Lista de enfermedades tratadas con trasplante de células madre hematopoyéticas

El trasplante de células madre hematopoyéticas se puede utilizar para tratar una serie de enfermedades tanto congénitas como adquiridas.

Adquirido

Neoplasias malignas
- Hematológico
  - Leucemias
    - Leucemia linfoblástica aguda (LLA)
    - Leucemia mieloide aguda (LMA)
    - Leucemia linfocítica crónica (LLC)
    - Leucemia mieloide crónica (LMC), fase acelerada o crisis blástica
  - Linfomas
    - Enfermedad de Hodgkin
    - Linfoma no Hodgkin
  - Mielomas
    - Mieloma múltiple (enfermedad de Kahler)
- Cánceres de tumores sólidos
Enfermedad hematológica
- Trastornos de los fagocitos
  - Mielodisplasia
- Anemias
  - Hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN; aplasia grave)
  - Anemia aplásica
  - Aplasia pura de glóbulos rojos adquirida
- Trastornos mieloproliferativos
Trastornos metabólicos
- Amiloidosis
  - Amiloidosis de cadena ligera amiloide (AL)
Enfermedades inducidas por el medio ambiente
- Envenenamiento por radiación
Enfermedades virales
- HTLV
- VIH ^[1]
Enfermedades autoinmunes
- Esclerosis múltiple ^[2]

Congénito

Trastornos de almacenamiento lisosomal
- Lipidosis (trastornos del almacenamiento de lípidos)
  - Lipofuscinosis ceroidea neuronal
    - Lipofuscinosis ceroidea neuronal infantil (INCL, enfermedad de Santavuori)
    - Enfermedad de Jansky-Bielschowsky (lipofuscinosis ceroidea neuronal infantil tardía)
  - Esfingolipidosis
    - Enfermedad de Niemann-Pick
    - Enfermedad de Gaucher
  - Leucodistrofias
    - Adrenoleucodistrofia
    - Leucodistrofia metacromática
    - Enfermedad de Krabbe (leucodistrofia de células globoides)
- Mucopolisacaridosis
  - - Síndrome de Hurler (MPS IH, deficiencia de α-L-iduronidasa)
    - Síndrome de Scheie (MPS IS)
    - Síndrome de Hurler-Scheie (MPS I HS)
    - Síndrome de Hunter (MPS II, deficiencia de sulfato de iduronidasa)
    - Síndrome de Sanfilippo (MPS III)
    - Síndrome de Morquio (MPS IV)
    - Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS VI)
    - Síndrome de Sly (MPS VII)
- Glicoproteinosas
  - - Mucolipidosis II (enfermedad de células I)
    - Fucosidosis
    - Aspartilglucosaminuria
    - Alfa-manosidosis
- Otro
  - - Enfermedad de Wolman (deficiencia de lipasa ácida)
Inmunodeficiencias
- Deficiencias de células T
  - Ataxia-telangiectasia
  - Síndrome de DiGeorge
- Deficiencias combinadas de células T y B
  - Inmunodeficiencia combinada grave (SCID), todos los tipos
- Síndromes bien definidos
  - Síndrome de Wiskott-Aldrich
- Trastornos de los fagocitos
  - Síndrome de Kostmann
  - Síndrome de Shwachman-Diamond
- Enfermedades de desregulación inmunológica
  - Síndrome de Griscelli , tipo II
- Deficiencias inmunes innatas
  - Deficiencia del modulador esencial del factor NF-kappa-B (NEMO) (inhibidor del potenciador del gen del polipéptido ligero kappa en la deficiencia de la quinasa gamma de las células B)
Enfermedades hematológicas
- - Hemoglobinopatías
  - Anemia drepanocítica
  - β talasemia mayor (anemia de Cooley)
- Anemias
  - Anemia aplásica
    - Anemia de Diamond-Blackfan
    - Anemia de Fanconi
- Citopenias
  - Trombocitopenia amegacariocítica
- Síndromes hemofagocíticos
  - Linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH)

Referencias

^ Hütter G, Nowak D, Mossner M, Ganepola S, Müßig A, Allers K, Schneider T, Hofmann J, Kücherer C, Blau O, Blau IW, Hofmann WK, Thiel E (2009). "Control a largo plazo del VIH mediante trasplante de células madre CCR5 Delta32 / Delta32". N Inglés J Med . 360 (7): 692–698. doi : 10.1056/NEJMoa0802905 . PMID 19213682.
^ "Condiciones que el trasplante de células madre puede curar". INDHEAL .