Síntesis de Strecker

Strecker añadió acetaldehído a una solución acuosa de amoníaco y ácido cianhídrico.

La imina es un análogo nitrogenado del grupo carbonilo y es electrofílica cuando se protona.

[1]​ En un paso separado, la hidrólisis del α-aminonitrilo da lugar a un α-aminoácido.

[1]​ La síntesis de Strecker clásica conduce a α-aminoácidos racémicos; no obstante, en la actualidad existen métodos enantioselectivos.

[5]​[6]​ La reacción transcurre a través de la adición nucleófila de amoniaco al aldehído, por regla general, se obtiene la imina.