El cobre grande ( Lycaena dispar ) es una mariposa de la familia Lycaenidae . L. dispar se ha clasificado comúnmente en tres subespecies: L. dispar dispar , (de una sola cría), que se encontraba comúnmente en Inglaterra , pero ahora está extinta , L. d. batavus , (de una sola cría) se puede encontrar en los Países Bajos y ha sido reintroducida en el Reino Unido , y por último, L. d. rutilus , (de doble cría) que está muy extendido por el centro y sur de Europa . [2] Este último ha ido disminuyendo en muchos países europeos, debido a la pérdida de hábitat. [1] Actualmente, L. dispar está en grave declive en el noroeste de Europa, pero se está expandiendo en el centro y el norte de Europa. [3]
De Seitz C. dispar Haw. (76). De tamaño muy variable, muchos especímenes [de dispar dispar ] son más pequeños que los rutilus grandes [ahora subespecies]; Se diferencia de este último por las manchas más grandes del envés, especialmente en la hembra. En el macho aparece con frecuencia, aunque no siempre, una mancha negra adicional en el centro de la celda de la parte superior; en la hembra esta mancha suele ser más del doble de grande que en rutilus — ab. cuneigera Tutt son individuos en los que la mancha en la celda del ala anterior se agranda hasta convertirse en una raya que ocupa la mayor parte de la celda. ab. alba Tutt son especímenes albinóticos, como los que se encuentran en todas las especies de cobres, que presentan manchas claras generalmente asimétricas e irregulares en las alas en posición variable. — rutilus Wernb. (= hippothoe Hbn.) (761, g) es la forma continental de dispar ; las alas anteriores siempre sin mancha celular, la mancha discocelular más pequeña o ausente, los ocelos considerablemente más pequeños en la parte inferior de ambos sexos y en la hembra también en la parte superior. La forma primaveral de rutilus , vernalis Hormuz., se parece bastante a dispar en ciertos distritos (por ejemplo, Burdeos, etc.), mientras que la forma estival es considerablemente más pequeña. Las manchas oscuras a veces se agrandan hasta convertirse en rayas, lo que ocurre especialmente en la parte inferior; esto es ab. sagittifera Ormuz. (76 gramos). En ab. radiata Oberth. estas rayas también están presentes en las alas traseras, como también ocurre en ab. nigrolineata Verity, cuya parte superior rojo-dorada se dice que está densamente espolvoreada de rojo. — En el este de la Región se conocen dos formas: una de color dorado rojizo en la que las manchas discales del ala trasera inferior están ausentes o son obsoletas, mientras que la hilera de manchas submarginales del ala anterior está muy desarrollada y regular, dahurica Graes. [ahora subespecie (76g), de Amurland. — La segunda forma es más dorada amarillenta — auratus Leech [ahora subespecie]76 ¢) —, la parte superior del macho nunca presenta una mancha discocelular, mientras que la parte inferior está claramente manchada; la hembra de esta forma se reconoce porque la parte inferior es de color gris ceniciento en lugar de gris azulado; de Corea, el norte de China y el Tíbet. Estas dos últimas formas asiáticas han sido unidas tanto por Leech como por Staudinger y Rebel, pero algunos especímenes concuerdan mejor con la descripción de Graeser y otros con la de Leech. Como Alpheraky registra auratus de junio y Graeser su dahurica de mediados de julio a agosto, es posible que los dos insectos sean formas estacionales. — borodowskyi Gr.-Grsh.[ Lycaena dispar ssp. borodowskyiGrum-Grshimailo, 1900[ es otra forma, de Manchuria; es grande, de colores brillantes y con manchas destacadas. - La larva de la forma rutilus es de color verde oscuro con una franja lateral más pálida. Hiberna cuando es joven y se alimenta en mayo de varias especies de Rumex y de Polygonum bistorta . Hay una o dos nidadas según la zona, y las mariposas se encuentran en prados pantanosos que ocasionalmente se inundan. La especie, aunque abundante en algunos lugares, se presenta en la mayoría de las localidades únicamente en ejemplares únicos y tampoco todos los años. Mediante la aplicación de bajas temperaturas, Standfuss obtuvo hembras en las que se modificaron las marcas negras de la parte superior. [4]
Armenia, Austria, Azerbaiyán, Bielorrusia, Bélgica, Bulgaria, República Checa, Estonia, Finlandia, Francia, Georgia, Alemania, Grecia, Hungría, Italia, Kazajstán, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Moldavia, Mongolia, Montenegro, Polonia, Suiza, Turquía , Ucrania y Uzbekistán. [1]
Está extinto regionalmente en el Reino Unido debido a la pérdida de hábitat. [1] Además, se ha extinguido en las Islas Británicas desde la década de 1860, y su número está disminuyendo en numerosos otros países de Europa occidental. [2]
