stringtranslate.com

Estafilococo

Staphylococcus es un género de bacterias grampositivas de la familia Staphylococcaceae del orden Bacillales . Bajo el microscopio , tienen forma esférica ( cocos ) y se forman enracimos similares a las uvas . Las especies de Staphylococcus son organismos anaeróbicos facultativos (capaces de crecer tanto aeróbicamente como anaeróbicamente).

El nombre fue acuñado en 1880 por el cirujano y bacteriólogo escocés Alexander Ogston (1844-1929), siguiendo el patrón establecido cinco años antes con la denominación de Streptococcus . [1] Combina el prefijo "staphylo-" (del griego antiguo : σταφυλή , romanizadostaphylē , lit.  'racimo de uvas' [2] ), y el sufijo del nuevo latín : coccus , lit.  'bacteria esférica' (del griego antiguo: κόκκος , romanizado:  kókkos , lit. 'grano, semilla, baya' [3] ).

El estafilococo era una de las principales infecciones en los hospitales y muchas cepas de esta bacteria se han vuelto resistentes a los antibióticos . A pesar de los fuertes intentos por eliminarlas, las bacterias del estafilococo siguen presentes en los hospitales, donde pueden infectar a las personas que tienen mayor riesgo de infección. [4]

Staphylococcus incluye al menos 44 especies. De ellas, nueve tienen dos subespecies , una tiene tres subespecies y una tiene cuatro subespecies. [5] Muchas especies no pueden causar enfermedades y residen normalmente en la piel y las membranas mucosas de los seres humanos y otros animales . Se ha descubierto que las especies de Staphylococcus son microbios que habitan en el néctar . [6] También son un pequeño componente del microbioma del suelo . [7]

Taxonomía

La taxonomía se basa en secuencias de ARNr 16s , [8] y la mayoría de las especies de estafilococos se dividen en 11 grupos:

  1. Grupo S. aureus : S. argenteus , S. aureus , S. schweitzeri , S. simiae
  2. Grupo S. auricularisS. auricularis
  3. Grupo S. carnosus : S. carnosus , S. condimenti , S. debuckii , S. massiliensis , S. piscifermentans , S. simulans
  4. Grupo S. epidermidis : S. capitis , S. caprae , S. epidermidis , S. saccharolyticus
  5. Grupo S. haemolyticus : S. borealis , S. devriesei , S. haemolyticus , S. hominis
  6. Grupo S. hyicus-intermedius : S. agnetis , S. chromogenes , S. cornubiensis , S. felis , S. delphini , S. hyicus , S. intermedius , S. lutrae , S. microti , S. muscae , S. pseudintermedius , S. rostri , S. schleiferi
  7. Grupo S. lugdunensis - S. lugdunensis
  8. Grupo S. saprophyticus : S. arlettae , S. caeli , S. cohnii , S. equorum , S. gallinarum , S. kloosii , S. leei , S. nepalensis , S. saprophyticus , S. succinus , S. xylosus
  9. Grupo S. sciuri : S. fleurettii , S. lentus , S. sciuri , S. stepanovicii , S. vitulinus
  10. Grupo S. simulansS. simulans
  11. Grupo S. warneri – S. pasteuri , S. warneri

Un duodécimo grupo, el de S. caseolyticus , ha sido ahora eliminado para formar un nuevo género, Macrococcus , cuyas especies son actualmente los parientes más cercanos conocidos de Staphylococcus . [9]

En 2015 se describieron dos especies: Staphylococcus argenteus y Staphylococcus schweitzeri , ambas consideradas anteriormente variantes de S. aureus . [10]

Se ha aislado de la Antártida una nueva especie coagulasa negativa: Staphylococcus edaphicus . [11] Esta especie es probablemente miembro del grupo S. saprophyticus .

Grupos

Basándose en un análisis del contenido de genes ortólogos se han propuesto tres grupos (A, B y C). [12]

El grupo A incluye S. aureus , S. borealis , S. capitis , S. epidermidis , S. haemolyticus , S. hominis , S. lugdunensis , S. pettenkoferi , S. simiae y S. warneri .

El grupo B incluye S. arlettae , S. cohnii , S. equorum , S. saprophyticus y S. xylosus .

El grupo C incluye S. delphini , S. intermedius y S. pseudintermedius .

Notas

Los grupos S. saprophyticus y S. sciuri son generalmente resistentes a la novobiocina , al igual que S. hominis subsp. novobiosepticus .

