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cuidado paterno

En biología , el cuidado paterno es la inversión parental proporcionada por un varón a su propia descendencia . Es un comportamiento social complejo en los vertebrados asociado con los sistemas de apareamiento de los animales, los rasgos de la historia de vida y la ecología. [1] El cuidado paterno puede ser proporcionado conjuntamente con la madre (cuidado biparental) o, más raramente, por el hombre solo (el llamado cuidado paterno exclusivo).

Se supone que la prestación de cuidados, ya sea por hombres o mujeres, aumenta las tasas de crecimiento, la calidad y/o la supervivencia de los jóvenes y, por tanto, en última instancia, aumenta la aptitud inclusiva de los padres. [2] [3] [4] En una variedad de especies de vertebrados (por ejemplo, alrededor del 80% de las aves [5] y alrededor del 6% de los mamíferos), [6] tanto los machos como las hembras invierten mucho en su descendencia. Muchas de estas especies biparentales son socialmente monógamas , por lo que los individuos permanecen con su pareja durante al menos una temporada de reproducción.

El cuidado paterno exclusivo ha evolucionado múltiples veces en una variedad de organismos, incluidos invertebrados, peces y anfibios. [7] [8] [9]

Mamíferos

Jauría de perros salvajes africanos ( Lycaon pictus ) descansando. Un mamífero en el que los machos permanecen como ayudantes de cuidado. [10]

Los mamíferos machos emplean diferentes comportamientos para mejorar su éxito reproductivo (por ejemplo, exhibiciones de cortejo , elección de pareja ). Sin embargo, los beneficios del cuidado paterno rara vez se han estudiado en mamíferos, en gran parte porque sólo entre el 5 y el 10% de los mamíferos exhiben dicho cuidado (presente principalmente en primates , roedores y cánidos ). [11] [12] En aquellas especies en las que los machos brindan un cuidado exhaustivo a sus crías , la evidencia indirecta sugiere que sus costos pueden ser sustanciales. [13] [14] Por ejemplo, los padres mamíferos que cuidan a sus crías pueden sufrir cambios en la masa corporal y un aumento en la producción de una serie de hormonas costosas (por ejemplo, andrógenos , glucocorticoides , leptina ). [15] [16] [17] Sin embargo, hay evidencia que sugiere que en todos los mamíferos, cuando los machos cargan y preparan a sus crías, la fecundidad de su pareja femenina aumenta, y si los machos proveen a las hembras, el tamaño de su camada tiende a ser mayor. [18]

Humanos

Las culturas y sociedades humanas varían ampliamente en la expresión del cuidado paterno. Algunas culturas reconocen el cuidado paterno mediante la celebración del Día del Padre . El cuidado paterno humano es una característica derivada (evolucionada en los humanos o en nuestros ancestros recientes) y una de las características definitorias del Homo sapiens . [19] Diferentes aspectos del cuidado paterno humano (directo, indirecto, fomento del desarrollo social o moral) pueden haber evolucionado en diferentes momentos de nuestra historia, y juntos forman un conjunto único de comportamientos en comparación con los grandes simios . Un estudio en humanos ha encontrado evidencia que sugiere un posible equilibrio evolutivo entre el éxito del apareamiento y la participación de los padres; Específicamente, los padres con testículos más pequeños tienden a involucrarse más en el cuidado de sus hijos . [20]

Las investigaciones sobre los efectos del cuidado paterno en la felicidad humana han arrojado resultados contradictorios. Sin embargo, un estudio reciente concluyó que los padres generalmente reportan niveles más altos de felicidad, emociones positivas y significado en la vida en comparación con los que no son padres. [21]

Según la Oficina del Censo de Estados Unidos, aproximadamente un tercio de los niños en Estados Unidos crecen sin su padre biológico en su hogar. Numerosos estudios han documentado las consecuencias negativas de haber sido criado en un hogar sin un padre, incluida una mayor probabilidad de vivir en la pobreza, tener problemas de conducta, cometer delitos, pasar tiempo en prisión, abusar de las drogas o el alcohol, volverse obeso y abandonar la escuela. . [22] [23]

Primates no humanos

En los primates no humanos , la inversión paterna suele depender del tipo de sistema de apareamiento exhibido por cada especie. Los sistemas de apareamiento influyen en la certeza de la paternidad y la probabilidad de que un macho cuide a su propia descendencia biológica. La certeza paterna es alta en especies monógamas unidas por parejas y es menos probable que los machos corran el riesgo de cuidar a descendientes no emparentados y no contribuir a su propia aptitud. [24] [25] Por el contrario, las sociedades de primates polígamos crean incertidumbre sobre la paternidad y los machos corren más riesgo de cuidar a descendientes no emparentados y comprometer su propia aptitud. [26] [27] El cuidado paterno por parte de primates no humanos masculinos motivado por la paternidad biológica utiliza la historia pasada de apareamiento y la coincidencia fenotípica para reconocer a su propia descendencia. [28] [29] Comparar los esfuerzos de cuidado masculino exhibidos por la misma especie puede proporcionar información sobre la relación significativa entre la certeza de la paternidad y la cantidad de cuidado paterno exhibido por un macho. Por ejemplo, los siamangs ( Symphalangus syndactylus ) utilizan sistemas de apareamiento tanto poliándricos como monógamos, pero se descubrió que los machos monógamos tienen más probabilidades de tener hijos y contribuir a las tareas parentales en comparación con aquellos en sistemas de apareamiento promiscuos. [30] Los estudios en primatología han utilizado los sistemas de apareamiento de los primates y la organización social para ayudar a teorizar la importancia evolutiva del cuidado paterno en los primates.

estrepsirrinas

Anillo de lémur de cola

Strepsirrhini es un suborden del orden Primates e incluye lémures, loris y crías de arbusto. En este suborden, los machos exhiben los niveles más bajos de cuidado paterno hacia los bebés entre los primates. [25] Los ejemplos de cuidado masculino observado en este grupo incluyen jugar, arreglar y ocasionalmente transportar bebés. También se ha observado a los machos interactuando con los bebés mientras las madres los estacionan y se van temporalmente para alimentarlos. [31] [25] Cuando las hembras de estrepsirrinos estacionan o anidan a sus crías en árboles cercanos, los machos frecuentemente aprovechan esto como una oportunidad para jugar con las crías desatendidas. [31] En este suborden, el cuidado y el afecto masculino se dirigen a múltiples bebés, incluida la descendencia no biológica, y se pueden encontrar estrepsirrinos jóvenes interactuando con varios machos. [25] El cuidado paterno no influye en las tasas de crecimiento infantil ni acorta los intervalos entre nacimientos de las madres como puede ocurrir en las haplorrinas. [31] Los machos Strepsirrhini exhiben la menor intensidad de cuidado hacia los bebés en primates no humanos.

