Levotiroxina
La hormona natural se presenta químicamente bajo la forma quiral L, al igual que el agente farmacéutico.
La dextrotiroxina sódica (D-tiroxina) fue brevemente investigada como un posible agente anticolesterol, pero fue retirada debido a efectos secundarios cardíacos.
Las marcas comerciales comunes incluyen en Europa a "Thyrax", "Euthyrox", "Levaxin", "Eltroxin"; en EE.
Hay numerosas versiones de genéricos aprobados por los organismos nacionales, como la estadounidense FDA.
Esta medicina es un reemplazo hormonal, usualmente recetado a pacientes con problemática de la tiroides, específicamente, hipotiroidismo.
La unión de levotiroxina a las proteínas transportadoras específicas es muy elevada (aproximadamente del 99 %); y como el enlace proteína-hormona no es covalente, la hormona logra intercambiarse continua y rápidamente con la fracción de hormona libre.
Debido a la elevada unión proteica, la levotiroxina no se elimina por hemodiálisis ni por hemoperfusión.
Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo renovar la prescripción de su medicamento.
Sin embargo, si es hora o día para la siguiente, sáltese aquella que no tomó y siga con la dosificación regular.
El tratamiento con reemplazo de hormona tiroides no se suspende en el embarazo, y en particular en la lactancia.
Hay alimentos y otras sustancias que pueden interferir negativamente en la absorción del "reemplazo de hormona tiroxina".
Si el paciente desarrollara una severa reacción a esta droga con dificultades respiratorias, cortas aspiraciones, edema de cara y lengua, palpitaciones, pulso irregular, ES IMPERATIVO INMEDIATAMENTE dar cuenta a un servicio de emergencias pues necesita inmediata atención médica.
Se le denomina hipertiroidismo iatrogénico, secundaria a una sobredosis, toma accidental o utilización sin indicación.
Se recomienda mucha precaución en caso de bocio nodular con autonomía posiblemente no detectada.
UU. el «Synthroid» es la marca prescripta más vendida de T4; en el mercado desde 1955,[2] pero no fue aprobada por la FDA en ese año por considerarla «sujeta a control».
