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Povidona yodada

La povidona yodada ( PVP-I ), también conocida como yodopovidona , es un antiséptico utilizado para la desinfección de la piel antes y después de la cirugía . [1] [2] Puede usarse tanto para desinfectar las manos de los profesionales sanitarios como la piel de la persona a la que cuidan. [2] También se puede utilizar para heridas menores . [2] Puede aplicarse sobre la piel en forma líquida o en polvo. [2]

Los efectos secundarios incluyen irritación de la piel y, a veces, hinchazón. [1] Si se usa en heridas grandes, pueden ocurrir problemas renales , niveles altos de sodio en la sangre y acidosis metabólica . [1] No se recomienda en mujeres que tengan menos de 32 semanas de embarazo . [2] No se recomienda el uso frecuente en personas con problemas de tiroides o que estén tomando litio . [2]

La povidona yodada es un complejo químico de povidona , yoduro de hidrógeno y yodo elemental . [3] La solución de concentración recomendada contiene 10 % de povidona, con especies de yodo totales equivalentes a 10 000 ppm o 1 % de yodo valorable total. [3] Funciona liberando yodo, lo que provoca la muerte de una variedad de microorganismos . [1]

La povidona yodada comenzó a utilizarse comercialmente en 1955. [4] Está en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [5] La povidona yodada está disponible sin receta . [6] Se vende bajo varias marcas, incluida Betadine . [2]

Usos médicos

Zona de la herida cubierta de povidona yodada. También se ha aplicado gasa .

La povidona yodada es un antiséptico de amplio espectro para aplicación tópica en el tratamiento y prevención de infecciones de heridas . Puede usarse en primeros auxilios para cortes menores , quemaduras , abrasiones y ampollas . La povidona yodada exhibe efectos antisépticos más duraderos que la tintura de yodo , debido a su lenta absorción a través de los tejidos blandos, lo que la convierte en la opción para cirugías más prolongadas. La clorhexidina es casi dos veces más efectiva para prevenir infecciones después de la cirugía con un riesgo similar o menor de eventos adversos, [7] [8] y la combinación de hipoclorito de sodio y ácido hipocloroso en concentraciones muy bajas es significativamente superior para la cicatrización de heridas . [9]

En consecuencia, PVP-I ha encontrado una amplia aplicación en medicina como exfoliante quirúrgico; para la limpieza de la piel antes y después de la operación; para el tratamiento y prevención de infecciones en heridas , úlceras , cortes y quemaduras ; para el tratamiento de infecciones en úlceras de decúbito y úlceras por estasis ; en ginecología para vaginitis asociada a infecciones por Candida , tricomonas o mixtas. Para estos fines, la PVP-I se ha formulado en concentraciones de 7,5 a 10,0 % en formas farmacéuticas de solución, aerosol, exfoliante quirúrgico, ungüento e hisopo; sin embargo, aunque se recomienda el uso de povidona yodada al 10%, se utiliza con poca frecuencia, ya que no es bien aceptado por los trabajadores de la salud y su secado es excesivamente lento. [10] [11]

Debido a estas indicaciones críticas, en la mayoría de los casos sólo se debe utilizar povidona yodada estéril. El producto no estéril puede ser apropiado en circunstancias limitadas en las que las personas tienen una piel intacta y sana que no se verá comprometida ni cortada. La forma no estéril de povidona yodada tiene una larga historia de contaminación intrínseca con Burkholderia cepacia ( también conocida como Pseudomonas cepacia ) y otros patógenos oportunistas. Su capacidad para albergar dichos microbios subraya aún más la importancia de utilizar productos estériles en cualquier entorno clínico. Dado que estas bacterias son resistentes a la povidona yodada, las afirmaciones de que las bacterias no desarrollan resistencia a la PVP-I [12] deben considerarse con gran cautela: algunas bacterias son intrínsecamente resistentes a una variedad de biocidas, incluida la povidona yodada. [13]

La actividad antiséptica de PVP-I se debe al yodo libre (I 2 ) y PVP-I solo actúa como portador de I 2 hacia las células diana. La PVP-I al 10 % más comúnmente utilizada proporciona alrededor de 1 a 3 ppm de I 2 en un compuesto de más de 31 600 ppm de átomos de yodo totales. Todos los efectos tóxicos y colorantes del PVP-I se deben únicamente al yodo inactivo. [ cita necesaria ]