Los estrepsirrinos están limitados por los rasgos de su historia de vida y las tasas de reproducción no son flexibles dentro de este grupo de primates. Este grupo de primates está programado para dar a luz cuando la comida es abundante, lo que resulta en estrictos períodos de reproducción estacionales. [31] El acortamiento de los intervalos entre nacimientos, que se teoriza como un posible resultado de una mayor atención masculina, no es beneficioso para las madres estrepsirrinicas y puede disminuir la supervivencia infantil. [31] Los estudios también muestran que la paternidad puede estar muy sesgada en los estrepsirrinos, siendo solo uno o pocos miembros masculinos el único padre biológico dentro de un solo grupo. [32] En lugar de depender de una figura paterna singular, las madres de este grupo dependen de la aloparentalidad de otros miembros del grupo. El estacionamiento infantil y los horarios reproductivos estrictos son más beneficiosos para el desarrollo infantil exitoso en los estrepsirrinos.

haplorrinos

Bebé chimpancé

Haplorhini , un suborden del orden Primate, incluye tarseros, monos del Nuevo Mundo, monos del Viejo Mundo, simios y humanos. [ cita necesaria ] Haplorrhini se divide en dos grupos hermanos que comúnmente se distinguen por la característica de la nariz de los primates: Catarrhini (nariz estrecha y bajada) y Platyrrhini (nariz plana). El cuidado paterno es muy variable entre los dos grupos hermanos y las especies dentro de ellos. [ cita necesaria ]

catarrinos

Catarrhini está compuesto por monos del Viejo Mundo (Cercopithecidae ) y simios (Hylobatidae y Hominoidea ). [ cita necesaria ] Estos primates están ubicados geográficamente en África, Asia y Madagascar.

Los cercopitecinos , la familia de primates más grande, incluyen especies de primates como babuinos , macacos , colobos y monos verdes . [ cita necesaria ]

Los simios están formados por especies de gibones , siamangs , bonobos , chimpancés , gorilas , orangutanes y humanos . [ cita necesaria ]

Los catarrinos (no humanos) a menudo se organizan en sistemas sociales de múltiples hombres y múltiples mujeres y utilizan sistemas de apareamiento polígamos , lo que resulta en incertidumbre sobre la paternidad. Se predice que los machos en sistemas de apareamiento promiscuos no se dedican al cuidado de los bebés debido a los altos costos de cuidar a un bebé y a la pérdida de oportunidades de aparearse con hembras receptivas. [27] El cuidado masculino en este grupo de primates a menudo se representa a través de acciones como acicalar, cargar, tolerar al bebé, así como protección contra interacciones agonísticas e infanticidio. [33] [27] Los hombres de alto rango también pueden proporcionar acceso a alimentos para los bebés en desarrollo. [34] El cuidado directo, como acicalarlo y jugar, no es tan común en comparación con la intervención masculina en nombre del bebé cuando está siendo acosado por sus congéneres. [27]

Babuino y su cría

En Cercopiths , la participación masculina en las interacciones del bebé con otros es común en muchas especies de babuinos, pero entre especies el cuidado paterno no siempre está sesgado hacia la descendencia biológica. Los babuinos macho de la sabana ( Papio cynocephalus ) dirigen el cuidado hacia su propia descendencia biológica. [35] [33] Los machos de esta especie tienen más probabilidades de intervenir y proteger a los bebés del acoso contra otros miembros del grupo cuando se predice que el bebé será suyo. Los estudios han demostrado que los babuinos macho de Savannah eligen selectivamente permanecer más cerca de su propia descendencia y realizar inversiones a largo plazo más allá de la primera infancia, cuando el bebé corre mayor riesgo de infanticidio . [36] [33] Los bebés que reciben inversión paterna en babuinos de Savannah han demostrado una mejor aptitud y una maduración acelerada a través de los machos, creando una zona segura para que existan los bebés. [35] [36] De manera similar a los babuinos de Savannah, los machos de babuino amarillo ( Papio cynocephalus ) proporcionar un cuidado elevado a su propia descendencia. La atención y la inversión a largo plazo más allá de la primera infancia están mejor vinculadas con la paternidad en esta especie y afectan el crecimiento y desarrollo infantil. [28] Los babuinos machos también dirigen el cuidado hacia la descendencia no emparentada basándose en afiliaciones masculinas con madres femeninas. Los machos y hembras babuinos dentro de un grupo social a menudo exhiben "amistad" con las hembras que comienzan durante el nacimiento de su cría y se ha observado que terminan abruptamente si el bebé muere. [37] [26] [33] Los machos establecen asociaciones con hembras en las que se han apareado previamente, lo que resulta en un comportamiento afiliativo y de protección hacia su descendencia. Las relaciones creadas por miembros masculinos y femeninos son importantes para la supervivencia infantil en los babuinos Chacma ( Papio ursinus ) porque el riesgo de infanticidio en la primera infancia es mayor en esta especie. [37] [26] El cuidado paterno en forma de protección para el bebé es, por lo tanto, más beneficioso que la inversión a largo plazo en los babuinos Chacma y se cree que está dirigido tanto a los bebés biológicos como a los no biológicos del grupo.

macaco rhesus

De manera similar a los babuinos, los roles paternos y los mecanismos subyacentes de por qué evolucionó el cuidado paterno varían dentro de las especies de macacos. En los macacos crestados de Sulawesi ( Macaca nigra ), tanto el rango masculino como la relación con la madre predecían el cuidado masculino hacia un bebé en lugar de la verdadera paternidad biológica. [27] Tanto en los macacos de Sulawesi como en los de Berbería ( Macaca sylvanus ), los machos adoptaron una estrategia de “cuidado y luego pareja”, en la que se brinda cuidado a los bebés independientemente de la paternidad para que el macho aumente las oportunidades futuras de apareamiento con la madre. [28] [27] En ambas especies, se observó que los macacos machos tienen más probabilidades de iniciar el cuidado e interactuar positivamente con el bebé en presencia de la madre. [27] En los macacos asamés ( Macaca assamensis ), la paternidad biológica fue el predictor más significativo de las afiliaciones masculinas con los bebés y, por lo tanto, los machos predispusieron el cuidado hacia los bebés que se suponía eran suyos. [38] [27] Los observadores encontraron que los machos asamés tenían más probabilidades de involucrarse y brindar cuidado a los bebés en ausencia de sus madres, lo que reduce la probabilidad de que el cuidado brindado a los bebés impresione a la madre y asegure el acceso a posibilidades de apareamiento. [38] En los macacos Rhesus , el hecho de que los machos brindaran protección y un mayor acceso a los alimentos resultó en un mayor aumento de peso tanto para los bebés machos como para las hembras. [34] Esto tuvo un efecto positivo en la supervivencia infantil y fue significativo en el primer año de infancia, cuando el riesgo de infanticidio es mayor. [27] [34]

