El ciclooctatetraeno o COT es un derivado insaturado del ciclooctano, con la fórmula molecular C8H8.

A diferencia del benceno, C6H6, el ciclooctatetraeno, C8H8, no es aromático, aunque su dianión, C8H82- (ciclooctatetradienuro) sí lo es, puesto que con 10 electrones, cumple con la regla de Hückel.

Con la presencia de catalizadores de rodio, se forma primero el triciclooctadieno SYN, que se puede convertir térmicamente a ciclooctatetraeno a una temperatura entre 50-60 °C: Los primeros estudios demostraron que el COT no es un compuesto aromático.

[9]​ Este resultado indicó que el COT es un anuleno con enlaces C-C simples y dobles alternados.

[12]​ Debido a que el COT es inestable y fácilmente forma peróxidos orgánicos explosivos, una pequeña cantidad de hidroquinona se añade generalmente al reactivo disponible comercialmente.

El COT reacciona fácilmente con el potasio metálico para formar la sal K2COT, que contiene el dianión C8H82−.