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Antiguo norte de Eurasia

En arqueogenética , el término Eurasia del Norte Antiguo ( ANE ) es el nombre dado a un componente ancestral que representa el linaje de los pueblos de la cultura Mal'ta-Buret' ( c.  24.000 BP ) y poblaciones estrechamente relacionadas con ellos, como los individuos del Paleolítico Superior de Afontova Gora en Siberia. [6] [7] Los estudios genéticos también revelaron que los ANE están estrechamente relacionados con los restos de la precedente Cultura Yana ( c.  32.000 BP ), que fueron denominados ' Antiguos Siberianos del Norte ' (ANS). Los Antiguos Euroasiáticos del Norte son predominantemente de ascendencia euroasiática occidental (relacionados con los Cro-Magnons europeos y los pueblos antiguos y modernos de Asia occidental ) que llegaron a Siberia a través de la "ruta del norte", pero también derivan una cantidad significativa de su ascendencia (c. 1/3) de una fuente euroasiática oriental, habiendo llegado a Siberia a través de la "ruta del sur". [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15 ] [16] [17] [a] [18]

Hace unos 20.000 a 25.000 años, una rama de los antiguos euroasiáticos del norte se mezcló con los antiguos asiáticos orientales , lo que dio lugar al surgimiento de las poblaciones ancestrales de los nativos americanos , los antiguos beringios y los antiguos paleosiberianos . Se desconoce exactamente dónde tuvo lugar esta mezcla de poblaciones, y dos teorías opuestas han propuesto diferentes escenarios migratorios que unieron a los antiguos euroasiáticos del norte con las antiguas poblaciones de Asia oriental. [19]

Más tarde, las poblaciones del ANE migraron hacia el oeste, a Europa, y se mezclaron con grupos relacionados con los cazadores-recolectores occidentales (WHG) para formar el grupo de cazadores-recolectores orientales (EHG), que más tarde se mezcló con los cazadores-recolectores del Cáucaso para formar el grupo de pastores esteparios occidentales , que se dispersó ampliamente por Eurasia durante la Edad del Bronce . [20]

La ascendencia ANE se ha extendido por Eurasia y las Américas en varias migraciones desde el Paleolítico superior , y más de la mitad de la población mundial actual deriva entre el 5 y el 42% de sus genomas de los antiguos euroasiáticos del norte. [21] Se puede encontrar una ascendencia ANE significativa en los nativos americanos , así como en Europa , el sur de Asia , Asia central y Siberia . Se ha sugerido que su mitología puede haber presentado narrativas compartidas tanto por las culturas indoeuropeas como por algunas nativas americanas, como la existencia de un árbol del mundo metafísico y una fábula en la que un perro guarda el camino al más allá. [22]

Estudios genéticos

Definición

El linaje ANE, también conocido como siberianos paleolíticos, se define por asociación con el " niño Mal'ta " (MA-1), los restos de un individuo que vivió durante el Último Máximo Glacial , hace 24.000 años en Siberia central , descubierto en la década de 1920. Junto con las muestras del yacimiento de cuernos de rinoceronte de Yana y los individuos de Afontova Gora, se los conoce colectivamente como "antiguos siberianos del norte", aunque "antiguos euroasiáticos del norte" también se utiliza como nombre colectivo tanto para MA-1 como para los restos de Yana. [23] [24] [17]

El niño de Mal'ta (MA-1), datado en 24.000 a. C., con artefactos funerarios, Museo del Hermitage (Sala 11), [25] San Petersburgo. [26]

Los antiguos euroasiáticos del norte representan un grupo siberiano paleolítico, más estrechamente relacionado con los cazadores-recolectores europeos que con las poblaciones del este y sudeste de Asia. [17] [27] [28] Se sugiere que la ascendencia del ANE encontrada entre las poblaciones humanas modernas fue en gran parte aportada por una población vinculada a Afontova Gora (AG2/3), en lugar de Malta (MA1) o Yana. [29]

Los antiguos haplogrupos del cromosoma Y asociados a Eurasia del Norte son P-M45 y sus subclados R y Q. Se infiere que el haplogrupo P se originó hace unos 44.000 años en el sudeste asiático y es un grupo descendente del haplogrupo K2b que se encuentra entre el hombre de Tianyuan en el norte de China . Su haplogrupo materno pertenecía a los subclados del haplogrupo U. [30] [31] [32] [33] [34]

