Un pika ( / ˈ p aɪ k ə / PEYE -kə [3] o / ˈ p iː k ə / PEE -kə [4] ) es un pequeño mamífero que habita en las montañas nativo de Asia y América del Norte. Con extremidades cortas, un cuerpo muy redondo, un pelaje uniforme y sin cola externa, se parecen a su pariente cercano, el conejo , pero con orejas cortas y redondeadas. [5] El pika de orejas grandes del Himalaya y las montañas cercanas vive a elevaciones de más de 6000 m (20 000 pies).
El nombre "pika" parece derivar del tungus pika , [6] y el nombre científico Ochotona se deriva de la palabra mongola ogotno, оготно , que significa pika. [7] Se utiliza para cualquier miembro de los Ochotonidae ( / ɒ k ə t oʊ n ɪ d eɪ / ), [8] una familia dentro del orden de los lagomorfos , el orden que también incluye a los Leporidae (conejos y liebres ). Son el animal más pequeño del grupo de los lagomorfos. [9] Solo un género , Ochotona [8] ( / ɒ k ə ˈ t oʊ n ə / o / ɒ tʃ ə ˈ t oʊ n ə / ), está existente dentro de la familia, que abarca 37 especies , aunque se conocen muchos géneros fósiles. Otra especie, la pika sarda , perteneciente al género separado Prolagus , se ha extinguido en los últimos 2000 años debido a la actividad humana.
Las pikas prefieren las laderas rocosas y pastan en una variedad de plantas, principalmente pastos, flores y tallos tiernos. En otoño, recogen heno, ramitas suaves y otras reservas de comida debajo de las rocas para comer durante el largo y frío invierno. [10] La pika también es conocida como la liebre silbadora debido a su agudo llamado de alarma que emite cuando se alarma. Las dos especies que se encuentran en América del Norte son la pika americana , que se encuentra principalmente en las montañas del oeste de los Estados Unidos y el extremo suroeste de Canadá, y la pika de collar del norte de Columbia Británica , el Yukón , el oeste de los Territorios del Noroeste y Alaska .
Hábitat
Las pikas son originarias de climas fríos en Asia y América del Norte . La mayoría de las especies viven en laderas rocosas de montañas, donde hay numerosas grietas disponibles para su refugio, aunque algunas pikas también construyen madrigueras rudimentarias. Unas pocas especies excavadoras son nativas de tierras esteparias abiertas . En las montañas de Eurasia , las pikas a menudo comparten sus madrigueras con los pinzones de las nieves , que construyen sus nidos allí. [11] Los cambios de temperatura han obligado a algunas poblaciones de pikas a restringir sus áreas de distribución a elevaciones aún mayores. [12]
Características
Las pikas son mamíferos pequeños, con extremidades cortas y orejas redondeadas. Miden entre 15 y 23 cm (5,9 y 9,1 pulgadas) de longitud corporal y pesan entre 120 y 350 g (4,2 y 12,3 oz), según la especie.
Estos animales son herbívoros y se alimentan de una amplia variedad de materia vegetal, incluyendo hierbas , pastos , juncos , ramas de arbustos, musgo y líquenes. Los alimentos de fácil digestión se procesan en el tracto gastrointestinal y se expulsan como heces normales. Pero para obtener nutrientes de la fibra difícil de digerir, los pika fermentan la fibra en el ciego (en el tracto gastrointestinal) y luego expulsan el contenido como cecotropos , que son reingeridos ( cecotrofia ). Los cecotropos luego se absorben en el intestino delgado para utilizar los nutrientes.
