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Migración de peces

Muchas especies de salmón son anádromas y pueden migrar largas distancias río arriba para desovar.
Permitir que los peces y otros animales migratorios viajen por los ríos puede ayudar a mantener poblaciones de peces saludables

La migración de peces es la reubicación masiva de peces de un área o masa de agua a otra. Muchos tipos de peces migran de forma regular, en escalas de tiempo que van desde diariamente hasta anualmente o más, y en distancias que van desde unos pocos metros hasta miles de kilómetros. Estas migraciones suelen realizarse para alimentarse mejor o reproducirse, pero en otros casos los motivos no están claros.

Las migraciones de peces implican movimientos de bancos de peces en una escala y duración mayores que las que surgen durante las actividades diarias normales. [1] Algunos tipos particulares de migración son anádromos , en los que los peces adultos viven en el mar y migran al agua dulce para desovar ; y catádromo , en el que los peces adultos viven en agua dulce y migran al agua salada para desovar. [2]

Los peces forrajeros marinos a menudo realizan grandes migraciones entre sus zonas de desove, alimentación y cría. Los movimientos están asociados con las corrientes oceánicas y con la disponibilidad de alimentos en diferentes áreas en diferentes épocas del año. Los movimientos migratorios pueden estar relacionados en parte con el hecho de que los peces no pueden identificar a sus propias crías y moverse de esta manera previene el canibalismo . Algunas especies han sido descritas por la Convención de las Naciones Unidas sobre el Derecho del Mar como especies altamente migratorias. Estos son grandes peces pelágicos que entran y salen de las zonas económicas exclusivas de diferentes naciones, y están cubiertos en el tratado de manera diferente a otros peces.

El salmón y la lubina rayada son peces anádromos muy conocidos, y las anguilas de agua dulce son peces catádromos que realizan grandes migraciones. El tiburón toro es una especie eurihalina que se desplaza a voluntad desde el agua dulce al agua salada, y muchos peces marinos realizan una migración vertical diaria , subiendo a la superficie para alimentarse durante la noche y hundiéndose en las capas más bajas del océano durante el día. Algunos peces, como el atún, se desplazan hacia el norte y el sur en diferentes épocas del año siguiendo los gradientes de temperatura. Los patrones de migración son de gran interés para la industria pesquera. También se producen movimientos de peces en agua dulce; A menudo los peces nadan río arriba para desovar, y estos movimientos tradicionales se ven cada vez más perturbados por la construcción de represas. [3]

Clasificación

Migración oceánica del salmón del Atlántico desde el río Connecticut [4]

Al igual que con otros aspectos de la vida de los peces, los zoólogos han desarrollado clasificaciones empíricas para las migraciones de los peces. [5] Los dos primeros términos siguientes se han utilizado ampliamente desde hace mucho tiempo, mientras que otros son de acuñación más reciente.

George S. Myers acuñó los siguientes términos en un artículo de una revista de 1949.

Aunque estas clasificaciones se originaron para los peces, son, en principio, aplicables a cualquier organismo acuático.

Lista de órdenes y familias diádromas, y número de especies conocidas: [9] [11]

peces forrajeros

Migración del capelán islandés

Los peces forrajeros suelen realizar grandes migraciones entre sus zonas de desove, alimentación y cría. Los bancos de un determinado linaje suelen viajar formando un triángulo entre estos terrenos. Por ejemplo, una población de arenques tiene su zona de desove en el sur de Noruega , su zona de alimentación en Islandia y su zona de cría en el norte de Noruega. Los viajes triangulares anchos como estos pueden ser importantes porque los peces forrajeros, cuando se alimentan, no pueden distinguir a sus propias crías. [3]

