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Haplogrupo G-M201

El haplogrupo G ( M201 ) es un haplogrupo del cromosoma Y humano . Es una de las dos ramas del haplogrupo padre GHIJK , siendo la otra HIJK .

G-M201 se encuentra más comúnmente entre varios grupos étnicos del Cáucaso , pero también se distribuye ampliamente en bajas frecuencias entre grupos étnicos de toda Europa , el sur de Asia , Asia central y el norte de África .

Los subclados que aparecen con mayor frecuencia son G1* (M285) y muchos subclados de G2 (G-P287), especialmente: G2a (P15), G2a1 (G-FGC7535, anteriormente G-L293), G2a2b2a (G-P303) anteriormente G2a3b1) ; G2a2b1 (G-M406) anteriormente G2a3a; G2a2b2a1 (G-L140) anteriormente G2a3b1a; G2a2b2a1a1b (G-L497) anteriormente G2a3b1a2; G2a2b2a1a1a1 (G-L13) anteriormente G2a3b1a1a; G2a2b2a1a1c1a (G-CTS5990 o G-Z1903) anteriormente G2a3b1a3; G2b (G-M3115) y; G2b1 (G-M377), anteriormente G2b.

Orígenes

Se han propuesto varias fechas y ubicaciones estimadas para el origen de G-M201, la mayoría de ellas en Asia occidental . [3]

En 2012, un artículo de Siiri Rootsi et al. sugirió que: "Estimamos que el origen geográfico del haplogrupo G se localiza plausiblemente en algún lugar cercano al este de Anatolia , Armenia o el oeste de Irán ". [4]

Anteriormente, la National Geographic Society situó su origen en Oriente Medio hace 30.000 años y supone que los pueblos portadores del haplogrupo participaron en la expansión del Neolítico . [5]

Dos artículos académicos también han sugerido un origen en el Medio Oriente, aunque difieren en la fecha. Semino et al. (2000) sugirieron hace 17.000 años. [6] Cinnioglu et al. (2004) sugirieron que la mutación tuvo lugar hace sólo 9.500 años. [7]

También se ha mencionado un origen más oriental, que algunos creen que se origina en una zona del Medio Oriente cercana a las estribaciones del Himalaya. [8]

Estructura

G* (M201)

(Los subclados aquí se ajustan a las definiciones de SNP de ADN-Y utilizadas por ISOGG. En 2012, varias categorías encontradas solo en un hombre en estudios de investigación se eliminaron del árbol ISOGG, lo que provocó algunos cambios de nombre).

Distribución geográfica

Presencia prehistórica

Antiguos G-M201 con secuenciación [¿ fuente autoeditada? ] El haplogrupo G2a (G-P15) ha sido identificado en restos humanos del Neolítico en Europa que datan de entre 5000 y 3000 a.C. Estos europeos del Neolítico eran descendientes de agricultores neolíticos de Anatolia, uno de los primeros pueblos del mundo en practicar la agricultura. G-M201 también se ha encontrado en sitios neolíticos de Anatolia, como Boncuklu, que data del 8300-7600 a. C., y Barcin, que data del 6419-6238 a. [9] [10]

Además, la mayoría de los esqueletos masculinos del Neolítico europeo han producido hasta ahora ADN-Y perteneciente a este haplogrupo. Los esqueletos más antiguos confirmados por pruebas de ADN antiguas como portadores del haplogrupo G2a fueron cinco encontrados en el sitio de entierro de la cueva de Avellaner , cerca de Les Planes d'Hostoles , en Cataluña , España , y fueron datados por radiocarbono en aproximadamente 5000 a.C. [11]

Un esqueleto encontrado en el cementerio neolítico conocido como Derenburg Meerenstieg II , en Sajonia-Anhalt, Alemania , aparentemente pertenecía al G2a3 (G-S126) o a un subclado. Se encontró con artefactos funerarios pertenecientes a Linearbandkeramische Kultur (" Cultura Cerámica de Banda Lineal "; LBK). Este esqueleto no pudo fecharse mediante datación por radiocarbono, pero otros esqueletos tenían entre 5.100 y 6.100 años de antigüedad. La mutación de SNP más detallada identificada fue S126 (L30), que define G2a3. [12]

