Compuesto químico
La metilendioxipirovalerona (abreviada como MDPV y también llamada polvo de mono [3] ) es un estimulante de la clase de las catinonas que actúa como un inhibidor de la recaptación de noradrenalina-dopamina (NDRI). [4] [5] Fue desarrollada por primera vez en la década de 1960 por un equipo de Boehringer Ingelheim . [6] Su actividad en el transportador de dopamina es seis veces más fuerte que en el transportador de noradrenalina y es virtualmente inactiva en el transportador de serotonina . [4] La MDPV siguió siendo un estimulante oscuro hasta alrededor de 2004, cuando supuestamente se vendió como una droga de diseño . En los EE. UU., los productos que contenían MDPV y estaban etiquetados como sales de baño se vendían como drogas recreativas en las gasolineras, de manera similar a la comercialización de Spice y K2 como incienso, hasta que se prohibió en 2011. [7]
Apariencia
La sal de clorhidrato existe como un polvo cristalino muy fino; es higroscópico y, por lo tanto, tiende a formar grumos, parecidos a algo parecido al azúcar en polvo. Su color puede variar de blanco puro a un tono amarillento-canela y tiene un ligero olor que se intensifica a medida que adquiere color. Es probable que las impurezas consistan en pirrolidina o alquilfenonas alfa-dibromadas, respectivamente, ya sea por exceso de pirrolidina o aminación incompleta durante la síntesis. Estas impurezas probablemente expliquen su decoloración y su olor a pescado (pirrolidina) o a bromo , que empeora con la exposición al aire, la humedad o las bases. [8]
Farmacología
La metilendioxipirovalerona no tiene antecedentes de uso médico aprobado por la FDA . [9] Se ha demostrado que produce efectos de refuerzo robustos y autoadministración compulsiva en ratas, aunque esto ya se había establecido provisionalmente mediante una serie de casos documentados de mal uso y adicción en humanos antes de que se llevaran a cabo las pruebas con animales. [10] [11]
El MDPV es el análogo sustituido en el anillo 3,4 - metilendioxi del compuesto pirovalerona , desarrollado en la década de 1960, que se ha utilizado para el tratamiento de la fatiga crónica y como anoréxico , pero que ha causado problemas de abuso y dependencia. [12]
Otros fármacos con una estructura química similar incluyen α-pirrolidinopropiofenona (α-PPP), 4'-metil-α-pirrolidinopropiofenona (M-α-PPP), 3',4'-metilendioxi-α-pirrolidinopropiofenona (MDPPP) y 1-fenil-2-(1-pirrolidinil)-1-pentanona (α-PVP).
Efectos
El MDPV actúa como estimulante y se ha informado que produce efectos similares a los de la cocaína , el metilfenidato y las anfetaminas . [13]
Los efectos psicológicos primarios tienen una duración de aproximadamente 3 a 4 horas, con efectos posteriores como taquicardia , hipertensión y estimulación leve que duran de 6 a 8 horas. [13] Se ha observado que las dosis altas causan ataques de pánico intensos y prolongados en usuarios intolerantes a los estimulantes, [13] y hay informes anecdóticos de psicosis por abstinencia del sueño y adicción a dosis más altas o intervalos de dosificación más frecuentes. [13] También se ha observado repetidamente que induce antojos irresistibles de volver a administrar. [13] [14]
Las modalidades de consumo reportadas incluyen consumo oral, insuflación , fumado , uso rectal e intravenoso . Supuestamente es activo en dosis de 3 a 5 mg, con dosis típicas que varían entre 5 y 20 mg. [13]
Cuando se analizó en ratones, la exposición repetida al MDPV no solo provocó un efecto ansiogénico , sino también un aumento del comportamiento agresivo , una característica que ya se había observado en humanos. Al igual que con el MDMA, el MDPV también provocó una adaptación más rápida al aislamiento social repetido . [15]
Se ha demostrado una sensibilización cruzada entre MDPV y cocaína. [16] Además, ambos psicoestimulantes, MDPV y cocaína, restauran la conducta de búsqueda de la droga con respecto al otro, aunque la recaída en el consumo de la droga es siempre más pronunciada con la droga condicionante. Además, los recuerdos asociados con MDPV requieren más tiempo para extinguirse. Además, en ratones tratados con MDPV, una dosis de cocaína como preparación desencadena una neuroplasticidad significativa, lo que implica una alta vulnerabilidad a su abuso. [17]
