Aunque un estudio genético indica que R1a se originó hace 25.000 [2] años, su subclado M417 (R1a1a1) se diversificó hace aproximadamente 5.800 años. [4] El lugar de origen del subclado juega un papel en el debate sobre los orígenes de los protoindoeuropeos .
La mutación SNP R-M420 fue descubierta después de R-M17 (R1a1a), lo que resultó en una reorganización del linaje, estableciendo en particular un nuevo paragrupo (designado R-M420*) para los linajes relativamente raros que no están en la rama R-SRY10831.2 (R1a1) que conduce a R-M17.
Orígenes
Orígenes de R1a
Se estima que la divergencia genética de R1a (M420) ocurrió hace 25.000 [2] años, que es el momento del último máximo glacial . Un estudio de 2014 realizado por Peter A. Underhill et al., utilizando 16.244 individuos de más de 126 poblaciones de toda Eurasia, concluyó que había "un caso convincente para el Medio Oriente, posiblemente cerca del actual Irán, como el origen geográfico de hg R1a". [2] El registro de ADN antiguo ha mostrado el primer R1a durante el Mesolítico en cazadores-recolectores orientales (de Europa del Este, hace unos 13.000 años), [5] [6] y el caso más temprano de R* entre los antiguos euroasiáticos del norte del Paleolítico superior , [7] de donde los cazadores-recolectores orientales derivan predominantemente su ascendencia. [8]
Diversificación de R1a1a1 (M417) y migraciones antiguas
Orígenes de R1a (Underhill 2009; [3] Orígenes de R1a1a (Pamjav et al. 2012); posible migración de R1a a la costa báltica; y la expansión más antigua y la frecuencia más alta de R1a1a (Underhill et al. 2014)
Según Underhill et al. (2014), el subclado R1a-M417 aguas abajo se diversificó en Z282 y Z93 hace unos 5.800 años "en las proximidades de Irán y el este de Turquía". [4] [nota 1] Aunque R1a aparece como un haplogrupo del cromosoma Y entre hablantes de varias lenguas como el eslavo y el indoiraní , la cuestión de los orígenes de R1a1a es relevante para el debate en curso sobre el urheimat del pueblo protoindoeuropeo , y también puede ser relevante para los orígenes de la civilización del valle del Indo . R1a muestra una fuerte correlación con las lenguas indoeuropeas del sur y oeste de Asia , Europa central y oriental y Escandinavia [10] [3] siendo más frecuente en Europa del Este , Asia Central y Asia del Sur . En Europa, Z282 es prevalente particularmente mientras que en Asia domina Z93. La conexión entre el ADN-Y R-M17 y la difusión de las lenguas indoeuropeas fue observada por primera vez por T. Zerjal y sus colegas en 1999. [11]
Relación indoeuropea
Propuesta de dispersión esteparia de R1a1a
Semino et al. (2000) propusieron orígenes ucranianos y una propagación postglacial del haplogrupo R1a1 durante el Máximo Glacial Tardío , posteriormente magnificada por la expansión de la cultura Kurgan hacia Europa y hacia el este. [12] Spencer Wells propone orígenes de Asia Central, sugiriendo que la distribución y la edad de R1a1 apuntan a una antigua migración correspondiente a la propagación del pueblo Kurgan en su expansión desde la estepa euroasiática . [13] Según Pamjav et al. (2012), R1a1a se diversificó en las estepas euroasiáticas o en la región de Oriente Medio y el Cáucaso:
Asia interior y central es una zona de superposición para los linajes R1a1-Z280 y R1a1-Z93, [lo que] implica que una zona de diferenciación temprana de R1a1-M198 posiblemente ocurrió en algún lugar dentro de las estepas euroasiáticas o la región del Medio Oriente y el Cáucaso, ya que se encuentran entre el sur de Asia y Europa central y oriental. [14]
Tres estudios genéticos realizados en 2015 dieron apoyo a la teoría kurganiana de Gimbutas en relación con el Urheimat indoeuropeo . Según esos estudios, los haplogrupos R1b y R1a, ahora los más comunes en Europa (R1a también es común en el sur de Asia) se habrían expandido desde las estepas póntico-caspias, junto con las lenguas indoeuropeas; también detectaron un componente autosómico presente en los europeos modernos que no estaba presente en los europeos neolíticos, que se habría introducido con los linajes paternos R1b y R1a, así como con las lenguas indoeuropeas. [15] [16] [17]
Silva et al. (2017) observaron que R1a en el sur de Asia "probablemente se propagó a partir de un único grupo de origen de Asia central , parece haber al menos tres y probablemente más clados fundadores de R1a dentro del subcontinente indio , en consonancia con múltiples olas de llegada". [18] Según Martin P. Richards, coautor de Silva et al. (2017), la prevalencia de R1a en la India fue "una prueba muy poderosa de una migración sustancial de la Edad de Bronce desde Asia central que probablemente trajo hablantes indoeuropeos a la India". [19] [nota 2]
Posibles orígenes de Yamnaya o cerámica cordada
Período Neolítico Medio Europeo. Cultura de la Cerámica Peine, c. 4200 – c. 2000 a. C.Cultura de cerámica cordada (c. 2900 – c. 2350 a. C.)
David Anthony considera que la cultura Yamnaya es la Urheimat indoeuropea . [20] [21] Según Haak et al. (2015), una migración masiva de la cultura Yamnaya hacia el norte tuvo lugar alrededor del 2500 a. C., lo que representa el 75% de la ascendencia genética de la cultura Corded Ware , y señala que R1a y R1b pueden haberse "extendido a Europa desde el este después del 3000 a. C.". [22] Sin embargo, sus siete muestras Yamnaya pertenecían al subclado R1b-M269 , [22] pero no se ha encontrado R1a1a en sus muestras Yamnaya. Esto plantea la pregunta de dónde vino el R1a1a en la cultura Corded Ware, si no era de la cultura Yamnaya. [23]
Según Marc Haber, la ausencia del haplogrupo R1a-M458 en Afganistán no respalda un origen de estepa póntico-caspia para los linajes R1a en las poblaciones modernas de Asia Central. [24]
El arqueólogo Barry Cunliffe ha dicho que la ausencia del haplogrupo R1a en los especímenes Yamnaya es una debilidad importante en la propuesta de Haak de que R1a tiene un origen Yamnaya. [26]
Semenov y Bulat (2016) argumentan a favor de un origen Yamnaya de R1a1a en la cultura de cerámica cordada, y señalan que varias publicaciones apuntan a la presencia de R1a1 en la cultura de cerámica peine . [27] [nota 3]
Orígenes propuestos del sur de Asia
Kivisild et al. (2003) han propuesto Asia meridional o occidental , [28] [nota 4] mientras que Mirabal et al. (2009) ven apoyo tanto para Asia meridional como central. [10] Sengupta et al. (2006) han propuesto orígenes indios. [29] Thanseem et al. (2006) han propuesto Asia meridional o central. [30] Sahoo et al. (2006) han propuesto Asia meridional o occidental. [31] Thangaraj et al. (2010) también han propuesto un origen en el sur de Asia. [32] Sharma et al. (2009) teorizan la existencia de R1a en la India más allá de los 18.000 años hasta posiblemente 44.000 años de origen. [1]
Varios estudios realizados entre 2006 y 2010 concluyeron que las poblaciones del sur de Asia tienen la mayor diversidad de STR dentro de R1a1a, [33] [34] [10] [3] [1] [35] y dataciones TMRCA posteriores más antiguas . [nota 5] R1a1a está presente tanto entre las castas superiores ( brahmanes ) como entre las inferiores, y aunque la frecuencia es mayor entre las castas brahmanes, las dataciones TMRCA más antiguas del haplogrupo R1a se dan en la tribu Saharia , una casta programada de la región Bundelkhand de la India central . [1] [35]
A partir de estos hallazgos, algunos investigadores argumentaron que el R1a1a se originó en el sur de Asia, [34] [1] [nota 6] excluyendo un influjo genético más reciente, aunque menor, de migrantes indoeuropeos en regiones del noroeste como Afganistán, Baluchistán, Punjab y Cachemira. [34] [33] [3] [nota 7]
La conclusión de que R1a se originó en la India ha sido cuestionada por investigaciones más recientes, [18] [37] [nota 8] que ofrecen pruebas de que R1a llegó a la India con múltiples olas de migración. [18] [38]
Orígenes propuestos de Transcaucasia y Asia occidental y posible influencia en la civilización del valle del Indo
Haak et al. (2015) descubrieron que parte de la ascendencia Yamnaya se derivó de Oriente Medio y que las técnicas neolíticas probablemente llegaron a la cultura Yamnaya desde los Balcanes . [nota 9] La cultura Rössen (4.600–4.300 a. C.), que estaba situada en Alemania y es anterior a la cultura Corded Ware, un antiguo subclado de R1a, concretamente L664, aún se puede encontrar. [nota 10]
Parte de la ascendencia genética del sur de Asia se deriva de poblaciones del oeste de Eurasia, y algunos investigadores han insinuado que Z93 puede haber llegado a la India a través de Irán [40] y haberse expandido allí durante la civilización del valle del Indo . [2] [41]
Mascarenhas et al. (2015) propusieron que las raíces de Z93 se encuentran en Asia occidental, y propusieron que "Z93 y L342.2 se expandieron en dirección sureste desde Transcaucasia hasta el sur de Asia ", [40] señalando que dicha expansión es compatible con "los registros arqueológicos de expansión hacia el este de las poblaciones de Asia occidental en el cuarto milenio a. C. que culminaron en las llamadas migraciones Kura-Araxes en el período posterior a Uruk IV ". [40] Sin embargo, Lazaridis señaló que la muestra I1635 de Lazaridis et al. (2016), su muestra armenia Kura-Araxes, contenía el haplogrupo Y R1 b 1-M415(xM269) [nota 11] (también llamado R1b1a1b-CTS3187). [42] [ ¿ fuente poco confiable? ]
Según Underhill et al. (2014), la diversificación de Z93 y la "urbanización temprana dentro del valle del Indo... ocurrieron [hace 5.600 años] y la distribución geográfica de R1a-M780 (Figura 3d [nota 12] ) puede reflejar esto". [2] [nota 13] Poznik et al. (2016) señalan que se produjeron "expandciones sorprendentes" dentro de R1a-Z93 hace aproximadamente 4.500-4.000 años, lo que "preda por unos pocos siglos el colapso de la civilización del valle del Indo". [41] [nota 14]
Sin embargo, según Narasimhan et al. (2018), los pastores esteparios son una fuente probable de R1a en la India. [44] [nota 15]
Filogenia
El árbol genealógico R1a ahora tiene tres niveles principales de ramificación, con el mayor número de subclados definidos dentro de la rama dominante y mejor conocida, R1a1a (que se encontrará con varios nombres como "R1a1" en la literatura relativamente reciente pero no en la más reciente).
Topología
La topología de R1a es la siguiente (códigos [entre corchetes] códigos no isogg): [9] [45] [ verificación necesaria ] [46] [2] [47] Tatiana et al. (2014) "el rápido proceso de diversificación de K-M526 probablemente ocurrió en el sudeste asiático , con posteriores expansiones hacia el oeste de los ancestros de los haplogrupos R y Q ". [48]
R1a1a1b1a1 [46] [El código topológico antiguo es R1a1a1b*, que está desactualizado y puede generar cierta confusión.] [49] (M458) [46] [49] [R1a1a1g] (M458) [47]
El gen R1a se distingue por varios marcadores únicos, incluida la mutación M420. Es un subclado del haplogrupo R-M173 (anteriormente llamado R1). El gen R1a tiene los subclados hermanos Haplogrupo R1b -M343 y el paragrupo R-M173*.
R-M420 (R1a)
R1a, definida por la mutación M420, tiene dos ramas primarias: R-M459 (R1a1) y R-YP4141 (R1a2).
A partir de 2024, no hay ejemplos verdaderos conocidos de R1a* basal. Cuando se descubrieron por primera vez los ejemplos que eran negativos para M-459, inicialmente se los consideró un paragrupo basal raro , bajo R-M420* y definido por la mutación SRY1532.2. [3] [51] Ahora se sabe que los ejemplos de R1a que inicialmente se consideraron basales y que constituían un paragrupo han sido parte de una bifurcación fundamental en R1a*, es decir, R1a2 (R-YP4141). (El SNP SRY1532.2 que definía anteriormente ahora se considera poco confiable). R1a2 tiene dos subramas: R1a2a (R-YP5018) y R1a2b (R-YP4132).