Se sabe que las pikas de collar almacenan pájaros muertos en sus madrigueras para alimentarse durante el invierno y comen las heces de otros animales. [13]
Al igual que otros lagomorfos, las pikas tienen incisivos roedores y no tienen caninos , aunque tienen menos molares que los conejos. Tienen una fórmula dental de:2.0.3.21.0.2.3= 26. [14] Otra similitud que las pikas comparten con otros lagomorfos es que la parte inferior de sus patas está cubierta de pelo y carecen de almohadillas. [15]
Las picas que viven en las rocas tienen camadas pequeñas de menos de cinco crías, mientras que las especies que viven en madrigueras tienden a dar a luz más crías y a reproducirse con mayor frecuencia, posiblemente debido a una mayor disponibilidad de recursos en sus hábitats nativos. Las crías nacen altriciales (ojos y orejas cerrados, sin pelo) después de un período de gestación de entre 25 y 30 días. [11]
Actividad
Las pikas son activas durante el día ( diurnas ) o las horas del crepúsculo ( crepusculares ), y las especies de mayor altitud generalmente son más activas durante el día. Muestran su actividad máxima justo antes de la temporada de invierno. Las pikas no hibernan y permanecen activas durante todo el invierno viajando en túneles bajo rocas y nieve y comiendo plantas secas que han almacenado. [16] Las pikas que viven en las rocas muestran dos métodos de búsqueda de alimento: el primero implica el consumo directo de alimentos, y el segundo se caracteriza por la recolección de plantas para almacenarlas en un "montón de heno" de plantas almacenadas. [17]
El impacto de la actividad humana en los ecosistemas de tundra donde viven las pikas se ha registrado desde la década de 1970. [18] En lugar de hibernar durante el invierno, las pikas buscan pasto y otras formas de materia vegetal y almacenan estos hallazgos en guaridas protegidas en un proceso llamado "henificación". Comen las plantas secas durante el invierno. [19] Cuando las pikas confunden a los humanos con depredadores, pueden responder a los humanos como lo hacen con otras especies que se alimentan de pikas. Tales interacciones con los humanos se han relacionado con que las pikas tengan una cantidad reducida de tiempo de búsqueda de alimento, lo que limita consecuentemente la cantidad de alimento que pueden almacenar para los meses de invierno. [20] Las pikas prefieren buscar alimento en temperaturas inferiores a 25 °C (77 °F), por lo que generalmente pasan su tiempo en regiones sombreadas y fuera de la luz solar directa cuando las temperaturas son altas. [20] También se ha encontrado un vínculo entre el aumento de temperatura y la pérdida de tiempo de alimentación: por cada aumento de 1 °C (1,8 °F) en la temperatura ambiente en los paisajes alpinos donde habitan las pikas, estas pierden el 3 % de su tiempo de alimentación. [20]
Las pikas euroasiáticas suelen vivir en grupos familiares y comparten las tareas de recolección de alimentos y vigilancia. Algunas especies son territoriales. Las pikas norteamericanas ( O. princeps y O. collaris ) son asociales y llevan una vida solitaria fuera de la temporada de reproducción. [13]
Vocalización
Las pikas tienen llamadas distintivas , que varían en duración. La llamada puede ser corta y rápida, un poco más larga y prolongada o canciones largas. Las llamadas cortas son un ejemplo de variación geográfica. Las pikas determinan el momento apropiado para hacer llamadas cortas escuchando pistas para la localización del sonido. [21] Las llamadas se utilizan para el reconocimiento individual, señales de advertencia de depredadores, defensa del territorio o como una forma de atraer parejas potenciales. [22] También hay diferentes llamadas según la temporada. En la primavera, las canciones se vuelven más frecuentes durante la temporada de reproducción. A fines del verano, las vocalizaciones se convierten en llamadas cortas. A través de varios estudios, las características acústicas de las vocalizaciones pueden ser una herramienta taxonómica útil. [23]
Esperanza de vida
La esperanza de vida media de las pikas en estado salvaje es de unos siete años. La edad de una pika se puede determinar por el número de líneas de adhesión en el hueso perióstico de la mandíbula inferior. La esperanza de vida no difiere entre los sexos. [24]
En la literatura se describen muchas formas fósiles de Ochotona , desde la época del Mioceno hasta principios del Holoceno ( especie extinta ) y el presente (hace 16,4-0 Ma [1] ). Vivieron en Europa, Asia y América del Norte. Algunas especies enumeradas a continuación son comunes en Eurasia y América del Norte ( O. gromovi , O. tologoica , O. zazhigini y probablemente O. whartoni ).
