stringtranslate.com

siluriano

El Silúrico ( / s ɪ ˈ lj ʊər i . ən , s aɪ -/ sih- LURE -ee-ən, sy- ) [8] [9] [10] es un período geológico y un sistema que abarca 24,6 millones de años desde el final del Período Ordovícico , hace 443,8 millones de años ( Ma ), hasta el comienzo del Período Devónico , hace 419,2 Ma. [11] El Silúrico es el período más corto de la Era Paleozoica . Al igual que con otros períodos geológicos , los lechos de roca que definen el inicio y el final del período están bien identificados, pero las fechas exactas son inciertas por unos pocos millones de años. La base del Silúrico se establece en una serie de importantes eventos de extinción del Ordovícico-Silúrico cuando se aniquilaron hasta el 60% de los géneros marinos.

Un evento importante en este período fue el establecimiento inicial de la vida terrestre en lo que se conoce como la Revolución Terrestre Silúrico-Devónica : las plantas vasculares surgieron de plantas terrestres más primitivas, [12] [13] los hongos dicarios comenzaron a expandirse y diversificarse junto con los hongos glomeromicotanos , [14] y tres grupos de artrópodos ( miriápodos , arácnidos y hexápodos ) se terrializaron completamente. [15]

Otro hito evolutivo significativo durante el Silúrico fue la diversificación de los peces con mandíbulas , que incluyen placodermos , acantodios (que dieron origen a los peces cartilaginosos ) y osteictios ( peces óseos , divididos a su vez en peces con aletas lobuladas y peces con aletas radiadas ), [16] aunque esto correspondió a un marcado declive de los peces sin mandíbulas como los conodontos y los ostracodermos .

Historia del estudio

El sistema Silúrico fue identificado por primera vez por el geólogo escocés Roderick Murchison , quien estaba examinando estratos de rocas sedimentarias con fósiles en el sur de Gales a principios de la década de 1830. Nombró las secuencias como una tribu celta de Gales, los Silures , inspirado por su amigo Adam Sedgwick , quien había llamado al período de su estudio el Cámbrico , a partir de un nombre latino para Gales. [17] Si bien las rocas británicas ahora identificadas como pertenecientes al sistema Silúrico y las tierras que ahora se cree que fueron habitadas en la antigüedad por los Silures muestran poca correlación (cf. Mapa geológico de Gales , Mapa de tribus prerromanas de Gales ), Murchison conjeturó que su territorio incluía las exposiciones de Caer Caradoc y Wenlock Edge , y que si no era así, había muchas rocas silúricas en otros lugares "para sancionar el nombre propuesto". [18] En 1835, los dos hombres presentaron un trabajo conjunto, bajo el título On the Silurian and Cambrian Systems, Exhibiting the Order in which the Older Sedimentary Strata Succeed each other in England and Wales, que fue el germen de la escala de tiempo geológico moderna . [19] Como se identificó por primera vez, la serie "Silúrica" ​​cuando se rastreó más lejos rápidamente llegó a superponerse con la secuencia "Cámbrica" ​​de Sedgwick, provocando furiosos desacuerdos que terminaron con la amistad.

El geólogo inglés Charles Lapworth resolvió el conflicto definiendo un nuevo sistema Ordovícico que incluía los estratos en disputa. [20] Un nombre alternativo para el Silúrico era "Gotlandiano", en honor a los estratos de la isla báltica de Gotland . [21]

El geólogo francés Joachim Barrande , basándose en el trabajo de Murchison, utilizó el término silúrico en un sentido más amplio del que justificaban los conocimientos posteriores. Dividió las rocas silúricas de Bohemia en ocho etapas. [22] Su interpretación fue cuestionada en 1854 por Edward Forbes , [23] y desde entonces se ha demostrado que las etapas posteriores de Barrande; F, G y H son devónicas. A pesar de estas modificaciones en las agrupaciones originales de los estratos, se reconoce que Barrande estableció Bohemia como un terreno clásico para el estudio de los fósiles silúricos más tempranos.

Subdivisiones

Paleogeografía

Límite Ordovícico -Silúrico en Hovedøya , Noruega , que muestra lutitas parduscas del Ordovícico tardío y lutitas oscuras del Silúrico de aguas profundas posteriores . Las capas han sido volcadas por la orogenia caledoniana .

Con el supercontinente Gondwana cubriendo el ecuador y gran parte del hemisferio sur, un gran océano ocupaba la mayor parte de la mitad norte del globo. [26] Los altos niveles del mar del Silúrico y la tierra relativamente plana (con pocos cinturones montañosos significativos) dieron lugar a una serie de cadenas de islas y, por lo tanto, a una rica diversidad de entornos ambientales. [26]

Durante el Silúrico, Gondwana continuó una lenta deriva hacia el sur hasta altas latitudes meridionales, pero hay evidencia de que los casquetes polares del Silúrico eran menos extensos que los de la glaciación del Ordovícico tardío. Los continentes del sur permanecieron unidos durante este período. El derretimiento de los casquetes polares y los glaciares contribuyó a un aumento del nivel del mar, reconocible por el hecho de que los sedimentos del Silúrico se superponen a los sedimentos erosionados del Ordovícico, formando una discordancia . Los continentes de Avalonia , Baltica y Laurentia se desplazaron juntos cerca del ecuador , iniciando la formación de un segundo supercontinente conocido como Euramérica .

Cuando la proto-Europa colisionó con América del Norte, la colisión plegó los sedimentos costeros que se habían estado acumulando desde el Cámbrico frente a la costa este de América del Norte y la costa oeste de Europa. Este evento es la orogenia caledonia , una oleada de formación de montañas que se extendió desde el estado de Nueva York a través de Europa unida y Groenlandia hasta Noruega. Al final del Silúrico, los niveles del mar bajaron nuevamente, dejando cuencas reveladoras de evaporitas que se extendían desde Michigan hasta Virginia Occidental, y las nuevas cadenas montañosas se erosionaron rápidamente. El río Teays , que fluye hacia el mar medio continental poco profundo, erosionó los estratos del Período Ordovícico, formando depósitos de estratos silúricos en el norte de Ohio e Indiana.

