El virus del sarcoma de Rous (RSV) (/ raʊs /) es un retrovirus y es el primer oncovirus que se ha descrito.
Por lo tanto, el RSV se conoció como el primer retrovirus oncogénico que podría utilizarse para estudiar el desarrollo del cáncer molecularmente.
En ese momento era desconocida, pero más tarde el gen src fue identificado como responsable de la transformación morfológica en células sanas.
Estos dos hallazgos dieron lugar a la noción de que la replicación viral y la transformación maligna son procesos separados en el RSV.
El gen src es oncogénico, ya que desencadena un crecimiento incontrolado en las células anormales del huésped.
El gen src no es esencial para la proliferación del RSV, pero aumenta enormemente su virulencia cuando está presente.
[3] Se ha demostrado que este elemento evita la degradación del ARN viral no unido splicing.
Las proteínas gag son necesarias para el ensamble del virión y la infección por el virus maduro de la célula huésped.
Estos productos escindidos incluyen la matriz (MA), la cápside (CA) y la nucleocápsida (NC), que son capaces de entrar en otras vías para infectar nuevas células.