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Disruptor endocrino

Una comparación de las estructuras de la hormona estrógena natural estradiol (izquierda) y uno de los nonilfenoles (derecha), un disruptor endocrino xenoestrógeno

Los disruptores endocrinos , a veces también denominados agentes hormonalmente activos , [1] sustancias químicas disruptoras endocrinas , [2] o compuestos disruptores endocrinos [3] son ​​sustancias químicas que pueden interferir con los sistemas endocrinos (u hormonales ). [4] Estas alteraciones pueden causar numerosos resultados adversos para la salud humana, incluyendo alteraciones en la calidad del esperma y la fertilidad; anomalías en los órganos sexuales, endometriosis , pubertad precoz , alteración del sistema nervioso o de la función inmunológica; ciertos tipos de cáncer; problemas respiratorios; problemas metabólicos; diabetes, obesidad o problemas cardiovasculares; discapacidades de crecimiento, neurológicas y de aprendizaje, y más. [5] [6] Encontrados en muchos productos domésticos e industriales, los disruptores endocrinos "interfieren con la síntesis, secreción, transporte, unión, acción o eliminación de las hormonas naturales del cuerpo que son responsables del desarrollo, el comportamiento, la fertilidad y el mantenimiento de la homeostasis (metabolismo celular normal)". [7] [8] [9]

Cualquier sistema del cuerpo controlado por hormonas puede verse afectado por disruptores hormonales. En concreto, los disruptores endocrinos pueden estar asociados al desarrollo de discapacidades de aprendizaje , trastorno grave por déficit de atención y problemas de desarrollo cognitivo y cerebral. [10] [11] [12] [13]

Los disruptores endocrinos han generado controversia, y algunos grupos han pedido que los reguladores actúen con rapidez para retirarlos del mercado, mientras que los reguladores y otros científicos han pedido que se realicen más estudios al respecto. [14] Se han identificado y retirado del mercado algunos disruptores endocrinos (por ejemplo, un fármaco llamado dietilestilbestrol ), pero no se sabe con certeza si algunos disruptores endocrinos que se comercializan realmente dañan a los seres humanos y a la fauna silvestre en las dosis a las que están expuestos los seres humanos y la fauna silvestre. La Organización Mundial de la Salud publicó un informe en 2012 en el que se afirma que las exposiciones a niveles bajos pueden causar efectos adversos en los seres humanos. [15]

Historia

El término disruptor endocrino fue acuñado en 1991 en el Centro de Conferencias Wingspread en Wisconsin. Uno de los primeros artículos sobre el fenómeno fue escrito por Theo Colborn en 1993. [16] En este artículo, ella afirmó que las sustancias químicas ambientales alteran el desarrollo del sistema endocrino y que los efectos de la exposición durante el desarrollo son a menudo permanentes. Aunque la alteración endocrina ha sido cuestionada por algunos, [17] las sesiones de trabajo de 1992 a 1999 han generado declaraciones de consenso de los científicos sobre el peligro de los disruptores endocrinos, particularmente en la vida silvestre y también en los seres humanos. [18] [19] [20] [21] [22]

La Sociedad de Endocrinología publicó una declaración científica que describe los mecanismos y efectos de los disruptores endocrinos en "la reproducción masculina y femenina, el desarrollo y el cáncer de mama, el cáncer de próstata, la neuroendocrinología, la tiroides, el metabolismo y la obesidad, y la endocrinología cardiovascular", y muestra cómo los estudios experimentales y epidemiológicos convergen con las observaciones clínicas humanas "para implicar a los disruptores endocrinos (EDC) como una preocupación importante para la salud pública ". La declaración señaló que es difícil demostrar que los disruptores endocrinos causan enfermedades humanas, y recomendó que se siga el principio de precaución . [23] Una declaración concurrente expresa preocupaciones políticas. [24]

Los compuestos disruptores endocrinos abarcan una variedad de clases químicas, incluyendo medicamentos, pesticidas, compuestos utilizados en la industria del plástico y en productos de consumo, subproductos industriales y contaminantes, metales pesados ​​e incluso algunos productos químicos botánicos producidos naturalmente. Algunos son omnipresentes y están ampliamente dispersos en el medio ambiente y pueden bioacumularse . Algunos son contaminantes orgánicos persistentes (COP), y pueden transportarse largas distancias a través de fronteras nacionales y se han encontrado en prácticamente todas las regiones del mundo, e incluso pueden concentrarse cerca del Polo Norte, debido a los patrones climáticos y las condiciones de frío. [25] Otros se degradan rápidamente en el medio ambiente o el cuerpo humano o pueden estar presentes solo por períodos cortos de tiempo. [26] Los efectos sobre la salud atribuidos a los compuestos disruptores endocrinos incluyen una variedad de problemas reproductivos (fertilidad reducida, anomalías del tracto reproductivo masculino y femenino y proporciones sexuales masculinas/femeninas sesgadas , pérdida del feto, problemas menstruales [27] ); cambios en los niveles hormonales; pubertad temprana; problemas cerebrales y de comportamiento; funciones inmunológicas deterioradas; y varios tipos de cáncer. [28]

Un ejemplo de las consecuencias de la exposición de animales en desarrollo, incluidos los humanos, a agentes hormonalmente activos es el caso del fármaco dietilestilbestrol (DES), un estrógeno no esteroide y no un contaminante ambiental. Antes de su prohibición a principios de la década de 1970, los médicos recetaron DES a nada menos que cinco millones de mujeres embarazadas para bloquear el aborto espontáneo, un uso no aprobado de este medicamento antes de 1947. Se descubrió después de que los niños atravesaron la pubertad que el DES afectaba el desarrollo del sistema reproductivo y causaba cáncer vaginal . La relevancia de la saga del DES para los riesgos de exposición a disruptores endocrinos es cuestionable, ya que las dosis involucradas son mucho más altas en estos individuos que en aquellos debido a exposiciones ambientales. [29]

La vida acuática sometida a disruptores endocrinos en efluentes urbanos ha experimentado una disminución de los niveles de serotonina y un aumento de la feminización. [30]

En 2013, la OMS y el Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente publicaron un estudio, el informe más completo sobre disruptores endocrinos hasta la fecha, en el que se pedía que se realizaran más investigaciones para comprender plenamente las asociaciones entre los disruptores endocrinos y los riesgos para la salud humana y animal. El equipo señaló que existen grandes lagunas en el conocimiento y pidió que se realicen más investigaciones para obtener un panorama más completo de los impactos de los disruptores endocrinos en la salud y el medio ambiente. Para mejorar el conocimiento mundial, el equipo ha recomendado:

Sistema endocrino

Los sistemas endocrinos se encuentran en la mayoría de las variedades de animales . El sistema endocrino consta de glándulas que secretan hormonas y receptores que detectan y reaccionan a las hormonas. [32]

Las hormonas viajan por todo el cuerpo y actúan como mensajeros químicos. Las hormonas interactúan con las células que contienen receptores compatibles en su superficie o en su interior. La hormona se une al receptor, de forma muy similar a como una llave encajaría en una cerradura. El sistema endocrino regula los ajustes a través de procesos internos más lentos, utilizando hormonas como mensajeros. El sistema endocrino secreta hormonas en respuesta a estímulos ambientales y para orquestar cambios reproductivos y de desarrollo. Los ajustes provocados por el sistema endocrino son bioquímicos, modificando la química interna y externa de la célula para producir un cambio a largo plazo en el cuerpo. [33] Estos sistemas trabajan juntos para mantener el funcionamiento adecuado del cuerpo a lo largo de todo su ciclo de vida. Los esteroides sexuales , como los estrógenos y los andrógenos , así como las hormonas tiroideas , están sujetos a una regulación por retroalimentación , que tiende a limitar la sensibilidad de estas glándulas. [34]

Las hormonas actúan en dosis muy pequeñas (en el rango de partes por billón). Por lo tanto, también pueden producirse alteraciones endocrinas por exposición a dosis bajas de hormonas exógenas o sustancias químicas hormonalmente activas como el bisfenol A. Estas sustancias químicas pueden unirse a receptores para otros procesos mediados por hormonas. [35] Además, dado que las hormonas endógenas ya están presentes en el cuerpo en concentraciones biológicamente activas, la exposición adicional a cantidades relativamente pequeñas de sustancias hormonalmente activas exógenas puede alterar el funcionamiento adecuado del sistema endocrino del cuerpo. Por lo tanto, un disruptor endocrino puede provocar efectos adversos en dosis mucho más bajas que una toxicidad, actuando a través de un mecanismo diferente.

El momento de la exposición también es crítico. La mayoría de las etapas críticas del desarrollo ocurren en el útero, donde el óvulo fertilizado se divide, desarrollando rápidamente cada estructura de un bebé completamente formado, incluyendo gran parte del cableado en el cerebro. Interferir con la comunicación hormonal en el útero puede tener efectos profundos tanto a nivel estructural como en el desarrollo cerebral. Dependiendo de la etapa del desarrollo reproductivo, la interferencia con la señalización hormonal puede resultar en efectos irreversibles no observados en adultos expuestos a la misma dosis durante el mismo período de tiempo. [36] [37] [38] Experimentos con animales han identificado puntos críticos del desarrollo en el útero y días después del nacimiento cuando la exposición a sustancias químicas que interfieren con las hormonas o las imitan tiene efectos adversos que persisten hasta la edad adulta. [37] [39] [40] [41] La alteración de la función tiroidea en las primeras etapas del desarrollo puede ser la causa de un desarrollo sexual anormal tanto en hombres [42] como en mujeres [43] , deterioro temprano del desarrollo motor [44] y discapacidades de aprendizaje. [45]

Existen estudios de cultivos celulares, animales de laboratorio, vida silvestre y humanos expuestos accidentalmente que muestran que los químicos ambientales causan una amplia gama de efectos reproductivos, de desarrollo, de crecimiento y de comportamiento, y mientras que "la alteración endocrina en humanos por químicos contaminantes sigue en gran medida sin demostrarse, la ciencia subyacente es sólida y el potencial de tales efectos es real". [46] Si bien se han estudiado los compuestos que producen acciones estrogénicas, androgénicas, antiandrogénicas y antitiroideas , se sabe menos sobre las interacciones con otras hormonas.

Las interrelaciones entre la exposición a sustancias químicas y sus efectos sobre la salud son bastante complejas. Es difícil establecer un vínculo definitivo entre una sustancia química en particular y un efecto específico sobre la salud, y los adultos expuestos pueden no presentar ningún efecto nocivo. Sin embargo, los fetos y embriones, cuyo crecimiento y desarrollo están altamente controlados por el sistema endocrino, son más vulnerables a la exposición y pueden desarrollar anomalías evidentes o sutiles de salud o reproductivas durante toda la vida. [47] La ​​exposición antes del nacimiento, en algunos casos, puede provocar alteraciones permanentes y enfermedades en la edad adulta. [48]

A algunos miembros de la comunidad científica les preocupa que la exposición a disruptores endocrinos en el útero o en etapas tempranas de la vida pueda estar asociada con trastornos del desarrollo neurológico, incluidos coeficiente intelectual reducido, TDAH y autismo . [49] Ciertos tipos de cáncer y anomalías uterinas en mujeres están asociados con la exposición al dietilestilbestrol (DES) en el útero debido al uso del DES como tratamiento médico.

En una publicación de 2005, los ftalatos en la orina de mujeres embarazadas se relacionaron con cambios genitales sutiles, pero específicos, en sus bebés varones: una distancia anogenital más corta y más parecida a la de las mujeres y un descenso incompleto asociado de los testículos y un escroto y un pene más pequeños. [50] La ciencia detrás de este estudio fue cuestionada por los consultores de la industria de los ftalatos, [51] y en 2008, solo había cinco estudios de la distancia anogenital en humanos, [52] con un investigador que afirmó: "Sin embargo, aún queda por determinar si las medidas de la AGD en humanos se relacionan con resultados clínicamente importantes, al igual que su utilidad como medida de la acción de los andrógenos en estudios epidemiológicos". [53] Hoy en día, está bien establecido que la AGD es un indicador de la exposición fetal a los andrógenos, y varios estudios han encontrado una correlación entre la AGD y la incidencia del cáncer de próstata. [54] [55]

Efectos sobre las hormonas intrínsecas

Las investigaciones toxicológicas muestran que algunos disruptores endocrinos se dirigen a la característica hormonal específica que permite que una hormona regule la producción o degradación de hormonas intrínsecas. [56] [57] Como los disruptores endocrinos tienen el potencial de imitar o antagonizar las hormonas naturales, estos químicos pueden ejercer sus efectos actuando a través de la interacción con los receptores nucleares , el receptor de hidrocarburos arílicos o los receptores unidos a la membrana. [58] [59]

Curva dosis-respuesta en forma de U

Se ha afirmado que la mayoría de los tóxicos, incluidos los disruptores endocrinos , siguen una curva dosis-respuesta en forma de U. [60] Esto significa que los niveles muy bajos y muy altos tienen más efectos que la exposición a un tóxico a un nivel medio. [61]

Se han observado efectos disruptores endocrinos en animales expuestos a niveles de algunas sustancias químicas que son importantes para el medio ambiente. Por ejemplo, un retardante de llama común , el BDE -47, afecta el sistema reproductivo y la glándula tiroides de ratas hembras en dosis similares a las que están expuestas las personas. [62]

Las concentraciones bajas de disruptores endocrinos también pueden tener efectos sinérgicos en los anfibios, pero no está claro que se trate de un efecto mediado a través del sistema endocrino. [63]

Una declaración de consenso de la Learning and Developmental Disabilities Initiative (Iniciativa sobre discapacidades del aprendizaje y el desarrollo) sostuvo que "los efectos de dosis muy bajas de los disruptores endocrinos no se pueden predecir a partir de estudios de dosis altas, lo que contradice la regla estándar de la toxicología de que 'la dosis hace el veneno'. Las curvas dosis-respuesta no tradicionales se denominan curvas dosis-respuesta no monótonas". [49]

Se ha afirmado que el tamoxifeno y algunos ftalatos tienen efectos fundamentalmente diferentes (y dañinos) en el cuerpo en dosis bajas que en dosis altas. [64]

Vías de exposición

Alimento

La alimentación es un mecanismo importante por el cual las personas se exponen a los contaminantes. Se cree que la dieta representa hasta el 90% de la carga corporal de PCB y DDT de una persona . [65] En un estudio de 32 productos alimenticios comunes diferentes de tres supermercados en Dallas, Texas, se encontró que el pescado y otros productos animales estaban contaminados con PBDE . [66] Dado que estos compuestos son liposolubles, es probable que se acumulen desde el medio ambiente en el tejido graso de los animales consumidos por los humanos. Algunos sospechan que el consumo de pescado es una fuente importante de muchos contaminantes ambientales. De hecho, se ha demostrado que tanto el salmón salvaje como el de piscifactoría de todo el mundo contienen una variedad de compuestos orgánicos artificiales. [67] Si bien los pesticidas se encuentran en muchos productos alimenticios, los ftalatos también pueden filtrarse en cultivos, verduras y frutas desde el suelo contaminado y las cubiertas plásticas de los invernaderos. [68]

Aire interior y polvo doméstico

Con el aumento de los productos domésticos que contienen contaminantes y la disminución de la calidad de la ventilación de los edificios, el aire interior se ha convertido en una fuente importante de exposición a contaminantes. [69] Los residentes que viven en casas con pisos de madera tratados en la década de 1960 con un acabado para madera a base de PCB tienen una carga corporal mucho mayor que la población general. [70] Un estudio del polvo doméstico y la pelusa de la secadora en 16 hogares encontró niveles altos de los 22 congéneres diferentes de PBDE analizados en todas las muestras. [71] Estudios recientes sugieren que el polvo doméstico contaminado, no los alimentos, puede ser la principal fuente de PBDE en el cuerpo. [72] [73] Un estudio estimó que la ingestión de polvo doméstico representa hasta el 82% de la carga corporal de PBDE de los humanos. [74]

Se ha demostrado que el polvo doméstico contaminado es una fuente primaria de plomo en los cuerpos de los niños pequeños. [75] Es posible que los bebés y los niños pequeños ingieran más polvo doméstico contaminado que los adultos con los que viven y, por lo tanto, tengan niveles mucho más altos de contaminantes en sus sistemas.

