stringtranslate.com

Pez hielo de aleta negra

El pez hielo de aleta negra ( Chaenocephalus aceratus ), también conocido como pez hielo del mar de Scotia , es una especie de pez hielo cocodrilo perteneciente a la familia Channichthyidae . [2] El pez hielo de aleta negra pertenece a Notothenioidei , un suborden de peces que representa el 90% de la fauna de peces en la plataforma continental antártica . [3] Los peces de hielo, también llamados peces de sangre blanca, son una familia única en el sentido de que son los únicos vertebrados conocidos que carecen de hemoglobina , lo que hace que su capacidad de transporte de oxígeno en la sangre sea solo el 10% de la de otros teleósteos . [4] Los peces de hielo tienen sangre translúcida y branquias de color blanco cremoso. [5]

Taxonomía

El draco de aleta negra fue descrito formalmente por primera vez como Chaenichthys aceratus en 1906 por el zoólogo sueco Einar Lönnberg con la localidad tipo dada como la Isla Georgia del Sur. [6] En 1913, el ictiólogo inglés Charles Tate Regan describió un nuevo subgénero de Channichthys , Chaenocephalus con el draco de aleta negra como su única especie, su especie tipo por monotipia . Chaenocephalus ahora se considera generalmente como un género monotípico válido. [7] El nombre del género Chaenocephalus es un compuesto de chaeno que significa "boca", una posible referencia a la amplia boca que es característica de la familia Channichthyidae así como a Chaenichthys , una ortografía alternativa de Channichthys , y cephalus que significa "cabeza", por lo que el nombre significa "cabeza abierta". El nombre específico aceratus significa “sin cuernos”, una alusión a la falta de una espina en el hocico de esta especie en comparación con lo que entonces se pensaba que era su congénere Channichthys rhinoceratus . [8]

Morfología

El pez hielo de aleta negra tiene un cuerpo alargado y cónico con un esqueleto relativamente débilmente osificado . [9] Carece de escamas y tiene una piel fina y muy vascularizada . Su estructura corporal lo hace extremadamente vulnerable a las lesiones. [9] Su cabeza y hocico están deprimidos con una sola fosa nasal a cada lado de la cabeza y una boca grande con dientes pequeños. [9]

Esta especie puede variar de color gris a marrón y puede tener rayas verticales oscuras a lo largo de su costado. [9] Tiene dos aletas dorsales y piel engrosada en las aletas pélvicas , lo que se cree que es una adaptación para permitir que el pez descanse en el sustrato oceánico, ya que carece de vejiga natatoria para mantener la flotabilidad . [5] Esta especie es sexualmente dimórfica , y los machos tienen las primeras aletas dorsales más largas y oscuras que las hembras. [10] En la maduración sexual, las hembras (48-49 cm) son significativamente más grandes que los machos (34-40 cm), y las hembras reproductoras son más grandes que las hembras que no reproducen. [10]

Hábitat

Se sabe que el pez hielo de aleta negra reside en el Océano Austral alrededor de la Antártida . [11] La mayoría de las investigaciones sobre el pez hielo de aleta negra se han llevado a cabo alrededor del Arco de Scotia , que abarca Georgia del Sur , las Islas Shetland del Sur , la Isla Bouvet , las Islas Orcadas del Sur y la Península Antártica . [11]

La temperatura del océano en estas regiones suele permanecer a unos pocos grados del punto de congelación del agua de mar, -2 °C (28 °F). [12] En consecuencia, el pez de hielo de aleta negra es un ectotermo estenotermo , lo que significa que tiene un rango de tolerancia térmica estrecho y un límite térmico superior bajo. [13] El océano Austral tiene un alto contenido de oxígeno, lo que permite que el pez de hielo de aleta negra sobreviva sin hemoglobina. [14]

El pez hielo de aleta negra suele encontrarse a profundidades de entre 0 y 770 m, según su etapa de vida. Las larvas y los ejemplares jóvenes tienden a ser más activos en la columna de agua, pero suelen encontrarse más cerca de la orilla, mientras que los adultos suelen mostrar un comportamiento de natación bentónica . [11]

Evolución

Existen al menos 16 especies conocidas de peces de hielo, y se cree que forman un grupo monofilético . Los peces de hielo probablemente descienden de un antepasado demersal lento. [5] Durante el período Terciario medio , una crisis de especies en el océano Austral abrió una amplia gama de nichos vacíos para colonizar. A pesar de que los mutantes sin hemoglobina eran menos aptos , la falta de competencia permitió que incluso los mutantes dejaran descendientes que colonizaron hábitats vacíos y desarrollaron compensaciones para sus mutaciones. Más tarde, las aperturas periódicas de los fiordos crearon hábitats que fueron colonizados por unos pocos individuos. Estas condiciones también pueden haber permitido la pérdida de mioglobina.