R-YP4141 (R1a2)
R1a2 (R-YP4141) tiene dos ramas R1a2a (R-YP5018) y R1a2b (R-YP4132). [52]
Este subclado primario raro fue considerado inicialmente como parte de un paragrupo de R1a*, definido por SRY1532.2 (y entendido como siempre excluyente de M459 y sus sinónimos SRY10831.2, M448, L122 y M516). [3] [53]
YP4141 luego reemplazó a SRY1532.2, que se encontró que no era confiable, y el grupo R1a(xR-M459) se redefinió como R1a2. Es relativamente inusual, aunque se ha probado en más de una encuesta. Sahoo et al. (2006) informaron R-SRY1532.2* para 1/15 muestras de Rajput de Himachal Pradesh . [34] Underhill et al. (2009) informaron 1/51 en Noruega , 3/305 en Suecia , 1/57 macedonios griegos , 1/150 (o 2/150) iraníes, 2/734 armenios étnicos , 1/141 cabardianos , 1/121 omaníes , 1/164 en los Emiratos Árabes Unidos y 3/612 en Turquía . Las pruebas realizadas a 7.224 machos más en otras 73 poblaciones euroasiáticas no mostraron signos de esta categoría. [3]
R-M459 (R1a1)
El subclade principal R-M459 incluye una abrumadora mayoría de individuos dentro de R1a en términos más generales. Sin embargo, a partir de 2024, todos los individuos conocidos con M459 pertenecen a R1a1a o R1a1b; aún no se han identificado ejemplos de R1a1*.
R-YP1272 (R1a1b)
R-YP1272, también conocido como R-M459(xM198), es un subclado primario extremadamente raro de R1a1. Se ha encontrado en tres individuos de Bielorrusia, Túnez y la comunidad copta de Egipto respectivamente. [54]
R-M17/M198 (R1a1a)
Los siguientes SNP están asociados con R1a1a:
R-M417 (R1a1a1)
R1a1a1 (R-M417) es el subclado más ampliamente encontrado, en dos variaciones que se encuentran respectivamente en Europa (R1a1a1b1 (R-Z282) ([R1a1a1a*] (R-Z282) (Underhill 2014) [2] ) y Asia central y meridional (R1a1a1b2 (R-Z93) ([R1a1a2*] (R-Z93) Underhill 2014) [2] ).
R-Z282 (R1a1a1b1a) (Europa del Este)
Este gran subclado parece abarcar la mayor parte del R1a1a encontrado en Europa. [14]
R1a1a1b1a [R1a1a1a* (Underhill (2014))] (R-Z282*) se presenta en el norte de Ucrania, Bielorrusia y Rusia con una frecuencia de alrededor del 20 %. [2]
R1a1a1b1a3 [R1a1a1a1 (Underhill (2014))] (R-Z284) se encuentra en el noroeste de Europa y alcanza un máximo de alrededor del 20 % en Noruega. [2]
R1a1a1c (M64.2, M87, M204) es aparentemente raro: se encontró en 1 de 117 machos tipificados en el sur de Irán. [55]
R-M458 (R1a1a1b1a1)
Distribución de frecuencias de R-M458
R-M458 es un SNP principalmente eslavo , caracterizado por su propia mutación, y primero fue llamado grupo N. Underhill et al. (2009) encontraron que estaba presente en poblaciones europeas modernas aproximadamente entre la cuenca del Rin y los Montes Urales y lo rastrearon hasta "un efecto fundador que ... cae en el período Holoceno temprano, 7,9 ± 2,6 KYA". (Velocidades de Zhivotovsky, sobrevaloradas 3x) [3] M458 se encontró en un esqueleto de un campo de tumbas del siglo XIV en Usedom , Mecklemburgo-Pomerania Occidental, Alemania. [56] El artículo de Underhill et al. (2009) también informa una frecuencia sorprendentemente alta de M458 en algunas poblaciones del Cáucaso del Norte (18% entre Ak Nogai , [57] 7,8% entre Qara Nogai y 3,4% entre Abazas ). [58]
R-L260 (R1a1a1b1a1a)
R1a1a1b1a1a (R-L260), comúnmente conocido como eslavo occidental o polaco , es un subclado del grupo parental más grande R-M458, y fue identificado por primera vez como un grupo STR por Pawlowski et al. 2002. En 2010 se verificó que era un haplogrupo identificado por su propia mutación (SNP). [59] Aparentemente representa alrededor del 8% de los hombres polacos, lo que lo convierte en el subclado más común en Polonia. Fuera de Polonia es menos común. [60] Además de Polonia, se encuentra principalmente en la República Checa y Eslovaquia , y se considera "claramente eslavo occidental". Se estima que el ancestro fundador de R-L260 vivió entre 2000 y 3000 años atrás, es decir, durante la Edad del Hierro , con una importante expansión poblacional hace menos de 1500 años. [61]
R-M334
Underhill et al. (2009) encontraron R-M334 ([R1a1a1g1], [47] un subclado de [R1a1a1g] (M458) [47] cq R1a1a1b1a1 (M458) [46] ) solo en un hombre estonio y puede definir un clado muy recientemente fundado y pequeño. [3]
R1a1a1b1a2 (S466/Z280, S204/Z91)
R1a1a1b1a2b3* (grupo K de Gwozdz)
R1a1a1b1a2b3* (M417+, Z645+, Z283+, Z282+, Z280+, CTS1211+, CTS3402, Y33+, CTS3318+, Y2613+) (Grupo K de Gwozdz) [45] [ verificación necesaria ] es un grupo basado en STR que es R-M17(xM458). Este grupo es común en Polonia, pero no exclusivo de ese país. [61]
R1a1a1b1a2b3a (R-L365)
R1a1a1b1a2b3a (R-L365) [46] se denominó en un principio Cluster G. [ cita requerida ]
R-Z93* o R1a1a1b2* (R1a1a2* en Underhill (2014)) es más común (>30%) en la región de Altai, en el sur de Siberia, en Rusia, y aparece en Kirguistán (6%) y en todas las poblaciones iraníes (1-8%). [2]
El virus R-Z2125 se encuentra con mayor frecuencia en Kirguistán y entre los pastunes afganos (>40%). Con una frecuencia de >10%, también se observa en otros grupos étnicos afganos y en algunas poblaciones del Cáucaso e Irán. [2]
El R-M434 es un subclado del Z2125. Se detectó en 14 personas (de 3667 personas analizadas), todas en un área geográfica restringida desde Pakistán hasta Omán . Esto probablemente refleja un evento de mutación reciente en Pakistán. [3]
El R-M560 es muy raro y sólo se observó en cuatro muestras: dos hablantes de burushaski (norte de Pakistán), un hazara (Afganistán) y un azerbaiyano iraní. [2]
El R-M780 se presenta con alta frecuencia en el sur de Asia: India, Pakistán, Afganistán y el Himalaya. Turquía comparte sublinajes R1a (12,1%). [62] Los gitanos de Eslovaquia comparten el 3% de R1a. [63] El grupo también se presenta en >3% en algunas poblaciones iraníes y está presente en >30% en gitanos de Croacia y Hungría. [2]
Distribución geográfica de R1a1a
Distribución de R1a (violeta) y R1b (rojo)
Prehistórico
En la Europa mesolítica, R1a es característico de los cazadores-recolectores orientales (EHG). [64] Se descubrió que un EHG masculino de la cultura Veretye enterrado en Peschanitsa cerca del lago Lacha en el óblast de Arkhangelsk , Rusia, alrededor del 10 700 a. C. era portador del haplogrupo paterno R1a5-YP1301 y del haplogrupo materno U4a . [65] [66] [64] Se descubrió que un hombre, llamado PES001, de Peschanitsa en el noroeste de Rusia, portaba R1a5, y data de al menos 10 600 años atrás. [5] Más ejemplos incluyen a los hombres Minino II (V) y Minino II (I/1), el primero portando R1a1 y el segundo R1a respectivamente, el primero con 10 600 años y el segundo al menos 10 400 años respectivamente, ambos de Minino en el noroeste de Rusia. [67] Se ha descubierto que un varón mesolítico de Carelia entre el 8800 y el 7950 a. C. es portador del haplogrupo R1a. [68] Un varón mesolítico enterrado en Deriivka entre el 7000 y el 6700 a. C. era portador del haplogrupo paterno R1a y del materno U5a2a . [17] Otro varón de Carelia entre el 5500 y el 5000 a. C., considerado un EHG, era portador del haplogrupo R1a. [15] Se ha determinado que un varón de la cultura de la cerámica de peine en Kudruküla entre el 5900 y el 3800 a. C. es portador del R1a y del materno U2e1 . [69] Según el arqueólogo David Anthony, el R1a-Z93 paterno se encontró en el río Oskol cerca de un koljós "Alexandria" ya no existente, Ucrania, entre el 5000 y el 6000 a. C. 4000 a. C., "la muestra más antigua conocida que muestra la adaptación genética a la persistencia de la lactasa (13910-T)". [70] Se ha encontrado R1a en la cultura de la Cerámica Cordada , [71] [72] en la que es predominante. [73] Los varones examinados de la cultura Fatyanovo de la Edad del Bronce pertenecen enteramente a R1a, específicamente al subclado R1a-Z93. [64] [65] [74]
El haplogrupo R1a se ha encontrado posteriormente en fósiles antiguos asociados a la cultura de los campos de urnas ; [75] así como en el entierro de los restos de las culturas Sintashta , [16] Andronovo , [76] Pazyryk , [77] Tagar , [76] Tashtyk , [76] y Srubnaya , los habitantes del antiguo Tanais , [78] en las momias de Tarim , [79] y la aristocracia de Xiongnu . [80] Los restos esqueléticos de un padre y sus dos hijos, de un yacimiento arqueológico descubierto en 2005 cerca de Eulau (en Sajonia-Anhalt , Alemania ) y datado alrededor de 2600 a. C., dieron positivo para el marcador Y-SNP SRY10831.2. El número de Ysearch para los restos de Eulau es 2C46S. El clado ancestral estuvo presente en Europa hace al menos 4600 años, en asociación con un sitio de la cultura de cerámica cordada muy extendida . [71]
Europa
En Europa, el subclado R1a1a es principalmente característico de las poblaciones baltoeslavas, con dos excepciones: los eslavos del sur y los rusos del norte. [81] La frecuencia más alta de R1a1a en Europa se observa en los sorbios (63%), [82] un grupo étnico eslavo occidental , seguido de los húngaros (60%). [12] Otros grupos con R1a1a significativo, que van desde el 27% hasta el 58%, incluyen a los checos , polacos , eslovenos , eslovacos , moldavos , bielorrusos , rusinos , ucranianos y rusos . [81] [82] [12] La frecuencia de R1a disminuye en las poblaciones del noreste de Rusia hasta el 20%–30%, en contraste con el centro-sur de Rusia, donde su frecuencia es el doble. En los países bálticos , las frecuencias de R1a1a disminuyen desde Lituania (45%) hasta Estonia (alrededor del 30%). [83] [84] [85] [12] [86]
También hay una presencia significativa en pueblos de ascendencia germánica , con niveles más altos en Noruega , Suecia e Islandia , donde entre el 20 y el 30% de los hombres están en R1a1a. [87] [88] Los vikingos y normandos también pueden haber llevado el linaje R1a1a más lejos, lo que representa al menos parte de la pequeña presencia en las Islas Británicas , las Islas Canarias y Sicilia . [89] [90] El haplogrupo R1a1a promedia entre el 10 y el 30% en alemanes , con un pico en Rostock del 31,3%. [91] R1a1a se encuentra con una frecuencia muy baja entre los holandeses (3,7%) [12] y está prácticamente ausente en los daneses . [92]
En el sur de Europa, el R1a1a no es común, pero se han encontrado niveles significativos en algunos lugares, como en el valle del Pas en el norte de España , áreas de Venecia y Calabria en Italia . [93] [ se necesita una mejor fuente ] Los Balcanes muestran una amplia variación entre áreas con niveles significativos de R1a1a, por ejemplo, 36-39% en Eslovenia , [94] 27-34% en Croacia , [84] [95] [96] [97] [98] y más del 30% en Macedonia griega , pero menos del 10% en Albania , Kosovo y partes de Grecia al sur de la garganta del Olimpo. [99] [85] [12]
