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Owais Mohamed

Owais Mohammad es un inmunólogo indio, nanotecnólogo y profesor en la unidad interdisciplinaria de biotecnología de la Universidad Musulmana de Aligarh . [2] Conocido por sus estudios sobre vacunas y administración de fármacos basados ​​en nanotecnología, Owais es autor de dos libros, Trypanothione reductase: a potential anti-leishmanial drug target [3] y Antimicrobial properties of clove oil: clove oils as antimicrobial agent . [4] También ha coeditado dos libros, Modern Phytomedicine: Turning Medicinal Plants into Drugs [5] y Combating Fungal Infections: Problems and Remedy [ 6] y ha contribuido con capítulos. [7] Sus estudios también se han documentado a través de varios artículos [8] [nota 1] y ResearchGate , un repositorio en línea de artículos científicos, ha enumerado 60 de ellos. [9] Es destinatario del Premio Rashtriya Gaurav de la India International Friendship Society . [10] El Departamento de Biotecnología del Gobierno de la India le otorgó el Premio Nacional de Biociencias para el Desarrollo Profesional , uno de los premios científicos indios más importantes, por sus contribuciones a las biociencias en 2007. [11] Su trabajo ha aparecido en las portadas de FEMS Immunol. Med Microbiology en todos los números del año 2006 y de Molecular Medicine en el número de mayo-junio del año 2007. [2]

Educación y carrera

Owais realizó sus estudios de pregrado y posgrado en Farmacia en la Universidad de Delhi , India, después de lo cual realizó su investigación doctoral en el Instituto de Tecnología Microbiana (IMTECH), uno de los principales institutos de biotecnología de la India y la Universidad de Panjab , Chandigarh, bajo la tutoría del Prof. CM Gupta . Más tarde, se unió al Instituto Nacional del Cáncer , Institutos Nacionales de Salud , Bethesda, EE. UU. como becario postdoctoral Fogarty, donde trabajó en VIH . Durante su estadía en NIH , demostró que la introducción del genoma del VIH -1 en PBMC bloquea la propagación de los virus VIH -2. [12] Su trabajo sobre la quimiocina antiviral , RANTES, estableció que el dominio amino-terminal de la quimiocina no era esencial para su actividad antiviral o para su unión al receptor CCR5 . [13] Actualmente se desempeña como profesor de biotecnología en la Unidad de Biotecnología Interdisciplinaria de la Universidad Musulmana de Aligarh , Aligarh , [2] trabajando en el área de administración de fármacos desde que se unió en 1998.

Investigación

Además de su participación activa en la enseñanza de cursos de bioquímica/biotecnología moderna a estudiantes de maestría y doctorado, Owais ha establecido con éxito un pequeño pero activo grupo de investigación centrado en nuevos sistemas de administración basados ​​en nanopartículas , incluidos dendrímeros / virosomas para el empaquetamiento de genes y liposomas , niosomas , microesferas y nanopartículas lipídicas de núcleo sólido para la administración de vacunas , administración de genes , administración dirigida de fármacos, etc.; con el fin de aumentar la eficacia y la seguridad de los agentes quimioterapéuticos encapsulados / vacunas de subunidades para algunas enfermedades infecciosas importantes.

El grupo del Dr. Owais se ha centrado en las siguientes investigaciones:

Vacunas basadas en nanotransportadores: medidas profilácticas contra enfermedades infecciosas

Teniendo en cuenta las limitaciones de las vacunas convencionales, el enfoque principal de los esfuerzos de investigación del Dr. Owais ha sido desarrollar nanovacunas contra diversas enfermedades infecciosas de origen bacteriano ( tuberculosis , salmonelosis , listeriosis y brucelosis ), protozoario ( malaria , leishmaniasis ) y fúngico ( candidasis y crioptococosis ).

En general, los grupos especializados de patógenos adaptan el parasitismo intracelular como una estrategia para evitar el ataque de anticuerpos . Teniendo en cuenta la falta de eficacia de la respuesta inmune humoral contra dichos patógenos intracelulares , el Dr. Owais evaluó el potencial de las vacunas basadas en lípidos fusogénicos como una estrategia profiláctica alternativa. [14] [15] En este sentido, ha comparado las composiciones lipídicas de las membranas plasmáticas de células procariotas [15] así como eucariotas. [16] Estos estudios establecieron una correlación entre las composiciones lipídicas de las membranas plasmáticas de organismos vivos con la tendencia evolutiva. Los lípidos aislados de organismos inferiores poseen un fuerte potencial fusogénico. [15] Estableció que los antígenos modelo atrapados en liposomas compuestos de lípidos fusogénicos , pueden ser entregados a las células objetivo, incluidas las células presentadoras de antígenos , [16] dando como resultado vías de degradación endo/lisosomal y citosólica para el procesamiento de antígenos . El procesamiento dual de antígenos en las células presentadoras de antígenos activó tanto las células T CD4+ auxiliares como las células T citotóxicas CD8+ . [17] [18] [19] Además, estableció que la inmunización con liposomas fusogénicos resultó en la expresión de IL-2 e IFN-γ , las dos citocinas clave que eventualmente ayudan en la protección contra infecciones intracelulares. [17]