El vasto océano de Panthalassa cubría la mayor parte del hemisferio norte. Otros océanos menores incluyen dos fases del Tetis, el Proto-Tetis y el Paleo-Tetis , el océano Rheico , el océano Jápeto (una estrecha vía marítima entre Avalonia y Laurentia) y el recién formado océano Ural .

Fósiles del lecho marino del Silúrico tardío, Inglaterra

Clima y nivel del mar

En el Silúrico se creía que había disfrutado de temperaturas relativamente estables y cálidas, en contraste con las glaciaciones extremas del Ordovícico anterior y el calor extremo del Devónico posterior; sin embargo, ahora se sabe que el clima global sufrió muchas fluctuaciones drásticas a lo largo del Silúrico, [27] [28] evidenciadas por numerosas excursiones importantes de isótopos de carbono y oxígeno durante este período geológico. [29] [30] [31] Los niveles del mar aumentaron desde su mínimo hirnantiano durante la primera mitad del Silúrico; posteriormente cayeron durante el resto del período, aunque se superponen patrones de escala más pequeña a esta tendencia general; se pueden identificar quince altos niveles (períodos en los que los niveles del mar estaban por encima del borde de la plataforma continental), y el nivel del mar silúrico más alto probablemente fue alrededor de 140 metros (459 pies) más alto que el nivel más bajo alcanzado. [26]

Durante este período, la Tierra entró en una fase cálida de invernadero , apoyada por altos niveles de CO2 de 4500 ppm, y mares cálidos y poco profundos cubrieron gran parte de las masas terrestres ecuatoriales. [32] A principios del Silúrico, los glaciares retrocedieron hacia el Polo Sur hasta que casi desaparecieron a mediados del Silúrico. [28] Las capas de conchas rotas (llamadas coquina ) proporcionan una fuerte evidencia de un clima dominado por tormentas violentas generadas entonces como ahora por superficies marinas cálidas. [33]

Perturbaciones

El clima y el ciclo del carbono parecen ser bastante inestables durante el Silúrico, que tuvo una mayor frecuencia de excursiones isotópicas (indicativas de fluctuaciones climáticas) que cualquier otro período. [26] El evento Ireviken , el evento Mulde y el evento Lau representan cada uno excursiones isotópicas posteriores a una extinción masiva menor [34] y asociadas con un cambio rápido del nivel del mar. Cada uno deja una firma similar en el registro geológico, tanto geoquímica como biológicamente; los organismos pelágicos (que nadan libremente) se vieron particularmente afectados, al igual que los braquiópodos , los corales y los trilobites , y las extinciones rara vez ocurren en una serie rápida de ráfagas rápidas. [26] [31] Las fluctuaciones climáticas se explican mejor por una secuencia de glaciaciones, pero la falta de tillitas en el Silúrico medio y tardío hace que esta explicación sea problemática. [35]

Flora y fauna

Algunos paleontólogos han considerado el período Silúrico como un intervalo de recuperación prolongado tras la extinción masiva del Ordovícico tardío (LOME), que interrumpió el aumento en cascada de la biodiversidad que había continuado durante el Cámbrico y la mayor parte del Ordovícico. [36]

El Silúrico fue el primer período en el que se observaron megafósiles de una extensa biota terrestre en forma de bosques en miniatura similares a musgos a lo largo de lagos y arroyos y redes de grandes nematofitos micorrízicos , anunciando el comienzo de la Revolución Terrestre Silúrico-Devónica. [12] [13] [37] Sin embargo, la fauna terrestre no tuvo un impacto importante en la Tierra hasta que se diversificó en el Devónico. [26]

Diorama de un fondo marino silúrico

Los primeros registros fósiles de plantas vasculares , es decir, plantas terrestres con tejidos que transportan agua y alimentos, aparecieron en la segunda mitad del Período Silúrico. [38] Los primeros representantes conocidos de este grupo son Cooksonia . La mayoría de los sedimentos que contienen Cooksonia son de naturaleza marina. Los hábitats preferidos probablemente fueron a lo largo de ríos y arroyos. Baragwanathia parece ser casi tan antigua, datando de principios de Ludlow (420 millones de años) [ ¿necesita actualización? ] y tiene tallos ramificados y hojas con forma de aguja de 10 a 20 centímetros (3,9 a 7,9 pulgadas). La planta muestra un alto grado de desarrollo en relación con la edad de sus restos fósiles. Se han registrado fósiles de esta planta en Australia, [39] [40] Canadá, [41] y China. [42] Eohostimella heathana es una "planta" temprana, probablemente terrestre, conocida a partir de fósiles de compresión [43] de la edad del Silúrico Temprano (Llandovery). [44] La química de sus fósiles es similar a la de las plantas vasculares fosilizadas, más que a la de las algas. [43]

También se conocen fósiles que se consideran animales terrestres del Silúrico. El registro definitivo más antiguo de milpiés jamás conocido es Kampecaris obanensis y Archidesmus sp. del Silúrico tardío (hace 425 millones de años) de Kerrera . [45] También hay otros milpiés, ciempiés y aracnoides trigonotárbidos conocidos de Ludlow (hace 420 millones de años). [45] [46] [47] Los invertebrados depredadores indicarían que existían redes alimentarias simples que incluían animales de presa no depredadores. Extrapolando hacia atrás desde la biota del Devónico temprano , Andrew Jeram et al. en 1990 [48] sugirieron una red alimentaria basada en detritívoros y herbívoros aún no descubiertos de microorganismos. [49] Los milpiés de la Formación Cowie , como Cowiedesmus y Pneumodesmus, fueron considerados los milpiés más antiguos del Silúrico medio, hace 428-430 millones de años, [24] [50] [51] aunque algunos investigadores reinterpretaron más tarde que la edad de esta formación era del Devónico temprano. [52] [53] De todos modos, Pneumodesmus sigue siendo un fósil importante como la evidencia definitiva más antigua de espiráculos para respirar en el aire. [45]

