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Discusión:BeiGene


Secciones de Introducción e Historia

Gracias de antemano por ayudarme con esta solicitud de edición a las secciones Introducción e Historia del artículo.

  1. Por favor, añada la palabra “global” a la primera oración para que se lea: “BeiGene es una empresa de biotecnología global…” [1]
  2. No existe ninguna fuente confiable que respalde la afirmación de la segunda oración de la introducción de que la empresa fue fundada en Beijing. Por favor, elimine las palabras "en Beijing" de esa oración para que diga: "Fundada en 2010 por Xiaodong Wang..."
  3. También en la segunda oración, pero al final, hay una lista de ubicaciones de oficinas. Para mantener la coherencia, elimine los países enumerados y cámbielos por continentes, de modo que en su lugar la lista diga: "... la empresa tiene oficinas en Asia, América del Norte, Australia y Europa".
  4. Elimine la última parte de la última oración. Esa cláusula es demasiado detallada para la introducción y ya está mencionada en la sección "Investigación y desarrollo". La parte que se debe eliminar es "un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton que se convirtió en el primer fármaco contra el cáncer desarrollado en China en obtener la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. cuando recibió la aprobación acelerada para tratar el linfoma de células del manto en noviembre de 2019".
  5. En la sección Historia, después de la primera oración, agregue la siguiente oración y fuente:
A principios de 2023, la empresa contaba con más de 9.000 empleados en todo el mundo. [2]

Referencias

  1. ^ Liu, Angus (29 de abril de 2022). "El director ejecutivo de BeiGene promociona un 'activo estratégico' en el sitio insignia de EE. UU. y una solución al riesgo de exclusión de la bolsa". FiercePharma.
  2. ^ "BeiGene, Ltd. (BGNE)". Yahoo! Finance . 17 de febrero de 2023.

Gracias de nuevo por toda tu ayuda, LexBGNE (discusión) 20:15 28 feb 2023 (UTC) [ responder ]

Listo. Vi tu solicitud en la página de discusión de Athel cb . ¿Eres un U003F ? 06:51, 5 de mayo de 2023 (UTC) [ responder ]
U003F , ¡gracias por tu ayuda! LexBGNE (discusión) 18:30 11 may 2023 (UTC) [ responder ]

Solicitudes de edición de COI

¡Hola! BeiGene es cliente de mi empresa, Porter Novelli. Solicito algunas actualizaciones para este artículo. También he creado una maqueta de los cambios aquí .

Historia

A principios de 2023, la empresa contaba con más de 9.000 empleados en todo el mundo. [1]
a
A principios de 2023, la empresa contaba con más de 9.400 empleados en todo el mundo. [2]
Si bien muchos medicamentos farmacéuticos se fabrican en China, casi toda la investigación y el desarrollo inicial de los mismos se lleva a cabo en otros lugares.
Las citas más cercanas en el texto son [3] y [4] , pero ninguna de ellas corrobora la información.
Wang y Oyler imaginaron una empresa biofarmacéutica con fuertes vínculos con China para realizar investigación y desarrollo. [3] [5] Eligieron centrarse específicamente en el tratamiento del cáncer . [3]
a
Wang y Oyler imaginaron una empresa biofarmacéutica con investigación y desarrollo en China, [3] [6] centrándose en el tratamiento del cáncer . [3]
En julio de 2011, habían reclutado a más de 60 científicos chinos, incluidos 20 formados en Estados Unidos.
a
En julio de 2011, habían reclutado a 60 científicos, incluidos 20 nacidos en China y educados en Estados Unidos o que habían trabajado en una compañía farmacéutica estadounidense o europea.
En Estados Unidos, Beigene tiene oficinas en California, Massachusetts y Nueva Jersey. [7]
a
En EE. UU., BeiGene tiene oficinas en California, Maryland, [8] Massachusetts y Nueva Jersey. [9]
En noviembre de 2018, BeiGene inició un acuerdo de licencia y colaboración con la empresa de biotecnología Zymeworks . [10] En diciembre de 2021, las dos empresas comenzaron un ensayo clínico de fase 3 de zanidatamab, un anticuerpo biespecífico . [11]
En noviembre de 2022, la empresa comenzó a ofrecer un programa para ayudar a los pacientes a gestionar mejor los problemas de salud mental asociados al cáncer, llamado "Talk About It". [12] [13] BeiGene también se asoció con la Cancer Support Community para realizar investigaciones adicionales sobre el cáncer y la salud mental. [14]

Investigación y desarrollo

Además de la investigación clínica, el modelo de negocio inicial de BeiGene consistía en obtener los derechos de medicamentos experimentales que otras compañías farmacéuticas habían dejado de lado y someterlos a ensayos clínicos iniciales en escuelas de medicina y hospitales chinos. Las fórmulas exitosas se vendían o se desarrollaban en conjunto con las compañías farmacéuticas más grandes que podían financiar los ensayos en etapa avanzada . [3]
La fuente citada afirma especulativamente lo siguiente: "BeiGene espera comprar..."; "Aquellas que tengan éxito pueden revenderse". Según WP:CRYSTALBALL , creo que tiene sentido eliminar esto.
La Comisión Europea aprobó el zanubrutinib para el tratamiento de pacientes adultos con LLC y LPP en noviembre de 2022 [15] [16] y la FDA en enero de 2023. [17]
=== Pamiparib ===
Pamiparib (Partruvix) es un inhibidor selectivo de la poli (ADP-ribosa) polimerasa 1 y 2 (PARP1 y PARP2) desarrollado por BeiGene. [18] [19] Ha sido aprobado en China para el tratamiento del cáncer de ovario , de trompas de Falopio o peritoneal primario avanzado recurrente BRCA . [18]


