stringtranslate.com

Microbiología médica

Un microbiólogo que examina cultivos bajo un microscopio de disección.

La microbiología médica , el gran subconjunto de la microbiología que se aplica a la medicina , es una rama de la ciencia médica que se ocupa de la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades infecciosas . Además, este campo de la ciencia estudia diversas aplicaciones clínicas de los microbios para la mejora de la salud. Hay cuatro tipos de microorganismos que causan enfermedades infecciosas: bacterias , hongos , parásitos y virus , y un tipo de proteína infecciosa llamada prión .

Un microbiólogo médico estudia las características de los patógenos , sus modos de transmisión, mecanismos de infección y crecimiento. La calificación académica como microbiólogo clínico/médico en un hospital o centro de investigación médica generalmente requiere una licenciatura, mientras que en algunos países una maestría en microbiología junto con un doctorado. en cualquiera de las ciencias de la vida (Bioquímica, Micro, Biotecnología, Genética, etc.). [1] Los microbiólogos médicos a menudo actúan como consultores de los médicos , identificando patógenos y sugiriendo opciones de tratamiento. Con esta información se puede diseñar un tratamiento. Otras tareas pueden incluir la identificación de riesgos potenciales para la salud de la comunidad o monitorear la evolución de cepas de microbios potencialmente virulentas o resistentes, educar a la comunidad y ayudar en el diseño de prácticas de salud. También pueden ayudar a prevenir o controlar epidemias y brotes de enfermedades. No todos los microbiólogos médicos estudian la patología microbiana ; algunos estudian especies comunes no patógenas para determinar si sus propiedades pueden usarse para desarrollar antibióticos u otros métodos de tratamiento.

La epidemiología , el estudio de los patrones, causas y efectos de las condiciones de salud y enfermedad en las poblaciones, es una parte importante de la microbiología médica, aunque el aspecto clínico del campo se centra principalmente en la presencia y el crecimiento de infecciones microbianas en los individuos, sus efectos. en el cuerpo humano y los métodos para tratar esas infecciones. En este sentido, todo el campo, como ciencia aplicada, puede subdividirse conceptualmente en subespecialidades académicas y clínicas, aunque en realidad existe una continuidad fluida entre la microbiología de la salud pública y la microbiología clínica , al igual que el estado del arte en los laboratorios clínicos. depende de mejoras continuas en la medicina académica y los laboratorios de investigación .

Historia

Anton van Leeuwenhoek fue el primero en observar microorganismos utilizando un microscopio.
Estatua de Robert Koch , padre de la bacteriología médica, [2] en Robert-Koch-Platz (plaza Robert Koch) en Berlín

En 1676, Anton van Leeuwenhoek observó bacterias y otros microorganismos utilizando un microscopio de lente única de su propio diseño. [3]

En 1796, Edward Jenner desarrolló un método utilizando la viruela vacuna para inmunizar con éxito a un niño contra la viruela. Los mismos principios se utilizan hoy en día para desarrollar vacunas . [4]

A continuación, en 1857 Louis Pasteur también diseñó vacunas contra varias enfermedades como el ántrax , el cólera aviar y la rabia , así como la pasteurización para la conservación de alimentos . [5]

En 1867, Joseph Lister es considerado el padre de la cirugía antiséptica . Al esterilizar los instrumentos con ácido carbólico diluido y usarlo para limpiar las heridas, se redujeron las infecciones posoperatorias, lo que hizo que la cirugía fuera más segura para los pacientes. [6]

Entre 1876 y 1884, Robert Koch aportó muchos conocimientos sobre las enfermedades infecciosas. Fue uno de los primeros científicos que se centró en el aislamiento de bacterias en cultivo puro . Esto dio lugar a la teoría de los gérmenes , siendo un determinado microorganismo responsable de una determinada enfermedad. En torno a esto desarrolló una serie de criterios que han pasado a conocerse como los postulados de Koch . [7]

Un hito importante en la microbiología médica es la tinción de Gram . En 1884 Hans Christian Gram desarrolló el método de teñir bacterias para hacerlas más visibles y diferenciadas bajo el microscopio. Esta técnica se utiliza ampliamente en la actualidad. [8]

