capa embrionaria transitoria de tejido que contiene células madre neurales , principalmente células gliales radiales , del sistema nervioso central (SNC). [1] [2] La VZ se llama así porque recubre el sistema ventricular , que contiene líquido cefalorraquídeo (LCR). El sistema ventricular embrionario contiene factores de crecimiento y otros nutrientes necesarios para el funcionamiento adecuado de las células madre neurales. [3] La neurogénesis , o la generación de neuronas , ocurre en la VZ durante el desarrollo embrionario y fetal como una función de la vía Notch , [4] [5] y las neuronas recién nacidas deben migrar distancias sustanciales hasta su destino final en el cerebro o la médula espinal en desarrollo donde establecerán circuitos neuronales . [6] [7] Una zona proliferativa secundaria, la zona subventricular (SVZ), se encuentra adyacente a la VZ. En la corteza cerebral embrionaria , la SVZ contiene progenitores neuronales intermedios que continúan dividiéndose en neuronas postmitóticas. [8] [9] A través del proceso de neurogénesis, el grupo de células madre neuronales parentales se agota y la VZ desaparece. [10] El equilibrio entre las tasas de proliferación de células madre y neurogénesis cambia durante el desarrollo, [11] y las especies desde el ratón hasta el ser humano muestran grandes diferencias en el número de ciclos celulares, la duración del ciclo celular y otros parámetros, lo que se cree que da lugar a la gran diversidad en el tamaño y la estructura del cerebro.

Las modificaciones epigenéticas del ADN parecen tener un papel central en la regulación de la expresión génica durante la diferenciación de las células madre neuronales . Un tipo de modificación epigenética que ocurre en la VZ es la formación de ADN 5-metilcitosina a partir de citosina por las metiltransferasas del ADN . [12] Otro tipo importante de modificación epigenética es la desmetilación de 5mC, catalizada en varios pasos por las enzimas TET y las enzimas de la vía de reparación por escisión de bases . [12]

Véase también

Referencias

  1. ^ Rakic, P (octubre de 2009). "Evolución del neocórtex: una perspectiva desde la biología del desarrollo". Nature Reviews. Neuroscience . 10 (10): 724–35. doi :10.1038/nrn2719. PMC  2913577 . PMID  19763105.
  2. ^ Noctor, SC; Flint, AC; Weissman, TA; Dammerman, RS; Kriegstein, AR (8 de febrero de 2001). "Las neuronas derivadas de células gliales radiales establecen unidades radiales en el neocórtex". Nature . 409 (6821): 714–20. doi :10.1038/35055553. PMID  11217860.
  3. ^ Lehtinen, MK; Zappaterra, MW; Chen, X; Yang, YJ; Hill, AD; Lun, M; Maynard, T; Gonzalez, D; Kim, S; Ye, P; D'Ercole, AJ; Wong, ET; LaMantia, AS; Walsh, CA (10 de marzo de 2011). "El líquido cefalorraquídeo proporciona un nicho proliferativo para las células progenitoras neuronales". Neuron . 69 (5): 893–905. doi :10.1016/j.neuron.2011.01.023. PMC 3085909 . PMID  21382550. 
  4. ^ Kageyama, R; Ohtsuka, T; Shimojo, H; Imayoshi, I (noviembre de 2008). "Señalización dinámica de Notch en células progenitoras neuronales y una visión revisada de la inhibición lateral". Nature Neuroscience . 11 (11): 1247–51. doi :10.1038/nn.2208. PMID  18956012.
  5. ^ Rash, BG; Lim, HD; Breunig, JJ; Vaccarino, FM (26 de octubre de 2011). "La señalización de FGF expande el área de superficie cortical embrionaria al regular la neurogénesis dependiente de Notch". The Journal of Neuroscience . 31 (43): 15604–17. doi :10.1523/jneurosci.4439-11.2011. PMC 3235689 . PMID  22031906. 
  6. ^ Rakic, P (marzo de 1971). "Relación neurona-glía durante la migración de células granulares en la corteza cerebelosa en desarrollo. Un estudio de Golgi y microscopio electrónico en Macacus Rhesus". The Journal of Comparative Neurology . 141 (3): 283–312. doi :10.1002/cne.901410303. PMID  4101340.
  7. ^ Rakic, P (mayo de 1972). "Modo de migración celular a las capas superficiales del neocórtex fetal del mono". The Journal of Comparative Neurology . 145 (1): 61–83. doi :10.1002/cne.901450105. PMID  4624784.
  8. ^ Noctor, SC; Martínez-Cerdeño, V; Ivic, L; Kriegstein, AR (febrero de 2004). "Las neuronas corticales surgen en zonas de división simétrica y asimétrica y migran a través de fases específicas". Nature Neuroscience . 7 (2): 136–44. doi :10.1038/nn1172. PMID  14703572.
  9. ^ Hevner, RF; Haydar, TF (febrero de 2012). "El papel (no necesariamente) complejo de la glía radial basal en la neurogénesis cortical". Corteza cerebral . 22 (2): 465–8. doi :10.1093/cercor/bhr336. PMC 3256413 . PMID  22116731. 
  10. ^ Dehay, C; Kennedy, H (junio de 2007). "Control del ciclo celular y desarrollo cortical". Nature Reviews. Neuroscience . 8 (6): 438–50. doi :10.1038/nrn2097. PMID  17514197.
  11. ^ Takahashi, T; Nowakowski, RS; Caviness VS, Jr (1 de octubre de 1996). "La fracción saliente o Q del epitelio proliferativo cerebral murino: un modelo general de neuronogénesis neocortical". The Journal of Neuroscience . 16 (19): 6183–96. doi :10.1523/JNEUROSCI.16-19-06183.1996. PMC 6579174 . PMID  8815900. 
  12. ^ ab Wang Z, Tang B, He Y, Jin P. Dinámica de la metilación del ADN en la neurogénesis. Epigenomics. 2016 Mar;8(3):401-14. doi :10.2217/epi.15.119. Publicación electrónica 7 de marzo de 2016. Revisión. PMID  26950681