Los chimpancés ( Pan troglodytes ) están organizados en grupos sociales de fisión-fusión y proporcionan un ejemplo de sociedad de apareamiento polígamo. Los chimpancés machos a menudo interactúan con los bebés acicalándolos, jugando y brindándoles protección a otros miembros del grupo. Tanto en los chimpancés occidentales como en los orientales se descubrió que los machos tenían más probabilidades de relacionarse con su propia descendencia biológica, lo que significa que el cuidado masculino está dirigido por la paternidad en esta especie. [28] [29] Tanto en los grupos sociales de chimpancés como en los de bonobos, los machos alfa de alto rango engendran aproximadamente la mitad de la descendencia dentro de su grupo social. [39] [40] Es necesario realizar más investigaciones sobre cómo el sesgo reproductivo afecta el cuidado paterno y las relaciones entre bebés y hombres en primates no humanos, incluidos chimpancés y bonobos.

platirrinos

Mono Titi

Platyrrhini es un suborden del orden Primate y comúnmente se les conoce como los Monos del Nuevo Mundo . [41] Estos primates ocupan América Central y del Sur, y México. Este grupo se divide en cinco familias, varían en tamaño corporal e incluye especies como los monos araña , los capuchinos y los monos aulladores .

Entre las especies de primates, los niveles más altos de cuidado masculino que se encuentran en los monos del Nuevo Mundo se observan en los monos búho ( Aotus azarai ) y los monos tití ( Callicebus caligatus ). En ambas especies, los machos y las hembras son monógamos, están unidos por parejas y exhiben un cuidado biparental para su descendencia. [25] [42] [24] El grupo social en ambas especies está formado por padres masculinos y femeninos junto con su descendencia. [43] [24] Los machos de estas especies actúan como los principales cuidadores y desempeñan un papel importante en la supervivencia infantil. [24]

Los monos titi machos participan más que la madre en todos los aspectos del cuidado masculino, excepto en la lactancia, y participan en más actividades sociales como acicalar, compartir alimentos, jugar y transportar al bebé. [42] [24] El vínculo entre un bebé y su padre se establece inmediatamente después del nacimiento y se mantiene hasta la adolescencia, lo que convierte al padre en la figura de apego predominante del bebé. De manera similar, el mono búho macho actúa como el principal cuidador y es crucial para la supervivencia de su descendencia. Si una mujer da a luz a gemelos, el hombre sigue siendo responsable de transportar a ambos bebés. [24] En ausencia de un padre, la mortalidad infantil aumenta en ambas especies y es poco probable que el bebé sobreviva. Un estudio encontró que el reemplazo de un hombre que desempeñaba el papel de padre resultó en una mayor mortalidad durante la infancia, enfatizando la importancia del vínculo social creado entre el padre y la descendencia al nacer. [25]

Capuchino de cara blanca

En los capuchinos de cara blanca ( Cebus capucinus ), un estudio encontró que el cuidado de los padres se manifestaba en forma de comportamiento lúdico, proximidad, inspección y recolección de alimentos desechados de los bebés, según lo determinado por el rango masculino y el estado de dominancia en lugar de la relación biológica con el infante. [44] Los científicos creen que es necesario realizar investigaciones futuras sobre el reconocimiento de parentesco en los capuchinos para determinar si los machos eligen sesgar su cuidado, así como en otros primates no humanos que dependen de la coincidencia fenotípica para distinguir a sus descendientes biológicos. [28] [44]

Perspectivas evolutivas sobre el cuidado paterno en primates

monos ardilla

La teoría de la inversión paterna : Las diferencias en el cuidado infantil entre sexos se deben a que las hembras invierten más tiempo y energía en sus hijos que los machos, mientras que los machos compiten entre sí por el acceso a las hembras. [27] Aunque el cuidado paterno es poco común entre los mamíferos, los machos en muchas especies de primates todavía desempeñan un papel paternal en el cuidado infantil.

Hipótesis que abordan el aumento del cuidado paterno en varias especies de primates

La hipótesis del cuidado paterno : el cuidado y la inversión paternos se asignarán a la descendencia biológica, lo que aumentará las posibilidades de supervivencia del bebé y, por lo tanto, aumentará la aptitud física del varón . [33] [27] Esta hipótesis requiere que el macho use señales de reconocimiento y comportamiento para distinguir a su propia descendencia de otros bebés. [29] La incertidumbre paterna es alta en grupos de primates con múltiples machos y múltiples hembras, por lo que los machos deben usar estas señales para reconocer y sesgar el cuidado hacia su propia descendencia. Esto permite a los hombres proporcionar inversiones a corto y largo plazo para los bebés. [26] Los primates que viven en parejas monógamas o grupos de un solo macho exhiben una alta certeza de paternidad y ayudan con la hipótesis del cuidado paterno.

La hipótesis del esfuerzo de apareamiento : los machos cuidan a las crías para aumentar las oportunidades de apareamiento con las hembras. [27] [38] Esto significa que es más probable que los machos adopten conductas de afiliación con el bebé en presencia de la madre como una forma de esfuerzo de apareamiento masculino para mejorar el éxito reproductivo futuro. [27] Esta teoría es independiente de la genética y evolucionó independientemente de la paternidad.

La hipótesis del alivio materno : los machos brindan cuidados a los bebés para ayudar a reducir la carga reproductiva de la hembra, lo que en última instancia resulta en intervalos entre partos más cortos y una descendencia más exitosa. [27] Esto se debe a que el hombre alivia a la mujer de sus deberes parentales para evitar que sus recursos se agoten y, posteriormente, le permite producir leche de alta calidad para el bebé. [25] De manera similar a la hipótesis del esfuerzo de apareamiento, la hipótesis del alivio materno es independiente de la genética y no requiere que el varón sea el padre biológico para participar en el cuidado del bebé.

roedores

Los ratones de California ( Peromyscus californicus ) son bien conocidos por tener un comportamiento paternal intensivo y sostenido.

