La lanolina (del latín lāna 'lana' y oleum 'aceite'), también llamada grasa de lana , yema de lana , cera de lana , grasa de oveja o grasa de lana , es una cera secretada por las glándulas sebáceas de los animales laneros . [1] La lanolina utilizada por los humanos proviene de razas de ovejas domésticas que se crían específicamente por su lana. Históricamente, muchas farmacopeas se han referido a la lanolina como grasa de lana ( adeps lanae ); sin embargo, como la lanolina carece de glicéridos (ésteres de glicerol), no es una verdadera grasa. [2] [3] La lanolina se compone principalmente de ésteres de esterol . [4] La propiedad impermeabilizante de la lanolina ayuda a las ovejas a eliminar el agua de su pelaje. Ciertas razas de ovejas producen grandes cantidades de lanolina.
El papel de la lanolina en la naturaleza es proteger la lana y la piel del clima y el medio ambiente; también desempeña un papel en la higiene de la piel ( tegumental ). [2] La lanolina y sus derivados se utilizan en la protección, tratamiento y embellecimiento de la piel humana. [2]
Un grado típico de lanolina de alta pureza se compone predominantemente de ésteres cerosos de cadena larga (aproximadamente 97% en peso) y el resto son alcoholes de lanolina , ácidos de lanolina e hidrocarburos de lanolina . [2]
Se estima que en la lanolina están presentes entre 8.000 y 20.000 tipos diferentes de ésteres de lanolina, como resultado de combinaciones entre los aproximadamente 200 ácidos de lanolina diferentes y los aproximadamente 100 alcoholes de lanolina diferentes identificados hasta ahora. [2] [3]
La compleja composición de la lanolina de ésteres de cadena larga, hidroxiésteres, diésteres, alcoholes de lanolina y ácidos de lanolina significa que, además de ser un producto valioso por derecho propio, también es el punto de partida para la producción de todo un espectro de derivados de lanolina, que poseen una amplia gama de propiedades químicas y físicas. Las principales rutas de derivatización incluyen hidrólisis , cristalización fraccionada en disolvente , esterificación , hidrogenación , alcoxilación y cuaternización . [2] [3] [5] [6] Los derivados de lanolina obtenidos de estos procesos se utilizan ampliamente tanto en cosméticos de alto valor como en productos para el tratamiento de la piel .
La hidrólisis de lanolina produce alcoholes de lanolina y ácidos de lanolina. Los alcoholes de lanolina son una rica fuente de colesterol (un lípido importante para la piel) y son potentes emulsionantes de agua en aceite ; se han utilizado ampliamente en productos para el cuidado de la piel durante más de 100 años. [2] Aproximadamente el 40% de los ácidos derivados de la lanolina son alfa-hidroxiácidos (AHA). [2] [3] El uso de AHA en productos para el cuidado de la piel ha atraído mucha atención en los últimos años. [ cita necesaria ] Los detalles de los AHA aislados de la lanolina se pueden ver en la siguiente tabla.
