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Neoplasma

Una neoplasia ( / ˈ n iː oʊ p l æ z əm , ˈ n iː ə - / ) [1] [2] es un tipo de crecimiento anormal y excesivo de tejido . El proceso que ocurre para formar o producir una neoplasia se llama neoplasia . El crecimiento de una neoplasia no está coordinado con el del tejido circundante normal y persiste en crecer de manera anormal, incluso si se elimina el desencadenante original. [3] [4] [5] Este crecimiento anormal generalmente forma una masa, que puede llamarse tumor o tumor . [6]

La CIE-10 clasifica las neoplasias en cuatro grupos principales: neoplasias benignas , neoplasias in situ , neoplasias malignas y neoplasias de comportamiento incierto o desconocido. [7] Las neoplasias malignas también se conocen simplemente como cánceres y son el foco de la oncología .

Antes del crecimiento anormal del tejido, como la neoplasia, las células a menudo experimentan un patrón anormal de crecimiento, como metaplasia o displasia . [8] Sin embargo, la metaplasia o displasia no siempre progresa a neoplasia y también puede ocurrir en otras afecciones. [3] La palabra neoplasia proviene del griego antiguo νέος- neo 'nuevo' y πλάσμα plasma 'formación, creación'.

Tipos

Una neoplasia puede ser benigna , potencialmente maligna o maligna ( cáncer ). [9]

Clonalidad

Los tumores neoplásicos suelen ser heterogéneos y contienen más de un tipo de célula, pero su inicio y crecimiento continuo suelen depender de una única población de células neoplásicas. Se presume que estas células son monoclonales , es decir, que derivan de la misma célula [10] y todas tienen la misma anomalía genética o epigenética , lo que evidencia la clonalidad. En el caso de las neoplasias linfoides, por ejemplo, el linfoma y la leucemia , la clonalidad se demuestra mediante la amplificación de un único reordenamiento de su gen de inmunoglobulina (para lesiones de células B ) o del gen del receptor de células T (para lesiones de células T ). Ahora se considera que la demostración de la clonalidad es necesaria para identificar una proliferación de células linfoides como neoplásica [11] .

Neoplasia frente a tumor

La palabra tumor o tumor proviene de la palabra latina para hinchazón , que es uno de los signos cardinales de la inflamación. La palabra originalmente se refería a cualquier forma de hinchazón , neoplásica o no. En inglés moderno, tumor (ortografía no estadounidense: tumor) se usa como sinónimo de una neoplasia (una lesión quística sólida o llena de líquido que puede o no formarse por un crecimiento anormal de células neoplásicas) que aparece agrandada en tamaño. [12] [13] Algunas neoplasias no forman un tumor; estas incluyen la leucemia y la mayoría de las formas de carcinoma in situ . Tumor tampoco es sinónimo de cáncer . Si bien el cáncer es maligno por definición, un tumor puede ser benigno , precanceroso o maligno . [ cita requerida ]

Los términos masa y nódulo se utilizan a menudo como sinónimos de tumor . Sin embargo, en términos generales, el término tumor se utiliza de forma genérica, sin hacer referencia al tamaño físico de la lesión. [3] Más específicamente, el término masa se utiliza a menudo cuando la lesión tiene un diámetro máximo de al menos 20 milímetros (mm) en la dirección más grande, mientras que el término nódulo se utiliza habitualmente cuando el tamaño de la lesión es inferior a 20 mm en su dimensión más grande (25,4 mm = 1 pulgada). [3]

Causas

Tumor neoplásico de la piel de la mejilla, en este caso una neoplasia benigna de las glándulas sudoríparas llamada hidradenoma , que no es sólida sino que está llena de líquido.
Diagrama que ilustra neoplasias benignas, concretamente fibromas del útero.