R1a está virtualmente compuesto solo por el subclado Z284 en Escandinavia . En Eslovenia, el subclado principal es Z282 (Z280 y M458), aunque el subclado Z284 se encontró en una muestra de un esloveno. Hay una representación insignificante de Z93 en Turquía , 12,1% [62] [2] Los eslavos occidentales y húngaros se caracterizan por una alta frecuencia del subclado M458 y una baja Z92, un subclado de Z280. Cientos de muestras eslovenas y checas carecen del subclado Z92 de Z280, mientras que polacos, eslovacos, croatas y húngaros solo muestran una frecuencia muy baja de Z92. [2] Los bálticos , eslavos orientales , serbios , macedonios , búlgaros y rumanos demuestran una proporción Z280>M458 y una alta, hasta prevaleciente participación de Z92. [2] Los bálticos y los eslavos orientales tienen los mismos subclados y frecuencias similares en una filogenia más detallada de los subclados. [100] [101] El genetista ruso Oleg Balanovsky especuló que hay un predominio del sustrato preeslavo asimilado en la genética de las poblaciones eslavas orientales y occidentales, según él la estructura genética común que contrasta a los eslavos orientales y bálticos de otras poblaciones puede sugerir la explicación de que el sustrato preeslavo de los eslavos orientales y occidentales consistía principalmente en hablantes del báltico, que en un momento precedieron a los eslavos en las culturas de la estepa euroasiática según referencias arqueológicas y toponímicas. [nota 16]
Asia
Asia central
Zerjal et al. (2002) encontraron R1a1a en el 64% de una muestra de tayikos de Tayikistán y en el 63% de una muestra de kirguisos de Kirguistán . [102]
Haber et al. (2012) encontraron R1a1a-M17 en el 26,0% (53/204) de un conjunto de muestras de Afganistán , incluido el 60% (3/5) de una muestra de nuristaníes , el 51,0% (25/49) de una muestra de pastunes, el 30,4% (17/56) de una muestra de tayikos, el 17,6% (3/17) de una muestra de uzbekos, el 6,7% (4/60) de una muestra de hazaras y en el único individuo turcomano muestreado. [103]
Di Cristofaro et al. (2013) encontraron R1a1a-M198/M17 en el 56,3% (49/87) de un par de muestras de pastunes de Afganistán (incluidos 20/34 o el 58,8% de una muestra de pastunes de Baghlan y 29/53 o el 54,7% de una muestra de pastunes de Kunduz ), 29,1% (37/127) de un grupo de muestras de uzbekos de Afganistán (incluidos 28/94 o el 29,8% de una muestra de uzbekos de Jawzjan , 8/28 o el 28,6% de una muestra de uzbekos de Sar-e Pol y 1/5 o el 20% de una muestra de uzbekos de Balkh ), 27,5% (39/142) de un grupo de muestras de tayikos de Afganistán (incluidos 22/54 o 40,7% de una muestra de tayikos de Balkh , 9/35 o 25,7% de una muestra de tayikos de Takhar , 4/16 o 25,0% de una muestra de tayikos de Samangan , y 4/37 o 10,8% de una muestra de tayikos de Badakhshan ), 16,2% (12/74) de una muestra de turcomanos de Jawzjan , y 9,1% (7/77) de un par de muestras de hazara de Afganistán (incluyendo 7/69 o 10,1% de una muestra de hazara de Bamiyán y 0/8 o 0% de una muestra de hazara de Balkh ). [104]
Malyarchuk et al. (2013) encontraron R1a1-SRY10831.2 en el 30,0% (12/40) de una muestra de tayikos de Tayikistán. [105]
Ashirbekov et al. (2017) encontraron R1a-M198 en el 6,03% (78/1294) de un conjunto de muestras de kazajos de Kazajstán . R1a-M198 se observó con una frecuencia mayor que el promedio en las muestras del estudio de las siguientes tribus kazajas: 13/41 = 31,7% de una muestra de Suan, 8/29 = 27,6% de una muestra de Oshaqty, 6/30 = 20,0% de una muestra de Qozha, 4/29 = 13,8% de una muestra de Qypshaq, 1/8 = 12,5% de una muestra de Tore, 9/86 = 10,5% de una muestra de Jetyru, 4/50 = 8,0% de una muestra de Argyn, 1/13 = 7,7% de una muestra de Shanyshqyly, 8/122 = 6,6% de una muestra de Alimuly, 3/46 = 6,5% de una muestra de Alban. También se observó R1a-M198 en 5/42 = 11,9% de una muestra de kazajos de afiliación tribal no declarada. [106]
Asia del Sur
En el sur de Asia, el R1a1a se ha observado a menudo en varios grupos demográficos. [34] [33]
Además de estos, los estudios muestran altos porcentajes en grupos regionalmente diversos, como los manipuris (50%) [3] en el extremo noreste y entre los punjabis (47%) [28] en el extremo noroeste.
Un artículo chino publicado en 2018 encontró R1a-Z94 en el 38,5% (15/39) de una muestra de uigures keriyalik de Darya Boyi / Darya Boye Village, condado de Yutian , Xinjiang (于田县达里雅布依乡), R1a-Z93. en el 28,9% (22/76) de una muestra de Dolan uigures del municipio de Horiqol, condado de Awat , Xinjiang (阿瓦提县乌鲁却勒镇), y R1a-Z93 en el 6,3% (4/64) de una muestra de Uigures de Loplik de Karquga / aldea de Qarchugha, condado de Yuli , Xinjiang (尉犁县喀尔曲尕乡). R1a(xZ93) se observó solo en uno de los 76 uigures de Dolan. [113] Tenga en cuenta que la aldea Darya Boyi está ubicada en un oasis remoto formado por el río Keriya en el desierto de Taklamakan . Un estudio de ADN-Y de 2011 encontró ADN-Y R1a1 en el 10% de una muestra de personas Hui del sur de Yunnan, en el 1,6% de una muestra de personas tibetanas del Tíbet ( Región Autónoma del Tíbet ) y en el 1,6% de una muestra de personas Xibe de Xinjiang. , 3,2% de una muestra de hui del norte de Ningxia , 9,4% de una muestra de hazak ( kazajos ) de Xinjiang y tasas de 24,0%, 22,2%, 35,2%, 29,2% en 4 muestras diferentes de uigures de Xinjiang, 9,1% en una muestra de mongoles de Mongolia Interior . También se encontró un subclado diferente de R1 en el 1,5% de una muestra de hui del norte de Ningxia. [114] En el mismo estudio no se detectaron casos de R1a en absoluto en 6 muestras de chinos Han en Yunnan , 1 muestra de Han en Guangxi , 5 muestras de Han en Guizhou , 2 muestras de Han en Guangdong , 2 muestras de Han en Fujian , 2 muestras de Han en Zhejiang , 1 muestra de Han en Shanghai , 1 muestra de Han en Jiangxi , 2 muestras de Han en Hunan , 1 muestra de Han en Hubei , 2 muestras de Han en Sichuan , 1 muestra de Han en Chongqing , 3 muestras de Han en Shandong , 5 muestras de Han en Gansu , 3 muestras de Han en Jilin y 2 muestras de Han en Heilongjiang . [115] 40% de los salars, 45,2% de los tayikos de Xinjiang , 54,3% de los dongxiang, 60,6% de los tártaros y 68,9% de los kirguís.En Xinjiang, en el noroeste de China, una muestra analizada tenía R1a1-M17. Los bao'an (bonan) tenían la mayor diversidad de haplogrupos, de 0,8946 ± 0,0305, mientras que las otras minorías étnicas en el noroeste de China tenían una alta diversidad de haplogrupos, como los asiáticos centrales, de 0,7602 ± 0,0546. [116]
Los haplogrupos Y R1a-M420 y R2-M479 se encuentran en los pueblos Ede (8,3% y 4,2%) y Giarai (3,7% y 3,7%) de Vietnam . Los Cham también tienen los haplogrupos R-M17 (13,6%) y R-M124 (3,4%).
El haplogrupo R1a1a1b2a2a (R-Z2123) y el haplogrupo R1a1 se encuentran en los pueblos jemeres de Tailandia (3,4%) y Camboya (7,2%) respectivamente. El haplogrupo R1a1a1b2a1b (R-Y6) también se encuentra entre los pueblos kuy (5%).
Según Changmai et. al (2022), estas frecuencias de haplogrupos se originan en los asiáticos del sur, quienes dejaron un legado cultural y genético en el sudeste asiático desde el primer milenio d.C. [118]
Asia occidental
Se ha encontrado R1a1a en diversas formas, en la mayor parte de Asia occidental , en concentraciones muy variables, desde casi ninguna presencia en áreas como Jordania , hasta niveles mucho más altos en partes de Kuwait e Irán . La tribu beduina Shimar ( Shammar ) en Kuwait muestra la frecuencia más alta en Medio Oriente con un 43%. [119] [120] [121]
Wells 2001, observó que en la parte occidental del país, los iraníes muestran niveles bajos de R1a1a, mientras que los hombres de las partes orientales de Irán portaban hasta un 35% de R1a1a. Nasidze et al. 2004 encontraron R1a1a en aproximadamente el 20% de los hombres iraníes de las ciudades de Teherán e Isfahán . Regueiro 2006 en un estudio de Irán , observó frecuencias mucho más altas en el sur que en el norte.
Di Cristofaro et al. (2013) encontraron el haplogrupo R1a en el 9,68% (18/186) de un conjunto de muestras de Irán, aunque con una gran varianza que va desde el 0% (0/18) en una muestra de iraníes de Teherán hasta el 25% (5/20) en una muestra de iraníes de Khorasan y el 27% (3/11) en una muestra de iraníes de procedencia desconocida. Todos los individuos iraníes R1a portaban las mutaciones M198 y M17 excepto un individuo en una muestra de iraníes de Gilan ( n = 27), que se informó que pertenecía a R1a-SRY1532.2(xM198, M17). [104]
Malyarchuk et al. (2013) encontraron R1a1-SRY10831.2 en el 20,8% (16/77) de una muestra de persas recolectados en las provincias de Khorasan y Kerman en el este de Irán, pero no encontraron ningún miembro de este haplogrupo en una muestra de 25 kurdos recolectados en la provincia de Kermanshah en el oeste de Irán. [105]
Por otra parte, más al norte de estas regiones de Asia occidental, los niveles de R1a1a comienzan a aumentar en el Cáucaso , una vez más de manera desigual. Varias poblaciones estudiadas no han mostrado signos de R1a1a, mientras que los niveles más altos descubiertos hasta ahora en la región parecen pertenecer a hablantes de la lengua karachái-balkaria, entre los cuales aproximadamente una cuarta parte de los hombres examinados hasta ahora pertenecen al haplogrupo R1a1a. [3]
Denominación histórica de R1a
El sistema de nombres histórico comúnmente utilizado para R1a era inconsistente en diferentes fuentes publicadas, porque cambiaba con frecuencia; esto requiere alguna explicación.
En 2002, el Consorcio del Cromosoma Y (YCC) propuso un nuevo sistema de denominación para los haplogrupos (YCC 2002), que ahora se ha convertido en el estándar. En este sistema, los nombres con el formato "R1" y "R1a" son nombres " filogenéticos ", destinados a marcar posiciones en un árbol genealógico. Los nombres de mutaciones de SNP también se pueden utilizar para nombrar clados o haplogrupos. Por ejemplo, como M173 es actualmente la mutación definitoria de R1, R1 también es R-M173, un nombre de clado "mutacional". Cuando se descubre una nueva ramificación en un árbol, algunos nombres filogenéticos cambiarán, pero por definición todos los nombres mutacionales seguirán siendo los mismos.
El haplogrupo ampliamente distribuido definido por la mutación M17 se conocía con varios nombres, como "Eu19", como se usa en (Semino et al. 2000) en los sistemas de nombres más antiguos. La propuesta de YCC de 2002 asignó el nombre R1a al haplogrupo definido por la mutación SRY1532.2. Esto incluía a Eu19 (es decir, R-M17) como subclado, por lo que Eu19 se denominó R1a1. Nota, SRY1532.2 también se conoce como SRY10831.2 [ cita requerida ] El descubrimiento de M420 en 2009 ha provocado una reasignación de estos nombres filogenéticos. (Underhill et al. 2009 e ISOGG 2012) R1a ahora está definido por la mutación M420: en este árbol actualizado, el subclado definido por SRY1532.2 se ha movido de R1a a R1a1, y Eu19 (R-M17) de R1a1 a R1a1a.
Las actualizaciones más recientes registradas en la página web de referencia ISOGG involucran ramas de R-M17, incluida una rama principal, R-M417.
