El carbonero común ( Parus major ) es un pequeño ave paseriforme de la familia Paridae. Es una especie común y extendida en toda Europa, Oriente Medio , Asia Central y al este a través del Paleártico hasta el río Amur , al sur hasta partes del norte de África , donde generalmente reside en cualquier tipo de bosque; la mayoría de los carboneros no migran excepto en inviernos extremadamente duros. Hasta 2005, esta especie estaba agrupada con muchas otras subespecies. Los estudios de ADN han demostrado que estas otras subespecies son distintas del herrerillo común y ahora se han separado como dos especies distintas, el herrerillo negro ( Parus cinereus ) del sur de Asia y el herrerillo japonés ( Parus minor ) del este de Asia. El carbonero común sigue siendo la especie más extendida del género Parus .
El carbonero común es un ave distintiva con cabeza y cuello negros, mejillas blancas prominentes, partes superiores oliva y partes inferiores amarillas, con algunas variaciones entre las numerosas subespecies. Es predominantemente insectívoro en el verano, pero consume una gama más amplia de alimentos en los meses de invierno, incluidos pequeños murciélagos que hibernan. [2] Como todos los herrerillos, anida en cavidades y generalmente anida en un agujero de un árbol. La hembra pone alrededor de 12 huevos y los incuba sola, aunque ambos padres crían a los polluelos. En la mayoría de los años, la pareja criará dos crías. Los nidos pueden ser atacados por pájaros carpinteros , ardillas y comadrejas e infestados de pulgas , y los adultos pueden ser cazados por gavilanes . El carbonero común se ha adaptado bien a los cambios humanos en el medio ambiente y es un ave común y familiar en parques y jardines urbanos. El carbonero común también es una especie de estudio importante en ornitología .
El carbonero común fue descrito bajo su nombre binomial actual por Carl Linneo en su décima edición de Systema Naturae de 1758 . [3] Su nombre científico se deriva del latín parus "tit" y maior "más grande". [4] Francis Willughby había usado el nombre en el siglo XVII. [5]
Anteriormente se consideraba que el carbonero común se extendía desde Gran Bretaña hasta Japón y al sur hasta las islas de Indonesia, con 36 subespecies descritas adscritas a cuatro grupos principales de especies. El grupo principal tenía 13 subespecies en Europa, Asia templada y el norte de África, las nueve subespecies del grupo menor se produjeron desde el sureste de Rusia y Japón hasta el norte del sudeste asiático y las 11 subespecies del grupo cinereus se encontraron desde Irán a través del sur de Asia hasta Indonesia . Las tres subespecies de bokharensis a menudo eran tratadas como una especie separada: Parus bokharensis , el herrerillo de Turquestán. Alguna vez se pensó que esta forma formaba una especie de anillo alrededor de la meseta tibetana , con flujo de genes a lo largo de la subespecie, pero esta teoría se abandonó cuando se examinaron secuencias de ADN mitocondrial y se encontró que los cuatro grupos eran distintos ( monofiléticos ) y que las zonas de hibridación entre los grupos fueron el resultado de un contacto secundario después de un período temporal de aislamiento. [6] [7]
Un estudio publicado en 2005 confirmó que el grupo mayor era distinto del cinereus y los grupos menores y que junto con P. m. bokharensis se separó de estos dos grupos hace alrededor de 1,5 millones de años. Se estima que la divergencia entre los bokharensis y los grupos principales se produjo hace aproximadamente medio millón de años. El estudio también examinó los híbridos entre representantes de los grupos mayor y menor del valle de Amur , donde ambos se encuentran. Los híbridos eran raros, lo que sugiere que existían algunas barreras reproductivas entre los dos grupos. El estudio recomendó que los dos grupos orientales se dividieran como nuevas especies, el herrerillo negro ( Parus cinereus ) y el herrerillo japonés ( Parus minor ), pero que el herrerillo de Turkestán se agrupara con el herrerillo común. [8] Esta taxonomía ha sido seguida por algunas autoridades, por ejemplo la Lista Mundial de Aves del COI . [9] El volumen del Manual de aves del mundo que trata la especie Parus optó por la clasificación más tradicional, tratando al herrerillo de Turquestán como una especie separada pero conservando los herrerillos japonés y cinereo junto con el carbonero común, [10] una medida que ha No ha estado exento de críticas. [11]
