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Evolución de la polilla salpicada

Biston betularia f. typica , la polilla moteada de cuerpo blanco .
Biston betularia f. carbonaria , la polilla moteada de cuerpo negro.

La evolución de la polilla moteada es un ejemplo evolutivo de cambio de color direccional en la población de polillas como consecuencia de la contaminación del aire durante la Revolución Industrial . La frecuencia de polillas de color oscuro aumentó en esa época, un ejemplo de melanismo industrial . Más tarde, cuando la contaminación disminuyó, volvió a predominar la forma de color claro. El melanismo industrial en la polilla moteada fue una de las primeras pruebas de la selección natural en acción de Charles Darwin , y sigue siendo un ejemplo clásico en la enseñanza de la evolución . [1] [2] [3] En 1978, Sewall Wright lo describió como "el caso más claro en el que realmente se ha observado un proceso evolutivo conspicuo". [4] [5]

La forma de color oscuro o melánica de la polilla moteada (var. carbonaria ) era rara, aunque se había recolectado un espécimen en 1811. Después de una recolección de campo en 1848 en Manchester , una ciudad industrial de Inglaterra, se descubrió que la frecuencia de la variedad era han aumentado drásticamente. A finales del siglo XIX superó casi por completo en número al tipo original de color claro (var. typica ), con un récord del 98% en 1895. [6] La importancia evolutiva de la polilla sólo se especuló sobre la vida de Darwin. Catorce años después de la muerte de Darwin, en 1896, JW Tutt la presentó como un caso de selección natural. [7] Debido a esto, la idea se difundió ampliamente y más personas llegaron a creer en la teoría de Darwin.

Bernard Kettlewell fue el primero en investigar el mecanismo evolutivo detrás de la adaptación de la polilla moteada, entre 1953 y 1956. Descubrió que un cuerpo de color claro era un camuflaje eficaz en un ambiente limpio, como en la zona rural de Dorset , mientras que el color oscuro era beneficioso en un entorno contaminado como el Birmingham industrial . Esta supervivencia selectiva se debió a las aves, que capturaban fácilmente polillas oscuras en árboles limpios y polillas blancas en árboles oscurecidos por el hollín. La historia, respaldada por el experimento de Kettlewell , se convirtió en el ejemplo canónico de la evolución darwiniana y la evidencia de la selección natural utilizada en los libros de texto estándar. [8] [9] [10]

Sin embargo, el fracaso en replicar el experimento y las críticas de Theodore David Sargent a los métodos de Kettlewell a finales de los años 1960 llevaron al escepticismo general. Cuando se publicó Of Moths and Men de Judith Hooper en 2002, la historia de Kettlewell fue atacada más severamente y acusada de fraude. La crítica se convirtió en un argumento importante para los creacionistas . Michael Majerus fue el principal defensor. Su experimento de siete años que comenzó en 2001, el más elaborado de su tipo en biología de poblaciones , cuyos resultados se publicaron póstumamente en 2012, reivindicó el trabajo de Kettlewell con gran detalle. Esto restauró la evolución de la polilla salpicada como "la evidencia más directa" y "uno de los ejemplos más claros y más fáciles de entender de la evolución darwiniana en acción". [11]

Origen y evolución

Typica y carbonaria se transforman en el mismo árbol. La típica de color claro (debajo de la cicatriz de la corteza) es casi invisible en este árbol libre de contaminación, camuflándolo de los depredadores.