Formación

La formación del acervo genético de la antigua euroasiática del norte/siberiana (ANE/ANS) probablemente ocurrió muy temprano por la dispersión del Paleolítico superior por la mezcla de una población de "antigua euroasiática occidental" a través de la "ruta del norte" a través de Asia central hacia Siberia, con una " antigua euroasiática oriental " a través de la "ruta del sur". La fuente de euroasiática occidental estaba lejanamente relacionada con los restos del Paleolítico superior en Europa, como el espécimen de Goyet , así como los individuos de Kostenki-14 y Sungir , y finalmente se expandió desde un centro de población en la meseta iraní . La fuente "euroasiática oriental" puede asociarse con la ascendencia encontrada en el hombre de Tianyuan de 40.000 años de antigüedad del norte de China . [37] [28] [15] [38] [18]

En general, los antiguos euroasiáticos del norte se describen mejor como una mezcla entre un linaje de antiguos euroasiáticos occidentales (71 %), con aproximadamente un 29 % de flujo genético de una fuente de euroasiática oriental. [18] Grebenyuk et al. sostiene que los "antiguos euroasiáticos del norte" eran "tribus de cazadores del Paleolítico superior temprano" y estaban vinculados a grupos similares asociados con los sitios del sur de Siberia. Estas comunidades de cazadores del sur de Siberia y Asia central pertenecían a una de las primeras olas migratorias de humanos anatómicamente modernos a Siberia. Los autores resumieron que "el poblamiento inicial del noreste de Asia por parte de los humanos anatómicamente modernos podría haber ocurrido tanto de oeste a este como de sur a norte". [37]

Estudios sobre restos del antiguo norte de Eurasia

Las muestras asociadas a ANE/ANS del yacimiento de cuernos de rinoceronte de Yana (31.600 AP) en el noreste de Siberia y los restos estrechamente relacionados de la cultura Mal'ta–Buret' (MA1), y los individuos asociados con el yacimiento de Afontova Gora (AG2/3), pueden modelarse para derivar su ascendencia de un linaje de Eurasia occidental antigua, con cantidades significativas de mezcla de un linaje de Eurasia oriental (22-50%). [b] [39] [40] [41] [42] [17] [43]

Lipson y Reich (2017) modelaron la muestra de Mal'ta como derivada de una fuente euroasiática occidental (82%), con una mezcla adicional de un linaje relacionado con los asiáticos orientales (18%), al tiempo que también señalaron la posibilidad de un flujo genético inverso de Mal'ta a los asiáticos orientales, que sin embargo tenía menos respaldo con los datos disponibles. [12] Yang et al. 2020 modelaron tanto los especímenes de Yana como la muestra de Mal'ta como una fusión de un linaje hermano del "cazador-recolector europeo" Kostenki-14 , contribuyendo con alrededor del 68% de ascendencia, y de un linaje contemporáneo al hombre de Tianyuan "basal-asiático oriental" , contribuyendo con alrededor del 32% de ascendencia, mientras que no encontraron evidencia de un flujo genético inverso de ANE/ANS a Tianyuan o los asiáticos orientales modernos. [44] [45] Mao et al. 2021 modela los restos de Yana y Afontova Gora con alrededor del 73% de ascendencia euroasiática occidental y el 27% de ascendencia euroasiática oriental. [46] Sikora et al. 2019 analizaron los restos genéticos del yacimiento de cuernos de rinoceronte de Yana y descubrieron que estaban estrechamente relacionados con los antiguos euroasiáticos del norte. Denominaron colectivamente a ambas poblaciones como antiguos siberianos del norte. Modelaron el ANE/ANS para derivar entre el 71 y el 78% de ascendencia euroasiática occidental y entre el 22 y el 29% de ascendencia euroasiática oriental. [47] Sikora et al. también señala que es poco probable que los antiguos euroasiáticos del norte (individuos de Malta y Afontova Gora) sean descendientes directos de la población Yana "antigua siberiana del norte"; más bien, el estudio sostiene que ambos son linajes hermanos que comparten un ancestro común. Según Sikora et al., la muestra de Malta también puede haber recibido algún flujo genético de " cazadores-recolectores del Cáucaso temprano" (aproximadamente el 11%). [47] Este escenario es cuestionado por Maier et al. 2023, quienes afirman que esta conclusión es contradicha por otros artículos publicados, y que la dirección del flujo genético, así como la afinidad observada entre las poblaciones ANE y CHG, no se pueden demostrar mediante el análisis de gráficos de mezcla, sino que necesitan más investigación. [48] Al utilizar una versión recientemente desarrollada de ADMIXTOOLS , estiman alrededor de un 76% de ascendencia euroasiática occidental y un 24% de ascendencia euroasiática oriental para los restos de Yana y Mal'ta. [49] Zhang et al. 2023 resumieron que los antiguos siberianos del norte (restos de Yana) se describen mejor como si derivaran un 71% de ascendencia de un linaje euroasiático occidental y un 29% de ascendencia de un linaje euroasiático oriental. Los restos de Yana están estrechamente relacionados con los restos de Mal'ta y Afontova Gora, pero no son idénticos a ellos. [18] Vallini et al. 2022/2024 describieron a los antiguos euroasiáticos del norte como pertenecientes a "una posición intermedia entre los dos ejes, resultado de una mezcla paleolítica", derivando alrededor del 50% de fuentes de Eurasia occidental y el 50% de Eurasia oriental.[28][50] Allentoft et al. 2024 modelaron los especímenes de Yana, la muestra de Mal'ta así como los restos de Afontova Gora como 65% euroasiático occidental y 35% euroasiático oriental. [51]