La subespecie nominal del carbonero común es la más extendida y su área de distribución se extiende desde la Península Ibérica hasta el valle del Amur y desde Escandinavia hasta Oriente Medio. Las otras subespecies tienen distribuciones mucho más restringidas: cuatro están restringidas a islas y el resto de P. m. Subespecie principal que representa antiguas poblaciones de refugios glaciares . El dominio de una única subespecie morfológicamente uniforme en un área tan grande sugiere que la raza nominada recolonizó rápidamente un área grande después de la última época glacial . Esta hipótesis está respaldada por estudios genéticos que sugieren un cuello de botella genético geológicamente reciente seguido de una rápida expansión de la población. [10]
El género Parus alguna vez tuvo la mayoría de las especies de herrerillos de la familia Paridae , pero los estudios morfológicos y genéticos llevaron a la división de ese gran género en 1998. El herrerillo común se retuvo en Parus , que junto con Cyanistes comprende un linaje de herrerillos conocido como los "no acaparadores", en referencia al comportamiento acaparador de los miembros del otro clado. El género Parus sigue siendo el más grande de la familia, pero puede dividirse nuevamente. [10] Aparte de las especies anteriormente consideradas subespecies, los parientes más cercanos del carbonero común son los herrerillos de nuca blanca y lomo verde del sur de Asia. Los híbridos con herrerillos fuera del género Parus son muy raros, pero se han registrado con herrerillo común , herrerillo carbonero y probablemente herrerillo pantanoso . [12]
Actualmente hay 15 subespecies reconocidas de carbonero común: [10]
_1.jpg/1280px-Great_Tit_(Parus_major)_1.jpg)
El carbonero común es grande para un herrerillo, mide entre 12,5 y 14,0 cm (4,9 a 5,5 pulgadas) de largo y tiene una apariencia distintiva que lo hace fácil de reconocer. La raza nominada P. major major tiene una corona de color negro azulado , cuello, garganta, babero y cabeza negros, y mejillas y coberteras auriculares blancas. El pecho es de color amarillo limón brillante y hay una amplia franja negra en la línea media que va desde el peto hasta la ventilación. Hay una mancha blanca opaca en el cuello que se vuelve amarillo verdoso en la parte superior de la nuca . El resto de la nuca y la espalda son de color verde teñido de oliva. Las coberteras del ala son verdes, el resto del ala es de color gris azulado con una barra blanca. La cola es de color gris azulado con puntas exteriores blancas. El plumaje de la hembra es similar al del macho excepto que los colores son en general más apagados; el babero es de un negro menos intenso, [10] al igual que la línea que baja por el vientre, que también es más estrecha y a veces rota. [15] Las aves jóvenes son como las hembras, excepto que tienen nucas y cuellos de color marrón oliva opaco, rabadillas grisáceas y colas más grises, con puntas blancas menos definidas. [10]
Hay alguna variación en la subespecie. Pm. newtoni es como la raza nominal, pero tiene un pico un poco más largo, el manto es de un verde ligeramente más intenso, hay menos blanco en las puntas de la cola y la raya ventral media es más ancha en el vientre. Pm. corsus también se parece a la forma nominada pero tiene la parte superior más apagada, menos blanca en la cola y menos amarilla en la nuca. Pm. mallorcae es como la subespecie nominada, pero tiene un pico más grande, partes superiores de color azul grisáceo y partes inferiores ligeramente más pálidas. Pm. ecki es como P. m. mallorcae excepto con las partes superiores más azuladas y las inferiores más pálidas. Pm. excelsus es similar a la raza nominada, pero tiene las partes superiores de un verde mucho más brillante, las partes inferiores de color amarillo brillante