Restauración de la vida del sarcopterigio Spalalepis tingi y otra fauna del Silúrico de Yunnan

Aparecieron los primeros peces óseos, los osteíctios , representados por los acantodios cubiertos de escamas óseas. Los peces alcanzaron una diversidad considerable y desarrollaron mandíbulas móviles , adaptadas a partir de los soportes de los dos o tres arcos branquiales delanteros . Una fauna diversa de euriptéridos (escorpiones marinos), algunos de ellos de varios metros de longitud, rondaba los mares y lagos silúricos poco profundos de América del Norte; muchos de sus fósiles se han encontrado en el estado de Nueva York . Los braquiópodos eran abundantes y diversos, con la composición taxonómica, la ecología y la biodiversidad de los braquiópodos silúricos reflejando los del Ordovícico. [54] Los braquiópodos que sobrevivieron a la LOME desarrollaron nuevas adaptaciones para el estrés ambiental, [55] y tendieron a ser endémicos de una sola paleoplaca después de la extinción masiva, pero expandieron su área de distribución después. [56] Los braquiópodos más abundantes fueron los atrípidos y los pentamérides; [57] Los atrípidos fueron los primeros en recuperarse y rediversificarse en el Rhuddaniano después del LOME, [58] mientras que la recuperación de los pentaméricos se retrasó hasta el Aeroniano. [57] Los briozoos exhibieron grados significativos de endemismo en una plataforma particular. [59] También desarrollaron relaciones simbióticas con cnidarios [60] y estromatolitos. [61] También se han encontrado muchos fósiles de bivalvos en depósitos silúricos, [62] y los primeros bivalvos de perforación profunda se conocen de este período. [63] Los quitones vieron un pico en diversidad durante la mitad del Silúrico. [64] Los hederelloideos disfrutaron de un éxito significativo en el Silúrico, con algunos desarrollando simbiosis con el coral rugoso colonial Entelophyllum . [65] El Silúrico fue un apogeo para los tentaculitoideos , [66] que experimentaron una radiación evolutiva centrada principalmente en Baltoscandia, [67] junto con una expansión de su distribución geográfica en Llandovery y Wenlock. [68] Los trilobites comenzaron a recuperarse en el Rhuddaniano, [69] y continuaron disfrutando del éxito en el Silúrico como lo habían hecho en el Ordovícico a pesar de su reducción en la diversidad de clados como resultado de LOME. [70] El Silúrico Temprano fue una época caótica de recambio para los crinoideos, ya que se rediversificaron después de LOME. [71]Los miembros de Flexibilia, que fueron mínimamente impactados por LOME, adquirieron una prominencia ecológica creciente en los mares Silúricos. [72] Los cameratos monobathrid, como los flexibles, se diversificaron en el Llandovery, mientras que los ciatócrinos y dendrocrínidos se diversificaron más tarde en el Silúrico. [73] Los lobolitos escifocrinoideos aparecieron repentinamente en el Silúrico terminal, poco antes del límite Silúrico-Devónico, y desaparecieron tan abruptamente como aparecieron muy poco después de su primera aparición. [74] Los simbiontes endobióticos fueron comunes en los corales y estromatoporoides. [75] [76] Los corales rugosos especialmente fueron colonizados e incrustados por una gama diversa de epibiontes, [77] incluyendo ciertos hederelloideos como los mencionados anteriormente. [65] Los escleractinios fotosimbióticos hicieron su primera aparición durante el Silúrico medio. [78] La abundancia de arrecifes fue irregular; A veces, los fósiles son frecuentes, pero en otros puntos, están prácticamente ausentes del registro de rocas. [26]

