Las antocianinas (del griego antiguo ἄνθος ( ánthos ) 'flor' y κυάνεος / κυανοῦς ( kuáneos/kuanoûs ) 'azul oscuro'), también llamadas antocianinas , son pigmentos vacuolares solubles en agua que, dependiendo de su pH , pueden aparecer rojos, morados, azules o negros. En 1835, el farmacéutico alemán Ludwig Clamor Marquart nombró a un compuesto químico que da a las flores un color azul, Anthokyan, en su tratado " Die Farben der Blüthen " (Español: Los colores de las flores). Las plantas alimenticias ricas en antocianinas incluyen el arándano, la frambuesa, el arroz negro y la soja negra, entre muchas otras que son rojas, azules, moradas o negras. Algunos de los colores de las hojas de otoño se derivan de las antocianinas. [1] [2]
Aunque las antocianinas están aprobadas como colorantes de alimentos y bebidas en la Unión Europea, no están aprobadas para su uso como aditivo alimentario porque no se ha verificado que sean seguras cuando se usan como ingredientes de alimentos o suplementos . [4] No hay evidencia concluyente de que las antocianinas tengan algún efecto sobre la biología o las enfermedades humanas. [4] [5] [6]
Plantas ricas en antocianinas
Coloración
En las flores, la coloración proporcionada por la acumulación de antocianina puede atraer una amplia variedad de animales polinizadores, mientras que en las frutas, la misma coloración puede ayudar en la dispersión de semillas al atraer animales herbívoros a las frutas potencialmente comestibles que tienen estos colores rojo, azul o púrpura.
Fisiología vegetal
Las antocianinas pueden tener un papel protector en las plantas contra temperaturas extremas. [7] [8] Las plantas de tomate se protegen contra el estrés por frío gracias a las antocianinas que contrarrestan las especies reactivas de oxígeno, lo que conduce a una menor tasa de muerte celular en las hojas. [7]
Absorbancia de luz
El patrón de absorbancia responsable del color rojo de las antocianinas puede ser complementario al de la clorofila verde en tejidos fotosintéticamente activos, como las hojas jóvenes de Quercus coccifera . Puede proteger a las hojas de los ataques de los herbívoros que pueden sentirse atraídos por el color verde. [9]
Aparición
Las antocianinas se encuentran en las vacuolas celulares, principalmente en flores y frutos, pero también en hojas, tallos y raíces. En estas partes, se encuentran predominantemente en las capas celulares externas, como la epidermis y las células periféricas del mesófilo.
Las antocianinas se encuentran en las flores de muchas plantas, como las amapolas azules de algunas especies y cultivares de Meconopsis . [13] También se han encontrado antocianinas en varias flores de tulipán, como Tulipa gesneriana , Tulipa fosteriana y Tulipa eichleri . [14]
La cantidad más alta registrada parece estar específicamente en la cubierta de la semilla de soja negra ( Glycine max L. Merr.) que contiene aproximadamente 2 g por 100 g, [33] en los granos y cáscaras de maíz morado , y en las pieles y pulpa de chokeberry negro ( Aronia melanocarpa L.) (ver tabla). Debido a diferencias críticas en el origen de la muestra, la preparación y los métodos de extracción que determinan el contenido de antocianina, [34] [35] los valores presentados en la tabla adjunta no son directamente comparables.
La naturaleza, los métodos agrícolas tradicionales y el fitomejoramiento han producido varios cultivos poco comunes que contienen antocianinas, entre los que se incluyen las papas de pulpa azul o roja y el brócoli morado o rojo, el repollo, la coliflor, las zanahorias y el maíz. Los tomates de huerta se han sometido a un programa de mejoramiento utilizando líneas de introgresión de organismos genéticamente modificados (pero sin incorporarlos en el tomate morado final) para definir la base genética de la coloración púrpura en especies silvestres que originalmente eran de Chile y las Islas Galápagos . [36] La variedad conocida como "Rosa Índigo" se puso a disposición comercialmente para la industria agrícola y los jardineros domésticos en 2012. [36] Invertir tomates con alto contenido de antocianinas duplica su vida útil e inhibe el crecimiento de un patógeno de moho poscosecha , Botrytis cinerea . [37]
Algunos tomates también han sido modificados genéticamente con factores de transcripción de boca de dragón para producir altos niveles de antocianinas en los frutos. [38] Las antocianinas también se pueden encontrar en aceitunas maduras naturalmente , [39] [40] y son en parte responsables de los colores rojo y morado de algunas aceitunas. [39]
En hojas de alimentos vegetales.