^ Según Family Tree, [ ¿quiénes? ] se diversificaron hace unos 5.000 años. [9]
^ Véase también: «Dispersiones de población en el subcontinente indio con un sesgo sexual muy marcado (Silva et al. 2017)». Blog de Eurogenes . 28 de marzo de 2017.[ ¿ Fuente autopublicada? ]
^ Semenov y Bulat (2016) hacen referencia a las siguientes publicaciones:
Haak, Wolfgang (2015). "La migración masiva desde la estepa es una fuente de lenguas indoeuropeas en Europa". Nature . 522 (7555): 207–211. arXiv : 1502.02783 . Bibcode :2015Natur.522..207H. bioRxiv 10.1101/013433 . doi : 10.1038/NATURE14317 . PMC 5048219 . PMID 25731166.
Mathieson, Iain (2015). "Ocho mil años de selección natural en Europa". bioRxiv 10.1101/016477 .
Chekunova Е.М., Yartseva NV, Chekunov М.К., Мazurkevich А.N. Los primeros resultados de la genotipificación de los restos óseos aborígenes y humanos de los monumentos arqueológicos del Alto Podvin'e. // Arqueología de los asentamientos lacustres de los siglos IV-II a. C.: cronología de las culturas, el entorno natural y los ritmos climáticos. Actas de la Conferencia internacional dedicada a la investigación de 50 años de los asentamientos de pilotes en el noroeste de Rusia. San Petersburgo, 13-15 de noviembre de 2014.
Jones, ER; González-Fortes, G; Connell, S; Siska, V; Eriksson, A; Martiniano, R; McLaughlin, RL; Gallego Llorente, M; Cassidy, LM; Gamba, C; Meshveliani, T; Bar-Yosef, O; Müller, W; Belfer-Cohen, A; Matskevich, Z; Jakeli, N; Higham, TF; Currat, M; Lordkipanidze, D; Hofreiter, M; Manica, A; Pinhasi, R; Bradley, Director General (2015). "Los genomas del Paleolítico superior revelan raíces profundas de los euroasiáticos modernos". Comuna Nacional . 6 : 8912. Código Bib : 2015NatCo...6.8912J. doi : 10.1038/ncomms9912. PMC 4660371 . Número de modelo: PMID26567969.
^ Kivisild et al. (2003): "El haplogrupo R1a, previamente asociado con la supuesta invasión indoaria, se encontró con su frecuencia más alta en Punjab, pero también con una frecuencia relativamente alta (26%) en la tribu Chenchu. Este hallazgo, junto con la mayor diversidad de repeticiones cortas en tándem asociadas con R1a en India e Irán en comparación con Europa y Asia central, sugiere que el sur y el oeste de Asia podrían ser la fuente de este haplogrupo". [28]
^ Sengupta (2006): "Hemos descubierto que la influencia de Asia central en el acervo genético preexistente fue menor. Las edades de variación microsatélite acumulada en la mayoría de los haplogrupos indios superan los 10.000-15.000 años, lo que da fe de la antigüedad de la diferenciación regional. Por lo tanto, nuestros datos no respaldan modelos que invoquen un aporte genético reciente pronunciado de Asia central para explicar la variación genética observada en el sur de Asia".
^ Orígenes del sur de Asia: * Sahoo et al. (2006): "... se debería esperar observar una variación genética drásticamente menor entre los linajes indios Rla. De hecho, lo opuesto es cierto: ya se ha demostrado que la diversidad de haplotipos STR en el contexto de R1a en Asia central (y también en Europa del Este) es menor que en la India (6). Más bien, la alta incidencia de R1* y Rla en las poblaciones europeas de Asia central (sin R2 y R* en la mayoría de los casos) se explica de manera más parsimoniosa por el flujo genético en la dirección opuesta, posiblemente con un efecto fundador temprano en el sur o el oeste de Asia. [36] * Sharma et al. (2009): "Una observación peculiar de la frecuencia más alta (hasta 72,22%) del haplogrupo Y R1a1* en los brahmanes insinuó su presencia como linaje fundador para este grupo de castas. Además, la observación de R1a1* en diferentes grupos poblacionales tribales, la existencia del haplogrupo Y R1a* en los ancestros y los análisis filogenéticos ampliados del conjunto de datos agrupados de 530 indios, 224 paquistaníes y 276 centroasiáticos y euroasiáticos portadores del haplogrupo R1a1* respaldaron el origen autóctono del linaje R1a1 en la India y un vínculo tribal con los brahmanes indios. Sin embargo, es importante descubrir nuevos marcadores binarios del cromosoma Y para una mayor resolución de R1a1* y confirmar las presentes conclusiones".
^ Aunque Sengupta (2006) admitió que "[R1a1 y R2] en realidad podrían haber llegado al sur de la India desde una región de origen del sudoeste asiático varias veces". En su totalidad: "La amplia distribución geográfica de HG R1a1-M17 en Eurasia y la ausencia actual de subdivisiones informativas definidas por marcadores binarios dejan en la incertidumbre el origen geográfico de HG R1a1-M17. Sin embargo, el mapa de contorno de la varianza de R1a1-M17 muestra la varianza más alta en la región noroeste de la India ... La pregunta sigue siendo cuán distintiva es la historia de L1 en relación con algunos o todos los representantes de R1a1 y R2. Esta incertidumbre neutraliza las conclusiones anteriores de que la intrusión de HGs R1a1 y R2 desde el noroeste en tribus sureñas de habla dravidiana es atribuible a un solo evento reciente. [R1a1 y R2] podrían haber llegado en realidad al sur de la India desde una región de origen del suroeste de Asia varias veces, con algunos episodios considerablemente antes que otros. Existe considerable evidencia arqueológica con respecto a la presencia de pueblos mesolíticos en la India (Kennedy 2000), algunos de los cuales podrían haber ingresado al subcontinente desde el noroeste durante la época del Pleistoceno tardío. La alta varianza de R1a1 en India (tabla 12), la distribución de frecuencia espacial de las clines de varianza de microsatélites R1a1 (fig. 4) y el tiempo de expansión (tabla 11) respaldan esta visión". [33]
^ Lalueza-Fox: “Hace algunos años, los científicos locales apoyaron la idea de que la existencia de un cromosoma Y R1a no era atribuible a un flujo genético foráneo, sino que este linaje había surgido en el subcontinente y se había propagado desde allí. Pero la reconstrucción filogenética de este haplogrupo no respaldó esta idea”. [37]
^ Sin embargo, Haak et al. también afirman explícitamente: "un tipo de ascendencia del Cercano Oriente diferente de la que fue introducida por los primeros agricultores". [ Aclaración necesaria ] [39]
^ Según Family Tree DNA, L664 se formó hace 4.700 años, es decir, 2.700 a. C. [9]
^ Lazaridis, Twitter, 18 de junio de 2016: "I1635 (Armenia_EBA) es R1b1-M415(xM269). Nos aseguraremos de incluirlo en la revisión. ¡Gracias a la persona que lo notó! #ILovePreprints". [¿ Fuente poco confiable? ] Véase también "Gran noticia de 2016: el territorio del Irán actual no puede ser la patria indoeuropea". Blog de Eurogenes . 26 de noviembre de 2016,[¿ fuente poco confiable? ] para una discusión del mismo tema.
^ Véase el mapa de distribución de M780 en el Blog de Antropología de Dieneke, Nuevo artículo importante sobre los orígenes profundos del haplogrupo Y R1a (Underhill et al. 2014) [43]
^ Según el ADN del árbol genealógico, M780 se formó hace 4700 años. [9] Esta datación coincide con el movimiento hacia el este entre 2800 y 2600 a. C. de la cultura Yamnaya hacia la región de la cultura Poltavka , predecesora de la cultura Sintashta , de la que se originaron los indoiraníes. M780 se concentra en el valle del Ganges, el lugar de la sociedad védica clásica .
^ Poznik et al. (2016) calculan con un tiempo de generación de 30 años; un tiempo de generación de 20 años produce otros resultados.
^ "La evidencia de que el grupo Steppe_MLBA [Edad de Bronce Media a Tardía] es una fuente plausible para la ascendencia de la estepa en el sur de Asia también está respaldada por la evidencia del cromosoma Y, ya que el haplogrupo R1a, que es del subtipo Z93 común en el sur de Asia hoy [Underhill et al. (2014), Silva et al. (2017)], fue de alta frecuencia en Steppe_MLBA (68 %) (16), pero raro en Steppe_EMBA [Edad de Bronce Temprana a Media] (ausente en nuestros datos)". [44]
^ Балановский (2015), pág. 208 (en ruso) Прежде всего, это преобладание в славянских популяциях дославянского субстрата — двух ассимилированных ими еских компонентов – восточноевропейского для западных и восточных славян и южноевропейского для южных славян... предположить, что ассимилированный субстратмог быть представлен по преимуществу балтоязычными популяциями. Actualmente, la arqueología está formada por un grupo de expertos de la comunidad esclava. Балтскийсубстрату славян (правда, наряду с финно-угорским) выявляли а антропологи. Полученные нами генетические данные — и на графиках генетических взаимоотношений, и по доле общих фрагментов генома — , что современные балтские народы являются ближайшими генетически ми соседями восточных славян. При этом балты являются и лингвистически ближайшими род ственниками славян. И можно полагать, что к моменту ассимиляции и х генофонд не так сильно отличался от генофонда начавших свое широкое ение славян. Поэтому если предположить,что расселяющиеся на восток славяне ассимилировали по преимуществу балтов, это объяснить y сходство современных славянских и балтских народов друг с другом, и и и отличия от окружающих их не балто-славянских рупп Европы...В работе высказывается осторожное предположение, что ассимилированный субстрат мог быть представлен по преимуществу балтоязычными популяциями. Actualmente, la arqueología está integrada por un grupo de investigación balcánico formado por un grupo de expertos eslavos. Балтский субстрат у славян (правда, наряду с финно-угорским) выявляли и антропологи. Полученные в этой работе генетические данные — и на графиках генетических взаимоотношений, и по доле общих фрагментов — указывают, что современные балтские народы являются ближайшими генетическими соседями восточных славян.
Referencias
^ abcdef Sharma y otros 2009.
^ abcdefghijklmnopqrstu Underhill y otros, 2014.
^ abcdefghijklmnopq Underhill y otros, 2009.
^ ab Underhill et al. 2014, pág. 130.
^ ab Saag, Lehti; Vasiliev, Sergey V.; Varul, Liivi; Kosorukova, Natalia V.; Gerasimov, Dmitri V.; Oshibkina, Svetlana V.; Griffith, Samuel J.; Solnik, Anu; Saag, Lauri; D'Atanasio, Eugenia; Metspalu, Ene (enero de 2021). "Cambios de ascendencia genética en la transición de la Edad de Piedra a la Edad del Bronce en la llanura de Europa del Este". Avances científicos . 7 (4): eabd6535. Código Bib : 2021SciA....7.6535S. doi :10.1126/sciadv.abd6535. PMC 7817100 . PMID 33523926.
^ Haak, Wolfgang; Lazaridis, José; Patterson, Nick; Rohland, Nadin; Mallick, Swapan; Llamas, Bastien; Brandt, Guido; Nordenfelt, Susanne; Harney, Eadaoin; Stewardson, Kristin; Fu, Qiaomei (10 de febrero de 2015). "La migración masiva desde la estepa es una fuente de lenguas indoeuropeas en Europa". bioRxiv : 013433. arXiv : 1502.02783 . doi :10.1101/013433. S2CID 196643946. Archivado desde el original el 23 de diciembre de 2019 . Consultado el 8 de febrero de 2021 .
^ Raghavan, Maanasa; Skoglund, Ponto; Graf, Kelly E.; Metspalu, Mait; Albrechtsen, Anders; Moltke, Ida; Rasmussen, Simón; Stafford Jr, Thomas W.; Orlando, Ludovic; Metspalu, Ene; Karmin, Monika (enero de 2014). "El genoma del Paleolítico superior de Siberia revela una doble ascendencia de los nativos americanos". Naturaleza . 505 (7481): 87–91. Código Bib :2014Natur.505...87R. doi : 10.1038/naturaleza12736. PMC 4105016 . PMID 24256729.
^ Narasimhan, Vagheesh M.; Patterson, Nick; Moorjani, Priya; Rohland, Nadin; Bernardos, Rebeca; Mallick, Swapan; Lazaridis, José; Nakatsuka, Nathan; Olalde, Íñigo; Lipson, Marcos; Kim, Alexander M. (6 de septiembre de 2019). "La formación de poblaciones humanas en Asia central y meridional". Ciencia . 365 (6457): comer7487. doi : 10.1126/science.aat7487. PMC 6822619 . PMID 31488661. Los tipos de haplogrupo del cromosoma Y R1b o R1a no están representados en Irán y Turan en este período ...