La lanolina cruda constituye entre el 5 y el 25 % del peso de la lana recién esquilada. La lana de una oveja merina producirá entre 250 y 300 ml de grasa de lana recuperable. La lanolina se extrae lavando la lana en agua caliente con un detergente especial para lana para eliminar la suciedad, la grasa de la lana (lanolina cruda), el suint (sales de sudor) y cualquier otra cosa adherida a la lana. La grasa de la lana se elimina continuamente durante este proceso de lavado mediante separadores centrífugos , que la concentran en una sustancia similar a la cera que se funde a aproximadamente 38 °C (100 °F). [7]
La lanolina y sus numerosos derivados se utilizan ampliamente tanto en el cuidado personal (p. ej., cosméticos de alto valor, cosméticos faciales, productos para los labios) como en los sectores del cuidado de la salud, como los linimentos tópicos. La lanolina también se encuentra en lubricantes, recubrimientos antioxidantes, betún para zapatos y otros productos comerciales. [8]
La lanolina es un alérgeno relativamente común y a menudo se confunde con una alergia a la lana. Sin embargo, la alergia a un producto que contiene lanolina es difícil de identificar y, a menudo, se puede utilizar otros productos que contengan lanolina. Se pueden realizar pruebas de parche si se sospecha una alergia a la lanolina. [8]
Se utiliza frecuentemente en el tratamiento protector de la piel del bebé y para los pezones doloridos por la lactancia [9] aunque las autoridades sanitarias no lo recomiendan, desaconsejan la limpieza del pezón [10] y más bien recomiendan mejorar la posición del bebé y extraer la leche con la mano. [11]
La lanolina se utiliza comercialmente en muchos productos industriales, desde revestimientos inoxidables hasta lubricantes . Algunos marineros usan lanolina para crear superficies resbaladizas en sus hélices y engranajes de popa a las que los percebes no pueden adherirse. Los productos comerciales (por ejemplo, Lanocote) que contienen hasta un 85% de lanolina [12] se utilizan para prevenir la corrosión en sujetadores marinos, especialmente cuando dos metales diferentes están en contacto entre sí y con agua salada. Las propiedades repelentes al agua la hacen valiosa en muchas aplicaciones como grasa lubricante donde, de otro modo, la corrosión sería un problema.
El 7-deshidrocolesterol de lanolina se utiliza como materia prima para producir vitamina D 3 mediante irradiación con luz ultravioleta. [13]
Los jugadores de béisbol suelen utilizarlo para ablandar y romper sus guantes de béisbol ( para esto se utiliza popularmente la crema de afeitar con lanolina).
La lanolina líquida anhidra, combinada con parabenos , se ha utilizado en ensayos como lágrimas artificiales para tratar el ojo seco . [14] [15] La lanolina anhidra también se utiliza como lubricante para las correderas de afinación de instrumentos de metal .
La lanolina también se puede restaurar en prendas de lana para hacerlas repelentes al agua y a la suciedad, como en las fundas de pañales de tela .
La lanolina también se utiliza en productos de bálsamo labial como Carmex . A algunas personas les puede irritar los labios.
A veces, las personas que reciben terapia de presión positiva continua en las vías respiratorias utilizan lanolina para reducir la irritación con las mascarillas, en particular las mascarillas de almohada nasal que a menudo pueden crear puntos dolorosos en las fosas nasales .
La lanolina es un aditivo popular para la cera para bigote , particularmente las variedades "extra firmes".
La lanolina se utiliza como componente lubricante principal en lubricantes de latón a base de aerosol en el proceso de recarga de municiones. Mezclado tibio 1:12 con etanol altamente concentrado (generalmente 99%), el etanol actúa como un portador que se evapora rápidamente después de la aplicación, dejando una fina película de lanolina para evitar que el latón se atasque al cambiar el tamaño de las matrices.
La lanolina, cuando se mezcla con ingredientes como aceite de pata de buey , cera de abejas y glicerol, se utiliza en diversos tratamientos del cuero , por ejemplo en algunos jabones para sillas de montar y en productos para el cuidado del cuero.
Además de los requisitos generales de pureza, la lanolina debe cumplir los requisitos oficiales sobre los niveles permitidos de residuos de pesticidas . El Quinto Suplemento de la Farmacopea XXII de los Estados Unidos publicado en 1992 fue el primero en especificar límites para 34 pesticidas nombrados . Se estipuló un límite total de 40 ppm (es decir, 40 mg/kg) de pesticidas totales para la lanolina de uso general, sin límite individual superior a 10 ppm. [2]
Una segunda monografía también introducida en la Farmacopea XXII de Estados Unidos en 1992 se tituló "Lanolina modificada". La lanolina conforme a esta monografía está destinada a su uso en aplicaciones más exigentes, por ejemplo en heridas abiertas. En esta monografía, el límite de pesticidas totales se redujo a 3 ppm de pesticidas totales, sin límite individual mayor a 1 ppm.
En 2000, la Farmacopea Europea introdujo límites de residuos de pesticidas en su monografía sobre lanolina. Este requisito, que generalmente se considera la nueva norma de calidad, amplía la lista de pesticidas a 40 e impone límites de concentración aún más bajos.