¡Gracias por tu tiempo y tus comentarios! Mary Gaulke ( discusión ) 19:30 12 jul 2023 (UTC) [ responder ]

WP:CRYSTAL se refiere al texto de Wikipedia, no a cómo se redacta el texto en las fuentes. Además, proporcione los enlaces WikiLinks para Tislelizumab , Pamiparib, CLL y SLL para que puedan incorporarse al artículo. El término "en ambas direcciones" no está claro en su solicitud en qué parte del artículo se encuentra. Por favor, avíseme. Saludos Spintendo 15:29, 13 de julio de 2023 (UTC) [ responder ]  
¡Gracias por la rápida respuesta! Pamiparib redirecciona a PARP_inhibitor#Examples_of_clinical_trials , por lo que creo que el enlace wiki que aparece más adelante en esa oración puede ser más adecuado. Aquí hay un enlace para la leucemia linfocítica crónica ; el linfoma linfocítico de células pequeñas redirecciona al mismo. Parece que la frase "en ambas direcciones" se eliminó del artículo recientemente; la eliminaré más arriba. Gracias de nuevo. Mary Gaulke ( discusión ) 22:07 13 jul 2023 (UTC) [ responder ]

Respuesta 13-JUL-2023

A continuación, verá dónde se han citado las propuestas de su solicitud con las decisiones y los comentarios de los revisores insertados debajo, ya sea aceptando, rechazando o comentando de otro modo su(s) propuesta(s). Lea las notas adjuntas dentro de la sección de revisión de propuestas a continuación para obtener información sobre cada solicitud. Spintendo 23:17, 13 de julio de 2023 (UTC) [ responder ]  

