stringtranslate.com

Infección de transmisión vertical

Una infección de transmisión vertical es una infección causada por bacterias o virus patógenos que utilizan la transmisión de madre a hijo , es decir, la transmisión directa de la madre a un embrión , feto o bebé durante el embarazo o el parto . Puede ocurrir cuando la madre tiene una enfermedad preexistente o se infecta durante el embarazo. Las deficiencias nutricionales pueden exacerbar los riesgos de infecciones perinatales. La transmisión vertical es importante para el modelado matemático de las enfermedades infecciosas , especialmente para las enfermedades de animales con camadas de gran tamaño, ya que causa una ola de nuevos individuos infecciosos. [1]

Tipos de infecciones

Las bacterias, los virus y otros organismos pueden transmitirse de madre a hijo. Varias infecciones de transmisión vertical se incluyen en el complejo TORCH : [2]

  1. T – toxoplasmosis por Toxoplasma gondii
  2. O – otras infecciones (ver más abajo)
  3. R – rubéola
  4. C – citomegalovirus
  5. H – virus del herpes simple tipo 2 o herpes simple neonatal

Otras infecciones incluyen:

La hepatitis B también puede clasificarse como una infección de transmisión vertical. El virus de la hepatitis B es grande y no atraviesa la placenta. Por lo tanto, no puede infectar al feto a menos que se produzcan roturas en la barrera materno-fetal , pero dichas roturas pueden producirse en caso de sangrado durante el parto o la amniocentesis . [13]

Originalmente se consideró que el complejo TORCH estaba formado por las cuatro enfermedades mencionadas anteriormente [14], donde "TO" se refería a Toxoplasma . La forma de cuatro términos todavía se utiliza en muchas referencias modernas [15] y, a veces, se utiliza la mayúscula "ToRCH" en estos contextos [16] . El acrónimo también se ha incluido como TORCHES, por TOxoplasmosis, rubéola, citomegalovirus, herpes simple y sífilis. [ cita requerida ]

Ford-Jones y Kellner propusieron en 1995 una ampliación adicional de este acrónimo, CHEAPTORCHES: [17]

Signos y síntomas

Los signos y síntomas de una infección de transmisión vertical dependen del patógeno en cuestión. En la madre, puede causar signos sutiles, como una enfermedad similar a la gripe , o posiblemente ningún síntoma. En tales casos, los efectos pueden verse primero en el nacimiento. [ cita requerida ]

Los síntomas de una infección de transmisión vertical pueden incluir fiebre y síntomas similares a los de la gripe. El recién nacido suele ser pequeño para la edad gestacional . Puede presentarse una erupción petequial en la piel, con pequeñas manchas rojizas o violáceas debido al sangrado de los capilares debajo de la piel. Es común un agrandamiento del hígado y del bazo ( hepatoesplenomegalia ), al igual que la ictericia . Sin embargo, la ictericia es menos común en la hepatitis B porque el sistema inmunológico de un recién nacido no está lo suficientemente desarrollado como para generar una respuesta contra las células del hígado, como sería normalmente la causa de la ictericia en un niño mayor o un adulto. Las infecciones de transmisión vertical pueden causar pérdida de audición , problemas oculares, retraso mental , autismo y muerte. [ cita requerida ]

Las condiciones genéticas del síndrome de Aicardi-Goutieres posiblemente se presenten de manera similar. [19] [20]

Rutas causales

Las principales vías de transmisión de las infecciones de transmisión vertical son a través de la placenta (transplacentaria) y a través del tracto reproductivo femenino durante el parto. La transmisión también es posible por rupturas de la barrera materno-fetal, como la amniocentesis [13] o un traumatismo importante .

Transplacentario

El embrión y el feto tienen poca o ninguna función inmunitaria . Dependen de la función inmunitaria de su madre. Varios patógenos pueden atravesar la placenta y causar una infección perinatal. A menudo, los microorganismos que producen enfermedades menores en la madre son muy peligrosos para el embrión o el feto en desarrollo. Esto puede dar lugar a un aborto espontáneo o a trastornos importantes del desarrollo . En el caso de muchas infecciones, el bebé corre más riesgo en determinadas etapas del embarazo. Los problemas relacionados con la infección perinatal no siempre son directamente perceptibles. [ cita requerida ]

Además de infectar al feto, los patógenos transplacentarios pueden causar placentitis (inflamación de la placenta) y/o corioamnionitis (inflamación de las membranas fetales ). [ cita requerida ]

