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Fármaco similar al disulfiram

Un fármaco similar al disulfiram es un fármaco que provoca una reacción adversa al alcohol que produce náuseas , vómitos , sofocos , mareos , dolor de cabeza punzante , malestar en el pecho y el abdomen y síntomas generales parecidos a los de la resaca , entre otros. [1] [2] Estos efectos son causados ​​por la acumulación de acetaldehído , un metabolito importante pero tóxico del alcohol formado por la enzima alcohol deshidrogenasa . [1] [2] La reacción se ha denominado de diversas formas reacción similar al disulfiram , intolerancia al alcohol y síndrome del acetaldehído . [3]

El fármaco prototípico de este grupo es el disulfiram (nombre comercial Antabuse), que actúa como inhibidor de la acetaldehído deshidrogenasa , impidiendo el metabolismo del acetaldehído en ácido acético , y se utiliza en el tratamiento del alcoholismo . [1] [2] Una variedad de otros fármacos causan reacciones similares al disulfiram tras el consumo de alcohol como interacciones farmacológicas no deseadas y efectos secundarios . [1] [2] Muchos fármacos similares al disulfiram actúan como inhibidores de la acetaldehído deshidrogenasa de forma similar al disulfiram. Sin embargo, algunos no actúan a través de la inhibición de esta enzima , y ​​en su lugar actúan a través de otros mecanismos poco dilucidados .

A diferencia de los inhibidores de la acetaldehído deshidrogenasa y otros fármacos similares al disulfiram, los inhibidores de la alcohol deshidrogenasa como el fomepizol (nombre comercial Antizol) inhiben el metabolismo del alcohol en acetaldehído, aumentando y extendiendo así los efectos del alcohol y reduciendo su toxicidad. [4] Como tales, pueden considerarse como inversos de los fármacos similares al disulfiram. [4] El fomepizol se utiliza médicamente como antídoto contra el envenenamiento por metanol y etilenglicol . [4]

Lista de agentes

Destinado

Los fármacos que provocan reacciones similares al disulfiram tras la ingestión de alcohol como efecto deseado incluyen: [5]

No intencionado

Los fármacos que provocan reacciones similares al disulfiram tras la ingestión de alcohol como efecto no deseado incluyen: [6] [1] [7]

Hay varios fármacos que no provocan reacciones similares a las del disulfiram, pero tienen otras interacciones no deseadas con las bebidas alcohólicas. Por ejemplo, el alcohol interfiere con la eficacia de la eritromicina . Los pacientes que toman linezolid y tedizolid pueden ser sensibles a la tiramina presente en las cervezas de barril y el vino tinto. [8]

Antibióticos

Los antibióticos como metronidazol , tinidazol , cefamandol , latamoxef , cefoperazona , cefmenoxima y furazolidona , causan una reacción química similar al disulfiram con el alcohol al inhibir su descomposición por la acetaldehído deshidrogenasa , lo que puede provocar vómitos, náuseas y dificultad para respirar. [11] Además, la eficacia de la doxiciclina y el succinato de eritromicina puede verse reducida por el consumo de alcohol. [12] Otros efectos del alcohol sobre la actividad antibiótica incluyen la actividad alterada de las enzimas hepáticas que descomponen el compuesto antibiótico. [13]

Natural

Los compuestos y especies naturales que se ha descubierto que provocan reacciones similares al disulfiram tras la ingestión de alcohol incluyen: [14] [15]

Lista de agentes que anteriormente se creía que causaban reacciones similares al disulfiram

Neurotoxicidad dopaminérgica

Los inhibidores de la aldehído deshidrogenasa pueden producir neurotoxicidad dopaminérgica o aumentar la neurodegeneración dopaminérgica relacionada con el envejecimiento al prevenir el catabolismo del metabolito tóxico de la dopamina 3,4-dihidroxifenilacetaldehído (DOPAL). [19] [20]