Cosméticos y productos de cuidado personal

Los bienes de consumo son otra fuente potencial de exposición a disruptores endocrinos. Se ha realizado un análisis de la composición de 42 productos de limpieza del hogar y cuidado personal frente a 43 productos "libres de sustancias químicas". Los productos contenían 55 compuestos químicos diferentes: 50 se encontraron en las 42 muestras convencionales que representan 170 tipos de productos, mientras que 41 se detectaron en 43 muestras "libres de sustancias químicas" que representan 39 tipos de productos. Se detectaron parabenos , una clase de sustancias químicas que se ha asociado con problemas del tracto reproductivo, en siete de los productos "libres de sustancias químicas", incluidos tres protectores solares que no incluían parabenos en la etiqueta. Se encontró que los productos de vinilo, como las cortinas de ducha, contenían más del 10% en peso del compuesto DEHP , que cuando está presente en el polvo se ha asociado con asma y sibilancias en niños. El riesgo de exposición a los disruptores endocrinos aumenta a medida que se utilizan productos, tanto convencionales como "libres de sustancias químicas", en combinación. "Si un consumidor utilizara limpiadores de superficies alternativos, limpiadores de bañeras y azulejos, detergentes para ropa, jabón en barra, champú y acondicionador, limpiadores faciales y lociones, y pasta de dientes, [él o ella] estaría potencialmente expuesto a al menos 19 compuestos: 2 parabenos, 3 ftalatos , MEA , DEA , 5 alquilfenoles y 7 fragancias". [76]

Un análisis de las sustancias químicas que alteran el sistema endocrino en mujeres menonitas del Viejo Orden en la mitad del embarazo determinó que tienen niveles mucho más bajos en sus sistemas que la población general. Los menonitas comen principalmente alimentos frescos y sin procesar, cultivan sin pesticidas y usan pocos o ningún cosmético o producto de cuidado personal. Una mujer que había informado que usaba laca para el cabello y perfume tenía niveles altos de ftalato de monoetilo, mientras que las otras mujeres tenían niveles por debajo de los detectables. Tres mujeres que informaron haber estado en un automóvil o camión dentro de las 48 horas posteriores a proporcionar una muestra de orina tenían niveles más altos de ftalato de dietilhexilo, que se encuentra en el cloruro de polivinilo y se usa en los interiores de los automóviles. [77]

Ropa

Un debate más reciente sobre la exposición a los EDC ha girado en torno a la ropa.

Greenpeace ha informado sobre sustancias químicas que alteran el sistema endocrino en la ropa desde 2011. En 2013, Greenpeace encontró niveles detectables de ftalatos en 33 de 35 prendas de vestir impresas de una muestra mundial. [78] Se encontró un nivel particularmente alto de DEHP en una camiseta de Primark Alemania, y un nivel alto de DINP en un mono de bebé de American Apparel . Los PFC se encontraron comúnmente en trajes de baño y ropa impermeable. También se encontraron NPE en la mayoría de las prendas de vestir.

Un estudio de Greenpeace Alemania publicado en 2014 volvió a encontrar altos niveles de ftalatos en la indumentaria deportiva. [79] La impresión de una camiseta producida en Argentina contenía niveles de ftalatos de hasta un 15%, mientras que un par de guantes contenía un 6% de ftalatos. El estudio también encontró altos niveles de PFAS , nonoxinols y dimetilformamida en zapatos y botas.

En una investigación publicada en 2019, Li et al. afirmaron que la absorción dérmica era la principal vía de exposición a los ftalatos en los bebés, [80] incluso a través de la ropa. Se descubrió que el lavado no podía eliminar los ftalatos por completo. De los seis tipos diferentes de ftalatos que se midieron, se descubrió que el DEHP y el DBP estaban particularmente presentes en la ropa de los bebés.

Tang et al. publicaron una investigación en 2019 en la que se encontraron los 15 ftalatos diferentes que se midieron en la ropa de niños en edad preescolar. [81] Los niveles fueron en gran medida independientes del país de fabricación, aunque diferían según el tipo de prenda, la composición del tejido y el color de la prenda. Se descubrió que "cuando los niños usaban pantalones, camisas de manga larga, calzoncillos y calcetines al mismo tiempo, los riesgos reproductivos excedían el nivel aceptable". [81]

En una revisión de 120 artículos de 2014 a 2023 sobre ftalatos en la ropa, se encontró que, si bien la tinta de serigrafía , [82] los parches de vinilo y el cuero sintético pueden contener entre un 30 y un 60 % de ftalatos, los artículos impermeables , como las fundas de colchones para bebés , también contenían niveles muy altos de estos productos químicos. [68] También se observó que los fabricantes trabajan para reemplazar sustancias más reguladas, como el DEHP, por otras más nuevas, que quizás aún no estén tan estrictamente reguladas.

Ambiente

Los aditivos añadidos a los plásticos durante su fabricación pueden filtrarse al medio ambiente después de que el artículo de plástico se desecha; los aditivos presentes en los microplásticos del océano se filtran al agua del océano y los plásticos de los vertederos pueden escapar y filtrarse al suelo y luego a las aguas subterráneas . [83]

Tipos

Todas las personas están expuestas a sustancias químicas con efectos estrogénicos en su vida diaria, porque las sustancias químicas disruptoras endocrinas se encuentran en dosis bajas en miles de productos. Las sustancias químicas que se detectan comúnmente en las personas incluyen DDT , bifenilos policlorados (PCB), bisfenol A (BPA), éteres de difenilo polibromados (PBDE) y una variedad de ftalatos . [84] De hecho, se ha descubierto que casi todos los productos plásticos, incluidos los que se anuncian como libres de BPA, liberan sustancias químicas disruptoras endocrinas. [85] En un estudio de 2011, se descubrió que algunos productos libres de BPA liberaban más sustancias químicas activas endocrinas que los productos que contenían BPA. [86] [87] Otras formas de disruptores endocrinos son los fitoestrógenos (hormonas vegetales). [88]

Xenoestrógenos

Los xenoestrógenos son un tipo de xenohormona que imita al estrógeno . [89] Los xenoestrógenos sintéticos incluyen compuestos industriales ampliamente utilizados, como PCB , BPA y ftalatos , que tienen efectos estrogénicos en un organismo vivo.

Alquilfenoles

Los alquilfenoles son xenoestrógenos . [90] La Unión Europea ha implementado restricciones de venta y uso en ciertas aplicaciones en las que se utilizan nonilfenoles debido a su supuesta "toxicidad, persistencia y tendencia a bioacumularse", pero la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA) ha adoptado un enfoque más lento para asegurarse de que la acción se base en "ciencia sólida". [91]

Los alquilfenoles de cadena larga se utilizan ampliamente como precursores de detergentes , aditivos para combustibles y lubricantes , polímeros y como componentes de resinas fenólicas . Estos compuestos también se utilizan como productos químicos básicos que también se utilizan en la fabricación de fragancias , elastómeros termoplásticos , antioxidantes , productos químicos para yacimientos petrolíferos y materiales retardantes de fuego . A través del uso posterior en la fabricación de resinas alquilfenólicas, los alquilfenoles también se encuentran en neumáticos, adhesivos, revestimientos, papel autocopiativo y productos de caucho de alto rendimiento. Se han utilizado en la industria durante más de 40 años.

Ciertos alquilfenoles son productos de degradación de detergentes no iónicos . El nonilfenol se considera un disruptor endocrino de bajo nivel debido a su tendencia a imitar al estrógeno. [92] [93]

Bisfenol A (BPA)

Superposición de estradiol y BPA.

El bisfenol A se encuentra comúnmente en botellas de plástico, recipientes de plástico para alimentos, materiales dentales y revestimientos de latas de metal para alimentos y fórmulas infantiles . Otra exposición proviene del papel para recibos que se usa comúnmente en supermercados y restaurantes, porque hoy en día el papel suele estar recubierto con una arcilla que contiene BPA para fines de impresión. [94]

El BPA es un disruptor endocrino conocido, y numerosos estudios han encontrado que los animales de laboratorio expuestos a niveles bajos del mismo tienen tasas elevadas de diabetes , cáncer de mama y próstata , disminución del conteo de espermatozoides, problemas reproductivos, pubertad precoz , obesidad y problemas neurológicos. [95] [96] [97] [98] Para ampliar los problemas reproductivos que enfrentan las mujeres expuestas al BPA. Los estudios en los EE. UU. Han demostrado que las mujeres sanas sin problemas de fertilidad encontraron que el BPA urinario no estaba relacionado con el momento del embarazo a pesar de que se informó una fase lútea más corta (segunda parte del ciclo menstrual). [99] [100] Se han realizado estudios adicionales en centros de fertilidad que dicen que la exposición al BPA está relacionada con reservas ováricas más bajas. [101] Para combatir esto, la mayoría de las mujeres se someterán a FIV para ayudar con la mala respuesta de estimulación ovárica; aparentemente todas ellas tienen niveles elevados de BPA en el tracto urinario. [102] La conjugación media de las concentraciones de BPA fue mayor en aquellas que tuvieron un aborto espontáneo en comparación con aquellas que tuvieron un nacimiento vivo. [103] Todos estos estudios muestran que el BPA puede tener un efecto en las funciones ováricas y la parte temprana fundamental de la concepción. Un estudio mostró diferencias raciales o étnicas, ya que se encontró que las mujeres asiáticas tenían una mayor tasa de maduración de ovocitos , pero todas las mujeres tenían una concentración significativamente menor de BPA en el estudio. [104] Las primeras etapas del desarrollo parecen ser el período de mayor sensibilidad a sus efectos, y algunos estudios han vinculado la exposición prenatal a dificultades físicas y neurológicas posteriores. [105] Los organismos reguladores han determinado niveles de seguridad para los humanos, pero esos niveles de seguridad actualmente están siendo cuestionados o están bajo revisión como resultado de nuevos estudios científicos. [106] [107] Un estudio transversal de 2011 que investigó la cantidad de sustancias químicas a las que están expuestas las mujeres embarazadas en los EE. UU. encontró BPA en el 96% de las mujeres. [108] En 2010, el grupo de expertos de la Organización Mundial de la Salud recomendó que no se establecieran nuevas regulaciones que limitaran o prohibieran el uso del bisfenol A, afirmando que "la adopción de medidas de salud pública sería prematura". [109]

En agosto de 2008, la FDA de los EE. UU. emitió un borrador de reevaluación, reconfirmando su opinión inicial de que, con base en evidencia científica, el BPA es seguro. [110] Sin embargo, en octubre de 2008, el Consejo Científico asesor de la FDA concluyó que la evaluación de la Agencia era "defectuosa" y no había demostrado que el químico fuera seguro para los bebés alimentados con fórmula. [111] En enero de 2010, la FDA emitió un informe indicando que, debido a los hallazgos de estudios recientes que utilizaron enfoques novedosos para probar efectos sutiles, tanto el Programa Nacional de Toxicología de los Institutos Nacionales de Salud como la FDA tienen cierto nivel de preocupación con respecto a los posibles efectos del BPA en el cerebro y el comportamiento de fetos, bebés y niños pequeños. [112] En 2012, la FDA prohibió el uso de BPA en biberones; sin embargo, el Grupo de Trabajo Ambiental calificó la prohibición como "puramente cosmética". En una declaración, dijeron: "Si la agencia realmente quiere evitar que las personas se expongan a este químico tóxico asociado con una variedad de condiciones serias y crónicas, debería prohibir su uso en latas de fórmula infantil, alimentos y bebidas". El Consejo de Defensa de los Recursos Naturales calificó la medida de inadecuada y dijo que la FDA debe prohibir el BPA en todos los envases de alimentos . [113] En una declaración, un portavoz de la FDA dijo que la acción de la agencia no se basó en preocupaciones de seguridad y que "la agencia continúa apoyando la seguridad del BPA para su uso en productos que contienen alimentos". [114]

Un programa iniciado por NIEHS , NTP y la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (llamado CLARITY-BPA) no encontró ningún efecto de la exposición crónica al BPA en ratas [115] y la FDA considera que los usos actualmente autorizados del BPA son seguros para los consumidores. [116]

La Agencia de Protección Ambiental estableció [ ¿cuándo? ] una dosis de referencia para el BPA en 50 μg/kg/día para los mamíferos, aunque se ha demostrado que la exposición a dosis inferiores a la dosis de referencia afecta tanto al sistema reproductor masculino como al femenino. [117]

Bisfenol S (BPS) y bisfenol F (BPF)

El bisfenol S y el bisfenol F son análogos del bisfenol A. Se encuentran comúnmente en recibos térmicos, plásticos y polvo doméstico.

También se han encontrado rastros de BPS en productos de cuidado personal. [118] Actualmente, su uso se ha incrementado debido a la prohibición del BPA. El BPS se utiliza en lugar del BPA en productos sin BPA. Sin embargo, se ha demostrado que el BPS y el BPF son disruptores endocrinos tanto como el BPA. [119] [120]

DDT

Estructura química del DDT

El diclorodifeniltricloroetano (DDT) se utilizó por primera vez como pesticida contra los escarabajos de la patata de Colorado en los cultivos a partir de 1936. [121] Un aumento en la incidencia de la malaria , el tifus epidémico , la disentería y la fiebre tifoidea llevó a su uso contra los mosquitos, piojos y moscas domésticas que transmitían estas enfermedades. Antes de la Segunda Guerra Mundial, el piretro , un extracto de una flor de Japón, se había utilizado para controlar estos insectos y las enfermedades que pueden propagar. Durante la Segunda Guerra Mundial, Japón dejó de exportar piretro, lo que obligó a la búsqueda de una alternativa. Temiendo un brote epidémico de tifus, a todos los soldados británicos y estadounidenses se les suministró DDT, que lo usaban rutinariamente para espolvorear camas, tiendas de campaña y cuarteles en todo el mundo.

El DDT fue aprobado para uso general, no militar, después de que terminó la guerra. [121] Comenzó a utilizarse en todo el mundo para aumentar los rendimientos de los cultivos de monocultivo que estaban amenazados por la infestación de plagas y para reducir la propagación de la malaria, que tenía una alta tasa de mortalidad en muchas partes del mundo. Desde entonces, su uso para fines agrícolas ha sido prohibido por la legislación nacional de la mayoría de los países, mientras que su uso como control contra los vectores de la malaria está permitido, como se establece específicamente en el Convenio de Estocolmo sobre Contaminantes Orgánicos Persistentes . [122]

Ya en 1946 se observaron en el medio ambiente los efectos nocivos del DDT sobre las aves, los insectos beneficiosos, los peces y los invertebrados marinos. El ejemplo más infame de estos efectos se observó en las cáscaras de los huevos de grandes aves depredadoras, que no se desarrollaron lo suficientemente gruesas como para soportar al ave adulta que se sentaba sobre ellas. [123] Estudios posteriores encontraron DDT en altas concentraciones en carnívoros de todo el mundo, resultado de la biomagnificación a través de la cadena alimentaria . [124] Veinte años después de su uso generalizado, se encontró DDT atrapado en muestras de hielo tomadas de la nieve antártica, lo que sugiere que el viento y el agua son otro medio de transporte ambiental. [125] Estudios recientes muestran el registro histórico de la deposición de DDT en glaciares remotos en el Himalaya. [126]

Hace más de sesenta años, cuando los biólogos comenzaron a estudiar los efectos del DDT en animales de laboratorio, se descubrió que el DDT interfería en el desarrollo reproductivo. [127] [128] Estudios recientes sugieren que el DDT puede inhibir el desarrollo adecuado de los órganos reproductores femeninos, lo que afecta negativamente a la reproducción en la madurez. [129] Estudios adicionales sugieren que una marcada disminución de la fertilidad en los varones adultos puede deberse a la exposición al DDT. [130] Más recientemente, se ha sugerido que la exposición al DDT en el útero puede aumentar el riesgo de obesidad infantil en un niño . [131] El DDT todavía se utiliza como insecticida antipalúdico en África y partes del sudeste asiático en cantidades limitadas.

Bifenilos policlorados

Los bifenilos policlorados (PCB) son una clase de compuestos clorados que se utilizan como refrigerantes y lubricantes industriales. Los PCB se crean calentando benceno, un subproducto del refinado de la gasolina, con cloro. [132] Fueron fabricados comercialmente por primera vez por la Swann Chemical Company en 1927. [133] En 1933, se observaron los efectos sobre la salud de la exposición directa a los PCB en quienes trabajaban con los productos químicos en la planta de fabricación de Alabama. En 1935, Monsanto adquirió la empresa, haciéndose cargo de la producción estadounidense y otorgando licencias internacionales sobre la tecnología de fabricación de PCB.