Eurasia
formas grandes
† Ochotona chowmincheni ( China : área de Baode , Mioceno tardío) [1] [25] [26]
† Ochotona gromovi ( Asia , Plioceno , véase también América del Norte) [26]
† Ochotona magna (China, Pleistoceno temprano) [1] [26] [28]
† Ochotona tologoica ( Transbaikalia , Plioceno, véase también América del Norte) [1] [26] [28]
† Ochotona transcaucasica ( Transcaucasia : este de Georgia y Azerbaiyán , Transbaikal y probablemente sur de Europa, Pleistoceno temprano a tardío) [1] [25] [26]
† Ochotona zazhigini (EE.UU.: Colorado, Pleistoceno, véase también Eurasia) [1]
Pikas pequeñas extintas similares al grupo O. pusilla (Pleistoceno) [26] [30]
Los paleontólogos también han descrito múltiples formas de pika no referidas a especies específicas ( Ochotona indet.) o no identificadas con certeza ( O. cf. antiqua , O. cf. cansus , O. cf. daurica , O. cf. eximia , O. cf. gromovi , O. cf. intermedia , O. cf. koslowi , O. cf. lagrelii , O. cf. nihewanica ). Los estatus de Ochotona ( Proochotona ) kirgisica y O. spelaeus son inciertos. [1]
El grupo de pikas " pusilla " se caracteriza por tener dientes de mejillas arcaicos ( plesiomórficos ) y tamaño pequeño. [30]
Las especies norteamericanas migraron desde Eurasia. Invadieron el Nuevo Mundo dos veces:
O. spanglei durante el último Mioceno o el Plioceno temprano, seguido por una brecha de aproximadamente tres millones de años en el registro conocido de pikas de América del Norte [26]
O. whartoni (pika gigante) y pikas pequeñas a través del Puente Terrestre de Bering durante el Pleistoceno Inferior [26]
También se conocen de Siberia Ochotona cf. whartoni y pequeñas picas del grupo O. pusilla . Las especies endémicas actuales de América del Norte aparecieron en el Pleistoceno. Se ha sugerido que la pica de collar norteamericana ( O. collaris ) y la pica americana ( O. princeps ) descienden del mismo ancestro que la pica esteparia ( O. pusilla ). [26]
La distribución de Ochotona era mayor en el pasado, con especies tanto extintas como actuales habitando Europa occidental y el este de América del Norte, áreas que actualmente están libres de pikas. Los fósiles del Pleistoceno de la pika esteparia actual O. pusilla, actualmente nativa de Asia, también se han encontrado en muchos países de Europa, desde el Reino Unido hasta Rusia y desde Italia hasta Polonia, y la pika del norte asiática actual O. hyperborea en un lugar en el Pleistoceno medio de los Estados Unidos. [1]
Aunque Ochotona es el único género vivo actualmente de Ochotonidae, los géneros extintos de ochotónidos incluyen † Albertona , † Alloptox , † Amphilagus , † Australagomys , † Austrolagomys , † Bellatona , † Bellatonoides , † Bohlinotona , † Cuyamalagus , † Desmatolagus , † Eurolagus , † Gripholagomys , † Gymnesicolagus , † Hesperolagomys , † Heterolagus , † Kenyalagomys , † Lagopsis , † Marcuinomys , † Ochotonoides , † Ochotonoma , † Oklahomalagus , † Oreolagus , † Paludotona , † Piezodus , † Plicalagus , † Pliolagomys , † Prolagus , † Proochotona ( sin. Ochotona ), † Pseudobellatona , † Ptychoprolagus , † Russellagus , † Sinolagomys y † Titanomys . [1] El más antiguo es Desmatolagus (Eoceno medio a Mioceno, 42,5–14,8 Ma [1] ), generalmente incluido en Ochotonidae, a veces en Leporidae o ni en ochotónidos ni en lepóridos, lagomorfos madre . [37]