Se descubrió que un espécimen diferente pero geográficamente cercano, conocido como el individuo Salkhit (c. 34.000 AP) del norte de Mongolia, mostraba una relación compleja con los individuos Yana. Mientras que los individuos Yana derivaban entre el 25 y el 33 % de su ascendencia de una fuente similar a Tianyuan, el individuo Salkhit derivaba alrededor del 25 % de su ascendencia del linaje Yana y el 75 % del linaje Tianyuan, lo que sugiere un flujo genético bidireccional entre las poblaciones del Antiguo Oeste y Eurasia Oriental en el noreste de Siberia. [36] [28] [16]

Distribución

Una de las " figuras de Mal'ta " con rasgos faciales y representación 3D. [52]

Hacia el año 32.000 a. C., las poblaciones con ascendencia relacionada con el ANE probablemente estaban ampliamente distribuidas por el noreste de Eurasia. Es posible que se hayan expandido hasta Alaska y el Yukón, pero se vieron obligadas a abandonar las regiones de latitudes altas tras la aparición de condiciones climáticas más duras que llegaron con el Último Máximo Glacial. [53]

Las poblaciones genéticamente similares a MA-1 y Afontova Gora fueron un importante contribuyente genético a los nativos americanos , europeos , antiguos asiáticos centrales , asiáticos del sur y algunos grupos del este de Asia, en orden de importancia. [54] Lazaridis et al. (2016:10) señalan "una clina de ascendencia ANE en la extensión este-oeste de Eurasia". Un estudio de 2016 encontró que el máximo global de ascendencia ANE ocurre en los actuales Kets , Mansi , nativos americanos y Selkup . [6] [54]

Colgante de diente de ciervo de una mujer del ANE, de la cueva Denisova , datado alrededor de hace 24.700 años antes del presente. [55]

Se descubrió que las antiguas culturas esteparias de la Edad de Bronce Yamnaya y Afanasevo tenían un componente significativo similar al ANE en c. 25–50% a través de su ascendencia EHG y CHG. [56] [57] Según Moreno-Mayar et al. 2018, entre el 14% y el 38% de la ascendencia de los nativos americanos puede tener su origen en el flujo genético de la población Mal'ta–Buret' (ANE). Esta diferencia se debe a la penetración de migraciones "neosiberianas" posteriores en las Américas, y los porcentajes más bajos de ascendencia ANE se encuentran en los inuit y los nativos de Alaska, ya que estos grupos son el resultado de migraciones a las Américas hace aproximadamente 5000 años. [58] Las estimaciones de ascendencia ANE entre los nativos americanos de primera ola muestran porcentajes más altos, [59] como el 41% (36-45%) para los que pertenecen a la región andina en América del Sur. [59] El otro flujo genético en los nativos americanos (el resto de su ascendencia) fue de origen relacionado con el este de Asia, específicamente divergió de otros asiáticos orientales hace aproximadamente 30.000 años. [60] La secuenciación genética de otro pueblo del centro-sur de Siberia (Afontova Gora-2) que data de aproximadamente hace 17.000 años, reveló firmas genéticas autosómicas similares a las de Mal'ta boy-1, lo que sugiere que la región estuvo ocupada continuamente por humanos durante el Último Máximo Glacial. [60]

Los estudios genómicos también indican que el componente ANE fue traído a Europa occidental por personas relacionadas con la cultura Yamnaya , mucho después del Paleolítico. [56] [6] Se informa en los europeos actuales (10%–20%). [56] [6] Se encuentra una ascendencia ANE anterior en las poblaciones de cazadores-recolectores europeos a través de interacciones paleolíticas con cazadores-recolectores de Europa del Este , que dieron lugar a poblaciones como los cazadores-recolectores escandinavos. [61] Los cazadores-recolectores occidentales del grupo Villabruna también portaban el haplogrupo Y R1b , derivado del haplogrupo R * del antiguo norte de Eurasia, lo que indica "un vínculo temprano entre Europa y el borde occidental del cinturón estepario de Eurasia". [15]

