Histiocitosis de células de Langerhans

Otras manifestaciones de esta enfermedad pueden ser exoftalmos, eccema o dermatitis eccematosa, otitis media e infecciones del sistema respiratorio alto.

[5]​ La HCL es usualmente esporádica sin relación hereditaria pero se ha encontrado cierto patrón familiar en un número limitado de casos.

[6]​ Existen muchas antiguas clasificaciones, actualmente se reconocen tres formas de HCL:[7]​ La HCL provoca una respuesta inflamatoria inespecífica, la cual incluye fiebre, letargia y pérdida de peso.

El diagnóstico se realiza por confirmación histológica a través de una biopsia tisular.

Esto último se puede evidenciar en la radiografía de tórax al mostrar lesiones micronodulares e infiltrados pulmonares en las zonas bajas y medias.

La resonancia nuclear magnética o la tomografía axial computarizada puede mostrar infiltración a nivel de la silla turca.

La medición del eje endocrino y la biopsia de la médula ósea también pueden resultar útiles para el diagnóstico.