General Electric fue una de las mayores empresas estadounidenses en incorporar PCB en sus equipos fabricados. [133] Entre 1952 y 1977, la planta de GE en Nueva York había vertido más de 500.000 libras de residuos de PCB en el río Hudson. Los PCB fueron descubiertos por primera vez en el medio ambiente, lejos de su uso industrial, por científicos en Suecia que estudiaban el DDT. [134]

Los efectos de la exposición aguda a los PCB eran bien conocidos por las empresas que utilizaban la fórmula de PCB de Monsanto y que vieron los efectos en sus trabajadores que entraban en contacto con ella regularmente. El contacto directo con la piel produce una afección grave parecida al acné llamada cloracné . [135] La exposición aumenta el riesgo de cáncer de piel, [136] cáncer de hígado, [137] y cáncer de cerebro. [136] [138] Monsanto intentó durante años restar importancia a los problemas de salud relacionados con la exposición a los PCB para poder seguir vendiendo. [139]

Los efectos perjudiciales para la salud de la exposición a los PCB en los seres humanos se hicieron innegables cuando dos incidentes separados de aceite de cocina contaminado envenenaron a miles de residentes en Japón (enfermedad de Yushō, 1968) y Taiwán (enfermedad de Yu-cheng, 1979), [140] lo que llevó a una prohibición mundial del uso de PCB en 1977. Estudios recientes muestran que la interferencia endocrina de ciertos congéneres de PCB es tóxica para el hígado y la tiroides, [141] aumenta la obesidad infantil en niños expuestos prenatalmente, [131] y puede aumentar el riesgo de desarrollar diabetes. [142] [143]

Los PCB en el medio ambiente también pueden estar relacionados con problemas reproductivos y de infertilidad en la fauna silvestre. En Alaska, se cree que pueden contribuir a defectos reproductivos, infertilidad y malformaciones de las astas en algunas poblaciones de ciervos. La disminución de las poblaciones de nutrias y leones marinos también puede deberse en parte a su exposición a los PCB, al insecticida DDT y a otros contaminantes orgánicos persistentes. Las prohibiciones y restricciones del uso de EDC se han asociado con una reducción de los problemas de salud y la recuperación de algunas poblaciones de fauna silvestre. [144]

Éteres de difenilo polibromados

Los éteres de difenilo polibromados (PBDE) son una clase de compuestos que se encuentran en los retardantes de llama utilizados en carcasas de plástico de televisores y computadoras, productos electrónicos, alfombras, iluminación, ropa de cama, prendas de vestir, componentes de automóviles, cojines de espuma y otros textiles . Posible preocupación para la salud: los PBDE son estructuralmente muy similares a los bifenilos policlorados (PCB) y tienen efectos neurotóxicos similares. [145] La investigación ha correlacionado los hidrocarburos halogenados , como los PCB, con la neurotoxicidad . [141] Los PBDE son similares en estructura química a los PCB, y se ha sugerido que los PBDE actúan por el mismo mecanismo que los PCB. [141]

En las décadas de 1930 y 1940, la industria del plástico desarrolló tecnologías para crear una variedad de plásticos con amplias aplicaciones. [146] Una vez que comenzó la Segunda Guerra Mundial , el ejército de los EE. UU. utilizó estos nuevos materiales plásticos para mejorar las armas, proteger el equipo y reemplazar los componentes pesados ​​​​en aviones y vehículos. [146] Después de la Segunda Guerra Mundial, los fabricantes vieron el potencial que podían tener los plásticos en muchas industrias y los incorporaron a los nuevos diseños de productos de consumo. Los plásticos también comenzaron a reemplazar a la madera y al metal en los productos existentes y, en la actualidad, los plásticos son los materiales de fabricación más utilizados. [146]

En la década de 1960, todos los hogares estaban conectados a la red eléctrica y contaban con numerosos electrodomésticos. El algodón había sido el tejido predominante para fabricar muebles para el hogar, [147] pero ahora los muebles para el hogar estaban compuestos principalmente de materiales sintéticos. En la década de 1960 se consumían más de 500 mil millones de cigarrillos al año, en comparación con menos de 3 mil millones al año a principios del siglo XX. [148] Cuando se combina con la vida en alta densidad, el potencial de incendios domésticos era mayor en la década de 1960 de lo que había sido nunca en los EE. UU. A fines de la década de 1970, aproximadamente 6000 personas en los EE. UU. morían cada año en incendios domésticos. [149]

En 1972, como respuesta a esta situación, se creó la Comisión Nacional de Prevención y Control de Incendios para estudiar el problema de los incendios en los Estados Unidos. En 1973 publicaron sus conclusiones en "America Burning", un informe de 192 páginas que hacía recomendaciones para aumentar la prevención de incendios. [150] La mayoría de las recomendaciones trataban sobre la educación para la prevención de incendios y la mejora de la ingeniería de los edificios, como la instalación de rociadores contra incendios y detectores de humo. La Comisión esperaba que con las recomendaciones se pudiera esperar una reducción del 5% en las pérdidas por incendios cada año, reduciendo a la mitad las pérdidas anuales en 14 años.

Históricamente, los tratamientos con alumbre y bórax se han utilizado para reducir la inflamabilidad de los tejidos y la madera, desde la época romana. [151] Dado que es un material no absorbente una vez creado, se añaden productos químicos retardantes de llama al plástico durante la reacción de polimerización cuando se forma. Los compuestos orgánicos basados ​​en halógenos como el bromo y el cloro se utilizan como aditivos retardantes de llama en plásticos y también en textiles a base de tejidos. [151] El uso generalizado de retardantes de llama bromados puede deberse al impulso de Great Lakes Chemical Corporation (GLCC) para sacar provecho de su enorme inversión en bromo. [152] En 1992, el mercado mundial consumió aproximadamente 150.000 toneladas de retardantes de llama a base de bromo, y GLCC produjo el 30% del suministro mundial. [151]

Los PBDE tienen el potencial de alterar el equilibrio de la hormona tiroidea y contribuir a una variedad de déficits neurológicos y de desarrollo, incluyendo baja inteligencia y discapacidades de aprendizaje . [153] [154] Muchos de los PBDE más comunes fueron prohibidos en la Unión Europea en 2006. [155] Estudios con roedores han sugerido que incluso una exposición breve a los PBDE puede causar problemas de desarrollo y comportamiento en roedores jóvenes [44] [156] y la exposición interfiere con la regulación adecuada de la hormona tiroidea. [157]

Ftalatos

Los ftalatos se encuentran en algunos juguetes de peluche, suelos, equipos médicos, cosméticos y ambientadores. Son un posible problema de salud porque se sabe que alteran el sistema endocrino de los animales y algunas investigaciones los han implicado en el aumento de defectos congénitos del sistema reproductor masculino. [50] [158] [159]

Aunque un grupo de expertos ha llegado a la conclusión de que no hay "pruebas suficientes" de que puedan dañar el sistema reproductivo de los bebés, [160] California, [161] [162] el estado de Washington, [163] y Europa han prohibido su uso en juguetes. Un ftalato, el ftalato de bis(2-etilhexilo) (DEHP), utilizado en tubos médicos, catéteres y bolsas de sangre, puede dañar el desarrollo sexual de los bebés varones. [158] En 2002, la Administración de Alimentos y Medicamentos publicó un informe público que advertía contra la exposición de los bebés varones al DEHP. Aunque no hay estudios humanos directos, el informe de la FDA afirma: "La exposición al DEHP ha producido una serie de efectos adversos en animales de laboratorio, pero lo que más preocupa son los efectos sobre el desarrollo del sistema reproductivo masculino y la producción de esperma normal en animales jóvenes. En vista de los datos disponibles sobre animales, se deben tomar precauciones para limitar la exposición del macho en desarrollo al DEHP". [164] De manera similar, los ftalatos pueden desempeñar un papel causal en la alteración del desarrollo neurológico masculino cuando se exponen a ellos durante la etapa prenatal. [165]

El ftalato de dibutilo (DBP) también ha alterado la señalización de insulina y glucagón en modelos animales. [166]

Ácido perfluorooctanoico

El PFOA es una sustancia química estable que se ha utilizado por sus propiedades resistentes a la grasa, al fuego y al agua en productos como revestimientos antiadherentes para sartenes, muebles, equipos de bomberos, artículos industriales y otros artículos domésticos comunes. [167] [168] Hay evidencia que sugiere que el PFOA es un disruptor endocrino que afecta a los sistemas reproductivos masculinos y femeninos. [168] El PFOA administrado a ratas preñadas produjo crías masculinas con niveles reducidos de 3-β y 17-β-hidroxiesteroide deshidrogenasa, [168] un gen que transcribe las proteínas involucradas en la producción de esperma. [169] Las mujeres adultas han mostrado una baja producción de progesterona y androstenediona cuando se exponen al PFOA, lo que lleva a problemas de salud menstrual y reproductiva. [168] El PFOA ejerce efectos hormonales que incluyen la alteración de los niveles de hormona tiroidea. Los niveles séricos de PFOA se asociaron con un mayor tiempo hasta el embarazo, o "infertilidad", en un estudio de 2009. La exposición al PFOA se asocia con una menor calidad del semen. El PFOA parece actuar como disruptor endocrino mediante un mecanismo potencial en la maduración de las mamas en niñas. Un informe de situación del Panel Científico C8 señaló una asociación entre la exposición en niñas y un inicio tardío de la pubertad.

Otros disruptores endocrinos sospechosos

Otros ejemplos de supuestos EDC son las dibenzodioxinas policloradas (PCDD) y los -furanos (PCDF), los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP), los derivados del fenol y varios pesticidas (los más destacados son los insecticidas organoclorados como el endosulfán , la clordecona y el DDT y sus derivados, el herbicida atrazina y el fungicida vinclozolina ), el anticonceptivo 17-alfa etinilestradiol , así como fitoestrógenos naturales como la genisteína y micoestrógenos como la zearalenona .

La muda en los crustáceos es un proceso controlado por el sistema endocrino. En el camarón peneido marino Litopenaeus vannamei , la exposición al endosulfán resultó en una mayor susceptibilidad a la toxicidad aguda y un aumento de la mortalidad en la etapa posterior a la muda del camarón. [170]

Muchos protectores solares contienen oxibenzona , un bloqueador químico que proporciona una cobertura UV de amplio espectro, pero que es objeto de mucha controversia debido a su potencial efecto estrogénico en los seres humanos. [171]

El tributilestaño (TBT) es un compuesto orgánico de estaño. Durante 40 años, el TBT se utilizó como biocida en pinturas antiincrustantes , comúnmente conocidas como pinturas para fondos. Se ha demostrado que el TBT afecta el desarrollo de invertebrados y vertebrados, alterando el sistema endocrino, lo que provoca masculinización, menores tasas de supervivencia y muchos problemas de salud en los mamíferos.

Tendencias temporales de la carga corporal

Desde que se prohibieron, la carga corporal media de DDT y PCB ha ido disminuyendo. [65] [172] [173] Desde su prohibición en 1972, la carga corporal de PCB en 2009 es una centésima parte de lo que era a principios de los años 1980. Por otra parte, los programas de seguimiento de muestras de leche materna europeas han demostrado que los niveles de PBDE están aumentando. [65] [173] Un análisis del contenido de PBDE en muestras de leche materna de Europa, Canadá y los EE. UU. muestra que los niveles son 40 veces más altos para las mujeres norteamericanas que para las suecas, y que los niveles en América del Norte se duplican cada dos a seis años. [174] [175]

Se ha discutido que la disminución lenta a largo plazo de la temperatura corporal promedio observada desde el comienzo de la revolución industrial [176] puede ser resultado de una señalización alterada de la hormona tiroidea. [177]

Modelos animales

Dado que los disruptores endocrinos afectan a sistemas metabólicos, reproductivos y neuroendocrinos complejos, no se los puede modelar en ensayos celulares in vitro. En consecuencia, los modelos animales son importantes para evaluar el riesgo de las sustancias químicas disruptoras endocrinas. [178]

Ratones

Existen múltiples líneas de ratones modificados genéticamente que se utilizan para estudios de laboratorio; en este caso, las líneas se pueden utilizar como bases genéticas basadas en poblaciones. Por ejemplo, una población se denomina multiparental y puede ser un cruce colaborativo (CC) o una consanguínea diversa (DO). Estos ratones, si bien ambos pertenecen a las mismas ocho cepas fundadoras, tienen diferencias distintivas. [179] [180] [181]

Las ocho cepas fundadoras combinan cepas de origen silvestre (con una gran diversidad genética) y cepas de investigación biomédica de importancia histórica. Cada línea genéticamente diferencial es importante en la respuesta a los EDC y también en casi todos los procesos y rasgos biológicos. [182]

La población CC consta de 83 cepas de ratones endogámicos que, a lo largo de muchas generaciones en laboratorios, se derivaron de las ocho cepas fundadoras. Estos ratones endogámicos tienen genomas recombinantes que se desarrollan para garantizar que todas las cepas estén igualmente relacionadas, lo que erradica la estructura de la población y puede dar lugar a falsos positivos con el mapeo de locus de rasgos cualitativos (QTL).

Si bien los ratones DO tienen alelos idénticos a la población de ratones CC, existen dos diferencias principales: cada individuo es único, lo que permite aplicar cientos de individuos en un estudio de mapeo, lo que hace de los ratones DO una herramienta extremadamente útil para determinar relaciones genéticas; sin embargo, los individuos DO no se pueden reproducir.

Transgénico

Estos roedores, principalmente ratones, han sido criados insertando otros genes de otro organismo para formar líneas transgénicas (miles de líneas) de roedores. La herramienta más reciente utilizada para hacer esto es CRISPR /Cas9, que permite realizar este proceso de manera más eficiente. [183]

Los genes pueden ser manipulados en poblaciones celulares particulares si se hace bajo las condiciones correctas. [184] Para la investigación de disruptores endocrinos químicos (EDC), estos roedores se han convertido en una herramienta importante hasta el punto en que pueden producir modelos de ratón humanizados . [185] [186] Además, los científicos usan líneas de ratones knock out de genes para estudiar cómo funcionan ciertos mecanismos cuando se ven afectados por EDCs. [185] [186] [187] [188] Los roedores transgénicos son una herramienta importante para estudios que involucran los mecanismos que se ven afectados por EDC pero toman mucho tiempo para producirse y son costosos. Además, los genes que se pretende knock out no siempre son seleccionados con éxito, lo que resulta en knock out incompleto de un gen o expresión fuera del objetivo.

Modelos sociales

Los experimentos (gen por ambiente) con estos modelos de roedores relativamente nuevos pueden ser capaces de descubrir si hay mecanismos en los que los EDCs podrían impactar en el declive social en el trastorno del espectro autista (TEA) y otros trastornos del comportamiento. [189] [190] Esto se debe a que los topillos de pradera y de pino son socialmente monógamos, lo que los convierte en un mejor modelo para los comportamientos sociales humanos y el desarrollo en relación con los EDCs. [191] [192] [193] [189] [194] Además, el genoma del topillo de pradera ha sido secuenciado, lo que hace posible hacer los experimentos mencionados anteriormente. [189] [190] Estos topillos pueden compararse con los topillos de montaña y de pradera que son socialmente promiscuos y solitarios, al observar cómo las diferentes especies tienen varias formas de desarrollo y estructura cerebral social. [193] [189] [194] Se han utilizado especies de ratones tanto monógamos como promiscuos en este tipo de experimentos, para obtener más información, los estudios [195] pueden ampliar este tema. [196] [197] [195] [198] Se están estudiando modelos más complejos que tienen sistemas lo más parecidos posible a los humanos. Analizar modelos de roedores más comunes, por ejemplo, el ratón con TEA, es útil, pero no abarca por completo la totalidad de un modelo de comportamientos sociales humanos. [191] [192]

Pez cebra

Los sistemas endocrinos entre los mamíferos y los peces son similares; debido a esto, el pez cebra ( Danio rerio ) es una opción popular de laboratorio. [199] El pez cebra funciona bien como un organismo modelo, parte de lo cual se puede atribuir al hecho de que los investigadores pueden estudiarlos a partir del embrión, ya que el embrión es casi transparente. [199] Además, el pez cebra tiene marcadores sexuales de ADN, lo que permite a los biólogos asignar individualmente el sexo a los peces; esto es particularmente importante cuando se estudian disruptores endocrinos ya que los disruptores pueden afectar, entre otras cosas, cómo funcionan los órganos sexuales. Si hay esperma en los ovarios más tarde a través de pruebas, se puede fijar al químico sin la posibilidad de que sea una anomalía genética ya que el sexo fue determinado por el investigador. Además de que el pez cebra está fácilmente disponible y es fácil de estudiar a través de diferentes etapas de la vida, sus genes son similares a los humanos: el 70% de los genes humanos tienen una contraparte del pez cebra y el 84% de los genes de enfermedades en los humanos tienen una contraparte del pez cebra. [199] También es importante el hecho de que la gran mayoría de disruptores endocrinos terminan en los cursos de agua; [199] es importante saber cómo afectan los disruptores a los peces, que también son organismos modelo.

Los embriones de pez cebra son peces transparentes, relativamente pequeños (las larvas miden menos de unos pocos milímetros). [200] Esto permite a los científicos ver las larvas ( in vivo ) sin matarlas para estudiar cómo se desarrollan sus órganos, en particular el desarrollo neurológico y el transporte de presuntos químicos disruptores endocrinos, y por lo tanto cómo su desarrollo se ve afectado por ciertos químicos. Como modelo, tienen modos simples de disrupción endocrina, [201] junto con mecanismos fisiológicos, sensoriales, anatómicos y de transducción de señales homólogos similares a los mamíferos. [202] Otra herramienta útil disponible para los científicos es su genoma registrado junto con múltiples líneas transgénicas accesibles para la cría. Los genomas de pez cebra y mamíferos, cuando se comparan, tienen similitudes prominentes con aproximadamente el 80% de los genes humanos expresados ​​​​en el pez. Además, los peces cebra también son bastante económicos de criar y albergar en un laboratorio en parte debido a su vida útil más corta y a poder albergar más de ellos en comparación con los modelos mamíferos. [203] [204] [205] [200]

Direcciones de investigación

La investigación sobre disruptores endocrinos se enfrenta a cinco complejidades que requieren diseños de ensayos especiales y protocolos de estudio sofisticados: [206]

  1. La disociación del espacio significa que, aunque los disruptores pueden actuar por una vía común a través de los receptores hormonales , su impacto también puede estar mediado por efectos a nivel de proteínas de transporte , desyodasas , degradación de hormonas o puntos de ajuste modificados de los bucles de retroalimentación (es decir, carga alostática ). [207]
  2. La disociación del tiempo puede resultar del hecho de que pueden desencadenarse efectos no deseados en una pequeña ventana de tiempo en el período embrionario o fetal , pero las consecuencias pueden aparecer décadas después o incluso en la generación de los nietos. [208]
  3. La disociación de sustancias resulta de interacciones aditivas, multiplicativas o más complejas de disruptores en combinación que producen efectos fundamentalmente diferentes de los de las respectivas sustancias por separado. [206]
  4. La disociación de la dosis implica que las relaciones dosis-efecto suelen ser no lineales y a veces incluso en forma de U, de modo que las dosis bajas o medias pueden tener efectos más fuertes que las dosis altas. [207]
  5. La disociación del sexo refleja el hecho de que los efectos pueden ser diferentes dependiendo de si los embriones o fetos son femeninos o masculinos. [208] [209]

Enfoque jurídico

Estados Unidos

La multitud de posibles disruptores endocrinos está regulada técnicamente en los Estados Unidos por muchas leyes, entre ellas la Ley de Control de Sustancias Tóxicas , la Ley de Protección de la Calidad de los Alimentos , [210] la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos , la Ley de Agua Limpia , la Ley de Agua Potable Segura y la Ley de Aire Limpio .

