stringtranslate.com

Cleptoparasitismo

Fragatas grandes ( Fregata minor ) persiguiendo a un piquero de patas rojas ( Sula sula ) para robarle su comida

El cleptoparasitismo (originalmente escrito clepto-parasitismo , [1] [2] que significa " parasitismo por robo ") es una forma de alimentación en la que un animal toma deliberadamente comida de otro. La estrategia es evolutivamente estable cuando el robo es menos costoso que la alimentación directa, como cuando la comida es escasa o cuando las víctimas son abundantes. Muchos cleptoparásitos son artrópodos , especialmente abejas y avispas, pero también algunas moscas verdaderas, escarabajos peloteros, chinches y arañas. Las abejas cucú son cleptoparásitos especializados que ponen sus huevos en las masas de polen hechas por otras abejas o en los insectos huéspedes de las avispas parasitoides . Son un ejemplo de la regla de Emery , que establece que los parásitos sociales de los insectos tienden a estar estrechamente relacionados con sus huéspedes. Este comportamiento también se da en vertebrados, entre ellos aves como las skúas , que persiguen persistentemente a otras aves marinas hasta que vomitan su comida, y mamíferos carnívoros como las hienas manchadas y los leones . Otras especies recurren al cleptoparasitismo de forma oportunista.

Estrategia

El cleptoparasitismo es una estrategia de alimentación en la que un animal roba deliberadamente comida de otro. Esto puede ser intraespecífico, implicando el robo a miembros de la misma especie, o interespecífico, a miembros de otras especies. [3] [4] El término denota una forma de parasitismo que implica robo , del griego κλέπτω (kléptō, 'robar'). [5] La estrategia ha sido ampliamente estudiada en aves ; en cuatro familias, todas aves marinas , Fregatidae , Chionididae , Stercoraridae y Laridae , ocurre en más de una cuarta parte de las especies. [6] [4]

Una estrategia de este tipo sólo debería seguirse si es evolutivamente estable , es decir, si ofrece una ventaja selectiva a los individuos que la practican. El cleptoparasitismo cuesta tiempo y energía que, de otro modo, podrían gastarse directamente en la alimentación, por lo que este coste debe ser compensado por el beneficio en energía obtenido de la comida robada. Los modelos matemáticos sugieren que cuando la comida es abundante, la alimentación ordinaria es la mejor estrategia; cuando la abundancia de comida cae por debajo de un nivel crítico, el cleptoparasitismo de repente se vuelve ventajoso y las interacciones agresivas se vuelven comunes. De manera similar, cuando las víctimas potenciales son raras o están ampliamente dispersas, el tiempo necesario para encontrarlas puede no estar justificado por la comida que se les puede robar, lo que resulta en una selección dependiente de la frecuencia . [3] [6]

Distribución taxonómica

Artrópodos

Abejas y avispas

Abeja cuco del género Nomada

Existen muchos linajes de abejas cuco , todas las cuales ponen sus huevos en las celdas del nido de otras abejas , a menudo dentro de la misma familia. [7] Bombus bohemicus , por ejemplo, parasita a varias otras especies de su género, incluidas B. terrestris , B. lucorum y B. cryptarum . [8] Estos son ejemplos de la regla de Emery , llamada así por el entomólogo italiano Carlo Emery , que afirma que los parásitos sociales entre los insectos, incluidos los cleptoparásitos, tienden a estar estrechamente relacionados con sus huéspedes. [9] [10] El linaje monofilético más grande de abejas cleptoparásitas es Nomadinae (una subfamilia de Apidae ), que comprende varios cientos de especies en 35 géneros. [11]

Las avispas cuco (Chrysididae) ponen sus huevos en los nidos de las avispas alfareras y alfareras . Otras familias de avispas tienen especies "cuco" que parasitan especies relacionadas, como por ejemplo Polistes sulcifer , que parasita una especie relacionada, P. dominula . [12] [13] Muchas otras familias de avispas tienen géneros o linajes más grandes de los cuales algunos o todos los miembros son cleptoparásitos (por ejemplo, el género Ceropales en Pompilidae y la tribu Nyssonini en Crabronidae ). [7] Algunas de estas especies son inquilinas y parásitas de cría en lugar de cleptoparásitas. [14]