Antes de la Revolución Industrial , la forma negra de la polilla moteada era rara. El primer ejemplar negro (de origen desconocido) fue recolectado antes de 1811 y conservado en la Universidad de Oxford . [12] [13] [14] El primer espécimen vivo fue capturado por RS Edleston en Manchester , Inglaterra , en 1848, pero lo informó sólo 16 años después, en 1864, en The Entomologist . [15] Edleston señala que en 1864 era el tipo de polilla más común en su jardín en Manchester. Las polillas de cuerpo claro pudieron mezclarse con los líquenes de colores claros y la corteza de los árboles, y las polillas negras, menos comunes, tenían más probabilidades de ser devoradas por los pájaros. Por lo tanto, como resultado de los líquenes de color claro comunes y los árboles ingleses, las polillas de color claro eran mucho más efectivas para esconderse de los depredadores, y la frecuencia del alelo oscuro era muy baja, alrededor del 0,01%. [dieciséis]

Durante las primeras décadas de la Revolución Industrial en Inglaterra, el campo entre Londres y Manchester quedó cubierto de hollín de las nuevas fábricas de carbón. Muchos de los líquenes de cuerpo ligero murieron a causa de las emisiones de dióxido de azufre y los árboles se oscurecieron. Esto provocó un aumento de la depredación por parte de las aves de las polillas de colores claros, que ya no se integraban tan bien en su ecosistema contaminado : de hecho, sus cuerpos ahora contrastaban dramáticamente con el color de la corteza. Las polillas de color oscuro, en cambio, quedaban muy bien camufladas entre los árboles ennegrecidos. [17] La ​​población de polillas de color oscuro aumentó rápidamente. A mediados del siglo XIX, el número de polillas de color oscuro había aumentado notablemente y, en 1895, el porcentaje de polillas de color oscuro en Manchester era del 98%, un cambio dramático (de casi el 100%) con respecto a la frecuencia original. . [17] Este efecto de la industrialización en el color de la carrocería llevó a acuñar el término " melanismo industrial ". [3]

La implicación de que el melanismo industrial podría ser una evidencia que respaldara la teoría de la selección natural de Charles Darwin se advirtió durante su vida. Albert Brydges Farn (1841-1921), entomólogo británico, escribió a Darwin el 18 de noviembre de 1878 para discutir su observación de las variaciones de color en la polilla Annulet (entonces Gnophos obscurata , ahora Charissa obscurata ). Observó la existencia de polillas oscuras en la turba en New Forest , polillas marrones en suelos arcillosos y rojos en Herefordshire , y polillas blancas en los acantilados de tiza en Lewes , y sugirió que esta variación era un ejemplo de "supervivencia del más fuerte". Le dijo a Darwin que había encontrado polillas oscuras en una pendiente de tiza donde el follaje había sido ennegrecido por el humo de los hornos de cal , y también había oído que las polillas blancas se habían vuelto menos comunes en Lewes después de que los hornos de cal hubieran estado en funcionamiento durante algunos años. . [18] Darwin no parece haber respondido a esta información, posiblemente porque pensó que la selección natural sería un proceso mucho más lento. [19] Una explicación científica de la coloración de las polillas no se publicó hasta 1896, 14 años después de la muerte de Darwin, cuando JW Tutt vinculó explícitamente el melanismo de las polillas moteadas con la selección natural. [dieciséis]

Aumento y caída de la frecuencia fenotípica.

El melanismo ha aparecido en poblaciones de polilla moteada tanto europeas como norteamericanas. La información sobre el aumento de la frecuencia es escasa. Se sabe mucho más sobre la posterior caída en la frecuencia fenotípica , tal como la midieron los lepidopteristas utilizando trampas para polillas .

Steward recopiló datos para los primeros registros de la polilla moteada por localidad y dedujo que la morfología carbonaria era el resultado de una única mutación que se extendió posteriormente. En 1895, había alcanzado una frecuencia reportada del 98% en Manchester. [20]

Desde aproximadamente 1962 hasta el presente, la frecuencia fenotípica de la carbonaria ha disminuido constantemente en consonancia con el aire más limpio en las ciudades industriales. Su descenso se ha medido con mayor precisión que su ascenso, mediante estudios científicos más rigurosos. En particular, Kettlewell realizó una encuesta nacional en 1956, Bruce Grant realizó una similar a principios de 1996 [21] y LM Cook en 2003. [22]