En la cueva Denisova se encontró un colgante con forma de diente de ciervo impregnado con material genético de una mujer del ANE , que data de hace unos 24.700 años. Está estrechamente relacionada con los especímenes de Mal'ta y Afontova Gora, encontrados más al este. [55]

Se descubrió que un espécimen neolítico temprano de Asia central (Tutkaul1) de Tayikistán se derivaba principalmente de antiguos euroasiáticos del norte con algunos aportes neolíticos relacionados con Irán. La muestra está estrechamente relacionada con Afontova Gora 3 (AG3) y Mal'ta 1, así como con los cazadores-recolectores de Siberia occidental (Tyumen y Sosnoviy). Si bien la muestra también muestra afinidad con los cazadores-recolectores orientales (EHG), se descubrió que AG3 estaba más cerca de los EHG que Tutkaul1, que en cambio puede ser un buen indicador de la ascendencia relacionada con el ANE entre las poblaciones antiguas de Irán y la región de Turan. [20]

Se descubrió que el antiguo hombre de Tianyuan y las poblaciones modernas del este y sudeste asiático carecían de mezcla con el Eurasia occidental del Paleolítico superior o relacionada con el ANE, lo que sugiere "resistencia de esos grupos a los movimientos de población entrantes de UP" o, alternativamente, una reexpansión posterior a partir de un reservorio de población genéticamente similar al del este asiático. [28]

Grupos parcialmente derivados de los antiguos euroasiáticos del norte

Contribución de los nativos americanos

La red “Antigua Eurasia del Norte” (ANE) estaba compuesta por varias muestras siberianas del Paleolítico y contribuyó con información ancestral para una amplia variedad de poblaciones en toda Eurasia.
El mapa muestra el origen de la primera gran ola de nativos americanos, en la que participan los ANE (eurasiáticos ancestrales del norte, emparentados con los europeos) y los NEA (asiáticos del noreste, un pueblo relacionado con el este de Asia). La mezcla se produjo en algún lugar del noreste de Siberia. [62]

Según Jennifer Raff, la antigua población euroasiática del norte se mezcló con una población hija de antiguos asiáticos orientales, con quienes se encontraron hace unos 25.000 años, lo que condujo al surgimiento de las poblaciones ancestrales de los nativos americanos . Sin embargo, se desconoce la ubicación exacta donde tuvo lugar la mezcla, y los movimientos migratorios que unieron a las dos poblaciones son un tema de debate. [19] Vallini et al. 2024 señala que "la posición de los nativos americanos sugiere una ascendencia principalmente asiática oriental, con una contribución menor de las poblaciones paleolíticas euroasiáticas occidentales". [50]

Una teoría supone que los antiguos euroasiáticos del norte migraron hacia el sur, al este de Asia o al sur de Siberia , donde se habrían encontrado y mezclado con antiguos asiáticos orientales. La evidencia genética del lago Baikal en Mongolia respalda esta área como el lugar donde tuvo lugar la mezcla. [63]

Sin embargo, una tercera teoría, la "hipótesis del estancamiento beringiano", sugiere que los asiáticos orientales migraron al norte, al noreste de Siberia, donde se mezclaron con el ANE, y luego divergieron en Beringia, donde se formaron linajes nativos americanos distintos. Esta teoría está respaldada por evidencia de ADN materno y nuclear . [64] Según Grebenyuk, después de 20.000 años AP, una rama de los antiguos asiáticos orientales migró al noreste de Siberia y se mezcló con los descendientes del ANE, lo que llevó al surgimiento de poblaciones paleosiberianas y nativas americanas antiguas en el extremo noreste de Asia. [65] [37] Sin embargo, la hipótesis del estancamiento beringiano no está respaldada por evidencia de ADN paterno , que puede reflejar diferentes historias poblacionales para los linajes paternos y maternos en los nativos americanos, lo que no es poco común y se ha observado en otras poblaciones. [66]

Los descendientes de la mezcla entre ANE y los antiguos asiáticos orientales incluyen a los antiguos beringianos / nativos americanos ancestrales , que son linajes arqueogenéticos específicos, basados ​​en el genoma de un infante encontrado en el sitio de Upward Sun River (denominado USR1), que data de hace 11.500 años. [67] El linaje AB y el nativo americano ancestral (ANA) se formaron hace unos 25.000 años y, posteriormente, divergieron entre sí, permaneciendo el AB en la región beringiana, mientras que los nativos americanos ancestrales poblaron las Américas. La contribución genética de ANE a los nativos americanos ancestrales del Paeolítico tardío (espécimen USR1, datado en 11.500 BP en Alaska , y espécimen Clovis , datado en 12.600 BP en Montana) se estima en un 36,8%. [68] También están los paleosiberianos antiguos , poblaciones representadas por el lago Baikal Ust'Kyakhta-3 (UKY) del Paleolítico Superior Tardío, 14.050-13.770 a. C., que tenían un 30 % de ascendencia del ANE y un 70 % de ascendencia del este de Asia. [62]