Se han estudiado varias especies de roedores como modelos de cuidado paterno, incluidos los topillos de las praderas ( Microtus ochrogaster ), el hámster enano de Campbell , el jerbo mongol y el ratón rayado africano . El ratón de California ( Peromyscus californicus ) es un roedor monógamo que exhibe un cuidado paterno extenso y esencial y, por lo tanto, ha sido estudiado como organismo modelo para este fenómeno. [45] [46] Un estudio de esta especie encontró que los padres tenían músculos de las extremidades traseras más grandes que los machos no reproductores. [14] El análisis genético cuantitativo ha identificado varias regiones genómicas que afectan el cuidado paterno. [47]

Aves

Los padres contribuyen igualmente con las madres al cuidado de las crías en hasta el 90% de las especies de aves , incluyendo a veces la incubación de los huevos . La mayor parte del cuidado paterno está asociado con el cuidado biparental en sistemas de apareamiento socialmente monógamos (alrededor del 81% de las especies), pero en aproximadamente el 1% de las especies, los padres brindan todo el cuidado después de la puesta de los huevos. [5] A menudo se supone que la incidencia inusualmente alta del cuidado paterno en las aves en comparación con otros taxones de vertebrados se debe a los amplios requisitos de recursos para la producción de crías con capacidad de vuelo. Por el contrario, en los murciélagos (el otro linaje de vertebrados voladores existente), el cuidado de las crías lo proporcionan las hembras (aunque los machos pueden ayudar a proteger a las crías en algunas especies [48] ). A diferencia de las nidadas de gran tamaño que se encuentran en muchas especies de aves con cuidado biparental, los murciélagos suelen producir una sola descendencia, lo que puede ser una limitación relacionada con la falta de ayuda masculina. Se ha sugerido, aunque no sin controversia, que el cuidado paterno es la forma ancestral de cuidado parental en las aves. [9]

Anfibios

El cuidado paterno ocurre en varias especies de anfibios anuros, [49] incluidas las ranas de cristal .

Pez

Según la Enciclopedia de fisiología de los peces: del genoma al medio ambiente :

Alrededor del 30% de las 500 familias de peces conocidas muestran algún tipo de cuidado parental, y la mayoría de las veces (78% de las veces) el cuidado lo proporciona solo uno de los padres (normalmente el macho). El cuidado masculino (50%) es mucho más común que el cuidado femenino (30%), y el cuidado biparental representa alrededor del 20%, aunque un análisis comparativo más reciente sugiere que el cuidado masculino puede ser más común (84%). [50]

Hay tres explicaciones teóricas comunes para los altos niveles de cuidado paterno en los peces, siendo la tercera la que actualmente se favorece. Primero, la fertilización externa protege contra la pérdida de paternidad; sin embargo, las tácticas de zapatillas y la fuerte competencia de espermatozoides han evolucionado muchas veces. En segundo lugar, la liberación más temprana de óvulos que de espermatozoides da a las hembras la oportunidad de huir; sin embargo, en muchas especies de cuidado paterno, los óvulos y el esperma se liberan simultáneamente. En tercer lugar, si un macho ya está protegiendo un territorio de desove valioso para atraer a las hembras, defender a las crías añade una inversión parental mínima, dando a los machos un costo relativo más bajo del cuidado parental. [50]

Un ejemplo bien conocido de cuidado paterno es el de los caballitos de mar , donde los machos crían los huevos en una bolsa de cría hasta que están listos para eclosionar.

Los machos de la familia Centrarchidae (pez luna) exhiben un cuidado paternal de sus huevos y alevines mediante una variedad de comportamientos como proteger los nidos y abanicarlos (airear los huevos). [51]

En el pez mandíbula , la hembra pone los huevos y luego el macho los toma con la boca. Un macho puede tener hasta 400 huevos en la boca a la vez. El macho no puede alimentarse mientras alberga a las crías, pero a medida que las crías crecen, pasan más tiempo fuera de la boca. [52] Esto a veces se denomina melancolía bucal .

Durante la temporada de reproducción, los espinosos machos de tres espinas defienden los territorios de anidación. Los machos atraen a las hembras para que desoven en sus nidos y defiendan su territorio de reproducción de intrusos y depredadores. Después del desove, la hembra abandona el territorio del macho y el macho es el único responsable del cuidado de los huevos. Durante el período de incubación de ~6 días, el macho "abanica" (oxigena) los huevos, elimina los huevos podridos y los desechos y defiende el territorio. Incluso después de que los embriones eclosionan, los padres espinosos continúan cuidando a sus crías recién nacidas durante aproximadamente 7 días, persiguiendo y recuperando alevines que se desvían del nido y escupiéndolos de regreso al nido. [53]

artrópodos

El cuidado paterno es poco común en los artrópodos , [54] pero ocurre en algunas especies , incluida la chinche acuática gigante [55] [56] y el arácnido Iporangaia pustulosa , un cosechador . [57] En varias especies de crustáceos , los machos cuidan de sus crías construyendo y defendiendo madrigueras u otros sitios de anidación. [58] El cuidado paterno exclusivo, donde los machos proporcionan la única inversión después de la puesta de huevos, es la forma más rara y se conoce en sólo 13 taxones: chinches acuáticas gigantes, arañas marinas , dos géneros de chinches con patas de hoja , dos géneros de chinches asesinas. chinches , tres géneros de trips fleotrópidos , tres géneros de recolectores y en milpiés de la familia Andrognathidae . [59]

Modelos teóricos de la evolución del cuidado paterno

Los modelos matemáticos relacionados con el dilema del prisionero sugieren que cuando los costos reproductivos femeninos son mayores que los costos reproductivos masculinos, los hombres cooperan con las mujeres incluso cuando no son recíprocos. Desde este punto de vista, el cuidado paterno es un logro evolutivo que compensa las mayores demandas de energía que la reproducción suele implicar para las madres. [60] [61]

Otros modelos sugieren que las diferencias básicas en las historias de vida entre hombres y mujeres son adecuadas para explicar los orígenes evolutivos del cuidado materno, paterno y biparental. Específicamente, el cuidado paterno es más probable si la mortalidad de los hombres adultos es alta, y es más probable que el cuidado materno evolucione si la mortalidad de las mujeres adultas es alta. [62] Las diferencias básicas en la historia de vida entre los sexos también pueden causar transiciones evolutivas entre diferentes patrones de cuidado parental específicos de cada sexo. [63]

Consecuencias para la supervivencia y el desarrollo de la descendencia

El cuidado de los padres puede tener importantes consecuencias para la supervivencia y el desarrollo de la descendencia tanto en humanos [64] como en otras especies. Los mecanismos subyacentes a tales efectos pueden incluir proteger a las crías de los depredadores o de extremos ambientales (por ejemplo, calor o frío), alimentarlas o, en algunas especies, enseñarles directamente habilidades. Además, algunos estudios indican una posible herencia epigenética de los efectos paternos en la línea germinal. [sesenta y cinco]