^ abcdefghij «Árbol R1a». YFull . Archivado desde el original el 19 de agosto de 2016 . Consultado el 15 de julio de 2016 .
^ abc Mirabal y otros. 2009.
^ Zerjal, T.; et al. (1999). "El uso de la variación del ADN del cromosoma Y para investigar la historia de la población: reciente propagación masculina en Asia y Europa". En Papiha, SS; Deka, R. y Chakraborty, R. (eds.). Diversidad genómica: aplicaciones en genética de poblaciones humanas . Nueva York: Kluwer Academic/Plenum Publishers. págs. 91–101. ISBN978-0-3064-6295-5.
^ abcdef Semino y otros 2000.
^Por Wells 2001.
^ abc Pamjav y otros 2012.
^ por Haak y col. 2015.
^ desde Allentoft y col. 2015.
^ desde Mathieson y otros, 2015.
^ abc Silva y col. 2017.
^ Joseph, Tony (16 de junio de 2017). «Cómo la genética está resolviendo el debate sobre la migración aria». The Hindu . Archivado desde el original el 4 de octubre de 2023. Consultado el 2 de junio de 2019 .
^ Antonio 2007.
^ Anthony y Ringe 2015.
^ ab Haak et al. 2015, pág. 5.
^ Semenov y Bulat 2016.
^ Haber et al. 2012"R1a1a7-M458 estaba ausente en Afganistán, lo que sugiere que R1a1a-M17 no respalda, como se pensaba anteriormente [47], expansiones desde la estepa póntica [3], que trajeron las lenguas indoeuropeas a Asia Central y la India".
^ Klejn, Leo S. (22 de abril de 2017). «La hipótesis de la estepa sobre los orígenes indoeuropeos sigue sin demostrarse». Acta Archaeologica . 88 (1): 193–204. doi :10.1111/j.1600-0390.2017.12184.x. ISSN 0065-101X. Archivado desde el original el 25 de diciembre de 2022 . Consultado el 23 de noviembre de 2022 ."En cuanto al cromosoma Y, ya se observó en Haak, Lazaridis et al. (2015) que los Yamnaya de Samara tenían cromosomas Y que pertenecían a R-M269 pero no pertenecían al clado común en Europa occidental (p. 46 del suplemento). Además, ni un solo R1a en Yamnaya a diferencia de Corded Ware (dominado por R1a)".
^ Koch, John T.; Cunliffe, Barry (2016). Celtic from the West 3: Atlantic Europe in the Metal Ages [Celta desde Occidente 3: Europa atlántica en la Edad de los Metales]. Oxbow Books. pág. 634. ISBN978-1-78570-228-0Archivado del original el 23 de noviembre de 2022 . Consultado el 23 de noviembre de 2022 .
^ Semenov y Bulat 2016, pag. 41.
^ abcd Kivisild y otros, 2003.
^ Sengupta S, Zhivotovsky LA, King R, Mehdi SQ, Edmonds CA, Chow CE, et al. (febrero de 2006). "La polaridad y la temporalidad de las distribuciones de alta resolución del cromosoma Y en la India identifican expansiones tanto autóctonas como exógenas y revelan una influencia genética menor de los pastores de Asia central". American Journal of Human Genetics . 78 (2): 202–221. doi :10.1086/499411. PMC 1380230 . PMID 16400607. "Aunque el considerable impacto cultural en la jerarquía social y el lenguaje en el sur de Asia es atribuible a la llegada de pastores nómadas de Asia central, los datos genéticos (mitocondriales y del cromosoma Y) han producido inferencias dramáticamente conflictivas sobre los orígenes genéticos de las tribus y castas del sur de Asia. Buscamos resolver este conflicto, utilizando datos de alta resolución sobre 69 marcadores binarios informativos del cromosoma Y y 10 marcadores microsatélites de un gran conjunto de grupos étnicos geográfica, social y lingüísticamente representativos del sur de Asia. Descubrimos que la influencia de Asia central en el acervo genético preexistente fue menor. Las edades de variación microsatélite acumulada en la mayoría de los haplogrupos indios superan los 10.000-15.000 años, lo que da fe de la antigüedad de la diferenciación regional. Por lo tanto, nuestros datos no respaldan modelos que invoquen un aporte genético reciente pronunciado de Asia central para explicar la variación genética observada en el sur de Asia. Los haplogrupos R1a1 y R2 indican una complejidad demográfica que es incompatible con una "LOS ANÁLISIS DE MICROSATÉLITES ASOCIADOS DE LOS CROMOSOMAS DEL HAPLOGRUPO DE ALTA FRECUENCIA R1A1 INDICAN HISTORIAS RECIENTES INDEPENDIENTES DEL VALLE DEL INDUS Y LA REGIÓN INDIA PENINSULAR".
^ Thanseem I, Thangaraj K, Chaubey G, Singh VK, Bhaskar LV, Reddy BM, et al. (agosto de 2006). "Afinidades genéticas entre las castas inferiores y los grupos tribales de la India: inferencia a partir del cromosoma Y y el ADN mitocondrial". BMC Genetics . 7 : 42. doi : 10.1186/1471-2156-7-42 . PMC 1569435 . PMID 16893451.
^ Sahoo S, Singh A, Himabindu G, Banerjee J, Sitalaximi T, Gaikwad S, et al. (enero de 2006). "Una prehistoria de los cromosomas Y de la India: evaluación de escenarios de difusión demica". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 103 (4): 843–848. Bibcode :2006PNAS..103..843S. doi : 10.1073/pnas.0507714103 . PMC 1347984 . PMID 16415161.
^ Thangaraj K, Naidu BP, Crivellaro F, Tamang R, Upadhyay S, Sharma VK, et al. (diciembre de 2010). Cordaux R (ed.). "La influencia de las barreras naturales en la configuración de la estructura genética de las poblaciones de Maharashtra". PLOS ONE . 5 (12): e15283. Bibcode :2010PLoSO...515283T. doi : 10.1371/journal.pone.0015283 . PMC 3004917 . PMID 21187967.
^abcdef Sengupta 2006.
^ abcde Sahoo y otros 2006.
^ desde Thangaraj y otros, 2010.
^ Sahoo y col. 2006, pág. 845-846.
^ ab Lalueza-Fox, C. (2022). Desigualdad: una historia genética. MIT Press. págs. 81–82. ISBN978-0-262-04678-7Archivado del original el 16 de julio de 2023 . Consultado el 16 de julio de 2023 .
^ Narasimhan y otros 2019.
^ Haak y otros. 2015, pág. 4.
^ abc Mascarenhas et al. 2015, pág. 9.
^ ab Poznik et al. 2016, pág. 5.
^ Blog en inglés de Arame, ADN-Y del antiguo Cercano Oriente Archivado el 27 de noviembre de 2016 en Wayback Machine .
^ "Dienekes' Anthropology Blog: Importante artículo nuevo sobre los orígenes profundos del haplogrupo Y R1a (Underhill et al. 2014)". 27 de marzo de 2014. Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2019 . Consultado el 20 de diciembre de 2019 .[¿ Fuente poco confiable? ]
^ desde Narasimhan y otros, 2018.
^ abc «Sobre nosotros». Árbol genealógico ADN . Archivado desde el original el 15 de agosto de 2019. Consultado el 20 de diciembre de 2019 .
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa «ISOGG 2017 Y-DNA Haplogroup R». isogg.org . Archivado desde el original el 10 de febrero de 2007. Consultado el 20 de diciembre de 2019 .
^ abcdefghijk «Haplogrupo R (ADN-Y) - SNPedia». www.snpedia.com . Archivado desde el original el 5 de mayo de 2018. Consultado el 20 de diciembre de 2019 .
^ Karafet y otros. 2014.
^ abcdefghijklm Underhill et al. 2014, pág. 125.
^ "R1a en Yamnaya". Blog de Eurogenes . 21 de marzo de 2016. Archivado desde el original el 5 de mayo de 2018. Consultado el 20 de diciembre de 2019 .
^ "Haplogrupo R de ADN-Y y sus subclades". Sociedad Internacional de Genealogía Genética (ISOGG). Archivado desde el original el 30 de marzo de 2019. Consultado el 8 de enero de 2011 .
^ https://www.yfull.com/arch-5.07/tree/R1a/
^ Krahn, Thomas. "Borrador del árbol genealógico del cromosoma Y". Árbol genealógico del ADN . Archivado desde el original el 26 de mayo de 2013. Consultado el 7 de diciembre de 2012 .
^ https://www.yfull.com/arch-5.07/tree/R-M459/
^ Regueiro 2006.
^ Freder, Janine (2010). Die mittelalterlichen Skelette von Usedom: Anthropologische Bearbeitung unter besonderer Berücksichtigung des ethnischen Hintergrundes [ Investigación antropológica teniendo debidamente en cuenta el origen étnico ] (Tesis) (en alemán). Universidad Libre de Berlín. pag. 86. doi :10.17169/refubium-8995.
^ https://cyberleninka.ru/article/n/tyurki-kavkaza-sravnitelnyy-analiz-genofondov-po-dannym-oy-hromosome Archivado el 7 de noviembre de 2023 en Wayback Machine "высокая частота R1a среди кубанских ногайцев (субветвь R1a1) a1g -M458 activado 18%"
^ Underhill, PA; et al. (2009). "Separación de la coancestría postglacial de los cromosomas y europeos y asiáticos dentro del haplogrupo R1a". Revista Europea de Genética Humana . 18 (4): 479–484. doi :10.1038/ejhg.2009.194. PMC 2987245 . PMID 19888303.
^ Gwozdz, Peter (6 de agosto de 2018). «Clados polacos del ADN-Y». Archivado desde el original el 15 de julio de 2016. Consultado el 15 de julio de 2016 .
^ Pawlowski y otros. 2002.
^ desde Gwozdz 2009.
^ ab Kars, ME; Başak, AN; Onat, OE; Bilguvar, K.; Choi, J.; Itan, Y.; Çağlar, C.; Palvadeau, R.; Casanova, JL; Cooper, DN; Stenson, PD; Yavuz, A.; Buluş, H.; Günel, M.; Friedman, JM; Özçelik, T. (2021). "La estructura genética de la población turca revela altos niveles de variación y mezcla". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 118 (36): e2026076118. Código Bibliográfico :2021PNAS..11826076K. doi : 10.1073/pnas.2026076118 . Número de modelo : PMID 34426522 .
^ Petrejcíková, EVA; Soták, Miroslav; Bernasovská, Jarmila; Bernasovský, Ivan; Sovicová, Adriana; Bôziková, Alexandra; Boronová, Iveta; Švícková, Petra; Gabriková, Dana; MacEková, Sona (2009). "Frecuencias del haplogrupo Y en la población romaní eslovaca". Ciencia Antropológica . 117 (2): 89–94. doi : 10.1537/ase.080422 .
^ abc Saag et al. 2020, pág. 5.
^ ab Saag y col. 2020, pág. 29, Tabla 1.
^ Saag y col. 2020, Datos complementarios 2, Fila 4.
^ Posth, Cosme; Yu, él; Ghalichi, Ayshin; Rougier, Hélène; Crévecoeur, Isabelle; Huang, Yilei; Ringbauer, Harald; Rohrlach, Adam B.; Nägele, Kathrin; Villalba-Mouco, Vanessa; Radzeviciute, Rita; Ferraz, Tiago; Stoessel, Alejandro; Tujbatova, Rezeda; Drucker, Dorothée G. (1 de marzo de 2023). "Paleogenómica del Paleolítico superior al Neolítico cazadores-recolectores europeos". Naturaleza . 615 (7950): 117–126. doi :10.1038/s41586-023-05726-0. hdl : 10256/23099 . ISSN 1476-4687.
^ Fu y otros. 2016.
^ Saag y otros. 2017.
^ Anthony 2019, págs. 16, 17.
^ por Haak y otros, 2008.
^ Brandit y otros. 2013.
^ Malmström y col. 2019, pág. 2.
^ Saag et al. 2020, Datos suplementarios 2, filas 5-49.
^ Schweitzer, D. (23 de marzo de 2008). "Análisis de datos de la cueva de Lichtenstein" (PDF) . dirkschweitzer.net. Archivado desde el original (PDF) el 14 de agosto de 2011.Resumen en inglés de Schilz (2006).
^ abc Keyser y otros. 2009.
^ Ricaut y otros. 2004.