Efectos a largo plazo
Los efectos a largo plazo del MDPV en humanos no han sido estudiados, pero se ha reportado que los ratones tratados con MDPV durante la adolescencia muestran patrones de conducta de reforzamiento hacia la cocaína que son más altos que los grupos de control. Estos cambios de conducta están relacionados con alteraciones de la expresión de factores directamente relacionados con la adicción. Todo esto sugiere una mayor vulnerabilidad al abuso de cocaína. [18]
Metabolismo
El MDPV sufre un metabolismo de fase 1 (hígado) a través de CYP450 2D6 , 2C19 , 1A2 , [19] y COMT en metilcatecol y pirrolidina , que a su vez son glucuronados ( uridina 5'-difosfo-glucuronosil-transferasa ), lo que permite su excreción por los riñones, y solo una pequeña fracción de los metabolitos se excreta en las heces. [20] No se detectará pirrolidina libre en la orina. [21]
Molecularmente, esto se ve como desmetilenación de metilendioxipirovalerona ( CYP2D6 ), seguida de metilación del anillo aromático a través de la catecol-O-metil transferasa . Luego tiene lugar la hidroxilación tanto del anillo aromático como de la cadena lateral, seguida de una oxidación del anillo de pirrolidina a la lactama correspondiente , con posterior desprendimiento y apertura del anillo al ácido carboxílico correspondiente . [22]
Detección en muestras biológicas
El MDPV puede cuantificarse en sangre, plasma u orina mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas o cromatografía líquida-espectrometría de masas para confirmar un diagnóstico de intoxicación en pacientes hospitalizados o para aportar pruebas en una investigación médico-legal de muerte. Se espera que las concentraciones de MDPV en sangre o plasma se encuentren en un rango de 10 a 50 μg/L en personas que consumen la droga de forma recreativa, >50 μg/L en pacientes intoxicados y >300 μg/L en víctimas de sobredosis aguda. [23]
Legalidad
En 2010, un hombre sueco de 33 años fue condenado a seis años de prisión por un tribunal de apelaciones , Hovrätt , por posesión de 250 gramos de MDPV que habían sido adquiridos antes de su criminalización . [24]
Australia
En Australia Occidental, el MDPV ha sido prohibido en virtud de la Ley de Venenos de 1964, y se ha incluido en el Apéndice A, Lista 9 de la Ley de Venenos de 1964 a partir del 11 de febrero de 2012. El Director de la Fiscalía Pública de Australia Occidental anunció que cualquier persona que tenga intención de vender o suministrar MDPV se enfrenta a una multa máxima de 100.000 dólares o 25 años de cárcel. Los usuarios se enfrentan a una multa de 2.000 dólares o dos años de cárcel. Por lo tanto, cualquier persona sorprendida con MDPV puede ser acusada de posesión, venta, suministro o intención de vender o suministrar. [25]
Canadá
El 5 de junio de 2012, la Ministra de Salud de Canadá, Leona Aglukkaq, anunció que el MDPV se incluiría en la Lista I de la Ley de Sustancias y Medicamentos Controlados, lo que se hizo efectivo el 26 de septiembre de 2012. [26]
Finlandia
El MDPV está específicamente incluido como sustancia controlada en Finlandia (sustancia incluida en el apéndice IV a partir del 28 de junio de 2010), [27]
Reino Unido
En el Reino Unido, tras el informe de la ACMD sobre los derivados de catinona sustituidos , [14] la MDPV es una droga de clase B según la Orden de 2010 de la Ley de Uso Indebido de Drogas de 1971 (Enmienda), por lo que es ilegal venderla, comprarla o poseerla sin licencia. [28] [29]
Estados Unidos
En los Estados Unidos, la MDPV es una droga clasificada por la DEA a nivel federal. El 21 de octubre de 2011, la DEA emitió una prohibición temporal de un año sobre la MDPV, clasificándola como una sustancia de la Lista I. La condición de Lista I está reservada para sustancias con un alto potencial de abuso, sin uso actualmente aceptado para tratamiento en los Estados Unidos y sin normas de seguridad aceptadas para su uso bajo supervisión médica. [30]
Antes de que se anunciara la prohibición federal, la MDPV ya estaba prohibida en Luisiana y Florida. [31] El 24 de marzo de 2011, Kentucky aprobó el proyecto de ley HB 121, que convierte a la MDPV, así como a otras tres catinonas, en sustancias controladas en el estado. También convierte en un delito menor de Clase A vender la droga y en un delito menor de Clase B poseerla. [32]