Ver también

Notas

  1. ^ Jeppsson, L.; Calner, M. (2007). "El evento Mulde silúrico y un escenario para eventos secundo—secundarios". Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh . 93 (02): 135–154. doi :10.1017/S0263593300000377.
  2. ^ Munnecke, A.; Samtleben, C.; Bickert, T. (2003). "El evento Ireviken en el Silúrico inferior de Gotland, Suecia: relación con eventos similares del Paleozoico y Proterozoico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 195 (1): 99–124. doi :10.1016/S0031-0182(03)00304-3.
  3. ^ "Gráfico/Escala temporal". www.stratigraphy.org . Comisión Internacional de Estratigrafía.
  4. ^ Lucas, Sepncer (6 de noviembre de 2018). "El método GSSP de cronoestratigrafía: una revisión crítica". Frontiers in Earth Science . 6 : 191. Bibcode :2018FrEaS...6..191L. doi : 10.3389/feart.2018.00191 .
  5. ^ Holland, C. (junio de 1985). «Series and Stages of the Silurian System» (PDF) . Episodios . 8 (2): 101–103. doi : 10.18814/epiiugs/1985/v8i2/005 . Consultado el 11 de diciembre de 2020 .
  6. ^ Chlupáč, Ivo; Hladil, Jindrich (enero de 2000). "La sección del estratotipo global y el punto del límite silúrico-devónico". CFS Courier Forschungsinstitut Senckenberg . Consultado el 7 de diciembre de 2020 .
  7. ^ Haq, BU; Schutter, SR (2008). "Una cronología de los cambios del nivel del mar en el Paleozoico". Science . 322 (5898): 64–68. Bibcode :2008Sci...322...64H. doi :10.1126/science.1161648. PMID  18832639. S2CID  206514545.
  8. ^ Wells, John (3 de abril de 2008). Longman Pronunciation Dictionary (3.ª ed.). Pearson Longman . ISBN 978-1-4058-8118-0.
  9. ^ "Silúrico". Dictionary.com Unabridged (en línea). nd
  10. ^ "Silúrico". CollinsDictionary.com . HarperCollins .
  11. ^ "Carta cronoestratigráfica internacional v.2015/01" (PDF) . Comisión Internacional de Estratigrafía . Enero de 2015.
  12. ^ ab Capel, Elliot; Cleal, Christopher J.; Xue, Jinzhuang; Monnet, Claude; Servais, Thomas; Cascales-Miñana, Borja (agosto de 2022). "La revolución terrestre Silúrico-Devónico: Patrones de diversidad y sesgo de muestreo del registro de macrofósiles de plantas vasculares". Earth-Science Reviews . 231 : 104085. Bibcode :2022ESRv..23104085C. doi : 10.1016/j.earscirev.2022.104085 . hdl : 20.500.12210/76731 . S2CID  249616013.
  13. ^ ab Xue, Jinzhuang; Huang, Pu; Wang, Deming; Xiong, Conghui; Liu, Le; Basinger, James F. (mayo de 2018). "Revolución terrestre silúrico-devónica en el sur de China: taxonomía, diversidad y evolución de caracteres de plantas vasculares en una región paleogeográficamente aislada y de baja latitud". Earth-Science Reviews . 180 : 92–125. Bibcode :2018ESRv..180...92X. doi :10.1016/j.earscirev.2018.03.004 . Consultado el 8 de diciembre de 2022 .
  14. ^ Lutzoni, François; Nowak, Michael D.; Alfaro, Michael E.; Reeb, Valérie; Miadlikowska, Jolanta; Krug, Michael; Arnold, A. Elizabeth; Lewis, Louise A.; Swofford, David L.; Hibbett, David; Hilu, Khidir; James, Timothy Y.; Quandt, Dietmar; Magallón, Susana (21 de diciembre de 2018). "Radiaciones contemporáneas de hongos y plantas vinculadas a la simbiosis". Nature Communications . 9 (1): 5451. Bibcode :2018NatCo...9.5451L. doi : 10.1038/s41467-018-07849-9 . PMC 6303338 . PMID  30575731. S2CID  56645104. 
  15. ^ Garwood, Russell J.; Edgecombe, Gregory D. (septiembre de 2011). "Animales terrestres primitivos, evolución e incertidumbre". Evolución: educación y divulgación . 4 (3): 489–501. doi : 10.1007/s12052-011-0357-y .
  16. ^ Brazeau, MD; Friedman, M. (2015). "El origen y la historia filogenética temprana de los vertebrados con mandíbulas". Nature . 520 (7548): 490–497. Bibcode :2015Natur.520..490B. doi :10.1038/nature14438. PMC 4648279 . PMID  25903631. 
  17. ^ Ver:
    • Murchison, Roderick Impey (1835). "Sobre el sistema silúrico de rocas". Revista filosófica . 3.ª serie. 7 (37): 46–52. doi :10.1080/14786443508648654. De la pág. 48: “… Me atrevo a sugerir que, como la gran masa de rocas en cuestión, que se extiende de suroeste a noreste, atraviesa el reino de nuestros antepasados, los Siluros, se debería adoptar el término “sistema silúrico”…”
    • Wilmarth, Mary Grace (1925). Boletín 769: La clasificación del tiempo geológico del Servicio Geológico de los Estados Unidos en comparación con otras clasificaciones, acompañado de las definiciones originales de los términos de era, período y época. Washington, DC, EE. UU.: Oficina de Imprenta del Gobierno de los EE. UU., pág. 80.
  18. ^ Murchison, Roderick (1835). "Sobre el sistema silúrico de rocas". Revista filosófica y revista científica de Londres y Edimburgo . Tercera serie, vol. 7: 46–52 – vía Biodiversity Heritage Library.
  19. ^ Sedgwick; Murchison, RI (1835). "Sobre los sistemas Silúrico y Cámbrico, que muestra el orden en el que los estratos sedimentarios más antiguos se suceden en Inglaterra y Gales". Informe de la Quinta Reunión de la Asociación Británica para el Avance de la Ciencia. § Avisos y resúmenes de comunicaciones diversas a las Secciones . 5 : 59–61.