Los miembros del grupo S. sciuri son oxidasa -positivos debido a que poseen la enzima citocromo c oxidasa . Este grupo es el único clado dentro de los estafilococos que posee este gen.

El grupo S. sciuri parece ser el pariente más cercano al género Macrococcus .

Se ha demostrado que S. pulvereri es un sinónimo menor de S. vitulinus . [13]

Dentro de estos clados, los grupos S. haemolyticus y S. simulans parecen estar relacionados, al igual que los grupos S. aureus y S. epidermidis . [14]

S. lugdunensis parece estar relacionado con el grupo S. haemolyticus .

S. petrasii puede estar relacionado con S. haemolyticus , pero esto necesita ser confirmado.

La posición taxonómica de S. lyticans , S. petrasii y S. pseudolugdunensis aún no se ha aclarado. Las descripciones publicadas de estas especies no parecen haber sido publicadas de manera válida.

Identificación bioquímica

La asignación de una cepa al género Staphylococcus requiere que sea un coco Gram positivo [15] que forme grupos, tenga una estructura de pared celular apropiada (incluido el tipo de peptidoglicano y la presencia de ácido teicoico) y un contenido de G + C en el ADN en un rango de 30–40 mol%.

Las especies de Staphylococcus se pueden diferenciar de otros cocos grampositivos aerobios y anaerobios facultativos mediante varias pruebas simples. [15] Las especies de Staphylococcus son anaerobios facultativos (capaces de crecer tanto aerobiamente como anaerobiamente). [15] Todas las especies crecen en presencia de sales biliares .

Se creía que todas las especies de Staphylococcus aureus eran coagulasa positivas, pero desde entonces esto ha sido refutado. [16] [17] [18]

El crecimiento también puede ocurrir en una solución de NaCl al 6,5 %. [15] En el medio Baird-Parker , las especies de Staphylococcus crecen de forma fermentativa, excepto S. saprophyticus , que crece de forma oxidativa. Las especies de Staphylococcus son resistentes a la bacitracina (disco de 0,04 U: resistencia = < 10 mm de zona de inhibición) y susceptibles a la furazolidona (disco de 100 μg: resistencia = < 15 mm de zona de inhibición). Se necesitan más pruebas bioquímicas para identificar a nivel de especie.

Producción de coagulasa

Una de las características fenotípicas más importantes utilizadas en la clasificación de los estafilococos es su capacidad para producir coagulasa , una enzima que provoca la formación de coágulos sanguíneos .

Actualmente se reconocen siete especies como coagulasa-positivas: S. aureus , S. delphini , S. hyicus , S. intermedius , S. lutrae , S. pseudintermedius y S. schleiferi subsp. coagulans . Estas especies pertenecen a dos grupos separados: el grupo S. aureus ( S. aureus solo) y el grupo S. hyicus-intermedius (las cinco restantes).

También se ha descrito una octava especie, Staphylococcus leei , en pacientes con gastritis . [19]

S. aureus es coagulasa-positiva, lo que significa que produce coagulasa. Sin embargo, aunque la mayoría delas cepas de S. aureus son coagulasa-positivas, algunas pueden ser atípicas en el sentido de que no producen coagulasa. S. aureus es catalasa -positiva (lo que significa que puede producir la enzima catalasa) y es capaz de convertir peróxido de hidrógeno (H 2 O 2 ) en agua y oxígeno, lo que hace que la prueba de la catalasa sea útil para distinguir los estafilococos de los enterococos y los estreptococos .

S. pseudintermedius habita y a veces infecta la piel de perros y gatos domésticos. Este organismo también puede portar el material genético que confiere resistencia bacteriana múltiple. Rara vez está implicado en infecciones en humanos, como una zoonosis .

S. epidermidis , una especie coagulasa-negativa, es un comensal de la piel, pero puede causar infecciones graves enpacientes inmunodeprimidos y aquellos con catéteres venosos centrales . S. saprophyticus , otra especie coagulasa-negativa que forma parte de la flora vaginal normal , está predominantemente implicada en infecciones del tracto genitourinario en mujeres jóvenes sexualmente activas. En los últimos años, varias otras especies de Staphylococcus han sido implicadas en infecciones humanas, en particular S. lugdunensis , S. schleiferi y S. caprae .

Las abreviaturas comunes para los estafilococos coagulasa negativos son CoNS, CNS o CNST. [20] La Sociedad Estadounidense de Microbiología abrevia los estafilococos coagulasa negativos como "CoNS".

