Diisopropilamida de litio

Generalmente abreviada como LDA, es una base muy fuerte usada en química orgánica para la deprotonación de compuestos débilmente acídicos.

El LDA se forma comúnmente tratando una solución de diisopropilamina en tetrahidrofurano (THF) enfriada (0 a −78 °C) con n-butillitio.

Por ejemplo, con hidruro de sodio en THF o dimetilformamida (DMF), la base sólo reacciona en la interfase solución-sólido.

[cita requerida] Si se dan las condiciones apropiadas, el LDA actuará como cualquier otro nucleófilo y llevará a cabo reacciones de condensación.

Se conocen otras amidas más impedidas, por ejemplo, la deprotonación del hexametildisilazano (Me3SiNHSiMe3) forma tales bases ([(Me3SiNSiMe3]-).