Aún se desconoce cuándo evolucionó el pez de hielo, pero hay dos hipótesis principales en pugna. La primera es que tiene solo unos 6 millones de años y apareció después de que el océano Austral se enfriara significativamente. La segunda predice que es mucho más antiguo y que evolucionó hace entre 15 y 20 millones de años. [5] Aunque la evolución del pez de hielo todavía es objeto de controversia, se acepta ampliamente que la formación de la Zona Frontal Polar Antártica (ZFPA) y la Corriente Circumpolar Antártica (CCA) marca el comienzo de la evolución de los peces antárticos. [3] La CCA es una corriente oceánica que se mueve en el sentido de las agujas del reloj hacia el noreste y puede tener hasta 10 000 km de ancho. Esta corriente se formó hace entre 25 y 22 millones de años y aisló térmicamente el océano Austral separándolo de los giros subtropicales cálidos del norte. [3]

Se cree que los distintos estilos de vida de los peces de hielo han provocado la especiación dentro de la familia. Por ejemplo, los adultos de los peces de hielo de aleta negra tienen un estilo de vida muy sedentario , lo que puede haberlos aislado geográficamente de otros miembros de la familia. Otras especies, como Champsocephalus gunnari , son más pelágicas y parecen haber evitado el aislamiento. [5]

Adaptación

El océano Austral es uno de los hábitats más extremos del planeta. Como la mayoría de los nototenioideos antárticos, el pez de hielo de aleta negra produce glicoproteínas anticongelantes en la sangre y otros fluidos corporales. [15] Estas proteínas reducen la temperatura de congelación interna, lo que evita la cristalización del hielo y permite que el pez sobreviva en aguas con temperaturas inferiores a 0 °C.

Además, los peces de hielo han desarrollado un sistema cardiovascular especializado para compensar la falta de hemoglobina y maximizar el suministro de oxígeno a los tejidos. Como la sangre de los peces de hielo carece de eritrocitos, es menos viscosa y puede fluir más fácilmente por el cuerpo a bajas temperaturas. [13] Como resultado, se reduce la cantidad de energía que se gasta para transportar oxígeno. [16]

El pez de hielo también posee un corazón agrandado e hipertrofiado, lo que le permite bombear grandes volúmenes de sangre a baja presión y velocidad. El volumen sistólico del corazón del pez de hielo es de 6 a 15 veces mayor que el de otros teleósteos, y el volumen sanguíneo en general es de 2 a 4 veces mayor que el de otros teleósteos. [5] El pez de hielo de aleta negra también mantiene concentraciones muy altas de mitocondrias en sus células musculares cardíacas [17] y una piel delgada y altamente vascularizada. Todas estas adaptaciones le permiten maximizar el suministro de oxígeno y sobrevivir sin hemoglobina. [13]

Dieta

Los peces de hielo de aleta negra se alimentan principalmente de peces más pequeños y krill , pero ocasionalmente se los ha encontrado con crustáceos en sus estómagos. [10] Los peces de hielo más jóvenes tienden a comer krill y luego cambian a peces de hielo de caballa cuando crecen (alrededor de 30 cm). A partir de datos recopilados en diferentes lugares, los investigadores han determinado que el pez de hielo de aleta negra probablemente se alimenta esporádicamente, consumiendo grandes cantidades de pescado y krill a la vez, pero a intervalos irregulares. [9] Su falta de hemoglobina respalda este comportamiento porque la actividad explosiva les permitiría obtener energía anaeróbicamente, reduciendo la necesidad de oxígeno. Mientras que las larvas y los juveniles son más activos en la columna de agua en busca de krill, el pez de hielo de aleta negra adulto generalmente trabaja como un depredador de emboscada, sentándose en el sustrato hasta que la presa pasa nadando. [5]

Reproducción

El pez de hielo de aleta negra tarda entre 5 y 7 años en alcanzar la edad reproductiva, y gasta una gran cantidad de energía en lo que respecta a la reproducción y la crianza. Las hembras suelen desovar embriones grandes y de desarrollo lento que miden hasta 5 mm de diámetro. [18] Sin embargo, los huevos grandes y vitelinos significan que las hembras rara vez producen más de 10.000 huevos por desove. [5] Los machos cavan depresiones circulares poco profundas en el fondo marino y limpian el área circundante de escombros para que una hembra desove sus huevos. Los embriones corren un alto riesgo de depredación porque son demersales , por lo que los machos pasan los meses entre el desove y la eclosión protegiendo ferozmente los huevos. Esto también hace que los machos sean particularmente vulnerables a ser atrapados como captura incidental de la pesca de arrastre . [18]