Véase también

Referencias

  1. ^ abcde John Marx; Ron Walls; Robert Hockberger (1 de agosto de 2013). Medicina de urgencias de Rosen: conceptos y práctica clínica. Libro electrónico. Elsevier Health Sciences. pp. 2398–. ISBN 978-1-4557-4987-4.
  2. ^ abcd Fraser AG (1997). "Interacciones farmacocinéticas entre el alcohol y otras drogas". Clin Pharmacokinet . 33 (2): 79–90. doi :10.2165/00003088-199733020-00001. PMID  9260032. S2CID  45547473.
  3. ^ Mutalik, M. y Sanghavi, D. (2014). Revisión de interacciones farmacológicas: una actualización completa .
  4. ^ abc McMartin K, Jacobsen D, Hovda KE (2016). "Antídotos para el envenenamiento por alcoholes que forman metabolitos tóxicos". Br J Clin Pharmacol . 81 (3): 505–15. doi :10.1111/bcp.12824. PMC 4767193 . PMID  26551875. 
  5. ^ Helmut K. Seitz; B. Kommerell (6 de diciembre de 2012). Enfermedades relacionadas con el alcohol en gastroenterología. Springer Science & Business Media. pp. 175–. ISBN 978-3-642-70048-4.
  6. ^ Amitava Dasgupta (17 de octubre de 2016). Alcohol, drogas, genes y el laboratorio clínico: una descripción general para profesionales de la salud y la seguridad. Elsevier Science. pp. 77–. ISBN 978-0-12-809334-4.
  7. ^ Reginald Smart (22 de noviembre de 2013). Avances en la investigación sobre problemas de alcohol y drogas. Springer Science & Business Media. pp. 399–. ISBN 978-1-4613-3626-6.
  8. ^ abcdefghijk Mergenhagen, Kari A.; Wattengel, Bethany A.; Skelly, Megan K.; Clark, Collin M.; Russo, Thomas A. (21 de febrero de 2020). "Realidad versus ficción: una revisión de la evidencia detrás de las interacciones entre el alcohol y los antibióticos". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 64 (3): e02167-19. doi :10.1128/aac.02167-19. PMC 7038249 . PMID  31871085. 
  9. ^ Kitson TM (1987). "El efecto de los antibióticos de cefalosporina en el metabolismo del alcohol: una revisión". Alcohol . 4 (3): 143–8. doi :10.1016/0741-8329(87)90035-8. PMID  3593530.
  10. ^ Lewis R. Goldfrank (2006). Emergencias toxicológicas de Goldfrank. McGraw Hill Professional. ISBN 978-0-07-147914-1.
  11. ^ "¿Puedo beber alcohol mientras tomo antibióticos?". NHS Direct (servicio de salud electrónico del Reino Unido). Archivado desde el original el 24 de octubre de 2010. Consultado el 17 de febrero de 2008 .
  12. ^ Stockley IH (2002). Interacciones farmacológicas de Stockley (6.ª ed.). Londres: Pharmaceutical Press.[ página necesaria ]
  13. ^ "Preguntas frecuentes sobre antibióticos". Universidad McGill, Canadá. Archivado desde el original el 16 de febrero de 2008. Consultado el 17 de febrero de 2008 .
  14. ^ José F. Ammirati (1985). Hongos venenosos del norte de Estados Unidos y Canadá. Prensa de la Universidad de Minnesota. págs.131–. ISBN 978-0-8166-1407-3.
  15. ^ Barry H. Rumack ; David G. Spoerke (27 de septiembre de 1994). Manual de intoxicación por hongos: diagnóstico y tratamiento. CRC Press. pp. 303–. ISBN 978-0-8493-0194-0.
  16. ^ "Enfoques herbales para la dependencia del alcohol: evidencia y riesgos". Pharmacy Times . 7 de diciembre de 2016.
  17. ^ Workowski, Kimberly A; Bachmann, Laura H; Chan, Philip A; Johnston, Christine M; Muzny, Christina A; Park, Ina; Reno, Hilary; Zenilman, Jonathan M; Bolan, Gail A (2021). "Pautas para el tratamiento de infecciones de transmisión sexual, 2021". MMWR. Recomendaciones e informes . 70 (4): 1–187. doi :10.15585/mmwr.rr7004a1. PMC 8344968 . PMID  34292926. 
  18. ^ Fjeld, Hilde; Raknes, Guttorm (16 de septiembre de 2014). "¿Er det virkelig farlig å combinado metronidazol y alcohol?". Tidsskrift for den Norske Legeforening . 134 (17): 1661-1663. doi : 10.4045/tidsskr.14.0081 . ISSN  0029-2001. PMID  25223673 . Consultado el 22 de febrero de 2022 .
  19. ^ Masato A, Plotegher N, Boassa D, Bubacco L (agosto de 2019). "Metabolismo de la dopamina deteriorado en la patogénesis de la enfermedad de Parkinson". Mol Neurodegener . 14 (1): 35. doi : 10.1186/s13024-019-0332-6 . PMC 6728988 . PMID  31488222. 
  20. ^ Doorn JA, Florang VR, Schamp JH, Vanle BC (enero de 2014). "La inhibición de la aldehído deshidrogenasa genera un metabolito reactivo de dopamina autotóxico para las neuronas dopaminérgicas". Parkinsonism Relat Disord . 20 Suppl 1 (1): S73–S75. doi :10.1016/S1353-8020(13)70019-1. PMC 3932615. PMID  24262193 . 

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