En 1910 , Paul Ehrlich probó múltiples combinaciones de sustancias químicas a base de arsénico en conejos infectados con sífilis . Luego, Ehrlich descubrió que la arsfenamina era eficaz contra las espiroquetas de la sífilis. Las arsfenaminas estuvieron disponibles en 1910, conocidas como Salvarsan . [9]

En 1929 , Alexander Fleming desarrolló una de las sustancias antibióticas más utilizadas tanto en aquella época como en la actualidad: la penicilina . [10]

En 1939 , Gerhard Domagk descubrió que Prontosil Red protegía a los ratones de estreptococos y estafilococos patógenos sin toxicidad. Domagk recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina por el descubrimiento de la droga sulfa . [9]

La secuenciación del ADN , método desarrollado por Walter Gilbert y Frederick Sanger en 1977, [11] provocó un rápido cambio en el desarrollo de vacunas , tratamientos médicos y métodos de diagnóstico. Algunos de ellos incluyen la insulina sintética que se produjo en 1979 utilizando ADN recombinante y la primera vacuna genéticamente modificada se creó en 1986 para la hepatitis B.

En 1995, un equipo del Instituto de Investigación Genómica secuenció el primer genoma bacteriano ; Haemophilus influenzae . [12] Unos meses más tarde, se completó el primer genoma eucariota . Esto resultaría invaluable para las técnicas de diagnóstico. [13]

En 2007, un equipo de la empresa de alimentos danesa Danisco pudo identificar el propósito de los sistemas CRIPR-Cas como inmunidad adaptativa a los fagos. Luego se descubrió rápidamente que el sistema podía ayudar en la edición del genoma gracias a su capacidad para generar roturas de doble cadena. Un paciente con anemia de células falciformes fue la primera persona en ser tratada por un trastorno genético con CRISPR en julio de 2019. [14]

Enfermedades infecciosas comúnmente tratadas

Bacteriano

Viral

Parásito

hongos

Causas y transmisión de enfermedades infecciosas.

Las infecciones pueden ser causadas por bacterias , virus , hongos y parásitos . El patógeno que causa la enfermedad puede ser exógeno (adquirido de una fuente externa; ambiental, animal u otras personas, por ejemplo, influenza ) o endógeno (de la flora normal, por ejemplo, candidiasis ). [27]

El sitio por el que un microbio ingresa al cuerpo se conoce como portal de entrada. [28] Estos incluyen el tracto respiratorio , el tracto gastrointestinal , el tracto genitourinario , la piel y las membranas mucosas . [29] El portal de entrada de un microbio específico normalmente depende de cómo viaja desde su hábitat natural hasta el huésped. [28]

Hay varias formas en que las enfermedades pueden transmitirse entre personas. Estos incluyen: [28]

Al igual que otros patógenos, los virus utilizan estos métodos de transmisión para ingresar al cuerpo, pero se diferencian en que también deben ingresar a las células reales del huésped. Una vez que el virus ha logrado acceder a las células del huésped, se debe introducir en la célula el material genético del virus ( ARN o ADN ) . La replicación entre virus es muy variada y depende del tipo de genes implicados en ellos. La mayoría de los virus de ADN se ensamblan en el núcleo, mientras que la mayoría de los virus de ARN se desarrollan únicamente en el citoplasma. [30] [31]

Los mecanismos de infección, proliferación y persistencia de un virus en las células del huésped son cruciales para su supervivencia. Por ejemplo, algunas enfermedades como el sarampión emplean una estrategia mediante la cual deben propagarse a una serie de huéspedes. En estas formas de infección viral, la enfermedad a menudo se trata mediante la propia respuesta inmune del cuerpo y, por lo tanto, se requiere que el virus se disperse a nuevos huéspedes antes de que sea destruido por la resistencia inmunológica o la muerte del huésped. [32] Por el contrario, algunos agentes infecciosos, como el virus de la leucemia felina , son capaces de resistir las respuestas inmunitarias y son capaces de lograr una residencia a largo plazo dentro de un huésped individual, al tiempo que conservan la capacidad de propagarse a huéspedes sucesivos. [33]

Pruebas de diagnóstico

La identificación de un agente infeccioso para una enfermedad menor puede ser tan simple como la presentación clínica; como enfermedades gastrointestinales e infecciones de la piel. Para hacer una estimación fundamentada de qué microbio podría estar causando la enfermedad, es necesario considerar factores epidemiológicos; tales como la probabilidad de exposición del paciente al organismo sospechoso y la presencia y prevalencia de una cepa microbiana en una comunidad.