G2a también se encontró en 20 de 22 muestras de ADN-Y antiguo de Treilles , el sitio tipo de un grupo de agricultores del Neolítico tardío en el sur de Francia , que data de hace unos 5.000 años. [13] El cuarto yacimiento también del mismo período es el Ötztal de los Alpes , donde se descubrieron los restos momificados de Ötzi el Hombre de Hielo . El Hombre de Hielo pertenece al haplogrupo G2a2b [14] (anteriormente llamado G2a4).

El haplogrupo G2a2b es un grupo poco común en la actualidad en Europa. Los autores del estudio español indicaron que los hombres de Avellaner tenían valores de marcadores raros en las pruebas de sus marcadores de repetición corta en tándem (STR).

Presencia moderna

En Rusia, Ucrania y Asia Central , los miembros de diversas minorías étnicas y/o residentes en localidades particulares poseen G-M201 en los niveles más altos del mundo, aunque la tasa promedio a nivel nacional es de alrededor del 1% o menos. Se descubrió que las tribus (o clanes) Madjar y Argyn de Kazajstán poseían los niveles más altos de G-M201 entre cualquier grupo étnico moderno. Entre los Madjars, se encontró G1 en una tasa del 87%. Un estudio separado sobre los Argyn encontró que el 71% de los hombres pertenecen al G1. En el Cáucaso norte de Rusia, las poblaciones kabardinianas y osetias también destacan por sus altas tasas de G-M201. Digora , Osetia del Norte tiene la concentración más alta conocida de G en una sola ciudad, ya que el 74% de los hombres evaluados eran G. [15] El haplogrupo G se encuentra tan al este como el norte de China en pequeños porcentajes donde G puede alcanzar porcentajes más sustanciales en grupos minoritarios como los uigures.

En Turquía, el Cáucaso meridional e Irán , el haplogrupo G alcanza el mayor porcentaje de las poblaciones nacionales. Entre los varones turcos , el 11% de la población es G. [7] En Irán, el haplogrupo G alcanza entre el 13 y el 15% de la población en varias partes del país. Si bien se encuentra en porcentajes superiores al 10% entre los bakhtiari , los talysh , los gilaki , los mazandarani y los azeríes iraníes , se acerca al 5% entre los árabes iraníes y en algunas grandes ciudades. [16] Entre las muestras de la base de datos YHRD de los países del sur del Cáucaso, el 29% de las muestras de Abazinia , el 31% de Georgia , el 18% de Azerbaiyán y el 11% de Armenia parecen ser muestras G.

En Europa al oeste del Mar Negro , el haplogrupo G se encuentra en aproximadamente el 5% de la población en promedio en la mayor parte del continente. [17] La ​​concentración de G cae por debajo de este promedio en Escandinavia , las ex repúblicas soviéticas más occidentales y Polonia , así como en Islandia y las Islas Británicas . Al parecer existen focos de concentraciones inusuales dentro de Europa. En Gales , un tipo distintivo G2a3b1 (DYS388=13 y DYS594=11) domina allí y eleva el porcentaje G de la población más que en Inglaterra.

En el Tirol (Tirol) del oeste de Austria , el porcentaje de G-M201 puede alcanzar el 40% o más; Quizás el ejemplo más famoso sean los restos antiguos del llamado "Hombre de Hielo", Ötzi . En las zonas del norte y las tierras altas de la isla de Cerdeña , frente al oeste de Italia , los porcentajes de G alcanzan el 11% de la población en un estudio [18] y alcanzaron el 21% en la ciudad de Tempio en otro estudio. En la isla griega de Creta , aproximadamente entre el 7% [19] y el 11% [20] de los machos pertenecen al haplogrupo G. En el noreste de Croacia , en la ciudad de Osijek , se encontró G en el 14% de los machos. [21] La ciudad está a orillas del río Drava , que comienza notablemente en la región Tirol de los Alpes, otra área de enfoque del haplogrupo G en Europa. Más al norte, se ha descubierto que el 8% de los varones de etnia húngara y el 5,1% de los varones de etnia bohemia (checa) pertenecen al haplogrupo G.