Como siempre, ¡gracias por sus comentarios! Algunas respuestas específicas:
  • Nota 2: No es necesario eliminar las referencias en cuestión; están corroborando la siguiente oración: "Wang y Oyler imaginaron una compañía biofarmacéutica con investigación y desarrollo en China, centrada en el tratamiento del cáncer".
  • Nota 3: Entendido, pero esta solicitud era para actualizar contenido que ya estaba en el artículo ("En julio de 2011, habían reclutado a más de 60 científicos chinos, incluidos 20 que habían estudiado en Estados Unidos"). Si está fuera del alcance, ¿queremos eliminarlo en lugar de actualizarlo?
  • Nota 5: Actualizada con redacción más específica:
En noviembre de 2018, BeiGene inició un acuerdo de licencia y colaboración con la empresa de biotecnología Zymeworks , otorgando a BeiGene los derechos de dos medicamentos en ciertos mercados y permitiendo que BeiGene y Zymeworks compartan datos de investigación y desarrollo. [1] En diciembre de 2021, las dos empresas comenzaron un ensayo clínico de fase 3 de zanidatamab, un anticuerpo biespecífico . [2]
  • Nota 7: Esto es para el tercer párrafo de la sección “Investigación y desarrollo”, al final del párrafo sobre zanubrutinib.
  • Por último, ¿alguna opinión sobre mi solicitud de poner la G en mayúscula en el título del artículo y en todo el cuerpo, según la mayoría de la cobertura de los medios y MOS:CAMELCASE ?
Gracias de nuevo. Mary Gaulke ( discusión ) 21:02 18 jul 2023 (UTC) [ responder ]
Hola @ Spintendo : ¡Me olvidé de avisarte sobre lo anterior, así que lo haré ahora! ¡Gracias! Mary Gaulke ( discusión ) 13:56 25 jul 2023 (UTC) [ responder ]
Gracias por tu respuesta.
  1. Las referencias en cuestión no necesitan ser eliminadas; están corroborando la siguiente oración Si las referencias no necesitan ser eliminadas porque ya están corroborando una afirmación cercana (y por "cercana" quiere decir que se está siguiendo WP:INTEGRITY ), entonces no es necesario realizar ningún cambio (porque ya están corroborando adecuadamente esa afirmación). Si están corroborando incorrectamente una afirmación cercana porque no se está siguiendo la integridad, entonces eso debe especificarse en la solicitud junto con información sobre dónde mover las referencias antiguas/nuevas para que corroboren las afirmaciones correctas. Si las referencias están actualizando referencias más antiguas que ya no son correctas, entonces las referencias más antiguas deben incluirse en la solicitud para que puedan identificarse y eliminarse del artículo.
  2. Si está fuera del alcance, ¿queremos eliminarlo en lugar de actualizarlo? Ese es el objetivo, pero lo ideal es que esa eliminación se realice en forma de una nueva solicitud.
  3. Al final del párrafo sobre zanubrutinib ¿Zanubrutinib tiene un enlace a Wikilink? Si la información es sobre el medicamento, debe colocarse en la página del medicamento y no en la página sobre la empresa.
  4. Actualizado con un texto más específico: En noviembre de 2018, BeiGene inició un acuerdo de licencia y colaboración con la empresa de biotecnología Zymeworks. "Acuerdos de colaboración" podrían significar cualquier cosa, y más allá de eso parece ser solo información cotidiana sobre las acciones de la empresa que realmente no es relevante para el artículo. Si la empresa llega a un acuerdo con un determinado proveedor de servicios telefónicos para manejar sus llamadas telefónicas o si la empresa celebra un acuerdo con un servicio de limpieza para manejar la limpieza de sus edificios, esos acuerdos, aunque extremos como ejemplos, son solo acuerdos de colaboración normales que mantienen a la empresa en el negocio. Si dentro de 10 años ese acuerdo de colaboración terminó produciendo un medicamento de gran éxito que fue noticia en todo el mundo, entonces sería relevante incluir la información sobre ese acuerdo de colaboración en el artículo en ese momento . Saludos, Spintendo 05:08, 5 de agosto de 2023 (UTC) [ responder ]  
@Spintendo : ¡ Hola!
1. Para que quede claro, solicito que
Si bien muchos fármacos se fabrican en China, casi toda la investigación y el desarrollo iniciales de los mismos se realizan en otros países. Wang y Oyler imaginaron una empresa biofarmacéutica con investigación y desarrollo en China, centrada en el tratamiento del cáncer. [1] [2]
estar actualizado a
Wang y Oyler imaginaron una empresa biofarmacéutica con investigación y desarrollo en China, centrada en el tratamiento del cáncer. [1] [3]
Las fuentes verifican la segunda oración, pero no la primera. Por lo tanto, creo que tiene sentido eliminar la primera oración y conservar la segunda y sus fuentes.
Todo lo demás tiene sentido y puedo abrir una nueva solicitud para el punto 2. También agradecería cualquier comentario que tenga sobre cómo puedo abordar la etiqueta y la etiqueta que colocó. ¿Esto último es tan simple como revisar las ubicaciones donde hay tres citas y elegir una para eliminar? ¡Gracias! Mary Gaulke ( discusión ) 19:14, 7 de agosto de 2023 (UTC) [ responder ]{{Advert}}{{Excessive citations}}
@MaryGaulke Gracias por tu respuesta. La forma en que explicaste la primera afirmación, sobre los medicamentos que se fabrican en China, ahora tiene mucho más sentido. Puedo eliminar la primera parte de esas oraciones. En cuanto a la plantilla de mantenimiento de demasiadas citas, idealmente, si una referencia puede cubrir una afirmación, entonces no son necesarias referencias adicionales. El artículo debe revisarse para asegurarse de que no haya referencias duplicadas, es decir, no debe haber dos fuentes diferentes que confirmen exactamente la misma información. (Cuento 14 casos en los que dos o más referencias se encuentran una al lado de la otra en el artículo, aparentemente haciendo referencia a la misma información. Deben verificarse para asegurarse de que en realidad no hagan referencia a diferentes partes de la misma oración u oraciones, en cuyo caso deben moverse a sus posiciones adecuadas). No puedo hablar sobre la plantilla de mantenimiento de anuncios, ya que no tuve nada que ver con su ubicación. Saludos, Spintendo 19:18, 15 de agosto de 2023 (UTC) y texto insertado 20:02, 15 de agosto de 2023 (UTC) [ responder ]  
Suena genial. ¡Gracias por tu ayuda! Mary Gaulke ( discusión ) 19:34 15 ago 2023 (UTC) [ responder ]
Agregaría que normalmente les pido a los editores de COI que hablen con el editor que colocó la plantilla para ver si se puede eliminar y, si no reciben una respuesta, la revisaré. Saludos, Spintendo 19:39, 15 de agosto de 2023 (UTC) [ responder ]  
¡Entendido! Me comuniqué con el editor que colocó la plantilla. Gracias de nuevo. Mary Gaulke ( discusión ) 19:49 15 ago 2023 (UTC) [ responder ]
¡Hola! Confirmo que ha pasado una semana desde que me comuniqué con el editor que colocó la plantilla. Si bien el editor ha estado activo durante ese tiempo, no me ha respondido, por lo que supongo que ya no desea participar. Cualquier comentario que pueda compartir sobre cómo abordar la bandera del anuncio será muy apreciado. Mary Gaulke ( discusión ) 15:12 22 ago 2023 (UTC) [ responder ]

Solicitudes de edición de COI v.2

Hola de nuevo. Como se mencionó anteriormente, soy editor de COI para BeiGene y estoy abriendo una nueva solicitud para algunos artículos nuevos y destacados según la discusión anterior.

