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fiseteroidea

Physeteroidea es una superfamilia que incluye tres especies existentes de ballenas : el cachalote , en el género Physeter , y el cachalote pigmeo y el cachalote enano , en el género Kogia . En el pasado, estos géneros a veces se han unido en una sola familia, los Physeteridae , con las dos especies de Kogia en la subfamilia Kogiinae; sin embargo, la práctica reciente es asignar el género Kogia a su propia familia, los Kogiidae , dejando a los Physeteridae como una familia monotípica (única especie existente), aunque se conocen representantes fósiles adicionales de ambas familias.

Características

Cachalote y ballena mular

El cachalote ( Physeter macrocephalus ) es la especie más grande de ballena dentada , con machos adultos que crecen hasta alcanzar entre 15 y 18 m (49 a 59 pies) de largo y pesan alrededor de 45 a 70 toneladas métricas (44 a 69 pies de largo). toneladas; 50–77 toneladas cortas). Las dos especies de kogiid son mucho más pequeñas, alrededor de 2,5 a 3,5 m (8 pies 2 a 11 pies 6 pulgadas) de largo y pesan entre 350 y 500 kg (770 a 1100 libras).

Los cuerpos de los fiseteroides son de proporciones robustas, con aletas en forma de paleta. La mandíbula inferior es siempre relativamente pequeña y delgada en relación con la mandíbula superior. Los huesos nasales de estas ballenas son claramente asimétricos, con el espiráculo ubicado en el lado izquierdo de la cabeza; en el cachalote, está cerca de la parte superior de la cabeza, mientras que en los kogiidos está más adelante. Todas las especies tienen una gran cantidad de dientes similares y relativamente simples. En los kogiidos, y a veces también en el cachalote, los dientes de la mandíbula superior no erupcionan y, a veces, están completamente ausentes. [1]

Los ojos de los fiseteroides no pueden girar en sus órbitas y sólo poseen una cámara anterior vestigial . Es probable que la ecolocalización sea un sentido mucho más importante para estos animales que la visión . [1]

Otra característica común es el espermaceti , una sustancia blanca cerosa semilíquida que llena la 'caja' u órgano del espermaceti en la cabeza de la ballena, que desempeña un papel principal en la producción y manipulación direccional de los chasquidos enfocados utilizados para la ecolocalización en el gran cachalote existente ( Physeter macrocéfalo ). [2] Las tres especies se sumergen a grandes profundidades para encontrar alimento, aunque se cree que el cachalote bucea mucho más profundamente que cualquiera de los kogiidos. Los miembros de ambas familias comen calamares, pescado e incluso tiburones.

La gestación dura de 9 a 15 meses, dependiendo de la especie. La cría única permanece con la madre durante al menos dos años, antes de ser destetada . Los fiseteroides no alcanzan la madurez sexual completa hasta pasados ​​varios años. Todas las especies se congregan en 'manadas' o manadas, compuestas principalmente por hembras, crías y machos adolescentes, aunque estos tamaños de manadas suelen ser más pequeños en los kogiidos. [1]

Evolución

Los primeros fósiles de cachalote se conocen del Oligoceno tardío , hace unos 25 millones de años, [3] [4] con una ascendencia que se remonta al Eoceno tardío antes de divergir del resto de la línea de odontocétidos, lo que dio lugar a los delfines y las marsopas . .

El registro fósil sugiere que los cachalotes eran más comunes en el Mioceno , durante el cual existieron linajes basales (como Zygophyseter y Brygmophyseter ); otros géneros fósiles asignados a Physeteridae incluyen Ferecetotherium , Helvicetus , Idiorophus , Diaphorocetus , Aulophyseter , Orycterocetus , Scaldicetus y Placoziphius , mientras que los géneros fósiles de kogiidos incluyen Kogiopsis , Scaphokogia y Praekogia . [4] Los primeros kogiidos se conocen desde finales del Mioceno, hace unos 7 millones de años. [5]

La estrecha relación entre Physeteridae y Kogiidae existentes se confirma en estudios moleculares recientes que utilizan el citocromo b mitocondrial ; [6] [7] Sobre la base de estos análisis, sus parientes más cercanos parecen ser Ziphiidae por un lado, y Mysticeti y Platanistidae por el otro. El último artículo citado también favorece la agrupación de Physeteridae y Kogiidae en una sola superfamilia, Physeteroidea , como en ocasiones se ha sugerido anteriormente. Bianucci y Landini, 2006 [8] sugieren que Diaphorocetus , Zygophyseter , Naganocetus y Aulophyseter son anteriores a la división inferida de Kogiidae y Physeteridae, por lo que restringirían la familia Physeteridae a aquellos géneros posteriores a esta división (una visión cladística ).

