Ataxia cerebelosa autosómica dominante

No se conoce tratamiento espécifico para curar la enfermedad aunque son útiles las medidas de rehabilitación.Las manifestaciones suelen aparecer entre los 30 y 40 años, aunque existe mucha variación dependiendo de la alteración concreta, en algunos casos se inicia ya en la infancia y en otros no aparece sintomatología hasta después de los 60 años.[4]​ A nivel mundial se estima que existen alrededor de 6 casos por cada 100 000 personas.Determinadas comunidades tienen una frecuencia superior debido a lo que se denomina en genética efecto fundador.Este proceso está mediado por proteínas mutantes que provocan daño en las neuronas y dificultan la neurotransmisión a través de las sinapsis.
Un nucleótido está formado por un grupo fosfato, un monosacárido de 5 átomos de carbono ( pentosa ) y una base nitrogenada . En la imagen la base nitrogenada es citosina y se representa con la letra C.