Ojos

Se puede utilizar una solución tamponada de PVP-I con una concentración del 2,5% para la prevención de la conjuntivitis neonatal , especialmente si es causada por Neisseria gonorrhoeae o Chlamydia trachomatis . Actualmente no está claro si la PVP-I es más eficaz que otros métodos para reducir el número de casos de conjuntivitis en recién nacidos. [14] La PVP-I parece ser muy adecuada para este propósito porque, a diferencia de otras sustancias, también es eficaz contra hongos y virus (incluidos el VIH y el herpes simple ). [15]

pleurodesis

Se utiliza en pleurodesis (fusión de la pleura debido a derrames pleurales incesantes). Para este propósito, la povidona yodada es igualmente efectiva y segura que el talco y puede ser preferida debido a su fácil disponibilidad y bajo costo. [dieciséis]

Alternativas

Existe evidencia sólida de que la clorhexidina y el alcohol desnaturalizado utilizados para limpiar la piel antes de la cirugía son mejores que cualquier formulación de povidona yodada. [7]

Contraindicaciones

PVP-I está contraindicado en personas con hipertiroidismo ( glándula tiroides hiperactiva ) y otras enfermedades de la tiroides, después del tratamiento con yodo radiactivo y en personas con dermatitis herpetiforme [ ¿por qué? ] (enfermedad de Duhring). [17]

Efectos secundarios

La tasa de sensibilización al producto es del 0,7%. [18]

Interacciones

El yodo en PVP-I reacciona con peróxido de hidrógeno , plata , taurolidina y proteínas como enzimas, volviéndolas (y a sí mismo) ineficaces. También reacciona con muchos compuestos de mercurio , dando el compuesto corrosivo yoduro de mercurio , así como con muchos metales, lo que lo hace inadecuado para desinfectar piercings metálicos. [17]

El yodo se absorbe en el cuerpo en diversos grados, según el área de aplicación y el estado de la piel. Como tal, interactúa con pruebas de diagnóstico de la glándula tiroides, como el diagnóstico con yodo radiactivo, así como con diversos agentes de diagnóstico utilizados en la orina y las heces, por ejemplo, la resina de Guaiacum . [17]

Estructura

Estructura del complejo povidona yodada.

La povidona yodada es un complejo químico del polímero povidona ( polivinilpirrolidona , PVP) y triyoduro ( I
3
). [19] Se sintetiza mezclando el polímero PVP con yodo (I 2 ), permitiendo que los dos reaccionen. [20]

Es soluble en agua fría y tibia, alcohol etílico , alcohol isopropílico , polietilenglicol y glicerol . Su estabilidad en solución es mucho mayor que la de la tintura de yodo o la solución de Lugol .

El yodo libre, liberado lentamente del complejo povidona yodada (PVP-I) en solución, mata las células mediante la yodación de lípidos y la oxidación de compuestos citoplasmáticos y de membrana. Este agente exhibe una amplia gama de actividad microbicida contra bacterias , hongos , protozoos y virus . La liberación lenta de yodo del complejo PVP-I en solución minimiza la toxicidad del yodo hacia las células de mamíferos.

PVP-I se puede cargar en hidrogeles , que pueden estar basados ​​en carboximetilcelulosa (CMC), poli(alcohol vinílico) (PVA) y gelatina , o en poliacrilamida reticulada . Estos hidrogeles se pueden utilizar para curar heridas . La tasa de liberación de yodo en el PVP-I depende en gran medida de la composición del hidrogel: aumenta con más CMC/PVA y disminuye con más gelatina.

Historia

Tras el descubrimiento del yodo por Bernard Courtois en 1811, se ha utilizado ampliamente para la prevención y el tratamiento de infecciones de la piel, así como para el tratamiento de heridas. El yodo ha sido reconocido como un bactericida eficaz de amplio espectro y también es eficaz contra levaduras, mohos, hongos, virus y protozoos. Los inconvenientes de su uso en forma de soluciones acuosas incluyen irritación en el lugar de aplicación, toxicidad y tinción de los tejidos circundantes. Estas deficiencias se superaron con el descubrimiento y uso de PVP-I, en el que el yodo se transporta en forma de complejo y la concentración de yodo libre es muy baja. El producto sirve así como yodóforo .