En el sur de Asia , el haplogrupo G es raro. [22] [23] Algunas minorías étnicas lo poseen en concentraciones considerables, incluido aproximadamente el 18% [24] al 20% [25] de Kalash , aproximadamente el 16% de Brahui , [25] y aproximadamente el 11,5% de los pastunes muestreados , [24 ] pero sólo aparece en aproximadamente el 3% de la población paquistaní general . [24] En un estudio de 936 indios , el haplogrupo G constituyó menos del 1% de la muestra y estuvo completamente ausente en la población del noroeste de la India analizada. [26] Alrededor del 6% de las muestras de Sri Lanka y Malasia fueron reportadas como haplogrupo G, pero ninguna se encontró en otras tierras costeras del Océano Índico o el Océano Pacífico en Asia. [27] G-M201 ha sido descrito como "prácticamente ausente" en la India, y el subclado G2a-P15 en particular se considera insignificante, lo que indica eventos de dispersión únicos desde Asia occidental. [28] [29]

En Medio Oriente, el haplogrupo G representa aproximadamente el 3% de la población en casi todas las áreas. [30] [31] Entre los drusos, en su mayoría residentes de Israel , se encontró que el 10% era el haplogrupo G. [32]

Alrededor del 10% de los varones judíos pertenecen al haplogrupo G. [ cita necesaria ]

En África , el haplogrupo G rara vez se encuentra en el África subsahariana o al sur del Cuerno de África entre las poblaciones nativas. En Egipto , los estudios han proporcionado información que fija el porcentaje G entre el 2% y el 9%. [33] [34] [35] Se encontró que el 3% de los bereberes del norte de África eran el haplogrupo G. [36] También se encontró que el 2% de los árabes marroquíes y el 0,8% de los bereberes marroquíes eran G. [37]

En las Américas, el porcentaje del haplogrupo G corresponde al número de personas de países del Viejo Mundo que emigraron. No se encuentra entre los nativos americanos excepto cuando se han producido matrimonios mixtos con personas no nativas. Se ha encontrado en mestizos mexicanos.

G1 (M285 o M342)

Casi todas las personas del haplogrupo G1 tienen el valor de 12 en el marcador de repetición corta en tándem (STR) DYS392 y todas tendrán la mutación SNP M285 o M342 que caracteriza a este grupo. Este valor de 12 es poco común en otras categorías G distintas de G1.

Existen subclados de G1a, G1a1, G1b.

La concentración más alta reportada de G1 y sus subclados en un solo país se encuentra en Irán , seguida de las concentraciones más frecuentes en los países vecinos del oeste.

Hay subclados distintivos de judíos asquenazíes y kazajos basados ​​en combinaciones de valores de marcadores STR.

G2 (P287)

Los hombres que pertenecen a este grupo pero que son negativos para todos los subclados G2 representan un pequeño número de hombres del haplogrupo G. P287 fue identificado en la Universidad de Arizona y se hizo ampliamente conocido a finales de 2007. Su identificación provocó un cambio considerable de nombre de las categorías G.

G2a (P15)

Los hombres del haplogrupo G que pertenecen a este grupo, pero que son negativos para todos los subclados G2a, son poco comunes en Europa, pero pueden representar un grupo considerable en áreas al este de Turquía hasta ahora mal analizadas. P15 fue identificado en la Universidad de Arizona y se hizo ampliamente conocido en 2002. Su ubicación cromosómica figuraba como 21653414. G2a se encontró en restos medievales en una tumba de alto estatus del siglo VII d.C. en Ergolding, Baviera , Alemania, pero los subclados G2a no fueron identificados. probado. [38]

Existen varios SNP que hasta ahora tienen la misma cobertura que el P15. Son, junto con las ubicaciones del cromosoma Y que las acompañan, U5 (rs2178500), L149 (8486380) y L31 (también llamado S149) (rs35617575..12538148). Si cualquier hombre con la mutación P15 da negativo (ancestral) para cualquiera de estos o viceversa, ese hallazgo sería la base de una nueva categoría G2a.