Lycaena dispar se registró por primera vez en 1749, en los pantanos de Huntingdonshire, [5] Inglaterra. [6] La documentación del cobre grande fue realizada por el Comité designado por la Sociedad Entomológica de Londres para la Protección de los Lepidópteros Británicos. [6] "La mariposa se encontraba anteriormente en Inglaterra, pero ahora está extinta. Los huevos fueron puestos en Rumex hydrolapathum , la larva era verde como las hojas de Rumex , con una línea dorsal oscura. Pupa al principio verde, luego gris con una dorsal oscura. línea y dos franjas pálidas abreviadas. - A principios del siglo pasado, la especie todavía era abundante en varios distritos pantanosos de Inglaterra, por ejemplo en Whittlesea-Mere y otros lugares, pero no se produjo en Irlanda debido al intenso cultivo del suelo. En Inglaterra se drenaron estos pantanos y se emplearon las tierras para la agricultura. En 1820 todavía se podían obtener cincuenta o más ejemplares de dispar en poco tiempo. En ese período se pagaban de 3 a 4 chelines por docena. En 1845 se produjo una rápida disminución. observado en Cambridgeshire En 1847 se capturaron cinco especímenes en Huntingdonshire, desde entonces no se han registrado más capturas. En los años setenta el valor comercial ya había aumentado a 20 chelines. En 1893, en la sala de subastas de Londres, 31 especímenes. Se vendieron unos 139 libras esterlinas, es decir, casi 90 chelines los ejemplares. En otra venta, en 1902, se pagó un precio medio de 5 libras esterlinas por dispar, y una mujer especialmente buena ganó hasta 7 libras esterlinas.
Gran Bretaña intentó por primera vez reintroducir L. dispar en 1901, cuando GH Verbal liberó varias orugas en Wicken Fen; sin embargo, debido a la falta de plantas hospederas, la reintroducción no fue viable. [6] La primera reintroducción exitosa de la especie se produjo en 1913, cuando WB Purefoy, estableció una colonia de L. d. rutilus en Greenfields, Tipperary, una pequeña turbera que se hizo adecuada para L. dispar mediante la plantación de plantas alimenticias preferidas. [6]
En 1915, Lycaena dispar batavus fue descrita en los Países Bajos, a pesar de ser casi indistinguible de la extinta L. d. dispar. [6] L.d. batavus en Gran Bretaña, se produjeron en el área de pantanos alrededor de Whittlesea Mere, extendiéndose hasta Yaxley y Holme Fens; todas se caracterizan por tener turberas ácidas; sin embargo, esta población existe actualmente. [6]
Lycaena dispar , está ampliamente distribuida en Europa central, tan al norte como el sur de Finlandia, extendiéndose a través de Asia templada hasta la región de Amur y Manchuria Corea. [2] [1] L. dispar , que se encuentra en gran parte de Europa continental, se encuentra entre las latitudes 40° y 60°. [2]
En Europa central, L. dispar comúnmente habita en áreas más secas, como barbechos y humedales urbanos. [2]
Lycaena dispar es una de las especies de lepidópteros más nuevas de Estonia. [2] Estuvo ausente de la zona hasta el siglo XX, cuando fue registrado en 1947, cerca de la ciudad de Tartu , en la parte oriental de Estonia. [2] En las últimas décadas, la especie ha permanecido ausente en las islas frente a la costa occidental de Estonia, escasa en las regiones occidentales y se ha ido expandiendo hacia la parte noroeste del país. [2] L. dispar , ha sido considerada univoltina , en Estonia, con un tiempo de vuelo entre finales de junio y finales de julio. [2] En Estonia, la mariposa tiene dos plantas hospedantes principales, R. crispus y R. obtusifolius . [2] En particular, L. dispar ha sido considerada una especie expansiva, en Estonia, con el estatus adquirido de una mariposa muy extendida. Como resultado, L. dispar no está restringida por los requisitos de hábitat, como es común en otras poblaciones de L. dispar en toda Europa. [2]
En los Países Bajos, las poblaciones de L. dispar parecen ser más monófagas que las de R. hydrolapathum . [2]
Lycaena dispar es característicamente oligófaga en varias especies de Rumex . [2]
La subespecie británica de esta mariposa ( L. d. dispar ) fue descrita por primera vez en 1759 en Huntingdonshire , [7] y fue declarada extinta en 1864 después de que se perdieran las últimas poblaciones en East Anglia . [8] La mayor parte de nuestro conocimiento sobre su ciclo de vida y ecología proviene de estudios de la subespecie similar ( L. d. batavus' ) que se encuentra en los Países Bajos . La especie puede identificarse por la parte inferior plateada de las alas traseras, a partir de los grandes especímenes de las especies relacionadas, más comunes y de hábitat más seco, Caena virgaureae y Lycaena hippothoe .