Los tumores en humanos se producen como resultado de alteraciones genéticas y epigenéticas acumuladas dentro de células individuales, que hacen que la célula se divida y se expanda sin control. [14] Una neoplasia puede ser causada por una proliferación anormal de tejidos, que puede ser causada por mutaciones genéticas . Sin embargo, no todos los tipos de neoplasias causan un sobrecrecimiento tumoral de tejido (como la leucemia o el carcinoma in situ ) y se han señalado similitudes entre los crecimientos neoplásicos y los procesos regenerativos, por ejemplo, la desdiferenciación y la rápida proliferación celular. [15]

El crecimiento tumoral se ha estudiado utilizando las matemáticas y la mecánica de medios continuos . Los tumores vasculares como los hemangiomas y los linfangiomas (formados a partir de vasos sanguíneos o linfáticos) se consideran, por tanto, amalgamas de un esqueleto sólido formado por células pegajosas y un líquido orgánico que llena los espacios en los que las células pueden crecer. [16] Con este tipo de modelo, se pueden abordar las tensiones y deformaciones mecánicas y dilucidar su influencia en el crecimiento del tumor y el tejido y la vasculatura circundantes. Los hallazgos recientes de experimentos que utilizan este modelo muestran que el crecimiento activo del tumor está restringido a los bordes externos del tumor y que el endurecimiento del tejido normal subyacente también inhibe el crecimiento del tumor. [17]

Las afecciones benignas que no están asociadas con una proliferación anormal de tejido (como los quistes sebáceos ) también pueden presentarse como tumores, pero no tienen potencial maligno. Los quistes mamarios (como los que ocurren comúnmente durante el embarazo y en otras ocasiones) son otro ejemplo, al igual que otras hinchazones glandulares encapsuladas (tiroides, glándula suprarrenal, páncreas). [ cita requerida ]

Los hematomas encapsulados, el tejido necrótico encapsulado (debido a una picadura de insecto, un cuerpo extraño u otro mecanismo nocivo), los queloides (crecimientos excesivos discretos de tejido cicatricial) y los granulomas también pueden presentarse como tumores. [ cita requerida ]

También pueden presentarse como tumores agrandamientos localizados discretos de estructuras normales (uréteres, vasos sanguíneos, conductos biliares intrahepáticos o extrahepáticos, inclusiones pulmonares o duplicaciones gastrointestinales ) debidos a obstrucciones o estrechamientos del flujo de salida o conexiones anormales. Algunos ejemplos son las fístulas o aneurismas arteriovenosos (con o sin trombosis), las fístulas o aneurismas biliares, la colangitis esclerosante, la cisticercosis o los quistes hidatídicos, las duplicaciones intestinales y las inclusiones pulmonares, como las que se observan en la fibrosis quística. Puede ser peligroso realizar una biopsia de varios tipos de tumores en los que la fuga de su contenido podría ser potencialmente catastrófica. Cuando se encuentran estos tipos de tumores, se emplean modalidades de diagnóstico como ecografías, tomografías computarizadas, resonancias magnéticas, angiografías y exploraciones de medicina nuclear antes (o durante) de la biopsia o la exploración/escisión quirúrgica en un intento de evitar complicaciones tan graves. [ cita requerida ]

Neoplasias malignas

Daño del ADN

El papel central del daño del ADN y los defectos epigenéticos en los genes de reparación del ADN en las neoplasias malignas

El daño del ADN se considera la principal causa subyacente de las neoplasias malignas conocidas como cánceres. [18] Su papel central en la progresión al cáncer se ilustra en la figura de esta sección, en el recuadro cerca de la parte superior. (Las características centrales del daño del ADN, las alteraciones epigenéticas y la reparación deficiente del ADN en la progresión al cáncer se muestran en rojo). El daño del ADN es muy común. Los daños naturales del ADN (debidos principalmente al metabolismo celular y las propiedades del ADN en el agua a temperaturas corporales) ocurren a una tasa de más de 10.000 nuevos daños, en promedio, por célula humana, por día. [19] Pueden surgir daños adicionales del ADN por la exposición a agentes exógenos . El humo del tabaco causa un mayor daño exógeno del ADN, y estos daños del ADN son la causa probable del cáncer de pulmón debido al tabaquismo. [20] La luz ultravioleta de la radiación solar causa daño del ADN que es importante en el melanoma . [21] La infección por Helicobacter pylori produce altos niveles de especies reactivas de oxígeno que dañan el ADN y contribuyen al cáncer gástrico. [22] Los ácidos biliares , en niveles altos en el colon de humanos que consumen una dieta alta en grasas, también causan daño al ADN y contribuyen al cáncer de colon . [23] Katsurano et al. indicaron que los macrófagos y neutrófilos en un epitelio colónico inflamado son la fuente de especies reactivas de oxígeno que causan los daños al ADN que inician la tumorigénesis colónica (creación de tumores en el colon). [24] [ ¿fuente poco confiable? ] Algunas fuentes de daño al ADN se indican en los cuadros en la parte superior de la figura en esta sección. [ aclaración necesaria ]