Algunos grados de lanolina de muy alta pureza superan los requisitos de las monografías. Los nuevos productos obtenidos mediante complejas técnicas de purificación producen ésteres de lanolina en su estado natural, eliminando las impurezas oxidativas y ambientales, lo que da como resultado una lanolina blanca, inodora e hipoalergénica . Estos grados de lanolina de pureza ultraalta son ideales para el tratamiento de trastornos dermatológicos como el eccema y heridas abiertas. [dieciséis]
La lanolina llamó la atención debido a un malentendido sobre su potencial sensibilizante. [17] Un estudio realizado en el Hospital de la Universidad de Nueva York a principios de la década de 1950 había demostrado que aproximadamente el 1% de los pacientes con trastornos dermatológicos eran alérgicos a la lanolina que se usaba en ese momento. Según una estimación, este simple malentendido de no diferenciar entre la población general sana y los pacientes con trastornos dermatológicos exagera el potencial sensibilizante de la lanolina entre 5.000 y 6.000 veces. [17] [18]
La Directiva Europea sobre Cosméticos , introducida en julio de 1976, contenía una estipulación de que los cosméticos que contenían lanolina debían etiquetarse a tal efecto. Esta sentencia fue impugnada de inmediato y, a principios de la década de 1980, fue revocada y eliminada de la directiva. A pesar de haber estado en vigor sólo por un corto período de tiempo, esta sentencia perjudicó tanto a la industria de la lanolina como a la reputación de la lanolina en general. [17] La sentencia de la Directiva sobre cosméticos sólo se aplicaba a la presencia de lanolina en productos cosméticos; no se aplicaba a los cientos de usos diferentes en productos dermatológicos diseñados para el tratamiento de afecciones cutáneas comprometidas.
Los métodos analíticos modernos han revelado que la lanolina posee una serie de similitudes químicas y físicas importantes con los lípidos del estrato córneo humano; los lípidos que ayudan a regular la tasa de pérdida de agua a través de la epidermis y gobiernan el estado de hidratación de la piel. [2] [19] [20]
La microscopía electrónica de barrido criogénica ha demostrado que la lanolina, al igual que los lípidos del estrato córneo humano, consiste en una masa de material cristalino líquido. La microscopía óptica de polarización cruzada ha demostrado que las vesículas multilamelares formadas por la lanolina son idénticas a las formadas por los lípidos del estrato córneo humano. La incorporación de agua ligada al estrato córneo implica la formación de vesículas multilamelares. [2] [20]
Los estudios de bioingeniería de la piel han demostrado que el efecto duradero de la acción emoliente (suavizante de la piel) producida por la lanolina es muy significativo y dura muchas horas. Se ha demostrado que la lanolina aplicada sobre la piel a 2 mg/cm 2 reduce la aspereza en aproximadamente un 35 % después de una hora y un 50 % después de dos horas, y el efecto general dura considerablemente más de ocho horas. [2] También se sabe que la lanolina forma películas semioclusivas (transpirables) en la piel. [3] Cuando se aplicó diariamente a alrededor de 4 mg/cm 2 durante cinco días consecutivos, los efectos humectantes positivos de la lanolina fueron detectables hasta 72 horas después de la aplicación final. [2] La lanolina puede lograr algunos de sus efectos humectantes formando un depósito secundario de humedad dentro de la piel. [19] [20]
Se ha informado que las propiedades reparadoras de barrera de la lanolina son superiores a las producidas por la vaselina y el glicerol. [2] En un pequeño estudio clínico realizado en sujetos voluntarios con manos terriblemente secas (xeróticas), se demostró que la lanolina es superior a la vaselina para reducir los signos y síntomas de sequedad y descamación, grietas y abrasiones, y dolor y picazón. En otro estudio, se descubrió que la lanolina de alta pureza era significativamente superior a la vaselina para ayudar a la curación de heridas superficiales.
cuaternizar: convertir (como una amina) en un compuesto cuaternario
Reacción de amoniaco o aminas con
óxido de etileno
u
óxido de propileno
para producir aminoalcoholes.
El proceso también es adaptable para producir aminoalcoholes especiales a partir de otros epóxidos.