Se encontraron resultados similares en América del Norte. No se han encontrado formas melánicas en Japón. Se cree que esto se debe a que las polillas moteadas de Japón no habitan en regiones industrializadas. [22]

Genética

Tutt fue el primero en proponer la "hipótesis de la depredación diferencial de aves" en 1896, como mecanismo de selección natural . Las formas melánicas se camuflaban mejor contra la corteza de árboles sin líquenes foliosos, mientras que las formas típicas se camuflaban mejor contra árboles con líquenes. Como resultado, las aves encontrarían y comerían aquellas formas que no estaban camufladas con mayor frecuencia. [23]

En 1924, JBS Haldane calculó, utilizando un modelo de selección general simple , la ventaja selectiva necesaria para la evolución natural registrada de las polillas moteadas, basándose en el supuesto de que en 1848 la frecuencia de las polillas de color oscuro era del 2%, y en 1895 era 95%. La forma de color oscuro o melánica tendría que haber sido un 50% más ajustada que la forma típica de color claro. Incluso teniendo en cuenta posibles errores en el modelo, esto excluyó razonablemente el proceso estocástico de deriva genética, porque los cambios fueron demasiado rápidos. [24] El análisis estadístico de selección de Haldane para la variante melánica en polillas moteadas se convirtió en una parte bien conocida de su esfuerzo por demostrar que los modelos matemáticos que combinaban la selección natural con la genética mendeliana podían explicar la evolución, un esfuerzo que jugó un papel clave en la fundación de la disciplina de la genética de poblaciones y los inicios de la síntesis moderna de la teoría de la evolución con la genética. [25]

La polilla moteada Biston betularia es también un modelo de evolución paralela en la incidencia del melanismo en la forma británica ( f. carbonaria ) y la forma americana ( f. swettaria ), ya que son indistinguibles en apariencia. El análisis genético indica que ambos fenotipos se heredan de forma autosómica dominante . Las hibridaciones cruzadas indican que los fenotipos son producidos por alelos en un solo locus. [26]

Se pensaba que el gen de la carbonaria en B. betularia estaba en una región del cromosoma 17. Posteriormente se concluyó que el gen no podía estar en esa región, porque ninguno de los genes del cromosoma codificaba ni el patrón de las alas ni la melanización. La región que se utilizó para encontrarlo fue el primer intrón del ortólogo del gen de la corteza en Drosophila . Mediante la eliminación de candidatos dentro de la región en función de la rareza, quedó un inserto de 21.925 pares de bases. El inserto, etiquetado como carb -TE, es un elemento transponible de clase II que tiene una secuencia no repetitiva de aproximadamente 9 kb repetida en tándem dos y un tercio veces. Hay 6 pares de bases de repeticiones invertidas y 4 pares de bases duplicados en el sitio objetivo que no están presentes en las polillas típicas . Carb- TE tiene una mayor expresión durante la etapa de morfogénesis rápida del disco del ala. Aún se desconoce el mecanismo por el cual el gen aumenta la expresión y si es el único gen involucrado. [27] [28]

Hipótesis alternativas

Durante las décadas de 1920 y 1930 se propusieron varias hipótesis alternativas a la selección natural como fuerza impulsora de la evolución. La mutación aleatoria , la migración o la deriva genética también se consideraron fuerzas importantes de la evolución. [29]

PA Riley propuso un factor selectivo adicional, donde la quelación de metales pesados ​​mediante melanina supuestamente protegería a las polillas moteadas contra los efectos tóxicos de los metales pesados ​​asociados con la industrialización. Esta ventaja selectiva complementaría el principal mecanismo selectivo de depredación diferencial de aves. [30]

inducción fenotípica

En 1920, John William Heslop-Harrison rechazó la hipótesis diferencial de depredación de aves de Tutt, basándose en que no creía que los pájaros comieran polillas. En cambio, propuso que los contaminantes podrían provocar cambios en el soma y el plasma germinal del organismo. [31] En 1925, K. Hasebroek hizo un primer intento de probar esta hipótesis, exponiendo las pupas a gases contaminantes, a saber, sulfuro de hidrógeno (H 2 S), amoníaco (NH 3 ) y " piredina ". Usó ocho especies en sus estudios, cuatro de las cuales eran especies de mariposas que no presentaban melanismo. [32]