El MDPV está prohibido en Nueva Jersey según la Ley de Pamela . La ley lleva el nombre de Pamela Schmidt, una estudiante de la Universidad Rutgers que fue asesinada en marzo de 2011 por un supuesto usuario de MDPV. [33] Un informe toxicológico posterior no encontró "sales de baño" en su organismo. [34]
El 5 de mayo de 2011, el gobernador de Tennessee, Bill Haslam, firmó una ley que convierte en delito "producir, fabricar, distribuir, vender, ofrecer para la venta o poseer a sabiendas con la intención de producir, fabricar, distribuir, vender u ofrecer para la venta" cualquier producto que contenga MDPV. [35]
El 6 de julio de 2011, el gobernador de Maine firmó un proyecto de ley que establece multas por posesión y sanciones por tráfico de MDPV. [36]
El 17 de octubre de 2011, entró en vigor una ley de Ohio que prohíbe las drogas sintéticas y prohíbe la venta y/o posesión de "cualquier material, compuesto, mezcla o preparación que contenga cualquier cantidad de las siguientes sustancias que tengan un efecto estimulante sobre el sistema nervioso central, incluidas sus sales, isómeros y sales de isómeros", entre las que se incluyen la efedrina y la pirovalerona. También incluye específicamente la MDPV. [37] Cuatro días después de que se aprobara esta ley de Ohio, se implementó la prohibición de emergencia nacional de la DEA. [30]
El 8 de diciembre de 2011, en virtud de la Ley de Control de Drogas Sintéticas, la Cámara de Representantes de Estados Unidos votó para prohibir la MDPV y una variedad de otras drogas sintéticas que se habían vendido legalmente en las tiendas. [38]
Muertes documentadas
En abril de 2011, dos semanas después de haber sido reportados como desaparecidos, dos hombres en el noroeste de Pensilvania fueron encontrados muertos en un lugar remoto en tierras del gobierno. La causa oficial de muerte de ambos hombres fue hipotermia , pero los informes toxicológicos confirmaron posteriormente que tanto Troy Johnson, de 29 años, como Terry Sumrow, de 28, habían ingerido MDPV poco antes de su muerte. "No fue nada que los matara, pero lo suficiente como para dejarlos en un lío", dijo el forense del condado. Se encontraron contenedores de MDPV en su vehículo junto con cucharas, jeringas hipodérmicas y parafernalia de marihuana. En abril de 2011, una mujer de Alton, Illinois , aparentemente murió por una sobredosis de MDPV. [39]
En mayo de 2011, el CDC informó de una visita al departamento de emergencias de un hospital (ED) después del uso de "sales de baño" en Michigan. Se informó de la muerte de una persona al llegar al ED. Los asociados de la persona fallecida informaron de que había utilizado sales de baño. Los resultados de su toxicología revelaron altos niveles de MDPV además de marihuana y medicamentos recetados. El factor principal que contribuyó a la muerte fue citado como toxicidad por MDPV después de la autopsia. [40] Se ha informado de un incidente de hemiplejia . [41]
En total, entre septiembre de 2009 y agosto de 2013, nueve países europeos notificaron 107 intoxicaciones no mortales y 99 muertes confirmadas analíticamente relacionadas con el MDPV. [2]
Tratamiento de sobredosis
Los médicos a menudo tratan los casos de sobredosis de MDPV con ansiolíticos , como las benzodiazepinas , para disminuir la actividad inducida por el fármaco en el cerebro y el cuerpo. [42] En algunos casos, se utilizó anestesia general porque los sedantes eran ineficaces. [43]
El tratamiento en el servicio de urgencias de una emergencia hipertensiva , taquicardia , agitación o convulsiones consiste en dosis altas de lorazepam en incrementos de 2 a 4 mg cada 10 a 15 minutos por vía intravenosa o intramuscular. Si esto no es eficaz, el haloperidol es un tratamiento alternativo. Se ha sugerido que el uso de betabloqueantes para tratar la hipertensión en estos pacientes puede causar un efecto alfa-adrenérgico periférico sin oposición con un aumento paradójico peligroso de la presión arterial. [44] Se ha demostrado que la terapia electroconvulsiva (TEC) mejora los síntomas psicóticos persistentes asociados con el uso repetido de MDPV. [45] [46]
Véase también
Referencias
- ^ "Detalles de la sustancia 3,4-metilendioxipirovalerona" . Consultado el 22 de enero de 2024 .