Pueblo Jomon

El pueblo Jōmon , la población preneolítica de Japón, derivó principalmente su ascendencia de linajes del este de Asia, pero también recibió el flujo genético de los "antiguos siberianos del norte" relacionados con el ANE (representados por muestras del yacimiento de cuernos de rinoceronte de Yana ) antes de la migración desde el continente asiático al archipiélago japonés. La ascendencia Jōmon todavía se encuentra entre los habitantes del Japón actual: más marcadamente entre el pueblo ainu , que se considera descendiente directo del pueblo Jōmon, y en un grado pequeño, pero significativo, entre la mayoría de la población japonesa. [69] [70]

Poblaciones siberianas y asiáticas del Holoceno

Los cazadores-recolectores de Altai son el nombre que se le da a los cazadores-recolectores siberianos del Holoceno medio en la región de Altai-Sayan en el sur de Siberia. Se originaron a partir de la mezcla de grupos paleosiberianos y euroasiáticos del norte antiguos y muestran una mayor afinidad hacia los nativos americanos. Los grupos de la Edad del Bronce del norte y el interior de Asia con una ascendencia significativa del ANE (por ejemplo, los cazadores-recolectores del lago Baikal, los pastores de Okunevo ) pueden modelarse con éxito con los cazadores-recolectores de Altai como una fuente de ascendencia derivada del ANE proximal. [71] [72]

Los cazadores-recolectores de Siberia Occidental (WSHG) son un linaje arqueogenético específico que fue reportado por primera vez por Narasimhan et al. (2019). Puede ser modelado como 20% EHG, 73% ANE y 6% Noreste Asiático Antiguo . Aunque solo está representado por tres individuos cazadores-recolectores muestreados del Óblast de Tiumén en la Zona Forestal Rusa al este de los Urales que datan de ca. 5000 a. C., se pueden detectar altos niveles de ascendencia similar a WSHG en varias poblaciones de Asia Central hasta la Edad del Bronce. La población de la cultura Botai , aunque probablemente no descienda directamente de WSHG, muestra una alta afinidad con el linaje WSHG. [73] La clina euro-siberiana definida por una ascendencia similar a la de los cazadores-recolectores orientales se extendió desde Europa central hasta Siberia y ya estaba establecida hace 10.000 años, incluidos los cazadores-recolectores de Siberia occidental, todos ellos derivando su ascendencia principalmente de los siberianos del Paleolítico (ANE). [74]

" Princesa de Xiaohe ", una de las momias de Tarim , las "mejores representantes" de los antiguos euroasiáticos del norte. [75]

Entre los antiguos asiáticos del noreste (ANA) del Neolítico a la Edad del Bronce Temprano, el Eneolítico del Baikal (Baikal_EN) y la Edad del Bronce Temprano del Baikal (Baikal_EBA) derivaron entre un 6,4% y un 20,1% de ascendencia del ANE, mientras que el resto de su ascendencia se derivó de ANA. Fofonovo_EN cerca del lago Baikal era una mezcla de 12-17% de ascendencia del ANE y 83-87% de ascendencia del ANA. [76]

Momias de Tarim

Un estudio genético de 2021 sobre las momias de Tarim descubrió que descendían principalmente de una población representada por el espécimen Afontova Gora 3 (AG3), mostrando genéticamente una "alta afinidad" con él. [75] El perfil genético del individuo Afontova Gora 3 representaba aproximadamente el 72% de la ascendencia de las momias de Tarim, mientras que el 28% restante de su ascendencia se derivaba de una población representada por las EBA de Baikal (poblaciones del Baikal del noreste de Asia de la Edad del Bronce Temprano ). [75]

Las momias de Tarim son, por tanto, una de las pocas poblaciones del Holoceno que derivan la mayor parte de su ascendencia de los antiguos euroasiáticos del norte (ANE, específicamente las poblaciones de Mal'ta y Afontova Gora), a pesar de su distancia en el tiempo (alrededor de 14.000 años). [75] Habiendo sobrevivido en una especie de "cuello de botella genético" en la cuenca del Tarim donde preservaron y perpetuaron su ascendencia ANE, las momias de Tarim, más que cualquier otra población antigua, pueden considerarse como "los mejores representantes" de los antiguos euroasiáticos del norte entre todas las poblaciones conocidas de la Edad del Bronce muestreadas. [75]