El capelán es un pez forrajero de la familia de los eperlanos que se encuentra en los océanos Atlántico y Ártico . En verano, pastan en densos enjambres de plancton en el borde de la plataforma de hielo. El capelán de mayor tamaño también come krill y otros crustáceos . El capelán se desplaza hacia la costa en grandes cardúmenes para desovar y migrar en primavera y verano para alimentarse en zonas ricas en plancton entre Islandia , Groenlandia y Jan Mayen . La migración se ve afectada por las corrientes oceánicas . Alrededor de Islandia, el capelán en maduración realiza grandes migraciones hacia el norte para alimentarse en primavera y verano. La migración de regreso tiene lugar de septiembre a noviembre. La migración de desove comienza al norte de Islandia en diciembre o enero. [12]

El diagrama de la derecha muestra las principales zonas de desove y las rutas de deriva de las larvas . El capelán en el camino a las zonas de alimentación es de color verde, el capelán en el camino de regreso es azul y las zonas de reproducción son rojas.

En un artículo publicado en 2009, investigadores de Islandia relatan su aplicación de un modelo de partículas interactivas a la población de capelán alrededor de Islandia, prediciendo con éxito la ruta de migración de desove para 2008. [13]

Especies altamente migratorias

La alta mar , resaltada en azul, son los mares que se encuentran fuera de las 200 millas náuticas (370 km) de zonas económicas exclusivas.

El término especie altamente migratoria (HMS) tiene su origen en el artículo 64 de la Convención de las Naciones Unidas sobre el Derecho del Mar (UNCLOS). La Convención no proporciona una definición operativa del término, pero en un anexo (Anexo 1 de la CONVEMAR) enumera las especies consideradas altamente migratorias por las partes de la convención. [14] La lista incluye: túnidos y especies afines ( atún blanco , atún rojo , patudo , listado , aleta amarilla , aleta negra , bacoreta, atún rojo del sur y bala ), peto , palometa , marlín , pez vela , pez espada , paparda y tiburones oceánicos. , delfines y otros cetáceos .

Estas especies oceanódromas de alto nivel trófico emprenden migraciones de distancias significativas pero variables a través de los océanos para alimentarse, a menudo de peces forrajeros, o reproducirse, y también tienen una amplia distribución geográfica. Así, estas especies se encuentran tanto dentro de las zonas económicas exclusivas de 200 millas náuticas (370 kilómetros) como en alta mar fuera de estas zonas. Son especies pelágicas , lo que significa que viven principalmente en mar abierto y no viven cerca del fondo marino, aunque pueden pasar parte de su ciclo de vida en aguas cercanas a la costa . [15]

Las especies altamente migratorias pueden compararse con las poblaciones transzonales y las transfronterizas . Las poblaciones transzonales se encuentran tanto dentro de una ZEE como en alta mar . Las existencias transfronterizas se extienden en las ZEE de al menos dos países. Una población puede ser a la vez transfronteriza y transfronteriza. [dieciséis]

Puede resultar complicado determinar la estructura poblacional de especies altamente migratorias mediante el etiquetado físico. Los marcadores genéticos tradicionales, como los productos de PCR de corto alcance, los microsatélites y las matrices de SNP, han tenido dificultades para identificar la estructura de la población y distinguir las poblaciones de peces de cuencas oceánicas separadas. Sin embargo, la investigación genómica de poblaciones utilizando secuenciación RAD en atún aleta amarilla, [17] [18] atún blanco, [19] [20] y peto [21] ha podido distinguir poblaciones de diferentes cuencas oceánicas y revelar una estructura poblacional a escala fina. Métodos similares de genómica de poblaciones también han proporcionado una mejor comprensión de la estructura de la población del marlín rayado . [22]

Otros ejemplos

Algunos de los peces anádromos más conocidos son las especies de salmón del Pacífico , como el salmón chinook (rey), coho (plateado), chum (perro), rosado (jorobado) y rojo (rojo). Estos salmones eclosionan en pequeños arroyos de agua dulce. De allí migran al mar para madurar, viviendo allí de dos a seis años. Cuando maduran, los salmones regresan a los mismos arroyos donde nacieron para desovar. Los salmones son capaces de viajar cientos de kilómetros río arriba, y los humanos deben instalar escaleras para peces en las presas para permitir que los salmones puedan pasar. Otros ejemplos de peces anádromos son la trucha de mar , el espinoso de tres espinas , la lamprea de mar y [7] el sábalo .