En 1926 y 1928, Heslop-Harrison sugirió que el aumento de las polillas melánicas en las regiones industrializadas se debía a la " presión de mutación ", no a la selección por parte de los depredadores, que consideraba insignificante. Las sales de plomo y manganeso estaban presentes en las partículas contaminantes transportadas por el aire, y sugirió que éstas causaban la mutación de los genes para la producción de melanina, pero no de otros. Usó Selenia bilunaria y Tephrosia bistortata como material. Las larvas se alimentaron con hojas que tenían incorporadas estas sales: posteriormente aparecieron los melánicos. [33] [34] Un experimento similar realizado en 1932 por McKenney Hughes no logró replicar estos resultados; el estadístico y genetista Ronald Fisher demostró que los controles de Heslop-Harrison eran inadecuados y que los hallazgos de Hughes hacían "improbable" la tasa de mutación del 6% requerida por Heslop-Harrison. [35]

El experimento de Kettlewell

Los primeros experimentos importantes con la polilla moteada los llevó a cabo Bernard Kettlewell en la Universidad de Oxford, bajo la supervisión de EB Ford , quien le ayudó a obtener una subvención de la Fundación Nuffield para realizar los experimentos. En 1953, Kettlewell inició un experimento preliminar en el que se liberaron polillas en un aviario grande (18 mx 6 m) , donde fueron alimentadas por carboneros comunes ( Parus major ). Su experimento principal, en la Reserva de Humedales Christopher Cadbury en Birmingham , Inglaterra , implicó marcar, liberar y recapturar polillas marcadas. Descubrió que en este bosque contaminado, las polillas típicas eran presa preferencial. Demostró así que el fenotipo melánico era importante para la supervivencia de las polillas moteadas en ese hábitat. Kettlewell repitió el experimento en 1955 en bosques no contaminados de Dorset y nuevamente en los bosques contaminados de Birmingham. [3] [23] En 1956 repitió los experimentos y encontró resultados similares; en Birmingham, los pájaros se comieron la mayoría de las polillas blancas (75%), mientras que en Dorset, se comieron la mayoría de las polillas oscuras (86%). [2] [36]

Críticas

Theodore David Sargent [a] realizó experimentos entre 1965 y 1969, de los cuales concluyó que no era posible reproducir los resultados de Kettlewell, y dijo que los pájaros no mostraban preferencia por las polillas en los troncos de los árboles blancos o negros. [38] [39] Sugirió que Kettlewell había entrenado a los pájaros para recoger polillas en los troncos de los árboles para obtener los resultados deseados. [4] [40]

Dos capítulos del libro Melanism: Evolution in Action de Michael Majerus de 1998 criticaron la investigación de The Evolution of Melanism de Kettlewell , discutieron estudios que plantearon preguntas sobre los métodos experimentales originales de Kettlewell y solicitaron más investigaciones. [23] Al revisar el libro, Jerry Coyne señaló estos puntos y concluyó que "por el momento debemos descartar a Biston como un ejemplo bien entendido de selección natural en acción, aunque es claramente un caso de evolución. Hay muchos estudios más apropiado para su uso en el aula." [41]

El libro de Judith Hooper Of Moths and Men (2002) criticó severamente el experimento de Kettlewell. [42] Hooper argumentó que no se pudieron encontrar las notas de campo de Kettlewell y sugirió que su experimento era fraudulento, sobre la base de las críticas de Sargent que alegaban que las fotografías de las polillas fueron tomadas de polillas muertas colocadas en un tronco. Dijo que EB Ford era un "fanático darwinista", [43] y afirmó que explotó al científicamente ingenuo Kettlewell para obtener los resultados experimentales deseados. [44] La recepción del libro llevó a demandas de que la historia de la evolución de la polilla moteada fuera eliminada de los libros de texto. [45] [46] Los científicos han examinado las acusaciones hechas por Hooper y han descubierto que no tienen fundamento. [22] [47] [48]

Los creacionistas han cuestionado la aparición o importancia del aumento en la frecuencia de la morfología melánica carbonaria .

