Las características físicas de decaborano (14) se asemejan a las de los compuestos orgánicos, tales como naftaleno y antraceno, en que se puede sublimar bajo vacío a temperaturas moderadas.
Por ejemplo, al calentar B2H6 o B5H9 se obtiene decaborano, con la pérdida de H2.
[2] Reacciona con bases de Lewis (L) tal como CH3CN y Me2S, para formar derivados con la fórmulaB10H12·2L.
Estas especies, que se clasifican como "Arachno" clusters, a su vez reaccionar con acetileno para dar el "closo" orto- carborano: Es un ácido débil de Brønsted-Lowry.
El decaborano no tiene aplicaciones importantes, aunque a menudo ha sido estudiado.