Otros son llamados cleptoparasitoides, es decir, parasitoides que seleccionan huéspedes que han sido parasitados por otra hembra. Los cleptoparasitoides pueden hacer uso de las perforaciones hechas por parasitoides anteriores en sus huéspedes; pueden seguir los rastros o huellas dejadas por los parasitoides para localizar huéspedes; o utilizar huéspedes ya debilitados por otros parasitoides. [15]

Moscas

Sarcophaga sp. alimentándose de una presa capturada ( Tipulidae ) por una araña (video, 1 m 44 s)
La mosca miltogrammina ( Craticulina seriata ) es un cleptoparásito de las avispas de arena , que deposita sus larvas sobre el alimento reservado para las larvas de la avispa.

Algunas moscas verdaderas (Diptera) son cleptoparásitas; la estrategia es especialmente común en la subfamilia Miltogramminae de la familia Sarcophagidae . También hay algunos cleptoparásitos en las familias Chloropidae y Milichiidae . Algunos milichiidos adultos, por ejemplo, visitan telarañas donde se alimentan de chinches apestosas a medio comer . Otros están asociados con moscas ladronas ( Asilidae ) u hormigas Crematogaster . [16] Las moscas del género Bengalia ( Calliphoridae ) roban comida y pupas transportadas por hormigas y a menudo se las encuentra junto a sus senderos de alimentación. [17] Se dice que Musca albina ( Muscidae ) muestra un comportamiento cleptoparásito, poniendo huevos solo en bolas de estiércol enterradas por una de varias especies de escarabajos que ruedan el estiércol que coexisten . [18]

Escarabajos peloteros

Los escarabajos peloteros trasladan grandes cantidades de excrementos de vertebrados, formando bolas de material que se llevan a sus nidos para que sus larvas se alimenten de él. Varias especies más pequeñas de escarabajos peloteros no recogen el estiércol ellos mismos, sino que lo toman de los nidos de especies más grandes. Por ejemplo, las especies de Onthophagus entran en las bolas de estiércol mientras los escarabajos Scarabeus las están haciendo. [19]

Errores verdaderos

Velia caprai ( Ardenas , Bélgica)

Muchos insectos semiacuáticos ( Heteroptera ) son cleptoparásitos de su propia especie. En un estudio, cada vez que el insecto Velia caprai (grillo de agua) capturaba una presa que pesaba más de 7,9 g, otros insectos de la misma especie se le unían y comían con éxito partes de la presa. [20]

Arañas

Argyrodes flavescens en la red de Argiope pulchella

Se sabe que las arañas cleptoparásitas , que roban o se alimentan de presas capturadas por otras arañas, se dividen en cinco familias:

Vertebrados

Pájaros

Algunas especies de aves son cleptoparásitas especializadas, mientras que muchas otras son oportunistas. Las skúas (incluidas las págaras) y las fragatas dependen en gran medida de perseguir a otras aves marinas para obtener alimento. Otras especies, incluidas las aves rapaces , las gaviotas , los charranes , las fochas y algunos patos y aves playeras , lo hacen de manera oportunista. Entre las oportunistas, como el charrán rosado , las aves progenitoras involucradas en el cleptoparasitismo tienen más éxito en la crianza de crías que los individuos no cleptoparásitos. [22] [23] Se ha visto a las águilas calvas atacando a rapaces más pequeñas, como los águilas pescadoras , para robarles pescado. [24] Entre las aves paseriformes , se ha registrado que los alcaudones enmascarados roban comida a las collalbas grises , [25] y se ha registrado que los mirlos euroasiáticos roban caracoles aplastados a otros zorzales . [22]