Phillip E. Johnson , cofundador del movimiento creacionista de diseño inteligente , dijo que las polillas "no se posan en los troncos de los árboles", que "las polillas tenían que estar pegadas a los troncos" para las fotografías y que los experimentos eran "fraudulentos". " y una "estafa". [49] El defensor del diseño inteligente Jonathan Wells escribió un ensayo sobre el tema, una versión abreviada del cual apareció en la edición del 24 de mayo de 1999 de The Scientist , afirmando que "El hecho de que las polillas moteadas normalmente no descansan en los troncos de los árboles invalida los experimentos de Kettlewell". ". [50] Wells escribió además en su libro de 2000 Iconos de la evolución que "lo que los libros de texto no explican, sin embargo, es que los biólogos han sabido desde la década de 1980 que la historia clásica tiene algunos defectos graves. El más grave es que las polillas salpicadas en Lo salvaje ni siquiera descansa sobre los troncos de los árboles. Resulta que las fotografías de los libros de texto han sido escenificadas." [51] Sin embargo, las polillas moteadas descansan en los troncos de los árboles en ocasiones, y Nick Matzke afirma que hay poca diferencia entre las fotografías "escenificadas" y las "no escenificadas". [52]

El experimento de Majerus

De 2001 a 2007, Majerus llevó a cabo experimentos en Cambridge para resolver las diversas críticas al experimento de Kettlewell. Durante su experimento, observó las posiciones naturales de descanso de las polillas moteadas. De las 135 polillas examinadas, más de la mitad estaban en las ramas de los árboles, principalmente en la mitad inferior de la rama; el 37% estaban sobre troncos de árboles, mayoritariamente en el lado norte; y sólo el 12,6% descansaba sobre o debajo de ramitas. Tras la correspondencia con Hooper, añadió un experimento para descubrir si los murciélagos , y no los pájaros, podrían ser los principales depredadores. Observó varias especies de aves que realmente se alimentaban de las polillas y descubrió que la depredación diferencial de las aves era un factor importante responsable de la disminución de la frecuencia de carbonaria en comparación con la típica . [23] Describió sus resultados como una completa reivindicación de la teoría de la selección natural de la evolución de la polilla moteada, y dijo: "Si el ascenso y la caída de la polilla moteada es uno de los ejemplos más impactantes visualmente y más fáciles de entender de la evolución darwiniana en acción, debe enseñarse. Después de todo, proporciona la prueba de la evolución". [53]

Majerus murió antes de que pudiera completar la redacción de sus experimentos, por lo que Cook, Grant, Saccheri y James Mallet continuaron el trabajo y se publicó el 8 de febrero de 2012 como "Depredación selectiva de aves en la polilla moteada: el último experimento de Michael". Majero." [54] El experimento se convirtió en el más grande jamás realizado en el estudio del melanismo industrial, involucrando a 4.864 individuos en una investigación de seis años, y confirmó que el melanismo en las polillas es un ejemplo genuino de selección natural que involucra camuflaje y depredación. Su comentario final dice: "Estos datos proporcionan la evidencia más directa hasta el momento para implicar al camuflaje y la depredación de aves como la explicación primordial del aumento y la caída del melanismo en las polillas". [11]

Coyne dijo que estaba "encantado de estar de acuerdo con esta conclusión [del experimento de Majerus], que responde a mis críticas anteriores sobre la historia de Biston ". [55]

Ver también

Notas

  1. ^ Sargent (1936-2018) fue biólogo de la Universidad de Massachusetts Amherst. [37]

Referencias

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Otras lecturas

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