- ^ ab "Informe conjunto EMCDDA–Europol sobre una nueva sustancia psicoactiva: MDPV (3,4-metilendioxipirovalerona)" (PDF) . Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías (EMCDDA). Enero de 2014. Archivado (PDF) del original el 15 de agosto de 2016 . Consultado el 27 de junio de 2016 .
- ^ "La "epidemia" de polvo de mono provoca alucinaciones violentas entre los consumidores de drogas". Newsweek . 10 de agosto de 2018 . Consultado el 17 de agosto de 2018 .
- ^ ab Baumann MH, Partilla JS, Lehner KR, Thorndike EB, Hoffman AF, Holy M, et al. (marzo de 2013). "Potentes acciones similares a las de la cocaína de la 3,4-metilendioxipirovalerona (MDPV), un componente principal de los productos psicoactivos de 'sales de baño'". Neuropsicofarmacología . 38 (4): 552–62. doi :10.1038/npp.2012.204. PMC 3572453 . PMID 23072836.
- ^ Simmler LD, Buser TA, Donzelli M, Schramm Y, Dieu LH, Huwyler J, et al. (enero de 2013). "Caracterización farmacológica de catinonas de diseño in vitro". British Journal of Pharmacology . 168 (2): 458–70. doi :10.1111/j.1476-5381.2012.02145.x. PMC 3572571 . PMID 22897747.
- ^ US 3478050, Koppe H, Ludwig G, Zeile K, "1-(3',4'-metilendioxi-fenil)-2-pirrolidino-alcanonas-(1)", expedida en noviembre de 1969, asignada a CH Boehringer Sohn AG and Co y KG Boehringer Ingelheim GmbH.
- ^ Slomski A (diciembre de 2012). "Un viaje con "sales de baño" es más barato que la metanfetamina o la cocaína, pero mucho más peligroso". JAMA . 308 (23): 2445–7. doi :10.1001/jama.2012.34423. PMID 23288310.
- ^ Brandt SD, Freeman S, Sumnall HR, Measham F, Cole J (septiembre de 2011). "Análisis de las 'drogas legales' de NRG en el Reino Unido: identificación y formación de nuevas catinonas". Drug Testing and Analysis . 3 (9): 569–75. CiteSeerX 10.1.1.687.9467 . doi :10.1002/dta.204. PMID 21960541.
- ^ Westphal F, Junge T, Rösner P, Sönnichsen F, Schuster F (septiembre de 2009). "Caracterización espectroscópica de masas y RMN de 3,4-metilendioxipirovalerona: una droga de diseño con estructura de alfa-pirrolidinofenona". Forensic Science International . 190 (1–3): 1–8. doi :10.1016/j.forsciint.2009.05.001. PMID 19500924.