Los efectos del cuidado paterno sobre la descendencia se pueden estudiar de varias maneras. Una forma es comparar especies que varían en el grado de cuidado paterno. Por ejemplo, en el pingüino papúa el cuidado paterno dura más tiempo que en otras especies de Pygoscelis . Se descubrió que su período de emplumamiento, el tiempo entre el primer viaje de un polluelo al mar y su absoluta independencia del grupo, era más largo que el de otros pingüinos del mismo género. Los autores plantearon la hipótesis de que esto se debía a que permitía a los polluelos desarrollar mejor sus habilidades de búsqueda de alimento antes de volverse completamente independientes de sus padres. Al hacerlo, un polluelo puede tener mayores posibilidades de sobrevivir y aumentar la aptitud general de la población. [66]

Mecanismos próximos

Los mecanismos inmediatos del cuidado paterno no se comprenden bien en ningún organismo . En los vertebrados, a nivel del control hormonal , la vasopresina aparentemente subyace a la base neuroquímica del cuidado paterno; La prolactina y la testosterona también pueden estar involucradas. Al igual que con otros comportamientos que afectan la aptitud darwiniana , las vías de recompensa [67] en el cerebro pueden reforzar la expresión del cuidado paterno y pueden estar involucradas en la formación de vínculos de apego .

Los mecanismos que subyacen al inicio de las conductas parentales en las hembras de mamíferos se han caracterizado en diversas especies. En los mamíferos, las hembras sufren cambios endocrinos durante la gestación y la lactancia que "preparan" a las madres para responder maternalmente hacia sus crías. [68] [69]

Los varones paternos no experimentan estos mismos cambios hormonales, por lo que las causas inmediatas del inicio de las conductas parentales deben diferir de las de las mujeres. Hay poco consenso sobre los procesos mediante los cuales los machos de los mamíferos comienzan a expresar conductas parentales. [16] En humanos, la evidencia vincula la oxitocina con el cuidado sensible tanto en mujeres como en hombres, y con el contacto infantil afectuoso en las mujeres y el contacto infantil estimulante en los hombres. Por el contrario, la testosterona disminuye en los hombres que se involucran como padres y la testosterona puede interferir con aspectos del cuidado paterno. [70]

Se ha propuesto que la placentofagia (el comportamiento de ingerir la placenta después del parto ) tiene consecuencias fisiológicas que podrían facilitar la capacidad de respuesta del macho hacia la descendencia [71] [72] [73] [74] Transmisión no genómica del comportamiento paterno de padres a hijos Se ha informado que ocurre en estudios de laboratorio del ratón biparental de California , pero aún no se sabe si esto implica modificaciones ( epigenéticas ) u otros mecanismos. [75]