^ Kornienko, IV; Vodolazhsky DI " Использование нерекомбинантных маркеров Y-хромосомы в исследованиях древних популяций (на примере поселения Танаис)" [El uso de no re marcadores combinados del cromosoma Y en el estudio de poblaciones antiguas (en el ejemplo del asentamiento de Tanais)]. Материалы Донских антропологических чтений [Materiales de las lecturas antropológicas del Don]. Rostov del Don: Instituto de Investigación de Oncología de Rostov, 2013.
^ Chunxiang Li y otros 2010.
^ Kim y otros. 2010.
^ desde Balanovsky y otros. 2008.
^Ab Behar y otros, 2003.
^ Kasperaviciūte, Kucinskas y Stoneking 2005.
^ desde Battaglia y col. 2008.
^ desde Rosser y otros 2000.
^ Tambets y otros 2004.
^ Bowden y otros. 2008.
^ Dupuy y otros. 2005.
^ Passarino y otros. 2002.
^ Capelli y otros. 2003.
^ Kayser y otros. 2005.
^ Sanchez, J; Børsting, C; Hallenberg, C; Buchard, A; Hernandez, A; Morling, N (2003). "PCR multiplex y minisecuenciación de SNP: un modelo con 35 SNP del cromosoma Y". Forensic Science International . 137 (1): 74–84. doi :10.1016/S0379-0738(03)00299-8. PMID 14550618.
^ Scozzari y otros. 2001.
^ Underhill, Peter A. (1 de enero de 2015). "La estructura filogenética y geográfica del haplogrupo R1a del cromosoma Y". Revista Europea de Genética Humana . 23 (1): 124–131. doi :10.1038/ejhg.2014.50. PMC 4266736 . PMID 24667786.
^ L. Barać; et al. (2003). "Herencia cromosómica Y de la población croata y sus aislamientos insulares" (PDF) . Revista Europea de Genética Humana . 11 (7): 535–42. doi : 10.1038/sj.ejhg.5200992 . PMID 12825075. S2CID 15822710. Archivado desde el original (PDF) el 17 de diciembre de 2012 . Consultado el 10 de septiembre de 2009 .
^ S. Rootsi; et al. (2004). "La filogeografía del haplogrupo I del cromosoma Y revela dominios distintos del flujo genético prehistórico en Europa" (PDF) . American Journal of Human Genetics . 75 (1): 128–137. doi :10.1086/422196. PMC 1181996 . PMID 15162323. Archivado desde el original (PDF) el 5 de septiembre de 2020 . Consultado el 13 de febrero de 2021 .
^ M. Peričić; et al. (2005). "El análisis filogenético de alta resolución del sudeste de Europa rastrea los principales episodios de flujo genético paterno entre las poblaciones eslavas". Biología molecular y evolución . 22 (10): 1964–75. doi : 10.1093/molbev/msi185 . PMID 15944443.
^ M. Peričić; et al. (2005). "Revisión de la herencia genética croata revelada por el ADN mitocondrial y los linajes del cromosoma Y". Revista Médica Croata . 46 (4): 502–513. PMID 16100752.
^ Pericić y otros 2005.
^ "Sin título". pereformat.ru (en ruso). Archivado desde el original el 15 de marzo de 2016. Consultado el 29 de mayo de 2017 .
^ "Sin título". www.rodstvo.ru . Archivado desde el original el 16 de septiembre de 2021 . Consultado el 29 de mayo de 2017 .
^ Zerjal y otros. 2002.
^ Haber y otros. 2012.
^ ab Di Cristofaro et al. 2013.
^ por Malyarchuk y otros, 2013.
^ Ashirbekov y otros 2017.
^ Shah 2011.
^ Arunkumar 2012.
^ Toomas Kivisild; Siiri Rootsi; Mait Metspalu; Ene Metspalu; Juri Parik; Katrin Kaldma; Esien Usanga; Sarabjit Mastana; Surinder S. Papiha; Richard Villems. "La genética de la difusión de la lengua y la agricultura en la India" (PDF) . En P. Bellwwood; C. Renfrew (eds.). Examining the farming/language dispersion theory . McDonald Institute Monographs. Cambridge University. pp. 215–222. Archivado desde el original (PDF) el 19 de febrero de 2006 . Consultado el 20 de diciembre de 2019 .
^ Fornarino y otros. 2009.
^ Wang y otros. 2003.
^ Zhou y otros. 2007.
^ Liu Shu-hu y otros. 2018.
^ Zhong y otros. 2011.
^ Zhong, Hua; Shi, Hong; Qi, Xue-Bin; Duan, Zi-Yuan; Tan, Ping-Ping; Jin, Li; Su, Bing; Ma, Runlin Z. (2011). "Una investigación ampliada del cromosoma Y sugiere migraciones posglaciales de humanos modernos hacia el este de Asia a través de la ruta del norte". Biología molecular y evolución . 28 (1): 717–727. doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID 20837606.
^ Shou, Wei-Hua; Qiao, Wn-Fa; Wei, Chuan-Yu; Dong, Yong-Li; Tan, Si-Jie; Shi, Hong; Tang, Wen-Ru; Xiao, Chun-Jie (2010). "Las distribuciones del cromosoma Y entre las poblaciones del noroeste de China identifican una contribución significativa de los pastores de Asia central y una menor influencia de los euroasiáticos occidentales". Journal of Human Genetics . 55 (5): 314–322. doi : 10.1038/jhg.2010.30 . PMID 20414255. S2CID 23002493.
^ Lell y otros. 2002.
^ Changmai, Piya; Jaisamut, Kitipong; Kampuansai, Jatupol; et al. (2022). "Herencia genética india en poblaciones del sudeste asiático". PLOS Genetics . 18 (2): e1010036. doi : 10.1371/journal.pgen.1010036 . PMC 8853555 . PMID 35176016.
^ Mohammad y otros. 2009.
^ Nasidze y otros 2004.
^ Nasidze y otros 2005.
^ Grugni y otros. 2012.
Fuentes
Allentoft, Morten E.; Sikora, Martín; Sjögren, Karl-Göran; Rasmussen, Simón; Rasmussen, Morten; Stenderup, Jesper; Damgaard, Peter B.; Schroeder, Hannes; et al. (2015). "Genómica de poblaciones de Eurasia de la Edad del Bronce". Naturaleza . 522 (7555): 167–172. Código Bib :2015Natur.522..167A. doi : 10.1038/naturaleza14507. PMID 26062507. S2CID 4399103. Archivado desde el original el 13 de julio de 2019 . Consultado el 23 de julio de 2019 .
Anthony, David W. (2007), El caballo, la rueda y el lenguaje. Cómo los jinetes de la Edad de Bronce de las estepas euroasiáticas dieron forma al mundo moderno , Princeton University Press
Anthony, David (primavera-verano de 2019). «Arqueología, genética y lengua en las estepas: un comentario sobre Bomhard». Journal of Indo-European Studies . 47 (1–2). Archivado desde el original el 3 de mayo de 2024 . Consultado el 9 de enero de 2020 .
Anthony, David; Ringe, Don (2015), "La patria indoeuropea desde perspectivas lingüísticas y arqueológicas", Annual Review of Linguistics , 1 : 199–219, doi : 10.1146/annurev-linguist-030514-124812
Shah, AM; Tamang, R.; Moorjani, P.; Rani, DS; Govindaraj, P.; Kulkarni, G.; Bhattacharya, T.; Mustak, MS; Bhaskar, LVKS; Reddy, AG; Gadhvi, D.; Gai, PB; Chaubey, G.; Patterson, N.; Reich, D.; Tyler-Smith, C.; Singh, L.; Thangaraj, K. (2011). "Siddis indios: descendientes africanos con mezcla india". La Revista Estadounidense de Genética Humana . 89 (1): 154–61. doi :10.1016/j.ajhg.2011.05.030. PMC 3135801 . PMID 21741027.
ArunKumar, G; Soria-Hernanz, DF; Kavitha, VJ; Arun, VS; Syama, A; Ashokan, KS (2012). "La diferenciación poblacional de los linajes masculinos del sur de la India se correlaciona con las expansiones agrícolas anteriores al sistema de castas". PLOS ONE . 7 (11): e50269. Bibcode :2012PLoSO...750269A. doi : 10.1371/journal.pone.0050269 . PMC 3508930 . PMID 23209694.
Ashirbekov, EE; et al. (2017). "Distribución de haplogrupos del cromosoma Y de los kazajos de las regiones del sur de Kazajstán, Zhambyl y Almaty" (PDF) . Informes de la Academia Nacional de Ciencias de la República de Kazajstán . 6 (316): 85–95. Archivado desde el original (PDF) el 23 de septiembre de 2021 . Consultado el 4 de junio de 2020 .
Balanovsky O, Rootsi S, Pshenichnov A, Kivisild T, Churnosov M, Evseeva I, Pocheshkhova E, Boldyreva M, et al. (2008). "Dos fuentes de la herencia patrilineal rusa en su contexto euroasiático". Revista estadounidense de genética humana . 82 (1): 236–250. doi :10.1016/j.ajhg.2007.09.019. PMC 2253976 . PMID 18179905.
Балановский, О. P. (30 de noviembre de 2015). Генофонд Европы (en ruso). Prensa científica KMK. ISBN 9785990715707Archivado del original el 3 de mayo de 2024 . Consultado el 8 de agosto de 2020 .
Battaglia V, Fornarino S, Al-Zahery N, Olivieri A, Pala M, Myres NM, King RJ, Rootsi S, et al. (2008). "Evidencia cromosómica Y de la difusión cultural de la agricultura en el sudeste de Europa". Revista Europea de Genética Humana . 17 (6): 820–30. doi :10.1038/ejhg.2008.249. PMC 2947100 . PMID 19107149.
Behar D, Thomas MG, Skorecki K, Hammer MF, Bulygina E, Rosengarten D, Jones AL, Held K, et al. (2003). "Múltiples orígenes de los levitas asquenazíes: evidencia del cromosoma Y para ascendencia europea y del Cercano Oriente" (PDF) . American Journal of Human Genetics . 73 (4): 768–779. doi : 10.1086/378506 . PMC 1180600 . PMID 13680527. Archivado (PDF) desde el original el 17 de abril de 2007 . Consultado el 23 de abril de 2007 .
Bowden GR, Balaresque P, King TE, Hansen Z, Lee AC, Pergl-Wilson G, Hurley E, Roberts SJ, et al. (2008). "Excavando estructuras de población pasadas mediante muestreo basado en apellidos: el legado genético de los vikingos en el noroeste de Inglaterra". Biología molecular y evolución . 25 (2): 301–309. doi :10.1093/molbev/msm255. PMC 2628767 . PMID 18032405.
Brandit, G.; et al. (The Genographic Consortium) (2013). "El ADN antiguo revela etapas clave en la formación de la diversidad genética mitocondrial de Europa central". Science . 342 (6155): 257–261. Bibcode :2013Sci...342..257B. doi :10.1126/science.1241844. PMC 4039305 . PMID 24115443.
Capelli C, Redhead N, Abernethy JK, Gratrix F, Wilson JF, Moen T, Hervig T, Richards M, et al. (2003). "AY Chromosome Census of the British Isles" (PDF) . Current Biology . 13 (11): 979–84. Bibcode :2003CBio...13..979C. doi :10.1016/S0960-9822(03)00373-7. PMID 12781138. S2CID 526263. Archivado (PDF) del original el 8 de julio de 2021 . Consultado el 8 de agosto de 2020 .También en «University College London» (PDF) . Archivado (PDF) del original el 17 de enero de 2017. Consultado el 29 de enero de 2007 .
Chunxiang Li; Hongjie Li; Yinqiu Cui; Chengzhi Xie; Dawei Cai; Wenying Li; Victor H Mair; Zhi Xu; et al. (2010). "Evidencia de que una población mezclada con oriente y oeste vivió en la cuenca del Tarim ya en la Edad del Bronce Temprano". BMC Biology . 8 (1): 15. doi : 10.1186/1741-7007-8-15 . PMC 2838831 . PMID 20163704.
Di Cristofaro J, Pennarun E, Mazières S, Myres NM, Lin AA, Temori SA, Metspalu M, Metspalu E, et al. (2013). "Afghan Hindu Kush: donde convergen los flujos genéticos del subcontinente euroasiático". MÁS UNO . 8 (10). e76748. Código Bib : 2013PLoSO...876748D. doi : 10.1371/journal.pone.0076748 . PMC 3799995 . PMID 24204668.
Dupuy BM, Stenersen M, Lu TT, Olaisen B (2005). "Heterogeneidad geográfica de los linajes del cromosoma Y en Noruega" (PDF) . Forensic Science International . 164 (1): 10–19. doi :10.1016/j.forsciint.2005.11.009. PMID 16337760. Archivado (PDF) desde el original el 22 de julio de 2012 . Consultado el 18 de noviembre de 2009 .