Los ochotónidos aparecieron en Asia entre finales del Eoceno y principios del Oligoceno, y continuaron desarrollándose junto con una mayor distribución de pastos C 3 en áreas previamente dominadas por bosques bajo el "óptimo climático" desde finales del Oligoceno hasta el Mioceno medio. Prosperaron en Eurasia, América del Norte e incluso África. El pico de su diversidad ocurrió durante el período del Mioceno temprano al Mioceno medio. La mayoría de ellos se extinguieron durante la transición del Mioceno al Plioceno, que estuvo acompañada por un aumento en la diversidad de los lepóridos . Se ha propuesto que este cambio entre ochotónidos y lepóridos más grandes fue causado por la expansión de plantas C 4 (particularmente las Poaceae ) relacionada con el enfriamiento global en el Mioceno tardío, ya que las pikas existentes revelan una fuerte preferencia por plantas C 3 ( Asteraceae , Rosaceae y Fabaceae , muchas de ellas C 3 ). El reemplazo de grandes áreas de bosques por pastizales abiertos probablemente comenzó primero en América del Norte y a veces se lo llama "la revolución verde de la naturaleza". [1]
^ Ochotona spanglei en la base de datos de Paleobiología. [33] [pdb 1] [pdb 2] [pdb 3]
^ Ochotona whartoni en la base de datos de Paleobiología. [35] [pdb 4] [pdb 5] [pdb 6 ] [ pdb 7] [pdb 8] [pdb 9] [pdb 10]
^ Las coordenadas de fósiles adicionales no incluidos en el archivo xls adjunto a Ge y a todo el artículo [1] se tomaron de la base de datos de Paleobiología. [36] [pdb 11] [ pdb 12 ] [pdb 13] [pdb 14] [pdb 15 ] [pdb 16] [pdb 17] [pdb 18] [ pdb 19] [pdb 20] [ pdb 6] [pdb 7] [pdb 21] [pdb 22 ] [pdb 5] [ pdb 23] [pdb 24] [pdb 25] [pdb 26] [pdb 27] [pdb 28] [pdb 29] [pdb 30]
Referencias
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar como en au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi Ge, Deyan; Wen, Zhixin; Xia, Lin; Zhang, Zhaoqun; Erbajeva, Margarita; Huang, Chengming; Yang, Qisen (3 de abril de 2013). "Historia evolutiva de los lagomorfos en respuesta al cambio ambiental global". MÁS UNO . 8 (4:e59668): e59668. Código Bib : 2013PLoSO...859668G. doi : 10.1371/journal.pone.0059668 . PMC 3616043 . Número de modelo: PMID23573205.Tabla_S1.xls Archivado el 22 de mayo de 2014 en Wayback Machine.
^ ab Hoffman, RS; Smith, AT (2005). "Orden Lagomorpha". En Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.). Especies de mamíferos del mundo: una referencia taxonómica y geográfica (3.ª ed.). Johns Hopkins University Press. págs. 185–193. ISBN978-0-8018-8221-0.OCLC 62265494 .
^ "Pika". Diccionario Collins en línea . Harper-Collins . Consultado el 1 de abril de 2024 .
^ "Pika". Diccionario Oxford de inglés . Oxford University Press . Consultado el 6 de octubre de 2024 .
^ Breyer, M. (2 de septiembre de 2016). "Conozca al 'ratón-conejito' que podría desaparecer de los EE. UU." treehugger.
^ Información general sobre pika Archivado el 10 de mayo de 2017 en Wayback Machine . twycrosszoo.org
^ de Lydekker, Richard (1911). "Pica" . En Chisholm, Hugh (ed.). Encyclopædia Britannica . Vol. 21 (11.ª ed.). Cambridge University Press. pág. 575.
^ "Pika americana". Federación Nacional de Vida Silvestre . Consultado el 19 de octubre de 2023 .
^ Walters, Martin (2005). Enciclopedia de animales . Parragon. p. 203. ISBN978-1-40545-669-2.
^ ab Kawamichi, Takeo (1984). Macdonald, D. (ed.). La enciclopedia de los mamíferos . Nueva York: Facts on File. págs. 726–727. ISBN978-0-87196-871-5.