El contenido de antocianinas en las hojas de alimentos vegetales coloridos como el maíz morado, los arándanos azules o los arándanos rojos es aproximadamente diez veces mayor que en los granos o frutos comestibles. [41] [42]
El espectro de color de las hojas de las uvas se puede analizar para evaluar la cantidad de antocianinas. La madurez, la calidad y el momento de la cosecha de la fruta se pueden evaluar en función del análisis del espectro. [43]
Color de las hojas de otoño
Los rojos, morados y sus combinaciones mezcladas responsables del follaje de otoño se derivan de las antocianinas. A diferencia de los carotenoides , las antocianinas no están presentes en la hoja durante toda la temporada de crecimiento, sino que se producen activamente, hacia el final del verano. [2] Se desarrollan a fines del verano en la savia de las células de las hojas, como resultado de interacciones complejas de factores dentro y fuera de la planta. Su formación depende de la descomposición de azúcares en presencia de luz a medida que se reduce el nivel de fosfato en la hoja. [1] Las hojas anaranjadas en otoño son el resultado de una combinación de antocianinas y carotenoides.
Las antocianinas están presentes en aproximadamente el 10% de las especies de árboles en regiones templadas, aunque en ciertas áreas como Nueva Inglaterra , hasta el 70% de las especies de árboles pueden producir antocianinas. [2]
Seguridad de los colorantes
Las antocianinas están aprobadas para su uso como colorantes alimentarios en la Unión Europea, Australia y Nueva Zelanda, con el código de colorante E163. [44] [45] En 2013, un panel de expertos científicos de la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria concluyó que las antocianinas de varias frutas y verduras no se han caracterizado lo suficiente mediante estudios de seguridad y toxicología para aprobar su uso como aditivos alimentarios . [4] A partir de un historial seguro de uso de extracto de piel de uva roja y extractos de grosella negra para colorear alimentos producidos en Europa, el panel concluyó que estas fuentes de extracto eran excepciones a la norma y se había demostrado suficientemente que eran seguras. [4]
Los extractos de antocianina no están específicamente enumerados entre los aditivos de color aprobados para alimentos en los Estados Unidos; sin embargo, el jugo de uva , la piel de uva roja y muchos jugos de frutas y verduras, que están aprobados para su uso como colorantes, son ricos en antocianinas naturales. [46] No se incluyen fuentes de antocianina entre los colorantes aprobados para medicamentos o cosméticos . [47] Cuando se esterifican con ácidos grasos, las antocianinas se pueden usar como colorante lipofílico para alimentos. [48]
En el consumo humano
Aunque se ha demostrado que las antocianinas tienen propiedades antioxidantes in vitro , [49] no hay evidencia de efectos antioxidantes en humanos después de consumir alimentos ricos en antocianinas. [5] [50] [51] A diferencia de las condiciones controladas de probeta, el destino de las antocianinas in vivo muestra que están poco conservadas (menos del 5 %), y la mayor parte de lo que se absorbe existe como metabolitos modificados químicamente que se excretan rápidamente. [52] El aumento de la capacidad antioxidante de la sangre observado después del consumo de alimentos ricos en antocianinas puede no estar causado directamente por las antocianinas en el alimento, sino por el aumento de los niveles de ácido úrico derivados de la metabolización de flavonoides (compuestos parentales de las antocianinas) en el alimento. [52] Es posible que los metabolitos de las antocianinas ingeridas se reabsorban en el tracto gastrointestinal desde donde pueden ingresar a la sangre para su distribución sistémica y tener efectos como moléculas más pequeñas. [52]
En una revisión de 2010 de la evidencia científica sobre los posibles beneficios para la salud de comer alimentos que se afirma que tienen "propiedades antioxidantes" debido a las antocianinas, la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria concluyó que 1) no había base para un efecto antioxidante beneficioso de las antocianinas dietéticas en humanos, 2) no había evidencia de una relación de causa y efecto entre el consumo de alimentos ricos en antocianinas y la protección del ADN , las proteínas y los lípidos del daño oxidativo , y 3) no había evidencia en general de que el consumo de alimentos ricos en antocianinas tuviera algún efecto "antioxidante", " anticancerígeno ", " antienvejecimiento " o de "envejecimiento saludable". [5]
Propiedades químicas
Derivados del catión flavilio
Glicósidos de antocianidinas
Las antocianinas, antocianidinas con grupos de azúcar, son en su mayoría 3- glucósidos de las antocianidinas. Las antocianinas se subdividen en agliconas de antocianidina sin azúcar y glicósidos de antocianina. [ cita requerida ] Hasta 2003, se habían reportado más de 400 antocianinas, [53] mientras que la literatura posterior a principios de 2006, estima el número en más de 550 antocianinas diferentes. La diferencia en la estructura química que ocurre en respuesta a los cambios de pH, es la razón por la que las antocianinas a menudo se usan como indicadores de pH, ya que cambian de rojo en ácidos a azul en bases a través de un proceso llamado halocromismo .