Genómica y biología molecular

Los primeros genomas de S. aureus que se secuenciaron fueron los de N315 y Mu50, en 2001. Muchos genomas más completos de S. aureus se han enviado a las bases de datos públicas, lo que lo convierte en una de las bacterias más ampliamente secuenciadas. El uso de datos genómicos ahora está extendido y proporciona un recurso valioso para los investigadores que trabajan con S. aureus . Las tecnologías de genoma completo, como los proyectos de secuenciación y los microarrays , han mostrado una enorme variedad de cepas de S. aureus . Cada una contiene diferentes combinaciones de proteínas de superficie y diferentes toxinas . Relacionar esta información con el comportamiento patógeno es una de las principales áreas de investigación estafilocócica. El desarrollo de métodos de tipificación molecular ha permitido el seguimiento de diferentes cepas de S. aureus . Esto puede conducir a un mejor control de las cepas de brotes. Una mayor comprensión de cómo evolucionan los estafilococos, especialmente debido a la adquisición de elementos genéticos móviles que codifican genes de resistencia y virulencia, está ayudando a identificar nuevas cepas de brotes e incluso puede prevenir su aparición. [21]

La incidencia generalizada de la resistencia a los antibióticos en varias cepas de S. aureus o en diferentes especies de Staphylococcus se ha atribuido a la transferencia horizontal de genes que codifican la resistencia a los antibióticos y a los metales y la virulencia. Un estudio reciente demostró que el alcance de la transferencia horizontal de genes entre Staphylococcus es mucho mayor de lo que se esperaba anteriormente y abarca genes con funciones que van más allá de la resistencia a los antibióticos y la virulencia, y más allá de los genes que residen dentro de los elementos genéticos móviles . [22]

Existen diversas cepas de Staphylococcus disponibles en centros de investigación biológica, como la Colección Nacional de Cultivos Tipo .

Rango de hospedadores

Variedad desconocida de Staphylococcus , tinción de Gram : las marcas numeradas en la escala están separadas por 11  μm

Los miembros del género Staphylococcus colonizan frecuentemente la piel y las vías respiratorias superiores de mamíferos y aves y también en esponjas marinas . [15] Las especies de Staphylococcus asociadas a esponjas marinas son altamente tolerantes a la sal. [15] Se ha observado cierta especificidad de especies en el rango de hospedadores, de modo que las especies de Staphylococcus observadas en algunos animales aparecen con menor frecuencia en especies hospedadoras más distantemente relacionadas. [23] Algunas de las especificidades de hospedadores observadas incluyen:

Poblaciones en riesgo deEstafilococo áureoinfección

Se dice que cualquier persona puede desarrollar una infección por estafilococo, aunque ciertos grupos de personas corren un mayor riesgo, incluidas las personas con enfermedades crónicas como diabetes, cáncer, enfermedades vasculares, eczema, enfermedades pulmonares y las personas que se inyectan drogas. En los centros de atención médica, el riesgo de una infección por estafilococo más grave es mayor porque muchos pacientes tienen sistemas inmunitarios debilitados o se han sometido a procedimientos. En la atención médica, el riesgo de una infección por estafilococo más grave es mayor para los pacientes en unidades de cuidados intensivos (UCI), los pacientes que se han sometido a ciertos tipos de cirugías y los pacientes con dispositivos médicos insertados en sus cuerpos. [25]

El Staphylococcus aureus ha surgido como un agente principal de la sepsis . Facilita factores como la adhesión tisular, la evasión inmunitaria y la lesión de las células del huésped. En el torrente sanguíneo, estos factores causan inflamación, perjudican la función de las células inmunitarias, alteran la coagulación y comprometen la integridad vascular. Cuando no se trata, el S. aureus desencadena alteraciones fisiopatológicas que se amplifican aún más por la respuesta inflamatoria del huésped, y culminan en las manifestaciones clínicas graves de sepsis y choque séptico . [26]

Clínico

Los estafilococos pueden causar una amplia variedad de enfermedades en humanos y animales a través de la producción o penetración de toxinas. Las toxinas estafilocócicas son una causa común de intoxicación alimentaria, ya que pueden ser producidas por bacterias que crecen en alimentos almacenados de forma inadecuada. La sialoadenitis más común es causada por estafilococos, como infecciones bacterianas. [27] Los estafilococos descomponen la leucina en ácido isovalérico , el principal olor del mal olor de pies. [28]

