Poliembrionía en insectos
El fenómeno de poliembrionía es observado en himenópteros parasitoides, donde se cree que ha evolucionado independientemente en 4 familias diferentes: Braconidae, Platygastridae, Encyrtidae y Dryinidae.
De manera paralela, el hecho de que células tempranas con expresión de genes asociados a línea germinal y cierto organelo (el cual se detallará más adelante) sean continuas con células primordiales germinales en embriones más tardíos, sugeriría que existen determinantes maternos ubicados asimétricamente en el huevo, que dirigen divisiones asimétricas.
[4] Esta primera división conlleva la redistribución de contenidos citoplasmáticos diferentes.
El oosoma, un organelo implicado en la determinación sexual de himenópteros, se queda en una sola célula.
En C. floridanum, se observó que, a diferencia de otros insectos, los cuerpos polares no se degeneran, sino que, en cambio, forman una capa extraembrionaria durante el desarrollo.
[4] Según observaciones realizadas con microscopía confocal,[4] la región polar, que no participa en la primera división celular, forma un sincitio desde el estadio del tercer clivaje, que rodea todo el embrión mientras se está produciendo una proliferación celular que lleva a la formación de una mórula primaria.
Mientras la capa extraembrionaria rodea la mórula, el corion se rompe, liberando el embrión.
[4] El proceso de invaginación del sincitio posee una característica poco común.
Experimentos de trasplantes de polimórulas de diferentes edades en varios estadios del hospedero muestran que, a medida que avanza el desarrollo, se reduce la capacidad para formar múltiples embriones y que esta capacidad también se ve reducida cuando los trasplantes se realizan en estadios más avanzados del hospedero.
[8] En varios himenópteros, como se mencionó antes, el oosoma está relacionado con la especificación de la línea germinal.
[6] El hecho de que mediante CF-vas se localice en el oosoma por observación mediante inmunotinciones indica que la proteína CF-vas es un componente de este organelo.
Se puede observar una casta de soldados, que se forman en algunas mórulas secundarias durante los primeros 4 instars del hospedero y cuya función es la defensa ante posibles competidores dentro del hospedero, tanto intraespecíficos como interespecíficos.
[10] Mientras que las larvas con potencial reproductivo (que se desarrollan como tal hasta el quinto instar del hospedero) crecen hasta formar un adulto, las larvas soldado mueren sin realizar mudas.
Los procesos que siguen a continuación son la segmentación así como, extensión y retracción de la banda germinal.
Esto ocurre como consecuencia de que, como en la mayoría de los himenópteros, en esta especie parasitoide la determinación sexual se da por la carga cromosómica del huevo, siendo los huevos fertilizados los que dan lugar a hembras.