El Congreso de los Estados Unidos ha mejorado el proceso de evaluación y regulación de los medicamentos y otras sustancias químicas. La Ley de Protección de la Calidad de los Alimentos de 1996 y la Ley de Agua Potable Segura de 1996 proporcionaron simultáneamente la primera directiva legislativa que exigía a la EPA que abordara la alteración endocrina mediante el establecimiento de un programa de detección y análisis de sustancias químicas.

En 1998, la EPA anunció el Programa de Detección de Disruptores Endocrinos mediante el establecimiento de un marco para la fijación de prioridades, la detección y el análisis de más de 85.000 sustancias químicas en el comercio. Aunque la Ley de Protección de la Calidad de los Alimentos sólo exigía a la EPA que examinara los pesticidas para determinar su potencial para producir efectos similares a los de los estrógenos en los seres humanos, también le daba la autoridad para examinar otros tipos de sustancias químicas y efectos endocrinos. [210] Basándose en las recomendaciones de un panel asesor, la agencia amplió el programa de detección para incluir las hormonas masculinas, el sistema tiroideo y los efectos en los peces y otros animales salvajes. [210] El concepto básico detrás del programa es que la priorización se basará en la información existente sobre los usos de las sustancias químicas, el volumen de producción, la estructura-actividad y la toxicidad. La detección se realiza mediante el uso de sistemas de prueba in vitro (examinando, por ejemplo, si un agente interactúa con el receptor de estrógeno o el receptor de andrógeno ) y mediante el uso de modelos animales, como el desarrollo de renacuajos y el crecimiento uterino en roedores prepúberes. Los ensayos a gran escala examinarán los efectos no sólo en mamíferos (ratas), sino también en otras especies (ranas, peces, pájaros e invertebrados). Dado que la teoría implica los efectos de estas sustancias en un sistema funcional, los ensayos con animales son esenciales para la validez científica, pero los grupos de derechos de los animales se han opuesto a ellos. De manera similar, para demostrar que estos efectos se producen en seres humanos se necesitarían ensayos con seres humanos, y dichos ensayos también encuentran oposición.

Después de no poder cumplir con varios plazos para comenzar las pruebas, la EPA finalmente anunció que estaba lista para comenzar el proceso de prueba de docenas de entidades químicas sospechosas de ser disruptores endocrinos a principios de 2007, once años después de que se anunciara el programa. Cuando se anunció la estructura final de las pruebas, hubo objeciones a su diseño. Los críticos han denunciado que todo el proceso se ha visto comprometido por la interferencia de las empresas químicas. [211] En 2005, la EPA designó un panel de expertos para realizar una revisión abierta por pares del programa y su orientación. Sus resultados determinaron que "los objetivos a largo plazo y las preguntas científicas en el programa EDC son apropiados", [212] sin embargo, este estudio se realizó más de un año antes de que la EPA anunciara la estructura final del programa de detección. La EPA todavía tiene dificultades para ejecutar un programa de pruebas endocrinas creíble y eficiente. [210]

En 2016, la EPA tenía resultados de pruebas de estrógeno para 1.800 sustancias químicas. [210]

Europa

En 2013, una serie de pesticidas que contenían sustancias químicas que alteraban el sistema endocrino figuraban en el borrador de los criterios de la UE para su prohibición. El 2 de mayo, los negociadores estadounidenses de la Asociación Transatlántica para el Comercio y la Inversión (TTIP) insistieron en que la UE eliminara esos criterios y afirmaron que se debía adoptar un enfoque basado en el riesgo para la regulación. Más tarde, ese mismo día, Catherine Day escribió a Karl Falkenberg pidiendo que se eliminaran los criterios. [213]

La Comisión Europea tenía previsto establecer, antes de diciembre de 2013, criterios para identificar las sustancias químicas disruptoras endocrinas (EDC) presentes en miles de productos (incluidos desinfectantes, pesticidas y productos de higiene personal) que se han relacionado con cánceres, defectos congénitos y trastornos del desarrollo en los niños. Sin embargo, el organismo retrasó el proceso, lo que llevó a Suecia a declarar que demandaría a la comisión en mayo de 2014, culpando a la presión de la industria química por la alteración. [214]

"Este retraso se debe a la presión ejercida por el lobby químico europeo sobre los distintos comisarios. Los disruptores hormonales se están convirtiendo en un problema enorme. En algunos lugares de Suecia vemos peces bisexuales. Tenemos informes científicos sobre cómo esto afecta a la fertilidad de los niños y las niñas, y otros efectos graves", declaró a la AFP la ministra sueca de Medio Ambiente, Lena Ek , señalando que Dinamarca también había exigido que se tomaran medidas. [214]

En noviembre de 2014, el Consejo Nórdico de Ministros, con sede en Copenhague, publicó su propio informe independiente en el que se estimaba el impacto de los disruptores endocrinos ambientales en la salud reproductiva masculina y el consiguiente coste para los sistemas de salud pública . Concluía que los disruptores endocrinos probablemente cuestan a los sistemas de salud de toda la UE entre 59 y 1.180 millones de euros al año, y señalaba que incluso esta cifra representaba sólo "una fracción de las enfermedades relacionadas con el sistema endocrino". [215]

En 2020, la UE publicó su Estrategia de sostenibilidad en materia de productos químicos , que se centra en una transición ecológica de la industria química para alejarse de las xenohormonas y otros productos químicos peligrosos .

Limpieza del medio ambiente y del cuerpo humano

Hay pruebas de que, una vez que un contaminante ya no se utiliza o se restringe en gran medida su uso, la carga corporal humana de ese contaminante disminuye. Gracias a los esfuerzos de varios programas de monitoreo a gran escala, [84] [216] se conocen bastante bien los contaminantes más prevalentes en la población humana. El primer paso para reducir la carga corporal de estos contaminantes es eliminar o eliminar gradualmente su producción.

El segundo paso para reducir la carga de mercurio en el cuerpo humano es la concienciación y el etiquetado de los alimentos que probablemente contengan grandes cantidades de contaminantes. Esta estrategia ha funcionado en el pasado: se advierte a las mujeres embarazadas y lactantes que no coman mariscos que se sabe que acumulan altos niveles de mercurio. [217]

El aspecto más difícil de este problema es descubrir cómo eliminar estos compuestos del medio ambiente y dónde centrar los esfuerzos de remediación. Incluso los contaminantes que ya no se producen persisten en el medio ambiente y se bioacumulan en la cadena alimentaria. Comprender cómo estos productos químicos, una vez en el medio ambiente, se desplazan a través de los ecosistemas es esencial para diseñar formas de aislarlos y eliminarlos. Se han realizado esfuerzos globales para etiquetar los COP más comunes que se encuentran rutinariamente en el medio ambiente a través del uso de productos químicos como los insecticidas. Se han evaluado los doce principales COP y se han clasificado en un grupo demográfico para agilizar la información en torno a la población general. Esta facilitación ha permitido a las naciones de todo el mundo trabajar de manera efectiva en la prueba y la reducción del uso de estos productos químicos. Con un esfuerzo por reducir la presencia de dichos productos químicos en el medio ambiente, se puede reducir la lixiviación de COP en las fuentes de alimentos que contaminan a los animales que se alimentan comercialmente a la población estadounidense. [218]

Muchos compuestos orgánicos persistentes, incluidos los PCB, el DDT y los PBDE, se acumulan en los sedimentos de los ríos y los mares. La EPA está utilizando actualmente varios procesos para limpiar las zonas muy contaminadas, como se describe en su programa de remediación ecológica. [219]

Se utilizan microbios naturales que degradan los congéneres de PCB para remediar áreas contaminadas. [220]

Existen muchas historias de éxito sobre las iniciativas de limpieza de grandes sitios Superfund muy contaminados. Un vertedero de 10 acres (40.000 m2 ) en Austin, Texas, contaminado con COV vertidos ilegalmente fue restaurado en un año como humedal y parque educativo. [221]

Un sitio de enriquecimiento de uranio de EE. UU. que estaba contaminado con uranio y PCB fue limpiado con equipo de alta tecnología utilizado para encontrar los contaminantes dentro del suelo. [222] El suelo y el agua en un sitio de humedales contaminados se limpiaron de COV, PCB y plomo, se instalaron plantas nativas como filtros biológicos y se implementó un programa comunitario para garantizar el monitoreo continuo de las concentraciones de contaminantes en el área. [223] Estos estudios de caso son alentadores debido al corto tiempo necesario para remediar el sitio y el alto nivel de éxito alcanzado.

Los estudios sugieren que el bisfenol A, [224] ciertos PCB, [225] y los compuestos de ftalato [226] se eliminan preferentemente del cuerpo humano a través del sudor. Aunque algunos contaminantes como el bisfenol A (BPA) se eliminan preferentemente del cuerpo humano a través del sudor, se han realizado avances científicos recientes para aumentar la tasa de eliminación de contaminantes del cuerpo humano. Por ejemplo, se han propuesto técnicas de eliminación de BPA que utilizan enzimas como la lacasa y la peroxidasa para degradar el BPA en compuestos menos dañinos. Otra técnica para la eliminación de BPA es el uso de radicales altamente reactivos para la degradación. [227]

Efectos económicos

La exposición humana puede causar algunos efectos sobre la salud, como un coeficiente intelectual más bajo y obesidad en adultos. Estos efectos pueden provocar pérdida de productividad, discapacidad o muerte prematura en algunas personas. Una fuente estimó que, dentro de la Unión Europea , este efecto económico podría tener aproximadamente el doble de impacto económico que los efectos causados ​​por la contaminación por mercurio y plomo. [228]

La carga socioeconómica de los efectos sobre la salud asociados a los EDC para la Unión Europea se estimó en base a la literatura actualmente disponible en 2016 y considerando las incertidumbres con respecto a la causalidad con los EDC y los costos relacionados con la salud correspondientes en el rango de € 46 mil millones a € 288 mil millones por año. [229]