1. Actualice a "Compañía de biotecnología global", según el encabezado del artículo.{{Short description}}
2. En el cuadro de información, actualice el número de empleados a 10 000 [1]
3. En el segundo párrafo de “Historia”, eliminar de acuerdo con lo expuesto anteriormente:
En julio de 2011, habían reclutado a más de 60 científicos chinos, incluidos 20 formados en Estados Unidos.
Alternativamente, esto podría actualizarse de la siguiente manera, según la fuente citada: [2]
En julio de 2011, habían reclutado a 60 científicos, incluidos 20 nacidos en China y educados en Estados Unidos o que habían trabajado en una compañía farmacéutica estadounidense o europea.
4. Para dirigirse :{{excessive citations}}
  • Eliminar la segunda referencia después de "Wang y Oyler imaginaron una compañía biofarmacéutica centrada en el tratamiento del cáncer, con investigación y desarrollo en China. [2] [3] " – La primera referencia es suficiente para confirmar la información.
  • Eliminar la primera referencia [4] después de "En una oferta de seguimiento de marzo de 2018 , BeiGene recaudó otros $758 millones. [4] [5] " – La segunda referencia confirma la información.
  • Eliminar la segunda referencia después de "En agosto de 2018, la empresa tuvo otra IPO cuando ofreció una cotización secundaria de sus acciones en la Bolsa de Valores de Hong Kong , recaudando $903 millones en el proceso. [6] [7] "
  • Actualizar
En julio de 2017, BeiGene se asoció con Celgene para continuar el desarrollo y la comercialización del fármaco contra el cáncer BGB-A317, también conocido como tislelizumab . [8] [9]
a
En julio de 2017, BeiGene se asoció con Celgene para continuar el desarrollo y la comercialización del fármaco contra el cáncer BGB-A317, [9] también conocido como tislelizumab . [8]
  • Después de "BeiGene también adquirió las operaciones de Celgene en China, así como los derechos para comercializar Abraxane , Revlimid y Vidaza , los medicamentos aprobados de Celgene en China", agregue esta referencia: [10] (en realidad, esta es una oración a la que le faltaba una referencia, así que encontré una).
  • Eliminar la primera referencia después de "Como parte del acuerdo, Celgene realizó una inversión de capital de $150 millones en BeiGene y adquirió los derechos para la venta de tislelizumab en el extranjero por $263 millones, con otros $980 millones más regalías contingentes a futuras ventas. [11] [12] "
  • Eliminar la segunda y tercera referencias después de "En 2019, Amgen Inc. adquirió el 20,5% de BeiGene en un acuerdo valorado en 2.700 millones de dólares y obtuvo un puesto en la junta directiva de BeiGene. A su vez, BeiGene adquirió los derechos para comercializar tres productos farmacéuticos de Amgen, Xgeva , Kyprolis y Blincyto , así como otros 20 en desarrollo, invirtiendo 1.250 millones de dólares en su investigación. [13] [14] [15] "
  • Eliminar la segunda referencia después de "En enero de 2021, BeiGene anunció un acuerdo de colaboración y licencia con Novartis para desarrollar y comercializar tislelizumab en Canadá, países miembros de la Unión Europea, Suiza, Islandia, Japón, Liechtenstein, México, Noruega, Rusia, Reino Unido y Estados Unidos [16] [17] "
  • Eliminar la segunda referencia después de "En mayo de 2021, BeiGene y Asieris Pharmaceuticals trabajaron juntos para evaluar la eficacia y la calidad del inhibidor de MetAP2 de Asieris y el inhibidor de PD-L1 de BeiGene para pacientes con cáncer de vejiga. [18] [19] "
  • Eliminar la primera y segunda referencias después de "Tislelizumab se está desarrollando como monoterapia y para su uso en combinación con otras terapias para varios tipos de cáncer. [20] [21] [22] "
  • Eliminar la segunda referencia después de "En septiembre de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) aceptó una solicitud de licencia de productos biológicos para tislelizumab para tratar el carcinoma de células escamosas de esófago localmente avanzado o metastásico, irresecable y recurrente que previamente se ha tratado con terapia sistémica . [23] [24] "
  • Eliminar la segunda referencia después de "BeiGene también desarrolló zanubrutinib , un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton para el tratamiento del cáncer, a partir de una fórmula que sus científicos crearon en Beijing en 2012. [8] [25] "
  • Actualizar
En noviembre de 2019, el zanubrutinib se convirtió en el primer fármaco contra el cáncer desarrollado en China en obtener la aprobación de la FDA; recibió la aprobación acelerada para el tratamiento del linfoma de células del manto (LCM), una forma rara y agresiva de linfoma no Hodgkin . [26] [27]
a
En noviembre de 2019, el zanubrutinib se convirtió en el primer fármaco contra el cáncer desarrollado en China en obtener la aprobación de la FDA; [28] recibió la aprobación acelerada para el tratamiento del linfoma de células del manto (MCL), una forma rara y agresiva de linfoma no Hodgkin . [29]
  • Eliminar la primera referencia después de "En septiembre de 2021, la FDA aprobó el zanubrutinib para tratar a adultos con macroglobulinemia de Waldenström , un linfoma no Hodgkin poco común, [30] [31] "
  • Eliminar la primera referencia después de "y se otorgó por separado una aprobación acelerada para el uso del fármaco en el tratamiento del linfoma de células B de la zona marginal recidivante o refractario en pacientes que han sido tratados con un régimen anti- CD20 . [32] [33] "

¡Gracias por su tiempo y apoyo! Mary Gaulke ( discusión ) 17:06 16 ago 2023 (UTC) [ responder ]

Aprobado e implementado. Spintendo 17:51, 17 de agosto de 2023 (UTC) [ responder ]  

Solicitudes de edición de COI para liderazgo, Historia, Investigación y desarrollo