Las personas con una mutación de la línea germinal que causa deficiencia en cualquiera de los 34 genes de reparación del ADN (ver artículo Trastorno por deficiencia de reparación del ADN ) tienen un mayor riesgo de cáncer . Algunas mutaciones de la línea germinal en los genes de reparación del ADN causan hasta un 100% de probabilidades de cáncer a lo largo de la vida (por ejemplo, mutaciones de p53 ). [25] Estas mutaciones de la línea germinal se indican en un recuadro a la izquierda de la figura con una flecha que indica su contribución a la deficiencia de reparación del ADN.

Alrededor del 70% de las neoplasias malignas (cancerosas) no tienen un componente hereditario y se denominan "cánceres esporádicos". [26] Solo una minoría de los cánceres esporádicos tienen una deficiencia en la reparación del ADN debido a una mutación en un gen de reparación del ADN. Sin embargo, la mayoría de los cánceres esporádicos tienen deficiencia en la reparación del ADN debido a alteraciones epigenéticas que reducen o silencian la expresión del gen de reparación del ADN. Por ejemplo, de 113 cánceres colorrectales secuenciales, solo cuatro tenían una mutación sin sentido en el gen de reparación del ADN MGMT , mientras que la mayoría tenía una expresión reducida de MGMT debido a la metilación de la región promotora de MGMT (una alteración epigenética). [27] Cinco informes presentan evidencia de que entre el 40% y el 90% de los cánceres colorrectales tienen una expresión reducida de MGMT debido a la metilación de la región promotora de MGMT. [28] [29] [30] [31] [32]

De manera similar, de 119 casos de cáncer colorrectal deficiente en la reparación de desajustes que carecían de expresión del gen de reparación de ADN PMS2, PMS2 fue deficiente en 6 debido a mutaciones en el gen PMS2, mientras que en 103 casos la expresión de PMS2 fue deficiente porque su pareja de emparejamiento MLH1 fue reprimida debido a la metilación del promotor (la proteína PMS2 es inestable en ausencia de MLH1). [33] En los otros 10 casos, la pérdida de la expresión de PMS2 probablemente se debió a la sobreexpresión epigenética del microARN, miR-155 , que regula negativamente MLH1. [34]

En otros ejemplos, se encontraron defectos epigenéticos en frecuencias de entre 13%-100% para los genes de reparación del ADN BRCA1 , WRN , FANCB , FANCF , MGMT, MLH1 , MSH2 , MSH4 , ERCC1 , XPF , NEIL1 y ATM . Estos defectos epigenéticos ocurrieron en varios cánceres, incluidos los cánceres de mama, ovario, colorrectal y cabeza y cuello. Dos o tres deficiencias en la expresión de ERCC1, XPF o PMS2 ocurren simultáneamente en la mayoría de los 49 cánceres de colon evaluados por Facista et al. [35] Las alteraciones epigenéticas que causan una expresión reducida de los genes de reparación del ADN se muestran en un recuadro central en el tercer nivel desde la parte superior de la figura en esta sección, y la deficiencia de reparación del ADN consecuente se muestra en el cuarto nivel.