El diagnóstico de una enfermedad infecciosa casi siempre se inicia consultando el historial médico del paciente y realizando un examen físico. Técnicas de identificación más detalladas implican cultivo microbiano , microscopía , pruebas bioquímicas y genotipado . Otras técnicas menos comunes (como rayos X , TAC , PET o RMN ) se utilizan para producir imágenes de anomalías internas resultantes del crecimiento de un agente infeccioso.

cultivo microbiano

Cuatro placas de agar nutritivo que cultivan colonias de bacterias Gram negativas comunes .

El cultivo microbiológico es el método principal utilizado para aislar enfermedades infecciosas para su estudio en el laboratorio. Se analizan muestras de tejido o líquido para detectar la presencia de un patógeno específico , que se determina mediante el crecimiento en un medio selectivo o diferencial .

Los 3 tipos principales de medios utilizados para las pruebas son: [34]

Microscopía

Las técnicas de cultivo suelen utilizar un examen microscópico para ayudar en la identificación del microbio. Se pueden utilizar instrumentos como los microscopios ópticos compuestos para evaluar aspectos críticos del organismo. Esto se puede realizar inmediatamente después de tomar la muestra del paciente y se usa junto con técnicas de tinción bioquímica, lo que permite la resolución de las características celulares. Los microscopios electrónicos y los microscopios de fluorescencia también se utilizan para observar microbios con mayor detalle con fines de investigación. [36] Los dos tipos principales de microscopía electrónica son la microscopía electrónica de barrido y la microscopía electrónica de transmisión. La microscopía electrónica de transmisión pasa electrones a través de una delgada sección transversal de la célula de interés y luego redirige los electrones a una pantalla fluorescente. Este método es útil para observar el interior de las células y las estructuras internas, especialmente las paredes y membranas celulares. La microscopía electrónica de barrido lee los electrones que se reflejan en la superficie de las células. Luego se crea una imagen tridimensional que muestra el tamaño y la estructura exterior de las células. Ambas técnicas ayudan a brindar información más detallada sobre la estructura de los microbios. Esto lo hace útil en muchos campos de la medicina, como el diagnóstico y las biopsias de muchas partes del cuerpo, la higiene y la virología. Proporcionan información crítica sobre la estructura de los patógenos, lo que permite a los médicos tratarlos con más conocimiento. [37]

Pruebas bioquímicas

Se pueden utilizar pruebas bioquímicas rápidas y relativamente sencillas para identificar agentes infecciosos. Para la identificación bacteriana, es común el uso de características metabólicas o enzimáticas debido a su capacidad para fermentar carbohidratos en patrones característicos de su género y especie . En estas pruebas se suelen detectar ácidos, alcoholes y gases cuando las bacterias se cultivan en medios líquidos o sólidos selectivos , como se mencionó anteriormente. Para realizar estas pruebas de forma masiva se utilizan máquinas automatizadas. Estas máquinas realizan múltiples pruebas bioquímicas simultáneamente, utilizando tarjetas con varios pocillos que contienen diferentes químicos deshidratados. El microbio de interés reaccionará con cada sustancia química de una manera específica, lo que ayudará en su identificación.

Los métodos serológicos son pruebas de laboratorio muy sensibles, específicas y, a menudo, extremadamente rápidas, que se utilizan para identificar diferentes tipos de microorganismos. Las pruebas se basan en la capacidad de un anticuerpo para unirse específicamente a un antígeno . El antígeno (generalmente una proteína o carbohidrato producido por un agente infeccioso) está unido al anticuerpo, lo que permite que este tipo de prueba se utilice para organismos distintos de las bacterias. Esta unión desencadena entonces una cadena de acontecimientos que pueden observarse fácil y definitivamente, dependiendo de la prueba. Las técnicas serológicas más complejas se conocen como inmunoensayos . Utilizando una base similar a la descrita anteriormente, los inmunoensayos pueden detectar o medir antígenos de agentes infecciosos o de las proteínas generadas por un huésped infectado en respuesta a la infección. [34]