Lycaena dispar es una especie de humedal en declive en toda Europa. [9] El hábitat principal de esta mariposa ha sido drenado para uso agrícola y de otro tipo, lo que limita su hábitat. [9] Cuando puede, L. dispar utilizará plantas que crecen lejos de las orillas del agua y entre la vegetación de pantanos y juncos. [10] De esta manera L. dispar puede evitar posibles inundaciones que pueden ocurrir en áreas más bajas y cercanas a la orilla del agua. [9] La especie prefiere pastizales tranquilos a lo largo de las orillas de los ríos y arroyos, donde se puede encontrar su planta alimenticia para las larvas, el muelle de agua mayor ( R. hydrolapathum ). [3]
L. dispar prefiere los microclimas más cálidos, así como las regiones más cálidas en general , lo que permite un tiempo de crecimiento más rápido de las larvas. [3]
Las perturbaciones del suelo causadas por la agricultura, principalmente el corte de pasto y otro follaje, tienen una influencia negativa en las poblaciones de L. dispar , de modo que cortar el césped poco después de la puesta de huevos resultará en pérdidas desastrosas debido a la destrucción de los huevos y las larvas recién nacidas. Estar privado de plantas hospedantes para alimentarse: L. dispar pone sus huevos en plantas alimenticias hospedantes, comúnmente en zonas bajas, con la migración de las larvas limitada al área alrededor de su planta hospedante de nacimiento. [3] Para fines de conservación, se recomienda encarecidamente que los hábitats de L. dispar se gestionen estrechamente, siendo lo más importante la promoción de una mayor heterogeneidad del hábitat: esta estrategia ha demostrado ser beneficiosa para muchas otras especies de mariposas. [3]
La dique de agua mayor ( Rumex ) es una planta huésped de L. dispar , con una amplia gama de especies en la parte oriental de su distribución, y una gama más limitada de especies en su distribución occidental. [3] Las especificaciones de la planta, como la altura, el tamaño, las etapas fonológicas (es preferible aumentar las variables) y la nutrición, ya que L. dispar es sensible a la acidez de sus plantas hospedantes, son condiciones que se tienen en cuenta cuando una hembra elige las plantas hospedantes. para poner sus huevos: estas plantas también proporcionarán una fuente de alimento a las larvas emergentes. [3]
Las plantas hospedantes favorables incluyen R. crispus , la planta alimenticia preferida en el suroeste de Alemania y Austria, [2] R. obtusifolius , que es la planta alimenticia preferida en el suroeste de Francia, R.patientia y la menos común R. hydrolapathum , que es la principal. planta alimenticia en el área de distribución de las mariposas en el noroeste (Polonia y norte de Alemania [2] ), donde la disminución de las poblaciones ha sido más grave, y R. stenophyllus . [3] Otras especies de Rumex comúnmente distribuidas , que son utilizadas por L. dispar son: R. obtusifolius , R. conglomeratus , R. sanguineus , R. Aquaticus , R.patientia y R. stenophyllus . [2] Las acederas, la especie Rumex que contiene ácido oxálico, Rumex acetosa, se han reportado con menos frecuencia como plantas hospedantes de L. dispar . [2]
Lycaena dispar tiene un ciclo de vida bivoltino , a lo largo de la mayor parte de su distribución europea, que se extiende de mayo a junio y de finales de julio a principios de septiembre, con un vuelo máximo en julio. [2] Dos generaciones de L. dispar son estándar, la primera se caracteriza por un menor número, y la segunda generación produce más descendencia que pasa el invierno, como larvas de tercer estadio a medio crecer . [2] [10] En las partes más cálidas (distribución sur) de su hábitat europeo, L. dispar puede tener terceras generaciones. [2] Durante los meses de invierno, las larvas entran en diapausa , un período de inactividad metabólica, que se caracteriza por el desarrollo de tolerancia fisiológica a diversos factores estresantes ambientales: temperaturas frías, inanición, para sobrevivir a las condiciones invernales. [10] La supervivencia durante el invierno puede reducirse considerablemente debido a inundaciones durante períodos prolongados, lo que resulta en una alta mortalidad de larvas de L. dispar en diapausa. [9]