Poblaciones chinas Han del Norte

Varios estudios revelan una pequeña mezcla de origen euroasiático occidental entre los chinos han de Shaanxi , especialmente los que viven en Guanzhong y Shaanbei (2-5%). [77] [78] La antigua mezcla de origen euroasiático del norte es más dominante entre los chinos han de Shaanxi en comparación con otros subgrupos han. [79]

Poblaciones de Asia occidental

Vallini et al. (2024) han presentado un modelo que sugiere que los antiguos iraníes (cazadores-recolectores iraníes) se formaron a partir de un linaje profundo de la antigua euroasiática occidental (WEC2, alrededor del 72 %), y de un flujo genético menor de fuentes de la euroasiática basal (alrededor del 18 %) y de la antigua euroasiática oriental (alrededor del 10 %). Se infiere que el componente de la antigua euroasiática occidental asociado con los cazadores-recolectores iraníes divergió del linaje central de la euroasiática occidental (representado por Kostenki-14 ; WEC), y que el componente WEC2 permaneció en la región de la meseta iraní , mientras que el componente WEC propiamente dicho se expandió hacia Europa. [80]

Poblaciones europeas

Lazaridis et al. (2014) detectaron ascendencia ANE entre las poblaciones europeas modernas en proporciones de hasta el 20%. [81] En las poblaciones europeas antiguas, el componente genético ANE es visible en pruebas del pueblo Yamnaya [56] pero no de los europeos occidentales o centrales anteriores a la cultura de la cerámica cordada : [82] La ascendencia ANE se introdujo en el acervo genético europeo con el linaje de cazadores-recolectores orientales (EHG) que derivó una ascendencia significativa del ANE, c. 70%, con la ascendencia restante de un grupo más estrechamente relacionado con, pero distinto de, los cazadores-recolectores occidentales (WHG). [54] [83] [20] Está representado por múltiples individuos, como de Yuzhny Oleny en Karelia , uno del haplogrupo Y R1a-M417, datado c. 8,4 kya , el otro del haplogrupo Y J, datado c. 7,2 kya; y un individuo de Samara , del haplogrupo Y R1b-P297, datado hace unos 7,6 mil años, así como individuos de Sidelkino y Popovo. Después del final del Último Máximo Glacial, los linajes de cazadores-recolectores occidentales (WHG) y EHG se fusionaron en Europa del Este, lo que explica la presencia temprana de ascendencia derivada del ANE en la Europa mesolítica. La evidencia sugiere que a medida que los antiguos euroasiáticos del norte migraron hacia el oeste desde Siberia oriental, absorbieron también a los cazadores-recolectores occidentales y otras poblaciones de euroasiática occidental. [84] [20]

Villalba-Mouco et al. 2023 confirmaron la fuerte afinidad entre los cazadores-recolectores de Europa del Este (EHG) con los antiguos euroasiáticos del norte, y también encontraron una baja afinidad con el hombre de Tianyuan, lo que se explica por haber recibido cantidades significativas de ascendencia ANE. [85]

Los cazadores-recolectores escandinavos (SHG) están representados por varios individuos enterrados en Motala , Suecia, alrededor del 6000 a. C. Descendían de los cazadores-recolectores occidentales que inicialmente se asentaron en Escandinavia desde el sur y recibieron una mezcla posterior de los EHG que ingresaron a Escandinavia desde el norte a través de la costa de Noruega . [86] [56] [87] [61] [88]

Pastores de estepas occidentales (WSH) es el nombre que se le da a un componente ancestral distintivo que representa una descendencia estrechamente relacionada con la cultura Yamnaya de la estepa póntica-caspia . [c] Esta ascendencia a menudo se conoce como ascendencia Yamnaya o ascendencia esteparia, y se formó a partir de EHG y CHG ( cazadores-recolectores del Cáucaso ) en proporciones aproximadamente iguales. [90]

Predicción del fenotipo

Los estudios genómicos de Raghavan et al. (2014) y Fu et al. (2016) sugirieron que el niño Mal'ta podría haber tenido ojos marrones y cabello relativamente oscuro y piel oscura, [91] [92] al tiempo que advirtieron que este análisis se basó en una cobertura extremadamente baja de ADN que podría no dar una predicción precisa de la pigmentación. [93] Mathieson, et al. (2018) no pudieron determinar si el niño Mal'ta 1 tenía el alelo derivado asociado con el cabello rubio en los descendientes de ANE, ya que no pudieron obtener cobertura para este SNP. [94]

Investigación antropológica

Una de las momias de Tarim , una "Belleza de Loulan" que data del año  2000 a. C.