Véase también

Referencias

  1. ^ "estafilococo | Origen y significado de estafilococo por Diccionario Etimológico Online" www.etymonline.com . Consultado el 25 de julio de 2018 .
  2. ^ stafulh/ en Liddell, Henry George ; Scott, Robert (1940) A Greek–English Lexicon , revisado y ampliado en su totalidad por Jones, Sir Henry Stuart , con la ayuda de McKenzie, Roderick. Oxford: Clarendon Press. En la Perseus Digital Library , Tufts University.
  3. ^ ko)kkos en Liddell y Scott
  4. ^ "Infecciones por estafilococos". mayoclinic.org . Consultado el 27 de noviembre de 2022 .
  5. ^ Harris LG, Foster SJ, Richards RG (diciembre de 2002). "Introducción a Staphylococcus aureus y técnicas para identificar y cuantificar las adhesinas de S. aureus en relación con la adhesión a biomateriales: revisión". European Cells & Materials . 4 : 39–60. doi : 10.22203/ecm.v004a04 . PMID  14562246.
  6. ^ Jacquemyn H, Lenaerts M, Brys R, Willems K, Honnay O, Lievens B (2013). "Variación interpoblacional en la estructura de la comunidad microbiana en el néctar floral de la hierba forestal polinizada por abejas Pulmonaria officinalis L." PLOS ONE . ​​8 (3): e56917. Bibcode :2013PLoSO...856917J. doi : 10.1371/journal.pone.0056917 . PMC 3594240 . PMID  23536759. 
  7. ^ Madigan M, Martinko J, eds. (2005). Brock Biomlogy of Microorganisms (11.ª ed.). Prentice Hall. ISBN 978-0-13-144329-7.[ página necesaria ]
  8. ^ Takahashi T, Satoh I, Kikuchi N (abril de 1999). "Relaciones filogenéticas de 38 taxones del género Staphylococcus basadas en el análisis de la secuencia del gen ARNr 16S". Revista internacional de bacteriología sistemática . 49 (2): 725–8. doi : 10.1099/00207713-49-2-725 . PMID  10319495.
  9. ^ Kloos WE, Ballard DN, George CG, Webster JA, Hubner RJ, Ludwig W, Schleifer KH, Fiedler F, Schubert K (julio de 1998). "Delimitación del género Staphylococcus mediante la descripción de Macrococcus caseolyticus gen. nov., comb. nov. y Macrococcus equipercicus sp. nov., y Macrococcus bovicus sp. no. y Macrococcus carouselicus sp. nov". Revista Internacional de Bacteriología Sistemática . 48 (3): 859–77. doi : 10.1099/00207713-48-3-859 . PMID  9734040.
  10. ^ Tong SY, Schaumburg F, Ellington MJ, Corander J, Pichon B, Leendertz F, Bentley SD, Parkhill J, Holt DC, Peters G, Giffard PM (enero de 2015). "Nuevas especies de estafilococos que forman parte de un complejo relacionado con Staphylococcus aureus: el Staphylococcus argenteus sp. nov. no pigmentado y el Staphylococcus schweitzeri sp. nov asociado a primates no humanos". Revista internacional de microbiología sistemática y evolutiva . 65 (Pt 1): 15–22. doi :10.1099/ijs.0.062752-0. PMC 4298100 . PMID  25269845. 
  11. ^ Pantůček R, Sedláček I, Indráková A, Vrbovská V, Mašlaňová I, Kovařovic V, Švec P, Králová S, Krištofová L, Kekláková J, Petráš P, Doškař J (octubre de 2017). "mecCgene e islas genómicas con presunto papel en la adaptación a entornos extremos". Microbiología Aplicada y Ambiental . 84 (2): e01746–17. doi :10.1128/AEM.01746-17. PMC 5752872 . PMID  29079617. 
  12. ^ Coates-Brown R, Moran JC, Pongchaikul P, Darby AC y MJ Horsburgh MJ (2018) "La genómica comparativa de Staphylococcus revela determinantes de especiación y diversificación de la defensa antimicrobiana". Front Microbiol
  13. ^ Svec P, Vancanneyt M, Sedlácek I, Engelbeen K, Stetina V, Swings J, Petrás P (noviembre de 2004). "Reclasificación de Staphylococcus pulvereri Zakrzewska-Czerwinska et al. 1995 como sinónimo posterior de Staphylococcus vitulinus Webster et al. 1994". Revista Internacional de Microbiología Sistemática y Evolutiva . 54 (parte 6): 2213–5. doi : 10.1099/ijs.0.63080-0 . PMID  15545460.
