Un grupo de compuestos orgánicos cancerígenos, los bifenilos policlorados (PCB) , es un ejemplo de grupo de congéneres. El número y la ubicación de los grupos Cl pueden variar.
En química , los congéneres son sustancias químicas "relacionadas entre sí por origen, estructura o función". [1]
Origen y estructura común
Cualquier cantidad significativa de un compuesto polihalogenado es, por defecto, una mezcla de múltiples tipos de moléculas porque cada molécula se forma de forma independiente y el cloro y el bromo no seleccionan fuertemente a qué sitio(s) se unen.
Los bifenilos policlorados (PCB) son una familia de 209 congéneres.
Congénere (alcohol) , sustancias distintas del alcohol (deseables o indeseables) que también se producen durante la fermentación.
Los congéneres de los ácidos oleicos pueden modificar el comportamiento de la membrana celular , protegiendo contra tumores o teniendo efectos sobre la presión arterial. [2]
Estructura común
Los congéneres pueden referirse a compuestos similares que sustituyen otros elementos con valencias similares, produciendo moléculas que tienen estructuras similares . Ejemplos:
Los congéneres se refieren a los diversos estados de oxidación de un elemento determinado en un compuesto. Por ejemplo, el cloruro de titanio (II) (dicloruro de titanio), el cloruro de titanio (III) (tricloruro de titanio) y el cloruro de titanio (IV) ( tetracloruro de titanio ) pueden considerarse congéneres.
Los congéneres pueden referirse a otros elementos del mismo grupo en la tabla periódica . Por ejemplo, los congéneres del elemento cobre del Grupo 11 son la plata y el oro , que a veces se encuentran juntos en los mismos minerales ( depósito de pórfido de cobre ) debido a su similitud química.
Referencias
^ IUPAC , Compendio de terminología química , 2ª ed. (el "Libro de Oro") (1997). Versión corregida en línea: (2006–) "congénere". doi :10.1351/libro de oro.CT06819
^ Funari, Sergio S.; Barceló, Francisca; Escribá, Pablo V. (2003). "Efectos del ácido oleico y sus congéneres, los ácidos elaídico y esteárico, sobre las propiedades estructurales de las membranas de fosfatidiletanolamina" (PDF) . Revista de investigación de lípidos . 44 (3): 567–575. doi : 10.1194/jlr.m200356-jlr200 . PMID 12562874.
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