7-OH-DPAT

El 7-OH-DPAT ((+)7-hidroxi-N,N-di-n-[3H]propil-2-aminotetralina)[2]​ es un compuesto químico sintético que actúa como agonista del receptor de dopamina con razonable selectividad por el subtipo de receptor D3,[3]​[4]​[5]​ y baja afinidad por los receptores de serotonina, a diferencia de su isómero estructural 8-OH- DPAT que resulta altamente selectivo por estos receptores.[6]​[7]​[8]​ El 7-OH-DPAT se autoadministra en varios modelos animales y se usa para estudiar la adicción a la cocaína.[9]​[10]​[11]​[12]​[13]​ El uso del 7-OH-DPAT ha demostrado la gran prevalencia de receptores D3 en el cerebro y altamente localizados en el sector ventromedial del cuerpo estriado.[14]​ El compuesto es también usado en el laboratorio para evaluar la ocupación in vivo sobre receptores de dopamina D3 en comparación a varios antipsicóticos.[15]​ Existen evidencias que el 7-OH-DPAT se une a células mononucleares periféricas humanas en un sitio de unión de una sola clase y con alta afinidad.