Cuando se reduce la expresión de los genes de reparación del ADN, los daños en el ADN se acumulan en las células a un nivel superior al normal y estos daños excesivos provocan un aumento de las frecuencias de mutación o epimutación. Las tasas de mutación aumentan considerablemente en las células con defectos en la reparación de los desajustes del ADN [36] [37] o en la reparación recombinatoria homóloga (HRR). [38]

Durante la reparación de roturas de doble cadena de ADN , o la reparación de otros daños en el ADN, los sitios de reparación que no se limpian de forma completa pueden causar silenciamiento genético epigenético . [39] [40] Las deficiencias en la reparación del ADN (nivel 4 en la figura) causan un aumento de los daños en el ADN (nivel 5 en la figura) que resultan en un aumento de las mutaciones somáticas y alteraciones epigenéticas (nivel 6 en la figura).

Los defectos de campo, tejido de apariencia normal con múltiples alteraciones (y que se analizan en la sección siguiente), son precursores comunes del desarrollo del clon de tejido desordenado y con proliferación inadecuada en una neoplasia maligna. Dichos defectos de campo (segundo nivel desde la parte inferior de la figura) pueden tener múltiples mutaciones y alteraciones epigenéticas.

Una vez que se forma un cáncer, generalmente presenta inestabilidad genómica . Esta inestabilidad probablemente se deba a una menor reparación del ADN o a un daño excesivo del ADN. Debido a dicha inestabilidad, el cáncer continúa evolucionando y produciendo subclones. Por ejemplo, un cáncer renal, muestreado en 9 áreas, tenía 40 mutaciones ubicuas, lo que demuestra heterogeneidad tumoral (es decir, presente en todas las áreas del cáncer), 59 mutaciones compartidas por algunas áreas (pero no todas) y 29 mutaciones "privadas" solo presentes en una de las áreas del cáncer. [41]

Defectos de campo

Segmento de colon recién resecado, abierto longitudinalmente, que muestra un cáncer y cuatro pólipos, además de un diagrama esquemático que indica un probable defecto de campo (una región de tejido que precede y predispone al desarrollo del cáncer) en este segmento de colon. El diagrama indica los subclones y subsubclones que fueron precursores de los tumores.

Se han utilizado otros términos para describir este fenómeno , como "efecto de campo", "cancerización de campo" y " carcinogénesis de campo ". El término "cancerización de campo" se utilizó por primera vez en 1953 para describir un área o "campo" de epitelio que ha sido preacondicionado por procesos (en ese momento) en gran parte desconocidos para predisponerlo al desarrollo de cáncer. [42] Desde entonces, los términos "cancerización de campo" y "defecto de campo" se han utilizado para describir tejido premaligno en el que es probable que surjan nuevos cánceres. [ cita requerida ]

Los defectos de campo son importantes en la progresión al cáncer. [43] [44] Sin embargo, en la mayoría de las investigaciones sobre el cáncer, como señala Rubin [45] "La gran mayoría de los estudios en la investigación del cáncer se han realizado en tumores bien definidos in vivo, o en focos neoplásicos discretos in vitro. Sin embargo, hay evidencia de que más del 80% de las mutaciones somáticas encontradas en tumores colorrectales humanos de fenotipo mutador ocurren antes del inicio de la expansión clonal terminal. [46] De manera similar, Vogelstein et al. [47] señalan que más de la mitad de las mutaciones somáticas identificadas en tumores ocurrieron en una fase preneoplásica (en un defecto de campo), durante el crecimiento de células aparentemente normales. Asimismo, las alteraciones epigenéticas presentes en los tumores pueden haber ocurrido en defectos de campo preneoplásicos. [ cita requerida ]

Una visión ampliada del efecto de campo se ha denominado "efecto de campo etiológico", que abarca no sólo los cambios moleculares y patológicos en las células preneoplásicas sino también las influencias de factores ambientales exógenos y los cambios moleculares en el microambiente local en la evolución neoplásica desde el inicio del tumor hasta la muerte del paciente. [48]