  20. ^ Lapworth, Charles (1879). "Sobre la clasificación tripartita de las rocas del Paleozoico Inferior". Revista Geológica . 2.ª serie. 6 (1): 1–15. Código Bibliográfico :1879GeoM....6....1L. doi :10.1017/s0016756800156560. S2CID  129165105.De las páginas 13 y 14: “El propio norte de Gales –en todo caso, todo el gran distrito de Bala, donde Sedgwick elaboró ​​por primera vez la sucesión física entre las rocas del sistema intermedio o llamado Cámbrico Superior o Silúrico Inferior ; y con toda probabilidad gran parte de la zona de Shelve y Caradoc, donde Murchison publicó por primera vez sus fósiles distintivos– se encontraba dentro del territorio de los Ordovicios; … Aquí, entonces, tenemos la pista para el título apropiado para el sistema central del Paleozoico Inferior. Debería llamarse Sistema Ordovícico, en honor a esta antigua tribu británica”.
  21. ^ El sistema Gotlandiano fue propuesto en 1893 por el geólogo francés Albert Auguste Cochon de Lapparent (1839–1908): Lapparent, A. de (1893). Traité de Géologie (en francés). Vol. 2 (3.ª ed.). París, Francia: F. Savy. pág. 748.De la pág. 748: "D'accord avec ces divisions, on distingue communément dans le silurien trois étages: l'étage inférieur ou cambrien (1); l'étage moyen ou ordovicien (2); l'étage supérieur ou gothlandien (3)". (De acuerdo con estas divisiones, generalmente se distinguen, dentro del Silúrico, tres etapas: la etapa inferior o Cámbrico [1]; la etapa media o Ordovícico [2]; la etapa superior o Gotlandiano [3].)
  22. ↑ Barrande, Joachim (1852). Systême silurien du centre de la Bohême (en francés). París, Francia y Praga (República Checa): (autoedición). pp. ix–x.
  23. ^ Forbes, Edward (1854). "Discurso de aniversario del presidente". Revista trimestral de la Sociedad Geológica de Londres . 10 : xxii–lxxxi.Véase pág. xxxiv.
  24. ^ ab Paul Selden y Helen Read (2008). "Los animales terrestres más antiguos: milpiés silúricos de Escocia" (PDF) . Boletín del Grupo Británico de Miriápodos e Isópodos . 23 : 36–37.
  25. ^ Manda, Štěpán; Frýda, Jiří (2010). "Eventos limítrofes entre el Silúrico y el Devónico y su influencia en la evolución de los cefalópodos: importancia evolutiva del tamaño de los huevos de cefalópodos durante las extinciones masivas". Boletín de Geociencias . 85 (3): 513–40. doi : 10.3140/bull.geosci.1174 .
  26. ^ abcdefg Munnecke, Axel; Calner, Mikael; Harper, David AT ; Servais, Thomas (2010). "Química del agua marina, nivel del mar y clima del Ordovícico y Silúrico: una sinopsis". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 296 (3–4): 389–413. Bibcode :2010PPP...296..389M. doi :10.1016/j.palaeo.2010.08.001.
  27. ^ Yan, Guanzhou; Lehnert, Oliver; Männik, Peep; Calner, Mikael; Luan, Xiaocong; Gong, Fanyi; Li, Lixia; Wei, Xin; Wang, Guangxu; Zhan, Renbin; Wu, Rongchang (15 de noviembre de 2022). "El registro de los cambios climáticos del Silúrico temprano en el sur de China y el Báltico basado en la bioestratigrafía de conodontes integrada y la quimioestratigrafía isotópica". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 606 : 111245. Bibcode :2022PPP...60611245Y. doi :10.1016/j.palaeo.2022.111245. S2CID  252504361 . Consultado el 8 de diciembre de 2022 .
  28. ^ ab Gambacorta, G.; Menichetti, E.; Trincianti, E.; Torricelli, S. (marzo de 2019). "La transición climática silúrica registrada en el mar Báltico epicontinental". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 517 : 16–29. Bibcode :2019PPP...517...16G. doi :10.1016/j.palaeo.2018.12.016. S2CID  135118794.
  29. ^ Young, Set A.; Benayoun, Emily; Kozik, Nevin P.; Hints, Olle; Martma, Tõnu; Bergström, Stig M.; Owens, Jeremy D. (15 de septiembre de 2020). "Variabilidad redox marina del Báltica durante eventos de extinción en el Ordovícico tardío-Silúrico temprano". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 554 : 109792. Bibcode :2020PPP...55409792Y. doi : 10.1016/j.palaeo.2020.109792 . S2CID  218930512.
  30. ^ Sproson, Adam D. (15 de febrero de 2020). "Ritmo del último ciclo del carbono del Ordovícico y Silúrico mediante un ciclo orbital de ~4,5 millones de años". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 540 : 109543. Bibcode :2020PPP...54009543S. doi :10.1016/j.palaeo.2019.109543. S2CID  213445668 . Consultado el 8 de diciembre de 2022 .
  31. ^ ab Trotter, Julie A.; Williams, Ian S.; Barnes, Christopher R.; Männik, Peep; Simpson, Andrew (febrero de 2016). "Nuevos registros de conodontes δ18O del cambio climático silúrico: implicaciones para eventos ambientales y biológicos". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 443 : 34–48. Bibcode :2016PPP...443...34T. doi :10.1016/j.palaeo.2015.11.011.
  32. ^ Chaloner, William G. (2003). "El papel del dióxido de carbono en la evolución de las plantas". Evolution on Planet Earth : 65–83. doi :10.1016/B978-012598655-7/50032-X. ISBN 9780125986557.
  33. ^ Nealon, T.; Williams, D. Michael (30 de abril de 2007). "Depósitos de plataforma influidos por tormentas del silúrico de Irlanda occidental: una reinterpretación de sedimentos de cuencas profundas". Revista Geológica . 23 (4): 311–320. doi :10.1002/gj.3350230403.