Durante las temporadas de anidación de aves marinas , las fragatas vuelan sobre las colonias de aves marinas , esperando que los padres regresen a sus nidos con alimento para sus crías. A medida que las aves que regresan se acercan a la colonia, las fragatas, que son rápidas y ágiles, se lanzan en picado para perseguirlas vigorosamente; a veces atrapan a los rabijuncos por las largas plumas de su cola. El nombre fragata , así como muchos de los nombres coloquiales de las fragatas, incluyendo fragata de guerra y pirata del mar , denotan este comportamiento. [26] Sin embargo, la cantidad de alimento obtenido por cleptoparasitismo en la fragata magnífica puede ser marginal. [27]

Las gaviotas son a la vez perpetradoras y víctimas del cleptoparasitismo oportunista, particularmente durante la temporada de reproducción. Si bien la víctima suele ser otro miembro de la misma especie, otras gaviotas y charranes (principalmente más pequeños) también pueden ser el objetivo. En las Américas , cuando los pelícanos pardos salen a la superficie y vacían el agua de sus picos, a veces las gaviotas de Heermann y las gaviotas reidoras les roban el alimento , que acechan cerca y agarran los alimentos que se les escapan. [28] Las gaviotas de lomo negro son hábiles cleptoparásitos, que roban a otras gaviotas y a las aves rapaces. Varias especies de gaviotas roban comida a los humanos, por ejemplo, comida para llevar en los balnearios. [29]

Mamíferos

La relación entre las hienas manchadas y los leones , en la que cada especie roba las presas de la otra, [30] es una forma de cleptoparasitismo. [20] Los guepardos son objetivos comunes. Los osos, coyotes y lobos son muy oportunistas y todos tienen este comportamiento. Los macacos cangrejeros también han exhibido comportamientos cleptoparasitarios. Todas las especies de hienas se involucran en este comportamiento cuando pueden, al igual que los chacales . [31] Los cazadores humanos pueden tomar comúnmente los restos de presas frescas de otros carnívoros, como leones y linces euroasiáticos . [32] [33] [34] Se ha observado a delfines de Risso cargando "de frente" a cachalotes , lo que hace que abran la boca; se ha sugerido que el acoso observado resulta en alguna regurgitación , y que luego los delfines de Risso comen la comida. El comportamiento es raro y puede ser oportunista. [35]