G2a1 (FGC7535)

El haplogrupo G2a1 (también conocido como G-FGC753 y anteriormente como G-L293) y sus subclados representan la mayoría de las muestras del haplogrupo G en algunas partes del área de las montañas del Cáucaso . Se encuentran sólo en pequeñas cantidades en otros lugares. Hasta ahora, todas las personas G2a1 tienen un valor de 10 en el marcador STR DYS392. Las personas G2a1a también suelen tener valores más altos para DYS385b, como 16, 17 o 18, que los observados en la mayoría de las personas G.

Los osetios del norte en la zona central del Cáucaso norte de Rusia pertenecen abrumadoramente al subclado G2a1 según las muestras disponibles. Los surosetios y los svans , en general al sur de Osetia del Norte, tienen un número importante de personas G2a1, pero aún no se han proporcionado porcentajes de población.

La presencia de la mutación SNP P18 caracteriza al único subclado de G2a1a, G2a1a. Se ha cuestionado la confiabilidad de P16 y P18 para identificar a todos en cada una de estas categorías y se deben examinar los componentes individuales del SNP.

Los hombres judíos asquenazíes G2a1a con ascendencia del noreste de Europa forman un grupo distinto según los valores del marcador STR. Los hombres del Cáucaso y de Europa del este también forman grupos STR distintivos.

G2a2a (PF3147)

G-PF3147 (anteriormente G-L223 y G-PF3146) se caracteriza por tener la mutación L223. L223 se encuentra en el cromosoma Y en rs810801 y 6405148 con una mutación de C a G. L223 se identificó por primera vez en muestras de 23andMe en 2009, pero resultó problemático como prueba individual; los primeros resultados exitosos se informaron en Family Tree DNA a finales de 2011. bajo su etiqueta L223 asignada. Luego se supo que varios subclados pertenecen al L223, incluidos:

G-L91 fue identificado en 2009. Entre sus miembros se encuentra " Ötzi ", [39] el llamado Hombre de Hielo, que murió hace al menos 5.000 años antes de Cristo en los Alpes europeos. G-L91 parecería abarcar una proporción significativa de hombres que pertenecen a G. L91 se encuentra hasta ahora en partes dispersas de Europa y el norte de África y en Armenia . Dentro de G-L91 se incluyen algunos hombres con valores dobles para el marcador STR DYS19, pero también hay hombres G2a2 con este hallazgo que no son L91+. La situación del doble valor 19 no se ve en los subclados G2a1 y G2a3. La mutación L91 se encuentra en 21327383 y rs35474563 en el cromosoma Y. El cebador directo esGTATTGAACTTACAATTCACGTCCC, y lo contrario esCTCTCCAAATCGGGTTTCCT. La mutación implica un cambio de C a T. [40] L223 se encuentra en el cromosoma Y en rs13304806.

El subclado G-M286 (M286+) es pequeño en comparación con G-L91. Se han identificado muestras en Inglaterra, Alemania, Montenegro (bosnio), España, Chipre (griego), Turquía, Armenia, Georgia, Líbano, Siria y Kuwait. Las muestras británicas tienen valores dobles inconsistentes para el marcador STR DYS19 en muchos casos. M286 se identificó por primera vez en la Universidad de Stanford en la posición cromosómica 21151187 y es una mutación de G a A.

El SNP L293 que caracteriza un tercer subclado fue identificado en junio de 2010 en Family Tree DNA. Abarca un pequeño grupo de hombres hispanos que hasta ahora también tienen el valor impar de 13,21 en el marcador YCA. La mutación se encuentra en el cromosoma Y en 10595022 y es un cambio de G a C.

G2a2b (L30, PF3267, S126, U8)

G-L30 (también G-PF3267, G-S126 o G-U8; G2a2b, anteriormente G2a3) Los hombres que pertenecen a este grupo pero que son negativos para todos sus subclados representan un número pequeño en la actualidad. Este haplogrupo fue encontrado en un esqueleto neolítico de alrededor del 5000 a. C., en el cementerio de Derenburg Meerenstieg II, Alemania, que forma parte de la cultura de la Cerámica Lineal , conocida en alemán como Linearbandkeramik (LBK), [12] pero no fue probado para G2a3. subclados.