Ver también

Referencias

  1. ^ Stockley P, Hobson L (abril de 2016). "Cuidado paterno y coevolución del tamaño de la camada en mamíferos". Actas. Ciencias Biologicas . 283 (1829): 20160140. doi :10.1098/rspb.2016.0140. PMC  4855383 . PMID  27097924.
  2. ^ Falta L (1968). Adaptaciones ecológicas para la reproducción de aves . Londres: Methuen.
  3. ^ Trivers RL (1972). "Inversión parental y selección sexual" . En Campbell B (ed.). Selección sexual y ascendencia del hombre 1871-1971 . Chicago: Aldina. págs. 136-179. ISBN 9780202020051.
  4. ^ Westneat DF, Sherman PW (1993). "La paternidad y la evolución del comportamiento parental". Ecología del comportamiento . 4 : 66–77. doi : 10.1093/beheco/4.1.66 .
  5. ^ ab Cockburn A (junio de 2006). "Prevalencia de diferentes modos de cuidado parental en aves". Actas. Ciencias Biologicas . 273 (1592): 1375–83. doi :10.1098/rspb.2005.3458. PMC 1560291 . PMID  16777726. 
  6. ^ Kleiman DG, Malcolm JR (1981). "La evolución de la inversión de los padres masculinos en los mamíferos". En Gubernick DJ, Klopfer PH (eds.). Cuidado parental en mamíferos . Nueva York: Plenum Press. págs. 347–387. ISBN 9780306405334.
  7. ^ Clutton-Brock TH (1991). La evolución del cuidado parental . Princeton, Nueva Jersey: Princeton University Press.
  8. ^ Reynolds JD, Goodwin NB, Freckleton RP (marzo de 2002). "Transiciones evolutivas en el cuidado parental y la vida en vertebrados". Transacciones filosóficas de la Royal Society de Londres. Serie B, Ciencias Biológicas . 357 (1419): 269–81. doi :10.1098/rstb.2001.0930. PMC 1692951 . PMID  11958696. 
  9. ^ ab Wesołowski T (2004). "El origen del cuidado parental en aves: una reevaluación". Ecología del comportamiento . 15 (3): 520–523. doi : 10.1093/beheco/arh039 .
  10. ^ Creel S, Creel NM, Monfort SL (octubre de 1998). "Orden de nacimiento, estrógenos y adaptación de la proporción de sexos en perros salvajes africanos (Lycaon pictus)". Ciencia de la reproducción animal . 53 (1–4): 315–320. doi :10.1016/S0378-4320(98)00121-3. PMID  9835385.
  11. ^ Kleiman DG, Malcolm JR. 1981. La evolución de la inversión de los padres masculinos en los mamíferos. Pp. 347-387 en Cuidado parental en mamíferos, Gubernick DJ, Klopfer PH, eds. Plenum Press, Nueva York.
  12. ^ Woodroffe R, Vincent A (agosto de 1994). "Pequeños ayudantes de la madre: patrones de cuidado masculino en mamíferos". Tendencias en ecología y evolución . 9 (8): 294–7. Código Bib : 1994TEcoE...9..294W. doi :10.1016/0169-5347(94)90033-7. PMID  21236858.
  13. ^ Careau V, Garland T (2012). "Rendimiento, personalidad y energética: correlación, causalidad y mecanismo" (PDF) . Zoología Fisiológica y Bioquímica . 85 (6): 543–71. doi :10.1086/666970. hdl : 10536/DRO/DU:30056093 . PMID  23099454. S2CID  16499109.
  14. ^ ab Andrew JR, Saltzman W, Chappell MA, Garland T (2016). "Consecuencias de la paternidad en el ratón biparental de California (Peromyscus californicus): rendimiento locomotor, tasa metabólica y masas de órganos". Zoología Fisiológica y Bioquímica . 89 (2): 130–40. doi :10.1086/685435. PMC 5013725 . PMID  27082723. 
  15. ^ Campbell JC, Laugero KD, Van Westerhuyzen JA, Hostetler CM, Cohen JD, Bales KL (septiembre de 2009). "Costos del vínculo de pareja y el cuidado paterno en ratones de campo machos de la pradera (Microtus ochrogaster)". Fisiología y comportamiento . 98 (3): 367–73. doi :10.1016/j.physbeh.2009.06.014. PMC 2755084 . PMID  19576236. 
  16. ^ ab Wynne-Edwards KE, Timonin ME (junio de 2007). "Cuidado paterno en roedores: debilitamiento del apoyo a la regulación hormonal de la transición a la paternidad conductual en modelos animales roedores de cuidado biparental". Hormonas y comportamiento . 52 (1): 114–21. doi :10.1016/j.yhbeh.2007.03.018. PMID  17482188. S2CID  24293885.
  17. ^ Ziegler TE, Prudom SL, Schultz-Darken NJ, Kurian AV, Snowdon CT (junio de 2006). "Aumento de peso durante el embarazo: los papás tití y tití también lo demuestran". Cartas de biología . 2 (2): 181–3. doi :10.1098/rsbl.2005.0426. PMC 1483903 . PMID  16810338. 
  18. ^ Oeste HE, Capellini I (junio de 2016). "Cuidado masculino y rasgos de historia de vida en mamíferos". Comunicaciones de la naturaleza . 7 (1): 11854. Código bibliográfico : 2016NatCo...711854W. doi : 10.1038/ncomms11854. PMC 4911630 . PMID  27299954. 
  19. ^ Jejurikar R. "Cuidado paterno". Centro de Investigación y Formación Académica en Antropogenia (CARTA) .
  20. ^ Zhang S (9 de septiembre de 2013). "Los mejores padres tienen testículos más pequeños". Naturaleza . doi :10.1038/naturaleza.2013.13701. S2CID  184406805.
  21. ^ Nelson SK, Kushlev K, English T, Dunn EW, Lyubomirsky S (enero de 2013). "En defensa de la paternidad: a los hijos se les asocia más alegría que miseria". Ciencia psicológica . 24 (1): 3–10. doi :10.1177/0956797612447798. PMID  23201970. S2CID  3017204.
  22. ^ Sanders R (12 de noviembre de 2013). "La crisis de ausencia del padre en Estados Unidos [infografía]". El factor padre: el blog oficial de la Iniciativa Nacional de Paternidad . Iniciativa Nacional de Paternidad. Archivado desde el original el 21 de noviembre de 2013 . Consultado el 17 de diciembre de 2013 .
  23. ^ Kim S, Glassgow AE (4 de julio de 2018). "El efecto de la ausencia del padre, los eventos adversos de los padres y la desventaja del vecindario sobre la agresión y la delincuencia de los niños: un enfoque multianalítico". Revista de Comportamiento Humano en el Entorno Social . 28 (5): 570–587. doi :10.1080/10911359.2018.1443866. PMC 6516459 . PMID  31097910. 
  24. ^ abcdef Fernández-Duque E, Juárez CP, Di Fiore A (enero de 2008). "Reemplazo de machos adultos y posterior cuidado infantil por machos y hermanos en monos búho socialmente monógamos (Aotus azarai)". Primates; Revista de Primatología . 49 (1): 81–4. doi :10.1007/s10329-007-0056-z. PMID  17805482. S2CID  2665652.
  25. ^ abcdefg Huck M, Fernández-Duque E (24 de julio de 2012). "Cuando los papás ayudan: atención conductual masculina durante el desarrollo infantil de primates". Construyendo bebés . Springer Nueva York. págs. 361–385. doi :10.1007/978-1-4614-4060-4_16. hdl : 10545/610534. ISBN 978-1-4614-4059-8.
  26. ^ abcd Moscovice LR, Heesen M, Di Fiore A, Seyfarth RM, Cheney DL (agosto de 2009). "La paternidad por sí sola no predice la inversión a largo plazo de los babuinos machos en jóvenes". Ecología y Sociobiología del Comportamiento . 63 (10): 1471-1482. doi :10.1007/s00265-009-0781-y. PMC 2755737 . PMID  19816527. 