Durante el parto

Los bebés también pueden infectarse por sus madres durante el parto . Algunos agentes infecciosos pueden transmitirse al embrión o al feto en el útero, mientras pasan por el canal de parto o incluso poco después del nacimiento. La distinción es importante porque cuando la transmisión se produce principalmente durante o después del nacimiento, la intervención médica puede ayudar a prevenir infecciones en el bebé. [ cita requerida ] Durante el nacimiento, los bebés están expuestos a la sangre materna , a los fluidos corporales y al tracto genital materno sin que intervenga la barrera placentaria. Debido a esto, los microorganismos transmitidos por la sangre (hepatitis B, VIH), los organismos asociados con las infecciones de transmisión sexual (p. ej., Neisseria gonorrhoeae y Chlamydia trachomatis ) y la fauna normal del tracto genitourinario (p. ej., Candida albicans ) se encuentran entre los que se observan comúnmente en la infección de los recién nacidos. [ cita requerida ]

Fisiopatología

Virulencia versus simbiosis

En el espectro de virulencia óptima , la transmisión vertical tiende a generar una simbiosis benigna , por lo que es un concepto crítico para la medicina evolutiva . Debido a que la capacidad de un patógeno de pasar de madre a hijo depende significativamente de la capacidad de los huéspedes para reproducirse, la transmisibilidad de los patógenos tiende a estar inversamente relacionada con su virulencia. En otras palabras, a medida que los patógenos se vuelven más dañinos para su organismo huésped y, por lo tanto, disminuyen la tasa de reproducción de este, es menos probable que se transmitan a la descendencia de los huéspedes, ya que tendrán menos descendencia. [21]

Aunque el VIH se transmite a veces por vía perinatal, su virulencia se puede explicar porque su modo principal de transmisión no es vertical. Además, la medicina ha reducido aún más la frecuencia de la transmisión vertical del VIH. La incidencia de casos de VIH perinatal en los Estados Unidos ha disminuido como resultado de la aplicación de recomendaciones sobre prácticas de asesoramiento y pruebas voluntarias del VIH y el uso de terapia con zidovudina por parte de los proveedores para reducir la transmisión perinatal del VIH. [22]

Sin embargo, el precio que se paga por la evolución de la simbiosis es alto: durante muchas generaciones, casi todos los casos de transmisión vertical siguen siendo patológicos, en particular si existen otras vías de transmisión. Se necesitan muchas generaciones de mutación y selección aleatorias para que se desarrolle la simbiosis. Durante este tiempo, la gran mayoría de los casos de transmisión vertical presentan la virulencia inicial. [ cita requerida ]

En la teoría de la herencia dual , la transmisión vertical se refiere a la transmisión de rasgos culturales de padres a hijos. [23]

Diagnóstico

Placentitis por CMV

Cuando el examen físico del recién nacido muestra signos de una infección de transmisión vertical, el examinador puede analizar la sangre, la orina y el líquido cefalorraquídeo para detectar la presencia de las infecciones mencionadas anteriormente. El diagnóstico se puede confirmar mediante un cultivo de uno de los patógenos específicos o mediante el aumento de los niveles de IgM contra el patógeno. [ cita requerida ]

Clasificación

Una infección de transmisión vertical puede denominarse infección perinatal si se transmite en el período perinatal , que comienza en edades gestacionales entre 22 [24] y 28 semanas [25] (con variaciones regionales en la definición) y finaliza siete días completos después del nacimiento. [24]

El término infección congénita se puede utilizar si la infección transmitida verticalmente persiste después del parto. [ cita requerida ]

Tratamiento

Micrografía de una prueba de Papanicolaou que muestra cambios (arriba a la derecha de la imagen) asociados con el virus del herpes simple , una infección de transmisión vertical.

Algunas infecciones de transmisión vertical, como la toxoplasmosis y la sífilis, pueden tratarse eficazmente con antibióticos si se diagnostica a la madre al principio del embarazo. Muchas infecciones virales de transmisión vertical no tienen un tratamiento eficaz, pero algunas, en particular la rubéola y la varicela-zóster, pueden prevenirse vacunando a la madre antes del embarazo. [ cita requerida ]

Las mujeres embarazadas que viven en zonas endémicas de malaria son candidatas a la profilaxis contra la malaria , ya que mejora clínicamente la anemia y la parasitemia de las embarazadas, así como el peso al nacer de sus bebés. [26]

Si la madre tiene herpes simple activo (como puede sugerirse mediante una prueba de Papanicolaou ), el parto por cesárea puede evitar el contacto del recién nacido y la consiguiente infección con este virus. [ cita requerida ]

