Las inmunoglobulinas derivadas del plasma están dando una nueva narrativa a la atención médica en una amplia gama de enfermedades inflamatorias autoinmunes.En la sangre total, los glóbulos rojos, los leucocitos y las plaquetas están suspendidos dentro del plasma.[3] Es el principal contribuyente a la presión osmótica de la sangre y funciona como molécula portadora de moléculas con baja solubilidad en agua, como hormonas solubles en lípidos, enzimas, ácidos grasos, iones metálicos y compuestos farmacéuticos.Ejemplos de componentes plasmáticos para uso clínico factor II y factor X si el factor X no está disponible deficiencias enfermedad hepática coagulación intravascular diseminada hemorragia masiva Ascitis Restauración del volumen sanguíneo en pacientes con traumatismos, quemaduras y cirugía enfisema y cirrosis EPOC Cuando el objetivo final del procesamiento de plasma es un componente de plasma purificado para inyección o transfusión, el componente de plasma debe ser muy puro.El primer método práctico a gran escala de fraccionamiento del plasma sanguíneo fue desarrollado por Edwin J. Cohn durante la Segunda Guerra Mundial.El plasma contiene muchos biomarcadores que pueden desempeñar un papel en el diagnóstico clínico de enfermedades, y la separación del plasma es un paso necesario en la expansión del proteoma plasmático humano.Actualmente, la electroforesis 2D es el método principal para el descubrimiento y detección de biomarcadores en plasma.Esto implica la separación de proteínas plasmáticas en un gel aprovechando las diferencias en su tamaño y pI.