Véase también

Referencias

  1. ^ Rothschild, M. ; Clay, T. (1957). Pulgas, trematodos y cucos. Un estudio de parásitos de aves. Nueva York: Macmillan. p. 10.
  2. ^ Proffitt, M., ed. (1997). "kleptoparasitism". Diccionario Oxford de inglés. Serie de adiciones . Vol. 3. Nueva York: Oxford University Press. pág. 145. ISBN 978-0-19-860027-5.
  3. ^ ab Broom, Mark; Ruxton, Graeme D. (1998). "Robo evolutivamente estable: teoría de juegos aplicada al cleptoparasitismo". Anales de genética humana . 62 (5): 453–464. doi :10.1111/j.1469-1809.1998.ahg625_0453_5.x. S2CID  56407575.
  4. ^ ab Furness, RW (1987). "Kleptoparasitismo en aves marinas". En Croxall, JP (ed.). Aves marinas: ecología alimentaria y papel en los ecosistemas marinos . Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 978-0521301787.
  5. ^ Nishimura, K. (2010). "Kleptoparasitismo y canibalismo". Enciclopedia del comportamiento animal . Elsevier. págs. 253-258. doi :10.1016/b978-0-08-045337-8.00279-5. ISBN . 9780080453378.
  6. ^ ab Brockmann, H. Jane; Barnard, CJ (1979). "Cleptoparasitismo en aves". Comportamiento animal . 27 : 487–514. doi :10.1016/0003-3472(79)90185-4. S2CID  53151684.
  7. ^ abc Slater, Peter JB; Rosenblatt, Jay S.; Snowdon, Charles T.; et al. (30 de enero de 2005). Avances en el estudio del comportamiento. Academic Press. p. 365. ISBN 978-0-08-049015-1.
  8. ^ Kreuter, Kirsten; Bunk, Elfi Bunk (2011). "Cómo el abejorro parásito social Bombus bohemicus se cuela en el poder de la reproducción". Ecología del comportamiento y sociobiología . 66 (3): 475–486. doi :10.1007/s00265-011-1294-z. S2CID  7124725.
  9. ^ Deslippe, Richard (2010). "Parasitismo social en hormigas". Nature Education Knowledge . Consultado el 25 de mayo de 2022 .
  10. ^ Esmeril, Carlo (1909). "Über den Ursprung der dulotischen, parasitischen und myrmekophilen Ameisen" [Sobre el origen de las hormigas dulóticas, parásitas y mirmecófilas]. Biologisches Centralblatt (en alemán). 29 : 352–362.
  11. ^ Roig-Alsina, A. (1991). "Análisis cladístico de la estirpe Nomadinae con descripción de un nuevo género (Hymenoptera: Anthophoridae)". Revista de la Sociedad Entomológica de Kansas . 64 (1): 23–37. JSTOR  25085241.
  12. ^ Dapporto, L.; Cervo, R.; Sledge, MF; Turillazzi, S. (2004). "Integración de rangos en jerarquías de dominancia de colonias hospedadoras por el parásito social de la avispa de papel Polistes sulcifer (Hymenoptera, Vespidae)". Journal of Insect Physiology . 50 (2–3). Elsevier BV: 217–223. Bibcode :2004JInsP..50..217D. doi :10.1016/j.jinsphys.2003.11.012. PMID  15019524.
  13. ^ Ortolani, I.; Cervo, R. (2009). "Coevolución del ritmo de actividad diaria en un sistema huésped-parásito". Revista Biológica de la Sociedad Linneana . 96 (2): 399–405. doi : 10.1111/j.1095-8312.2008.01139.x .
  14. ^ Erler, S.; Lattorff, HMG (2010). "El grado de parasitismo del abejorro ( Bombus terrestris ) por los abejorros cuco ( Bombus ( Psithyrus ) vestalis )". Insectos sociales . 57 (4): 371–377. doi :10.1007/s00040-010-0093-2. S2CID  853556.
  15. ^ Kraaijeveld, AR (1999). "El cleptoparasitismo como explicación de las decisiones paradójicas de oviposición del parasitoide Asobara tabida". Journal of Evolutionary Biology . 12 : 129–133. doi : 10.1046/j.1420-9101.1999.00016.x .
  16. ^ Wild, AL y Brake, I. 2009. Observaciones de campo sobre moscas Milichia patrizii (Diptera: Milichiidae: Milichiinae) en KwaZulu-Natal, Sudáfrica. African Invertebrates 50 (1): 205–212.[1] Archivado el 15 de mayo de 2009 en Wayback Machine.
  17. ^ Sivinski, J., S. Marshall y E. Petersson (1999) Cleptoparasitismo y foresia en los dípteros. Florida Entomologist 82 (2) [2] Archivado el 10 de septiembre de 2008 en Wayback Machine.