Clasificación

Madre cachalote con cría

Son miembros de los Odontoceti , el suborden que contiene todas las ballenas y delfines dentados. Las sugerencias de que los cachalotes podrían ser un grupo hermano de las ballenas barbadas fueron refutadas por datos moleculares y morfológicos, confirmando la monofilia de los odontoceti, incluidos los cachalotes. [9] Una especie existente del género Physeter pertenece a la familia Physeteridae. Dos especies del género existente relacionado Kogia , el cachalote pigmeo K. breviceps y el cachalote enano K. simus , a veces también se ubican en esta familia, o bien se ubican en su propia familia, los Kogiidae . [10]

Un resumen de la clasificación de taxones existentes y extintos (†) es:

Cráneo de Livyatan melvillei

nomina dubia

Referencias

  1. ^ a b C Lockyer, Christina (1984). Macdonald, D. (ed.). La enciclopedia de mamíferos . Nueva York: hechos archivados. págs. 204-209. ISBN 978-0-87196-871-5.
  2. ^ Huggenberger, Stefan; André, Michel; Oelschlager, Helmut HA (2014). "La nariz del cachalote: descripciones generales del diseño funcional, homologías estructurales y evolución". Revista de la Asociación de Biología Marina del Reino Unido . 96 (4): 783–806. doi :10.1017/S0025315414001118. hdl : 2117/97052 . S2CID  27312770.
  3. ^ Stucky, RE y McKenna, MC (1993). Mamíferos. Páginas. 739–771 en Benton, MJ ed.: The Fossil Record 2. Chapman & Hall, Londres.
  4. ^ ab Mchedlidze, GA (2009). Perrin, William F.; Wursig, Bernd; Thewissen, JGM (eds.). Enciclopedia de mamíferos marinos (2 ed.). 30 Corporate Drive, Burlington Ma. 01803: Prensa Académica. ISBN 978-0-12-373553-9. Archivado desde el original el 9 de noviembre de 2009.{{cite book}}: Mantenimiento CS1: ubicación ( enlace )
  5. ^ Perrin, WF, Würsic, B. & Thewissen, JGM eds.: Enciclopedia de mamíferos marinos . Prensa académica, San Diego, 1414 págs.
  6. ^ Verma, SK; Sinha, RK; Singh, L. (2004). "Posición filogenética de Platanista gangetica : conocimientos del citocromo b mitocondrial y secuencias de genes de la proteína de unión a retinoides interfotorreceptores nucleares". Filogenética molecular y evolución . 33 (2): 280–288. doi :10.1016/j.ympev.2004.06.018. PMID  15336663.
  7. ^ Mayo-Collado, L.; Agnarsson, I. (2006). "Citocromo by inferencia bayesiana de la filogenia de las ballenas". Filogenética molecular y evolución . 38 (2): 344–354. doi :10.1016/j.ympev.2005.09.019. PMID  16325433.
  8. ^ Bianucci, G.; Landini, W. (2006). "Cachalote asesino: un nuevo fiseteroide basal (Mammalia, Cetacea) del Mioceno tardío de Italia" (PDF) . Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 148 : 103-131. doi : 10.1111/j.1096-3642.2006.00228.x .
  9. ^ Heyning, John E (octubre de 1997). "Revisión de la filogenia del cachalote: análisis de la evidencia morfológica". Sociedad de Mammalogía Marina . 4 (13): 596–613. doi :10.1111/j.1748-7692.1997.tb00086.x.
  10. ^ Hidromiel, JG; Brownell, RL Jr. (2005). "Orden Cetáceos". En Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.). Especies de mamíferos del mundo: una referencia taxonómica y geográfica (3ª ed.). Prensa de la Universidad Johns Hopkins. págs. 723–743. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494.
  11. ^ ab Lambert, Oliver; Bianucci, Giovanni; de Muizon, Christian (2008). "Un nuevo cachalote de tallo (Cetacea, Odontoceti, Physeteroidea) del Mioceno Tardío del Perú". Cuentas Rendus Palevol . 7 (6): 361–369. Código Bib : 2008CRPal...7..361L. doi :10.1016/j.crpv.2008.06.002. S2CID  85723286.
  12. ^ Lambert, O.; Bianucci, G.; Publicar, K.; Salas-Gismondi, R.; Urbina, M.; Reumer, J. (2010). "La mordedura gigante de un nuevo cachalote rapaz de la época del Mioceno del Perú". Naturaleza . 466 (7302): 105–108. Código Bib :2010Natur.466..105L. doi : 10.1038/naturaleza09067. PMID  20596020. S2CID  4369352.
  13. ^ Kimura, T.; Hasegawa, Y. (2022). "Un nuevo fiseteroide del Mioceno inferior de Japón". Investigación Paleontológica . 26 (1): 87-101. doi :10.2517/PR200021. S2CID  245478545.
  14. ^ Lambert, Oliver; de Muizon, cristiano; Urbina, Mario; Bianucci, Giovanni (2020). "Un nuevo cachalote longirostrino (Cetacea, Physeteroidea) del Mioceno inferior de la Cuenca de Pisco (costa sur del Perú)". Revista de Paleontología Sistemática . 18 (20): 1707-1742. doi :10.1080/14772019.2020.1805520. S2CID  221838686.
  15. ^ Florencia Paolucci; Marta S. Fernández; Mónica R. Buono; José I. Cuitiño (2021). "Aulophyseter rionegrensis (Cetacea: Odontoceti: ​​Physeteroidea) del Mioceno de la Patagonia (Argentina): una reevaluación". Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 192 (4): 1293-1322. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa137 .
  16. ^ Pérez, Cione, Cozzuol, Varela. "Un cachalote (Cetacea: Physeteroidea) de la Formación Paraná (Mioceno tardío) de Entre Ríos, Argentina. Ambiente y tafonomía". Ameghiniana .
  17. ^ Vélez-Juarbe, Jorge; Madera, Aaron R.; Gracia, Carlos De; Hendy, Austin JW (29 de abril de 2015). "Patrones evolutivos entre cachalotes kogiidas vivos y fósiles: evidencia del neógeno de Centroamérica". MÁS UNO . 10 (4): e0123909. Código Bib : 2015PLoSO..1023909V. doi : 10.1371/journal.pone.0123909 . ISSN  1932-6203. PMC 4414568 . PMID  25923213.