G2a2b1 (M406)

G-M406* (G2a2b1*; anteriormente G2a3a*) y sus subclados parecen encontrarse con mayor frecuencia en Turquía y las zonas costeras del Mediterráneo oriental, donde puede constituir hasta el 5% de todas las marcas y el 50% de las muestras del haplogrupo G. G2a2b1 es más común en el sur de Europa que en el norte de Europa. En Europa, excepto en Italia , G2a2b1 constituye menos del 20% de las muestras G. Hasta ahora, G2a2b1 rara vez ha aparecido en el norte de África o el sur de Asia, pero representa un pequeño porcentaje de la población G en la región de las montañas del Cáucaso y en Irán .

Un porcentaje relativamente alto de personas G2a2b1 tiene un valor de 21 en el marcador STR DYS390. El marcador DYS391 tiene mayormente un valor de 10, pero a veces 11, en personas G2a2b1, y DYS392 casi siempre es 11. Si una muestra cumple con los criterios indicados para estos tres marcadores, es probable que la muestra sea G2a2b1.

G2a2b2 (CTS2488)

G-CTS2488 o G2a2b2 (también conocido como G-L141.1; anteriormente G-141 y G2a3b) no se identificó hasta mediados de 2009 en Family Tree DNA . Casi todos los hombres L141 pertenecen a subclados L141. Se han identificado muestras de personas con ascendencia de las Islas Británicas, Sicilia y Turquía. Las personas L141 que hasta ahora no pertenecen a ningún subclado L141 tienen el valor de 11 en el marcador STR DYS490, un hallazgo poco común en otras categorías G. La mutación L141 se encuentra en el cromosoma Y en 2948607. La mutación L141 implica una inserción. [41]

G2a2b2a (G-P303)

G-P303*, también conocido como G2a2b2a* (anteriormente G2a3b1*), y sus subclados ahora se concentran en el sur de Rusia y el Cáucaso , así como, en niveles inferiores, en otras partes de Europa y el suroeste de Asia , especialmente en un área que incluye Turquía, Irán y Medio Oriente, donde pudo haberse originado G2a2b2a. G2a2b2a también se encuentra en la India.

La mayoría de los miembros de G-P303 pertenecen a uno de sus subclados, en lugar de a G-P303*

El subclado G-P303* más grande según las muestras disponibles es aquel en el que casi todas las personas tienen el valor de 13 en el marcador STR DYS388. El SNP L497 engloba a estos hombres, pero la mayoría de los hombres G-L497 pertenecen a su subclado G-Z725, también conocido como G-DYS388=13. Hay subclados adicionales de hombres DYS388=13 caracterizados por la presencia de SNP específicos o rarezas poco comunes de los marcadores STR. Se han encontrado miembros de este grupo en Europa y Medio Oriente . [4]

El siguiente subclado más grande de G-P303 se caracteriza por la presencia de la mutación U1. Pero un alto porcentaje de hombres U1 pertenecen a sus dos subclados, G-L13/S13 y Z1266 (G2a3b1a1b). El subclado G-L13 es más común en el centro norte de Europa, y G-Z1266 es más común en las montañas del Cáucaso occidental.

El último subclado principal se caracteriza por la presencia del SNP Z1903 y por un valor de 9 en el marcador DYS568. Un alto porcentaje de hombres G-Z1903 pertenecen a su subclado, G-Z724.