Véase también

Referencias

  1. ^ Krimsky S (diciembre de 2001). "Una investigación epistemológica sobre la tesis de los disruptores endocrinos". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 948 (1): 130–142. Bibcode :2001NYASA.948..130K. doi :10.1111/j.1749-6632.2001.tb03994.x. PMID  11795392. S2CID  41532171.
  2. ^ Diamanti-Kandarakis E, Bourguignon JP, Giudice LC, Hauser R, Prins GS, Soto AM, et al. (junio de 2009). "Sustancias químicas disruptoras endocrinas: una declaración científica de la Endocrine Society" (PDF) . Endocrine Reviews . 30 (4): 293–342. doi :10.1210/er.2009-0002. PMC 2726844 . PMID  19502515. Archivado desde el original (PDF) el 29 de septiembre de 2009 . Consultado el 26 de septiembre de 2009 . 
  3. ^ "Compuestos disruptores endocrinos". Institutos Nacionales de Salud · Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos. Archivado desde el original el 24 de septiembre de 2009.
  4. ^ Casals-Casas C, Desvergne B (17 de marzo de 2011). "Disruptores endocrinos: de la disrupción endocrina a la metabólica". Revisión anual de fisiología . 73 (1): 135–162. doi :10.1146/annurev-physiol-012110-142200. PMID  21054169.
  5. ^ "Sustancias químicas disruptoras endocrinas (EDC)". www.endocrine.org . 24 de enero de 2022 . Consultado el 20 de septiembre de 2023 .
  6. ^ Staff (5 de junio de 2013). "Disruptores endocrinos". NIEHS.
  7. ^ Vandenberg LN, Colborn T, Hayes TB, Heindel JJ, Jacobs DR, Lee DH, et al. (junio de 2012). "Hormonas y sustancias químicas disruptoras endocrinas: efectos de dosis bajas y respuestas a dosis no monótonas". Endocrine Reviews . 33 (3): 378–455. doi :10.1210/er.2011-1050. PMC 3365860 . PMID  22419778. 
  8. ^ Crisp TM, Clegg ED, Cooper RL, Wood WP, ​​Anderson DG, Baetcke KP, et al. (febrero de 1998). "Alteración endocrina ambiental: evaluación y análisis de los efectos". Environmental Health Perspectives . 106. 106 (Supl 1): 11–56. doi :10.2307/3433911. JSTOR  3433911. PMC 1533291 . PMID  9539004. 
  9. ^ Huang AC, Nelson C, Elliott JE, Guertin DA, Ritland C, Drouillard K, et al. (julio de 2018). "Nutrias de río (Lontra canadensis) "atrapadas" en un entorno costero contaminado con contaminantes orgánicos persistentes: consecuencias demográficas y fisiológicas". Contaminación ambiental . 238 : 306–316. Bibcode :2018EPoll.238..306H. doi : 10.1016/j.envpol.2018.03.035 . PMID  29573713.
  10. ^ Eskenazi B, Chevrier J, Rauch SA, Kogut K, Harley KG, Johnson C, et al. (febrero de 2013). "Exposición al éter de difenilo polibromado (PBDE) en el útero y en la infancia y desarrollo neurológico en el estudio CHAMACOS". Environmental Health Perspectives . 121 (2): 257–62. doi :10.1289/ehp.1205597. PMC 3569691 . PMID  23154064. 
  11. ^ Jurewicz J, Hanke W (junio de 2011). "Exposición a ftalatos: resultados reproductivos y salud infantil. Una revisión de estudios epidemiológicos". Revista internacional de medicina ocupacional y salud ambiental . 24 (2): 115–41. doi : 10.2478/s13382-011-0022-2 . PMID  21594692.
  12. ^ Bornehag CG, Engdahl E, Unenge Hallerbäck M, Wikström S, Lindh C, Rüegg J, et al. (mayo de 2021). "Exposición prenatal a bisfenoles y función cognitiva en niños de 7 años en el estudio sueco SELMA". Environment International . 150 : 106433. Bibcode :2021EnInt.15006433B. doi : 10.1016/j.envint.2021.106433 . PMID  33637302. S2CID  232064637.
  13. ^ Repouskou A, Papadopoulou AK, Panagiotidou E, Trichas P, Lindh C, Bergman Å, et al. (junio de 2020). "Efectos transcripcionales y conductuales a largo plazo en ratones expuestos durante el desarrollo a una mezcla de disruptores endocrinos asociados con un retraso en el desarrollo neurológico humano". Scientific Reports . 10 (1): 9367. Bibcode :2020NatSR..10.9367R. doi :10.1038/s41598-020-66379-x. PMC 7283331 . PMID  32518293. 
  14. ^ Lupu D, Andersson P, Bornehag CG, Demeneix B, Fritsche E, Gennings C, et al. (junio de 2020). "El proyecto ENDpoiNTs: nuevas estrategias de prueba para disruptores endocrinos vinculados a la neurotoxicidad del desarrollo". Revista internacional de ciencias moleculares . 21 (11): 3978. doi : 10.3390/ijms21113978 . PMC 7312023 . PMID  32492937. 
  15. ^ "Estado de la ciencia de los disruptores endocrinos". Organización Mundial de la Salud. 2012. Consultado el 20 de octubre de 2023 .
  16. ^ Colborn T, vom Saal FS, Soto AM (octubre de 1993). "Efectos en el desarrollo de sustancias químicas disruptoras endocrinas en la vida silvestre y los seres humanos". Environ. Health Perspect . 101 (5): 378–84. doi :10.2307/3431890. JSTOR  3431890. PMC 1519860 . PMID  8080506. 
  17. ^ Grady D (6 de septiembre de 2010). "En un festín de datos sobre el plástico BPA, no hay una respuesta definitiva". The New York Times . Se ha generado un intenso debate, en el que algunos rechazan por completo la idea de los disruptores endocrinos.
  18. ^ Bern HA, Blair P, Brasseur S, Colborn T, Cunha GR, Davis W, et al. (1992). "Declaración de la sesión de trabajo sobre alteraciones inducidas químicamente en el desarrollo sexual: la conexión entre la vida silvestre y los seres humanos" (PDF) . En Clement C, Colborn T (eds.). Alteraciones inducidas químicamente en el desarrollo sexual y funcional: la conexión entre la vida silvestre y los seres humanos . Princeton, NJ: Princeton Scientific Pub. Co. págs. 1–8. ISBN 978-0-911131-35-2. Archivado desde el original (PDF) el 26 de julio de 2011 . Consultado el 26 de septiembre de 2010 .
  19. ^ Bantle J, Bowerman WW IV, Carey C, Colborn T, Deguise S, Dodson S, et al. (mayo de 1995). "Declaración de la sesión de trabajo sobre alteraciones inducidas por el medio ambiente en el desarrollo: un enfoque en la vida silvestre". Environmental Health Perspectives . 103 (Supl 4): 3–5. doi :10.2307/3432404. JSTOR  3432404. PMC 1519268 . PMID  17539108. 
  20. ^ Benson WH, Bern HA, Bue B, Colborn T, Cook P, Davis WP, et al. (1997). "Declaración de la sesión de trabajo sobre alteraciones inducidas químicamente en el desarrollo funcional y la reproducción de los peces". En Rolland RM, Gilbertson M, Peterson RE (eds.). Alteraciones inducidas químicamente en el desarrollo funcional y la reproducción de los peces . Sociedad de Toxicología y Química Ambiental. págs. 3–8. ISBN 978-1-880611-19-7.
  21. ^ Alleva E, Brock J, Brouwer A, Colborn T, Fossi MC, Gray E, et al. (1998). "Declaración de la sesión de trabajo sobre sustancias químicas disruptoras endocrinas ambientales: efectos neuronales, endocrinos y conductuales". Toxicología y salud industrial . 14 (1–2): 1–8. Bibcode :1998ToxIH..14....1.. doi :10.1177/074823379801400103. PMID  9460166. S2CID  45902764.
  22. ^ Brock J, Colborn T, Cooper R, Craine DA, Dodson SF, Garry VF, et al. (1999). "Declaración de la sesión de trabajo sobre los efectos en la salud de los plaguicidas de uso contemporáneo: la conexión entre la vida silvestre y los seres humanos". Toxicol Ind Health . 15 (1–2): 1–5. Bibcode :1999ToxIH..15....1.. doi :10.1191/074823399678846547.
  23. ^ Diamanti-Kandarakis E, Bourguignon JP, Giudice LC, Hauser R, Prins GS, Soto AM y col. (junio de 2009). "Productos químicos disruptores endocrinos: una declaración científica de la Sociedad Endocrina". Revisiones endocrinas . 30 (4): 293–342. doi :10.1210/er.2009-0002. PMC 2726844 . PMID  19502515. 
  24. ^ "Declaración de posición: Sustancias químicas disruptoras endocrinas" (PDF) . Endocrine News . 34 (8): 24–27. 2009. Archivado desde el original (PDF) el 30 de octubre de 2010.
  25. ^ Visser MJ. "Frío, claro y mortal" . Consultado el 14 de abril de 2012 .
  26. ^ Damstra T, Barlow S, Bergman A, Kavlock R, Van der Kraak G (2002). "REPIDISCA-Evaluación global del estado de la ciencia de los disruptores endocrinos". Programa internacional sobre seguridad química, Organización Mundial de la Salud . Consultado el 14 de marzo de 2009 .
  27. ^ Harrison PT, Humfrey CD, Litchfield M, Peakall D, Shuker LK (1995). "Estrógenos ambientales: consecuencias para la salud humana y la vida silvestre" (PDF) . Evaluación de IEH . Consejo de Investigación Médica, Instituto de Medio Ambiente y Salud. Archivado desde el original (PDF) el 28 de septiembre de 2011 . Consultado el 14 de marzo de 2009 .
  28. ^ "EDC Human Effects". e.hormone . Centro de Investigación Bioambiental de las Universidades de Tulane y Xavier . Consultado el 14 de marzo de 2009 .
  29. ^ Golden RJ, Noller KL, Titus-Ernstoff L, Kaufman RH, Mittendorf R, Stillman R, et al. (marzo de 1998). "Moduladores endocrinos ambientales y salud humana: una evaluación de la evidencia biológica". Crit. Rev. Toxicol . 28 (2): 109–227. doi :10.1080/10408449891344191. PMID  9557209.
  30. ^ Willis IC (2007). Progreso en la investigación medioambiental. Nueva York: Nova Publishers. pág. 176. ISBN 978-1-60021-618-3.
  31. ^ "Estado de la ciencia de los disruptores endocrinos – 2012". Organización Mundial de la Salud. 2013. Archivado desde el original el 23 de febrero de 2013. Consultado el 6 de abril de 2015 .
  32. ^ "Anatomía del sistema endocrino". Johns Hopkins Medicine . 19 de noviembre de 2019 . Consultado el 11 de abril de 2023 .
  33. ^ "Sistema hormonal (endocrino)". Better Health Channel . Departamento de Salud, Gobierno de Victoria . Consultado el 11 de abril de 2023 .
  34. ^ Kim YJ, Tamadon A, Park HT, Kim H, Ku SY (septiembre de 2016). "El papel de las hormonas esteroides sexuales en la fisiopatología y el tratamiento de la sarcopenia". Osteoporosis y sarcopenia . 2 (3): 140–155. doi :10.1016/j.afos.2016.06.002. PMC 6372754 . PMID  30775480. 
  35. ^ "Descripción general del bisfenol A". Environment California. Archivado desde el original el 22 de abril de 2011.
  36. ^ Guo YL, Lambert GH, Hsu CC (septiembre de 1995). "Anormalidades del crecimiento en la población expuesta en el útero y en etapas postnatales tempranas a bifenilos policlorados y dibenzofuranos". Environ. Health Perspect . 103 (Supl. 6): 117–22. doi :10.2307/3432359. JSTOR  3432359. PMC 1518940 . PMID  8549457. 
  37. ^ ab Bigsby R, Chapin RE, Daston GP, ​​Davis BJ, Gorski J, Gray LE, et al. (agosto de 1999). "Evaluación de los efectos de los disruptores endocrinos en la función endocrina durante el desarrollo". Environ. Health Perspect . 107 (Supl 4): 613–8. doi :10.2307/3434553. JSTOR  3434553. PMC 1567510 . PMID  10421771. 
  38. ^ Castro DJ, Löhr CV, Fischer KA, Pereira CB, Williams DE (diciembre de 2008). "Linfoma y cáncer de pulmón en crías de ratones preñados que recibieron dibenzo[a, l]pireno: importancia de la exposición intrauterina frente a la exposición durante la lactancia". Toxicol. Appl. Pharmacol . 233 (3): 454–8. Bibcode :2008ToxAP.233..454C. doi :10.1016/j.taap.2008.09.009. PMC 2729560 . PMID  18848954. 
  39. ^ Eriksson P, Lundkvist U, Fredriksson A (1991). "Exposición neonatal al 3,3′,4,4′-tetraclorobifenilo: cambios en el comportamiento espontáneo y en los receptores muscarínicos colinérgicos en el ratón adulto". Toxicología . 69 (1): 27–34. doi :10.1016/0300-483X(91)90150-Y. PMID  1926153.
  40. ^ Recabarren SE, Rojas-García PP, Recabarren MP, Alfaro VH, Smith R, Padmanabhan V, et al. (Diciembre de 2008). "El exceso de testosterona prenatal reduce el recuento y la motilidad de los espermatozoides". Endocrinología . 149 (12): 6444–8. doi : 10.1210/en.2008-0785 . PMID  18669598.
  41. ^ Szabo DT, Richardson VM, Ross DG, Diliberto JJ, Kodavanti PR, Birnbaum LS (enero de 2009). "Efectos de la exposición perinatal a PBDE en la expresión de los genes de la fase I, fase II, fase III y de la desyodasa 1 hepática implicados en el metabolismo de la hormona tiroidea en crías de ratas macho". Toxicol. Sci . 107 (1): 27–39. doi :10.1093/toxsci/kfn230. PMC 2638650. PMID  18978342 . 
  42. ^ Lilienthal H, Hack A, Roth-Härer A, Grande SW, Talsness CE (febrero de 2006). "Efectos de la exposición al éter de 2,2′,4,4′,5-pentabromodifenilo (PBDE-99) durante el desarrollo sobre los esteroides sexuales, el desarrollo sexual y el comportamiento sexualmente dimórfico en ratas". Environmental Health Perspectives . 114 (2): 194–201. doi :10.1289/ehp.8391. PMC 1367831 . PMID  16451854. 
  43. ^ Talsness CE, Shakibaei M, Kuriyama SN, Grande SW, Sterner-Kock A, Schnitker P, et al. (julio de 2005). "Cambios ultraestructurales observados en ovarios de ratas después de la exposición intrauterina y durante la lactancia a dosis bajas de un retardante de llama polibromado". Toxicol. Lett . 157 (3): 189–202. doi :10.1016/j.toxlet.2005.02.001. PMID  15917144.
  44. ^ ab Eriksson P, Viberg H, Jakobsson E, Orn U, Fredriksson A (mayo de 2002). "Un retardante de llama bromado, éter de 2,2′,4,4′,5-pentabromodifenilo: captación, retención e inducción de alteraciones neuroconductuales en ratones durante una fase crítica del desarrollo cerebral neonatal". Toxicol. Sci . 67 (1): 98–103. doi : 10.1093/toxsci/67.1.98 . PMID  11961221.
  45. ^ Viberg H, Johansson N, Fredriksson A, Eriksson J, Marsh G, Eriksson P (julio de 2006). "La exposición neonatal a éteres de difenilo bromados superiores, hepta-, octa- o nonabromodifenil éter, afecta el comportamiento espontáneo y las funciones de aprendizaje y memoria de ratones adultos". Toxicol. Sci . 92 (1): 211–8. doi : 10.1093/toxsci/kfj196 . PMID  16611620.
  46. ^ Rogan WJ, Ragan NB (julio de 2003). "Evidencia de los efectos de las sustancias químicas ambientales en el sistema endocrino de los niños". Pediatría . 112 (1 Pt 2): 247–52. doi :10.1542/peds.112.S1.247. PMID  12837917. S2CID  13058233.
  47. ^ Bern HA (noviembre de 1992). "El desarrollo del papel de las hormonas en el desarrollo: un doble recuerdo". Endocrinología . 131 (5): 2037–8. doi :10.1210/endo.131.5.1425407. PMID  1425407.
  48. ^ Colborn T, Carroll LE (2007). "Pesticidas, desarrollo sexual, reproducción y fertilidad: perspectiva actual y futura". Evaluación de riesgos humanos y ecológicos . 13 (5): 1078–1110. doi :10.1080/10807030701506405. S2CID  34600913.
  49. ^ ab Collaborative on Health, Environment's Learning, Developmental Disabilities Initiative (1 de julio de 2008). "Declaración de consenso científico sobre los agentes ambientales asociados con los trastornos del neurodesarrollo" (PDF) . Instituto de Salud Ambiental Infantil . Consultado el 14 de marzo de 2009 .
  50. ^ ab Swan SH, Main KM, Liu F, Stewart SL, Kruse RL, Calafat AM, et al. (agosto de 2005). "Disminución de la distancia anogenital entre bebés varones con exposición prenatal a ftalatos". Environmental Health Perspectives . 113 (8): 1056–61. doi :10.1289/ehp.8100. PMC 1280349 . PMID  16079079. 
  51. ^ McEwen GN, Renner G (enero de 2006). "Validez de la distancia anogenital como marcador de exposición a ftalatos en el útero". Environmental Health Perspectives . 114 (1): A19–20, respuesta del autor A20–1. doi :10.1289/ehp.114-a19b. PMC 1332693 . PMID  16393642. 
  52. ^ Postellon DC (junio de 2008). "Productos para el cuidado del bebé". Pediatría . 121 (6): 1292, respuesta del autor 1292–3. doi :10.1542/peds.2008-0401. PMID  18519505. S2CID  27956545.
  53. ^ Romano-Riquer SP, Hernández-Avila M, Gladen BC , Cupul-Uicab LA, Longnecker MP (mayo de 2007). "Confiabilidad y determinantes de la distancia anogenital y dimensiones del pene en recién nacidos varones de Chiapas, México". Paediatr Perinat Epidemiol . 21 (3): 219–28. doi :10.1111/j.1365-3016.2007.00810.x. PMC 3653615. PMID  17439530 . 
  54. ^ Maldonado-Cárceles AB, Sánchez-Rodríguez C, Vera-Porras EM, Árense-Gonzalo JJ, Oñate-Celdrán J, Samper-Mateo P, et al. (Marzo de 2017). "La distancia anogenital, un biomarcador de exposición prenatal a andrógenos está asociado con la gravedad del cáncer de próstata". La próstata . 77 (4): 406–411. doi :10.1002/pros.23279. PMID  27862129.