Las larvas de Lycaena dispar tienen tres estadios característicos: prediapausa en otoño, diapausa invernal y posdiapausa en primavera. [9] Es común una gran mortalidad entre la oviposición (cuando las hembras ponen sus huevos) a fines del verano y la reanudación de la alimentación de las larvas a fines de la primavera: las larvas comienzan a alimentarse nuevamente a principios de mayo. [9] Para entrar en diapausa, L. dispar utiliza indicadores fotoperiódicos y de temperatura para determinar cuándo iniciar el proceso de invernada: entrando en diapausa a bajas temperaturas (<15°C) [10] Además de la temperatura, también influyen factores ambientales y endógenos . determinar cuándo las larvas terminan la diapausa: generalmente cuando la temperatura ambiente es alta (>25°C). [10]
Las hembras de Lycaena dispar son capaces de producir un promedio de 32 huevos corionados por carga de huevos y ponen un promedio de 714 huevos durante su vida. [11] Las hembras que ovipositan son específicas acerca de la calidad de la planta huésped que eligieron para depositar sus larvas, preferiblemente plantas que carezcan de tallos florales o fructíferos y que tengan inflorescencias. [3] Las plantas que reciben más luz solar permiten que las larvas crezcan más rápido y se desarrollen en un período más corto. Por esta razón, las hembras prefieren microclimas más cálidos donde las condiciones de la planta huésped sean óptimas. [10] En particular, el daño a las hojas de los herbívoros y las infecciones fúngicas de las plantas hospedantes no son significativos para reducir la densidad de huevos puestos por las hembras. [10] A finales de junio, las larvas de L. dispar abandonan su huésped, la planta alimenticia, y migran a la vegetación a no más de 25 cm de distancia de su huésped original y aproximadamente a 10 cm del suelo. [11] Una vez allí, las larvas comienzan a cambiar de color, de verde brillante a amarillo-marrón pálido, lo que les permite mezclarse mejor con su entorno durante la pupa, que dura entre 10 y 14 días. [11] [10]
Lycaena dispar está sujeta a la depredación de especies de invertebrados y de parasitoides ( Pryxe vulgaris ). [9] Durante la prediapausa, la depredación de invertebrados es responsable de una gran proporción de la mortalidad. [9] Los parasitoides se encuentran comúnmente en larvas posdiapausa y provocan la muerte de las larvas en estadio tardío. [9] Los depredadores vertebrados a menudo incluyen aves que anidan en juncos, anfibios y pequeños mamíferos. [9]
Esta especie fue clasificada anteriormente como una prioridad para la protección y reintroducción en el Reino Unido bajo su Plan de Acción de Biodiversidad nacional . La especie fue llevada a la extinción en Gran Bretaña por el drenaje y, en consecuencia, por la gran reducción del hábitat de los pantanos . En el resto de Europa occidental, el drenaje de los humedales y la actividad constructiva y agrícola en las riberas de los ríos poco profundos han provocado un fuerte descenso. En Europa del Este, las riberas y deltas de los ríos no desarrollados son el hábitat de la especie, aunque incluso allí está algo amenazada debido a la creciente influencia humana en estas áreas.
Ha habido varios intentos de reintroducción en sitios tanto en Gran Bretaña como en Irlanda , pero finalmente todos han fracasado. Esto se debe en gran medida a que las poblaciones de L. dispar se crían en cautiverio durante largos períodos de tiempo, antes de ser liberadas en el medio silvestre, lo que da como resultado adultos que no se adaptan a su entorno natural y, en última instancia, no sobreviven. [9] Actualmente se están realizando investigaciones para ver si vale la pena realizar un nuevo intento en hábitats más extensos disponibles en el proyecto Great Fen y Norfolk Broads .
Hoy en día, L. dispar es una especie casi amenazada en algunas regiones, lo que genera una creciente preocupación por su conservación. [10] Está incluido en el Convenio de Berna sobre la Conservación de la Vida Silvestre y los Hábitats Naturales en Europa , y está protegido a través de los Anexos II y IV de la Directiva de Hábitats de la Comunidad Europea . [2] Para aumentar el número de población, la cría masiva sería beneficiosa, por lo que se necesita más investigación para mejorar la supervivencia de los individuos de L. dispar criados en masa . [10] Los esfuerzos de conservación deben abordar la alta sensibilidad de la especie al clima y al uso de la tierra, como la recuperación de humedales para fines agrícolas y el manejo intensivo de pastizales mediante la siega de la vegetación, lo que tiene influencias negativas en el número de poblaciones de L. dispar . [2]
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