Varios salmones del Pacífico (Chinook, coho y Steelhead) se han introducido en los Grandes Lagos de EE. UU. y se han vuelto potamodromos, migrando entre sus aguas natales a zonas de alimentación enteramente dentro de agua dulce.

Ciclo de vida de los peces anádromos. De un folleto del gobierno de EE. UU. (Haga clic en la imagen para ampliar).

Las anguilas de agua dulce realizan migraciones catádromas notables . Ejemplos de ello son la anguila americana y la anguila europea , que migran grandes distancias desde los ríos de agua dulce para desovar en el mar de los Sargazos , y cuyas larvas posteriores pueden derivar en las corrientes durante meses e incluso años antes de regresar a sus ríos y arroyos natales como anguilas o angulas.

Un ejemplo de especie eurihalina es el tiburón toro , que vive en el lago Nicaragua de Centroamérica y el río Zambeze de África. Ambos hábitats son de agua dulce, pero los tiburones toro también migran hacia y desde el océano. Específicamente, los tiburones toro del lago Nicaragua migran al Océano Atlántico y los tiburones toro del Zambezi migran al Océano Índico.

La migración vertical diaria es un comportamiento común; Muchas especies marinas suben a la superficie durante la noche para alimentarse y luego regresan a las profundidades durante el día.

Varios peces marinos de gran tamaño, como el atún , migran anualmente de norte a sur, siguiendo las variaciones de temperatura del océano. Estos son de gran importancia para la pesca .

Las migraciones de peces de agua dulce (potamódromos) suelen ser más cortas, normalmente del lago al arroyo o viceversa, con fines de desove. Sin embargo, las migraciones potamodromas del lucioperca de Colorado, en peligro de extinción , del sistema del río Colorado, pueden ser extensas. Las migraciones a las zonas de desove natales pueden ser fácilmente de 100 km, con distancias máximas de 300 km según los estudios de radiomarcado. [23] Las migraciones del lucio de Colorado también muestran un alto grado de retorno y los peces pueden realizar migraciones río arriba o río abajo para llegar a lugares de desove muy específicos en cañones de aguas bravas. [8]

A veces, los peces pueden ser dispersados ​​por aves que comen huevos de pescado. Llevan huevos en el tracto digestivo y luego los depositan en sus heces en un lugar nuevo. La tasa de supervivencia de los huevos de peces que han pasado por el tracto digestivo de un ave es baja. [24]

Explotación histórica

Desde tiempos prehistóricos los humanos han explotado ciertos peces anádromos durante sus migraciones hacia arroyos de agua dulce, cuando son más vulnerables a la captura. Se conocen sociedades que datan de Millingstone Horizon y que explotaron la pesquería anádroma de Morro Creek [25] y otros estuarios de la costa del Pacífico . En Nevada, la tribu Paiute ha cosechado truchas degolladas migratorias de Lahontan a lo largo del río Truckee desde tiempos prehistóricos. Esta práctica de pesca continúa hasta la actualidad, y la Agencia de Protección Ambiental de EE. UU. ha apoyado investigaciones para garantizar que la calidad del agua en Truckee pueda sustentar poblaciones adecuadas de trucha degollada de Lahontan.