^ Erb, Liesl P; Ray, Chris; Guralnick, Robert (1 de septiembre de 2011). "Sobre la generalidad de un cambio mediado por el clima en la distribución de la pika americana (Ochotona princeps)". Ecología . 92 (9): 1730–1735. Bibcode :2011Ecol...92.1730E. doi : 10.1890/11-0175.1 . PMID 21939069.
^ de Leininger, Charlene (2009). [ttps://web.archive.org/web/20130628150601/http://animaldiversity.ummz.umich.edu/accounts/Ochotona_collaris/ " Ochotona collaris "]. Animal Diversity Web . Archivado desde el original el 28 de junio de 2013. Consultado el 23 de marzo de 2021 .
^ Elbroch, Mark (2006). Cráneos de animales: una guía de especies de América del Norte . Mechanicsburg, PA: Stackpole Books . pág. 248. ISBN.978-0-8117-3309-0.
^ "Pika | mamífero". Enciclopedia Británica . Consultado el 26 de junio de 2021 .
^ "Pikas americanas". Servicio de Parques Nacionales . 21 de agosto de 2018. Consultado el 18 de enero de 2024 .
^ Smith, Andrew T.; Charlotte H., Charlotte H.; Alves, Paulo C.; Hackländer, Klaus (1 de enero de 2018). Lagomorfos: pikas, conejos y liebres del mundo . Johns Hopkins University Press. pág. 69. ISBN978-1421423401.
^ Brown, RW, RS Johnston y K. Van Cleve. "Problemas de rehabilitación de las regiones árticas y alpinas". Recuperación de tierras drásticamente perturbadas (1978): 23-44.
^ Querida, M. Denise. "La función de los montones de pikas ( Ochotona princeps )". Revista de mamalogía 78.4 (1997): 1156-1163. apa
^ abc Stafl, Natalie; O'Connor, Mary I. (1 de agosto de 2015). "Respuesta de alimentación de las picas americanas (Ochotona princeps) a los excursionistas y sensibilidad al calor en un entorno alpino". Investigación ártica, antártica y alpina . 47 (3): 519–527. Bibcode :2015AAAR...47..519S. doi :10.1657/AAAR0014-057. ISSN 1523-0430. S2CID 86263545.
^ Conner, Douglas A. (25 de febrero de 1982). "Variación geográfica en los llamados cortos de las picas ( Ochotona princeps )". Revista de mastozoología . 63 (1): 48–52. doi :10.2307/1380670. JSTOR 1380670.
^ Trefry, Sarah A.; Hik, David S. (2009). "Variación en las vocalizaciones de la pika (Ochotona collaris, O. princeps) dentro y entre poblaciones". Ecografía . 33 (4): 784–795. doi : 10.1111/j.1600-0587.2009.05589.x .
^ Somers, Preston (1973). "Dialectos en las picas de las Montañas Rocosas del sur, Ochotona princeps (Lagomorpha)". Comportamiento animal . 21 (1): 124–137. doi :10.1016/S0003-3472(73)80050-8.
^ Barker, Jennifer M; Boonstra, Rudy; Schulte-Hostedde, Albrecht I (1 de octubre de 2003). "Determinación de la edad en ardillas listadas de pino amarillo ( Tamias amoenus ): una comparación de las masas del cristalino del ojo y las secciones óseas". Revista Canadiense de Zoología . 81 (10): 1774–1779. doi :10.1139/z03-173.
^ abcdefghijk Fostowicz-Frelik, Łucja; Frelik, Grzegorz; Gasparik, Mihály (octubre de 2010). "Filogenia morfológica de pikas (Lagomorpha: Ochotona ), con una descripción de una nueva especie de la transición Plioceno/Pleistoceno de Hungría". Actas de la Academia de Ciencias Naturales de Filadelfia . 159 : 97–117. doi :10.1635/053.159.0107. JSTOR 41446115. S2CID 83700561.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an Erbajeva, Margarita A.; Mead, Jim I.; Alexeeva, Nadezhda V.; Angelone, Chiara; Swift, Sandra L. (2011). "Diversidad taxonómica de ochotónidos asiáticos y norteamericanos del Cenozoico tardío (una descripción general)" (PDF) . Palaeontologia Electronica : 1–9. Archivado (PDF) desde el original el 14 de abril de 2014 . Consultado el 13 de abril de 2014 .