  55. ^ Marín-Martínez FM, Arense-Gonzalo JJ, Artes MA, Bobadilla Romero ER, García Porcel VJ, Alcon Cerro P, et al. (noviembre de 2023). "Distancia anogenital, un biomarcador de la exposición fetal a andrógenos y el riesgo de cáncer de próstata: un estudio de casos y controles". Urología . 90 (4): 715–719. doi :10.1177/03915603231192736. PMID  37606191.
  56. ^ Harold Z (2011). Toxicología humana de mezclas químicas (2.ª ed.). Elsevier. ISBN 978-1-4377-3463-8.
  57. ^ Yu MH, Tsunoda H, Tsunoda M (2016). Toxicología ambiental: efectos biológicos y sobre la salud de los contaminantes (tercera edición). CRC Press. ISBN 978-1-4398-4038-2.
  58. ^ Toporova L, Balaguer P (febrero de 2020). "Los receptores nucleares son los principales objetivos de los disruptores endocrinos" (PDF) . Endocrinología molecular y celular . 502 : 110665. doi : 10.1016/j.mce.2019.110665. PMID  31760044. S2CID  209493576.
  59. ^ Balaguer P, Delfosse V, Grimaldi M, Bourguet W (1 de septiembre de 2017). "Evidencias estructurales y funcionales de las interacciones entre receptores de hormonas nucleares y disruptores endocrinos en dosis bajas". Comptes Rendus Biologías . Disruptores endocrinos / Les perturbateurs endocriniens. 340 (9–10): 414–420. doi : 10.1016/j.crvi.2017.08.002 . PMID  29126514.
  60. ^ Calabrese EJ, Baldwin LA (febrero de 2003). "La toxicología replantea su creencia central". Nature . 421 (6924): 691–2. Bibcode :2003Natur.421..691C. doi :10.1038/421691a. PMID  12610596. S2CID  4419048.
  61. ^ Steeger T, Tietge J (29 de mayo de 2003). Libro blanco sobre los posibles efectos de la atrazina en el desarrollo de los anfibios (PDF) (Informe). Archivado desde el original (PDF) el 11 de julio de 2004.
  62. ^ Talsness CE, Kuriyama SN, Sterner-Kock A, Schnitker P, Grande SW, Shakibaei M, et al. (marzo de 2008). "La exposición intrauterina y durante la lactancia a dosis bajas de polibromodifeniléter-47 altera el sistema reproductivo y la glándula tiroides de crías de ratas hembra". Environmental Health Perspectives . 116 (3): 308–14. doi :10.1289/ehp.10536. PMC 2265047 . PMID  18335096. 
  63. ^ Hayes TB, Case P, Chui S, Chung D, Haeffele C, Haston K, et al. (abril de 2006). "Mezclas de pesticidas, alteración endocrina y disminución de anfibios: ¿estamos subestimando el impacto?". Environmental Health Perspectives . 114 (S–1): 40–50. doi :10.1289/ehp.8051. PMC 1874187 . PMID  16818245. 
  64. ^ Curwood S, Young J (4 de septiembre de 2009). "La dosis baja produce el veneno". Vivir en la Tierra .
  65. ^ abc Fürst P (octubre de 2006). "Dioxinas, bifenilos policlorados y otros compuestos organohalogenados en la leche humana. Niveles, correlaciones, tendencias y exposición a través de la lactancia materna". Mol Nutr Food Res . 50 (10): 922–33. doi :10.1002/mnfr.200600008. PMID  17009213.
  66. ^ Schecter A, Päpke O, Tung KC, Staskal D, Birnbaum L (octubre de 2004). "Contaminación de alimentos de Estados Unidos por éteres de difenilo polibromados". Environ. Sci. Technol . 38 (20): 5306–11. Bibcode :2004EnST...38.5306S. doi :10.1021/es0490830. PMID  15543730.
  67. ^ Hites RA, Foran JA, Carpenter DO, Hamilton MC, Knuth BA, Schwager SJ (enero de 2004). "Evaluación global de contaminantes orgánicos en salmón de piscifactoría". Science . 303 (5655): 226–9. Bibcode :2004Sci...303..226H. doi :10.1126/science.1091447. PMID  14716013. S2CID  24058620.
  68. ^ ab Aldegunde-Louzao N, Lolo-Aira M, Herrero-Latorre C (junio de 2024). "Ésteres de ftalato en la ropa: una revisión". Toxicología y farmacología ambiental . 108 : 104457. Bibcode :2024EnvTP.10804457A. doi : 10.1016/j.etap.2024.104457 . PMID:  38677495.
  69. ^ Weschler CJ (2009). "Cambios en los contaminantes en interiores desde la década de 1950". Atmospheric Environment . 43 (1): 153–169. Bibcode :2009AtmEn..43..153W. doi :10.1016/j.atmosenv.2008.09.044.
  70. ^ Rudel RA, Seryak LM, Brody JG (2008). "El acabado de pisos de madera que contiene PCB es una fuente probable de niveles elevados de PCB en la sangre, el aire y el polvo de los residentes: un estudio de caso de exposición". Environ Health . 7 (1): 2. Bibcode :2008EnvHe...7....2R. doi : 10.1186/1476-069X-7-2 . PMC 2267460 . PMID  18201376. 
  71. ^ Stapleton HM, Dodder NG, Offenberg JH, Schantz MM, Wise SA (febrero de 2005). "Éteres de difenilo polibromados en el polvo doméstico y la pelusa de la secadora de ropa". Environ. Sci. Technol . 39 (4): 925–31. Bibcode :2005EnST...39..925S. doi :10.1021/es0486824. PMID  15773463.
  72. ^ Anderson HA, Imm P, Knobeloch L, Turyk M, Mathew J, Buelow C, et al. (septiembre de 2008). "Éteres de difenilo polibromados (PBDE) en suero: hallazgos de una cohorte estadounidense de consumidores de pescado capturado deportivamente". Chemosphere . 73 (2): 187–94. Bibcode :2008Chmsp..73..187A. doi :10.1016/j.chemosphere.2008.05.052. PMID  18599108.
  73. ^ Morland KB, Landrigan PJ, Sjödin A, Gobeille AK, Jones RS, McGahee EE, et al. (diciembre de 2005). "Cargas corporales de éteres de difenilo polibromados entre pescadores urbanos". Environmental Health Perspectives . 113 (12): 1689–92. doi :10.1289/ehp.8138. PMC 1314906 . PMID  16330348. 
  74. ^ Lorber M (enero de 2008). "Exposición de los estadounidenses a los éteres de difenilo polibromados". J Expo Sci Environ Epidemiol . 18 (1): 2–19. doi : 10.1038/sj.jes.7500572 . PMID  17426733.
  75. ^ Charney E, Sayre J, Coulter M (febrero de 1980). "Aumento de la absorción de plomo en niños de zonas urbanas deprimidas: ¿de dónde proviene el plomo?". Pediatrics . 65 (2): 226–31. doi :10.1542/peds.65.2.226. PMID  7354967.
  76. ^ Dodson RE, Nishioka M, Standley LJ, Perovich LJ, Brody JG, Rudel RA (marzo de 2012). "Disruptores endocrinos y sustancias químicas asociadas al asma en productos de consumo". Environmental Health Perspectives . 120 (7): 935–943. doi :10.1289/ehp.1104052. PMC 3404651 . PMID  22398195. 
    • Resumen para legos en: Olver C (5 de abril de 2012). "Disruptores endocrinos y sustancias químicas asociadas al asma en productos de consumo". Recurso para periodistas .
  77. ^ Martina CA, Weiss B, Swan SH (junio de 2012). "Conductas de estilo de vida asociadas con la exposición a disruptores endocrinos". Neurotoxicología . 33 (6): 1427–1433. Bibcode :2012NeuTx..33.1427M. doi :10.1016/j.neuro.2012.05.016. PMC 3641683 . PMID  22739065. 
    • Resumen para legos en: "Un estilo de vida más sencillo reduce la exposición a sustancias químicas que alteran el sistema endocrino". Science Daily (nota de prensa). 26 de junio de 2012.
  78. ^ Brigden K, Hetherington S, Wang M, Santillo D, Johnston P (junio de 2013). "Productos químicos peligrosos en productos textiles de marca a la venta en 25 países/regiones durante 2013" (PDF) . Greenpeace Research Laboratories (publicado en diciembre de 2013).
  79. ^ Cobbing M, Brodde K (mayo de 2014). "Tarjeta roja para las marcas de ropa deportiva" (PDF) . Greenpeace eV
  80. ^ Li HL, Ma WL, Liu LY, Zhang Z, Sverko E, Zhang ZF, et al. (septiembre de 2019). "Ftalatos en ropa de algodón para bebés: presencia e implicaciones para la exposición humana". La ciencia del medio ambiente total . 683 : 109–115. Bibcode :2019ScTEn.683..109L. doi :10.1016/j.scitotenv.2019.05.132. PMID  31129321.
  81. ^ ab Tang Z, Chai M, Wang Y, Cheng J (abril de 2020). "Ftalatos en ropa de niños en edad preescolar fabricada en siete países asiáticos: presencia, perfiles y posibles riesgos para la salud". Journal of Hazardous Materials . 387 : 121681. Bibcode :2020JHzM..38721681T. doi :10.1016/j.jhazmat.2019.121681. PMID  31757725.
  82. ^ Mohapatra P, Gaonkar O (2021). Una descripción general de los productos químicos en los textiles. Toxics Link (informe). Nueva Delhi, India. pág. 41.
  83. ^ Teuten EL, Saquing JM, Knappe DR, Barlaz MA, Jonsson S, Björn A, et al. (2009). "Transporte y liberación de sustancias químicas de los plásticos al medio ambiente y a la vida silvestre". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Serie B, Biological Sciences . 364 (1526): 2027–45. doi :10.1098/rstb.2008.0284. PMC 2873017 . PMID  19528054. 
  84. ^ ab Cuarto informe nacional sobre la exposición humana a sustancias químicas ambientales (Informe). Centro Nacional de Salud Ambiental. 2021. doi :10.15620/cdc:105345. S2CID  241050234.
  85. ^ Yang CZ, Yaniger SI, Jordan VC, Klein DJ, Bittner GD (julio de 2011). "La mayoría de los productos plásticos liberan sustancias químicas estrogénicas: un problema de salud potencial que puede resolverse". Environmental Health Perspectives . 119 (7): 989–96. doi :10.1289/ehp.1003220. PMC 3222987 . PMID  21367689. 
  86. ^ "Estudio: la mayoría de los productos de plástico desencadenan el efecto del estrógeno". USA Today . 7 de marzo de 2011.
  87. ^ "Estudio: Incluso los plásticos "libres de BPA" liberan sustancias químicas que alteran el sistema endocrino". Time . 8 de marzo de 2011.
  88. ^ "Disruptores endocrinos" (PDF) . Instituto Nacional de Ciencias de la Salud Ambiental. Mayo de 2010. Consultado el 1 de enero de 2014 .
  89. ^ Watson CS, Bulayeva NN, Wozniak AL, Alyea RA (febrero de 2007). "Los xenoestrógenos son activadores potentes de las respuestas estrogénicas no genómicas". Esteroides . 72 (2): 124–134. doi :10.1016/j.steroids.2006.11.002. PMC 1862644 . PMID  17174995. 
  90. ^ Kochukov MY, Jeng YJ, Watson CS (mayo de 2009). "Los xenoestrógenos de alquilfenol con longitudes de cadena de carbono variables activan de forma diferencial y potente la señalización y las respuestas funcionales en los somatomamótropos GH3/B6/F10". Environmental Health Perspectives . 117 (5): 723–30. doi :10.1289/ehp.0800182. PMC 2685833 . PMID  19479013. 
  91. ^ Renner R (1997). "Las prohibiciones europeas sobre los surfactantes desencadenan un debate transatlántico". Environmental Science & Technology . 31 (7): 316A–320A. Bibcode :1997EnST...31..316R. doi :10.1021/es972366q. PMID  21650741.
  92. ^ Soares A, Guieysse B, Jefferson B, Cartmell E, Lester JN (octubre de 2008). "Nonilfenol en el medio ambiente: una revisión crítica sobre su aparición, destino, toxicidad y tratamiento en aguas residuales". Environ Int . 34 (7): 1033–49. Bibcode :2008EnInt..34.1033S. doi :10.1016/j.envint.2008.01.004. PMID  18282600.
  93. ^ "Estudio de monitoreo de compuestos disruptores endocrinos a nivel estatal, 2007-2008" (PDF) . Agencia de Control de la Contaminación de Minnesota.
  94. ^ "Los recibos son una fuente importante —y en gran medida ignorada— de BPA". Science News . 178 (5): 5. Agosto de 2010.
  95. ^ Gore AC (2007). Sustancias químicas disruptoras endocrinas: de la investigación básica a la práctica clínica (Endocrinología contemporánea) . Totowa, NJ: Humana Press. ISBN 978-1-58829-830-0.
  96. ^ O'Connor JC, Chapin RE (2003). "Evaluación crítica de los efectos adversos observados de las sustancias activas endocrinas sobre la reproducción y el desarrollo, el sistema inmunológico y el sistema nervioso". Pure Appl. Chem . 75 (11–12): 2099–2123. doi : 10.1351/pac200375112099 . S2CID  97899046.
  97. ^ Okada H, Tokunaga T, Liu X, Takayanagi S, Matsushima A, Shimohigashi Y (enero de 2008). "Evidencia directa que revela elementos estructurales esenciales para la alta capacidad de unión del bisfenol A al receptor gamma relacionado con el estrógeno humano". Environmental Health Perspectives . 116 (1): 32–38. doi :10.1289/ehp.10587. PMC 2199305 . PMID  18197296. 
  98. ^ vom Saal FS, Myers JP (septiembre de 2008). "Bisfenol A y riesgo de trastornos metabólicos". JAMA . 300 (11): 1353–1355. doi :10.1001/jama.300.11.1353. PMID  18799451.
  99. ^ Buck Louis GM, Sundaram R, Sweeney AM, Schisterman EF, Maisog J, Kannan K (mayo de 2014). "Bisfenol A urinario, ftalatos y fecundidad de la pareja: el estudio de investigación longitudinal de la fertilidad y el medio ambiente (LIFE)". Fertilidad y esterilidad . 101 (5): 1359–1366. doi :10.1016/j.fertnstert.2014.01.022. PMC 4008721 . PMID  24534276. 
  100. ^ Jukic AM, Calafat AM, McConnaughey DR, Longnecker MP, Hoppin JA, Weinberg CR, et al. (marzo de 2016). "Concentraciones urinarias de metabolitos de ftalato y bisfenol A y asociaciones con la duración de la fase folicular, la duración de la fase lútea, la fecundabilidad y la pérdida temprana del embarazo". Environmental Health Perspectives . 124 (3): 321–328. doi :10.1289/ehp.1408164. PMC 4786975 . PMID  26161573. 
  101. ^ Souter I, Smith KW, Dimitriadis I, Ehrlich S, Williams PL, Calafat AM, et al. (diciembre de 2013). "La asociación de las concentraciones urinarias de bisfenol A con los recuentos de folículos antrales y otras medidas de reserva ovárica en mujeres sometidas a tratamientos de infertilidad". Toxicología reproductiva . 42 : 224–231. Bibcode :2013RepTx..42..224S. doi :10.1016/j.reprotox.2013.09.008. PMC 4383527 . PMID  24100206. 
  102. ^ Mok-Lin E, Ehrlich S, Williams PL, Petrozza J, Wright DL, Calafat AM, et al. (abril de 2010). "Concentraciones urinarias de bisfenol A y respuesta ovárica entre mujeres sometidas a FIV". Revista Internacional de Andrología . 33 (2): 385–393. doi :10.1111/j.1365-2605.2009.01014.x. PMC 3089904 . PMID  20002217. 
  103. ^ Lathi RB, Liebert CA, Brookfield KF, Taylor JA, vom Saal FS, Fujimoto VY, et al. (julio de 2014). "Bisfenol A conjugado en suero materno en relación con el riesgo de aborto espontáneo". Fertilidad y esterilidad . 102 (1): 123–128. doi :10.1016/j.fertnstert.2014.03.024. PMC 4711263. PMID 24746738  . 
  104. ^ Fujimoto VY, Kim D, vom Saal FS, Lamb JD, Taylor JA, Bloom MS (abril de 2011). "Las concentraciones séricas de bisfenol A no conjugado en mujeres pueden influir negativamente en la calidad de los ovocitos durante la fertilización in vitro". Fertilidad y esterilidad . 95 (5): 1816–1819. doi : 10.1016/j.fertnstert.2010.11.008 . PMID  21122836.
  105. ^ "Borrador de evaluación de detección para el desafío fenol, 4,4′-(1-metiletilideno)bis- (bisfenol A), número de registro del Chemical Abstracts Service 80-05-7". Health Canada . 2008. Archivado desde el original el 5 de septiembre de 2012.
  106. ^ Ginsberg G, Rice DC (2009). "¿El metabolismo rápido garantiza un riesgo insignificante del bisfenol A?". Environmental Health Perspectives . 117 (11): 1639–1643. doi :10.1289/ehp.0901010. PMC 2801165 . PMID  20049111. 
  107. ^ Beronius A, Rudén C, Håkansson H, Hanberg A (abril de 2010). "¿Riesgo para todos o para ninguno? Un análisis comparativo de las controversias en la evaluación del riesgo para la salud del bisfenol A". Toxicología reproductiva . 29 (2): 132–46. doi :10.1016/j.reprotox.2009.11.007. PMID  19931376.
  108. ^ Woodruff TJ, Zota AR, Schwartz JM (junio de 2011). "Sustancias químicas ambientales en mujeres embarazadas en los Estados Unidos: NHANES 2003-2004". Environmental Health Perspectives . 119 (6): 878–85. doi :10.1289/ehp.1002727. PMC 3114826 . PMID  21233055. 
  109. ^ Brown E (11 de noviembre de 2010). "La Organización Mundial de la Salud afirma que el jurado aún no se ha pronunciado sobre el BPA". Los Angeles Times . Consultado el 7 de febrero de 2011 .
  110. ^ "La FDA afirma que un producto químico utilizado en botellas de plástico es seguro". The New York Times . 16 de agosto de 2008 . Consultado el 14 de marzo de 2009 .
  111. ^ Szabo L (1 de noviembre de 2008). "Asesores: la decisión de la FDA sobre la seguridad del BPA es 'errónea'". USA Today . Consultado el 14 de marzo de 2009 .
  112. ^ "Bisfenol A (BPA): uso en aplicaciones de contacto con alimentos". Noticias y eventos . Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. 30 de marzo de 2012 . Consultado el 14 de abril de 2012 .
  113. ^ "La FDA prohibirá el BPA en los biberones; el plan no cumple con las protecciones necesarias, según los científicos". Common Dreams. 17 de julio de 2012. Consultado el 6 de abril de 2015 .