El porcentaje más alto de personas G-P303 en una población discreta descrita hasta ahora se encuentra en la isla de Ibiza , frente a la costa oriental de España. Este grupo se ha relacionado con la población criptojudía que huyó a la isla durante la época de la Inquisición española , de la cual una parte importante es identificable como G-Z725 (DYS388=13). [42]

G2a2b2b (PF3359)

G-PF3359 (o G2a2b2b; anteriormente G2a3b2) se conocía antes de 2013 como G-L177. El SNP L177 (también conocido como L1771.1/L177_1, L1771.2/L177_2, L177.3/L177_3) fue retirado como identificador por ISOGG en 2013, después de que se "descubriera que era un snp palindrómico poco confiable". [3] [43]

Se ha encontrado ADN antiguo identificado como G-PF3359 en sitios arqueológicos de: Hungría (el subclado G-F872*), fechado hace 7.500 años antes del presente (BP); Hungría (subclado G-F1193*) 7.150 BP, y; España (G-PF3359*) 4.700 BP. [3]

Los miembros de G-PF3359 son probablemente más pequeños que los hombres incluidos en G-P303, pero solo se han realizado una pequeña cantidad de pruebas para detectar las mutaciones relevantes. Hasta ahora, los hombres positivos para esto han tenido ascendencia irlandesa, inglesa, holandesa, libanesa y/o turca (apellido armenio). Probablemente existan varios subclados de G-PF3359, basados ​​en marcadores STR compartidos.

El número de valores de marcadores STR que separan a los hombres de este grupo sugiere que G-PF3359 es un grupo relativamente antiguo a pesar del pequeño número de hombres involucrados. [44] [ fuente autoeditada? ] Las mutaciones involucradas pueden ser complicadas y difíciles de interpretar.

G2b1 (M377)

G-M377, ahora también conocido como G2b1, anteriormente fue designado G2b y G2c. Un clado de judíos asquenazíes estrechamente relacionados representa prácticamente a todas las personas G2b , y hasta ahora sólo se han informado otros tres haplotipos G2b: un turco de Kars en el noreste de Turquía, cerca de Armenia, un pastún y un burusho en Pakistán.

La extrema rareza de G-M377 en el norte de Pakistán podría indicar que G2b en esta área se origina fuera de la región y fue traído allí en el período histórico, tal vez desde más al oeste (Pakistán era parte tanto del Imperio persa aqueménida , conquistado por Alejandro Magno , y luego formó parte del Reino Greco-Bactriano ). Estos dos haplotipos paquistaníes G-M377 reportados son bastante divergentes del clado judío asquenazí y, por lo tanto, no indican en absoluto un origen común reciente. El G-M377 turco es algo más parecido, pero no idéntico. Queda por ver si las pruebas revelarán haplotipos de G-M377 en otras poblaciones; esto es una indicación de que G-M377 se produce en niveles bajos en el Cercano Oriente.

Todos los hombres G-M377 evaluados hasta ahora también tienen un valor nulo poco común para el marcador DYS425 (un alelo "T" faltante del STR palindrómico DYS371 ), el resultado de un evento RecLOH , un hallazgo que aún no se ha observado entre la mayoría de los otros haplotipos G. . Entre los judíos de Israel procedentes de muchas zonas del mundo, el G-M377 constituía el 3,7% en un estudio. [45]

El haplogrupo G-M377 se ha encontrado con una frecuencia del 60% en una muestra de cinco pastunes en la región de Wardak en Afganistán. Es probable que esto se deba a un efecto fundador local. [46]

Definición de SNP

La Sociedad Internacional de Genealogía Genética (ISOGG) mantiene la versión de consenso más actualizada de las categorías de haplogrupos. [47] Estas clasificaciones se basan en mutaciones SNP compartidas. El descubrimiento de nuevos SNP puede dar como resultado la asignación de nuevos nombres a categorías de haplogrupos. Sólo hubo unas pocas categorías G hasta 2008, cuando se realizaron revisiones importantes de las categorías. Se identificaron aún más G SNP entre 2009 y 2012, lo que provocó más cambios. Hasta 2008, los laboratorios de la Universidad de Arizona (designaciones P), la Universidad de Stanford (designaciones M) o la Universidad de Florida Central (designaciones U) informaron nuevos SNP G. A partir de 2008, se identificaron G SNP adicionales en Family Tree DNA (designaciones L) y Ethnoancestry (designaciones S). Estos últimos laboratorios también utilizaron los resultados de datos sin procesar informados por personas analizadas para aproximadamente 2000 SNP en 23andMe para proporcionar nuevas pruebas de SNP designadas como L o S. En 2009-10, el proyecto Walk Through the Y de Family Tree DNA, que secuencia ciertos segmentos del cromosoma Y, proporcionó una serie de nuevos G SNP con la designación L. En 2012, comenzaron a aparecer SNP con la designación Z, identificados por primera vez por investigadores ciudadanos a partir de los datos del Proyecto 1000 Genomas .