  34. ^ Samtleben, C.; Munnecke, A.; Bickert, T. (2000). "Desarrollo de facies e isótopos C/O en transectos a través del Ludlow de Gotland: evidencia de influencias globales y locales en un entorno marino poco profundo". Facies . 43 (1): 1–38. Bibcode :2000Faci...43....1S. doi :10.1007/BF02536983. S2CID  130640332.
  35. ^ Calner, Mikael (2008). "Eventos globales silúricos: en el punto de inflexión del cambio climático". Extinción masiva . págs. 21–57. doi :10.1007/978-3-540-75916-4_4. ISBN 978-3-540-75915-7.
  36. ^ Rasmussen, Christian M. Ø.; Kröger, Björn; Nielsen, Morten L.; Colmenar, Jorge (9 de abril de 2019). "La tendencia en cascada de las radiaciones marinas del Paleozoico temprano se detuvo debido a las extinciones del Ordovícico tardío". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 116 (15): 7207–7213. Bibcode :2019PNAS..116.7207R. doi : 10.1073/pnas.1821123116 . PMC 6462056 . PMID  30910963. 
  37. ^ Retallack, Gregory J. (junio de 2022). "Dosel de líquenes del Ordovícico-Devónico antes de la evolución de los árboles leñosos". Gondwana Research . 106 : 211–223. Código Bibliográfico :2022GondR.106..211R. doi :10.1016/j.gr.2022.01.010. S2CID  246320087 . Consultado el 23 de noviembre de 2022 .
  38. ^ Rittner, Don (2009). Enciclopedia de biología. Infobase Publishing. pág. 338. ISBN 9781438109992.
  39. ^ Rickards, RB (1 de marzo de 2000). "La edad de los primeros licopodios: la flora silúrica de Baragwanathia en Victoria, Australia". Revista Geológica . 137 (2): 207–209. Código Bibliográfico :2000GeoM..137..207R. doi :10.1017/S0016756800003800. S2CID  131287538 . Consultado el 8 de diciembre de 2022 .
  40. ^ Lang, WH; Cookson, IC (1935). "Sobre una flora, incluidas las plantas vasculares terrestres, asociadas con Monograptus, en rocas de la era silúrica, de Victoria, Australia". Philosophical Transactions of the Royal Society of London B . 224 (517): 421–449. Bibcode :1935RSPTB.224..421L. doi : 10.1098/rstb.1935.0004 .
  41. ^ Hueber, FM (1983). "Una nueva especie de Baragwanathia de la Formación Sextante (Emsian) del norte de Ontario, Canadá". Revista botánica de la Sociedad Linneana . 86 (1–2): 57–79. doi :10.1111/j.1095-8339.1983.tb00717.x.
  42. ^ Bora, Lily (2010). Principios de paleobotánica . Mittal Publications. págs. 36-37.
  43. ^ ab Niklas, Karl J. (1976). "Exámenes químicos de algunas plantas paleozoicas no vasculares". Brittonia . 28 (1): 113–137. Bibcode :1976Britt..28..113N. doi :10.2307/2805564. JSTOR  2805564. S2CID  21794174.
  44. ^ Edwards, D. y Wellman, C. (2001), "Embriofitas en la tierra: el registro del Ordovícico al Lochkoviano (Devónico inferior)", en Gensel, P. y Edwards, D. (eds.), Las plantas invaden la tierra: perspectivas evolutivas y ambientales , Nueva York: Columbia University Press, págs. 3-28, ISBN 978-0-231-11161-4, pág. 4
  45. ^ abc Brookfield, ME; Catlos, EJ; Suarez, SE (3 de octubre de 2021). "Los tiempos de divergencia de los miriápodos difieren entre el reloj molecular y la evidencia fósil: edades de circón U/Pb de los primeros sedimentos fósiles que contenían milpiés y su importancia". Biología histórica . 33 (10): 2014–2018. Bibcode :2021HBio...33.2014B. doi :10.1080/08912963.2020.1762593. ISSN  0891-2963. S2CID  238220137.
  46. ^ Dunlop, Jason A. (1996). "Un arácnido trigonotárbido del Silúrico superior de Shropshire". Paleontología . 39 : 605–614. ISSN  0031-0239.
  47. ^ Shear, William A.; Jeram, Andrew J.; Selden, Paul (1998). Patas de ciempiés (Arthropoda, Chilopoda, Scutigeromorpha) del Silúrico y el Devónico de Gran Bretaña y del Devónico de América del Norte. Nueva York, NY: Museo Americano de Historia Natural.
  48. ^ Jeram, Andrew J.; Selden, Paul A.; Edwards, Dianne (1990). "Animales terrestres en el Silúrico: arácnidos y miriápodos de Shropshire, Inglaterra". Science . 250 (4981): 658–61. Bibcode :1990Sci...250..658J. doi :10.1126/science.250.4981.658. PMID  17810866.
  49. ^ DiMichele, William A; Hook, Robert W (1992). "El Silúrico". En Behrensmeyer, Anna K. (ed.). Ecosistemas terrestres a través del tiempo: paleoecología evolutiva de plantas y animales terrestres . University of Chicago Press. págs. 207–10. ISBN 978-0-226-04155-1.
  50. ^ Wilson, Heather M.; Anderson, Lyall I. (2004). "Morfología y taxonomía de los milpiés paleozoicos (Diplopoda: Chilognatha: Archipolypoda) de Escocia". Revista de Paleontología . 78 (1): 169–184. Bibcode :2004JPal...78..169W. doi :10.1666/0022-3360(2004)078<0169:MATOPM>2.0.CO;2. ISSN  0022-3360. S2CID  131201588.
  51. ^ Wellman, CH; Lopes, G.; McKellar, Z.; Hartley, A. (2023). "Edad del grupo basal Stonehaven 'Lower Old Red Sandstone' de Escocia: el animal terrestre que respira aire más antiguo del que se tiene constancia es del Silúrico (Wenlock tardío)". Revista de la Sociedad Geológica . 181 . Sociedad Geológica de Londres. doi : 10.1144/jgs2023-138 . hdl : 2164/22754 . ISSN  0016-7649.