Reacción en cadena de la polimerasa

Los ensayos de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) son la técnica molecular más utilizada para detectar y estudiar microbios. [38] En comparación con otros métodos, la secuenciación y el análisis son definitivos, confiables, precisos y rápidos. [39] Hoy en día, la PCR cuantitativa es la técnica principal utilizada, ya que este método proporciona datos más rápidos en comparación con un ensayo de PCR estándar. Por ejemplo, las técnicas de PCR tradicionales requieren el uso de electroforesis en gel para visualizar moléculas de ADN amplificadas una vez finalizada la reacción. La PCR cuantitativa no requiere esto, ya que el sistema de detección utiliza fluorescencia y sondas para detectar las moléculas de ADN a medida que se amplifican. [40] Además de esto, la PCR cuantitativa también elimina el riesgo de contaminación que puede ocurrir durante los procedimientos de PCR estándar (transferir el producto de la PCR a PCR posteriores). [38] Otra ventaja de utilizar la PCR para detectar y estudiar microbios es que las secuencias de ADN de microbios o cepas infecciosas recién descubiertas se pueden comparar con las que ya figuran en las bases de datos, lo que a su vez ayuda a aumentar la comprensión de qué organismo está causando la enfermedad infecciosa. y, por tanto, qué posibles métodos de tratamiento podrían utilizarse. [39] Esta técnica es el estándar actual para detectar infecciones virales como el SIDA y la hepatitis .

Tratos

Una vez que se ha diagnosticado e identificado una infección, el médico y los microbiólogos médicos deben evaluar las opciones de tratamiento adecuadas. Algunas infecciones pueden ser tratadas por el propio sistema inmunológico del cuerpo , pero las infecciones más graves se tratan con medicamentos antimicrobianos . Las infecciones bacterianas se tratan con antibacterianos (a menudo llamados antibióticos), mientras que las infecciones por hongos y virus se tratan con antifúngicos y antivirales , respectivamente. Una amplia clase de medicamentos conocidos como antiparasitarios se utilizan para tratar enfermedades parasitarias .

Los microbiólogos médicos a menudo hacen recomendaciones de tratamiento al médico del paciente basándose en la cepa del microbio y sus resistencias a los antibióticos , el sitio de la infección, la toxicidad potencial de los medicamentos antimicrobianos y cualquier alergia a medicamentos que tenga el paciente.

Pruebas de resistencia a los antibióticos: las bacterias del cultivo de la izquierda son sensibles a los antibióticos contenidos en los discos de papel blancos. Las bacterias del cultivo de la derecha son resistentes a la mayoría de los antibióticos.

Además de que los medicamentos son específicos de un determinado tipo de organismo (bacterias, hongos, etc.), algunos medicamentos son específicos de un determinado género o especie de organismo y no funcionan en otros organismos. Debido a esta especificidad, los microbiólogos médicos deben considerar la eficacia de ciertos fármacos antimicrobianos al hacer recomendaciones. Además, las cepas de un organismo pueden ser resistentes a un determinado fármaco o clase de fármaco, incluso cuando suele ser eficaz contra la especie. Estas cepas, denominadas cepas resistentes, presentan un grave problema de salud pública de creciente importancia para la industria médica a medida que empeora la propagación de la resistencia a los antibióticos . La resistencia a los antimicrobianos es un tema cada vez más problemático que provoca millones de muertes cada año. [41]

Si bien la resistencia a los medicamentos generalmente implica que los microbios inactiven químicamente un medicamento antimicrobiano o que una célula detenga mecánicamente la absorción de un medicamento, otra forma de resistencia a los medicamentos puede surgir de la formación de biopelículas . Algunas bacterias pueden formar biopelículas al adherirse a las superficies de dispositivos implantados, como catéteres y prótesis, y crear una matriz extracelular a la que se pueden adherir otras células. [42] Esto les proporciona un entorno estable desde el cual las bacterias pueden dispersarse e infectar otras partes del huésped. Además, la matriz extracelular y la densa capa externa de células bacterianas pueden proteger las células bacterianas internas de los medicamentos antimicrobianos. [43]