¡Hola! Como mencioné anteriormente, soy editor de COI para BeiGene. Espero poder desarrollar un poco más este artículo para reflejar la estructura y la profundidad de la información en artículos comparables como Vertex Pharmaceuticals , BioNTech y Biogen . Esto es lo que sugiero:

incluido tislelizumab , un inhibidor de puntos de control , y zanubrutinib .
a
incluido tislelizumab , un inhibidor de puntos de control , y zanubrutinib , un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton .
Por la simetría de proporcionar una breve descripción de cada uno, en lugar de sólo tislelizumab.
En 2023 , la empresa estaba construyendo un sitio de inversión de 700 millones de dólares para la fabricación de productos biológicos y la investigación y el desarrollo. Ubicado en Hopewell, Nueva Jersey , su apertura está prevista para 2024. [1]
En junio de 2020, el medicamento también fue aprobado en China para el tratamiento del MCL, la leucemia linfocítica crónica y el linfoma linfocítico pequeño. [2]
a
En junio de 2020, el fármaco también fue aprobado en China para el tratamiento del LCM, la leucemia linfocítica crónica (LLC) y el linfoma linfocítico pequeño (LLP); [3] luego fue aprobado para el tratamiento de la LCC [4] y el LPP por la Comisión Europea en noviembre de 2022 [5] y por la FDA en enero de 2023. [6]
Nota: esto es similar a una solicitud que propuse anteriormente y que fue rechazada anteriormente. He ajustado la solicitud para que aparezca junto a la información relacionada en el artículo (la aprobación china del medicamento para las mismas indicaciones). Si esta información no es apropiada para este artículo, sugiero que se elimine la oración por completo; incluir solo la aprobación china cuando también está aprobada en los EE. UU. y la UE parece innecesariamente confuso.
Entre 2019 y 2022, el equipo interno de investigación de científicos preclínicos de BeiGene creció de 200 a más de 800 personas. [7] En 2022, BeiGene se convirtió en la única empresa farmacéutica de China que ha invertido más de 10 mil millones de yuanes (145 mil millones de dólares) en investigación y desarrollo. En 2023 , la empresa tenía aproximadamente 50 candidatos clínicos o productos en desarrollo o en proceso de comercialización. [8]


¡Gracias por tu tiempo y tus comentarios! Mary Gaulke ( discusión ) 19:00, 11 de septiembre de 2023 (UTC) [ responder ]

Respuesta 12-SEP-2023

A continuación, verá dónde se han citado las propuestas de su solicitud, con las decisiones y los comentarios de los revisores insertados debajo, ya sea aceptando, rechazando o haciendo algún otro comentario sobre su(s) propuesta(s). Lea las notas adjuntas dentro de la sección de revisión de propuestas a continuación para obtener información sobre cada solicitud. Spintendo 00:46, 13 de septiembre de 2023 (UTC) [ responder ]  

Solicitudes de edición revisadas de COI para liderazgo, Historia, Investigación y desarrollo

¡Hola! Comparto versiones revisadas de mis solicitudes de edición anteriores según los comentarios recibidos.

En 2023 , la empresa estaba construyendo un sitio de inversión de 700 millones de dólares en Hopewell, Nueva Jersey , para la fabricación de productos biológicos y la investigación y el desarrollo. [1]
En junio de 2020, el medicamento también fue aprobado en China para el tratamiento del MCL, la leucemia linfocítica crónica y el linfoma linfocítico pequeño. [2]
a
En junio de 2020, el fármaco también fue aprobado en China para el tratamiento del LCM, la leucemia linfocítica crónica (LLC) y el linfoma linfocítico pequeño (LLP); [3] luego fue aprobado para el tratamiento de la LCC [4] y el LPP por la Comisión Europea en noviembre de 2022 [5] y por la FDA para las mismas indicaciones en enero de 2023. [6]

Referencias

  1. ^ Flannery, Russell (22 de marzo de 2023). "BeiGene espera terminar la construcción de un sitio de $700 millones en Nueva Jersey en 2024". Forbes . Consultado el 22 de agosto de 2023 .
  2. ^ Columbus, Gina (3 de junio de 2020). "Zanubrutinib obtiene aprobación en China para LLC/LLP y LCM recidivantes/refractarios". OncLive . Consultado el 5 de agosto de 2020 .
  3. ^ Columbus, Gina (3 de junio de 2020). "Zanubrutinib obtiene aprobación en China para LLC/LLP y LCM recidivantes/refractarios". OncLive . Consultado el 5 de agosto de 2020 .
  4. ^ "Brukinsa de BeiGene recibe la aprobación de la CE para la leucemia linfocítica crónica". PMLive . 21 de noviembre de 2022 . Consultado el 30 de junio de 2023 .
  5. ^ Liu, Angus (22 de noviembre de 2022). "ASH: AbbVie, Imbruvica de J&J bajo seria amenaza mientras Brukinsa de BeiGene logra una victoria en el ensayo clínico cara a cara". Fierce Pharma . Consultado el 30 de junio de 2023 .
  6. ^ Killmurray, Conor (19 de enero de 2023). "La FDA aprueba el zanubrutinib en pacientes adultos con LLC/LLP". Targeted Oncology . Consultado el 30 de junio de 2023 .

¡Gracias por tu tiempo! Mary Gaulke ( discusión ) 13:55 18 oct 2023 (UTC) [ responder ]

Respuesta 18-OCT-2023

✅  Solicitud de edición parcialmente implementada  

  1. X rojaNLa información relativa al sitio de Hopewell no se agregó, por la misma razón dada en la respuesta del 12-SEP-2023 (es decir, la empresa estaba construyendo en lugar de construido, es decir, terminado ).
  2. Marca verdeYSe actualizó el párrafo sobre zanubrutinib.
  3. X rojaNLos dos últimos párrafos no se dividieron bajo un nuevo encabezado porque el nivel sugerido de ese encabezado (es decir, 2 o 3) no se proporcionó con la solicitud.