En el colon, un defecto de campo probablemente surge por selección natural de una célula mutante o alterada epigenéticamente entre las células madre en la base de una de las criptas intestinales en la superficie interna del colon. Una célula madre mutante o alterada epigenéticamente puede reemplazar a las otras células madre cercanas por selección natural. Por lo tanto, puede surgir una mancha de tejido anormal. La figura en esta sección incluye una foto de un segmento de colon recién resecado y abierto longitudinalmente que muestra un cáncer de colon y cuatro pólipos. Debajo de la foto, hay un diagrama esquemático de cómo se puede haber formado una gran mancha de células mutantes o alteradas epigenéticamente, que se muestra por el área grande en amarillo en el diagrama. Dentro de esta primera gran mancha en el diagrama (un gran clon de células), puede ocurrir una segunda mutación o alteración epigenética de tal manera que una célula madre dada adquiera una ventaja en comparación con otras células madre dentro de la mancha, y esta célula madre alterada puede expandirse clonalmente formando una mancha secundaria, o subclon, dentro de la mancha original. Esto se indica en el diagrama mediante cuatro parches más pequeños de diferentes colores dentro de la gran área original amarilla. Dentro de estos nuevos parches (subclones), el proceso puede repetirse varias veces, indicado por los parches aún más pequeños dentro de los cuatro parches secundarios (con colores aún diferentes en el diagrama) que se expanden clonalmente, hasta que surgen células madre que generan pequeños pólipos o bien una neoplasia maligna (cáncer). [ cita requerida ]

En la fotografía, un aparente defecto de campo en este segmento de colon ha generado cuatro pólipos (marcados con el tamaño de los pólipos, 6 mm, 5 mm y dos de 3 mm, y un cáncer de unos 3 cm de diámetro en su dimensión más larga). Estas neoplasias también están indicadas, en el diagrama debajo de la fotografía, por 4 pequeños círculos de color canela (pólipos) y un área roja más grande (cáncer). El cáncer en la fotografía se produjo en el área cecal del colon, donde el colon se une al intestino delgado (marcado) y donde se encuentra el apéndice (marcado). La grasa en la fotografía es externa a la pared exterior del colon. En el segmento de colon que se muestra aquí, el colon se abrió longitudinalmente para exponer la superficie interna del colon y mostrar el cáncer y los pólipos que se producen dentro del revestimiento epitelial interno del colon. [ cita requerida ]

Si el proceso general por el cual surgen los cánceres de colon esporádicos es la formación de un clon preneoplásico que se propaga por selección natural, seguido de la formación de subclones internos dentro del clon inicial y subclones dentro de estos, entonces los cánceres de colon generalmente deberían estar asociados con, y ser precedidos por, campos de anormalidad creciente que reflejen la sucesión de eventos premalignos. La región más extensa de anormalidad (el área irregular amarilla más externa en el diagrama) reflejaría el evento más temprano en la formación de una neoplasia maligna. [ cita requerida ]

En la evaluación experimental de deficiencias específicas de reparación del ADN en los cánceres, se demostró que muchas deficiencias específicas de reparación del ADN también se producían en los defectos de campo que rodeaban a esos cánceres. La tabla que figura a continuación ofrece ejemplos en los que se demostró que la deficiencia de reparación del ADN en un cáncer estaba causada por una alteración epigenética, y las frecuencias algo más bajas con las que se encontró la misma deficiencia de reparación del ADN causada epigenéticamente en el defecto de campo circundante.

Algunos de los pólipos pequeños en el campo de defecto que se muestra en la fotografía del segmento de colon abierto pueden ser neoplasias relativamente benignas. De los pólipos de menos de 10 mm de tamaño, detectados durante una colonoscopia y controlados con colonoscopias repetidas durante 3 años, el 25 % no cambió de tamaño, el 35 % retrocedió o disminuyó de tamaño, mientras que el 40 % aumentó de tamaño. [56]

Inestabilidad del genoma

Se sabe que los cánceres presentan inestabilidad genómica o un fenotipo mutador. [57] El ADN codificador de proteínas dentro del núcleo es aproximadamente el 1,5% del ADN genómico total. [58] Dentro de este ADN codificador de proteínas (llamado exoma ), un cáncer promedio de mama o colon puede tener alrededor de 60 a 70 mutaciones que alteran las proteínas, de las cuales alrededor de 3 o 4 pueden ser mutaciones "impulsoras", y las restantes pueden ser mutaciones "pasajeras". [47] Sin embargo, el número promedio de mutaciones de secuencia de ADN en todo el genoma (incluidas las regiones no codificantes de proteínas ) dentro de una muestra de tejido de cáncer de mama es de aproximadamente 20.000. [59] En una muestra promedio de tejido de melanoma (donde los melanomas tienen una frecuencia de mutación del exoma más alta [47] ), el número total de mutaciones de secuencia de ADN es de aproximadamente 80.000. [60] Esto se compara con la frecuencia de mutación muy baja de alrededor de 70 nuevas mutaciones en todo el genoma entre generaciones (de padres a hijos) en los seres humanos. [61] [62]