Fornarino, Simona; Pala, María; Battaglia, Vincenza; Maranta, Ramona; Aquiles, Alejandro; Modiano, Guido; Torroní, Antonio; Semino, Ornella; et al. (2009). "Diversidad mitocondrial y del cromosoma Y de Tharus (Nepal): un reservorio de variación genética". Biología Evolutiva del BMC . 9 (1): 154. Código bibliográfico : 2009BMCEE...9..154F. doi : 10.1186/1471-2148-9-154 . PMC 2720951 . PMID 19573232.
Fu, Qiaomei; et al. (2 de mayo de 2016). "La historia genética de la Edad de Hielo en Europa". Nature . 534 (7606): 200–205. Bibcode :2016Natur.534..200F. doi :10.1038/nature17993. hdl :10211.3/198594. PMC 4943878 . PMID 27135931.
Grugni V, Battaglia V, Kashani BH, Parolo S, Al-Zahery N, Achilli A, Olivieri A, Gandini F, Houshmand M, Sanati MH, Torroni A, Semino O (2012). "Antiguos acontecimientos migratorios en Oriente Medio: nuevas pistas a partir de la variación del cromosoma Y de los iraníes modernos". PLOS ONE . 7 (7). e41252. Bibcode :2012PLoSO...741252G. doi : 10.1371/journal.pone.0041252 . PMC 3399854 . PMID 22815981.
Gwozdz (2009). "Montañas Y-STR en el haploespacio, parte II: aplicación a clados polacos comunes" (PDF) . Journal of Genetic Genealogy . 5 (2). Archivado (PDF) desde el original el 21 de julio de 2011. Consultado el 28 de noviembre de 2009 .
Haak, W.; Brandt, G.; Jong, HN d.; Meyer, C.; Ganslmeier, R.; Heyd, V.; Hawkesworth, C.; Pike, AWG; et al. (2008). "ADN antiguo, isótopos de estroncio y análisis osteológicos arrojan luz sobre la organización social y de parentesco de la Edad de Piedra Tardía". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 105 (47): 18226–18231. Bibcode :2008PNAS..10518226H. doi : 10.1073/pnas.0807592105 . PMC 2587582 . PMID 19015520.
Haak, Wolfgang; Lazaridis, José; Patterson, Nick; Rohland, Nadin; Mallick, Swapan; Llamas, Bastien; Brandt, Guido; Nordenfelt, Susanne; et al. (2015). "La migración masiva desde la estepa es una fuente de lenguas indoeuropeas en Europa". Naturaleza . 522 (7555): 207–211. arXiv : 1502.02783 . Código Bib :2015Natur.522..207H. bioRxiv 10.1101/013433 . doi :10.1038/NATURALEZA14317. PMC 5048219 . PMID 25731166.
Haber M, Platt DE, Ashrafian Bonab M, Youhanna SC, Soria-Hernanz DF, Martínez-Cruz B, Douaihy B, Ghassibe-Sabbagh M, et al. (2012). "Los grupos étnicos de Afganistán comparten una herencia cromosómica Y estructurada por eventos históricos". PLOS ONE . 7 (3). e34288. Bibcode :2012PLoSO...734288H. doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . PMC 3314501 . PMID 22470552.
Karafet, Tatiana M.; Méndez, Fernando L.; Sudoyo, Herawati; Lansing, J. Stephen; Hammer, Michael F. (2014). "Mejora de la resolución filogenética y rápida diversificación del haplogrupo K-M526 del cromosoma Y en el sudeste asiático". Nature . 23 (3): 369–373. doi : 10.1038/ejhg.2014.106 . PMC 4326703 . PMID 24896152.
Kasperaviciūte, D.; Kucinskas, V.; Stoneking, M. (2005). "Variación del cromosoma Y y del ADN mitocondrial en lituanos". Anales de genética humana . 68 (5): 438–452. doi :10.1046/j.1529-8817.2003.00119.x. PMID 15469421. S2CID 26562505.
Kayser M, Lao O, Anslinger K, Augustin C, Bargel G, Edelmann J, Elias S, Heinrich M, et al. (2005). "La diferenciación genética significativa entre Polonia y Alemania sigue las fronteras políticas actuales, como se revela mediante el análisis del cromosoma Y" (PDF) . Human Genetics . 117 (5): 428–443. doi :10.1007/s00439-005-1333-9. PMID 15959808. S2CID 11066186. Archivado desde el original (PDF) el 4 de marzo de 2009.
Keyser, Christine; Bouakaze, Caroline; Crubézy, Eric; Nikolaev, Valery G.; Montagnon, Daniel; Reis, Tatiana; Ludes, Bertrand (2009). "El ADN antiguo proporciona nuevos conocimientos sobre la historia de los pueblos kurganos del sur de Siberia". Genética humana . 126 (3): 395–410. doi :10.1007/s00439-009-0683-0. PMID 19449030. S2CID 21347353.
Kim, Kijeong; Brenner, Charles H.; Mair, Victor H.; Lee, Kwang-Ho; Kim, Jae-Hyun; Gelegdorj, Eregzen; Batbold, Natsag; Song, Yi-Chung; et al. (2010). "Un hombre euroasiático occidental se encuentra en un cementerio de élite Xiongnu de 2000 años de antigüedad en el noreste de Mongolia". American Journal of Physical Anthropology . 142 (3): 429–440. doi :10.1002/ajpa.21242. PMID 20091844.
Kivisild, T; Rootsi, S; Metspalu, M; Mastana, S; Kaldma, K; Parik, J; Metspalu, E; Adojaan, M; et al. (2003). "La herencia genética de los primeros colonos persiste tanto en las poblaciones tribales como en las de castas de la India". AJHG . 72 (2): 313–32. doi :10.1086/346068. PMC 379225 . PMID 12536373.
Lazaridis, Iosif; et al. (2016). "Información genómica sobre el origen de la agricultura en el antiguo Cercano Oriente". Nature . 536 (7617): 419–424. Bibcode :2016Natur.536..419L. doi :10.1038/nature19310. PMC 5003663 . PMID 27459054.
Lell JT, Sukernik RI, Starikovskaya YB, Su B, Jin L, Schurr TG, Underhill PA, Wallace DC (2002). "El origen dual y las afinidades siberianas de los cromosomas Y de los nativos americanos" (PDF) . American Journal of Human Genetics . 70 (1): 192–206. doi :10.1086/338457. PMC 384887 . PMID 11731934. Archivado desde el original (PDF) el 22 de abril de 2003.
Liu Shu-hu; Nizam Yilihamu; Hornear Rabiyamu; Abdukeram Bupatima; Dolkun Matyusup (2018). "Un estudio de la diversidad genética de tres poblaciones aisladas en Xinjiang utilizando Y-SNP". Acta Antropológica Sínica . 37 (1): 146-156.
Carlos Quiles (10 de septiembre de 2018). «Estudio de la diversidad genética de tres poblaciones aisladas en Xinjiang mediante Y-SNP». Indoeuropeo . Archivado desde el original el 20 de septiembre de 2020. Consultado el 24 de julio de 2020 .
Malmström, Helena; Günther, Torsten; Svensson, Emma M.; Juras, Anna; Fraser, Magdalena; Munters, Arielle R.; Pospieszny, Łukasz; Tõrv, Mari; et al. (9 de octubre de 2019). "La ascendencia genómica de los pueblos escandinavos de la cultura del hacha de batalla y su relación con el horizonte más amplio de la cerámica cordada". Actas de la Royal Society B . 286 (1912). doi : 10.1098/rspb.2019.1528 . PMC 6790770 . PMID 31594508.
Malyarchuk, Boris; Derenko, Miroslava; Wozniak, Marcin; Grzybowski, Tomasz (2013). "Variación del cromosoma Y en tayikos e iraníes". Anales de biología humana . 40 (1): 48–54. doi :10.3109/03014460.2012.747628. PMID 23198991. S2CID 2752490.
Mascarenhas, Desmond D.; Raina, Anupuma; Aston, Christopher E.; Sanghera, Dharambir K. (2015). "Reconstrucción genética y cultural de la migración de un linaje antiguo". BioMed Research International . 2015 : 651415. doi : 10.1155/2015/651415 . PMC 4605215 . PMID 26491681.
Mathieson, Iain; Lazaridis, Iosif; Rohland, Nadin; Mallick, Swapan; Patterson, Nick; Alpaslan Roodenberg, Songul; Harney, Eadaoin; Stewardson, Kristin; et al. (2015). "Ocho mil años de selección natural en Europa". bioRxiv 10.1101/016477 .
Mirabal, Sheyla; Regueiro, M; Cadenas, AM; Cavalli-Sforza, LL; Underhill, Pensilvania; Verbenko, DA; Limborska, SA; Herrera, RJ; et al. (2009). "Distribución del cromosoma Y dentro del paisaje geolingüístico del noroeste de Rusia". Revista europea de genética humana . 17 (10): 1260-1273. doi :10.1038/ejhg.2009.6. PMC 2986641 . PMID 19259129.
Mohammad T, Xue Y, Evison M, Tyler-Smith C (2009). "Estructura genética de los beduinos nómadas de Kuwait". Heredity . 103 (5): 425–433. doi : 10.1038/hdy.2009.72 . PMC 2869035 . PMID 19639002.
Narasimhan, Vagheesh M.; Anthony, David; Mallory, James; Reich, David (2018). "La formación genómica del sur y centro de Asia". bioRxiv 10.1101/292581 .
Narasimhan, Vagheesh M.; Patterson, Nueva Jersey; Moorjani, Priya; Rohland, Nadin; et al. (2019), "La formación de poblaciones humanas en Asia meridional y central", Science , 365 (6457): eaat7487, doi :10.1126/science.aat7487, PMC 6822619 , PMID 31488661
Nasidze I, Ling EY, Quinque D, Dupanloup I, Cordaux R, Rychkov S, Naumova O, Zhukova O, et al. (2004). "ADN mitocondrial y variación del cromosoma Y en el Cáucaso" (PDF) . Anales de genética humana . 68 (parte 3): 205–221. doi :10.1046/j.1529-8817.2004.00092.x. PMID 15180701. S2CID 27204150. Archivado desde el original (PDF) el 30 de octubre de 2004.
Nasidze I, Quinque D, Ozturk M, Bendukidze N, Stoneking M (2005). "Variación del ADNmt y del cromosoma Y en grupos kurdos" (PDF) . Anales de genética humana . 69 (parte 4): 401–412. doi :10.1046/j.1529-8817.2005.00174.x. PMID 15996169. S2CID 23771698. Archivado desde el original (PDF) el 23 de agosto de 2009.
Pamjav, Horolma; Fehér, Tibor; Németh, Endre; Pádár, Zsolt (2012), "Breve comunicación: nuevos marcadores binarios del cromosoma Y mejoran la resolución filogenética dentro del haplogrupo R1a1", American Journal of Physical Anthropology , 149 (4): 611–615, doi :10.1002/ajpa.22167, PMID 23115110, S2CID 4820868
Passarino G, Cavalleri GL, Lin AA, Cavalli-Sforza LL, Børresen-Dale AL, Underhill (2002). "Diferentes componentes genéticos en la población noruega revelados por el análisis de polimorfismos del ADNmt y del cromosoma Y". Revista europea de genética humana . 10 (9): 521–529. doi : 10.1038/sj.ejhg.5200834 . PMID 12173029.
Pathak, Ajai K.; Kadian, Anurag; Kushniarevich, Alena; Montinaro, Francesco; Mondal, Mayukh; Ongaro, Linda; Singh, Manvendra; Kumar, Pramod; et al. (6 de diciembre de 2018). "La ascendencia genética de las poblaciones modernas del valle del Indo del noroeste de la India". The American Journal of Human Genetics . 103 (6): 918–929. doi :10.1016/j.ajhg.2018.10.022. PMC 6288199 . PMID 30526867.
Pawlowski, R; Dettlaff-Kakol, A; MacIejewska, A; Paszkowska, R; Reichert, M; Jezierski, G (2002). "Genética de poblaciones de loci STR del cromosoma 9 Y en el norte de Polonia". Arco. Medicina. Sadowej Kryminol . 52 (4): 261–277. PMID 14669672.
Pericić M, Lauc LB, Klarić IM, Rootsi S, Janićijević B, Rudan I, Terzić R, Colak I, et al. (2005). "El análisis filogenético de alta resolución del sudeste de Europa rastrea los principales episodios de flujo genético paterno entre las poblaciones eslavas". Mol. Biol. Evol . 22 (10): 1964–75. doi : 10.1093/molbev/msi185 . PMID: 15944443.