El desove parece seguir una tendencia latitudinal, ya que tiene lugar principalmente entre otoño e invierno, pero progresivamente más tarde en las poblaciones más meridionales. Durante la temporada de desove, el pez hielo de aleta negra tiende a migrar más cerca de la costa. Las hembras de pez hielo de aleta negra son reproductoras totales con fecundidad determinada y, por lo general, desovan todos los años. Sin embargo, debido a que la reproducción requiere grandes cantidades de energía y los peces de hielo están limitados metabólicamente por la falta de hemoglobina, las hembras sexualmente maduras pueden saltarse una temporada de desove si el alimento ha sido escaso o de mala calidad. [18] El período de incubación puede tardar entre 2 y 6 meses en completarse, dependiendo de la latitud (las regiones más meridionales tienen períodos de incubación más largos). Las larvas permanecen pelágicas durante 5 a 7 años hasta la madurez, creciendo relativamente rápido a unos 6 a 10 cm cada año. [5]

Amenazas

Aunque el draco de aleta negra no se captura comercialmente en pesquerías directas, a menudo se captura como captura incidental cuando los pescadores pescan con redes de arrastre en busca de draco de caballa, y la carne es de excelente calidad. [19] [9] Incluso si el draco de aleta negra es devuelto a la costa después de ser capturado, tiene una alta tasa de mortalidad debido a su estructura frágil y vulnerabilidad al estrés. Además, su comportamiento bentónico lo hace más vulnerable a quedar atrapado en redes de arrastre. [9] Los investigadores están trabajando actualmente para comprender cómo se pueden crear áreas marinas protegidas para esta especie y las mejores formas de manejarlas para reducir el estrés y las lesiones. [9]

Otra amenaza importante a la que se enfrenta el draco rayado es el cambio climático . El draco rayado solo puede sobrevivir dentro de un rango de temperaturas muy estrecho. [13] Esto se debe en parte al alto contenido de oxígeno disuelto del agua de mar helada, que necesita debido a la falta de hemoglobina. El aumento de las temperaturas del mar supone una grave amenaza para esta especie, y los científicos están estudiando la fisiología del draco rayado para ver cuán severamente afectará el cambio climático a esta especie, particularmente en las etapas embrionarias y larvarias. [9] [20]