y nada (o muy poco) de blanco en la cola. Pm. Afrodita tiene las partes superiores más oscuras y de color gris oliva, y las partes inferiores son más de color amarillo a crema pálido. Pm. niethammeri es similar a P. m. Afrodita , pero las partes superiores son más apagadas y menos verdes, y las partes inferiores son de color amarillo pálido. Pm. terrasanctae se parece a las dos subespecies anteriores pero tiene la parte superior ligeramente más pálida. Pm. blandfordi es como el nominado pero con un manto y escapularios más grises y partes inferiores de color amarillo pálido, y P. m. karelini es intermedio entre el nominado y P. m. blandfordi , y carece de blanco en la cola. El plumaje de P. m. bokharensis es mucho más gris, de color blanco cremoso pálido a gris descolorido en las partes inferiores, una mancha blanca más grande, cola, alas, espalda y nuca grises. También es un poco más pequeño, con un pico más pequeño pero una cola más larga. La situación es similar para las dos subespecies relacionadas del grupo de los herrerillos de Turquestán. Pm. turkestanicus es como P. m. bokharensis pero con un pico más grande y partes superiores más oscuras. Pm. ferghanensis es como P. m. bokharensis pero con un pico más pequeño, gris más oscuro en los flancos y un lavado más amarillo en las aves juveniles. [10]
Se ha demostrado que el color del pecho del macho se correlaciona con espermatozoides más fuertes y es una forma en que el macho demuestra su superioridad reproductiva sobre las hembras. Los niveles más altos de carotenoides aumentan la intensidad del color amarillo del seno y también permiten que los espermatozoides resistan mejor el ataque de los radicales libres . [16] Los carotenoides no pueden ser sintetizados por el ave y deben obtenerse de los alimentos, por lo que un color brillante en un macho demuestra su capacidad para obtener una buena nutrición. [17] Sin embargo, la saturación del color amarillo también está influenciada por factores ambientales, como las condiciones climáticas. [18] El ancho de la franja ventral del macho, que varía según el individuo, es seleccionado por las hembras, y las hembras de mayor calidad aparentemente seleccionan machos con franjas más anchas. [15]
.jpg/1280px-Kohlmeise_(Markus.S.GP).jpg)
El carbonero común es, como otros herrerillos, un pájaro vocal , y tiene hasta 40 tipos de llamadas y cantos. Las llamadas son generalmente las mismas entre los sexos, pero el macho es mucho más vocal y la hembra rara vez llama. Notas simples suaves como "pit", "spick" o "chit" se utilizan como llamadas de contacto. Los machos adultos utilizan un fuerte "tintineo" como alarma o en disputas territoriales. Uno de los más familiares es el de "maestro, maestro", a menudo comparado con la rueda de una carretilla que chirría , que se utiliza para proclamar la propiedad de un territorio. [10] En tiempos pasados, los ingleses consideraban que la llamada de "afilar la sierra" era una predicción de la lluvia. [19] Las llamadas de los carboneros de diferentes regiones geográficas muestran cierta variación, [20] y los herrerillos de los dos grupos del sur de Asia recientemente separados del carbonero común no reconocen ni reaccionan a los llamados de los carboneros de zonas templadas. [10]
Una explicación para el amplio repertorio del carbonero común es la hipótesis de Beau Geste . El héroe epónimo de la novela apoyó a los soldados muertos contra las almenas para dar la impresión de que su fuerte estaba mejor defendido de lo que realmente era. Del mismo modo, la multiplicidad de llamadas da la impresión de que el territorio del herrerillo está más densamente ocupado de lo que realmente está. Sea o no correcta la teoría, aquellas aves con un amplio vocabulario son socialmente dominantes y se reproducen con mayor éxito. [21]
.JPG/1280px-2009-07-12-Nistkasten_(3).JPG)
El carbonero común tiene una amplia distribución en gran parte de Eurasia. Se puede encontrar en toda Europa excepto Islandia y el norte de Escandinavia , incluidas numerosas islas del Mediterráneo . En el norte de África vive en Marruecos , Argelia y Túnez . También ocurre en todo el Medio Oriente y partes de Asia Central desde el norte de Irán y Afganistán hasta Mongolia , así como en todo el norte de Asia desde los Urales hasta el este hasta el norte de China y el valle de Amur . [10]