La terapia con fagos es una técnica que se descubrió antes que los antibióticos, pero quedó en el camino cuando los antibióticos comenzaron a predominar. Ahora se está considerando como una posible solución para aumentar la resistencia a los antimicrobianos. Los bacteriófagos , virus que solo infectan bacterias, pueden atacar específicamente a las bacterias de interés e inyectar su genoma. Este proceso hace que la bacteria detenga su propia producción para producir más fagos, y esto continúa hasta que la bacteria se autoliza y libera los fagos al entorno circundante. La terapia con fagos no mata la microbiota ya que es específica y puede ayudar a las personas con alergias a los antibióticos. Algunos inconvenientes son que es un proceso que requiere mucho tiempo ya que es necesario identificar la bacteria específica. Actualmente tampoco cuenta con el conjunto de investigaciones que respaldan sus efectos y seguridad como los antibióticos. Las bacterias también pueden eventualmente volverse resistentes, a través de sistemas como el sistema CRISPR/Cas9. Sin embargo, muchos ensayos clínicos han sido prometedores y han demostrado que podría ayudar con el problema de la resistencia a los antimicrobianos. También se puede utilizar junto con antibióticos para obtener un efecto acumulativo. [44]

La microbiología médica no se trata sólo de diagnosticar y tratar enfermedades, sino que también implica el estudio de microbios beneficiosos. Se ha demostrado que los microbios son útiles para combatir enfermedades infecciosas y promover la salud. Se pueden desarrollar tratamientos a partir de microbios, como lo demuestra el descubrimiento de la penicilina por parte de Alexander Fleming , así como el desarrollo de nuevos antibióticos del género bacteriano Streptomyces , entre muchos otros. [45] Los microorganismos no solo son una fuente de antibióticos, sino que algunos también pueden actuar como probióticos para brindar beneficios para la salud del huésped, como brindar una mejor salud gastrointestinal o inhibir patógenos. [46]