- ^ Watterson LR, Kufahl PR, Nemirovsky NE, Sewalia K, Grabenauer M, Thomas BF, et al. (marzo de 2014). "Potentes efectos gratificantes y reforzadores de la catinona sintética 3,4-metilendioxipirovalerona (MDPV)". Addiction Biology . 19 (2): 165–74. doi :10.1111/j.1369-1600.2012.00474.x. PMC 3473160 . PMID 22784198.
- ^ Coppola M, Mondola R (enero de 2012). "3,4-metilendioxipirovalerona (MDPV): química, farmacología y toxicología de una nueva droga de diseño comercializada en línea". Toxicology Letters . 208 (1): 12–5. doi :10.1016/j.toxlet.2011.10.002. PMID 22008731.
- ^ Seeger E (octubre de 1964). «Patente estadounidense 3314970: α-pirrolidinocetonas». Boehringer Ingelheim . Archivado desde el original el 19 de junio de 2015. Consultado el 27 de junio de 2016 .
- ^ abcdef "Informe sobre MDPV" (PDF) . Drugs of Concern . DEA. Mayo de 2013. Archivado (PDF) del original el 11 de junio de 2016. Consultado el 27 de junio de 2016 .
- ^ ab "Consideración de las catinonas" (PDF) . Consejo Asesor sobre el Uso Indebido de Drogas. 31 de marzo de 2010. Archivado (PDF) desde el original el 16 de septiembre de 2016. Consultado el 27 de junio de 2016 .
- ^ Duart-Castells L, López-Arnau R, Buenrostro-Jáuregui M, Muñoz-Villegas P, Valverde O, Camarasa J, et al. (Enero de 2019). "Cambios neuroadaptativos y efectos conductuales tras un régimen de sensibilización de MDPV". Neurofarmacología . 144 : 271–281. doi :10.1016/j.neuropharm.2018.10.005. hdl : 2445/148191 . PMID 30321610. S2CID 53208116.
- ^ Duart-Castells L, López-Arnau R, Vizcaíno S, Camarasa J, Pubill D, Escubedo E (mayo de 2019). "La 7,8-dihidroxiflavona bloquea el desarrollo de la sensibilización conductual al MDPV, pero no a la cocaína: papel diferencial de la vía BDNF-TrkB". Farmacología Bioquímica . 163 : 84–93. doi :10.1016/j.bcp.2019.02.004. hdl : 2445/130480 . PMID 30738029. S2CID 73433868.
- ^ Duart-Castells L, Blanco-Gandía MC, Ferrer-Pérez C, Puster B, Pubill D, Miñarro J, et al. (junio de 2020). "Restablecimiento cruzado entre 3,4-metilendioxipirovalerona (MDPV) y cocaína mediante preferencia de lugar condicionada". Progresos en Neuropsicofarmacología y Psiquiatría Biológica . 100 : 109876. doi : 10.1016/j.pnpbp.2020.109876. PMID 31991149. S2CID 210896469.
- ^ López-Arnau R, Luján MA, Duart-Castells L, Pubill D, Camarasa J, Valverde O, Escubedo E (mayo de 2017). "La exposición de ratones adolescentes a 3,4-metilendioxipirovalerona aumenta los efectos psicoestimulantes, gratificantes y reforzantes de la cocaína en la edad adulta". British Journal of Pharmacology . 174 (10): 1161–1173. doi :10.1111/bph.13771. PMC 5406300 . PMID 28262947.
- ^ Kalapos MP (diciembre de 2011). "[¿Epidemia de 3,4-metilen-dioxi-pirovalerona (MDPV)?]". Orvosi Hetilap . 152 (50): 2010–9. doi :10.1556/OH.2011.29259. PMID 22112374.
- ^ Strano-Rossi S, Cadwallader AB, de la Torre X, Botrè F (septiembre de 2010). "Determinación toxicológica y metabolismo in vitro de la droga de diseño metilendioxipirovalerona (MDPV) mediante cromatografía de gases/espectrometría de masas y cromatografía líquida/espectrometría de masas de tiempo de vuelo cuadrupolo". Rapid Communications in Mass Spectrometry . 24 (18): 2706–14. Bibcode :2010RCMS...24.2706S. doi :10.1002/rcm.4692. PMID 20814976.