^ abc Cai, Baoquan (1989). "Lagomorfos fósiles del Plioceno tardío de los condados de Yangyuan y Yuxian, provincia de Hebei" (PDF) . Vertebrata PalAsiatica . XXVII (3): 170–181. Archivado (PDF) desde el original el 5 de marzo de 2016. Consultado el 20 de mayo de 2014. Traducido por Will Downs Departamento de Geología Centro de Investigación Bilby Universidad del Norte de Arizona Octubre de 1990
^ abcdefg Erbajeva, Margarita A.; Zheng, Shaohua (30 de junio de 2005). "Nuevos datos sobre ochotónidos (Ochotonidae, Lagomorpha) del Mioceno tardío - Pleistoceno del norte de China" (PDF) . Acta Zoológica Cracoviensia . 48A (1–2): 93–117. doi :10.3409/173491505783995734. Archivado (PDF) desde el original el 10 de mayo de 2017 . Consultado el 20 de mayo de 2014 .
^ Čermák, Stanislav; Obuch, Ján; Benda, Petr (2006). "Notas sobre el género Ochotona en Medio Oriente (Lagomorpha: Ochotonidae)" (PDF) . Lince . 37 : 51–66. ISSN 0024-7774. Archivado desde el original (PDF) el 22 de mayo de 2014 . Consultado el 22 de mayo de 2014 .
^ abcdefg Erbajeva, Margarita A.; Mead, Jim I.; Swift, Sandra L. (2003). "Evolución y desarrollo de ochotónidos asiáticos y norteamericanos" (PDF) . Occasional Papers in Earth Sciences No. 5 : 33–34. Archivado desde el original (PDF) el 31 de marzo de 2014 . Consultado el 13 de abril de 2014 . 3rd INTERNATIONAL MAMUT CONFERENCE, 2003: PROGRAMA Y RESÚMENES, editado por John E. Storer
^ Rekovets, Leonid (2003). "Mamut (Mammuthus primigenius) en las faunas periglaciales de Ucrania" (PDF) . Occasional Papers in Earth Sciences No. 5 : 130–131. Archivado desde el original (PDF) el 31 de marzo de 2014. Consultado el 13 de abril de 2014. 3rd INTERNATIONAL MAMUT CONFERENCE, 2003: PROGRAM AND ABSTRACTS, Editado por John E. Storer
^ Shotwell, J. Arnold (1956). "Conjunto de mamíferos hemphillianos del noreste de Oregón". Boletín de la Sociedad Geológica de América . 67 (6): 717–738. Código Bibliográfico :1956GSAB...67..717S. doi :10.1130/0016-7606(1956)67[717:HMAFNO]2.0.CO;2.
^ ab "Ochotona spanglei Shotwell 1956". Base de datos de paleobiología . Archivado desde el original el 15 de abril de 2014.
^ Guthrie, RD; Matthews, John V. Jr. (1971). "La fauna de Cape Deceit: conjunto de mamíferos del Pleistoceno temprano del Ártico de Alaska". Investigación cuaternaria . 1 (4): 474–510. Bibcode :1971QuRes...1..474G. doi :10.1016/0033-5894(71)90060-3. S2CID 86601856.
^ ab "Ochotona whartoni Guthrie y Matthews, Jr. 1971 (pika)". Base de datos de paleobiología . Archivado desde el original el 14 de abril de 2014.
^ ab "Ochotona Link 1795 (pika)". Base de datos de paleobiología .
^ Hordijk, Kees (2010). Perseverancia de las pikas en el Mioceno: interacción del clima y competencia en la evolución de los Ochotonidae españoles (Lagomorpha, Mammalia) . vol. 333. Departamento Aardwetenschappen. hdl :1874/197550. ISBN978-90-5744-194-3. tipo de documento Tesis texto completo{{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda ) ; Enlace externo en |quote=( ayuda )
Referencias adicionales de la base de datos de Paleobiología
^ Shotwell, JA (1956). "Conjunto de mamíferos hemphillianos del noreste de Oregón". Boletín de la Sociedad Geológica de América . 67 (6): 717. Bibcode :1956GSAB...67..717S. doi :10.1130/0016-7606(1956)67[717:hmafno]2.0.co;2.
