stringtranslate.com

capecitabina

La capecitabina , vendida bajo la marca Xeloda , entre otras, es un medicamento anticancerígeno que se utiliza para tratar el cáncer de mama , el cáncer gástrico y el cáncer colorrectal . [3] Para el cáncer de mama se utiliza a menudo junto con docetaxel . [4] Se toma por vía oral . [4]

Los efectos secundarios comunes incluyen dolor abdominal, vómitos, diarrea , debilidad y erupciones cutáneas. [4] Otros efectos secundarios graves incluyen problemas de coagulación sanguínea, reacciones alérgicas , problemas cardíacos como miocardiopatía y recuentos bajos de células sanguíneas . [4] El uso durante el embarazo puede provocar daños al feto. [4] La capecitabina, dentro del cuerpo, se convierte en 5-fluorouracilo (5-FU) a través del cual actúa. [4] Pertenece a la clase de medicamentos conocidos como fluoropirimidinas , que también incluye 5-FU y tegafur . [5]

La capecitabina fue patentada en 1992 y aprobada para uso médico en 1998. [6] Está en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [7]

Usos médicos

Capecitabina está indicada para

Efectos adversos

Efectos adversos por frecuencia: [9] [10] [11] [12]

Muy común (>10% de frecuencia)

Notas sobre efectos adversos:

Contraindicaciones

Las contraindicaciones incluyen: [11]

Interacciones con la drogas

Los medicamentos con los que se sabe que interactúan incluyen: [11]

Farmacogenética

La enzima dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD) es responsable del metabolismo desintoxicante de las fluoropirimidinas, una clase de fármacos que incluye capecitabina, 5-fluorouracilo y tegafur . [5] Las variaciones genéticas dentro del gen DPD ( DPYD ) pueden conducir a una actividad DPD reducida o ausente, y los individuos que son heterocigotos u homocigotos para estas variaciones pueden tener una deficiencia parcial o completa de DPD ; Se estima que el 0,2% de las personas tienen una deficiencia completa de DPD . [5] [15] Aquellos con deficiencia parcial o completa de DPD tienen un riesgo significativamente mayor de sufrir toxicidades farmacológicas graves o incluso mortales cuando se tratan con fluoropirimidinas; ejemplos de toxicidades incluyen mielosupresión , neurotoxicidad y síndrome mano-pie . [5] [15]

Mecanismo de acción

Haga clic en genes, proteínas y metabolitos a continuación para vincular a los artículos respectivos. [§ 1]

  1. ^ El mapa de ruta interactivo se puede editar en WikiPathways: "FluoropyrimidineActivity_WP1601".

La capecitabina se metaboliza a 5-FU, que a su vez es un inhibidor de la timidilato sintasa , inhibiendo así la síntesis de timidina monofosfato (ThMP), la forma activa de timidina necesaria para la síntesis de novo de ADN. [dieciséis]

Síntesis de drogas

sociedad y Cultura

Nombres de marca

Una de las marcas es Xeloda, comercializada por Genentech .

Otros incluyen Xitabin, Capcibin, Kapetral y Pecaset de Eurolab.

Referencias

  1. ^ "Lista de todos los medicamentos obtenida por la FDA con advertencias de recuadro negro (use los enlaces Descargar resultados completos y Ver consulta)". nctr-crs.fda.gov . FDA . Consultado el 22 de octubre de 2023 .
  2. ^ "XelodaEPAR" . Agencia Europea de Medicamentos . 2 de febrero de 2001 . Consultado el 2 de julio de 2024 .
  3. ^ Formulario nacional británico: BNF 69 (69 ed.). Asociación Médica Británica. 2015. págs. 585, 588. ISBN 9780857111562.
  4. ^ abcdef "Capecitabina". La Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos del Sistema de Salud. Archivado desde el original el 15 de abril de 2016 . Consultado el 8 de diciembre de 2016 .
  5. ^ abcd Caudle KE, Thorn CF, Klein TE, Swen JJ, McLeod HL, Diasio RB y otros. (Diciembre 2013). "Directrices del Consorcio de implementación de farmacogenética clínica para el genotipo de dihidropirimidina deshidrogenasa y la dosificación de fluoropirimidina". Farmacología clínica y terapéutica . 94 (6): 640–645. doi :10.1038/clpt.2013.172. PMC 3831181 . PMID  23988873. 
  6. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Descubrimiento de fármacos basado en analógicos. John Wiley e hijos. pag. 511.ISBN 9783527607495. Archivado desde el original el 12 de enero de 2023 . Consultado el 30 de agosto de 2017 .
  7. ^ Organización Mundial de la Salud (2019). Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 21.ª lista 2019 . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/325771 . OMS/MVP/EMP/IAU/2019.06. Licencia: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  8. ^ abcdefgh "La FDA aprueba el etiquetado de medicamentos actualizado que incluye nuevas indicaciones y regímenes de dosificación para tabletas de capecitabina en el marco del Proyecto de Renovación". Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU . 15 de diciembre de 2022. Archivado desde el original el 27 de enero de 2023 . Consultado el 26 de enero de 2023 . Dominio publicoEste artículo incorpora texto de esta fuente, que se encuentra en el dominio público .
  9. ^ "Tableta de XELODA (capecitabina), recubierta con película [Genentech, Inc.]". Medicina diaria . Genentech, Inc. Diciembre de 2013. Archivado desde el original el 1 de febrero de 2014 . Consultado el 25 de enero de 2014 .
  10. ^ "Capecitabina Teva: EPAR - Información del producto" (PDF) . Agencia Europea de Medicamentos . Teva Pharma BV 10 de enero de 2014. Archivado (PDF) desde el original el 4 de febrero de 2014 . Consultado el 25 de enero de 2014 .
  11. ^ abc "Capecitabina 150 mg - Resumen de las características del producto (RCP)". Compendio electrónico de medicamentos . Zentiva. 23 de diciembre de 2013. Archivado desde el original el 1 de febrero de 2014 . Consultado el 25 de enero de 2014 .
  12. «NOMBRE DEL MEDICAMENTO XELODA® Capecitabina» ​​(PDF) . Servicios de comercio electrónico de TGA . Productos Roche Pty Limited. 5 de diciembre de 2013. Archivado desde el original el 11 de septiembre de 2017 . Consultado el 25 de enero de 2014 .
  13. ^ Enrojecimiento, hinchazón, entumecimiento y descamación en palmas y plantas.
  14. ^ Rossi S, ed. (2013). Manual de medicamentos australianos (edición de 2013). Adelaide: Fideicomiso de la Unidad del Manual de Medicamentos de Australia. ISBN 978-0-9805790-9-3.
  15. ^ ab Amstutz U, Froehlich TK, Largiadèr CR (septiembre de 2011). "El gen de la dihidropirimidina deshidrogenasa como principal predictor de toxicidad grave por 5-fluorouracilo". Farmacogenómica . 12 (9): 1321-1336. doi : 10.2217/pgs.11.72. PMID  21919607.
  16. ^ "Dosificación de Xeloda (capecitabina), indicaciones, interacciones, efectos adversos y más". Referencia de Medscape . WebMD. 25 de enero de 2014. Archivado desde el original el 2 de febrero de 2014.

Otras lecturas