- ^ Michaelis W, Russel JH, Schindler O (mayo de 1970). "El metabolismo del clorhidrato de pirovalerona". Revista de química medicinal . 13 (3): 497–503. doi :10.1021/jm00297a036. PMID 5441133.
- ^ Meyer MR, Du P, Schuster F, Maurer HH (diciembre de 2010). "Estudios sobre el metabolismo de la droga de diseño α-pirrolidinofenona metilendioxi-pirovalerona (MDPV) en orina de rata y humana y microsomas hepáticos humanos mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas (GC-MS) y cromatografía líquida-espectrometría de masas de alta resolución y su detectabilidad en orina mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas". Journal of Mass Spectrometry . 45 (12): 1426–42. Bibcode :2010JMSp...45.1426M. doi :10.1002/jms.1859. PMID 21053377.
- ^ Baselt RC (2014). Disposición de fármacos y sustancias químicas tóxicas en el hombre . Seal Beach, Ca.: Biomedical Publications. págs. 1321–1322. ISBN. 978-0-9626523-9-4.
- ^ "Hovrätten skärper straff i MDPV-dom". Norrköpings Tidningar (en sueco). 4 de junio de 2010. Archivado desde el original el 13 de marzo de 2016 . Consultado el 27 de junio de 2016 .
- ^ "Se prohíbe la MDPV, una droga emergente en Australia Occidental". Gobierno de Australia Occidental. 8 de febrero de 2012. Archivado desde el original el 15 de agosto de 2016. Consultado el 27 de junio de 2016 .
- ^ "El ingrediente de las 'sales de baño' en medicamentos está prohibido en Canadá". CBC News . 26 de septiembre de 2012. Archivado desde el original el 11 de agosto de 2016 . Consultado el 27 de junio de 2016 .
- ^ Naantalissa A (28 de junio de 2010). "Finlex: huumausaineina pidettävistä aineista, valmisteista ja kasveista annetun valtioneuvoston asetuksen liitteen IV muuttamisesta". Oikeusministeriö (en finlandés). Archivado desde el original el 20 de julio de 2011 . Consultado el 25 de enero de 2011 .
- ^ "Un cambio en la Ley sobre el uso indebido de drogas de 1971: control de la mefedrona y otros derivados de la catinona". Ministerio del Interior. 16 de abril de 2010. Archivado desde el original el 25 de enero de 2013.
- ^ "Orden de 2010 sobre la Ley de 1971 sobre el uso indebido de drogas (modificación)". Ministerio del Interior. 12 de abril de 2010. Archivado desde el original el 22 de mayo de 2013. Consultado el 19 de noviembre de 2012 .
- ^ ab "Los productos químicos utilizados en las "sales de baño" ahora están bajo control y regulación federal" (Comunicado de prensa). Administración para el Control de Drogas (DEA). 21 de octubre de 2011. Archivado desde el original el 15 de agosto de 2016 . Consultado el 27 de junio de 2016 .
- ^ Allen G (8 de febrero de 2011). «Florida prohíbe la venta en tiendas de 'sales de baño' similares a la cocaína». NPR . Archivado desde el original el 14 de febrero de 2019. Consultado el 2 de abril de 2018 .
- ^ Beshear S (23 de marzo de 2011). "El gobernador Beshear firma una ley que prohíbe las nuevas drogas sintéticas" (Comunicado de prensa). Mancomunidad de Kentucky. Archivado desde el original el 13 de mayo de 2016. Consultado el 27 de junio de 2016 .
- ^ Rowe A (2 de septiembre de 2011). «El gobernador prohíbe las sales de baño tras la muerte de un estudiante». Daily Targum . Archivado desde el original el 12 de agosto de 2016. Consultado el 27 de junio de 2016 .
- ^ Giambusso D (2 de septiembre de 2011). "Hombre de Cranford acusado de asesinar a su novia; el informe toxicológico no muestra rastros de 'sales de baño'". Nj.com . Archivado desde el original el 9 de marzo de 2014. Consultado el 27 de enero de 2014 .