Poznik GD, et al. (2016). "Ráfagas puntuadas en la demografía masculina humana inferidas a partir de 1244 secuencias del cromosoma Y en todo el mundo". Nature Genetics . 48 (6): 593–599. doi :10.1038/ng.3559. hdl :11858/00-001M-0000-002A-F024-C. PMC 4884158 . PMID 27111036.
Regueiro, M; Cadenas, AM; Gayden, T; Underhill, PA; Herrera, RJ (2006). "Irán: nexo tricontinental para la migración impulsada por el cromosoma Y". Hum Hered . 61 (3): 132–143. doi :10.1159/000093774. PMID 16770078. S2CID 7017701.
Ricaut F, Keyser-Tracqui C, Bourgeois I, Crubézy E, Ludes B (2004). "Análisis genético de un esqueleto escita-siberiano y sus implicaciones para las antiguas migraciones de Asia central". Human Biology . 76 (1): 109–25. doi :10.1353/hub.2004.0025. PMID 15222683. S2CID 35948291.
Rosser ZH, Zerjal T, Hurles ME, Adojaan M, Alavantic D, Amorim A, Amos W, Armenteros M, et al. (2000). "La diversidad del cromosoma Y en Europa es clinal y está influida principalmente por la geografía, más que por el idioma". American Journal of Human Genetics . 67 (6): 1526–1543. doi : 10.1086/316890 . PMC 1287948 . PMID 11078479.
Saag, Lehti; Varul, Liivi; Scheib, Christiana Lyn; Stenderup, Jesper; Allentoft, Morten E.; Saag, Lauri; Pagani, Luca; Reidla, Maere; et al. (24 de julio de 2017). "La agricultura extensiva en Estonia comenzó a través de una migración sesgada por sexo desde la estepa". Current Biology . 27 (14). Cell Press : 2185–2193. Bibcode :2017CBio...27E2185S. doi : 10.1016/j.cub.2017.06.022 . PMID 28712569.
Saag, Lehti; Vasiliev, Sergey V.; Varul, Liivi; Kosorukova, Natalia V.; Gerasimov, Dmitri V.; Oshibkina, Svetlana V.; Griffith, Samuel J.; Solnik, Anu; et al. (3 de julio de 2020). "Cambios de ascendencia genética en la transición de la Edad de Piedra a la Edad del Bronce en la llanura de Europa del Este". bioRxiv 10.1101/2020.07.02.184507 .
Sahoo, S; Singh, A; Himabindu, G; Banerjee, J; Sitalaximi, T; Gaikwad, S; Trivedi, R; Endicott, P; et al. (2006). "Una prehistoria de los cromosomas Y de la India: evaluación de escenarios de difusión demica". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 103 (4): 843–848. Bibcode :2006PNAS..103..843S. doi : 10.1073/pnas.0507714103 . PMC 1347984 . PMID 16415161.
Scozzari R, Cruciani F, Pangrazio A, Santolamazza P, Vona G, Moral P, Latini V, Varesi L, et al. (2001). "Variación del cromosoma Y humano en el área del Mediterráneo occidental: implicaciones para el poblamiento de la región" (PDF) . Inmunología humana . 62 (9): 871–84. CiteSeerX 10.1.1.408.4857 . doi :10.1016/S0198-8859(01)00286-5. PMID 11543889. Archivado desde el original (PDF) el 17 de diciembre de 2012 . Consultado el 15 de marzo de 2009 .
Semenov, Alexander S.; Bulat, Vladimir V. (2016), "Paleo-ADN antiguo de la Edad del Cobre del noreste de Europa: establecimiento de los rastros de migración del haplogrupo R1a1 Y-ADN", European Journal of Molecular Biotechnology , 11 (1): 40–54, doi :10.13187/ejmb.2016.11.40, S2CID 172131289
Semino, O; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; Arbuzova, S; Beckman, LE; De Benedictis, G; Francalacci, P; et al. (2000). "El legado genético del Homo sapiens sapiens paleolítico en los europeos actuales: perspectiva del cromosoma AY" (PDF) . Science . 290 (5494): 1155–1159. Bibcode :2000Sci...290.1155S. doi :10.1126/science.290.5494.1155. PMID 11073453. Archivado desde el original (PDF) el 25 de noviembre de 2003.
Sengupta, S; Zhivotovsky, LA; King, R; Mehdi, SQ; Edmonds, CA; Chow, CE; Lin, AA; Mitra, M; et al. (2006). "Polaridad y temporalidad de distribuciones de cromosoma Y de alta resolución en la India identifican expansiones tanto indígenas como exógenas y revelan una influencia genética menor de los pastores de Asia central". American Journal of Human Genetics . 78 (2): 202–21. doi :10.1086/499411. PMC 1380230 . PMID 16400607.
Sharma, S; Rai, E; Sharma, P; Jena, M; Singh, S; Darvishi, K; Bhat, AK; Bhanwer, AJ; et al. (2009). "El origen indio del haplogrupo paterno R1a1(*) corrobora el origen autóctono de los brahmanes y el sistema de castas". Journal of Human Genetics . 54 (1): 47–55. doi : 10.1038/jhg.2008.2 . PMID 19158816.
Schilz, Félix (2006). Molekulargenetische Verwandtschaftsanalysen am prähistorischen Skelettkollektiv der Lichtensteinhöhle [ Análisis de parentesco genético molecular sobre el colectivo de esqueletos prehistóricos de la cueva de Lichtenstein ] (PDF) (Disertación) (en alemán). Gotinga: Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultäten der Georg-August-Universität. Archivado (PDF) desde el original el 8 de junio de 2011 . Consultado el 9 de noviembre de 2009 .
Silva, Marina; et al. (2017). "Una cronología genética para el subcontinente indio apunta a dispersiones fuertemente sesgadas por sexo". BMC Evolutionary Biology . 17 (1): 88. Bibcode :2017BMCEE..17...88S. doi : 10.1186/s12862-017-0936-9 . PMC 5364613 . PMID 28335724.
Tambets K, Rootsi S, Kivisild T, Help H, Serk P, Loogväli EL, Tolk HV, Reidla M, et al. (2004). "Las raíces occidentales y orientales de los saami: la historia de los 'valores atípicos' genéticos contados por el ADN mitocondrial y los cromosomas Y". Revista Estadounidense de Genética Humana . 74 (4): 661–682. doi : 10.1086/383203 . PMC 1181943 . PMID 15024688.
Thangaraj, Kumarasamy; Naidu, B. Prathap; Crivellaro, Federica; Tamang, Rakesh; Upadhyay, Shashank; Sharma, Varun Kumar; Reddy, Alla G.; Walimbe, SR; et al. (2010). Cordaux, Richard (ed.). "La influencia de las barreras naturales en la conformación de la estructura genética de las poblaciones de Maharashtra". PLOS ONE . 5 (12): e15283. Bibcode :2010PLoSO...515283T. doi : 10.1371/journal.pone.0015283 . PMC 3004917 . PMID 21187967.
Underhill, PA; Myres, NM; Rootsi, S; Metspalu, M; Zhivotovsky, LA; King, RJ; Lin, AA; Chow, CE; et al. (4 de noviembre de 2009). "Separación de la coancestría postglacial de los cromosomas Y europeos y asiáticos dentro del haplogrupo R1a". Revista Europea de Genética Humana . 18 (4) (publicado en abril de 2010): 479–84. doi : 10.1038/ejhg.2009.194 . PMC 2987245 . PMID 19888303.
Underhill, Peter A.; et al. (26 de marzo de 2014). "La estructura filogenética y geográfica del haplogrupo R1a del cromosoma Y". Revista Europea de Genética Humana . 23 (1) (publicado en enero de 2015): 124–131. doi : 10.1038/ejhg.2014.50 . PMC 4266736 . PMID 24667786. "PDF" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 16 de agosto de 2016 . Consultado el 12 de junio de 2016 .
Wang, Wei; Wise, Cheryl; Baric, Tom; Black, Michael L.; Bittles, Alan H. (2003). "Los orígenes y la estructura genética de tres poblaciones musulmanas chinas co-residentes: los Salar, los Bo'an y los Dongxiang". Genética Humana . 113 (3): 244–52. doi :10.1007/s00439-003-0948-y. PMID 12759817. S2CID 11138499.
Wells, RS (2001), "El corazón de Eurasia: una perspectiva continental sobre la diversidad del cromosoma Y", Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos , 98 (18): 10244–10249, Bibcode :2001PNAS...9810244W, doi : 10.1073/pnas.171305098 , PMC 56946 , PMID 11526236
Yan, Shi; Wang, Chuan-Chao; Zheng, Hong-Xiang; Wang, Wei; Qin, Zhen-Dong; Wei, Lan-Hai; Wang, Yi; Pan, Xue-Dong; et al. (29 de agosto de 2014). "Los cromosomas Y del 40 % de los chinos descienden de tres superabuelos neolíticos". PLOS ONE . 9 (8). e105691. arXiv : 1310.3897 . Bibcode :2014PLoSO...9j5691Y. doi : 10.1371/journal.pone.0105691 . PMC 4149484 . PMID 25170956.
Consorcio del Cromosoma Y "YCC" (2002). "Un sistema de nomenclatura para el árbol de haplogrupos binarios del cromosoma Y humano". Genome Research . 12 (2): 339–348. doi :10.1101/gr.217602. PMC 155271 . PMID 11827954.
Zerjal, Tatiana; Wells, R. Spencer; Yuldasheva, Nadira; Ruzibakiev, Ruslan; Tyler-Smith, Chris (2002). "Un paisaje genético remodelado por acontecimientos recientes: perspectivas sobre el cromosoma Y en Asia central". The American Journal of Human Genetics . 71 (3): 466–82. doi :10.1086/342096. PMC 419996 . PMID 12145751.
Zhong H, Shi H, Qi XB, Duan Y, Tan PP, Jin L, SU B, Ma RZ (enero de 2011). "Una investigación ampliada del cromosoma Y sugiere migraciones postglaciales de humanos modernos hacia el este de Asia a través de la ruta del norte". Biología molecular y evolución . 28 (1): 717–27. doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID 20837606.
Zhou, Ruixia; An, Lizhe; Wang, Xunling; Shao, Wei; Lin, Gonghua; Yu, Weiping; Yi, Lin; Xu, Shijian; et al. (2007). "Prueba de la hipótesis del origen de un antiguo soldado romano del pueblo Liqian en el noroeste de China: una perspectiva del cromosoma Y". Revista de genética humana . 52 (7): 584–91. doi : 10.1007/s10038-007-0155-0 . PMID 17579807.
Lectura adicional
Gimbutas (1970). Indoeuropeo e indoeuropeos . Filadelfia, PA: Univ. of Pennsylvania Press. págs. 155–195.
Patrizia Malaspina; Andrey I. Kozlov; Fulvio Cruciani; Piero Santolamazza; Nejat Akar; Dimiter Kovatchev; Marina G. Kerimova; Juri Parik; Richard Villems; Rosana Scozzari; Andrea Novelletto (2003). "Análisis de la variación del cromosoma Y en las poblaciones modernas en la frontera entre Europa y Asia" (PDF) . En K. Boyle; C. Renfrew; M. Levine (eds.). Interacciones antiguas: este y oeste en Eurasia . Monografías del Instituto McDonald. Cambridge: Cambridge University Press. págs. 309–313. Archivado desde el original (PDF) el 24 de junio de 2023 . Consultado el 10 de septiembre de 2009 .
Parpola, Asko (2015). Las raíces del hinduismo. Los primeros arios y la civilización del Indo . Oxford University Press.
Sharma, S. (2007). "1344/T: El origen autóctono y un vínculo tribal de los brahmanes indios: evaluación a través de marcadores genéticos moleculares". 57.ª reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Genética Humana, 23-27 de octubre de 2007; San Diego, California (PDF) (Resumen). pág. 273. Archivado desde el original (PDF) el 26 de junio de 2008.
Trautmann, Thomas (2005). El debate ario . Prensa de la Universidad de Oxford.
Varzari, Alexander (2006). Historia de la población de los Cárpatos-Dniéster: evidencia de la inserción de Alu y polimorfismos del cromosoma Y (PDF) (Tesis doctoral). Múnich: Ludwig-Maximilians-Universität. Archivado (PDF) desde el original el 28 de octubre de 2008. Consultado el 30 de octubre de 2008 .
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