Saludos, Spintendo 02:18, 19 de octubre de 2023 (UTC) [ responder ]  

Solicitud de edición del COI de noviembre de 2023

¡Hola! Soy el editor de COI de BeiGene y tengo algunas solicitudes nuevas.

Novartis devolvió los derechos de tislelizumab a BeiGene en septiembre de 2023. [1]
(Sugiero esta ubicación porque sigue a una oración anterior sobre el acuerdo con Novartis).
En los años transcurridos desde entonces, BeiGene ha adoptado un enfoque integrado de investigación y desarrollo, invirtiendo en ensayos y desarrollo clínico internos en lugar de asociarse con organizaciones de investigación por contrato para realizar ensayos. [2] La empresa ha desarrollado la capacidad de realizar ensayos clínicos en varias regiones simultáneamente, [3] lo que permite ofrecer una mayor diversidad a un mayor número de pacientes. Según BeiGene, este enfoque ha reducido los costes de los ensayos en un 30 % y ha reducido el tiempo que llevan. [2] En 2022 , BeiGene tenía centros de ensayo en 45 países. [4]
BeiGene ha favorecido los ensayos clínicos cara a cara para validar los beneficios de los medicamentos, [3] incluidos dos grandes ensayos clínicos globales de fase 3 que compararon zanubrutinib con ibrutinib entre 2017 y 2023. [2] En 2022, BeiGene se convirtió en la única empresa farmacéutica en China que ha invertido más de 10 mil millones de yuanes (145 mil millones de dólares) en investigación y desarrollo. [5]

Referencias

  1. ^ Bonanos, Paul (19 de septiembre de 2023). "A medida que finaliza el acuerdo PD-1 de Novartis, BeiGene ve a EE. UU. y la UE como puertas de acceso global". BioCentury . Consultado el 27 de noviembre de 2023 .
  2. ^ abc Zhang Liang (11 de septiembre de 2023). "抗癌新势力:百济神州的颠覆与创新". Harvard Business Review China . Consultado el 27 de noviembre de 2023 .
  3. ^ ab Henderson, Lisa (29 de marzo de 2023). "Una visión de asequibilidad". PharmExec . Consultado el 14 de septiembre de 2023 .
  4. ^ Flannery, Russell (11 de agosto de 2022). "La cura del cáncer requiere una aldea global: caminos de lucha contra el cáncer". Forbes . Consultado el 14 de septiembre de 2023 .
  5. ^ Si, Ellie (11 de mayo de 2023). "BeiGene apuesta por el crecimiento global con un impulso a las ventas y la I+D". Seeking Alpha . Consultado el 23 de agosto de 2023 .

¡Gracias por tu ayuda! Mary Gaulke ( discusión ) 21:38 30 nov 2023 (UTC) [ responder ]

Respuesta 30-NOV-2023

✅  Solicitud de edición parcialmente implementada  

  1. Marca verdeYSe agregó la información sobre Novartis.
  2. X rojaNNo se agregó la información sobre las organizaciones de investigación por contrato, porque otra información en el artículo ya cubre este cambio en los modelos comerciales ( además de la investigación clínica, el modelo comercial inicial de BeiGene involucraba obtener los derechos de medicamentos experimentales archivados por otras compañías farmacéuticas y llevarlos a través de ensayos clínicos tempranos en escuelas de medicina y hospitales chinos. Las fórmulas exitosas se venderían o se desarrollarían conjuntamente con fabricantes de medicamentos más grandes que podrían financiar los ensayos de etapa avanzada.
  3. X rojaNNo se ha añadido la información sobre la reducción de los costes de los juicios con Beigene. No es deber de Wikipedia informar al mundo de que Beigene está ahorrando dinero.
  4. X rojaNNo se ha añadido la información relativa a los ensayos de fase 3, ya que lo que Beigene favorece o no favorece no es asunto de Wikipedia. Además, la afirmación de ser la "única empresa farmacéutica" no se puede sustentar con una sola referencia proporcionada.

Saludos, Spintendo 03:29, 1 de diciembre de 2023 (UTC) [ responder ]  

@ Spintendo : ¡Hola! Aquí está la diferencia en la que me comuniqué con el editor que publicó el mensaje de mantenimiento. ¡Gracias! Mary Gaulke ( discusión ) 22:42 12 dic 2023 (UTC) [ responder ]
Gracias por proporcionarnos esto. También me he puesto en contacto con el editor. Por lo que parece, están bastante ocupados, por lo que es comprensible que no hayan podido respondernos. Reiteré que valoramos sus aportes y que, si así lo desean en el futuro, estaremos encantados de que se unan a nuestra discusión con cualquier comentario o inquietud. Mientras tanto, he eliminado la plantilla, ya que no podemos saber con certeza si las condiciones que, según ellos, provocaron su colocación siguen estando en el artículo o se han resuelto. Saludos, Spintendo 04:38, 14 de diciembre de 2023 (UTC) [ responder ]  

Solicitudes de edición del COI de marzo de 2024

¡Hola! Soy el editor de COI de BeiGene y tengo un par de solicitudes nuevas:

| num_empleados = 10.000
a
| num_empleados = 10,600 [1]
| num_empleados_año = 2024
En 2023, BeiGene experimentó un aumento del 75 % en las ventas de productos hasta alcanzar los 2200 millones de dólares, principalmente debido a las ventas de Brukinsa (zanubrutinib), que duplicó con creces las ventas de 2022 y alcanzó el estatus de fármaco de gran éxito con 1300 millones de dólares en ventas. [1]

Referencias

  1. ^ ab Liu, Angus (26 de febrero de 2024). "BeiGene aumenta su fuerza laboral global en más de 1000 personas a medida que Brukinsa crece y Tevimbra se lanza fuera de China". Fierce Pharma . Consultado el 5 de marzo de 2024 .