Estabilidad
Se cree que las antocianinas están sujetas a degradación fisicoquímica in vivo e in vitro . Se sabe que la estructura, el pH, la temperatura, la luz, el oxígeno, los iones metálicos, la asociación intramolecular y la asociación intermolecular con otros compuestos (copigmentos, azúcares, proteínas, productos de degradación, etc.) generalmente afectan el color y la estabilidad de las antocianinas. [54] Se ha demostrado que el estado de hidroxilación del anillo B y el pH median la degradación de las antocianinas a sus constituyentes de ácido fenólico y aldehído. [55] De hecho, es probable que porciones significativas de antocianinas ingeridas se degraden a ácidos fenólicos y aldehído in vivo , después del consumo. Esta característica confunde el aislamiento científico de los mecanismos específicos de las antocianinas in vivo .
pH
Las antocianinas generalmente se degradan a un pH más alto. Sin embargo, algunas antocianinas, como la petanina (petunidina 3-[6- O -(4- O -( E )- p -coumaroil- O -α- l -ramnopiranosil)-β- d -glucopiranósido]-5- O -β- d -glucopiranósido), son resistentes a la degradación a un pH de 8 y pueden usarse eficazmente como colorante alimentario . [56]
Uso como indicador de pH ambiental
Las antocianinas pueden usarse como indicadores de pH porque su color cambia con el pH; son rojas o rosadas en soluciones ácidas (pH < 7), moradas en soluciones neutras (pH ≈ 7), amarillas verdosas en soluciones alcalinas (pH > 7) e incoloras en soluciones muy alcalinas, donde el pigmento se reduce completamente. [57]
Biosíntesis
Los pigmentos de antocianina se ensamblan, como todos los demás flavonoides, a partir de dos corrientes diferentes de materias primas químicas en la célula:
Se creía que las leucoantocianidinas eran los precursores inmediatos de la siguiente enzima, una dioxigenasa denominada antocianidina sintasa o leucoantocianidina dioxigenasa . Recientemente se ha demostrado que los flavan-3-oles, productos de la leucoantocianidina reductasa (LAR), son sus verdaderos sustratos.
Las antocianidinas inestables resultantes se acoplan además a moléculas de azúcar mediante enzimas como la UDP-3- O -glucosiltransferasa, [60] para producir las antocianinas finales relativamente estables.
Por lo tanto, se requieren más de cinco enzimas para sintetizar estos pigmentos, cada una de las cuales trabaja en conjunto. Incluso una pequeña alteración en cualquiera de los mecanismos de estas enzimas, ya sea por factores genéticos o ambientales, detendría la producción de antocianinas. Si bien la carga biológica de producir antocianinas es relativamente alta, las plantas se benefician significativamente de la adaptación ambiental, la tolerancia a enfermedades y la tolerancia a plagas que brindan las antocianinas.
En la vía biosintética de la antocianina, la L -fenilalanina se convierte en naringenina por acción de la fenilalanina amonialiasa, la cinamato 4-hidroxilasa, la 4-cumarato CoA ligasa, la chalcona sintasa y la chalcona isomerasa. Luego, se cataliza la siguiente vía, lo que da como resultado la formación de aglicona compleja y antocianina mediante la composición por flavanona 3-hidroxilasa, flavonoide 3'-hidroxilasa, dihidroflavonol 4-reductasa, antocianidina sintasa , UDP-glucósido: flavonoide glucosiltransferasa y metil transferasa . [61]
Análisis genético
Las vías metabólicas y las enzimas fenólicas pueden estudiarse mediante la transgénesis de genes. El gen regulador de la producción del pigmento antocianínico 1 ( AtPAP1 ) de Arabidopsis puede expresarse en otras especies vegetales. [62]
Células solares sensibilizadas con colorante
Las antocianinas se han utilizado en células solares orgánicas debido a su capacidad de convertir la energía luminosa en energía eléctrica. [63] Los numerosos beneficios de utilizar células solares sensibilizadas con colorante en lugar de las tradicionales células de silicio con unión pn incluyen menores requisitos de pureza y abundancia de materiales componentes, así como el hecho de que pueden producirse en sustratos flexibles, lo que las hace aptas para procesos de impresión rollo a rollo. [64]
Marcadores visuales
Las antocianinas fluorescen , lo que permite una herramienta para la investigación de células vegetales que permite obtener imágenes de células vivas sin necesidad de otros fluoróforos . [65] La producción de antocianinas se puede diseñar en materiales modificados genéticamente para permitir su identificación visual. [66]
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Lectura adicional
Andersen, OM (2006). Flavonoides: química, bioquímica y aplicaciones . Boca Raton FL: CRC Press. ISBN 978-0-8493-2021-7.
Gould, K.; Davies, K.; Winefield, C., eds. (2008). Antocianinas: biosíntesis, funciones y aplicaciones . Springer. ISBN 978-0-387-77334-6.
Enlaces externos
Preguntas frecuentes sobre antocianinas MadSci Network