El carbonero común ocupa una variedad de hábitats. Se encuentra más comúnmente en bosques abiertos de hoja caduca , bosques mixtos , bordes de bosques y jardines. En bosques densos, incluidos los de coníferas , prefiere los claros del bosque. En el norte de Siberia vive en la taiga boreal . En el norte de África reside más bien en bosques de robles , así como en rodales de cedros del Atlas e incluso en palmerales . En el este de su área de distribución, en Siberia, Mongolia y China, prefiere los bosques ribereños de sauces y abedules . Los bosques ribereños de sauces y álamos se encuentran entre los hábitats de la subespecie de Turquestán, así como matorrales bajos y oasis ; en altitudes más altas ocupa hábitats que van desde densos bosques caducifolios y de coníferas hasta áreas abiertas con árboles dispersos. [10]
El carbonero común generalmente no es migratorio . Las parejas generalmente permanecen cerca o en su territorio durante todo el año, incluso en las partes norte de su área de distribución. Las aves jóvenes se dispersarán del territorio de sus padres, pero normalmente no muy lejos. Las poblaciones pueden volverse irruptivas en inviernos pobres o duros, lo que significa que grupos de hasta mil aves pueden trasladarse impredeciblemente desde el norte de Europa al Báltico y también a los Países Bajos, Gran Bretaña e incluso hasta el sur de los Balcanes . [22]
El carbonero común se introdujo sin éxito en los Estados Unidos; Las aves fueron liberadas cerca de Cincinnati, Ohio, entre 1872 y 1874, pero no lograron establecerse. Las sugerencias de que eran una excelente medida de control para la polilla de la manzana casi llevaron a su introducción en algunas áreas nuevas, particularmente en los Estados Unidos de América, sin embargo, este plan no se implementó. [23] Hay una pequeña población presente en la parte superior del Medio Oeste, que se cree que son descendientes de aves liberadas en Chicago en 2002 junto con jilgueros europeos , arrendajos euroasiáticos , pinzones comunes , verderones europeos , pinzones azafrán , herrerillos azules y pardillos euroasiáticos , aunque se han observado avistamientos. de algunas de estas especies son anteriores a la supuesta fecha de introducción. [24] Las aves fueron introducidas en la provincia de Almaty, en lo que hoy es Kazajstán, en 1960-61 y se establecieron, aunque su estado actual no está claro. [25]
Los carboneros comunes son principalmente insectívoros en el verano y se alimentan de insectos y arañas que capturan rebuscando en el follaje . [26] Sus presas invertebradas más grandes incluyen cucarachas , saltamontes y grillos , crisopas , tijeretas , insectos ( hemípteros ), hormigas, moscas (dípteros), moscas caddis, escarabajos, moscas escorpión, recolectores, abejas y avispas, caracoles y cochinillas. [10] Durante la temporada de reproducción , los herrerillos prefieren alimentar a sus crías con orugas ricas en proteínas . [27] Un estudio publicado en 2007 encontró que los carboneros ayudaron a reducir el daño de las orugas en los huertos de manzanos hasta en un 50%. [28] Los polluelos también pasan por un período en su desarrollo temprano en el que se les alimenta con varias arañas, posiblemente por razones nutricionales. [27] En otoño e invierno, cuando las presas de insectos escasean, los carboneros comunes añaden bayas y semillas a su dieta. Las semillas y los frutos suelen proceder de árboles y arbustos de hoja caduca, como por ejemplo las semillas de haya y avellano . Cuando esté disponible, tomarán fácilmente restos de comida, maní y semillas de las mesas de los pájaros . En inviernos particularmente severos, pueden consumir el 44% de su peso corporal en semillas de girasol. [10] A menudo se alimentan en el suelo, especialmente en años con una alta producción de mástiles de haya . [26] Los carboneros comunes, junto con otros herrerillos, se unirán a bandadas de alimentación de especies mixtas en invierno . [12]