Debido a que los SNP proporcionan el método de categorización más confiable, cada uno puede representar una categoría G oficial. Las categorías tienen letras y números alternos. Pero los valores inusuales o las combinaciones de valores inusuales encontrados en marcadores de repetición en tándem cortos (STR) también pueden proporcionar la base para una taxonomización adicional. La identificación de un nuevo SNP puede requerir el cambio de nombre de una o más categorías.

La mutación del SNP M201 que caracteriza al haplogrupo G se identificó en la Universidad de Stanford y se informó por primera vez en 2001. [48] Las especificaciones técnicas de M201 se dan como: refSNPid es rs2032636.....Ubicación del cromosoma Y de 13536923....adelante la imprimación estatgcatttgttgagtatatgtc.....la imprimación inversa esgttctgaatgaaagttcaaacg.....la mutación implica un cambio de G a T.

Se han identificado varios SNP con aparentemente la misma cobertura en la población que M201. Debido a que M201 se identificó primero, es la prueba SNP estándar que se utiliza cuando se realizan pruebas para personas G. Para determinar si uno de estos SNP alternativos representa un subclado de M201, los SNP alternativos deben probarse en personas G que sean negativas para los subclados conocidos de G. Sólo hay un pequeño número de personas en dicha categoría, y sólo a un pequeño número de personas se les han realizado pruebas para detectar SNP equivalentes a G distintos del M201.

Los siguientes SNP se identifican hasta ahora como equivalentes de M201: L116, L154, L269, L294, L240, P257, L402, L520, L521, L522, L523, L605, página 94, U2, U3, U6, U7, U12, U17, U20, U21, U23 y U33. P257 se informó por primera vez en 2008. [49] L240 se identificó en 2009. [50] Los SNP "U" se identificaron en 2006 pero no se publicaron hasta 2009. [51]

Además, se cree que hay muchos otros SNP que tienen la misma cobertura que el M201. Estos se encuentran en: rs9786910, rs9786537, rs2713254, rs35567891 y rs34621155 en el cromosoma Y. Ningún laboratorio les ha asignado todavía nombres abreviados.

Miembros destacados de G

Ver también

Referencias

  1. ^ "G YÁrbol".
  2. ^ "G YÁrbol".
  3. ^ abcde ISOGG, 2017, Haplogrupo G de ADN-Y y sus subcladas - 2017 (17 de mayo de 2017).
  4. ^ ab Rootsi, Siiri; Myres, Natalie M; Lin, Alicia A; Järve, Mari; Rey, Roy J; Kutuev, Ildus; Cabrera, Vicente M; Khusnutdinova, Elza K; Varendi, Kart; Sahakyan, Hovhannes; Behar, Doron M; Husainova, Rita; Balanovsky, Oleg; Balanovska, Elena; Rudán, Pavao; Yepiskoposyan, Levón; Bahmanimehr, Ardeshir; Farjadian, Shirin; Kushniarevich, Alena; Herrera, René J; Grugni, Viola; Battaglia, Vincenza; Nici, Carmela; Crobu, Francesca; Karachanak, Sena; Kashani, Baharak Hooshiar; Houshmand, Massoud; Sanati, Mohammad H; Toncheva, Draga; Lisa, Antonella; Semino, Ornella; Chiaroni, Jacques; Cristofaro, Julie Di; Villems, Richard; Kivisild, Toomas; Underhill, Peter A (16 de mayo de 2012). "Distinguir las coascendencias de los cromosomas Y del haplogrupo GY en las poblaciones de Europa y el Cáucaso". Revista europea de genética humana . 20 (12): 1275-1282. doi :10.1038/ejhg.2012.86. PMC 3499744 . PMID  22588667. 
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