Las altas frecuencias de mutaciones en las secuencias de nucleótidos totales dentro de los cánceres sugieren que a menudo una alteración temprana en los defectos de campo que dan lugar a un cáncer (por ejemplo, el área amarilla en el diagrama de esta sección) es una deficiencia en la reparación del ADN. Facista et al. [35] demostraron que los grandes defectos de campo que rodean los cánceres de colon (que se extienden hasta aproximadamente 10 cm a cada lado de un cáncer) con frecuencia tienen defectos epigenéticos en 2 o 3 proteínas de reparación del ADN ( ERCC1 , XPF o PMS2 ) en toda el área del defecto de campo. Las deficiencias en la reparación del ADN causan mayores tasas de mutación. [36] [37] [38] Una deficiencia en la reparación del ADN, en sí misma, puede permitir que los daños del ADN se acumulen, y la síntesis de translesión propensa a errores más allá de algunos de esos daños puede dar lugar a mutaciones. Además, la reparación defectuosa de estos daños acumulados en el ADN puede dar lugar a epimutaciones. Estas nuevas mutaciones o epimutaciones pueden proporcionar una ventaja proliferativa, generando un defecto de campo. Aunque las mutaciones/epimutaciones en los genes de reparación del ADN no confieren por sí mismas una ventaja selectiva, pueden transportarse como pasajeros en las células cuando estas adquieren mutaciones/epimutaciones adicionales que sí proporcionan una ventaja proliferativa. [ cita requerida ]

Etimología

El término neoplasia es sinónimo de tumor . Neoplasia denota el proceso de formación de neoplasias/tumores, y el proceso se conoce como proceso neoplásico . La palabra neoplásico en sí proviene del griego neo 'nuevo' y plastic 'formado, moldeado'. [ cita requerida ]

El término tumor deriva del sustantivo latino tumor , que significa "hinchazón", y que en última instancia proviene del verbo tumēre , que significa "hinchazón". En la Mancomunidad Británica, se suele escribir tumor , mientras que en los EE. UU. la palabra suele escribirse tumor . [ cita requerida ]

En su sentido médico, tumor ha significado tradicionalmente una hinchazón anormal de la carne. El enciclopedista médico romano Celso ( c. 30 a. C.–38 d. C.) describió los cuatro signos cardinales de la inflamación aguda como tumor , dolor , calor y rubor (hinchazón, dolor, aumento de calor y enrojecimiento). (Su tratado, De Medicina , fue el primer libro médico impreso en 1478 tras la invención de la imprenta de tipos móviles).

En inglés contemporáneo, la palabra tumor se utiliza a menudo como sinónimo de un crecimiento quístico (relleno de líquido) o una neoplasia sólida (cancerosa o no cancerosa), [63] mientras que otras formas de hinchazón suelen denominarse "hinchazones" . [64]

En la literatura médica se utilizan con frecuencia términos relacionados, como tumefacción y tumescencia (derivados del adjetivo tumescente ) [65], que son términos médicos actuales para la hinchazón no neoplásica. Este tipo de hinchazón suele deberse a una inflamación provocada por un traumatismo, una infección y otros factores. [ cita requerida ]

Sin embargo, los tumores pueden ser causados ​​por otras condiciones además del crecimiento excesivo de células neoplásicas. Los quistes (como los quistes sebáceos) también se denominan tumores, aunque no tengan células neoplásicas. Esto es estándar en la terminología de facturación médica (especialmente cuando se factura un crecimiento cuya patología aún no se ha determinado). [ cita requerida ]

Véase también

Referencias

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