¡Gracias por tu ayuda! Mary Gaulke ( discusión ) 18:14 5 mar 2024 (UTC) [ responder ]

¡Hola!
Me alegra admitir que soy un editor de wiki nuevo, pero me he dedicado principalmente a temas del campo IBX.
Como tal, estoy feliz de agregar sus cambios propuestos en IBX a través de la cita.
"
| num_empleados = 10.000
a
| num_empleados = 10,600
| num_empleados_año = 2024
Sin embargo, todavía no estoy muy familiarizado con el protocolo para los cuerpos de los artículos reales y sus citas/frases.
Todos empezamos en algún lado, ¿no? Si no tienes problemas (no estoy seguro de cuál es el protocolo en este caso), es posible que tengas que volver a solicitar la segunda mitad de tu solicitud para que la revise un editor más experimentado...
Tampoco puedo discutirlo, así que si mi total acuerdo, mi media contribución no es útil, ¡háganmelo saber!
Me callaré.
¡Estoy aprendiendo!
¡Gracias! Dunkinidaho ( discusión ) 06:24 24 mar 2024 (UTC) [ responder ]
¡Hola de nuevo, @MaryGaulke !
He actualizado la notoriedad del cuerpo del artículo y las habilidades de RS... y resulta que estaré feliz de agregar su edición COMO sugirió, y (volveré a consultar aquí en un par de días) procederé a hacerlo, a menos que ningún otro editor se oponga.
Junto con la actualización de IBX para '24, la considero "bien documentada*, neutral y sigue otras pautas y políticas de Wikipedia.
Gracias de nuevo,
hizo
(*Creo que la presentación real de la SEC alojada en Beigene (citada específicamente para la actualización de información de IBX) junto con la que usted proporcionó (y citada en la oración agregada a "Historial") hablaría de la verificabilidad de la afirmación en el RS citado, que en sí mismo cita la presentación oficial de la Fed. Pero creo que, en todo caso, esto es una exageración y, en realidad, solo más enlaces en Wikipedia). Dunkinidaho ( discusión ) 06:18, 25 de marzo de 2024 (UTC) [ responder ]
@Dunkinidaho: ¡Gracias por tu ayuda! Creo lo mismo con respecto a la presentación ante la SEC. Creo que la fuente primaria no es necesaria dado que la fuente secundaria la cita. Mary Gaulke ( discusión ) 20:14, 25 de marzo de 2024 (UTC) [ responder ]

Ediciones sobre conflictos de intereses

Creo que este artículo está siendo editado por editores que tienen un conflicto de intereses y/o están recibiendo un pago. En particular, se han creado varias cuentas nuevas minutos antes de su primera edición y se han realizado varias ediciones en este artículo y en ningún otro. Al ver esta página de discusión, esta empresa obviamente tiene mucho interés en mantener esta página como ellos quieren, por lo que han enviado muchas solicitudes de edición de COI. Lamentablemente, parece que se están realizando algunas ediciones que no pasan por este canal adecuado. Voy a publicar en el tablón de anuncios si no obtengo respuesta.

@Nyg58: @Kablankblank: @ Nkmillsmedia : @Mtpmedia: @Crileymiller: @UofMMedia: Kimen8 ( discusión ) 01:20 28 mar 2024 (UTC) [ responder ]

Varios de estos editores han recibido bloqueos debido a que su nombre de usuario viola la política de nombres de usuario. En particular, son grupos a los que se les paga por editar este artículo. Como hay tantas contribuciones pagadas en tan poco tiempo, he anotado el artículo con las plantillas adecuadas. Esto es indignante. Quiero ampliar la lista para incluir también a:
He creado una publicación en el tablón de anuncios aquí .
Kimen8 ( discusión ) 13:46 31 mar 2024 (UTC) [ responder ]

@MaryGaulke : dado tu papel como (apropiadamente; gracias) se declaró anteriormente, ¿eres consciente de esto? Andy Mabbett ( Pigsonthewing ) ; Habla con Andy ; Ediciones de Andy 15:40, 31 de marzo de 2024 (UTC) [ responder ]

@ Pigsonthewing : ¡Hola! Lamentablemente, Porter Novelli (mi empleador) ya no representa a BeiGene en Wikipedia. Estaré encantada de responder preguntas aquí o por correo electrónico si WP:OUTING es una preocupación. Puedo confirmar que asesoré a mi cliente sobre las políticas de divulgación de COI de Wikipedia. Mary Gaulke ( discusión ) 16:30, 31 de marzo de 2024 (UTC) [ responder ]
Gracias, está bastante claro. Andy Mabbett ( Pigsonthewing ); Habla con Andy ; Ediciones de Andy 16:38, 31 de marzo de 2024 (UTC) [ responder ]