El anticuerpo IgG 2 puede desempeñar un papel crucial en la prevención de infecciones intrauterinas y se están realizando amplias investigaciones para desarrollar terapias basadas en IgG 2 para el tratamiento y la vacunación. [27]

Pronóstico

Cada tipo de infección de transmisión vertical tiene un pronóstico diferente. La etapa del embarazo en el momento de la infección también puede cambiar el efecto en el recién nacido. [ cita requerida ]

Véase también

Referencias

  1. ^ von Csefalvay, Chris (2023), "Modelos compartimentados simples", Modelado computacional de enfermedades infecciosas , Elsevier, págs. 19-91, doi :10.1016/b978-0-32-395389-4.00011-6, ISBN 978-0-323-95389-4, consultado el 5 de marzo de 2023
  2. ^ Jaan A, Rajnik M (2021). "TORCH Complex". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . PMID  32809363 . Consultado el 27 de agosto de 2021 .
  3. ^ "Parvovirus B19". Biblioteca de conceptos médicos de Lecturio . Consultado el 27 de agosto de 2021 .
  4. ^ "Coxsackievirus". Biblioteca de conceptos médicos de Lecturio . Consultado el 27 de agosto de 2021 .
  5. ^ "Virus varicela-zóster/varicela". Biblioteca de conceptos médicos de Lecturio . Consultado el 27 de agosto de 2021 .
  6. ^ Yu, Jialin; Wu, Shixiao; Li, colmillo; Hu, Linyan (2009). "Transmisión vertical de Chlamydia trachomatis en Chongqing, China". Microbiología actual . 58 (4): 315–320. doi :10.1007/s00284-008-9331-5. ISSN  0343-8651. PMID  19123031. S2CID  2758055.
  7. ^ Ugen, KE; Goedert, JJ; Boyer, J; et al. (junio de 1992). "Transmisión vertical de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Reactividad de los sueros maternos con los péptidos de la glucoproteína 120 y 41 del VIH tipo 1". Journal of Clinical Investigation . 89 (6): 1923–1930. doi :10.1172/JCI115798. ISSN  0021-9738. PMC 295892 . PMID  1601999. 
  8. ^ Fawzi, Wafaie W.; Msamanga, Gernard; Hunter, David; et al. (2000). "Ensayo aleatorizado de suplementos vitamínicos en relación con la transmisión vertical del VIH-1 en Tanzania". Revista de síndromes de inmunodeficiencia adquirida . 23 (3): 246–254. doi : 10.1097/00042560-200003010-00006 . ISSN  1525-4135. PMID  10839660. S2CID  35936352.
  9. ^ Hisada, Michie; Maloney, Elizabeth M.; Sawada, Takashi; et al. (2002). "Marcadores virales asociados con la transmisión vertical del virus linfotrópico humano T tipo 1 en Jamaica". Enfermedades infecciosas clínicas . 34 (12): 1551–1557. doi : 10.1086/340537 . ISSN  1058-4838. PMID  12032888.
  10. ^ Lee, M.-J.; Hallmark, RJ; Frenkel, LM; Del Priore, G. (1998). "Sífilis materna y transmisión perinatal vertical de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1". Revista internacional de ginecología y obstetricia . 63 (3): 247–252. doi :10.1016/S0020-7292(98)00165-9. ISSN  0020-7292. PMID  9989893. S2CID  22297001.
  11. ^ "Los CDC concluyen que el virus del Zika causa microcefalia y otros defectos congénitos". Comunicados de prensa de los CDC . Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. 13 de abril de 2016.
  12. ^ Wei SQ, Bilodeau-Bertrand M, Liu S, Auger N (2021). "El impacto de la COVID-19 en los resultados del embarazo: una revisión sistemática y un metanálisis". CMAJ . 193 (16): E540–E548. doi :10.1503/cmaj.202604. PMC 8084555 . PMID  33741725. {{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  13. ^ ab "Hepatitis B". Preparación y respuesta ante emergencias . Organización Mundial de la Salud . Consultado el 29 de abril de 2016 .
  14. ^ Kinney, JS; Kumar, ML (diciembre de 1988). "¿Deberíamos ampliar el complejo TORCH? Una descripción de los aspectos clínicos y diagnósticos de agentes antiguos y nuevos seleccionados". Clínicas en Perinatología . 15 (4): 727–44. doi :10.1016/S0095-5108(18)30670-5. ISSN  0095-5108. PMID  2850128.