La PVP-I fue descubierta en 1955, en los Laboratorios de Toxicología Industrial de Filadelfia, por HA Shelanski y MV Shelanski. [21] Llevaron a cabo pruebas in vitro para demostrar la actividad antibacteriana y descubrieron que el complejo era menos tóxico en ratones que la tintura de yodo . Los ensayos clínicos en humanos demostraron que el producto es superior a otras formulaciones de yodo. [22]

Investigación

Esquema del complejo de povidona yodada que envuelve un nanotubo de carbono de pared simple (negro). [23]

La povidona yodada ha encontrado aplicación en el campo de los nanomateriales. [24] Se ha desarrollado una aplicación para la curación de heridas que emplea una estera de nanotubos de carbono de pared simple (SWNT) recubiertos con una monocapa de povidona yodada. [23]

Investigaciones anteriores han descubierto que el polímero polivinilpirrolidona (PVP, povidona) puede enrollarse alrededor de nanotubos de carbono individuales para hacerlos solubles en agua. [25]

Ver también

Referencias

  1. ^ abcd Organización Mundial de la Salud (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (eds.). Formulario modelo de la OMS 2008 . Organización Mundial de la Salud. págs. 321–323. hdl :10665/44053. ISBN 9789241547659.
  2. ^ abcdefg Formulario nacional británico (BNF), 69.ª edición. Asociación Médica Británica; Comité Conjunto de Formulario. 6 de marzo de 2015. p. 840.ISBN _ 9780857111562. OCLC  1031488649. Archivado desde el original el 22 de febrero de 2022.
  3. ^ ab Enciclopedia de ciencia y tecnología de polímeros (3ª ed.). Publicación Wiley. 16 de octubre de 2013. pág. 728.ISBN _ 9780470073698. OCLC  899175361. Archivado desde el original el 13 de enero de 2017.
  4. ^ Sneader W (31 de octubre de 2005). Descubrimiento de fármacos: una historia. John Wiley e hijos. pag. 68.ISBN _ 9780470015520. OCLC  62301847. Archivado desde el original el 13 de enero de 2017.
  5. ^ Organización Mundial de la Salud (2021). Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 22.ª lista (2021) . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/345533 . OMS/MHP/HPS/EML/2021.02.
  6. ^ "Solución de povidona/yodo: indicaciones, efectos secundarios, advertencias - Drugs.com". www.drogas.com . Archivado desde el original el 13 de enero de 2017 . Consultado el 11 de enero de 2017 .
  7. ^ ab Wade RG, Burr NE, McCauley G, Bourke G, Efthimiou O (septiembre de 2020). "La eficacia comparativa del gluconato de clorhexidina y los antisépticos de povidona yodada para la prevención de infecciones en cirugía limpia: una revisión sistemática y un metanálisis en red". Anales de Cirugía . 274 (6): e481–e488. doi : 10.1097/SLA.0000000000004076 . PMID  32773627.
  8. ^ Chen S, Chen JW, Guo B, Xu CS (mayo de 2020). "Antisepsia preoperatoria con clorhexidina versus povidona yodada para la prevención de la infección del sitio quirúrgico: una revisión sistemática y un metanálisis". Revista Mundial de Cirugía . 44 (5): 1412-1424. doi :10.1007/s00268-020-05384-7. ISSN  1432-2323. PMID  31996985. S2CID  210950872.
  9. ^ Kramer A, Dissemond J, Kim S, Willy C, Mayer D, Papke R, et al. (2018). "Consenso sobre antisepsia de heridas: actualización 2018". Farmacología y Fisiología de la piel . 31 (1): 28–58. doi :10.1159/000481545. ISSN  1660-5527. PMID  29262416. S2CID  3601026.
  10. ^ Slater K, Cooke M, Fullerton F, Whitby M, Hay J, Lingard S, et al. (septiembre de 2020). "Estudio de descontaminación del conector sin aguja del catéter intravenoso periférico: ensayo controlado aleatorio". Revista estadounidense de control de infecciones . 48 (9): 1013–1018. doi :10.1016/j.ajic.2019.11.030. PMID  31928890. S2CID  210193248.