  27. ^ abcdefghijklmn Minge C, Berghänel A, Schülke O, Ostner J (junio de 2016). "Macaca assamensis". Revista Internacional de Primatología . 37 (3): 350–370. doi :10.1007/s10764-016-9904-2. PMC 4978776 . PMID  27546937. 
  28. ^ abcde Murray CM, Stanton MA, Lonsdorf EV, Wroblewski EE, Pusey AE (noviembre de 2016). "Los padres chimpancés predisponen su comportamiento hacia su descendencia". Ciencia abierta de la Royal Society . 3 (11): 160441. Código bibliográfico : 2016RSOS....360441M. doi :10.1098/rsos.160441. PMC 5180124 . PMID  28018626. 
  29. ^ abc Boesch C, Lehmann J, Fickenscher G (enero de 2006). "Inversión sesgada por Kin en chimpancés salvajes". Comportamiento . 143 (8): 931–955. doi :10.1163/156853906778623635.
  30. ^ Lappan S (abril de 2008). "Cuidado masculino de bebés en una población de siamang (Symphalangus syndactylus), incluidos grupos socialmente monógamos y poliándricos" (PDF) . Ecología y Sociobiología del Comportamiento . 62 (8): 1307-1317. doi :10.1007/s00265-008-0559-7. S2CID  5857416.
  31. ^ abcde Tecot SR, Baden AL, Romine NK, Kamilar JM (octubre de 2012). "El estacionamiento y la anidación de los bebés, no el cuidado alomaterno, influyen en las historias de vida de los primates malgaches". Ecología y Sociobiología del Comportamiento . 66 (10): 1375-1386. doi :10.1007/s00265-012-1393-5. S2CID  15946699.
  32. ^ Jacobs RL, Frankel DC, Rice RJ, Kiefer VJ, Bradley BJ (febrero de 2018). "Complejidad de paternidad en lémures socialmente monógamos (Eulemur rubriventer): integración de datos genéticos y de observación". Revista americana de primatología . 80 (2): e22738. doi :10.1002/ajp.22738. PMID  29405330. S2CID  3408109.
  33. ^ abcde Buchan JC, Alberts SC, Silk JB , Altmann J (septiembre de 2003). "Verdadero cuidado paterno en una sociedad de primates multimasculinos". Naturaleza . 425 (6954): 179–81. Código Bib :2003Natur.425..179B. doi : 10.1038/naturaleza01866. PMID  12968180. S2CID  1348221.
  34. ^ abc Langos D, Kulik L, Ruiz-Lambides A, Widdig A (14 de septiembre de 2015). "¿La atención masculina proporcionada a individuos inmaduros influye en la aptitud física de los macacos Rhesus?". MÁS UNO . 10 (9): e0137841. Código Bib : 2015PLoSO..1037841L. doi : 10.1371/journal.pone.0137841 . PMC 4569174 . PMID  26367536. 
  35. ^ ab Onyango PO, Gesquiere LR, Altmann J, Alberts SC (marzo de 2013). "La testosterona se asoció positivamente tanto con el esfuerzo de apareamiento masculino como con el comportamiento paterno en los babuinos de la sabana (Papio cynocephalus)". Hormonas y comportamiento . 63 (3): 430–6. doi :10.1016/j.yhbeh.2012.11.014. PMC 3637985 . PMID  23206991. 
  36. ^ ab Langos D, Kulik L, Mundry R, ​​Widdig A (julio de 2013). "El impacto de la paternidad en la asociación macho-hijo en un primate con baja certeza de paternidad". Ecología Molecular . 22 (13): 3638–51. Código Bib : 2013 MolEc..22.3638L. doi :10.1111/mec.12328. PMC 3800749 . PMID  23682587. 
  37. ^ ab Ostner J, Vigilant L, Bhagavatula J, Franz M, Schülke O (septiembre de 2013). "Asociaciones heterosexuales estables en un primate promiscuo". Comportamiento animal . 86 (3): 623–31. doi : 10.1016/j.anbehav.2013.07.004. S2CID  53157437.
  38. ^ abc Kerhoas D, Kulik L, Perwitasari-Farajallah D, Agil M, Engelhardt A, Widdig A (agosto de 2016). "El vínculo madre-macho, pero no la paternidad, influye en la afiliación macho-bebé en los macacos con cresta salvajes". Ecología y Sociobiología del Comportamiento . 70 (8): 1117-1130. doi :10.1007/s00265-016-2116-0. PMC 4954837 . PMID  27478299. 
  39. ^ Inoue E, Inoue-Murayama M, Vigilant L, Takenaka O, Nishida T (noviembre de 2008). "Relación en chimpancés salvajes: influencia de la paternidad, filopatría masculina y factores demográficos". Revista Estadounidense de Antropología Física . 137 (3): 256–62. doi :10.1002/ajpa.20865. PMID  18512686.
  40. ^ Ishizuka S, Kawamoto Y, Sakamaki T, Tokuyama N, Toda K, Okamura H, Furuichi T (enero de 2018). "Paternidad y estructura de parentesco entre grupos vecinos en bonobos salvajes en Wamba". Ciencia abierta de la Royal Society . 5 (1): 171006. Código bibliográfico : 2018RSOS....571006I. doi :10.1098/rsos.171006. PMC 5792889 . PMID  29410812. 
  41. ^ Vargas-Pinilla P, Babb P, Nunes L, Paré P, Rosa G, Felkl A, Longo D, Salzano FM, Paixão-Côrtes VR, Gonçalves GL, Bortolini MC (enero de 2017). "Variación del elemento de respuesta a la progesterona en la región promotora de OXTR y cuidado paterno en monos del nuevo mundo". Genética del comportamiento . 47 (1): 77–87. doi :10.1007/s10519-016-9806-2. PMID  27562397. S2CID  42320457.
  42. ^ ab Spence-Aizenberg A, Di Fiore A, Fernández-Duque E (enero de 2016). "Monogamia social, relaciones hombre-mujer y cuidado biparental en monos titi salvajes (Callicebus discolor)". Primates; Revista de Primatología . 57 (1): 103–12. doi :10.1007/s10329-015-0489-8. PMID  26386712. S2CID  2457638.
  43. ^ Deluycker AM (enero de 2014). "Observaciones de un parto diurno en monos titi salvajes (Callicebus oenanthe): implicaciones del papel parental masculino". Primates; Revista de Primatología . 55 (1): 59–67. doi :10.1007/s10329-013-0368-0. PMID  23783761. S2CID  1251931.
  44. ^ ab Sargeant EJ, Wikberg EC, Kawamura S, Jack KM, Fedigan LM (junio de 2016). "Reconocimiento de parentesco paterno y cuidado infantil en monos cariblancos (Cebus capucinus)". Revista americana de primatología . 78 (6): 659–68. doi :10.1002/ajp.22530. PMID  26815856. S2CID  3802355.
  45. ^ Trainor BC, Pride MC, Villalon Landeros R, Knoblauch NW, Takahashi EY, Silva AL, Crean KK (febrero de 2011). "Diferencias de sexo en el comportamiento de interacción social después del estrés por derrota social en el ratón monógamo de California (Peromyscus californicus)". MÁS UNO . 6 (2): e17405. Código Bib : 2011PLoSO...617405T. doi : 10.1371/journal.pone.0017405 . PMC 3045459 . PMID  21364768. 
  46. ^ de Jong TR, Korosi A, Harris BN, Perea-Rodríguez JP, Saltzman W (2012). "Variación individual en las respuestas paternas de ratones machos vírgenes de California (Peromyscus californicus): correlatos fisiológicos y de comportamiento". Zoología Fisiológica y Bioquímica . 85 (6): 740–51. doi :10.1086/665831. PMID  23099470. S2CID  7579901.
  47. ^ Bendesky A, Kwon YM, Lassance JM, Lewarch CL, Yao S, Peterson BK, He MX, Dulac C, Hoekstra HE (abril de 2017). "La base genética de la evolución del cuidado parental en ratones monógamos". Naturaleza . 544 (7651): 434–439. Código Bib :2017Natur.544..434B. doi : 10.1038/naturaleza22074. PMC 5600873 . PMID  28424518. 
  48. ^ Kunz TH, Hood WR (2000). "Cuidado parental y crecimiento posnatal en los quirópteros". (PDF) . En Chrichton EG, Krutzsch PH (eds.). Biología reproductiva de los murciélagos . Prensa académica. págs. 416–510.