Los alimentos grandes, como semillas grandes o presas, se tratan mediante "martillazos", donde el artículo se sostiene con uno o ambos pies y luego se golpea con el pico hasta que esté listo para comer. Con este método, un carbonero común puede meterse en una avellana en unos veinte minutos. Cuando alimentan a las crías, los adultos cortan las cabezas de los insectos grandes para que sean más fáciles de consumir y quitan el intestino de las orugas para que los taninos del intestino no retrasen el crecimiento del polluelo. [10]
Los carboneros combinan versatilidad dietética con una cantidad considerable de inteligencia y la capacidad de resolver problemas con aprendizaje profundo, es decir, resolver un problema a través del conocimiento en lugar de prueba y error. [10] En Inglaterra, los carboneros aprendieron a romper las tapas de aluminio de las botellas de leche entregadas en la puerta de las casas para obtener la crema en la parte superior. [29] Este comportamiento, observado por primera vez en 1921, se extendió rápidamente en las dos décadas siguientes. [30] En 2009, se informó que los carboneros comunes mataban y comían el cerebro de murciélagos pipistrelle que dormían . Esta es la primera vez que se registra a un pájaro cantor depredando murciélagos. Los herrerillos sólo hacen esto durante el invierno, cuando los murciélagos están hibernando y otros alimentos escasean. [31] También se les ha registrado utilizando herramientas , utilizando una aguja de conífera en el pico para extraer larvas de un agujero en un árbol. [10]
Los carboneros comunes son criadores monógamos y establecen territorios de reproducción . [32] Estos territorios se establecen a finales de enero y la defensa comienza a finales del invierno o principios de la primavera. [10] Los territorios suelen ser reocupados en años sucesivos, incluso si uno de la pareja muere, siempre que la cría se críe con éxito. Es probable que las hembras se dispersen a nuevos territorios si su nido fue depredado el año anterior. Si la pareja se divorcia por algún motivo, las aves se dispersarán y las hembras viajarán más lejos que los machos para establecer nuevos territorios. [33] Aunque el carbonero común es socialmente monógamo, las cópulas fuera de pareja son frecuentes. Un estudio realizado en Alemania encontró que el 40% de los nidos contenían alguna descendencia engendrada por padres distintos del macho reproductor y que el 8,5% de todos los polluelos eran el resultado de la trampa . [34] Los machos adultos tienden a tener un mayor éxito reproductivo en comparación con los subadultos. [35]
Los carboneros comunes son reproductores estacionales. El momento exacto de la reproducción varía según una serie de factores, el más importante la ubicación. La mayor parte de la reproducción ocurre entre enero y septiembre; En Europa la temporada de reproducción suele comenzar después de marzo. En Israel existen registros excepcionales de reproducción durante los meses de octubre a diciembre. La cantidad de luz solar y las temperaturas diurnas también afectarán el momento de reproducción. [10] Un estudio encontró una fuerte correlación entre el momento de la puesta y la abundancia máxima de presas de orugas, que a su vez está correlacionada con la temperatura. [36] A nivel individual, las hembras más jóvenes tienden a comenzar a poner huevos más tarde que las hembras mayores. [37]
Los carboneros grandes anidan en cavidades, se reproducen en un agujero que generalmente está dentro de un árbol, aunque ocasionalmente en una pared o pared rocosa, y se adaptan fácilmente a cajas nido . El nido dentro de la cavidad lo construye la hembra y está hecho de fibras vegetales, pastos, musgo, pelo, lana y plumas. El número en el embrague suele ser muy grande, hasta 18, pero es más común entre cinco y doce. El tamaño de la nidada es menor cuando las aves comienzan a poner más tarde, y también es menor cuando la densidad de competidores es mayor. [38] Las segundas crías tienden a tener nidadas más pequeñas. La insularidad también afecta el tamaño de las nidadas: los carboneros grandes en las islas costeras ponen nidadas más pequeñas con huevos más grandes que las aves del continente. [39] Los huevos son blancos con manchas rojas. La hembra realiza todas las tareas de incubación y es alimentada por el macho durante la incubación. [10] El pájaro se sienta muy cerca y silba cuando se le molesta. El momento de la eclosión, que se sincroniza mejor con la disponibilidad máxima de presas, puede manipularse cuando las condiciones ambientales cambian después de la puesta del primer huevo, retrasando el inicio de la incubación, poniendo más huevos o haciendo una pausa durante la incubación. [40] El período de incubación es de entre 12 y 15 días. [10]
Los polluelos, como los de todos los herrerillos , nacen sin plumas y ciegos. Una vez que las plumas comienzan a hacer erupción, los polluelos son inusuales entre las aves altriciales porque tienen un plumaje coloreado con carotenoides similar al de sus padres (en la mayoría de las especies es de color pardo para evitar la depredación). La nuca es amarilla y llama la atención de los padres por su reflectancia ultravioleta . Esto puede ser para que sea más fácil encontrarlos en condiciones de poca luz o ser una señal de aptitud para captar la atención de los padres. Esta mancha se vuelve blanca después de la primera muda a los dos meses de edad y disminuye de tamaño a medida que el ave crece. [41]
Los polluelos son alimentados por ambos padres y generalmente reciben de 6 a 7 g (0,21 a 0,25 oz) de alimento al día. [10] Ambos padres proporcionan alimento a los polluelos y ayudan en el saneamiento del nido retirando los paquetes de heces, sin diferencia en el esfuerzo de alimentación entre los sexos. [42] El período de cría es de entre 16 y 22 días, y los polluelos son independientes de los padres ocho días después de emplumar . La alimentación de los polluelos puede continuar después de la independencia y durar hasta 25 días en los polluelos de la primera cría, pero hasta 50 días en la segunda cría. [10] Los polluelos de la segunda nidada tienen sistemas inmunológicos y condiciones corporales más débiles que los de la primera nidada y, por lo tanto, tienen una tasa de supervivencia juvenil más baja. [43]
La depresión endogámica ocurre cuando la descendencia producida como resultado de un apareamiento entre parientes cercanos muestra una aptitud física reducida. Generalmente se considera que la aptitud reducida es una consecuencia del aumento de la expresión de alelos recesivos nocivos en esta descendencia. En las poblaciones naturales de P. major , la endogamia se evita mediante la dispersión de los individuos desde su lugar de nacimiento, lo que reduce la posibilidad de aparearse con un pariente cercano. [44]
El gavilán euroasiático es un depredador de grandes carboneros, y las crías de la segunda nidada corren un mayor riesgo, en parte debido a la mayor necesidad del halcón de alimento para sus propias crías en desarrollo. [45] [46] Los nidos de los carboneros son atacados por pájaros carpinteros moteados , particularmente cuando anidan en ciertos tipos de cajas nido. [47] Otros depredadores de nidos incluyen las ardillas grises introducidas (en Gran Bretaña) y las comadrejas , que también pueden capturar adultos que anidan. [48] Una especie de piojo mordedor ( Mallophaga ) descrita como Rostrinirmus hudeci fue aislada y descrita en 1981 de carboneros comunes en Europa central. [49] La pulga de la gallina Ceratophyllus gallinae es extremadamente común en los nidos de los herrerillos azules y grandes. Originalmente era una pulga especialista en herrerillos, pero las condiciones secas y abarrotadas de los gallineros le permitieron prosperar con su nuevo huésped. [50] Esta pulga es depredada preferentemente por el escarabajo payaso Gnathoncus punctulatus . [50] El escarabajo errante Microglotta pulla también se alimenta de pulgas y sus larvas. Aunque estos escarabajos suelen permanecer en nidos desiertos, sólo pueden reproducirse en las elevadas temperaturas producidas por las aves incubadoras, siendo los herrerillos sus huéspedes preferidos. [50] Los carboneros compiten con el papamoscas cerrojillo por las cajas nido y pueden matar a los machos prospectores de papamoscas. Los incidentes de competencia fatal son más frecuentes cuando los tiempos de anidación se superponen, y el cambio climático ha llevado a una mayor sincronía de anidación entre las dos especies y muertes de papamoscas. Habiendo matado a los papamoscas, los carboneros comunes pueden consumir sus cerebros. [51]