Referencias

  1. ^ Thomson, RB; Wilson, ML; Weinstein, diputado (2010). "El director del laboratorio de microbiología clínica en el ámbito hospitalario de Estados Unidos". Revista de Microbiología Clínica . 48 (10): 3465–3469. doi :10.1128/JCM.01575-10. PMC  2953135 . PMID  20739497.
  2. ^ Bronceado, SY; Berman, E. (2008). "Robert Koch (1843-1910): padre de la microbiología y premio Nobel". Revista médica de Singapur . 49 (11): 854–855. PMID  19037548.
  3. ^ Frank N. Egerton (2006). "Una historia de las ciencias ecológicas, parte 19: la historia natural microscópica de Leeuwenhoek". Boletín de la Sociedad Ecológica de América . 87 : 47–58. doi :10.1890/0012-9623(2006)87[47:AHOTES]2.0.CO;2.
  4. ^ Riedel, Stefan (2005). "Edward Jenner y la historia de la viruela y la vacunación". Actas (Universidad de Baylor. Centro médico) . 18 (1): 21-25. doi :10.1080/08998280.2005.11928028. ISSN  0899-8280. PMC 1200696 . PMID  16200144. 
  5. ^ Madigan M; Martinko J, eds. (2006). Brock Biología de los microorganismos (13ª ed.). Educación Pearson. pag. 1096.ISBN 978-0-321-73551-5.
  6. ^ Michaelas, Spyros N.; Laio, Konstantinos; Charalabopoulos, Alexandros; Samonis, George; Karamanou, Mariana; Michaelas, Espiridón; Laio, Konstantinos; Charalabopoulos, Alexandros; Samonis, George; Karamanou, Marianna (21 de diciembre de 2022). "Joseph Lister (1827-1912): un pionero de la cirugía antiséptica". Cureus . 14 (12): e32777. doi : 10.7759/cureus.32777 . ISSN  2168-8184. PMC 9854334 . PMID  36686094. 
  7. ^ Brock TD (1999). Robert Koch: una vida en medicina y bacteriología . Washington DC: Prensa de la Sociedad Estadounidense de Microbiología. ISBN 978-1-55581-143-3.
  8. ^ Coico, Richard (2006). "Tinción de Gram". Protocolos actuales en microbiología . Apéndice 3 (1): Apéndice 3C. doi : 10.1002/9780471729259.mca03cs00. ISSN  1934-8525. PMID  18770544. S2CID  32452815.
  9. ^ ab Willey, Joanne; Hombre de arena, Kathleen; Madera, Dorothy (2020). Microbiología de Prescott . Nueva York: McGraw-Hill Education. pag. 188.ISBN 978-1-260-21188-7.
  10. ^ Gaynes, Robert (2017). "El descubrimiento de la penicilina: nuevos conocimientos después de más de 75 años de uso clínico". Enfermedades infecciosas emergentes . 23 (5): 849–853. doi : 10.3201/eid2305.161556. PMC 5403050 . 
  11. ^ Sanger F, Nicklen S, Coulson AR (1977) Secuenciación de ADN con inhibidores de terminación de cadena " Actas de la Academia Nacional de Ciencias 74:5463-5467.
  12. ^ Fleischmann R, Adams M, White O, Clayton R, Kirkness E, Kerlavage A, Bult C, Tomb J, Dougherty B, Merrick J, al. e (1995) Secuenciación aleatoria y ensamblaje del genoma completo de Haemophilus influenzae Rd" Science 269:496-512.
  13. ^ Prescott LM, Harley JP, Klein DA (2005) Microbiología: educación superior McGraw-Hill.
  14. ^ (Stein 2019) (Barrangou y Horvath 2017)
  15. ^ Jeque N; Leonardo E; Martín JM (septiembre de 2010). "Prevalencia de faringitis estreptocócica y portador de estreptococos en niños: un metanálisis". Pediatría . 126 (3): 557–564. doi :10.1542/peds.2009-2648. PMID  20696723. S2CID  8625679. Archivado desde el original el 28 de octubre de 2015.
  16. ^ Vos T; et al. (Diciembre 2012). "Años vividos con discapacidad (YLD) por 1160 secuelas de 289 enfermedades y lesiones 1990-2010: un análisis sistemático para el Estudio de carga global de enfermedades 2010". Lanceta . 380 (9859): 2163–96. doi :10.1016/S0140-6736(12)61729-2. PMC 6350784 . PMID  23245607. 
  17. ^ "Fiebre tifoidea". Organización Mundial de la Salud. Archivado desde el original el 2 de noviembre de 2011 . Consultado el 25 de abril de 2013 .
  18. ^ ab "Estadísticas sanitarias mundiales 2012". Organización Mundial de la Salud. Archivado desde el original el 20 de abril de 2013 . Consultado el 25 de abril de 2013 .
  19. ^ Dennehy PH (2012). "Infección por rotavirus: una actualización sobre manejo y prevención". Avances en Pediatría . 59 (1): 47–74. doi :10.1016/j.yapd.2012.04.002. PMID  22789574.
  20. ^ "Hepatitis C". Organización Mundial de la Salud. Archivado desde el original el 12 de julio de 2011 . Consultado el 25 de abril de 2013 .
  21. ^ Dunne EF; Unger ER; Sternberg, M (febrero de 2007). "Prevalencia de la infección por VPH entre mujeres en los Estados Unidos". Revista de la Asociación Médica Estadounidense . 297 (8): 813–9. doi : 10.1001/jama.297.8.813 . PMID  17327523.
  22. ^ Kappus KD; Lundgren RG Jr.; Juranek DD; Roberts JM; et al. (junio de 1994). "Parasitismo intestinal en los Estados Unidos: actualización sobre un problema continuo". La Revista Estadounidense de Medicina e Higiene Tropical . 50 (6): 705–13. doi :10.4269/ajtmh.1994.50.705. PMID  8024063.