  114. ^ "Prohíben el BPA en los biberones". The Huffington Post . 17 de julio de 2012.
  115. ^ "Programa CLARITY-BPA". Programa Nacional de Toxicología del NIH . 23 de febrero de 2018. Consultado el 5 de agosto de 2019 .
  116. ^ Ostroff S (23 de febrero de 2018). "Declaración de Stephen Ostroff MD, Comisionado Adjunto de Alimentos y Medicina Veterinaria, sobre el borrador del informe del Programa Nacional de Toxicología sobre el bisfenol A". Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos . Consultado el 5 de agosto de 2019 .
  117. ^ Vandenberg LN, Ehrlich S, Belcher SM, Ben-Jonathan N, Dolinoy DC, Hugo ER, et al. (octubre de 2013). "Efectos de dosis bajas del bisfenol A: una revisión integrada de estudios in vitro, en animales de laboratorio y epidemiológicos". Disruptores endocrinos . 1 (1): e26490. doi : 10.4161/endo.26490 . S2CID  82372971.
  118. ^ Rochester JR, Bolden AL (julio de 2015). "Bisfenol S y F: una revisión sistemática y comparación de la actividad hormonal de los sustitutos del bisfenol A". Environmental Health Perspectives . 123 (7): 643–50. doi :10.1289/ehp.1408989. PMC 4492270 . PMID  25775505. 
  119. ^ Eladak S, Grisin T, Moison D, Guerquin MJ, N'Tumba-Byn T, Pozzi-Gaudin S, et al. (enero de 2015). "Un nuevo capítulo en la historia del bisfenol A: el bisfenol S y el bisfenol F no son alternativas seguras a este compuesto". Fertilidad y esterilidad . 103 (1): 11–21. doi : 10.1016/j.fertnstert.2014.11.005 . PMID  25475787.
  120. ^ Tanner EM, Hallerbäck MU, Wikström S, Lindh C, Kiviranta H, Gennings C, et al. (enero de 2020). "La exposición prenatal temprana a mezclas sospechosas de disruptores endocrinos se asocia con un coeficiente intelectual más bajo a los siete años". Environment International . 134 : 105185. Bibcode :2020EnInt.13405185T. doi : 10.1016/j.envint.2019.105185 . PMID  31668669.
  121. ^ ab Davis KS (1971). "El polvo mortal: la triste historia del DDT". Revista American Heritage . 22 (2). Archivado desde el original el 12 de septiembre de 2008. Consultado el 15 de febrero de 2009 .
  122. ^ "Convenio de Estocolmo sobre contaminantes orgánicos persistentes".
  123. ^ Lundholm CD (octubre de 1997). "Adelgazamiento de la cáscara de huevo inducido por DDE en aves: efectos del p, p'-DDE en el metabolismo del calcio y la prostaglandina de la glándula de la cáscara de huevo". Comp. Biochem. Physiol. C . 118 (2): 113–28. doi :10.1016/S0742-8413(97)00105-9. PMID  9490182.
  124. ^ Szlinder-Richert J, Barska I, Mazerski J, Usydus Z (mayo de 2008). "Plaguicidas organoclorados en peces del sur del mar Báltico: niveles, características de bioacumulación y tendencias temporales durante el período 1995-2006". Mar. Pollut. Bull . 56 (5): 927–40. Bibcode :2008MarPB..56..927S. doi :10.1016/j.marpolbul.2008.01.029. PMID  18407298.
  125. ^ Peterle TJ (noviembre de 1969). "DDT en la nieve antártica". Nature . 224 (5219): 620. Bibcode :1969Natur.224..620P. doi : 10.1038/224620a0 . PMID  5346606. S2CID  4188794.
  126. ^ Daly GL, Wania F (enero de 2005). "Contaminantes orgánicos en las montañas". Environ. Sci. Technol . 39 (2): 385–98. Bibcode :2005EnST...39..385D. doi :10.1021/es048859u. PMID  15707037. S2CID  19072832.
  127. ^ Tauber OE, Hughes AB (noviembre de 1950). "Efecto de la ingestión de DDT en el contenido total de colesterol de los ovarios de la rata blanca". Proc. Soc. Exp. Biol. Med . 75 (2): 420–2. doi :10.3181/00379727-75-18217. PMID  14808278. S2CID  252206.
  128. ^ Stoner HB (diciembre de 1953). "Efecto del 2,2-bis(paraclorofenil)-1,1-dicloroetano (DDD) en la corteza suprarrenal de la rata". Nature . 172 (4388): 1044–5. Bibcode :1953Natur.172.1044S. doi :10.1038/1721044a0. PMID  13111250. S2CID  4200580.
  129. ^ Tiemann U (abril de 2008). "Efectos in vivo e in vitro de los pesticidas organoclorados DDT, TCPM, metoxicloro y lindano en el tracto reproductivo femenino de los mamíferos: una revisión". Reprod. Toxicol . 25 (3): 316–26. Bibcode :2008RepTx..25..316T. doi :10.1016/j.reprotox.2008.03.002. PMID  18434086.
  130. ^ Hallegue D, Rhouma KB, Tébourbi O, Sakly M (abril de 2003). "Deterioro de las funciones endocrinas y exocrinas testiculares tras la exposición a dieldrina en ratas adultas" (PDF) . Revista polaca de estudios ambientales . 12 (5): 557–562.
  131. ^ ab Verhulst SL, Nelen V, Hond ED, Koppen G, Beunckens C, Vael C, et al. (enero de 2009). "Exposición intrauterina a contaminantes ambientales e índice de masa corporal durante los primeros 3 años de vida". Environmental Health Perspectives . 117 (1): 122–6. doi :10.1289/ehp.0800003. PMC 2627855 . PMID  19165398. 
  132. ^ Francis E (1 de septiembre de 1994). «Sierra Magazine de marzo/abril de 2001 – Sierra Club». Sierra Magazine . Archivado desde el original el 20 de junio de 2009. Consultado el 14 de marzo de 2009 .
  133. ^ ab "Historia de los PCB en el río Fox". Fox River Watch . Clean Water Action Council. Archivado desde el original el 21 de febrero de 2002. Consultado el 14 de marzo de 2009 .
  134. ^ Jensen S, Johnels AG, Olsson M, Otterlind G (octubre de 1969). "DDT y PCB en animales marinos de aguas suecas". Nature . 224 (5216): 247–50. Bibcode :1969Natur.224..247J. doi :10.1038/224247a0. PMID  5388040. S2CID  4182319.
  135. ^ Tang NJ, Liu J, Coenraads PJ, Dong L, Zhao LJ, Ma SW, et al. (abril de 2008). "Expresión de AhR, CYP1A1, GSTA1, c-fos y TGF-alfa en lesiones cutáneas de humanos con cloracné expuestos a dioxinas" (PDF) . Toxicol. Lett . 177 (3): 182–7. doi :10.1016/j.toxlet.2008.01.011. hdl :11370/f27e334f-9133-421b-9d78-ff322686e1ae. PMID  18329192. S2CID  9665736.
  136. ^ ab Loomis D, Browning SR, Schenck AP, Gregory E, Savitz DA (octubre de 1997). "Mortalidad por cáncer entre trabajadores de empresas eléctricas expuestos a bifenilos policlorados". Occup Environ Med . 54 (10): 720–8. doi :10.1136/oem.54.10.720. PMC 1128926. PMID  9404319 . 
  137. ^ Brown DP (1987). "Mortalidad de trabajadores expuestos a bifenilos policlorados: una actualización". Arch. Environ. Health . 42 (6): 333–9. doi :10.1080/00039896.1987.9934355. PMID  3125795. S2CID  4615591.
  138. ^ Sinks T, Steele G, Smith AB, Watkins K, Shults RA (agosto de 1992). "Mortalidad entre trabajadores expuestos a bifenilos policlorados". Am. J. Epidemiol . 136 (4): 389–98. doi :10.1093/oxfordjournals.aje.a116511. PMID  1415158.
  139. ^ Grunwald M (1 de enero de 2002). «Monsanto ocultó décadas de contaminación». The Washington Post . Archivado desde el original el 21 de agosto de 2010. Consultado el 14 de marzo de 2009 .
  140. ^ Bifenilos y terfenilos policlorados, monografía n.º 002 sobre criterios de salud ambiental, Ginebra: Organización Mundial de la Salud, 1976, ISBN 92-4-154062-1
  141. ^ abc Kodavanti PR (2006). "Neurotoxicidad de contaminantes orgánicos persistentes: posibles modos de acción y consideraciones adicionales". Dosis-respuesta . 3 (3): 273–305. doi :10.2203/dose-response.003.03.002. PMC 2475949 . PMID  18648619. 
  142. ^ Uemura H, Arisawa K, Hiyoshi M, Satoh H, Sumiyoshi Y, Morinaga K, et al. (septiembre de 2008). "Asociaciones de la exposición ambiental a dioxinas con la prevalencia de diabetes entre los habitantes generales de Japón". Environ. Res . 108 (1): 63–8. Bibcode :2008ER....108...63U. doi :10.1016/j.envres.2008.06.002. PMID  18649880.
  143. ^ Mullerova D, Kopecky J, Matejkova D, Muller L, Rosmus J, Racek J, et al. (diciembre de 2008). "Asociación negativa entre los niveles plasmáticos de adiponectina y bifenilo policlorado 153 en mujeres obesas en régimen no restrictivo de energía". Int J Obes (Londres) . 32 (12): 1875–8. doi : 10.1038/ijo.2008.169 . PMID  18825156.
  144. ^ "Los efectos de la exposición humana a sustancias químicas que alteran las hormonas se examinan en un informe de referencia de las Naciones Unidas". Science Daily . 19 de febrero de 2013 . Consultado el 6 de abril de 2015 .
  145. ^ Eriksson P, Fischer C, Fredriksson A (diciembre de 2006). "Los éteres de difenilo polibromados, un grupo de retardantes de llama bromados, pueden interactuar con bifenilos policlorados para mejorar los defectos neuroconductuales del desarrollo". Toxicol. Sci . 94 (2): 302–9. doi : 10.1093/toxsci/kfl109 . PMID  16980691.
  146. ^ abc «La historia del plástico». División de Plásticos . American Chemistry Council. Archivado desde el original el 31 de diciembre de 2008. Consultado el 14 de marzo de 2009 .
  147. ^ "Investigación sobre productos de algodón: algodón resistente a la presión y retardante de llama". Monumentos históricos químicos nacionales . Sociedad Química Estadounidense . Consultado el 21 de febrero de 2014 .
  148. ^ Unidad de Epidemiología y Estadística (julio de 2011). «Tendencias en el consumo de tabaco» (PDF) . Asociación Estadounidense del Pulmón . Consultado el 2 de abril de 2015 .
  149. ^ Karter MJ (1 de agosto de 2008). "Fire Loss In The United States 2007" (PDF) . Asociación Nacional de Protección contra Incendios. Archivado desde el original (PDF) el 7 de diciembre de 2008. Consultado el 14 de marzo de 2009 .
  150. ^ America Burning (PDF) (Informe). US Fire Administration . 4 de mayo de 1973. Consultado el 14 de marzo de 2009 .
  151. ^ abc Retardantes de llama: una introducción general, monografía de Criterios de salud ambiental n.º 192, Ginebra: Organización Mundial de la Salud, 1997, ISBN 92-4-157192-6
  152. ^ "Great Lakes Chemical Corporation – Historia de la empresa" . Consultado el 14 de marzo de 2009 .
  153. ^ "Revisión toxicológica del éter de decabromodifenilo (BDE-209)" (PDF) . Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos. Junio ​​de 2008. Consultado el 14 de marzo de 2009 .
  154. ^ "Revisión toxicológica del éter de 2,2′,4,4′-tetrabromodifenilo (BDE-47)" (PDF) . Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos. 1 de junio de 2008 . Consultado el 14 de marzo de 2009 .
  155. ^ Betts KS (mayo de 2008). "Nuevas ideas sobre los retardantes de llama". Environmental Health Perspectives . 116 (5): A210–3. doi :10.1289/ehp.116-a210. PMC 2367656 . PMID  18470294. 
  156. ^ Costa LG, Giordano G (noviembre de 2007). "Neurotoxicidad del desarrollo de retardantes de llama de éter de difenilo polibromado (PBDE)". Neurotoxicología . 28 (6): 1047–67. Bibcode :2007NeuTx..28.1047C. doi :10.1016/j.neuro.2007.08.007. PMC 2118052 . PMID  17904639. 
  157. ^ Lema SC, Dickey JT, Schultz IR, Swanson P (diciembre de 2008). "La exposición dietética al éter de 2,2′,4,4′-tetrabromodifenilo (PBDE-47) altera el estado de la tiroides y la transcripción génica regulada por la hormona tiroidea en la pituitaria y el cerebro". Environmental Health Perspectives . 116 (12): 1694–9. doi :10.1289/ehp.11570. PMC 2599765 . PMID  19079722. 
  158. ^ ab Fisher JS (marzo de 2004). "Antiandrógenos ambientales y salud reproductiva masculina: atención a los ftalatos y el síndrome de disgenesia testicular". Reproducción . 127 (3): 305–15. doi : 10.1530/rep.1.00025 . PMID  15016950.
  159. ^ Barrett JR (2005). "Ftalatos y bebés varones: posible alteración del desarrollo genital humano". Environmental Health Perspectives . 113 (8): A542. doi :10.1289/ehp.113-a542a. JSTOR  3436340. PMC 1280383 . 
  160. ^ Kaiser J (octubre de 2005). "Toxicología. El grupo de expertos no encuentra pruebas de que los ftalatos dañen los sistemas reproductivos de los bebés". Science . 310 (5747): 422. doi :10.1126/science.310.5747.422a. PMID  16239449. S2CID  39080713.
  161. ^ "California aprueba prohibición de ftalatos en productos para niños". Reuters . 15 de octubre de 2007 . Consultado el 14 de marzo de 2009 .
  162. ^ Hileman B (17 de octubre de 2007). "California prohíbe los ftalatos en los juguetes para niños". Chemical & Engineering News . Consultado el 14 de marzo de 2009 .
  163. ^ "Ley de productos seguros para niños – RCW 70.240.020 Plomo, cadmio y ftalatos" (PDF) . Departamento de Ecología del Estado de Washington . 12 de febrero de 2016. Archivado desde el original (PDF) el 10 de febrero de 2017 . Consultado el 27 de abril de 2022 .
  164. ^ Feigal DW (12 de julio de 2002). "Dispositivos de PVC que contienen el plastificante DEHP". US FDA/CDRH: Notificación de salud pública de la FDA . Administración de Alimentos y Medicamentos . Consultado el 14 de marzo de 2009 .
  165. ^ Swan SH, Liu F, Hines M, Kruse RL, Wang C, Redmon JB, et al. (noviembre de 2009). "Exposición prenatal a ftalatos y reducción del juego masculino en niños". Int. J. Androl . 33 (2): 259–69. doi :10.1111/j.1365-2605.2009.01019.x. PMC 2874619. PMID  19919614 . 
  166. ^ Williams MJ, Wiemerslage L, Gohel P, Kheder S, Kothegala LV, Schiöth HB (2016). "La exposición al ftalato de dibutilo altera la señalización similar a la insulina y al glucagón conservada evolutivamente en machos de Drosophila". Endocrinología . 157 (6): 2309–21. doi : 10.1210/en.2015-2006 . PMID  27100621.
  167. ^ Steenland K, Fletcher T, Savitz DA (agosto de 2010). "Evidencia epidemiológica sobre los efectos del ácido perfluorooctanoico (PFOA) en la salud". Environmental Health Perspectives . 118 (8): 1100–1108. doi :10.1289/ehp.0901827. PMC 2920088 . PMID  20423814. 
  168. ^ abcd Chaparro-Ortega A, Betancourt M, Rosas P, Vázquez-Cuevas FG, Chavira R, Bonilla E, et al. (febrero de 2018). "Efecto disruptor endocrino del ácido perfluorooctano sulfónico (PFOS) y el ácido perfluorooctanoico (PFOA) en la esteroidogénesis de células ováricas porcinas". Toxicology in Vitro . 46 : 86–93. Bibcode :2018ToxVi..46...86C. doi :10.1016/j.tiv.2017.09.030. PMID  28982594.
  169. ^ Ben Rhouma B, Kallabi F, Mahfoudh N, Ben Mahmoud A, Engeli RT, Kamoun H, et al. (enero de 2017). "Nuevos casos de pacientes tunecinos con mutaciones en el gen que codifica la 17β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 3 y un efecto fundador". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology . 165 (Pt A): 86–94. doi :10.1016/j.jsbmb.2016.03.007. PMID  26956191. S2CID  25889473.
  170. ^ Tumburu L, Shepard EF, Strand AE, Browdy CL (noviembre de 2011). "Efectos de la exposición al endosulfán y la infección por el virus del síndrome de Taura en la supervivencia y la muda del camarón peneido marino, Litopenaeus vannamei". Chemosphere . 86 (9): 912–8. doi :10.1016/j.chemosphere.2011.10.057. PMID  22119282.
  171. ^ Burnett ME, Wang SQ (abril de 2011). "Controversias actuales sobre los protectores solares: una revisión crítica". Fotodermatología, fotoinmunología y fotomedicina . 27 (2): 58–67. doi : 10.1111/j.1600-0781.2011.00557.x . PMID  21392107. S2CID  29173997.
  172. ^ Knobeloch L, Turyk M, Imm P, Schrank C, Anderson H (enero de 2009). "Cambios temporales en los niveles de PCB y DDE entre una cohorte de consumidores frecuentes e infrecuentes de peces deportivos de los Grandes Lagos". Environ. Res . 109 (1): 66–72. Bibcode :2009ER....109...66K. doi :10.1016/j.envres.2008.08.010. PMID  18950754.
  173. ^ ab Norén K, Meironyté D (2000). "Ciertos contaminantes organoclorados y organobromados en la leche humana sueca en perspectiva de los últimos 20-30 años". Chemosphere . 40 (9–11): 1111–23. Bibcode :2000Chmsp..40.1111N. doi :10.1016/S0045-6535(99)00360-4. PMID  10739053.
  174. ^ Hites RA (febrero de 2004). "Éteres de difenilo polibromados en el medio ambiente y en las personas: un metaanálisis de concentraciones". Environ. Sci. Technol . 38 (4): 945–56. Bibcode :2004EnST...38..945H. doi :10.1021/es035082g. PMID  14998004. S2CID  32909270.
  175. ^ Betts KS (febrero de 2002). "Niveles de PBDE en rápido aumento en América del Norte". Environ. Sci. Technol . 36 (3): 50A–52A. Bibcode :2002EnST...36...50B. doi : 10.1021/es022197w . PMID  11871568.