  15. ^ Abdel-Fattah, Sherif A.; Bhat, Abha; Illanes, Sebastian; et al. (noviembre de 2005). "Prueba TORCH para indicaciones de medicina fetal: solo el CMV es necesario en el Reino Unido". Diagnóstico prenatal . 25 (11): 1028–1031. doi :10.1002/pd.1242. ISSN  0197-3851. PMID  16231309. S2CID  25481658.
  16. ^ Li, Ding; Yang, Hao; Zhang, Wen-Hong; et al. (2006). "Un método analítico paralelo simple de detección prenatal". Investigación ginecológica y obstétrica . 62 (4): 220–225. doi :10.1159/000094092. ISSN  1423-002X. PMID  16791006. S2CID  41493830.
  17. ^ Ford-Jones, EL; Kellner, JD (1995). ""Cheap Torches": Un acrónimo para infecciones congénitas y perinatales". The Pediatric Infectious Disease Journal . 14 (7): 638–640. doi : 10.1097/00006454-199507000-00028 . PMID  7567307.
  18. ^ Tosone, G.; Maraolo, AE; Mascolo, S.; et al. (2014). "Transmisión vertical del virus de la hepatitis C: preguntas y respuestas principales". Revista Mundial de Hepatología . 6 (8): 538–548. doi : 10.4254/wjh.v6.i8.538 . PMC 4163737 . PMID  25232447. 
  19. ^ Knoblauch, Hans; Tennstedt, Cornelia; Brueck, Wolfgang; Hammer, Hannes; Vulliamy, Tom; Dokal, Inderjeet; Lehmann, Rüdiger; Hanefeld, Folker; Tinschert, Sigrid (2003). "Dos hermanos con hallazgos que se asemejan al síndrome de infección intrauterina congénita (síndrome pseudo-TORCH)". American Journal of Medical Genetics . 120A (2): 261–265. doi :10.1002/ajmg.a.20138. ISSN  0148-7299. PMID  12833411. S2CID  25402036.
  20. ^ Vivarelli, Rossella; Grosso, Salvatore; Cioni, Magdalena; Galluzzi, Paolo; Monti, Lucía; Morgese, Guido; Balestri, Paolo (marzo de 2001). "Síndrome pseudo-TORCH o síndrome de Baraitser-Reardon: criterios de diagnóstico". Cerebro y desarrollo . 23 (1): 18–23. doi :10.1016/S0387-7604(00)00188-1. ISSN  0387-7604. PMID  11226724. S2CID  21209676.
  21. ^ Stewart, Andrew D.; Logsdon, John M.; Kelley, Steven E. (abril de 2005). "Un estudio empírico de la evolución de la virulencia bajo transmisión horizontal y vertical". Evolution . 59 (4): 730–739. doi :10.1554/03-330. ISSN  0014-3820. PMID  15926685. S2CID  198155952.
  22. ^ Joo, Esther; Carmack, Anne; Garcia-Buñuel, Elizabeth; Kelly, Chester J. (febrero de 2000). "Implementación de directrices para el asesoramiento sobre el VIH y la realización de pruebas voluntarias de detección del VIH en mujeres embarazadas". American Journal of Public Health . 90 (2): 273–276. doi :10.2105/AJPH.90.2.273. ISSN  0090-0036. PMC 1446152 . PMID  10667191. 
  23. ^ Cavalli-Sforza, Luigi Luca ; Feldman, Marcus W. (1981). Transmisión cultural y evolución: un enfoque cuantitativo. Monografías en biología de poblaciones. Vol. 16. Princeton University Press. págs. 1–388. ISBN 0-691-08283-9. PMID  7300842 . Consultado el 30 de abril de 2016 .
  24. ^ ab "Definiciones e indicadores en planificación familiar. Salud materna e infantil y salud reproductiva" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 25 de enero de 2012.Por la Oficina Regional Europea de la Organización Mundial de la Salud. Revisado en marzo de 1999 y enero de 2001. Citando sucesivamente: OMS Ginebra, WHA20.19, WHA43.27, Artículo 23
  25. ^ Singh, Meharban (2010). Cuidado del recién nacido. pág. 7. Edición 7. ISBN 9788170820536 
  26. ^ Radeva-Petrova, D; Kayentao, K; ter Kuile, FO; Sinclair, D; Garner, P (10 de octubre de 2014). "Medicamentos para prevenir la malaria en mujeres embarazadas en áreas endémicas: cualquier régimen farmacológico versus placebo o ningún tratamiento". Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas . 2014 (10): CD000169. doi :10.1002/14651858.CD000169.pub3. PMC 4498495. PMID  25300703. 
  27. ^ Syal K y Karande AA. Isotipo de subclase IgG2, anticuerpos e infecciones intrauterinas. Current Science, vol. 102, n.º 11, 10 de junio de 2012.

Enlaces externos