^ Voorhies, MR (1990). Gustavson, TC (ed.). Guía de la Oficina de Geología Económica .
^ Entre los contribuyentes adicionales a los registros utilizados de la base de datos de Paleobiología (autorizadores que suministran estos registros) se incluye John Alroy.
^ Guthrie, RD; Matthews, JV Jr. (1971). "La fauna de Cape Deceit: conjunto de mamíferos del Pleistoceno temprano del Ártico de Alaska". Investigación cuaternaria . 1 (4): 474–510. Bibcode :1971QuRes...1..474G. doi :10.1016/0033-5894(71)90060-3. S2CID 86601856.
^ ab Jopling, AV; et al. (1981). "Evidencia estratigráfica, sedimentológica y faunística de la presencia de artefactos pre-Sangamonianos en el norte de Yukón". Arctic . 34 (1). doi : 10.14430/arctic2499 .
^ ab Harington, CR (1978). "Faunas cuaternarias de vertebrados de Canadá y Alaska y su secuencia cronológica sugerida". Syllogeus . 15 .
^ ab Harington, CR (1990). "Vertebrados de la última interglaciación en Canadá: una revisión" (PDF) . Geografía física y cuaternaria . 44 (3): 375. doi : 10.7202/032837ar .
^ Storer, JE (2004). "Una fauna de mamíferos del Pleistoceno medio (finales del Irvingtoniano) de Thistle Creek, región de los yacimientos auríferos de Klondike en el territorio de Yukón, Canadá". Paludicola . 4 (4): 137–150.
^ Tedford, derecha; Wang, X; Taylor, BE (2009). "Sistemática filogenética de los caninos fósiles de América del Norte (Carnivora: Canidae)". Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 325 : 1–218. doi :10.1206/574.1. hdl : 2246/5999 . S2CID 83594819.
^ Entre los contribuyentes adicionales a los registros utilizados de la base de datos de Paleobiología (autorizadores que suministran estos registros) se incluyen John Alroy y Jonathan Marcot.
^ Barnosky, AD; Rasmussen, DL (1988). "Roedores arvicolinos del Pleistoceno medio y cambio ambiental a 2900 metros de altitud, cueva Porcupine, South Park, Colorado". Anales del Museo Carnegie . 57 (12): 267–292. doi : 10.5962/p.330577 .
^ Belyaeva, EI (1948). Catálogo de yacimientos fósiles terciarios de mamíferos terrestres en la URSS .
^ Bonifay, MF (1973). "Principaux gisements paléontologiques Français du Pléistocene Moyen: ensayo de clasificación". El Cuaternario : 41–50.
^ Cai, B. (1987). "Un informe preliminar sobre la fauna de micromamíferos del Plioceno tardío de Yangyuan y Yuxian, Hebei". Vertebrata PalAsiatica . 25 (2): 124–136.
^ Deng, T.; Wang, X.; Fortelius, M.; Li, Q.; Wang, Y.; Tseng, ZJ; Takeuchi, GT; Saylor, JE; Säilä, LK; Xie, G. (2011). "Fuera del Tíbet: el rinoceronte lanudo del Plioceno sugiere el origen de los megaherbívoros de la Edad de Hielo en las altas mesetas". Science . 333 (6047): 1285–1288. Bibcode :2011Sci...333.1285D. doi :10.1126/science.1206594. PMID 21885780. S2CID 8913866.
^ Erbaeva, MA (1986). "Los complejos faunísticos del Cenozoico Tardío de Transbaikalia con especial referencia a los micromamíferos". Quatärpaläontologie . 6 : 25–28.
^ Frazier, MK (1977). "Nuevos registros de Neofiber leonardi (Rodentia: Cricetidae) y la paleoecología del género". Revista de mastozoología . 58 (3): 368–373. doi :10.2307/1379335. JSTOR 1379335.