Se ha descubierto que los carboneros poseen adaptaciones fisiológicas especiales para ambientes fríos. Al prepararse para los meses de invierno, el carbonero común puede aumentar la termogenia (que produce calor) de su sangre. [52] El mecanismo para esta adaptación es un aumento estacional en el volumen mitocondrial y la respiración mitocondrial en los glóbulos rojos y un mayor desacoplamiento del transporte de electrones de la producción de ATP. [52] Como resultado, la energía que se habría utilizado para producir ATP se libera en forma de calor y su sangre se vuelve más termogénica. [52] Ante la escasez de alimentos en invierno, el carbonero común también ha mostrado un tipo de vasoconstricción periférica (constricción de los vasos sanguíneos) para reducir la pérdida de calor y las lesiones por frío. [53] La reducción de las lesiones por frío y la pérdida de calor está mediada por los arreglos vasculares a contracorriente de los herrerillos comunes y la vasoconstricción periférica en los vasos principales dentro y alrededor del pico y las patas de las aves. [53] Este mecanismo permite que las regiones no aisladas (es decir, el pico y las patas) permanezcan cerca de la temperatura circundante. En respuesta a la restricción de alimentos, la temperatura del pico de los herrerillos bajó y, una vez que aumentó la disponibilidad de alimentos, la temperatura del pico volvió gradualmente a la normalidad. [53] La vasoconstricción de los vasos sanguíneos en el pico no sólo sirve como un mecanismo de ahorro de energía, sino que también reduce la cantidad de calor transferido desde los tejidos centrales del cuerpo a la piel (a través de la vasodilatación cutánea), lo que, a su vez, reduce la tasa de pérdida de calor en Reducir la temperatura de la piel en relación con el medio ambiente. [53]
El carbonero común es un ave de jardín popular debido a sus actuaciones acrobáticas cuando se alimenta de nueces o semillas. Su disposición a trasladarse a cajas nido lo ha convertido en un valioso tema de estudio en ornitología ; ha sido particularmente útil como modelo para el estudio de la evolución de diversos rasgos de la historia de vida, en particular el tamaño de la nidada. [54] Un estudio de búsqueda en una base de datos bibliográfica encontró 1.349 artículos relacionados con Parus major para el período comprendido entre 1969 y 2002. [6]
El carbonero común generalmente se ha adaptado a las modificaciones humanas del medio ambiente. Es más común y tiene mayor éxito reproductivo en áreas con cubierta forestal intacta, pero se ha adaptado bien a hábitats modificados por el hombre y puede ser muy común en áreas urbanas . [10] Por ejemplo, la población reproductora en la ciudad de Sheffield (una ciudad de medio millón de habitantes) se ha estimado en unos 17.000 individuos. [55] Al adaptarse a entornos humanos, se ha observado que su canto cambia en entornos urbanos contaminados por ruido. En áreas con contaminación acústica de fondo de baja frecuencia, la canción tiene una frecuencia más alta que en áreas más tranquilas. [56] Este herrerillo ha ampliado su área de distribución, moviéndose hacia el norte, hacia Escandinavia y Escocia, y hacia el sur, hacia Israel y Egipto. [10] La población total se estima entre 300 y 1.100 millones de aves en un rango de 32,4 millones de km 2 (12,5 millones de millas cuadradas). Si bien ha habido algunas disminuciones localizadas en la población en áreas con hábitats de peor calidad, su gran área de distribución y su gran número significan que el herrerillo común no se considera amenazado y está clasificado como de menor preocupación en la Lista Roja de la UICN . [1]
P. capite nigro, temporibus albis, nucha lutea