  23. ^ "Toxoplasmosis". Centros de Control y Prevención de Enfermedades. Archivado desde el original el 25 de abril de 2013 . Consultado el 25 de abril de 2013 .
  24. ^ "Candidiasis". Centros de Control y Prevención de Enfermedades. Archivado desde el original el 19 de abril de 2013 . Consultado el 25 de abril de 2013 .
  25. ^ "Histoplasmosis". Centros de Control y Prevención de Enfermedades. Archivado desde el original el 3 de mayo de 2013 . Consultado el 25 de abril de 2013 .
  26. ^ Nenoff, P.; Krüger, C.; Mayser, P. (1 de junio de 2015). "[Infecciones cutáneas por Malassezia y dermatosis asociadas a Malassezia: una actualización]". Der Hautarzt; Zeitschrift für Dermatologie, Venerologie, und Verwandte Gebiete . 66 (6): 465–484, prueba 485–486. doi :10.1007/s00105-015-3631-z. ISSN  1432-1173. PMID  25968082. S2CID  20445682.
  27. ^ Washington, JA (1996). "Diez principios de diagnóstico". En Barón, S (ed.). Microbiología médica (4ª ed.). Rama Médica de la Universidad de Texas en Galveston. ISBN 978-0-9631172-1-2. PMID  21413287. Archivado desde el original el 13 de junio de 2016.
  28. ^ abc Siebeling, RJ (1998). "Capítulo 7 Principios de patogénesis bacteriana". En Bittar, Neville, E, B (ed.). Microbiología . Elsevier. pag. 87.ISBN 978-1-55938-814-6.{{cite book}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de editores ( enlace )
  29. ^ Rhinehart E; Friedman M (1999). Control de infecciones en la atención domiciliaria. Aprendizaje de Jones y Bartlett. pag. 11.ISBN 978-0-8342-1143-8.
  30. ^ Roberts RJ, "Patología de peces, tercera edición", Elsevier Health Sciences, 2001.
  31. ^ Roizman, B (1996). "42 Multiplicación". En Barón, S (ed.). Microbiología médica (4ª ed.). Rama Médica de la Universidad de Texas en Galveston. ISBN 978-0-9631172-1-2. PMID  21413311. Archivado desde el original el 11 de mayo de 2018.
  32. ^ Hilleman M (octubre de 2004). "Estrategias y mecanismos para la supervivencia de huéspedes y patógenos en infecciones virales agudas y persistentes". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 101 (Suplemento 2): 14560–14566. Código Bib : 2004PNAS..10114560H. doi : 10.1073/pnas.0404758101 . PMC 521982 . PMID  15297608. 
  33. ^ Greggs WM; Clouser CL; Patterson SE; Manksy LM (abril de 2012). "Descubrimiento de fármacos que poseen actividad contra el virus de la leucemia felina". Revista de Virología General . 93 (4): 900–905. doi :10.1099/vir.0.039909-0. PMC 3542715 . PMID  22258856. 
  34. ^ ab Nester E; Anderson D; Evans Roberts, C; Nester M (2009). Microbiología: una perspectiva humana . McGraw-Hill. págs. 336–337. ISBN 978-1-55938-814-6.
  35. ^ Moller M; El Maghrabi R; Olesen N; Thomsen VØ (noviembre de 2004). "Inoculación segura de sangre y médula ósea para la detección de micobacterias en cultivo líquido". Medicina Ocupacional . 54 (8): 530–3. doi : 10.1093/occmed/kqh106 . PMID  15520021.
  36. ^ Madigan MT (2009) Biología de los microorganismos de Brock: Pearson/Benjamin Cummings.
  37. ^ (Boseck 1982) (Slonczewski y Foster 2017)
  38. ^ ab Mackay I (2007). PCR en tiempo real en Microbiología: del diagnóstico a la caracterización . Prensa científica Horizonte. págs. 1–25. ISBN 9781904455189.
  39. ^ ab Viljoen GJ; Nel LH; Crowther J.R., eds. (2005). Manual de PCR de diagnóstico molecular . Saltador. pag. 58.ISBN 978-1-4020-3404-6.
  40. ^ Tang YW; Persing DH (2009). Enciclopedia de Microbiología . Prensa académica de Oxford. págs. 308–320. ISBN 978-0-12-373944-5.
  41. ^ OMS (abril de 2014). "Resistencia a los antimicrobianos: informe mundial sobre vigilancia 2014". OMS . Archivado desde el original el 15 de mayo de 2015 . Consultado el 9 de mayo de 2015 .
  42. ^ Vickery K, Hu H, Jacombs AS, Bradshaw DA, Deva AK (2013) Una revisión de las biopelículas bacterianas y su papel en las infecciones asociadas a dispositivos. Infección sanitaria.
  43. ^ Stewart PD; Costerton JW (julio de 2001). "Resistencia a los antibióticos de bacterias en biopelículas". Lanceta . 358 (9276): 135–8. doi :10.1016/S0140-6736(01)05321-1. PMID  11463434. S2CID  46125592.
  44. ^ (Gordillo Altamirano & Barr 2019) (Kortright et al.2019)
  45. ^ Taguchi T, Yabe M, Odaki H, Shinozaki M, Metsä-Ketelä M, Arai T, Okamoto S, Ichinose K (2013) Conclusiones biosintéticas de la disección funcional de oxigenasas para la biosíntesis de actinorhodina y antibióticos Streptomyces relacionados. Química y Biología 20:510-520.
  46. ^ Williams NT (2010) Probióticos. Revista estadounidense de farmacia del sistema de salud 67:449-458.

enlaces externos