  52. ^ Suarez, Stephanie E.; Brookfield, Michael E.; Catlos, Elizabeth J.; Stöckli, Daniel F. (28 de junio de 2017). "Una restricción de edad de circonio U-Pb en el animal terrestre que respira aire más antiguo registrado". PLOS ONE . ​​12 (6): e0179262. Bibcode :2017PLoSO..1279262S. doi : 10.1371/journal.pone.0179262 . ISSN  1932-6203. PMC 5489152 . PMID  28658320. 
  53. ^ Brookfield, ME; Catlos, EJ; Garza, H. (7 de julio de 2024). "¿La asociación 'milpiés'-planta más antigua? Edad, paleoambientes y fuentes de los sedimentos del lago Silúrico en Kerrera, Argyll y Bute, Escocia". Biología histórica : 1–13. doi :10.1080/08912963.2024.2367554. ISSN  0891-2963.
  54. ^ Rong, Jia-yu; Shen, Shu-zhong (1 de diciembre de 2002). «Análisis comparativo de las extinciones masivas y supervivencias de braquiópodos de finales del Pérmico y finales del Ordovícico en el sur de China». Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 188 (1–2): 25–38. Bibcode :2002PPP...188...25R. doi :10.1016/S0031-0182(02)00507-2 . Consultado el 16 de abril de 2023 .
  55. ^ Rong, Jiayu; Zhan, Renbin (octubre de 1999). "Fuentes principales de la recuperación de los braquiópodos de la extinción masiva del final del Ordovícico con referencias especiales a los progenitores". Science in China Series D: Ciencias de la Tierra . 42 (5): 553–560. Bibcode :1999ScChD..42..553R. doi :10.1007/BF02875250. S2CID  129323463 . Consultado el 16 de abril de 2023 .
  56. ^ Huang, Bing; Rong, Jiayu; Cocks, L. Robin M. (1 de febrero de 2012). "Patrones paleobiogeográficos globales en braquiópodos desde la supervivencia hasta la recuperación después de la extinción masiva del final del Ordovícico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 317–318: 196–205. Bibcode :2012PPP...317..196H. doi :10.1016/j.palaeo.2012.01.009 . Consultado el 16 de abril de 2023 .
  57. ^ ab Huang, Bing; Jin, Jisuo; Rong, Jia-Yu (15 de marzo de 2018). "Patrones de diversificación post-extinción de braquiópodos en el Llandovery temprano-medio, Silúrico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 493 : 11–19. Bibcode :2018PPP...493...11H. doi :10.1016/j.palaeo.2017.12.025 . Consultado el 23 de noviembre de 2022 .
  58. ^ Jia-Yu, Rong; Harper, David AT (31 de enero de 2000). "Supervivencia y recuperación de los braquiópodos de las últimas extinciones masivas del Ordovícico en el sur de China". Revista Geológica . 34 (4): 321–348. doi :10.1002/(SICI)1099-1034(199911/12)34:4<321::AID-GJ809>3.0.CO;2-I . Consultado el 16 de abril de 2023 .
  59. ^ Anstey, Robert L.; Pachut, Joseph F.; Tuckey, Michael E. (8 de abril de 2016). "Patrones de endemismo de briozoos durante la transición Ordovícico-Silúrico". Paleobiología . 29 (3): 305–328. doi :10.1666/0094-8373(2003)0292.0.CO;2 (inactivo 2024-09-12) . Consultado el 16 de abril de 2023 .{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactivo a partir de septiembre de 2024 ( enlace )
  60. ^ Zapalski, Mikołaj K.; Vinn, Olev; Toom, Ursula; Ernst, Andrej; Wilson, Mark A. (16 de septiembre de 2022). "El mutualismo entre briozoos y cnidarios desencadenó una nueva estrategia para una mayor explotación de los recursos ya en el Silúrico tardío". Scientific Reports . 12 (1): 15556. Bibcode :2022NatSR..1215556Z. doi :10.1038/s41598-022-19955-2. PMC 9481587 . PMID  36114227. 
  61. ^ Claussen, Anna Lene; Munnecke, Axel; Ernst, Andrej (2 de marzo de 2021). "Estromatolitos ricos en briozoos (bryostromatolites) del Silúrico de Gotland y su relación con las perturbaciones relacionadas con el clima del ciclo global del carbono". Sedimentología . 69 (1): 162–198. doi : 10.1111/sed.12863 . S2CID  233820331.
  62. ^ Liljedahl, Louis (enero de 1985). "Aspectos ecológicos de una fauna de bivalvos silicificados del Silúrico de Gotland". Lethaia . 18 (1): 53–66. Código Bibliográfico :1985Letha..18...53L. doi :10.1111/j.1502-3931.1985.tb00684.x . Consultado el 16 de abril de 2023 .
  63. ^ Claussen, Anna Lene; Munnecke, Axel; Wilson, Mark A.; Oswald, Irina (22 de abril de 2019). «¿Los bivalvos más antiguos que perforan profundamente? Evidencia del Silúrico de Gotland (Suecia)». Facies . 65 (3): 26. Bibcode :2019Faci...65...26C. doi :10.1007/s10347-019-0570-7. S2CID  149500698 . Consultado el 16 de abril de 2023 .
  64. ^ Cherns, Lesley (2 de enero de 2007). "Diversificación de quitones (Polyplacophora, Mollusca) en el Paleozoico temprano basada en nuevos datos del Silúrico de Gotland, Suecia". Lethaia . 37 (4): 445–456. doi :10.1080/00241160410002180 . Consultado el 16 de abril de 2023 .
  65. ^ ab Vinn, Olev; Wilson, Mark A.; Madison, Anna; Kazantseva, Elizaveta; Toom, Ursula (26 de julio de 2022). "Primera asociación simbiótica entre hederelloides y corales rugosos (Silúrico tardío de Saaremaa, Estonia)". PALAIOS . 37 (7): 368–373. Código Bibliográfico :2022Palai..37..368V. doi :10.2110/palo.2022.005. S2CID  251122025 . Consultado el 16 de abril de 2023 .
  66. ^ Vinn, Olev (1 de junio de 2010). "Adaptive strategies in the evolution of encrusting tentaculitoid tubworms". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 292 (1–2): 211–221. Bibcode :2010PPP...292..211V. doi :10.1016/j.palaeo.2010.03.046 . Consultado el 16 de abril de 2023 .