Genes de mixovirus

Debido a que los salmónidos viven un estilo de vida anádromo, se encuentran con una gama más amplia de virus tanto de ecosistemas marinos como de agua dulce. Las proteínas de resistencia a mixovirus (Mx) son parte de una familia GTP-asa que ayuda en la inmunidad viral y, anteriormente, se había demostrado que la trucha arco iris ( Oncorhynchus mykiss ) posee tres genes Mx diferentes para ayudar en la defensa viral en ambos entornos. La cantidad de genes Mx puede diferir entre especies de peces, con números que van del 1 al 9 y algunos valores atípicos como los Gadiformes que han perdido totalmente sus genes Mx. Un estudio fue realizado por Wang et al. (2019) [26] para identificar más genes Mx potenciales que residían en la trucha arco iris. En ese estudio se identificaron seis genes Mx adicionales, ahora denominados Mx4-9. También concluyeron que los genes Mx de la trucha se "expresaban constitutivamente diferencialmente en los tejidos" y que esta expresión aumenta durante el desarrollo. La familia de genes Mx se expresa en niveles elevados en la sangre y el intestino durante el desarrollo, lo que sugiere que son clave para la defensa inmune de los peces en crecimiento. La idea de que estos genes desempeñan un papel importante en el desarrollo contra los virus sugiere que son fundamentales para el éxito de la trucha en un estilo de vida anádromo.