  176. ^ Protsiv M, Ley C, Lankester J, Hastie T, Parsonnet J (enero de 2020). "Disminución de la temperatura corporal humana en los Estados Unidos desde la revolución industrial". eLife . 9 . doi : 10.7554/eLife.49555 . PMC 6946399 . PMID  31908267. 
  177. ^ Vancamp P, Demeneix BA (22 de julio de 2020). "¿La disminución observada en la temperatura corporal durante la industrialización se debe a una alteración de la termorregulación dependiente de la hormona tiroidea?". Frontiers in Endocrinology . 11 : 470. doi : 10.3389/fendo.2020.00470 . PMC 7387406 . PMID  32793119. 
  178. ^ Patisaul HB, Fenton SE, Aylor D (junio de 2018). "Modelos animales de alteración endocrina". Mejores prácticas e investigación. Endocrinología clínica y metabolismo . 32 (3): 283–297. doi :10.1016/j.beem.2018.03.011. PMC 6029710. PMID  29779582 . 
  179. ^ Aylor DL, Valdar W, Foulds-Mathes W, Buus RJ, Verdugo RA, Baric RS, et al. (agosto de 2011). "Análisis genético de rasgos complejos en el cruce colaborativo emergente". Genome Research . 21 (8): 1213–22. doi :10.1101/gr.111310.110. PMC 3149489 . PMID  21406540. 
  180. ^ Threadgill DW, Churchill GA (febrero de 2012). "Diez años de la Cruz Colaborativa". Genética . 190 (2): 291–4. doi :10.1534/genetics.111.138032. PMC 3276648 . PMID  22345604. 
  181. ^ Threadgill DW, Hunter KW, Williams RW (abril de 2002). "Disección genética de rasgos complejos y cuantitativos: de la fantasía a la realidad a través de un esfuerzo comunitario". Genoma de mamíferos . 13 (4): 175–8. doi :10.1007/s00335-001-4001-Y. PMID  11956758. S2CID  17568717.
  182. ^ La Merrill M, Kuruvilla BS, Pomp D, Birnbaum LS, Threadgill DW (septiembre de 2009). "La grasa dietética altera la composición corporal, el desarrollo mamario y la inducción del citocromo p450 después de la exposición materna a TCDD en ratones DBA/2J con receptores de hidrocarburos arílicos de baja respuesta". Environmental Health Perspectives . 117 (9): 1414–9. doi :10.1289/ehp.0800530. PMC 2737019 . PMID  19750107. 
  183. ^ Rocha-Martins M, Cavalheiro GR, Matos-Rodrigues GE, Martins RA (agosto de 2015). "De la orientación genética a la edición del genoma: aplicaciones de animales transgénicos y más". Anais da Academia Brasileira de Ciências . 87 (2 suplementos): 1323–48. doi : 10.1590/0001-3765201520140710 . PMID  26397828.
  184. ^ Dubois SL, Acosta-Martínez M, DeJoseph MR, Wolfe A, Radovick S, Boehm U, et al. (marzo de 2015). "Las acciones de retroalimentación positiva, pero no negativa, del estradiol en ratones hembra adultos requieren el receptor de estrógeno α en las neuronas de kisspeptina". Endocrinología . 156 (3): 1111–20. doi :10.1210/en.2014-1851. PMC 4330313 . PMID  25545386. 
  185. ^ ab McDevitt MA, Glidewell-Kenney C, Jimenez MA, Ahearn PC, Weiss J, Jameson JL, et al. (agosto de 2008). "Nuevos conocimientos sobre las acciones clásicas y no clásicas del estrógeno: evidencia de ratones knock-out y knock-in del receptor de estrógeno". Endocrinología molecular y celular . 290 (1–2): 24–30. doi :10.1016/j.mce.2008.04.003. PMC 2562461 . PMID  18534740. 
  186. ^ ab Stefkovich ML, Arao Y, Hamilton KJ, Korach KS (mayo de 2018). "Modelos experimentales para evaluar la señalización de estrógenos no genómicos". Esteroides . 133 : 34–37. doi :10.1016/j.steroids.2017.11.001. PMC 5864539 . PMID  29122548. 
  187. ^ Chambliss KL, Wu Q, Oltmann S, Konaniah ES, Umetani M, Korach KS, et al. (julio de 2010). "La señalización del receptor de estrógeno alfa no nuclear promueve la protección cardiovascular pero no el crecimiento del cáncer de útero o de mama en ratones". The Journal of Clinical Investigation . 120 (7): 2319–30. doi :10.1172/JCI38291. PMC 2898582 . PMID  20577047. 
  188. ^ Li Y, Hamilton KJ, Lai AY, Burns KA, Li L, Wade PA, et al. (marzo de 2014). "La toxicidad hormonal estimulada por dietilestilbestrol (DES) está mediada por la alteración de los patrones de metilación de genes diana y los modificadores epigenéticos (DNMT3A, MBD2 y HDAC2) en la vesícula seminal del ratón por ERα". Environmental Health Perspectives . 122 (3): 262–8. doi :10.1289/ehp.1307351. PMC 3948038 . PMID  24316720. 
  189. ^ abcd McGraw LA, Young LJ (febrero de 2010). "El ratón de pradera: un organismo modelo emergente para comprender el cerebro social". Tendencias en neurociencias . 33 (2): 103–9. doi :10.1016/j.tins.2009.11.006. PMC 2822034 . PMID  20005580. 
  190. ^ ab McGraw LA, Davis JK, Lowman JJ, ten Hallers BF, Koriabine M, Young LJ, et al. (enero de 2010). "Desarrollo de recursos genómicos para el topillo de pradera (Microtus ochrogaster): construcción de una biblioteca BAC y un mapa citogenético comparativo topillo-ratón". BMC Genomics . 11 : 70. doi : 10.1186/1471-2164-11-70 . PMC 2824727 . PMID  20109198. 
  191. ^ ab Adkins-Regan E (2009). "Neuroendocrinología del comportamiento social". Revista ILAR . 50 (1): 5–14. doi : 10.1093/ilar.50.1.5 . PMID  19106448.
  192. ^ ab Albers HE (enero de 2015). "Diferencias entre especies, sexo e individuos en el sistema vasotocina/vasopresina: relación con la señalización neuroquímica en la red neuronal del comportamiento social". Frontiers in Neuroendocrinology . 36 : 49–71. doi :10.1016/j.yfrne.2014.07.001. PMC 4317378 . PMID  25102443. 
  193. ^ ab Young LJ, Lim MM, Gingrich B, Insel TR (septiembre de 2001). "Mecanismos celulares del apego social". Hormones and Behavior . 40 (2): 133–8. doi :10.1006/hbeh.2001.1691. PMID  11534973. S2CID  7256393.
  194. ^ ab Modi ME, Young LJ (marzo de 2012). "El sistema de oxitocina en el descubrimiento de fármacos para el autismo: modelos animales y nuevas estrategias terapéuticas". Hormones and Behavior . 61 (3): 340–50. doi :10.1016/j.yhbeh.2011.12.010. PMC 3483080 . PMID  22206823. 
  195. ^ ab Sullivan AW, Beach EC, Stetzik LA, Perry A, D'Addezio AS, Cushing BS, et al. (octubre de 2014). "Un nuevo modelo de toxicología neuroendocrina: efectos neuroconductuales de la exposición al BPA en una especie prosocial, el ratón de las praderas (Microtus ochrogaster)". Endocrinología . 155 (10): 3867–81. doi :10.1210/en.2014-1379. PMC 6285157 . PMID  25051448. 
  196. ^ Engell MD, Godwin J, Young LJ, Vandenbergh JG (2006). "La exposición perinatal a compuestos disruptores endocrinos altera el comportamiento y el cerebro de la hembra de ratón de campo". Neurotoxicología y teratología . 28 (1): 103–10. Bibcode :2006NTxT...28..103E. doi :10.1016/j.ntt.2005.10.002. PMID  16307867.
  197. ^ Singewald GM, Rjabokon A, Singewald N, Ebner K (marzo de 2011). "El papel modulador del tabique lateral en las respuestas neuroendocrinas y conductuales al estrés". Neuropsicofarmacología . 36 (4): 793–804. doi :10.1038/npp.2010.213. PMC 3055728 . PMID  21160468. 
  198. ^ Rebuli ME, Gibson P, Rhodes CL, Cushing BS, Patisaul HB (noviembre de 2016). "Diferencias de sexo en la colonización microglial y vulnerabilidades a la alteración endocrina en el cerebro social". Endocrinología general y comparada . 238 : 39–46. doi :10.1016/j.ygcen.2016.04.018. PMC 5067172 . PMID  27102938. 
  199. ^ abcd Segner H (marzo de 2009). "El pez cebra (Danio rerio) como organismo modelo para investigar la alteración endocrina". Comparative Biochemistry and Physiology. Toxicology & Pharmacology . 149 (2): 187–95. doi :10.1016/j.cbpc.2008.10.099. PMID  18955160.
  200. ^ ab Reif DM, Truong L, Mandrell D, Marvel S, Zhang G, Tanguay RL (junio de 2016). "La caracterización de alto rendimiento de los cambios de comportamiento embrionario asociados a sustancias químicas predice resultados teratogénicos". Archivos de toxicología . 90 (6): 1459–1470. doi :10.1007/s00204-015-1554-1. PMC 4701642 . PMID  26126630. 
  201. ^ Blanc M, Antczak P, Cousin X, Grunau C, Scherbak N, Rüegg J, et al. (julio de 2021). "El insecticida permetrina induce cambios conductuales transgeneracionales vinculados a alteraciones transcriptómicas y epigenéticas en el pez cebra (Danio rerio)". La ciencia del medio ambiente total . 779 : 146404. Bibcode :2021ScTEn.77946404B. doi : 10.1016/j.scitotenv.2021.146404 . PMID  33752003. S2CID  232323014.
  202. ^ Dooley K, Zon LI (junio de 2000). "El pez cebra: un sistema modelo para el estudio de las enfermedades humanas". Current Opinion in Genetics & Development . 10 (3): 252–256. doi :10.1016/s0959-437x(00)00074-5. PMID  10826982.
  203. ^ Rennekamp AJ, Peterson RT (febrero de 2015). "15 años de detección química del pez cebra". Current Opinion in Chemical Biology . 24 : 58–70. doi :10.1016/j.cbpa.2014.10.025. PMC 4339096 . PMID  25461724. 
  204. ^ Truong L, Reif DM, St Mary L, Geier MC, Truong HD, Tanguay RL (enero de 2014). "Evaluación multidimensional de riesgos in vivo utilizando pez cebra". Toxicological Sciences . 137 (1): 212–233. doi :10.1093/toxsci/kft235. PMC 3871932 . PMID  24136191. 
  205. ^ Howe K, Clark MD, Torroja CF, Torrance J, Berthelot C, Muffato M, et al. (abril de 2013). "La secuencia del genoma de referencia del pez cebra y su relación con el genoma humano". Nature . 496 (7446): 498–503. Bibcode :2013Natur.496..498H. doi :10.1038/nature12111. PMC 3703927 . PMID  23594743. 
  206. ^ ab Dietrich JW (2020). Intelligenzabnahme in der Bevölkerung entwickelter Länder: Der negativo "Flynn-Effekt" – die unbekannte Seite endokriner Disruptoren. En: Schatz H, Weber M: Endokrinologie – Diabetologie – Stoffwechsel: Neues über Hormone und Metabolismus im Jahre 2019 . Hildesheim: Wecom. págs. 35–39. ISBN 978-3-00-065109-0.
  207. ^ ab Demeneix B, Slama R. "Disruptores endocrinos: de la evidencia científica a la protección de la salud humana" (PDF) . Parlamento Europeo . Consultado el 6 de mayo de 2020 .
  208. ^ ab Stacy SL, Papandonatos GD, Calafat AM, Chen A, Yolton K, Lanphear BP, et al. (octubre de 2017). "Exposición temprana al bisfenol A y comportamiento neurológico a los 8 años de edad: identificación de ventanas de mayor vulnerabilidad". Environment International . 107 : 258–265. Bibcode :2017EnInt.107..258S. doi :10.1016/j.envint.2017.07.021. PMC 5567845 . PMID  28764921. 
  209. ^ Nakiwala D, Peyre H, Heude B, Bernard JY, Béranger R, Slama R, et al. (febrero de 2018). "Exposición intrauterina a fenoles y ftalatos y el coeficiente intelectual de los niños a los 5 años". Salud ambiental . 17 (1): 17. Bibcode :2018EnvHe..17...17N. doi : 10.1186/s12940-018-0359-0 . PMC 5819230 . PMID  29458359. 
  210. ^ abcde Wayland S, Fenner-Crisp P (marzo de 2016). "Reducción de los riesgos de los pesticidas: medio siglo de progreso" (PDF) . Asociación de ex alumnos de la EPA .
  211. ^ Ambrose SG (27 de mayo de 2007). "Los científicos critican el programa de detección de sustancias químicas de la EPA". Dallas Morning News . Consultado el 14 de marzo de 2009 .
  212. ^ Harding AK, Daston GP, ​​Boyd GR, Lucier GW, Safe SH, Stewart J, et al. (agosto de 2006). "Programa de investigación de sustancias químicas disruptoras endocrinas de la Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos: resumen de un informe revisado por pares". Environmental Health Perspectives . 114 (8): 1276–82. doi :10.1289/ehp.8875. PMC 1552001 . PMID  16882539. 
  213. ^ Bruselas AN (22 de mayo de 2015). «La UE abandonó las leyes sobre pesticidas debido a la presión de EE. UU. sobre el TTIP, revelan documentos». The Guardian . Consultado el 22 de mayo de 2015 .
  214. ^ ab "Suecia demandará a la UE por demora en la aprobación de sustancias químicas que alteran las hormonas". 22 de mayo de 2014. Consultado el 10 de octubre de 2015 .
  215. ^ Ing-Marie Olsson (24 de noviembre de 2014). "El costo de la inacción: un análisis socioeconómico de los costos vinculados a los efectos de las sustancias disruptoras endocrinas en la salud reproductiva masculina" . Consultado el 10 de octubre de 2015 .
  216. ^ "Programa de biomonitoreo de California". Estado de California. Archivado desde el original el 16 de marzo de 2009. Consultado el 14 de marzo de 2009 .
  217. ^ "Recomendaciones sobre pescado y mariscos y pautas de alimentación segura". Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos . 10 de noviembre de 2014. Consultado el 4 de marzo de 2023 .
  218. ^ Guo W, Pan B, Sakkiah S, Yavas G, Ge W, Zou W, et al. (noviembre de 2019). "Contaminantes orgánicos persistentes en los alimentos: fuentes de contaminación, efectos sobre la salud y métodos de detección". Revista internacional de investigación ambiental y salud pública . 16 (22): 4361. doi : 10.3390/ijerph16224361 . PMC 6888492 . PMID  31717330. 
  219. ^ "Remediación ecológica". Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos. Archivado desde el original el 15 de marzo de 2009. Consultado el 14 de marzo de 2009 .
  220. ^ Field JA, Sierra-Alvarez R (septiembre de 2008). "Transformación y degradación microbiana de bifenilos policlorados". Environ. Pollut . 155 (1): 1–12. Bibcode :2008EPoll.155....1F. doi :10.1016/j.envpol.2007.10.016. PMID  18035460.
  221. ^ "Perfiles de estrategias ecológicas: Sitio abandonado de Rhizome Collective Inc., Austin, TX". Remediación ecológica . Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos. Archivado desde el original el 17 de marzo de 2009 . Consultado el 14 de marzo de 2009 .
  222. ^ "Perfiles y estudios de casos de remediación ecológica: Planta de difusión gaseosa de Paducah, Paducah, KY". Remediación ecológica . Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos. Archivado desde el original el 17 de marzo de 2009 . Consultado el 14 de marzo de 2009 .
  223. ^ "Casos prácticos de remediación ecológica: Re-Solve, Inc., North Dartmouth, MA". Remediación ecológica . Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos. Archivado desde el original el 15 de marzo de 2009 . Consultado el 14 de marzo de 2009 .
  224. ^ Genuis SJ, Beesoon S, Birkholz D, Lobo RA (2012). "Excreción humana de bisfenol A: estudio de sangre, orina y sudor (BUS)". J Medio Ambiente Salud Pública . 2012 : 1–10. doi : 10.1155/2012/185731 . PMC 3255175 . PMID  22253637. 
  225. ^ Genuis SJ, Beesoon S, Birkholz D (2013). "Biomiometría y eliminación de compuestos perfluorados y bifenilos policlorados a través de la transpiración: estudio de sangre, orina y sudor". ISRN Toxicol . 2013 : 1–7. doi : 10.1155/2013/483832 . PMC 3776372 . PMID  24083032. 
  226. ^ Genuis SJ, Beesoon S, Lobo RA, Birkholz D (2012). "Eliminación humana de compuestos de ftalatos: estudio de sangre, orina y sudor (BUS)". Revista científica mundial . 2012 : 1–10. doi : 10.1100/2012/615068 . PMC 3504417 . PMID  23213291. 
  227. ^ Ohore OE, Zhang S (1 de septiembre de 2019). "Efectos disruptores endocrinos de la exposición al bisfenol A y avances recientes en su eliminación mediante sistemas de tratamiento de agua. Una revisión". Scientific African . 5 : e00135. Bibcode :2019SciAf...500135O. doi : 10.1016/j.sciaf.2019.e00135 . ISSN  2468-2276. S2CID  202079156.
  228. ^ Trasande L, Zoeller RT, Hass U, Kortenkamp A, Grandjean P , Myers JP, et al. (abril de 2015). "Estimación de la carga y los costos de la enfermedad por exposición a sustancias químicas disruptoras endocrinas en la Unión Europea". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism . 100 (4): 1245–55. doi :10.1210/jc.2014-4324. PMC 4399291 . PMID  25742516. 
  229. ^ Rijk I, Van Duursen M, van den Berg M (2016). Costes sanitarios que pueden estar asociados a los disruptores endocrinos: un inventario, una evaluación y un camino a seguir para evaluar el posible impacto socioeconómico de los efectos sobre la salud asociados a los disruptores endocrinos en la UE (PDF) (Informe). Universidad de Utrecht , Instituto de Ciencias de la Evaluación de Riesgos (IRAS).

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