Han Kangxin (1994) describió las momias encontradas en el cementerio de Gumugou como poseedoras de "claras características raciales occidentales" que se aproximaban a las de un llamado "tipo protoeuropeo". Mientras que afirmó que entre las siete momias en los suburbios del cementerio de Loulan, seis poseían "claras características europeas" que se aproximaban a la población Saka del sur del Pamir dentro del siglo VI a. C.; mientras que una de ellas poseía rasgos "mongoloides". [95] Kozintsev (2020, 2022) sostiene que la población histórica de Okunevo del sur de Siberia y otros paleosiberianos, que derivan grandes cantidades de su ascendencia de los antiguos euroasiáticos del norte, poseen un fenotipo craneométrico distinto, al que denominó " americanoide ", que representa la variación de los primeros humanos en Siberia y no debe asociarse únicamente con los antiguos caucasoides . Los antiguos euroasiáticos del norte se originaron entre los antiguos euroasiáticos occidentales y representan una variante " boreal " de los primeros humanos. Los datos craneométricos de restos ricos en el ANE (como los de Botai ) muestran que se agrupan más estrechamente con los restos de la cultura de la cerámica de peine de foso en Europa del Este y que adoptan una posición más "occidental". [57] [72]

Reconstrucción de un individuo femenino del cementerio de Xiaohe . Museo de Xinjiang . Las momias de Tarim están consideradas como las "mejores representantes" de los antiguos euroasiáticos del norte . [96]

Zhang et al. (2021) propusieron que las características de tipo "occidental" de las primeras momias de Tarim podrían atribuirse a su ascendencia del norte de Eurasia antigua. [97] Los análisis craneométricos anteriores sobre las primeras momias de Tarim encontraron que formaban su propio grupo y no se agrupaban ni con los pastores esteparios relacionados con Europa de las culturas Andronovo y Afanasievo , ni con los habitantes de la cultura BMAC de Asia occidental , ni con las poblaciones de Asia oriental más al este, pero mostraron una afinidad por dos especímenes del sitio de Harappa de la Civilización del Valle del Indo . [98]

Evolución del cabello rubio

El cabello rubio está asociado con un polimorfismo de un solo nucleótido , el alelo mutado rs12821256 del gen KITLG. [99] [100] [101] [102] [103] El individuo más antiguo conocido con este alelo es un individuo ANE femenino del centro-sur de Siberia del sitio Afontova Gora 3 , que data de c.  17.000 antes del presente (el niño Mal'ta ANE anterior carece de la cobertura de secuencia para hacer esta determinación). [104] El alelo aparece más tarde en poblaciones de cazadores-recolectores orientales (EHG) derivadas de ANE en Samara , Motala y Ucrania, alrededor de 10.000 AP, y luego en poblaciones con ascendencia esteparia . [94] Mathieson, et al. (2018) argumentaron que este alelo se originó en la población de Eurasia del Norte Antigua, antes de extenderse a Eurasia occidental. [94]

El genetista David Reich dijo que el gen KITLG para el cabello rubio probablemente entró en Europa continental en una ola de migración poblacional desde la estepa euroasiática, por una población que portaba una ascendencia sustancial de la antigua euroasiática del norte. [105] Hanel y Carlberg (2020) también informan que las poblaciones derivadas de la ascendencia de la antigua euroasiática del norte, específicamente los cazadores-recolectores orientales y los yamnayas , fueron responsables de transmitir este gen a los europeos. [99] El gen también se encontró entre las momias de Tarim . [106]

Se cree que la mutación del cabello rubio se originó entre la población Afontova Gora del clina Eurasia del Norte Antiguo (ANE) del centro-sur de Siberia.

Mitología comparada

Placas de marfil perforadas en el centro de la cultura Mal'ta-Buret' con círculos abstractos y tres serpientes [1] Según el arqueólogo Don Hitchcock, "la serpiente es rara en el arte paleolítico del hemisferio norte, presumiblemente porque las condiciones de frío impidieron una amplia distribución de serpientes. Además, se puede ver que las serpientes tienen cabezas muy anchas, como si pertenecieran al grupo de las cobras , aunque ahora las cobras solo se conocen en localidades del sur de Asia ". Todavía está por aclarar cómo los creadores de estas placas de marfil conocían a las serpientes, o si existen otras posibles interpretaciones para ellas. [107]

Dado que el término "antiguo euroasiático del norte" se refiere a un puente genético de redes de apareamiento conectadas, los estudiosos de la mitología comparada han argumentado que probablemente compartían mitos y creencias que podrían reconstruirse mediante la comparación de historias atestiguadas dentro de culturas que no estuvieron en contacto durante milenios y que se extendían desde la estepa póntico-caspia hasta el continente americano . [22]