Solicitudes de edición del COI de mayo de 2024

Hola, estoy trabajando nuevamente como editor de COI para BeiGene y solicito algunas modificaciones a este artículo:

BeiGene, Ltd. es un desarrollador de medicamentos con sede en China. [1]
a
BeiGene, Ltd. es un desarrollador de fármacos con sede en Cambridge, Massachusetts , y oficinas principales en Beijing y Basilea . [2]
Intercambio por una fuente más reciente y precisa.
BeiGene tiene una gran presencia en el mercado chino. [3]
a
BeiGene vende sus productos a nivel mundial, con gran presencia en China, [4] Europa y EE. UU. [5]
En septiembre de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aceptó una solicitud de licencia de productos biológicos para tislelizumab para tratar el carcinoma de células escamosas de esófago localmente avanzado o metastásico, irresecable y recurrente que haya sido tratado previamente con terapia sistémica . [6]
desde el final del segundo párrafo de “Investigación y desarrollo” hasta el inicio del cuarto párrafo (antes de “A partir de 2023…”) para poner la información en orden cronológico.
La FDA aprobó zanubrutinib más obinutuzumab para el tratamiento del linfoma folicular recidivante/refractario en marzo de 2024. [8]
Inicialmente, la empresa operaba principalmente en China. [9]
a
Inicialmente, la empresa tenía presencia tanto en Estados Unidos (Filadelfia) como en China (Pekín). [10]
En marzo de 2024, tislelizumab (Tevimbra) recibió la aprobación de la FDA para el tratamiento del carcinoma de células escamosas de esófago avanzado o metastásico después de una quimioterapia previa. [11] Esta aprobación de la FDA marcó la segunda de BeiGene para un medicamento desarrollado internamente.
Desde la sección “Historia” hasta el final del segundo párrafo de “Investigación y desarrollo” (el que se centra en tislelizumab). También sugiero actualizar a una fuente externa y corregir la ortografía de “metastásico”, de la siguiente manera:
En marzo de 2024, la FDA aprobó el uso de tislelizumab para el tratamiento del carcinoma escamocelular de esófago avanzado o metastásico después de una quimioterapia previa. Esta aprobación de la FDA marcó la segunda para un medicamento desarrollado internamente por BeiGene. [12]
En 2023 , BeiGene y la fundación sin fines de lucro BeiGene Foundation [13] se asociaron con la fundación sin fines de lucro Max Foundation, dedicada a la equidad en salud, para que Brukinsa estuviera disponible de forma gratuita para pacientes en 29 países durante los siguientes tres años. [14]

Gracias por su tiempo y consideración. Mary Gaulke ( discusión ) 18:16 21 may 2024 (UTC) [ responder ]

@MaryGaulke : , por favor , aclara la naturaleza de la relación de representación. El 31 de marzo de 2024, dijiste que Porter Novelli ya no representa a BeiGene. Veo que esa solicitud esencialmente desafía mi edición reciente y, dada la discusión que ha tenido lugar recientemente y las inquietudes planteadas en Wikipedia:Conflict_of_interest/Noticeboard/Archive_207#BeiGene sobre restar importancia al origen chino, esto debería discutirse para lograr un consenso primero.
Pings de cortesía a @ Kimen8 y Pigsonthewing : Graywalls ( discusión ) 07:02 2 jun 2024 (UTC) [ responder ]
Hola. He vuelto a trabajar con BeiGene con la condición de que BeiGene ya no edite este artículo directamente. Estaré encantada de responder cualquier pregunta sobre estas solicitudes. Mary Gaulke ( discusión ) 14:13 3 jun 2024 (UTC) [ responder ]

Precisión en Lede

Soy el nuevo editor de COI de BeiGene ; me uní a la empresa en julio de 2024.

Pido a la comunidad que revise la primera oración del artículo principal para eliminar las palabras "con sede en China" y que en su lugar se lea "global".

La empresa tiene oficinas en todo el mundo, incluso en China, pero no tiene su sede allí. Se pueden citar varias fuentes para corroborarlo:

Forbes (julio de 2024) - " BeiGene no se constituyó en China y nunca tuvo su sede en China... BeiGene nunca tuvo una sede formal en China ni en ningún otro lugar " .
Forbes (agosto de 2019): " BeiGene está registrada oficialmente como una empresa de las Islas Caimán. Se estableció en Beijing y desde entonces ha expandido sus operaciones a los EE. UU. y Australia " .
The Fast Company - " Con sede en Cambridge, Massachusetts, con oficinas en Pekín y Basilea, Suiza... "
Líder de Ciencias de la Vida: " El director financiero y el responsable de estrategia de BeiGene, junto con el asesor jurídico principal de la empresa, están en Boston. Los directores médicos de IO y hematología de la empresa están en Emeryville, California y San Mateo, California, respectivamente... BeiGene [no] considera que ninguna zona geográfica sea el centro de control de la empresa " .

Este problema fue abordado y resuelto por U003F en mayo de 2023, pero ahora se ha vuelto a introducir por error. ¿Podrías corregir el lenguaje actual? Gracias, SunshineWinter (discusión) 13:01 28 ago 2024 (UTC) [ responder ]