Referencias

  1. ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (eds.). "Chaenocephalus aceratus". FishBase . Versión de junio de 2021.
  2. ^ "Especie Chaenocephalus aceratus Lönnberg 1906". FishWisePro . 1906 . Consultado el 18 de abril de 2020 .
  3. ^ abc Eastman, Joseph (1993). Biología de los peces antárticos: evolución en un entorno único . Academic Press, Inc.. San Diego, California.
  4. ^ Holeton, George (30 de septiembre de 1969). "Absorción y circulación de oxígeno por un pez antártico sin hemoglobina ( Chaenocephalus aceratus Lonnberg) en comparación con tres peces antárticos de sangre roja". Comparative Biochemistry and Physiology . 34 (2): 457–471. doi :10.1016/0010-406X(70)90185-4. PMID  5426570.
  5. ^ abcdefghi Kock, Karl (9 de agosto de 2005). "Peces de hielo antárticos (Channichthyidae): una familia única de peces. Una revisión, Parte I". Polar Biology . 28 (11): 862–895. doi :10.1007/s00300-005-0019-z. S2CID  12382710.
  6. ^ Eschmeyer, William N .; Fricke, Ron y van der Laan, Richard (eds.). "Especies del género Chaenocephalus". Catálogo de Peces . Academia de Ciencias de California . Consultado el 13 de octubre de 2021 .
  7. ^ Eschmeyer, William N. ; Fricke, Ron y van der Laan, Richard (eds.). "Géneros de la familia Channichthyidae". Catálogo de peces . Academia de Ciencias de California . Consultado el 13 de octubre de 2021 .
  8. ^ Christopher Scharpf y Kenneth J. Lazara, eds. (12 de abril de 2021). "Orden Perciformes: Suborden Notothenoididei: Familias Bovichtidae, Pseaudaphritidae, Elegopinidae, Nototheniidae, Harpagiferidae, Artedidraconidae, Bathydraconidae, Channichthyidae y Percophidae". Base de datos de etimología de nombres de peces del Proyecto ETYFish . Christopher Scharpf y Kenneth J. Lazara . Consultado el 13 de octubre de 2021 .
  9. ^ abcdefghi Le Francois, Nathalie; Sheehan, Eileen; Desvignes, Thomas; Belzile, Claude; Postelthwait, John; Dietrich II, William (12 de julio de 2017). "Caracterización y cría de reproductores silvestres del pez de hielo de aleta negra Chaenocephalus aceratus (Lönnberg 1906) del archipiélago Palmer (océano Austral) con fines reproductivos". Polar Biology . 40 (12): 2499–2516. doi :10.1007/s00300-017-2161-9. S2CID  27157380.
  10. ^ abc Dietrich III, William; Jones, Christopher; Kim, Stacy; North, Anthony; Thurber, Andrew; Vacchi, Marino (29 de julio de 2005). "Comportamiento de anidación del pez de hielo Chaenocephalus aceratus en la isla Bouvetøya, océano Austral". Polar Biology . 28 (11): 828–832. doi :10.1007/s00300-005-0010-8. S2CID  38630559.
  11. ^ abc Reid, William DK; Clarke, Sarah; Collins, Martin A.; Belchier, Mark (2007). "Distribución y ecología de Chaenocephalus aceratus (Channichthyidae) alrededor de Georgia del Sur y Shag Rocks (Océano Austral)" (PDF) . Polar Biology . 30 (12): 1523–1533. doi :10.1007/s00300-007-0313-z. S2CID  844883.
  12. ^ Temperatura de la superficie: la ciencia de la NOAA en una esfera". Administración Nacional Oceánica y Atmosférica . 2018.
  13. ^ abcd Beers, JM y Sidell, BD (2011). "La tolerancia térmica de los peces nototenioideos antárticos se correlaciona con el nivel de hemoglobina circulante" (PDF) . Zoología fisiológica y bioquímica . 84 (4): 353–362. doi :10.1086/660191. PMID  21743249. S2CID  30043314.
  14. ^ Clarke, A (1990). "Temperatura y evolución: el enfriamiento del océano Austral y la fauna marina antártica". En KR Kerry; G. Hempel (eds.). Ecosistemas Antárticos . págs. 9–22. doi :10.1007/978-3-642-84074-6. ISBN 978-3-642-84076-0. Número de identificación del sujeto  32563062.
  15. ^ Liangbiao Chen; Arthur L. DeVries; y Chi-Hing (1997). "Evolución del gen de la glicoproteína anticongelante a partir de un gen de tripsinógeno en peces nototenioideos antárticos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 94 (8): 3811–3816. doi : 10.1073/pnas.94.8.3811 . PMC 20523 . PMID  9108060. 
  16. ^ William Joyce; Stuart Egginton; Anthony P Farrell; Michael Axelsson (2019). "Regulación adrenérgica y adenosinérgica del sistema cardiovascular en un pez hielo antártico: conocimiento de los determinantes centrales y periféricos del gasto cardíaco" (PDF) . Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Molecular & Integrative Physiology . 230 : 28–38. doi :10.1016/j.cbpa.2018.12.012. doi :10.1016/j.cbpa.2018.12.012. PMID  30594528. S2CID  58589102.
  17. ^ Urschel, Matthew; O'Brien, Kristin M. (2008). "Las altas densidades mitocondriales en los corazones de los peces de hielo antárticos se mantienen por un aumento del tamaño mitocondrial en lugar de por biogénesis mitocondrial". Journal of Experimental Biology . 211 (Pt 16): 2638–2646. doi :10.1242/jeb.018598. PMID  18689417.
  18. ^ abc Militelli, M; Macchi, G; Rodrigues, K (11 de abril de 2015). "Madurez y fecundidad de Champsocephalus gunnari, Chaenocephalus aceratus y Pseudochaenichthys georgianus en las islas Georgia del Sur y Shag Rocks". Polar Science . 9 (2): 258–266. Bibcode :2015PolSc...9..258M. doi : 10.1016/j.polar.2015.03.004 . hdl : 11336/45992 .
  19. ^ "Fichas de identificación de especies de la FAO para fines pesqueros. Océano Austral (Áreas de pesca, 48, 58 y 88) (Área de la Convención de la CCRVMA). Preparadas y publicadas con el apoyo de la Comisión para la Conservación de los Recursos Vivos Marinos Antárticos (CCRVMA). R". www.fao.org . Consultado el 17 de mayo de 2022 .
  20. ^ Somero, GN (2009). "La fisiología del cambio climático: cómo los potenciales de aclimatación y adaptación genética determinarán a los 'ganadores' y 'perdedores'"". Revista de Biología Experimental . 213 (6): 912–920. doi :10.1242/jeb.037473. PMID  20190116.