- ^ "State of Tennessee Public Chapter No. 169 House Bill No. 457" (PDF) . Estado de Tennessee. 18 de abril de 2011. Archivado (PDF) del original el 20 de enero de 2017 . Consultado el 27 de junio de 2016 .
- ^ "Nueva ley establece multa de 350 dólares por posesión de 'sales de baño'". Portland Press Herald . 7 de julio de 2011. Archivado desde el original el 16 de agosto de 2016 . Consultado el 27 de junio de 2016 .
- ^ "Enmienda de Ohio a la Ley de Sustancias Controladas HB 64". Archivos de la Asamblea General de Ohio. 17 de octubre de 2011. Archivado desde el original el 30 de junio de 2015. Consultado el 11 de enero de 2015 .
- ^ Kreider R (8 de diciembre de 2011). "La Cámara de Representantes vota para prohibir las 'especias' y las 'sales de baño'". ABC News . Archivado desde el original el 2 de mayo de 2020 . Consultado el 28 de junio de 2020 .
- ^ Wilson T (12 de mayo de 2011). «Los legisladores de Illinois apuntan a las sales de baño utilizadas como droga». Chicago Tribune . Archivado desde el original el 12 de agosto de 2016. Consultado el 27 de junio de 2016 .
- ^ "Visitas a servicios de urgencias tras el uso de un fármaco vendido como "sales de baño" --- Michigan, 13 de noviembre de 2010 – 31 de marzo de 2011". Informe semanal de morbilidad y mortalidad . Vol. 60, núm. 19. Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). Mayo de 2011. págs. 624–627. PMID 21597456. Archivado desde el original el 7 de septiembre de 2017 . Consultado el 10 de septiembre de 2017 .
- ^ Boshuisen K, Arends JE, Rutgers DR, Frijns CJ (mayo de 2012). "Un joven con hemiplejia después de inhalar la sal de baño "Ivory wave"". Neurología . 78 (19): 1533–4. doi :10.1212/WNL.0b013e3182553c70. PMID 22539576. S2CID 22029215.
- ^ Salter J, Jim S (6 de abril de 2011). "Las drogas sintéticas enviaron a miles a urgencias". NBC News . Archivado desde el original el 16 de julio de 2016. Consultado el 27 de junio de 2016 .
- ^ Goodnough A, Zezima K (16 de julio de 2011). «Un nuevo estimulante alarmante, legal en muchos estados». New York Times . Archivado desde el original el 15 de abril de 2021. Consultado el 27 de febrero de 2017 .
- ^ "Hoja informativa para proveedores de atención médica sobre las sales de baño" (PDF) . Departamento de Salud Comunitaria de Michigan. 30 de abril de 2012. Archivado (PDF) del original el 1 de mayo de 2017 . Consultado el 27 de junio de 2016 .
- ^ Penders TM, Gestring RE, Vilensky DA (noviembre de 2012). "Delirio por intoxicación tras el uso de derivados sintéticos de catinona". The American Journal of Drug and Alcohol Abuse . 38 (6): 616–7. doi :10.3109/00952990.2012.694535. PMID 22783894. S2CID 207428569.
- ^ Penders TM, et al. (diciembre de 2013). "La terapia electroconvulsiva mejora la psicosis persistente después del uso repetido de metilendioxipirovalerona ("sales de baño")". The Journal of ECT . 29 (4): 59–60. doi :10.1097/YCT.0b013e3182887bc2. PMID 23609518. S2CID 45842375.
Enlaces externos
Busque metilendioxipirovalerona o MDPV en Wikcionario, el diccionario libre.
- Meltzer PC, Butler D, Deschamps JR, Madras BK (febrero de 2006). "Análogos de 1-(4-metilfenil)-2-pirrolidin-1-il-pentan-1-ona (pirovalerona): una clase prometedora de inhibidores de la captación de monoaminas". Journal of Medicinal Chemistry . 49 (4): 1420–32. doi :10.1021/jm050797a. PMC 2602954 . PMID 16480278.
- Bóveda de MDPV de Erowid