  14. ^ Ghebremedhin B, Layer F, König W, König B (marzo de 2008). "Clasificación genética y distinción de especies de Staphylococcus en función de diferentes secuencias de genes gap parcial, 16S rRNA, hsp60, rpoB, sodA y tuf". Journal of Clinical Microbiology . 46 (3): 1019–25. doi :10.1128/JCM.02058-07. PMC 2268370 . PMID  18174295. 
  15. ^ abcdefgh Paul, Sulav Indra; Rahman, Dr. Mahbubur; Salam, Mohammad Abdus; Khan, Dr. Arifur Rahman; Islam, Md. Tofazzal (15 de diciembre de 2021). "Identificación de bacterias asociadas a esponjas marinas de la isla de San Martín de la Bahía de Bengala con énfasis en la prevención de la septicemia por Aeromonas móviles en Labeo rohita". Acuicultura . 545 : 737156. doi : 10.1016/j.aquaculture.2021.737156. ISSN  0044-8486.
  16. ^ Ryan KJ, Ray CG, eds. (2004). Microbiología médica Sherris (4.ª ed.). McGraw Hill. ISBN 978-0-8385-8529-0.[ página necesaria ]
  17. ^ PreTest, Cirugía, 12.ª ed., pág. 88
  18. ^ Matthews KR, Roberson J, Gillespie BE, Luther DA, Oliver SP (1997). "Identificación y diferenciación de Staphylococcus aureus coagulasa-negativo mediante reacción en cadena de la polimerasa". Journal of Food Protection . 60 (6): 686–8. doi : 10.4315/0362-028X-60.6.686 . PMID  31195568.
  19. ^ Jin M, Rosario W, Watler E, Calhoun DH (marzo de 2004). "Desarrollo de una purificación a gran escala basada en HPLC para la ureasa de Staphylococcus leei y determinación de la estructura de la subunidad". Expresión y purificación de proteínas . 34 (1): 111–7. doi :10.1016/j.pep.2003.10.012. PMID  14766306.
  20. ^ Becker K, Heilmann C, Peters G (octubre de 2014). "Estafilococos coagulasa-negativos". Clinical Microbiology Reviews . 27 (4): 870–926. doi :10.1128/CMR.00109-13. PMC 4187637 . PMID  25278577. 
  21. ^ Lindsay J, ed. (2008). Staphylococcus: genética molecular. Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-29-5.[ página necesaria ]
  22. ^ Chan CX, Beiko RG, Ragan MA (agosto de 2011). "La transferencia lateral de genes y fragmentos de genes en Staphylococcus se extiende más allá de los elementos móviles". Journal of Bacteriology . 193 (15): 3964–77. doi :10.1128/JB.01524-10. PMC 3147504 . PMID  21622749. 
  23. ^ Kloos WE (1980). "Poblaciones naturales del género Staphylococcus ". Revisión anual de microbiología . 34 : 559–92. doi :10.1146/annurev.mi.34.100180.003015. PMID  7002032.
  24. ^ "Síntomas y tratamientos de la infección por estafilococos (celulitis)". Just-Health.net . 14 de diciembre de 2013.
  25. ^ "Staphylococcus aureus en entornos de atención médica | HAI". CDC . 2020-12-10 . Consultado el 2022-04-23 .
  26. ^ Powers, Michael E.; Wardenburg, Juliane Bubeck (13 de febrero de 2014). "Encendiendo el fuego: Factores de virulencia de Staphylococcus aureus en la patogénesis de la sepsis". PLOS Pathogens . 10 (2): e1003871. doi : 10.1371/journal.ppat.1003871 . ISSN  1553-7374. PMC 3923759 . PMID  24550724. 
  27. ^ "Sialoadenitis: inflamación de las glándulas salivales". The Medical Consumer's Advocate. 4 de enero de 2001. Consultado el 4 de enero de 2011 .
  28. ^ Stevens D, Cornmell R, Taylor D, Grimshaw SG, Riazanskaia S, Arnold DS, Fernstad SJ, Smith AM, Heaney LM, Reynolds JC, Thomas CL, Harker M. Las variaciones espaciales en la estructura y diversidad de la comunidad microbiana del pie humano están asociadas con la producción de volátiles olorosos. FEMS Microbiol Ecol. 2015 Enero;91(1):1-11. doi: 10.1093/femsec/fiu018. Publicación electrónica 8 de diciembre de 2014. PMID: 25764539.

Enlaces externos