Ver también

Notas

  1. ^ Dingle, Hugh y Drake, V. Alistair (2007) "¿Qué es la migración?". Biociencia , 57 (2): 113–121. doi :10.1641/B570206
  2. ^ Bruto, Mart R.; Coleman, Ronald M.; McDowall, Robert M. (11 de marzo de 1988). "Productividad acuática y evolución de la migración de peces diádromos". Ciencia . 239 (4845): 1291-1293. Código bibliográfico : 1988 Ciencia... 239.1291G. doi : 10.1126/ciencia.239.4845.1291. PMID  17833216. S2CID  241447.
  3. ^ ab Woo, Patrick TK; Iwama, George K. (21 de diciembre de 2019). Cambio climático y trastornos de los peces no infecciosos. CABI. ISBN 978-1-78639-398-2.
  4. ^ Ciclo de vida del salmón del Atlántico Archivado el 15 de enero de 2014 en la Oficina del Coordinador del Río Connecticut de Wayback Machine , Servicio de Pesca y Vida Silvestre de EE. UU.
  5. ^ ab Secor, David H; Kerr LA (2009). "Léxico de la diversidad del ciclo de vida de peces diádromos y otros peces". Soy. Pez. Soc. Síntoma. (69): 537–556.
  6. ^ ab Moyle, Peter B.; Cech, José J. (2004). Peces: una introducción a la ictiología . Upper Saddle River, Nueva Jersey: Pearson Prentice Hall. ISBN 0-13-100847-1. OCLC  52386194.
  7. ^ ab Silva, S., Araújo, MJ, Bao, M., Mucientes, G. y Cobo, F. (2014). "La etapa de alimentación hematófaga de poblaciones anádromas de lamprea marina Petromyzon marinus: baja selectividad del huésped y amplia gama de hábitats". Hidrobiología , 734(1), 187–199.
  8. ^ ab Tyus, Harold M. (2012). Ecología y conservación de peces . Boca Ratón, FL: CRC Press. ISBN 978-1-4398-9759-1. OCLC  1032266421.
  9. ^ ab Investigación de la diadromía en los peces y su pérdida en una era ómica
  10. ^ Myers, George S. (1949). "Uso de términos anádromos, catádromos y afines para peces migratorios". Copeía . 1949 (2): 89–97. doi :10.2307/1438482. JSTOR  1438482.
  11. ^ Información complementaria
  12. ^ Vilhjálmsson, H (octubre de 2002). "Capelán (Mallotus villosus) en el ecosistema Islandia-Groenlandia Oriental-Jan Mayen". Revista ICES de Ciencias Marinas . 59 (5): 870–883. doi : 10.1006/jmsc.2002.1233 .
  13. ^ Barbaro1 A, Einarsson B, Birnir1 B, Sigurðsson S, Valdimarsson S, Pálsson ÓK, Sveinbjörnsson S y Sigurðsson P (2009) "Modelado y simulaciones de la migración de peces pelágicos" Journal of Marine Science , 66 (5):826- 838.
  14. ^ Convención de las Naciones Unidas sobre el Derecho del Mar : Texto
  15. ^ Consejo de Gestión Pesquera del Pacífico : Antecedentes: especies altamente migratorias
  16. ^ FAO (2007) Informe del taller de la FAO sobre ecosistemas vulnerables y pesca destructiva en la pesca de aguas profundas, Roma, Informe de pesca n.º 829. HTML
  17. ^ Grewe, primer ministro; Feutry, P.; Colina, PL; Gunasekera, RM; Schaefer, KM; Itano, Director General; Más completo, DW; Fomentar, SD; Davies, CR (2015). "La evidencia de poblaciones discretas de atún aleta amarilla (Thunnus albacares) exige repensar la gestión de este recurso de importancia mundial". Informes científicos . 5 : 16916. Código Bib : 2015NatSR...516916G. doi : 10.1038/srep16916 . PMC 4655351 . PMID  26593698. 
  18. ^ Pecoraro, Carlo; Babbucci, Massimiliano; Franch, Rafaella; Rico, Ciro; Papetti, Chiara; Chassot, Emmanuel; Bodino, Nathalie; Cariani, Alessia; Bargelloni, Luca; Tinti, Fausto (2018). "La genómica de la población del atún aleta amarilla (Thunnus albacares) a escala geográfica global desafía la delimitación actual de la población". Informes científicos . 8 (1): 13890. Código bibliográfico : 2018NatSR...813890P. doi : 10.1038/s41598-018-32331-3 . PMC 6141456 . PMID  30224658. 
  19. ^ Anderson, Julia; Hampton, Juan; Smith, Neville; Rico, Ciro (2019). "Indicaciones de una fuerte estructura genética poblacional adaptativa en el atún blanco (Thunnus alalunga) en el suroeste y centro del Océano Pacífico". Ecología y Evolución . 9 (18): 10354–10364. doi : 10.1002/ece3.5554 . PMC 6787800 . PMID  31624554. 
  20. ^ Vaux, Félix; Bohn, Sandra; Hyde, John R.; O'Malley, Kathleen G. (2021). "Los marcadores adaptativos distinguen el atún blanco del Pacífico norte y sur en medio de una baja diferenciación poblacional". Aplicaciones evolutivas . 14 (5): 1343-1364. doi : 10.1111/eva.13202 . PMC 8127716 . PMID  34025772. 
  21. ^ Haro-Bilbao, Isabel; Riginos, Cynthia; Baldwin, John D.; Zischke, Mitchell; Tibbetts, Ian R.; Thia, Joshua A. (2021). "Se producen conexiones globales con cierta diferenciación genómica entre el peto del Indo-Pacífico y el Océano Atlántico, un gran pez pelágico circuntropical". Revista de Biogeografía . 48 (8): 2053–2067. doi :10.1111/jbi.14135. hdl : 11343/298583 . ISSN  0305-0270. S2CID  236381627.
  22. ^ Mamoozadeh, Nadya R.; Tumbas, John E.; McDowell, enero R. (2020). "Los SNP de todo el genoma resuelven patrones espaciotemporales de conectividad dentro del marlín rayado (Kajikia audax), una especie pelágica altamente migratoria y de amplia distribución". Aplicaciones evolutivas . 13 (4): 677–698. doi : 10.1111/eva.12892 . PMC 7086058 . PMID  32211060. 
  23. ^ Lucas, Martyn C.; Baras, Etienne (2001). Migración de peces de agua dulce . Oxford: Ciencia de Blackwell. ISBN 978-0-470-99965-3. OCLC  212130719.
  24. ^ "El experimento muestra que es posible que los peces migren mediante la ingestión de aves". phys.org . Consultado el 23 de junio de 2020 .
  25. ^ CM Hogan, 2008
  26. ^ Wang, T. (2019). "Expansión de linaje / especie específica de la familia de genes Mx en teleósteos: expresión diferencial y modulación de nueve genes Mx en la trucha arco iris Oncorhynchus mykiss". Inmunología de Pescados y Mariscos . 90 : 413–430. doi :10.1016/j.fsi.2019.04.303. hdl : 2164/14229 . PMID  31063803. S2CID  147706565.

Referencias

Otras lecturas

enlaces externos

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