La policitemia vera, también llamada policitemia primaria, eritremia, policitemia rubra vera o enfermedad de Vaquez-Osler, es un síndrome mieloproliferativo crónico[1]​ en el cual ocurre un incremento de las células sanguíneas, principalmente de los hematíes.

No obstante, también suele presentar leucocitosis y trombocitosis.

Afecta principalmente a varones, en edades comprendidas entre los 50 y los 60 años.

Es una enfermedad de inicio insidioso y desarrollo lento.

La policitemia vera es de causa desconocida aunque se ha observado en ciertos estudios que en el 90 % de los pacientes afectados por la enfermedad, sufren una mutación en el gen de la tirosín-kinasa JAK 2 (V617F), que parece sensibilizar a los precursores eritroides a la acción de la eritropoyetina.