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Corea

Corea hereditaria

La corea (o coreia , ocasionalmente) es un trastorno anormal de los movimientos involuntarios , perteneciente a un grupo de trastornos neurológicos llamados discinesias . El término corea se deriva del griego antiguo : χορεία ("danza"; ver choreia ), ya que los movimientos rápidos de los pies o las manos son comparables a la danza.

El término hemicorea se refiere a la corea de un lado del cuerpo, como la corea de un brazo pero no de ambos (análoga al hemibalismo ).

Presentación

La corea se caracteriza por movimientos breves, semidirigidos e irregulares que no son repetitivos ni rítmicos, sino que parecen fluir de un músculo al siguiente. Estos movimientos coreicos "parecidos a una danza" a menudo ocurren con atetosis , lo que agrega movimientos de torsión y contorsión. Caminar puede resultar difícil e incluir posturas y movimientos de piernas extraños. A diferencia de la ataxia , que afecta a la calidad de los movimientos voluntarios, o del parkinsonismo , que es un obstáculo de los movimientos voluntarios, los movimientos de la corea y el balismo se producen por sí solos, sin esfuerzo consciente. Por tanto, se dice que la corea es un trastorno del movimiento hipercinético . Cuando la corea es grave, los movimientos leves se convertirán en movimientos de agitación; Esta forma de corea severa se conoce como balismo o balismo. [ cita necesaria ]

Causas

enfermedad de Huntington

La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa y la causa hereditaria más común de corea. La condición anteriormente se llamaba corea de Huntington, pero se le cambió el nombre debido a las importantes características no coreicas que incluyen el deterioro cognitivo y el cambio de comportamiento. [1]

Otras causas genéticas

Otras causas genéticas de corea son raras. Incluyen los síndromes clásicos de 'imitación' o fenocopia de la enfermedad de Huntington , llamados síndromes similares a la enfermedad de Huntington tipos 1, 2 y 3; enfermedad priónica hereditaria , las ataxias espinocerebelosas tipo 1, 3 y 17, neuroacantocitosis , atrofia dentorubral-pallidoluysiana (DRPLA), trastornos por acumulación de hierro en el cerebro , enfermedad de Wilson , corea hereditaria benigna , ataxia de Friedreich , enfermedad mitocondrial y síndrome de Rett . [2]

Causas adquiridas

Las causas adquiridas más comunes de corea son la enfermedad cerebrovascular y, en el mundo en desarrollo, la infección por VIH , generalmente a través de su asociación con la enfermedad criptocócica . [2]

La corea de Sydenham ocurre como una complicación de una infección estreptocócica. El veinte por ciento (20%) de los niños y adolescentes con fiebre reumática desarrollan corea de Sydenham como complicación. Es cada vez más raro, lo que puede deberse en parte a la penicilina, a la mejora de las condiciones sociales y/o a una reducción natural de las bacterias (estreptococos) de las que procede. Los síntomas psicológicos pueden preceder o acompañar a esta corea adquirida y pueden ser recurrentes y remitentes. El espectro más amplio de trastornos neuropsiquiátricos autoinmunes pediátricos asociados con la infección estreptocócica puede causar corea y se denominan colectivamente PANDAS . [2]

La corea gravídica se refiere a los síntomas coreicos que ocurren durante el embarazo. Si no se trata, la enfermedad se resuelve en el 30% de las pacientes antes del parto, pero en el 70% restante persiste. Los síntomas desaparecen progresivamente en los días siguientes al parto. [2]

La corea también puede ser causada por medicamentos (comúnmente levodopa , anticonvulsivos y antipsicóticos ). [2]

Otras causas adquiridas incluyen fuga de LCR , [3] lupus eritematoso sistémico , síndrome antifosfolípido , tirotoxicosis , policitemia rubra vera , [2] encefalopatías espongiformes transmisibles , enfermedad celíaca [4] y ataxia del gluten .

Tratamiento

No existe un tratamiento estándar para la corea. El tratamiento depende del tipo de corea y de la enfermedad asociada. Aunque existen muchos medicamentos que pueden controlarlo, aún no se ha identificado ninguna cura.

Historia

Históricamente, coreas como la enfermedad de Huntington y la corea de Sydenham fueron denominadas danza de San Vito , relacionadas con una serie de fenómenos sociales del mismo nombre . [8]

Ver también

Notas

  1. ^ Gillian, Bates; Sara, Tabrizi; Lesley, Jones (2014). Enfermedad de Huntington (4ª ed.). Prensa de la Universidad de Oxford. ISBN 978-0199929146.
  2. ^ abcdef salvaje, EJ; Tabrizi, SJ (noviembre de 2007). "El diagnóstico diferencial de la corea". Neurología Práctica . 7 (6): 360–73. doi :10.1136/pn.2007.134585. PMID  18024776. S2CID  31059440.
  3. ^ Mokri, Bahram (diciembre de 2014). "Trastornos del movimiento asociados con fugas espontáneas de LCR: una serie de casos". Cefalalgia: una revista internacional sobre dolores de cabeza . 34 (14): 1134-1141. doi :10.1177/0333102414531154. ISSN  1468-2982. PMID  24728303. S2CID  3100453.
  4. ^ Bushara, Khalafalla O. (2005). "Presentación neurológica de la enfermedad celíaca". Gastroenterología . 128 (4 suplemento 1): S92–7. doi : 10.1053/j.gastro.2005.02.018 . PMID  15825133.
  5. ^ Axley, John (1972). "Corea reumática controlada con haloperidol". La Revista de Pediatría . 81 (6): 1216–7. doi : 10.1016/S0022-3476(72)80272-5 . PMID  4643046.
  6. ^ Patterson, John F. (1979). "Tratamiento de la corea gravídica con haloperidol". Revista médica del sur . 72 (9): 1220–1. doi :10.1097/00007611-197909000-00044. PMID  472859.
  7. ^ Donaldson JO (marzo de 1982). "Control de la coreia gravídica con haloperidol". Obstetricia y Ginecología . 59 (3): 381–2. PMID  7078886.
  8. ^ Lawrence, David M. (2009). Enfermedad de Huntington. Publicación de bases de datos. ISBN 9780791095867.

enlaces externos