  49. ^ Brown JL, Morales V, Summers K (abril de 2010). "Un rasgo ecológico clave impulsó la evolución del cuidado biparental y la monogamia en un anfibio". El naturalista americano . 175 (4): 436–46. doi :10.1086/650727. PMID  20180700. S2CID  20270737.
  50. ^ ab Balshine S, Sloman KA (1 de junio de 2011). "Cuidado parental en peces" (PDF) . En Farrell AP (ed.). Enciclopedia de fisiología de los peces: del genoma al medio ambiente. Prensa académica. pag. 670–677 (672). ISBN 978-0-08-092323-9.
  51. ^ Blumer LS (1 de mayo de 1982). "Una bibliografía y categorización de peces óseos que exhiben cuidado parental" (PDF) . Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 75 (1): 1–22. doi :10.1111/j.1096-3642.1982.tb01939.x. hdl : 2027.42/71841 .
  52. ^ Taylor AL (2012). "Conchas, árboles y fondos: lugares extraños donde viven los peces". BBC . Consultado el 26 de febrero de 2015 .
  53. ^ Wootton RJ (15 de noviembre de 2023). Una biología funcional de los espinosos . Berkeley: Prensa de la Universidad de California. ISBN 978-0-520-33515-8.
  54. ^ Wong JW, Meunier J, Koelliker M (abril de 2013). "La evolución del cuidado parental en insectos: las funciones de la ecología, la historia de vida y el entorno social". Entomología Ecológica . 38 (2): 123–37. Código Bib : 2013EcoEn..38..123W. doi : 10.1111/een.12000 . S2CID  82267208.
  55. ^ Smith RL (1997). "Evolución del cuidado paterno en las chinches acuáticas gigantes (Heteroptera: Belostomatidae)". En Choe JC, Crespi BJ (eds.). La evolución del comportamiento social en insectos y arácnidos . Cambridge, Reino Unido: Cambridge University Press. págs. 116-149.
  56. ^ Ohba SY, Hidaka K, Sasaki M (2006). "Notas sobre el cuidado paterno y el canibalismo entre hermanos en la chinche de agua gigante, Lethocerus deyrolli (Heteroptera: Belostomatidae)". Ciencia Entomológica . 9 : 1–5. doi :10.1111/j.1479-8298.2006.00147.x. S2CID  84609130.
  57. ^ Requena GS, Buzatto BA, Martins EG, Machado G (2012). "El cuidado paterno disminuye la actividad de búsqueda de alimento y la condición corporal, pero no impone costos de supervivencia a los machos que lo cuidan en un arácnido neotropical". MÁS UNO . 7 (10): e46701. Código Bib : 2012PLoSO...746701R. doi : 10.1371/journal.pone.0046701 . PMC 3468633 . PMID  23071616. 
  58. ^ Duffy SE (2010). "Evolución social de los crustáceos". Enciclopedia del comportamiento animal . Elsevier. págs. 421–429.
  59. ^ Tallamy DW (2001). "Evolución del cuidado paterno exclusivo en artrópodos". Revista Anual de Entomología . 46 (1): 139–65. doi :10.1146/annurev.ento.46.1.139. PMID  11112166.
  60. ^ Salgado M (abril de 2013). "La evolución del cuidado paterno". En Greenberg AM, Kennedy WG, Bos ND (eds.). Conferencia internacional sobre informática social, modelado y predicción conductual-cultural . Berlín, Heidelberg: Springer-Verlag. págs. 1–10.
  61. ↑ Salgado M (septiembre de 2015). "La evolución del cuidado paterno puede conducir al crecimiento de la población en sociedades artificiales". Revista de Biología Teórica . 380 : 192–202. Código Bib : 2015JThBi.380..192S. doi :10.1016/j.jtbi.2015.05.034. PMID  26051195.
  62. ^ Klug H, Bonsall MB, Alonzo SH (abril de 2013). "El origen del cuidado parental en relación con la historia de vida masculina y femenina". Ecología y Evolución . 3 (4): 779–91. Código Bib : 2013EcoEv...3..779K. doi :10.1002/ece3.493. PMC 3631394 . PMID  23610624. 
  63. ^ Klug H, Bonsall MB, Alonzo SH (abril de 2013). "Las diferencias de sexo en la historia de vida impulsan transiciones evolutivas entre la atención materna, paterna y biparental". Ecología y Evolución . 3 (4): 792–806. Código Bib : 2013EcoEv...3..792K. doi :10.1002/ece3.494. PMC 3631395 . PMID  23610625. 
  64. ^ Pruett KD (18 de abril de 1997). "Cómo los hombres y los niños afectan el desarrollo de los demás". De cero a tres .
  65. ^ Curley JP, Mashoodh R, Champagne FA (marzo de 2011). "Epigenética y los orígenes de los efectos paternos". Hormonas y comportamiento . 59 (3): 306–14. doi :10.1016/j.yhbeh.2010.06.018. PMC 2975825 . PMID  20620140. 
  66. ^ Polito MJ, Trivelpiece WE (2008). "Transición a la independencia y evidencia de cuidado parental extendido en el pingüino papúa (Pygoscelis Papua)". Biología Marina .
  67. ^ "Existen vías de recompensa naturales en el cerebro". Aprenda genética . Universidad de Utah. Archivado desde el original el 29 de junio de 2013 . Consultado el 11 de mayo de 2013 .
  68. ^ Brunton PJ, Russell JA, Douglas AJ (junio de 2008). "Respuestas adaptativas del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal materno durante el embarazo y la lactancia". Revista de Neuroendocrinología . 20 (6): 764–76. doi : 10.1111/j.1365-2826.2008.01735.x . PMID  18601699. S2CID  28123845.
  69. ^ Numan M, Insel TR (2003). La neurobiología del comportamiento de los padres . Nueva York: Springer.
  70. ^ Rilling JK (marzo de 2013). "Las bases neuronales y hormonales del cuidado parental humano". Neuropsicología . 51 (4): 731–47. doi :10.1016/j.neuropsychologia.2012.12.017. PMID  23333868. S2CID  23008342.
  71. ^ Gregg JK, Wynne-Edwards KE (septiembre de 2005). "Placentofagia en adultos ingenuos, nuevos padres y nuevas madres en el hámster enano biparental, Phodopus campbelli". Psicobiología del desarrollo . 47 (2): 179–88. doi :10.1002/dev.20079. PMID  16136563.
  72. ^ Gregg JK, Wynne-Edwards KE (noviembre de 2006). "En el Phodopus sungorus uniparental, las nuevas madres y los padres presentes durante el nacimiento de sus crías son los únicos hámsteres que consumen fácilmente placenta fresca". Psicobiología del desarrollo . 48 (7): 528–36. doi :10.1002/dev.20174. PMID  17016837.
  73. ^ Lévy F, Keller M (junio de 2009). "Mediación olfativa del comportamiento materno en especies de mamíferos seleccionadas". Investigación del comportamiento del cerebro . 200 (2): 336–45. doi :10.1016/j.bbr.2008.12.017. PMID  19146885. S2CID  8420915.
  74. ^ Lévy F, Keller M, Poindron P (septiembre de 2004). "Regulación olfativa del comportamiento materno en mamíferos". Hormonas y comportamiento . 46 (3): 284–302. doi :10.1016/j.yhbeh.2004.02.005. PMID  15325229. S2CID  31209629.
  75. ^ Gleason ED, Marler CA (julio de 2013). "Transmisión no genómica del comportamiento paterno entre padres e hijos en el ratón de California monógamo y biparental". Actas. Ciencias Biologicas . 280 (1763): 20130824. doi :10.1098/rspb.2013.0824. PMC 4043185 . PMID  23698012. 

Otras lecturas

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