Teniendo en cuenta que la fusión de espermatozoides y óvulos durante la formación del cigoto generalmente se ve facilitada por composiciones lipídicas específicas de las dos poblaciones celulares, demostró los atributos fusogénicos de los lípidos de la membrana plasmática de los espermatozoides [14] y estableció el potencial profiláctico de las vacunas basadas en espermatozoides contra varios patógenos intracelulares [20] . Como los liposomas convencionales basados ​​en fosfatidilcolina de óvulos tienen una aplicación limitada en la activación de la respuesta CTL específica de patógenos necesaria para inhibir patógenos intracelulares , desarrolló liposomas sin fosfatidilcolina como vehículo para la administración de antígenos en el tratamiento profiláctico de la leishmaniasis experimental [18] . Además, también se descubrió que las vacunas basadas en liposomas / niosomas eran efectivas contra el parásito de la malaria [21 ]. Además, preparó liposomas basados ​​en lípidos de arqueas y demostró su potencial inmunoadyuvante en animales modelo . Cabe destacar que la vacuna basada en arqueosomas se utilizó para generar una respuesta de memoria de larga duración contra la listeriosis experimental [22] .

Además, el Dr. Owais ha destacado las interacciones entre dos proteínas micobacterianas , a saber, Rv3619 (familia RD9) y Rv3620 (análogo de CFP-10). Demostró que la proteína Rv3619 alteró la biomembrana y también provocó una fuerte respuesta inmunológica . [23] Además, se reveló que la orientación mediada por nanopartículas de los productos del gen RD9 a las células dendríticas favorece el prototipo Th1 de los linfocitos T CD4+ . [24] Había expresado con éxito la proteína ribosomal L7/L12, la proteína de fusión SOD - IL-18 de Brucella spp . y la tripanotiona reductasa de Leishmania donavani . [25] Las proteínas recombinantes se utilizaron como potentes vacunas de subunidades en estudios de protección. [26] [27] La ​​vacuna de ADN basada en liposomas desarrollada por el Dr. Owais ha demostrado ser notablemente prometedora contra la brucelosis murina experimental . [28]

Además de introducir nuevas vacunas particuladas basadas en liposomas , niosomas y microesferas , el Dr. Owais ha empleado recientemente un sistema de administración dual de antígeno basado en perlas de plasma autólogo como estrategia profiláctica contra infecciones intracelulares. [29] Se ha demostrado que el antígeno atrapado en liposomas / microesferas, además de estar atrapado en una vacuna basada en perlas de fibrina de núcleo dual, elimina los patógenos intracelulares de la circulación sistémica. [30]

Sistema de administración nanométrica dirigida

Los liposomas han sido ampliamente considerados útiles como vehículos de fármacos /enzimas/ácidos nucleicos en terapia. Sin embargo, su aplicación exitosa estuvo limitada por su rápida lisis en sangre, su importante captación por el RES y la falta de disponibilidad de procedimientos simples para la administración dirigida específica. Por lo tanto, el énfasis principal del Dr. Owais ha sido abordar algunos de los problemas asociados con los liposomas como sistemas de administración de fármacos. Demostró que la unión covalente de F(ab') 2 antieritrocito a la superficie de los liposomas permite que estos reconozcan específicamente a los eritrocitos in vivo y entreguen su contenido a estas células. Se demostró además que la captura de fármacos antipalúdicos como la cloroquina (CHQ) en los liposomas recubiertos de anticuerpos aumenta la eficacia del fármaco no solo contra las infecciones palúdicas sensibles a CHQ sino también contra las resistentes a CHQ . Alentados por estos resultados, los liposomas se recubrieron con fragmentos F(ab') 2 de un anticuerpo monoclonal que reconocía específicamente los eritrocitos infectados con malaria (Patente N° 182550). [31] Se descubrió que los liposomas que contenían el anticuerpo monoclonal con chq encapsulado eran altamente efectivos en el tratamiento de la malaria experimental resistente al chq . [32]

Premios y honores

En 2002 recibió el Premio al Joven Científico (MYSA) en Ciencias de la Vida. [2] La Universidad Musulmana de Aligarh le otorgó el Premio al Investigador Universitario Destacado en 2008 y nuevamente el Premio al Mejor Profesor en 2009. [2] El Departamento de Biotecnología (DBT) del Gobierno de la India le otorgó el Premio Nacional de Biociencias para el Desarrollo Profesional , uno de los premios científicos indios más importantes en 2007. En 2013, recibió el Premio a la Innovación TATA del DBT, Gobierno de la India y el Premio IIFS-Rashtriya Gaurav. Otros premios notables incluyen el Premio al Científico Investigador Distinguido VIFRA-2015 [1] y el Premio a la Excelencia en Investigación del Indo-2015. [2]

Owais es miembro de los consejos editoriales de varias revistas internacionales, entre ellas Open Vaccine Journal (Bentham Press), BioMed Research International (Hindawi Publishing Group), Journal of Clinical Medicine Research (Academic Press), Journal of Chinese Clinical Medicine, Biomedical Research, World Journal of Critical Infectious Diseases (BPG Press) y World Journal of Experimental Medicine (BPG Press). [2]

Bibliografía seleccionada

Libros

Publicaciones seleccionadas

Nanomedicina

J. Antimicrobiano. Quimioterapia.

Acta de Bioquim Biophys

Vacuna

Revista Internacional de Nanomedicina

Más Uno

Véase también

Notas

  1. ^ Véase la sección Bibliografía seleccionada

Referencias

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Enlaces externos