^ Gidley, JW (1913). "Informe preliminar sobre un depósito de cueva del Pleistoceno recientemente descubierto cerca de Cumberland, Maryland". Actas del Museo Nacional de los Estados Unidos . 46 (2014): 93–102. doi :10.5479/si.00963801.46-2014.93. hdl :2027/hvd.32044107347718.
^ Grady, F.; Garton, ER (2000). "Paleontología y excursión histórica a la reserva de la cueva John Guilday (Trout Rock)". Boletín – Encuesta espeleológica de Virginia Occidental . 14 : 241–244.
^ Guilday, JE (1979). "Ochotona del Pleistoceno del este de América del Norte (Lagomorpha: Mammalia). Museo Carnegie de Historia Natural". Anales del Museo Carnegie . 48 (24). doi : 10.5962/p.330836 . S2CID 251525193.
^ Janossy, D. (1970). "Ein neuer Eomyide (Rodentia, Mammalia) aus dem Ältestpleistozän ("Oberes Villafrankium", Villanyium) des Osztramos (Nordostungarn); (Un nuevo Eomyid (Rodentia, Mammalia) del Pleistoceno inferior (Villafranchiense superior) de la montaña Osztramos (noreste de Hungría) ". Annales Historico-Naturales Musei Nationalis Hungría 62 : 99-113 .
^ Janossy, D. (1986). Faunas de vertebrados del Pleistoceno de Hungría . Vol. 8. Ámsterdam: Elsevier. ISBN978-0-444-99526-1. {{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
^ Kurten, B.; Anderson, E. (1980). Mamíferos del Pleistoceno de América del Norte . Prensa de la Universidad de Columbia. ISBN978-0231037334.
^ Mead, JI; Grady, F. (1996). " Ochotona (Lagomorpha) de depósitos de cuevas del Cuaternario tardío en el este de Norteamérica". Investigación Cuaternaria . 45 (1): 93–101. Bibcode :1996QuRes..45...93M. doi :10.1006/qres.1996.0009. S2CID 128811270.
^ Qiu, Z. (1987). "Micromamíferos neógenos de China". Whyte, P., ed. Paleoambiente de Asia Oriental desde mediados del Terciario, Segunda Conferencia Internacional sobre el Paleoambiente de Asia Oriental . 77 (1–2): 834–848.
^ Rasmussen, DL (1974). "Nuevas localidades de mamíferos cuaternarios en el valle superior del río Clark Fork, oeste de Montana". Northwest Geology . 3 : 62–70.
^ Sotnikova, MV; Dodonov, AE; Pen'kov, AV (1997). "Estratigrafía biomagnética del Cenozoico superior de localidades de mamíferos de Asia Central". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 133 (3–4): 243–258. Código Bib : 1997PPP...133..243S. doi :10.1016/s0031-0182(97)00078-3.
^ Terzea, E. (1996). "Biocronología de los depósitos del Pleistoceno en Betfia (Bihor, Rumania)". Acta Zoologica Cracoviensia . 39 (1): 531–540.
^ Winkler, AJ; Grady, F. (1990). "El roedor del Pleistoceno medio Atopomys (Cricetidae: Arvicolinae) del este y centro-sur de los Estados Unidos". Revista de Paleontología de Vertebrados . 10 (4): 484–490. Código Bibliográfico :1990JVPal..10..484W. doi :10.1080/02724634.1990.10011831.
^ Entre los contribuyentes adicionales a los registros utilizados de la base de datos de Paleobiología (autorizadores que suministran estos registros) se incluyen John Alroy, Anna Behrensmeyer, Will Clyde, Alan Turner y Mark Uhen.
Lectura adicional
Orr, Robert Thomas (1977). El pika poco conocido (edición ilustrada). Nueva York: Macmillan. ISBN 9780025939608.
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Ochotona .
Wikispecies tiene información relacionada con Ochotona .
La caminata de la pika, por Michael Morris, Parques Nacionales de Canadá, Mount Revelstoke y Glacier. (incluye archivo de sonido)