  11. ^ Slater K, Fullerton F, Cooke M, Snell S, Rickard CM (septiembre de 2018). "Tiempo de secado del conector sin aguja: ¿cuánto tiempo lleva?". Revista estadounidense de control de infecciones . 46 (9): 1080–1081. doi :10.1016/j.ajic.2018.05.007. PMID  29880433. S2CID  46968733.
  12. ^ Fleischer W, Reimer K (1997). "Povidona yodada en antisepsia: estado del arte". Dermatología . 195 (Suplemento 2): 3–9. doi :10.1159/000246022. PMID  9403248.
  13. ^ Rose H, Baldwin A, Dowson CG, Mahenthiralingam E (marzo de 2009). "Susceptibilidad a biocidas del complejo Burkholderia cepacia". La revista de quimioterapia antimicrobiana . 63 (3): 502–10. doi : 10.1093/jac/dkn540 . PMC 2640157 . PMID  19153076. 
  14. ^ Martin I, Sawatzky P, Liu G, Mulvey MR (febrero de 2015). "Neisseria gonorrhoeae en Canadá: 2009-2013". Informe de enfermedades transmisibles de Canadá . 41 (2): 35–41. doi : 10.1002/14651858.CD001862.pub3 . PMC 6457593 . 
  15. ^ Najafi Bi R, Samani SM, Pishva N, Moheimani F (2003). "Formulación y evaluación clínica de gotas oftálmicas de povidona yodada". Revista iraní de investigación farmacéutica . 2 (3): 157–160.
  16. ^ Agarwal R, Khan A, Aggarwal AN, Gupta D (marzo de 2012). "Eficacia y seguridad de la pleurodesis con yodopovidona: una revisión sistemática y un metanálisis". La Revista India de Investigación Médica . 135 (3): 297–304. PMC 3361864 . PMID  22561614. 
  17. ^ abc Jasek W, ed. (2007). Austria-Codex (en alemán) (62ª ed.). Viena: Österreichischer Apothekerverlag (editorial farmacéutica austriaca). págs. 983–5. ISBN 978-3-85200-181-4. Archivado desde el original el 22 de febrero de 2022.
  18. ^ Niedner R (1997). "Citotoxicidad y sensibilización de povidona yodada y otros agentes antiinfecciosos de uso frecuente". Dermatología . 195 (Suplemento 2): 89–92. doi :10.1159/000246038. PMID  9403263.
  19. ^ Kutscher B (2020). "Dermatológicos (D), 4. Antisépticos y desinfectantes (D08), preparados antiacné (D10) y otros preparados dermatológicos (D11)". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . págs. 1–22. doi :10.1002/14356007.w08_w03. ISBN 9783527303854. S2CID  225472250. Archivado desde el original el 22 de febrero de 2022 . Consultado el 22 de febrero de 2022 .
  20. ^ Makhayeva DN, Irmukhametova GS, Khutoryanskiy VV (enero de 2020). "Yodóforos poliméricos: preparación, propiedades y aplicaciones biomédicas". Revista de Revista de Química . 10 (1–2): 40–57. doi : 10.1134/S2079978020010033 . PMC 7749746 . Se utilizan tres métodos para obtener povidona yodada: exponer el polímero a vapores de yodo [36], mezclar soluciones de PVP y yodo [37] y calentar muestras secas de PVP y yodo a 80-90 °C hasta que la concentración de yodo titulada sea constante. 35]. 
  21. ^ Patente estadounidense 2.739.922
  22. ^ Walter S (23 de junio de 2005). Descubrimiento de fármacos: una historia . Nueva York: John Wiley & Sons. pag. 68.ISBN _ 9780471899792. OCLC  318418088.
  23. ^ ab Simmons TJ, Lee SH, Park TJ, Hashim DP, Ajayan PM, Linhardt RJ (2009). "Vendajes antisépticos de nanotubos de carbono de pared simple" (PDF) . Carbono . 47 (6): 1561-1564. doi :10.1016/j.carbon.2009.02.005. Archivado desde el original (PDF) el 21 de junio de 2010.
  24. ^ Makhayeva DN, Irmukhametova GS, Khutoryanskiy VV (8 de noviembre de 2023). "Avances en yodóforos poliméricos antimicrobianos". Revista europea de polímeros . 201 : 112573. doi : 10.1016/j.eurpolymj.2023.112573 . ISSN  0014-3057.
  25. ^ Simmons TJ, Hashim D, Vajtai R, Ajayan PM (agosto de 2007). "Matrices de grandes áreas alineadas a partir de la deposición directa de tintas de nanotubos de carbono de pared simple". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 129 (33): 10088–9. doi :10.1021/ja073745e. PMID  17663555.

Otras lecturas

enlaces externos