  18. ^ Marshall, SA y Pont, AC (2013). Los hábitos cleptoparásitos de Musca albina Wiedemann, 1830 (Diptera: Muscidae). Invertebrados africanos 54 (2): 427–430.[3]
  19. ^ Hammond, PM (septiembre de 1976). "Comportamiento cleptoparasitario de Onthophagus suturalis Peringuey (Coleoptera: Scarabaeidae) y otros escarabajos peloteros". Boletín de coleopteristas . 30 (3): 245–249. doi :10.5962/p.371983. JSTOR  3999694.
  20. ^ ab Erlandsson, Ann (1988). "Compartir comida vs monopolizar presas: una forma de cleptoparasitismo en Velia caprai (Heteroptera)". Oikos . 53 (2): 203–206. Bibcode :1988Oikos..53..203E. doi :10.2307/3566063. JSTOR  3566063.
  21. ^ Coyl, FA; O'Shields, TC; Perlmutter, DG (1991). "Observaciones sobre el comportamiento de la araña cleptoparásita, Mysmenopsis furtiva (Araneae, Mysmenidae)" (PDF) . Journal of Arachnology . 19 : 62–66. Archivado desde el original (PDF) el 2006-05-13 . Consultado el 2006-07-11 .
  22. ^ ab Ehrlich, Paul R.; Dobkin, David S.; Wheye, Darryl; Pimm, Stuart L. (1994). Manual del observador de aves. Oxford: Oxford University Press. ISBN 0-19-858407-5.
  23. ^ Shealer, David A.; Spendelow, Jeffrey A.; Hatfield, Jeff S.; Nisbet, Ian CT (2005). "El significado adaptativo del robo en un ave marina y su relación con la calidad parental". Ecología del comportamiento . 16 (2): 371–376. doi :10.1093/beheco/ari008. hdl : 10.1093/beheco/ari008 .
  24. ^ Jorde, DG; Lingle, G (1998). "Kleptoparasitismo de las águilas calvas que invernan en el centro-sur de Nebraska" (PDF) . Journal of Field Ornithology . 59 (2): 183–188. Archivado desde el original (PDF) el 2007-08-10 . Consultado el 2007-08-21 .
  25. ^ Harris, Tony; Franklin, Kim (2000). Alcaudones y alcaudones arbustivos . Londres: Christopher Helm. ISBN 0-7136-3861-3.
  26. ^ Sibley, David (2001). Guía Sibley sobre la vida y el comportamiento de las aves . Londres: Christopher Helm. ISBN 0-7136-6250-6.
  27. ^ Calixto-Albarrán, Itzia; Osorno, José-Luis (2000). "La dieta de la fragata magnífica durante la crianza de los polluelos". El Cóndor . 102 (3): 569–576. doi : 10.1650/0010-5422(2000)102[0569:tdotmf]2.0.co;2 . S2CID  84078011.
  28. ^ del Hoyo, Josep; Elliott, Andrés; Sargatal, Jordi, eds. (1996). Manual de aves del mundo . vol. 3. Barcelona: Ediciones Lince. ISBN 84-87334-20-2.
  29. ^ Sample, Ian (7 de agosto de 2019). "Mira fijamente a las gaviotas para salvar tus bocadillos, dice un investigador". The Guardian . Consultado el 1 de septiembre de 2022 .
  30. ^ Estes, Richard D. (1999). The Safari Companion: Una guía para observar mamíferos africanos. Chelsea Green. pág. 294. ISBN 1-890132-44-6.
  31. ^ Estes, op. cit., 281–295, 339–346
  32. ^ Walker, Matt (24 de julio de 2009). "La gente roba carne de los leones salvajes". BBC Earth News . Consultado el 1 de agosto de 2009 .
  33. ^ Schoe, Marjolein; de Iongh, Hans H.; Croes, Barbara M. (6 de julio de 2009). "Humanos desplazando a los leones y robando su comida en el Parque Nacional de Bénoué, en el norte de Camerún". Revista Africana de Ecología . 47 (3). Blackwell: 445. Bibcode :2009AfJEc..47..445S. doi :10.1111/j.1365-2028.2008.00975.x.
  34. ^ Krofel, Miha; Kos, Ivan; Linnell, John; Odden, John; Teurlings, Ivonne (2008). "Cleptoparasitismo humano en el lince euroasiático (Lynx Lynx L.) en Eslovenia y Noruega" (PDF) . Varstvo Narave . 21 : 93–103. Archivado desde el original (PDF) el 2022-06-16 . Consultado el 2022-05-25 .
  35. ^ Smultea, Mari A.; Bacon, Cathy E.; Lomac-MacNair, Kate; Visser, Fleur; Bredvik, Jessica (2014). "Raras asociaciones de especies mixtas entre cachalotes y delfines de Risso y ballenas francas del norte en la bahía del sur de California: ¿cleptoparasitismo y parasitismo social?". Naturalista del noroeste . 95 (1): 43–49. doi :10.1898/nwn13-11.1. ISSN  1051-1733. S2CID  86227330.

Enlaces externos