Tales impurezas no suelen afectar a la utilidad del reactivo.

La amida sódica puede prepararse mediante la reacción del sodio con gas amoníaco,[2]​ pero normalmente se prepara mediante la reacción en amoníaco líquido utilizando nitrato de hierro(III) como catalizador.

[5]​ En amoníaco, el NaNH2 forma soluciones conductoras, consistentes con la presencia de iones [Na(NH3)6]+ y NH−2.

La amida sódica se utiliza principalmente como base fuerte en química orgánica, a menudo en disolución líquida de amoníaco.

[13]​ Los ácidos de carbono que pueden desprotonarse mediante amida sódica en amoniaco líquido incluyen alquinos terminales,[14]​ metilcetonas,[15]​ ciclohexanona,[16]​ ácido fenilacético y sus derivados[17]​ y difenilmetano.

Por ello, la amida sódica debe almacenarse en un recipiente herméticamente cerrado, bajo una atmósfera de gas inerte.