  67. ^ Wittmer, Jacalyn M.; Miller, Arnold I. (1 de diciembre de 2011). "Disección de la trayectoria de diversidad global de un grupo enigmático: la historia paleogeográfica de los tentaculitoideos". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 312 (1–2): 54–65. Bibcode :2011PPP...312...54W. doi :10.1016/j.palaeo.2011.09.009 . Consultado el 16 de abril de 2023 .
  68. ^ Wei, Fan; Gong, Yiming; Yang, Hao (1 de noviembre de 2012). "Biogeografía, ecología y extinción de tentaculitoideos silúricos y devónicos". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 358–360: 40–50. Bibcode :2012PPP...358...40W. doi :10.1016/j.palaeo.2012.07.019 . Consultado el 16 de abril de 2023 .
  69. ^ Wei, Xin; Zhan, Ren-Bin (marzo de 2018). "Una asociación de trilobites del Rhuddaniano tardío (Llandoveriano temprano, Silúrico) del sur de China y sus implicaciones". Palaeoworld . 27 (1): 42–52. doi :10.1016/j.palwor.2017.05.008 . Consultado el 16 de abril de 2023 .
  70. ^ Adrain, Jonathan M.; Westrop, Stephen R.; Chatterton, Brian DE; Ramsköld, Lars (8 de febrero de 2016). "Diversidad alfa de trilobites silúricos y extinción masiva del final del Ordovícico". Paleobiología . 26 (4): 625–646. doi :10.1666/0094-8373(2000)0262.0.CO;2 (inactivo 2024-09-12) . Consultado el 16 de abril de 2023 .{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactivo a partir de septiembre de 2024 ( enlace )
  71. ^ Peters, Shanan E.; Ausich, William I. (8 de abril de 2016). "Una historia macroevolutiva ajustada por muestreo para crinoideos del Ordovícico-Silúrico temprano". Paleobiología . 34 (1): 104–116. doi :10.1666/07035.1. S2CID  67838459 . Consultado el 16 de abril de 2023 .
  72. ^ Wright, David F.; Toom, Ursula (30 de agosto de 2017). "Nuevos crinoideos de la región báltica (Estonia): la filogenética de la datación de la punta fósil restringe el origen y la diversificación Ordovícico-Silúrico de los Flexibilia (Echinodermata)". Paleontología . 60 (6): 893–910. Bibcode :2017Palgy..60..893W. doi : 10.1111/pala.12324 . S2CID  134049045.
  73. ^ Ausich, William I.; Deline, Bradley (15 de noviembre de 2012). «Transición macroevolutiva en crinoideos tras el evento de extinción del Ordovícico Tardío (Ordovícico a Silúrico Temprano)». Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 361–362: 38–48. Bibcode :2012PPP...361...38A. doi :10.1016/j.palaeo.2012.07.022 . Consultado el 16 de abril de 2023 .
  74. ^ Zong, Rui-wen; Gong, Yi-ming (1 de noviembre de 2020). "Descubrimiento de lobolitos escifocrinoides en Junggar occidental, Xinjiang, noroeste de China: implicaciones para la paleobiogeografía escifocrinoidea e identificación del límite Silúrico-Devónico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 557 : 109914. Bibcode :2020PPP...55709914Z. doi :10.1016/j.palaeo.2020.109914. S2CID  224964119 . Consultado el 16 de abril de 2023 .
  75. ^ Vinn, O.; Wilson, MA; Mõtus, M.-A. (2014). "Biofacies endobiontales simbióticas en el Silúrico del Báltico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 404 : 24–29. Bibcode :2014PPP...404...24V. doi :10.1016/j.palaeo.2014.03.041 . Consultado el 11 de junio de 2014 .
  76. ^ Vinn, O.; Mõtus, M.-A. (2008). "Los primeros gusanos tubícolas mineralizados endosimbióticos del Silúrico de Podolia, Ucrania". Journal of Paleontology . 82 (2): 409–414. Bibcode :2008JPal...82..409V. doi :10.1666/07-056.1. S2CID  131651974 . Consultado el 11 de junio de 2014 .
  77. ^ Zatoń, Michał; Wrzołek, Tomasz (15 de octubre de 2020). "Colonización de corales rugosos por diversos epibiontes: dominancia e incrustación sin vivo en un hábitat de fondo blando del Devónico medio (Givetiense) de las montañas de la Santa Cruz, Polonia". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 556 : 109899. Bibcode :2020PPP...55609899Z. doi :10.1016/j.palaeo.2020.109899. S2CID  224869051 . Consultado el 16 de abril de 2023 .
  78. ^ Zapalski, Mikołaj K. (22 de enero de 2014). "Evidencia de fotosimbiosis en corales tabulados paleozoicos". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 281 (1775): 20132663. doi :10.1098/rspb.2013.2663. ISSN  0962-8452. PMC 3866410 . PMID  24307674. 
  79. ^ Andreev, Plamen S.; Sansom, Iván J.; Li, Qiang; Zhao, Wenjin; Wang, Jianhua; Wang, Chun-Chieh; Peng, Lijian; Jia, Liantao; Qiao, Tuo; Zhu, Min (septiembre de 2022). "Los dientes de gnatóstoma más antiguos". Naturaleza . 609 (7929): 964–968. Código Bib :2022Natur.609..964A. doi :10.1038/s41586-022-05166-2. ISSN  1476-4687. PMID  36171375. S2CID  252569771.
  80. ^ ab Zhu, tú-an; Li, Qiang; Lu, Jing; Chen, Yang; Wang, Jianhua; Gai, Zhikun; Zhao, Wenjin; Wei, Guangbiao; Yu, Yilun; Ahlberg, por E.; Zhu, Min (2022). "Los vertebrados con mandíbulas completas más antiguos del Silúrico temprano de China". Naturaleza . 609 (7929): 954–958. Código Bib :2022Natur.609..954Z. doi :10.1038/s41586-022-05136-8. ISSN  1476-4687. PMID  36171378. S2CID  252569910.

Referencias

Enlaces externos

Wikisource tiene trabajos originales sobre el tema: Paleozoico#Silúrico
Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Silúrico .