El mitema del perro que guarda el Otro Mundo posiblemente proviene de una creencia más antigua del norte de Eurasia, como lo sugieren motivos similares encontrados en la mitología indoeuropea , nativa americana y siberiana . En las creencias siouanas , algonquinas , iroquesas y de América Central y del Sur, un perro guardián feroz se encontraba en la Vía Láctea , percibido como el camino de las almas en el más allá, y pasarlo era una prueba. Los chukchi y tungus siberianos creían en un perro guardián del más allá y un perro espiritual que absorbería el alma del hombre muerto y actuaría como guía en el más allá. En los mitos indoeuropeos, la figura del perro está encarnada por Cerbero , Sarvarā y Garmr . En el zoroastrismo, dos perros de cuatro ojos guardan el puente al más allá llamado Puente Chinvat . Anthony y Brown señalan que podría ser uno de los mitemas más antiguos recuperables a través de la mitología comparada . [22]

Una segunda serie de creencias, mitos y rituales relacionados con los cánidos conectaban a los perros con la curación en lugar de la muerte. Por ejemplo, los mitos del Antiguo Cercano Oriente y los turco - kipchaq tienden a asociar a los perros con la curación y generalmente los categorizan como impuros. Se asume un patrón mitológico similar para el sitio eneolítico de Botai en Kazajstán, que data del 3500 a. C., que podría representar al perro como absorbente de enfermedades y guardián del hogar contra la enfermedad y el mal. En Mesopotamia, la diosa Nintinugga , asociada con la curación, estaba acompañada o simbolizada por perros. Rituales similares de curación y sacrificio con cachorros absorbentes se practicaban en Grecia e Italia, entre los hititas , posiblemente influenciados por las tradiciones del Cercano Oriente. [22]

Véase también

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Notas

  1. ^ Lipson y Reich (2017) modelan el ANE como 18% asiático oriental y el resto euroasiático occidental. Posth et al. 2018 modelan al niño Mal'ta como 16% asiático oriental y el resto euroasiático occidental. Sikora et al. (2019) modelan a los individuos Yana como 22–29% euroasiático oriental y el resto euroasiático occidental ("Usando gráficos de mezcla y estimación basada en grupos externos de proporciones de mezcla, encontramos que ANS puede modelarse como euroasiático occidental temprano con una contribución de aproximadamente 22% de los primeros asiáticos orientales"). Massilani et al. (2020): "De acuerdo con resultados previos (10), se estima que los individuos Yana tienen aproximadamente un tercio de su ascendencia de los primeros euroasiáticos orientales y los dos tercios restantes de los primeros euroasiáticos occidentales". Vallini et al. (2022) modelan Yana como 50% euroasiático occidental y 50% euroasiático oriental. Maier et al. (2023) modelan el ANE/ANS como alrededor de 25% euroasiático oriental y 75% euroasiático occidental.
  2. ^ Lipson y Reich (2017) modelan el ANA como 18% euroasiático oriental y el resto euroasiático occidental. Posth et al. 2018 modelan al niño Mal'ta como 16% euroasiático oriental y el resto euroasiático occidental. Sikora et al. (2019) modelan a los individuos Yana como 22% euroasiático oriental y el resto euroasiático occidental ("Usando gráficos de mezcla y estimación basada en grupos externos de proporciones de mezcla, encontramos que ANS puede modelarse como euroasiático occidental temprano con una contribución de aproximadamente el 22% de los primeros asiáticos orientales"). Massilani et al. (2020): "De acuerdo con resultados anteriores (10), se estima que los individuos Yana tienen aproximadamente un tercio de su ascendencia de los primeros euroasiáticos orientales y los dos tercios restantes de los primeros euroasiáticos occidentales". Vallini et al. (2022) modelan Yana como 50% euroasiático occidental y 50% euroasiático oriental. Maier et al. (2023) modelan el ANE/ANS como alrededor de 25% euroasiático oriental y 75% euroasiático occidental.
  3. ^ "Estudios paleogenómicos recientes han demostrado que las migraciones de los pastores de las estepas occidentales (WSH) que comenzaron en el Eneolítico (ca. 3300-2700 a. C.) transformaron profundamente los genes y las culturas de Europa y Asia central... La migración de estos pastores de las estepas occidentales (WSH), con el horizonte Yamnaya (ca. 3300-2700 a. C.) como su representante más temprano, contribuyó no solo a la cultura europea de cerámica cordada (ca. 2500-2200 a. C.), sino también a las culturas esteparias ubicadas entre el mar Caspio y la región montañosa de Altai-Sayan, como las culturas Afanasievo (ca. 3300-2500 a. C.) y más tarde Sintashta (2100-1800 a. C.) y Andronovo (1800-1300 a. C.)". [89]

Bibliografía